Benvenuti ai nuovi arrivi, capirete presto che questo è un contenitore di emozioni; un farmaco per lenire la nostra anima, e un modo per capire meglio la nostra malattia e trovare il proprio modo per aiutare le terapie a funzionare meglio

Cris83 sono d'accordo con te. Magari zona Roma in modo che tutti abbiamo la possibilità di arrivare senza troppe peripezie.

LARA anche senza trovare qualcuno che finanzi l'evento basta trovare una stanza e mettere ognuno qualcosa.. è solo un trovarsi, parlare e stare tra noi. Poi magari possiamo riprendere e mettere l'evento on-line per far sentire la nostra voce..potrebbe essere un'idea.

vado un po' di fretta.. torno dopo con più calma.
intanto vi abbraccio e buona giornata.

Grazie ancora
Mi sono dimenticata di dirvi che siete voi con i vostri messaggi a far vivere il forum

Ora sono proprio occupata perché sono in una riunione ma anche se di fretta voglio ringraziare Mirella8 e Paula per i loro messaggi.
Grazie mille carissime per le parole che avete scritto per il Forum, non immaginate il bene e la forza che mi arriva.
E ricordate sempre che quello che da scrivete qui per fa parte delle mie migliori terapie
Vi voglio bene ❤️

Durante un incendio nella foresta, mentre tutti gli animali fuggivano
un colibrì volava in senso contrario con una goccia d'acqua nel becco.
"Cosa credi di fare, tu?" gli chiese il leone.
"Vado a spegnere l'incendio!" rispose il piccolo volatile.
"Con una goccia d'acqua?" ribattè il leone con un sogghigno di derisione.
Il colibrì, proseguendo il volo, rispose:
"Io faccio la mia parte!"

E noi, MIRELLA e tutte le Amiche e Amici carissimi di questo forum, facciamo sempre la nostra parte...anche se a volte ( per impegni, stanchezza e da parte mia anche un po' di pigrizia ) sembra di non fare o essere abbastanza...ma già partecipare a questo forum che leggono in tanti anche se non scrivono, se a livello nazionale siamo ben presenti, se parliamo con le altre persone ( a volte a vuoto, ma io lo faccio lo stesso), se ci informiamo e rendiamo partecipi altri di nuove scoperte...facciamo la nostra parte, eccome !!
Poi per nostra fortuna abbiamo persone più incisive, come MAMMA LARA, che sta dedicando la vita per questa causa e persone che col tempo si sono avvicinate dissipando la diffidenza, persone che sebbene colpite da dolori (non di testa) sappiamo che ci sono e persone che hanno avviato nuove vite, nuove carriere, nuovi viaggi, ma lo stesso ci sono........
Sono rimasta piacevolmente colpita nel sapere che CRIS83 parteciperà al corso dei facilitatori, è un esempio per tutti i giovani che dovrebbere davvero darsi degli obiettivi e partecipare a qualsiasi cosa purchè li appassioni e possano trasmettere ideali alle generazioni future.....
scusate ho scritto di getto.......buona giornata

Un caro benvenuto a Simila e Matilde.

Io una volta ho scritto che pensavo di essere un'isola e invece facevo parte di un arcipelago. La sofferenza è data anche dal sentirsi soli con il proprio dolore, incompresi e giudicati.
E poi ci si accorge che esiste una alternativa: questo è il bene che fa il forum. Accanto al sapere che ci sono persone che si stanno dando da fare per migliorare le cose.
Noi non possiamo parlare in Parlamento (ma abbiamo chi lo fa per noi), noi non scriviamo ai politici, non li andiamo a stanare quasi fin sotto casa. Perché non serve la folla, ma serve una voce che sia autorevole e rappresentativa.
E questa rappresentatività è data da quante persone ha la tua associazione (se son 4 gatti o se sono un milione), se quando si fanno manifestazioni è una fiera di persone o la desolazione.
Qui si sta bene perché non si è soli, ma bisogna aiutare chi ci aiuta.
Io vorrei poter fare di più, ma ancora non so come. Perché sento tanta gratitudine per quello che ho ricevuto in questi 15 mesi.
Un caro saluto

Paula, volevo dire anche altro ma ho veramente tante cose da fare
Vedrai che piano piano troverò il tempo per farlo

Poi chiedo scusa se ho detto cose che hanno ferito te e le amiche

Quindi perdiamo anche le capacità di fare del bene non solo a chi impegna il proprio tempo e anche le proprie risorse per organizzare eventi apposta per noi.

Sapessi cara quante volte mi sono detta che non valeva la pena darsi tanto da fare visto che non interessava a nessuno, ma penso sempre che senza le lotte che ho fatto insieme alle prime ragazze che alla fine degli anni 60 e all'inizio degli anni 70 hanno manifestato in piazza sentendosi offendere da uomini e purtroppo anche donne con parole che la parola put...... era quella meno offensiva, ecco, io continuo ad andare avanti e spero sempre che ci sia qualcuno che mi da una mano per dare sempre più forza e visibilità alla nostra malattia.
E stai certa che noi arriveremo al risultato.

Scusa Paula ma ho il computer che mi ha fatto i capricci.
Ora riprendo il messaggio

Carissima Paula, spero di non offendere te e neppure le amiche con il mio messaggio però il mio pensiero mi piacerebbe dirlo.
Sarà che io sono abbastanza anziana per ricordarmi le lotte che ho fatto per ottenere i diritti delle donne nei primi anni 1
70 dello scorso secolo.
E il bello è che lottavo fuori e dentro casa
Poi non è che quando andavamo in strada a protestare eravamo ben accette, sono stata anche portata in questura per dei controlli anche se noi donne non è che si protestava spaccando tutto, si protestava cantando i nostri diritti.
Una volta a Venezia il maggiore rappresentante di un partito politico che (secondo quello che diceva) si sentiva dalla parte delle donne, prima di un suo comizio ha fatto spostare il nostro banchetto perché eravamo troppo vicine al suo palco.
Poi non ti dico quante volte siamo state attaccate in piazza. E non è che a casa andava meglio, mica ero la sola che poi ne pagava le conseguenze, però sapevamo che era così che si poteva arrivare ad ottenere quello che ci poteva liberare. E non è che poi ho smesso di lottare, ho continuato ad andare in piazza fino a pochi anni fa quando con la mia amica Lella e poche donne della vecchia guardia siamo tornate in piazza a protestare sempre per gli stessi motivi, perché non è che non si corre il rischio che ci vengano tolti

La stessa cosa e forza che ho ritrovato quando ho preso coscienza che si doveva fare la stessa cosa per il mio MDT quando ho trovato un grandissimo Professore che mi ha fatto capire che non ero sbagliata io per avere il MDT, ma il mio MDT era una malattia che avevano anche tante altre persone.
Poi ho trovato questo sito che un grandissimo e lungimirante Professore ha creato apposta per noi dedicando uno spazio dove lasciare le nostre sofferenze.

Lotto e continuo a lottare con le poche persone che ogni tanto mi aiutano.
Solo che io non sono brava come Cristina a dire muovetevi, purtroppo non riesco a farlo.
Vado avanti con la mia forza e penso che per noi cefalalgici sia parecchio difficile che riusciamo ad essere sinceri più con noi stessi che con gli altri quindi ci raccontiamo quello che pensiamo possa creare meno danni a noi stessi, però in questo modo non ci accorgiamo che perdiamo anche la poca forza che ci rimane.
Ma perdiamo anche la possibilità di trovare la forza che eventi organizzati non senza il dispendio di risorse fisiche ed ecomich

Buongiorno a tutte e a tutti.
Niente da fare, stanotte non si dorme, i dolori sono molto forti.
Ora provo a fare qualcosa per vedere se riesco a farmi andare bene anche questa giornata
A dopo

Diamo la benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta Matilde

Scusa Paula se non rispondo ma sono stanchissima e ho molte cose da fare
Vedrai che domani troverò il tempo

Buon pomeriggio a tutti...è arrivato il freschino..
che dire? CRI il tuo messaggio non va assolutamente cancellato, perchè hai perfettamente ragione!
e io sono tra quelli che ha il cane che abbaia alla luna e potevo benissimo metterci un po' più di impegno e prendere il treno anche se arrivavo un po' in ritardo o prendere Selladicavallo tanto la strada per Modena è tutta dritta....e invece sono stata pigra, anche se stanca e me ne sono tornata in questa casa che non sopporto più a fare praticamente niente credendo di riposare ed essere sempre a pezzi lo stesso...
però c'è da dire che le persone partecipano sempre meno alle iniziative e io nel tempo me ne sono accorta frequentandone alcune qui su Bologna.....oppure la partecipazione è tanta se dai qualcosa gratis..........
l'altro giorno al circolo Arci che frequendo e che è il più grande d'Italia hanno dato gratis un piatto di tagliatelle al ragù e c'era una fila portentosa...ai due interventi del presidente invece c'erano pochissime persone.....
il rovescio della medaglia potrebbe essere la poca pubblicità, ma adesso con la tecnologia mi sembra già meno probabile
oppure il giorno e l'ora.......
io domani sarei andata alla chiusura della campagna elettorale del partito che voterò, ma alle 18 chi ci va? chi lavora ? direi di no......io faccio pomeriggio e smetto alle 20, il mio compagno smette alle 17 e si andrà a fare una doccia ? abitiamo anche lontano...e come noi tante altre persone....Fausto dice che tanto il comizio è per gli studenti i i giovani che devono essere motivati per andare a votare...........
usando la sua terminologia credo sia: "furore ideologico"

Mirella, purtroppo è così, il MDT arriva quando vuole e quando gli pare, non importa cosa devi fare tu quel giorno e a lui non importa neppure se stai poco bene per altri mali, lui arriva e fa di tutto per renderti tutto più difficile.
Meno male che tu ormai non ti lasci più spaventare e cerchi di sopportarlo senza farti distruggere.
Sai, devo dire che sei bravissima

Terry carissima, la ragazza dell'intervista è di Roma, ero ospite a casa sua e le ho chiesto di venire al Convegno con me e di parlare con tutti i presenti di come sia la sua vita con l'emicrania. E' stata tanto brava che hanno pensato di farle un'intervista.
Diciamo che questo era il mio obiettivo e chi organizzava il convegno non si è lasciato sfuggire questa occasione. Sono stati bravissimi e bravissima è stata anche la nostra Giulia .
Hai ragione, i ragazzi sono bravi e sicuramente lo è anche tuo figlio. So anche come stai tu, è normale carissima, quando stanno male i nostri figli, noi stiamo male molto di più, ma vedrai che lui saprà cavarsela, a noi genitori aspetta il compito di sostenerli e aiutarli per quello che possiamo.
Ormai ci conosciamo da un po' e posso dirti che tu sei stata una mamma bravissima e ancora sei li sempre attenta a cosa fare per aiutare a fare stare meglio tuo figlio.
Sei stata bravissima, lasciamelo dire

A dopo e spero di avere un po' di tempo

Buongiorno a tutte e a tutti

Sto arrivando a casa.
Anche oggi a Bologna, diciamo un po' più in là di Bologna, ma va bene così perché si va dove si deve andare
Ora guai a voi se fare dell'ironia dove dovrei andare perché me lo hanno detto anche questa mattina solo perché hanno inciampato nel mio bastone mentre mi volevano superare per salire prima di me
Quindi per oggi mi ci hanno già mandata

Il Simpaticone ha deciso che oggi è la sua giornata.
Non si è ancora manifestato in tutta la sua piacevolezza ma penso che passeremo un bel po' di tempo insieme.
Sembrava poco appena alzata, ma sta crescendo di intensità.
Prevedo una giornata pesante.
Si fa quel che si può e soprattutto quel che si riesce.
Buona giornata

mamma lara ho visto l’evento di roma mille complimenti a tee a quello che fai per tutti noi. complimenti anche alla ragazza che è stata intervistata che ha fato dimostrazione che si può lottare e andare avanti.
io da mamma di un ragazzo emicranico non sono così brava anzi…. mio figlio è più bravo di me.
buonanotte

Buona notte e sogni bellissimi per tutte e per tutti, state bene se potete

Ora vado a fare il resto delle cose. E' da questa mattina che non mi stacco da qui.

Cris.
Tantissimi auguri alla tua bellissima bambina.
Dalle un bacino da parte mia.

Chicca, immagino il tuo dispiacere di non aver potuto essere li con noi.
Vedrai che la prossima volta potrebbe essere la volta giusta e non te ne pentirai. Vedrai che bello vederti di persona e che emoziona porta.
Per me ieri è stato bellissimo Vedere Mirella per la prima volta. Vedi, lei è fortunata che ha un marito fantastico e l'aiuta per quello che può. Sai cara, trovare una persona così no0n ha prezzo.

Sono contenta che ti sia vista l'evento, e grazie anche dei complimenti che mi fai, ma sappi che per me è un onore rappresentarvi e non immaginate la gratitudine che ho nei vostri confronti per la fiducia che mi date.

Non preoccuparti, darò battaglia fin che avrò fiato per i decreti attuativi e non mollerò mai la presa fino a che mi rimane un po' di salute e la capacità cognitiva.

Mi fa piacere che il forum ti aiuti a conoscere un po' di cose che possono farti capire quanto sia complesso arrivare ad ottenere un po' di attenzione.
Anche questo serve.
Grazie ancora carissima.

Allora, sono ore che sto telefonando per sistemare una cosa parecchio importante e ora finalmente sembra sia tutto a posto.

Cris, vedrai che il prossimo anno ne organizzeremo uno tutto per noi barabegoline, andrò a destra e manca per trovare chi me lo sponsorizza.
Poi farò parlare voi finalmente. Sapessi quante volte avrei voluto organizzarne uno dove fossimo noi a raccontare. Vedrai che ce la faremo.

Mirella, che bello averti vista per la prima volta di persona.
Non finirò mai di ringraziare tuo marito, è stato bravissimo a portarti a Modena e a stare li paziente tutto quel tempo.
Ringrazialo tanto da parte mia

Scusate ma scrivo a spizzichi e bocconi perchè ricevo messaggi e mail ogni attimo.

Anna9, anche a me è spiaciuto molto che il tuo neurologo non abbia potuto partecipare.

Per le visite che non si possono prenotare. è anche per questo che non mollo i decreti attuativi. Vedrai che piano piano arriviamo anche a poter prenotare
Poi mi sa che più avanti non appena mi rimane un attimo per respirare priverò a vedere cosa si può fare anche per questo.

Grazie carissima per le belle parole

Diamo la benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta Simila

Francesca, purtroppo quando ci sono visite prenotate non è possibile neppure spostarle senza vedersi dato un appuntamento l'anno dopo.
Vedrai che non mancherai ai prossimi che organizzeremo, sempre che tu non abbia un altra visita altrimenti ci vedremo la volta dopo.

Per i decreti sappi cara che sto girando mezza Italia e non mi fermo neppure se viene giù l'universo.
Vedrai che li prenderò per sfinimento come hanno dovuto fare con la legge
Aspetta che facciamo il governo e vedrai poveri loro le mail che gli spedisco

Grazie anche a te carissima per le belle parole, ma io parlo sempre portando le vostre parole che sono anche le mie, ma per me le vostre parole hanno più peso e valore delle mie.
Grazie ancora

Speriamo di riuscire a scrivere un po' per ringraziarvi per i bei messaggi e le belle parole che contengono.

Nico sono felice anch'io che vi siate conosciute, è sempre bello vedervi insieme e ogni volta mi emoziono tantissimo.

Spero riescano ad aiutarvi con le piscine e spero che il costo diminuisca non solo per voi ma anche per tutte le aziende che sono in difficoltà

Io vado sempre bene, non preoccuparti, non so quale sia l'animale che dicono abbia nove vite, ma a me fa un baffo, io di vite ne ho circa un centinaio di vite

https://www.breakinglatest.news/health/a-step-forward-for-the-recognition-of-the-rights-of-those-who-suffer-from-it/

Ragazze, guardate mo, anche in europa ora parlano dell'evento di Modena

Ieri abbiamo festeggiato il compleanno di chiara! Con cena in famiglia.. è stata molto felice.. soprattutto della torta e dei regali! Ha ricevuto una bellissima bicicletta e altre cosette!
Se riesco dopo vi metto una foto.. non ricordo se si possono mettere però!

CRI hai ragione da vendere e il tuo sfogo ci sta tutto. L'aula semi vuota è stata piuttosto massacrante anche per me. E ho visto visibilmente che ci sei rimasta male, visto anche tutto l'impegno che metti nell'associazione. Cmq gli impegni li abbiamo tutti e gli intoppi all'ultimo ci sono come sempre. Ma il fatto che fosse lunedì non regge.. anche perchè gli altri convegni sono stati spesso di sabato e di gente ce n'era poca lo stesso.
Pubblicità credo ne sia stata fatta parecchia per il convegno a questo punto e non volersi far sentire o forse vergognarsi del dolore.. non lo so .. non accettare che questa sia una malattia, ma è inutile poi pretendere diritti se non ti fai sentire ne vedere.
Lara scusa anche il mio sfogo.
Vi abbraccio forte.

Però Cri, sulle iscrizioni hai ragione da vendere.
Ora c'è anche la possibilità di iscriversi gratuitamente la scusa non c'è più.
Iscriversi ad Al.Ce. fa bene ad Al.Ce. ma fa del bene anche a noi.

Scusate ma sono di corsa perchè qui le cose si aggiungono e ai mali si aggiungono altri mali, ma va bene così perchè più prove da superare.
Però devo dire alla nostra Cri che sicuramente a Modena ce ne sono un bel po' di pazienti cefalalgici e di presenti ho visto solo le nostre amiche, ma anche se ce ne fossero state di certo era un numero molto ridotto che forse non arrivavano a 5 visto i presenti in sala.
Un po' come quando organizzo eventi a Ferrara, ci siete voi del gruppo e le persone che vengono anche dalla Calabria, ma di Ferrara nessuna proprio nessuna .
Ma forse è anche per questo che le cose per noi tardano ad arrivare.
Poi ne avrei tante da dire anche su chi ci ha fatto diventare così.
Ma dobbiamo reagire, altrimenti ci fa stare sempre peggio.
Scusatemi, ma ho un problemino da risolvere altrimenti ho ancora più difficoltà nei prossimi giorni.

Buongiorno a tutti,
perdonate la mia schiettezza mi dovete accettare così...mi si ama o mi si odia... qualcuno diceva.
Tutte bellissime parole quelle che ho letto e sentito. Ci sta che era lunedì, che una persona ha il lavoro, la famiglia, il dolore, il nonno ed il cane che abbaia alla luna. Ma in un aula magna , lunedì , eravamo in 15....
A me vien prima da piangere poi il nervoso.... Quando pensiamo di muovere il c.. e darci da fare tutti o è più comodo mandare avanti Lara perchè tanto sappiamo che nemmeno la neve la ferma ???
Siamo un associazione di pazienti , in Italia siamo 6 milioni ed abbiamo 101 iscritti...come potremmo andare avanti ? facendo i miracoli ? Scusate ma quando ce vò, cè vò.....Lara cancellami pure ...ora sto meglio

Buon giorno caro forum,
Buon giorno a tutti.

Temperatura confermando quello riportato da Nico, scesa molto.
Ieri sera malgrado avessi tanto male alla schiena, cercato assolutamente imbottite magari non quelle grosse grosse ma almeno intermedie certo e devo dire che questa notte si stava benino com un pochino di caldo, anche messo pigiama invernale, bisognerà che anche se ho male di fare cambio stagione.
Ma non vorrei scrivere troppo di questo, ma bensì parlare del convegno.
Seguitissimo da casa, ma ringrazio chi ha organizzato, le persone presenti e la grande Mammalara.
La battaglia dei decreti attuativi (ora sto' imparando grazie a voi) quello che in questi anni avete avuto coraggio, energie e forza di provare a portare a compimento..malgrado la legge sia pronta ma non si applica senza il superamento dei decreti attuativi..
Scusate ma sapete quante cose sto' conoscendo grazie a questo forum, tantissimeee
Grazieee
Ho sentito la voce piena di amore quando Lara parlava dicendo: le mie ragazze hanno scritto questo..le mie ragazze del forum hanno trovato questo ostacolo, questa indifferenza, questa leggerezza nel non capire..
Grande Mammalara ne parlavi con tanto affetto..
Quando hai detto mi sta' arrivando un forte attacco ma vado avanti lo stesso, dico comunque ciò che ho da riportare, in quel momento penso a tutti sono venuti i peli d oca..
Belle le parole del sindaco di Modena, belle scusate vorrei dire giuste..
Ampiamente pesante, socialmente pesante, i numeri diceva parlano da soli...
Bisogna riportava rafforzare la ricerca, aiutare con più investimenti..
Ma in quel momento pensavo anche ma se i nuovi governi pensano addirittura di tagliare fondi alla sanità..
Nooo bisogna investire più denaro alla sanità no tagli ma più finanziamenti..
Adesso dico una cosa che non dovrei cara Mammalara poi mi bacchetti..
Non so' chi poter votare a queste nuove elezioni..
Ancora pochi gg per pensare, ma poco entusiasmo di capire di più e meglio..
Bella invece la cosa che non mi ricorda se era Cri83 ha detto Nico ti pensavo così, grazie mi ha fatto sorridere..
Grazie Mammalara x tutto ciò che fai per noi, per te stesso (oramai non sbaglio più a non riportarlo) ma quanto coraggio e passione..
Ecco hai una grande passione e non ti fermi..sei grande..

Noi del.forum al.centeo della nostra vita.
Lara spero che oggi vada un po' meglio.
Qui a Modena oggi ci sono stamane 9 gradi.
Entro venerdì dovremmo sapere l'apertura e speriamo si faccia della.piscina .
Dalle ultime si aprirà di sicuro la 25mt e la vasca bimbi.
Per la grossa ....servono 300mila euro per gas e luce x arrivare ad aprile e quindi direi....ciaoooo si farà solo maggio settembre.
Poi finalmente il.sondaco ha dato l.ok per coprirla.con struttura fissa come la piscina di Riccione che si apre e si chiude con tecnologie automatizzate.
Avanti pure!

Lara si vedeva visibilmente che stavi male, è poi la chiamano malattia invisibile
A me sei sembrata perfetta.. come sempre nel tuo intervento. Ma dovesse capitarti altre volte chiedi aiuto e magari fermati un'attimo.. magari quello che hai scritto te lo possiamo leggere noi!

Ciao a tutte!
Mi ha fatto un immenso piacere ieri essere presente, tra ritardi vari sono arrivata a casa alle undici ero sfinita .. ma ne è valsa la pena assolutamente!
Il convegno è stato molto interessante anche se è stato un po' demoralizzante vedere dove siamo arrivati e vedere che da lì non ci schiodiamo e avrei anche preferito un po' più di spazio per la nostra Lara.
Mi è anche venuta un po' di nostalgia di quei convegni in cui eravamo di più e magari passavamo anche più tempo assieme. Spero possano tornare tempi così. E scusate se sono dovuta scappare per via del treno.
E' mi è dispiaciuto soprattutto non vedere feffe e paula. Però l'ho detto a maya e cri lo sa, io sarò a ferrara dal 26 al 28 per il corso da facilitatori, il venerdì sera rientro, purtroppo per il convegno del 29 non ci sarò però mi farebbe piacere vedere se magari ci organizziamo per una cena insieme in uno di quei giorni.
E feffe ho visto tuo figlio sul cel di maya.. è bellissimo!!

ah nico.. è incredibile.. io ti immaginavo esattamente così!!!!

Per me ieri essere con voi al convegno è stata una gioia.
Grazie!!!!!!!

Carissime, dopo rispondo, ora ho un bel po da fare.
Perdonatemi va.

Rieccomi, non c'è niente da fare.
la testa fa quello che vuole anche questa mattina e l'aura la fa da padrona anche questa mattina. Praticamente ora mi viene anche all'altro occhio. Dovrò chiedere come può succedere, per fortuna la testa fa male sempre dalla stessa parte e quest'aura non porta nessun dolore altrimenti avrei un bel po da fare.

Buongiorno. Anch'io seguito da remoto il convegno e spero di potervi incontrare di persona presto. Mi spiace non sia stato possibile l'intervento del mio neurologo, avrei capito qualcosa in più di ciò che accade nella mia regione.
Per esempio, prenotare la visita per il rinnovo del piano terapeutico diventa un'impresa: col servizio sanitario è impossibile perché la lista d'attesa è un anno e in intramoenia al numero non risponde nessuno. Bisogna registrarsi al sito e lo si fa con l'impegnativa ma per l'intramoenia non serve impegnativa!!! Un cane che si morde la coda. Alla fine l'infermiera del centro farà lei...
So che uniformare non è possibile ma garantire almeno il servizio minimo sarebbe auspicabile...
Lara sempre eccezionale!!!!!

Buondi a tutti
Ieri ho seguito on line il convegno.
Avrei desiderato esserci ma dovevo sottopormi ad una visita dermooncologica fissata da mesi!!!
Interessantissimo, lo sforzo da parte delle organizzatrici lodevole.
Avere una mappatura è utile.
Mi è parso di capire però, che per convertire la legge in decreti è ancora arduo...e qui mi taccio.
Il tuo intervento, LARA, è sempre trasparente e veritiero. Non mi sono accorta dell aurea che ti ha colpito.
Tu parli con il cuore e non c è aurea che tenga!!!
E ti ringrazio infinitamente perché è come parlassimo noi.
Un abbraccio fortissimo.
Abbraccio che estendo a tutti

Noi del.forum al.centro della nostra vita.
Lara ti amo all'ennesima potenza.
Ieri sei stata stupenda anche quando il dolore ti ha colpito.
Sono stata felicissima di aver conosciuto le ragazze.
Donne piene di vita anche se il dolore talvolta ci toglie il sorriso.
E tanto per dire...stamane alle 5 il martello dietro e allora alle 6 ma va mo la che ho preso 1 Oki.
Vi voglio bene.

Buongiorno a tutte e a tutti.
La testa fa ancora un bel po' di capricci, ma la gioia per il convegno di ieri mi fa star bene lo stesso.
Ora vado a sistemare un bel po' di cose, piano piano perchè se anche c'è fretta, questo è quello che per ora riesco a fare

Buona notte e sogni bellissimi per tutte e tutti.
State bene se potete