Chicca, che meraviglia il tuo scritto sull'amicizia, me lo sono copiata.

Anche da noi la temperatura si è abbassata e io già consumo tanto pur non tenendo acceso il riscaldamento per tanto tempo.
ma la mia casa è di fine 1800 e anche se è stata ristrutturata ha delle debolezze.
Ma a Gabriele piace tantissimo perchè è la sua casa e a me va bene lo stesso. Se lui è felice sono felice anch'io

Nico, Accettazione per me vuol dire che devo accettare ciò che non è di mia competenza modificare o cambiare.
Però per me accettare non vuol dire arrendermi, ma non vuol dire neppure accettare di non fare quello che mi compete per intervenire su quello che è la mia sensazione o anche solo il modo di vedere le cose.
Ci sono delle situazioni che intervenire vorrebbe dire sprecare energie e tempo, ma se anche solo dare una piccola aggiustatina potrebbe migliorare la mia vita io mi darò da fare con tutte le mie forze per mettere in atto tutto quello che posso.
Accettare per me non vuol dire che mi sono arresa agli eventi o a quello che mi succede, per me accettare vuol dire cambiare ciò che posso modificare, anche fosse solo il mio modo di vedere per tutto quello che la vita pone sul mio cammino.

Grazie mille carissima Cri per gli interessanti articoli

Buongiorno gente, oggi nei nostri social parliamo di storia. Buona lettura.
Alla fine del V secolo la fine dell’Impero Romano d’Occidente rappresenta
l’inizio dell’epoca d’oro islamica. Gli antichi testi romani, greci e indiani vengono
tradotti e rappresentano un importante bagaglio di principi medici e rimedi.
I medici islamici studiano la teoria e maturano esperienza pratica dall’osservazione dei pazienti negli ospedali. La raccolta dell’anamnesi permette di fare diagnosi più accurate. I trattamenti diventano più efficaci osservando la risposta dei pazienti ai farmaci ed alle varie terapie., facendo così nuove scoperte e affinando i principi precedenti.

Notizie tratte da “Il libro della Medicina”

MariaMattea, ognuna di noi reagisce alla nostra indole del voler strafare con la reazione di cui è capace al momento. Ma ho capito che dobbiamo fare sempre tanta attenzione al non dare sempre retta a quello che vogliamo fare ma dobbiamo anche saper ascoltare quello che possiamo fare in quel momento.
Di certo è più facile a dirsi che a farsi visto che noi siamo felici solo quando riusciamo a ribaltare casa e a fare tutto quello che abbiamo in mente di fare.
Dobbiamo imparare ad essere contente e soddisfatte di noi anche quando siamo stese a letto con la testa che scoppia. Detto questo di certo tu e le nostre amiche mi manderete a quel paese carissima e carissime, avreste ottime ragioni per farlo, ma sappiate che se io non fossi felice anche quando la testa scoppia, in questo periodo avrei pochissimi momenti di felicità. E considero l'essere felice nonostante tutto, una delle cose più belle che sono riuscita a realizzare nella mia vita.

Mi è piaciuto molto il messaggio che hai scritto sabato alle 13:01.
Da rileggere

Buongiorno a tutte e a tutti.

Sto preparando un intervento che farò a Milano il 20 aprile e siccome mi chiedono di raccontare com'è la vita del cefalalgico. Ne ho un bel po' di cose da dire, è ho pensato che sarete voi a raccontarla perchè leggerò i vostri scritti come sempre faccio quando racconto come vive una persona che soffre di MDT cronico.

Non è mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Martedì mattina con qualche fiocco di neve e io prendo un caffè in relax.
Ho obbligato il marito a portare Nico a scuola e io la prendo più dolce visto che inizio alle 13.
Anzi stamattina alle 10 massaggio relax.
Io se avessi i soldi li farei ogni giorno per 365 GG all'anno.
Un abbraccio e domani si va di Marzooooo via l inverno....

Buongiorno a tutte e a tutti
Oggi è una giornata impegnativa.
Mi dovrete perdonare ma non riesco a scrivere.
Ho gente in casa e ho un pochino da fare.
Grazie per i messaggi che avete scritto.

Non è mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Ragazze verissimo per le avvisaglie....
Io per esempio se son fuori alla luce e poi entro in ambiente scuro subito mi partono le aurette...quindi....entro in casa con occhiali e pian. Pian li tolgo....
Sembro idi@@a quando son nei posti pubblici e mi guardano ma chi se ne frega.....
Qui freddo cane e guardo le colline piene di neve......
Avanti si parte x la settimana❤️❤️❤️❤️❤️

Patty67 bisogna imparare a riconoscere i primi sintomi. Di solito gente "come noi" più o meno ha imparato quali sono le avvisaglie.... X es qui ad Asti oggi ci sono state raffiche di vento fortissime, Ecco x me il vento è un trigger del MDT perciò me ne sono stata ben chiusa in casa.
E quando capisco, subito il triptano! Se possibile a stomaco vuoto... E nell'arco di mezz'ora, max un'ora MDT sparito!
Ovviamente non è una soluzione... Io sto provando varie profilassi, ma x ora ancora non abbiamo trovato la soluzione adatta
Restiamo fiduciosi!

Patty io mai preso il triptano all'inizio del mdt, dopo molti anni sono diventata una bravissima conoscitrice di me stessa e delle mie crisi emicraniche, molti anni fa partecipai ad un incontro con una prof di nome Sorbi intitolato autogestione dell'emicrania attraverso il sostegno di addestratori laici e internet , ecco io ho imparato a gestire i miei attacchi attraverso questo metodo chiamato self management training SMT, se dovessi insegnarlo ad altri sarei in enorme difficolta' ma su me stessa funziona, ti posso dire di ascoltarti molto, di individuare bene i tuoi fattori di trigger, di capire se sta per arrivare un attacco forte o se e' uno debole , gestibile con farmaci diversi dai triptani, ti servira' tempo, ma credo che conoscere bene se stessi e la malattia possa aiutare molto, la partecipazione diretta di noi pazienti e l'autocura sono argomenti di importanza centrale , io credo molto nella potenzialita' dell'autogestione comportamentale nella prevenzione degli attacchi .......certo non e' solo una parte del problema ed e' un impegno per nulla facile!!!

Buongiorno a tutte e a tutti.

Oggi ho ospiti a pranzo e ho 4 menù diversi.
Spero di riuscire a scrivere oggi pomeriggio sul tardino

Buon giorno caro forum,
Buona giornata a tutti..
A Venezia bruttino il tempo, non piove..stanotte dato che non dormo molto, sentivo bene il forte vento..
Avevano previsto cambio temperature in effetti stamattina più freddo..
Cara Nico cosa dirti se non meno male che tuo fratello possa contare su di te, sulla tua presenza, aiuto e disponibilità..
Comprendo bene che tu dica ha un età in cui dovrebbe capire da solo le cose importanti da fare, esempio tenersi costantemente sotto controllo, ma penso che dato che comprendi che le cose non cambiano, fai tu carissima e sarai più serena e il tuo stato d animo più tranquillo..
Un abbraccio grande a tutti..

Non è mai troppo per un nuovo inizio
Patty ❤️❤️❤️avanti tutta dai che ilmsole arriva
Chicca grazie mille stupenda.
Stamane a Modena diluvia e sto a casina e faccio tapis roulant.
Poi viene mio fratello e provo a convincerlo ad andare domani dal medico o fare un salto al ps.
Ogni tanto fa fatica a respirare e il medico gli aveva dato antibiotico perché aveva tosse ma anche ieri finito ogni tanto fa fatica!!!
Gli ho detto ..andiamo a pagamento a fare i raggi oppure facciamo un salto al ps....
Lui è come che non sentisse....
A questo punto a 72 anni non posso costringerlo....
Cavoli ....
Ora mando un msg anche ai suoi figli visto che ...non lo vedono mai mai...

Buonasera mio caro forum. La disintossicazione tutto sommato sta andando abbastanza bene... Cerco di ascoltare di più il mio corpo e lasciarmi andare a quello che mi chiede... Come si dice da noi al sud "dove arrivo pianto il zippo" Domani è la sesta iniezione di cortisone a 40 mg... Devo dire che già il mio povero posteriore ne risente dei buchi e il cortisone brucia ma va bene così!! Il cortisone sta facendo il suo dovere... La mattina mi sveglio con il mdt fastidioso,stanchezza e spossatezza ma durante la giornata va meglio... Da lunedì si dimezza a 20 mg per altri 6 giorni... e poi a 10 mg per altri 6 e poi dovrei iniziare il monoclonale... Ovviamente in questi giorni mi sto limitando ad uscire di casa perché aimé ho giramenti di testa e ho un po' paura a guidare la macchina. A pilates mi sto facendo accompagnare da mio marito!! Vedremo come andrà più in là con la disintossicazione ma sono fiduciosa!! Sono cosciente che ci devo metterci tanta buona volontà e nn ricadere più nella spirale dei sintomatici... Speriamo che almeno questo monoclonale mi dia i benefici sperati!!! ... Volevo solo chiarirmi dei dubbi... La neurologa mi ha anche prescritto un triptano da prendere nelle crisi di mdt estremi da prendere dp la disintossicazione... A me in passato i triptani nn mi facevano effetto... Ho sentito che si assumono ai primi cenni di mdt allora mi chiedo se tu prendi il triptano quando il mdt e agli inizi come fai a testare che si potrebbe trattare di un attacco leggere e dunque si potrebbe anche nn assumere nulla? Un abbraccio forte a tutti... Vi auguro una buona domenica preferibilmente senza dolore,frustrazione e ineguatezza per questo mondo... Perché noi emicraniche siamo complesse, siamo cosi. VVB

Buon pom caro forum,
Cara Simona anche i miei auguri di felice Compleanno..

Oggi inizia la settimana Internazionale dell Amicizia..quale posto così tanto bello per non ricordarlo..
"Tutto cio' che se ne va, ritorna"...
Lavora come se non avessi bisogno di denaro..
Ama sempre con tutto te stesso come se tu non fossi mai stato amato o amata e ferita..
Danza come se nessuno ti guardasse..
Canta come se nessuno ti ascoltasse..
Vivi come se il Cielo fosse in Terra..
E' la settimana dell' Amicizia..
Riserva sempre una parola buona, un dolce sorriso per qualcuno, una carezza, una parola buona..
E' la settimana dell' Amicizia, quale dono prezioso possa essere? Moltissimo.

Un abbraccio a tutte voi care amiche..

SIMONA❤️❤️❤️Auguri!❤️

Non è mai troppo per un nuovo inizio.
Ma io che pensavo di avervi scritto ieri....
Ohhhhh perdo i pezzi.
Allora ragazze io essendo oltre a emicranica anche fibromialgica devo dire che ho imparato la parola accettazione ....attendendo che passi.
Certo è che avere dolori migranti 365 su 365 certe volte viene lo sconforto ma poi il mio bello è che dura poco e riparto anche con dolore....
Piera ,Lara fare volontariato voi sapete cosa vuol dire per me...
Non riesco a scriverlo perché sento che quando lo faccio il cuore si riempie e non esiste parola per descrivere questa pienezza.
Come sono felice di fare parte di questa family.

Buon sabato a tutte e buon compleanno a Simona.Ho letto i vostri tanti e significativi messaggi. É impressionante come ci si possa "leggere" nelle parole e nelle sofferenze altrui, è come guardarsi allo specchio. Infatti ho riconosciuto un mio errore, quello di strafare il giorno dopo, la famosa quiete dopo la tempesta. É che mi prende quella voglia di vivere, quella frenesia, quel recuperare che rende giustizia alla parola vita. Ma forse questo mio atteggiamento è immaturo, istintivo, forse devo raggiungere la vera accettazione di cui Lara parla nel documento che ha condiviso, in cui si parla anche di clemenza verso se stessi. I sentimenti sono tanti, dai pessimi a quelli teneri. Dagli urli interiori al pianto liberatorio. Dal "non ce la faccio più" ad un cinematografico "domani è un altro giorno". Solo che non sai mai che risveglio sarà, c'è sempre il punto interrogativo. Questa instabilità è destabilizzare, scusate il gioco di parole. Ma forse siamo i precari di professione, quelli che sanno fare dell'eccezione la regola e che frammentato il tempo in attimi. Ma forse siamo anche capaci della tridimensionalita'. Tutto acquista un senso più profondo e la vita ha più sapore. Un abbraccio

Candida, meno male che sei arrivata nel forum, sai te quanto lavoro mi hai risparmiato cercandomi buona parte degli indirizzi che mi servivano per dare il tormento alle Istituzioni per fare approvare i Decreti Attuativi.
Mi hai risparmiato giorni di lavoro
Lo so cara, sono una bella egoista. Però devo dire che non sono felice solo per questo.
Tutte noi facciamo questo posto un porto sicuro e questo è merito anche tuo

Bianca1, ho mandato anche a te l'intervento che ho mandato a MariaMattea così te lo leggi bene.
Hai ragione, la società ci considera persone sbagliate, ma sapessi invece che errore fanno nel considerarci così.
Pensa che dico sempre che se avessi un'azienda assumerei moltissime emicraniche, e poi le farei lavorare solo quando stanno bene e sono certa che farebbero molto di più delle persone non emicraniche.

Grazie Paula per averci ricordato che oggi è il compleanno della nostra Simona.

Grazie carissima Paula per non avermi ringraziato, perchè i ringraziamenti se vogliamo farli dobbiamo farli a tutti quelli che mi hanno dato fiducia e anche a tutti quelli che sono sempre stati al mio fianco sempre e tu sei proprio sempre stata con me e con tutti noi.
Ti ringrazio anche per la stima, e per avermi aiutata a scegliere il chirurgo ortopedico che ha fatto la differenza per i miei interventi alle anche, sappi che questo mica l'ho dimenticato.
Poi sai quante di voi dovrei ringraziare per tanti altri motivi che hanno semplificato tanti miei problemi, non ho abbastanza dita per contarli, però siete sempre nel mio cuore.
Carissima, ho ricevuto molto di più di quello che ho dato

Candida, sono d'accordissimo con i messaggi che hai scritto e li trovo bellissimi.
Mai farci togliere la speranza ma non farcela mai togliere non solo per la nostra malattia ma per tutto quello che riguarda la vita.
Mi sono salvata i tuoi messaggi, perchè anche quello che ho letto ieri e oggi questa sera mi farà dire MA CHE BELLA GIORNATA!!
Grazie mille carissima, che bel regalo ci hai fatto

MariaMattea, azzeccatissima la canzone di Vasco Rossi.

Per quello che riguarda in sentirci persone sbagliate non ricordo di averti mandato l'intervento che ho fatto a Ferrara lo scorso ottobre, te l'ho mandato in questo istante su whatsapp.
Spero possa aiutarti a sentirti meno sbagliata.

Mamma mia quanta fatica per me è stato accettare me stessa. Sono cresciuta in un paese che se non ti uniformavi alle 3 o 4 "signore" che tenevano le redini di tutti gli eventi e di tutti i pettegolezzi eri proprio tagliata fuori e anche fatta a pezzi.

Poi non è stato facile neppure da adulta, ma ora sono felice lo stesso, perchè è proprio merito di tutte le difficoltà che mi hanno creato sono diventata quella che sono e ora qualcuno mi dirà:behh, ma cosa sarai mai diventata? Ecco, la risposta è brevissima: sono diventata quello che mi piace essere e sono contenta di me.
Poi lascia pure che dicano.
Ora accetto il MDT, accetto la mia sensibilità che ho trasformato in una risorsa che mi fa capire chi ha bisogno di aiuto.
Accetto il mio MDT e penso veramente che la testa sia la parte più bella di me. Ora una risatina ci sta bene, perchè vi chiederete come sto nel resto di me per farmi dire che la testa è la parte più bella.
Ma sinceramente a me non è che mi importa molto di come sono, mi basta sapere che in quella giornata ho fatto quello che potevo.
Poi se non sono riuscita a fare tutto quello che potevo mi dico che lo farò il giorno dopo.
Insomma, un'altra parola "clemenza" che cerco di usare sempre quando penso di essere sbagliata.

Carissima, è difficilissimo toglierci da addosso il marchio di persone sbagliate, ma dobbiamo imparare a guardarci dentro, ti meraviglierai per la bellezza che riuscirai a vedere

Buongiorno a tutte e a tutti.

Giornate molto intense e sempre a che fare con le tantissime difficoltà che molti di noi trovano sul loro cammino di cure e terapie.
C'è ancora molto da fare, ma un po' alla volta si arriverà ad avere qualcosa in più per quello che riguarda anche la comprensione.
Sappiate che alle volte mi vengono dei fumini che andrei anche a piedi per far capire a certe persone che non abbiamo MDT perchè siamo persone problematiche, sono loro i nostri problemi più grandi perchè ci tolgono molta della nostra forza già minata dall'avere dolore quasi tutti i giorni della nostra vita.
Ma se stessero zitti che bel favore ci farebbero.

Bianca, anche io con Mdt + triptano dopo mi sento uno straccio. In più in questo ultimo anno quando lo prendo mi si gonfia la gola e mi pizzica la punta della lingua. Non è piacevole perché mi dà il senso di quanto "veleno" immetti nel mio corpo.
E ho imparato che nel day after non devo strafare per recuperare il tempo perso con il Mdt, perché il mio corpo si ribella. Quindi doso con calma quello che posso dosare, e cerco di essere distaccata per quello che non posso rimandare.
Però, lo ho imparato qui.
Prima sono arrivata a dire a mio marito, al culmine di un periodo bruttissimo, che C'É DI BUONO CHE QUANDO SI MUORE FINALMENTE PASSA.
Ho ancora dei brutti momenti, ma quando so che ci siete tutte voi, che non sono sola, che voi sapete che NAUSEA DA MDT è una nausea diversa da ogni altra, quando so che voi mi capite, mi commuovo e vien da piangere anche a me.
Qui ho imparato. Qui ho cambiato la mia visione del Mdt.
Auguro a tutti voi di poter provare quello che sento io ora: tanta tanta forza e riconoscenza.
Forza e coraggio. Sempre

Buongiorno, Candida leggendo il tuo post, mi è venuto da piangere. Sei entrata nei miei pensieri, nella mia storia, nelle mie delusioni. Hai perfettamente ragione. Ma sono molto stanca. Oggi è il mio 'day after ' . Da un po' di tempo la cefalea più il maxalt 10 mi lascia piuttosto malconcia. So che dovrei essere felice perché il dolore è cessato. Ma..Non riesco ad alzarmi dal divano, inoltre temo che in giornata ritorni, come spesso succede. Probabilmente sto raccontando cose che conoscerete bene, ma so che qui si può esternare tutto ciò che mi sono tenuta dentro tutta la vita, perché non credevo si potesse fare, mi vergognavo, come se fosse colpa mia . La società ha fatto sì che lo credessi, che lo credessimo. Un abbraccio a tutte

Buon giorno a tutti...qui venticello e qualche nuvola...anche se ieri ho visto il primo albero fiorito♥ hanno pure ipotizzato la neve (io la odio come ben sapete )..leggendo i vostri bei messaggi cosa posso dire? anche io ho accettato la mia emicrania e ora che mi lascia un po' più libera ne sono felice, ma non mi arrendo certo, perchè è sempre utile parlarne e fare qualcosa affinchè sia una patologia finalmente riconosciuta e per questo non ringrazio MAMMA LARA , ma la stimo e le voglio bene, poichè usa il suo tempo e la sua forza per noi e per tante persone che ancora non vogliono ammettere che non è una vergogna avere i mal di testa....

Tanti Auguri di Buon Compleanno alla nostra Amica SIMONA

Accettare non è arrendersi e neppure rassegnarsi.
É avere consapevolezza che non ci saranno delusioni perché non ci dovranno più essere ILLUSIONI.
Non si guarisce, ok. Allora devo vivere sapendo che ho un ostacolo in più da affrontare, accetto che ci sia ma non mi rassegno a che lui condizioni in peggio la mia vita. Continuo a sperarci.
E quando non c'è respiro, profondamente e mi dico MA CHE BELLA GIORNATA!! e il bello è che credo davvero.

consiglio: con calma, senza fretta, a chi non è soddisfatto dello specialista che lo segue, si guardi un po' in giro e cerchi qualcos'altro. Senza ansia e senza fretta. I medici OK esistono : cerchiamoli e cominciamo a disertare quelli che ci trattano da schifo. Non ce lo meritiamo e loro dovrebbero essere i primi a saperlo, se sanno cosa è la nostra sofferenza. Perché se non lo sanno non sanno neppure aiutarci. Come dice Lara loro sono parte della terapia: se non sanno esserlo,allora sono un medico qualsiasi che sappia prescrivere farmaci.

Dopo vari tentativi io ho trovato il neurologo che faceva per me, e quando si è arreso mi ha mandata al Bellaria a Bologna dove lavorano degli ANGELI con tutte le lettere maiuscole!!!!!
Arrendersi MAI!

Bella domanda Bianca1. Io spesso mi sento stupida e sbagliata. Non credo sia un buon presupposto per l'accettazione. Anche se a parole dico di essere consapevole della mia fragilità, in realtà credo mi pesi molto il fatto che a le vello sociale ci sia una sottovalutazione, se non una banalizzazione del problema. Mi sembra sempre di dovermi giustificare, persino col dottore, quando esausta, dopo giorni di attacchi, chiedo un giorno di malattia. Anche da una neurologa mi sono sentita giudicata, trattata come un soggetto che è causa del suo male. Quando sto bene sono solare allegra attiva, quando sto male sono cupa e depressa. E mi sento pure in colpa perché a casa faccio poco, a lavoro faccio male e trascuro i figli...Accettare quando sto male è improbabile. Pensare che potremmo avere dei diritti mi da un sollievo che ha un respiro più ampio. Va oltre il mio problema,ovviamente. un abbraccio

Grazie Cri69

BIANCA rassegnazione MAI, io credo nella scienza e nella ricerca che per noi sta facendo tanto per cui spero sempre ci sia qualcosa di nuovo e innovativo che ci faccia vivere una vita di qualità .Accettazione SI , ho compreso che sono malata di una malattia invalidante e che rimarrà con me sempre ( dico spesso che è l'amante che non mi tradirà mai) . Io devo fare la mia parte per stare meglio e mi devo fidare ed affidare al mio neurologo che mi sa consigliare al meglio. La mia parte consiste nell'imparare a conoscermi, a rispettarmi e a farmi rispettare e a stare qui perché qui ho comprensione , ho affetto, non ho giudizio, ho un luogo dove lasciare i miei pesi troppo gravosi da sopportare.

Ciao a tutte, evito di chiedervi come state, perché so che , se non tutte, ma probabilmente la maggioranza di noi qui, ora( come me p.e.) è col suo compagno di vita . Prima di essere ammessa al forum, la domanda che avevo voglia di farvi era: che strategia avete adottato nella vostra vita di cefalalgiche, di accettazione o rassegnazione? Perché io, dopo 49 anni , ancora non lo accetto. Poi ho letto la frase che si trova nel calendario dell'associazione, relativa a febbraio, dove una di noi dice che confrontandosi con il forum ha capito che di questa malattia non si guarisce. E questa affermazione mi ha colpito molto. Mi ha aiutata ad arrendermi e ora cerco di vivere più serenamente le giornate in cui non ho il mdt. Ma credo che dovrò farne di strada! Buon weekend ( possibilmente senza triptani ) un saluto empatico a tutte

Buongiorno a tutte e a tutti.

Cri, condivido e sono messa come te. E' veramente troppo.
Hai ragione. E' un dolore immenso per chi dovrà affrontare giorni interi con un dolore per la perdita di una persona che se ne va troppo presto.
Non andrà mai via, non andrà mai mai mai via.
Lo avrai sempre sulle spalle e dentro al cuore.
Una ferita inguaribile con la quale dovrai fare pace accettandola
Questo te lo posso giurare.

Buon pomeriggio, che di buono non ha quasi nulla.IN giro c'è troppo dolore ed in alcuni momenti mi sembra di non riuscire ad affrontarlo e non mi capacito dell'ingiustizia. Chi rimane è chi deve affrontare il peggio senza armi...scusate, prendetele come parole in libertà.

MARIA MATTEA bellissima, nulla di più azzeccato. Ovviamente mi spiace per il dolore ma questa canzone ci calza a pennello.

Buongiorno...
ho iniziato la giornata col MdT. Svegliata alle 5 del mattino... che dire.. dopo il triptano mi sono rimessa a letto. Mi cullavo con questa cover ironica sulle note di Vasco...

La nostra relazione
è qualcosa di diverso
non è per niente amore
sembra solo tempo perso.
Ci limitiamo a vivere
dentro nella stessa testa
un po' per abitudine
o forse un po' anche per protesta.
Non è un segreto dai
lo sanno tutti
e tu sei buffa quando cerchi
di nasconderlo alla gente
che ti vede stare male
per qualsiasi cosa o niente
se c'è pioggia o se c'è vento...
é difficile spiegare...
Na na na.... Na Na Na Na....
Dal mio post attacco. passo e chiudo.... abbracci

mamma Lara hai ragione... due compresse 67 euro... intanto spero che con la nuova profilassi si veda qualche risultato. un abbraccio

MariaMattea, i gepanti arriveranno probabilmente più avanti in convenzione. Ora costano veramente troppo comprarli

Nico, la gioia è anche mia per quello che sta arrivando
E' bello la condivisione. Penso sia una delle cose più belle per me

Chicca, brava la tua amica che ha trovato il modo di sfogare la rabbia.
Io faccio diversamente e in parte riesco a risolvere benissimo tagliando fuori dalla mia vita le persone che mi fanno arrabbiare. Poi c'è sempre qualcosa per cui arrabbiarsi e cerco di sfogarmi in altro modo perchè se rompo piatti poi devo raccogliere i cocci e quelli possono essere pericolosi se non li raccolgo bene.

Mi spiace per i tuoi occhi e capisco che gli occhi sono molto importanti.
Speriamo trovino il modo di farti stare meglio

Un abbraccio anche a te carissima

Patty, sono convinta che bisogna riprendere a vivere un po' alla volta, alle volte di fanno passi in avanti e altre volte passi all'indietro, però bisogna sempre guardare la vita con gli occhi pieni di ottimismo perchè fanno presto gli occhi pieni di tristezza ad offuscare il cammino.
Ecco, questo è uno degli esercizi più difficili.
Sai cara cosa penso, che noi siamo fatte di una forza che è più forte del marmo però abbiamo il cuore che si commuove con pochissimo. E' la nostra sensibilità che può diventare un punto di forza ma può diventare anche un punto di debolezza. Penso che fare prove di forza e di debolezza possa aiutare a capire quando ci serve essere forti e quando ci serve essere deboli.
Per esempio io sono debole e commuovendomi piango quando leggo cose belle, ecco che il quel caso la debolezza non è una cosa tossica perchè è un pianto che mi accarezza.
Forza carissima

Piera, come sai il mio naso è messo male tanto che non mi fa più sentire nessun odore, ma non sono stati i farmaci a procurarmi questo problema.

Però ti ringrazio per il messaggio e il consiglio.
Ma pensa te, non ne avevo già abbastanza e ora anche con questo questo hai a che fare.
Ti auguro di farcela ad uscire dalla cronicità.

Ahhh, una cosa volevo proprio dirla e Piera mi ha dato un bellissimo assist come si dice in gergo calcistico.

Piera ha scritto che lavorando in veste di volontaria ha ricevuto molto più di quello che ha dato. Ecco, io faccio la volontaria che per me è una missione da 20 anni ormai e da allora la mia vita è cambiata tantissimo, in meglio ovviamente. Ma solo che fa questa "prova" può capire di cosa parliamo Piera ed io quando diciamo queste parole.
Sinceramente quando mi ringraziate mi sento anche un bel po' imbarazzata perchè dei grazie ne avrei io a decine da dire tutti i giorni. Il lavoro che svolgo da un senso alla mia vita e non c'è nulla che mi faccia felice come il sentirmi utile.
Poi ogni tanto mi dicono: "lara, ma chissà come stavi male, non avevi neppure il fiato per parlare". E' vero, alle volte faccio anche fatica a parlare per tanto sto male, ma se sentiste il mio cuore in quel momento capireste che io sto male ma sono felicissima come sarebbe possibile esserlo di più.
Lo so che faccio fatica a far capire quello che sento dentro, ma sapete che io raccolgo frasi che mi aiutano e una di queste dice: "sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie", ecco, io di queste prestazioni ne faccio tantissime e mi fa star bene rendermi conto che ci sono poche cose che possono fermarmi.
Quindi ragazze non ditemi più grazie, perchè sono io che devo ringraziare voi per il bene che mi volete.

E... Piera carissima, sappi che per me sei un grande esempio di forza, se mi chiedessero di fare la volontaria in una associazione che si occupa di tumori, non so se sarei capace di farcela.

Avevo scritto un lungo messaggio ma ho dovuto cancellarlo perchè come ho detto questo argomento è troppo troppo per me.
Riesco a parlare a me stessa e sono tranquillissima, ma capisco che le parole che mi dico sono troppo troppo forti.
Grazie Piera per il tuo bellissimo lavoro, ti stimo tantissimo.

Candida, che bel messaggio hai scritto per la nostra MariaMattea, mamma mia cara, sapessi che aiuto mi arriva sempre dai vostri messaggi, poi se leggo quelli di ieri e di oggi c'è un mondo di aiuto per me.
Spero di avere il tempo per rispondere a tutte

Buongiorno a tutte e a tutti.

Domani arriva Zeno, ma ho già tutto pronto, dovrò fare solo un po' di cappellacci che porterà a casa per un'amica.

Buongiorno a tutti e grazie per le belle parole, vi leggo sempre e da tutti imparo qualcosa. Sono pienamente d'accordo che la vita sia un dono immenso e troppo spesso qualcosa o qualcuno minaccia di sciuparlo. Quello che è nelle nostre possibilità dobbiamo tentarlo con tutte le forze. Il neurologo ieri mi ha prescritto nuova terapia, a base di betabloccante come profilassi e oltre a cambiarmi triptano mi ha consigliato di "fidanzarmi" così ha detto, con una nuova categoria di farmaci, un gepante che però costicchia. Domani inizio la terapia. sono fiduciosa

ciao a tutti, mi dispiace per tutti i vostri malanni aggiuntivi al nostro mal comune!! anch'io ogni giorno ne ho una, ora ho una rinite vasomotoria grave(cosi' ha detto la dottoressa) , sono sotto cortisone per tre settimane e non so se riesco ad uscire dalla cronicita', speriamo!!!! E' molto tempo che avevo i disturbi tipici della rinite, il piu' fastidioso il naso chiuso perennemente, cosi' tutte le sere per dormire usavo lo spray sinex, e la dottoressa mi ha detto che e' stato proprio quello a provocare la cronicizzazione, anche se sono farmaci da banco usateli con parsimonia e per brevi periodi , perche' sono pericolosi, come in fondo tutti gli abusi !!! Frequentando il reparto di oncologia, mi rendo conto che il mio e' proprio un problema da niente, obbligherei tutti a farsi un giro in quei reparti...........capire che grande dono e' la vita pur con i suoi problemi aiuterebbe molto!! da quando lo faccio in veste di volontaria dopo il mio cancro, ho ricevuto molto di piu' di cio' che ho dato!!!

Non è mai troppo per un nuovo inizio.
Lara non riesco a dire nulla sulla tua persona se non sentire una gioia immensa nel mio cuore .
Patty, Mariamattea voi sapete che siamo qui per tutte noi e se volete un supporto anche solo telefonico non esitate a chiamarmi.Essere presenti nella vita facendo sentire il supporto per me Daniela è importante come respirare.