Mirella, mi viene in mente tutto quello che ho fatto io per vedere di stare meglio.
Un giorno ti racconterò una cosa che ho fatto e te la racconto quando vieni a Modena. Tu ricordami la parola "balena" così io mi ricordo l'episodio
E li si che ti farai delle belle risate. Altroché la melassa

Carissima Cris, mamma mia quanto male fanno i "consigli" che ci da la nostra famiglia.
La coroncina di a tua sorella te la metti come giarrettiera che ti è sicuramente più utile.
E' inutile lottare, bisogna imparare ad ascoltare senza farsi ferire e pensare di perdonarli perchè non sanno quello che dicono.

Poi è vero che ci sono tante cose che ci aiutano, ma non ci tolgono il dolore, alle volte lo alleggeriscono un pochino, ma un pochino veramente, ma questo succede quando l'attacco non è di quelli forti e ha anche più componenti.
Ma se deve durare tre giorni ne dura tre senza darci scampo.

Come dice la nostra Francesca, tante volte incontriamo degli SCIENZIATI che ci danno consigli su come curarci non fanno male quanto invece ne fanno le persone che invece hanno studiato e insegnano a studenti a diventare scienziati, ecco, questa cosa è gravissima.
Pensa mo quanti danni farà questa "tipa"

Patty carissima, mi perdonerai se devo fare una correzione a ciò che hai scritto. Questo forum non l'ho costituito io ma lo ha pensato per noi l'Immenso Prof. Nappi che quando ha fatto fare questo sito tantissimi anni fa ha voluto creare una spazio dove i pazienti avessero potuto raccontare le loro storie di vita vissuta con il MDT. Povero, non sapeva che da li a poco sarebbe arrivata una che avrebbe occupato questo spazio e non l'avrebbe più abbandonato.
Questo Forum prima si chiamava "I vostro commenti" ed era li che lasciavamo la nostra disperazione.
Da li a diventare Forum è stato un passo brevissimo perchè il Prof. Nappi è sempre stato avanti a tutti di 20 anni.

Ed è qui che non si permette a nessuno di sottovalutare la nostra sofferenza, a nessuno nessuno.
Questo è un luogo protetto perchè qui ci sono i nostri pensieri e la nostra anima fatta a pezzi da tutte le parole negative che ci siamo sentite dire in tutta la nostra vita.
Grazie anche a te cara

Marta carissima, vedrai che piano piano riuscirai a vedere la forza che pensavi di non avere.
Riuscirai a fare cose che non avresti mai pensato di fare anche con il MDT. Ci vuole un po' di impegno ma serve anche essere un po' copioni quando vediamo che qualcuno ce la fa a scalare delle montagne rocciose che ci sembravano invalicabili.
Sono certa che poi diventerà meno difficile affrontare ciò che solo un po' di tempo prima ti sembravano prove impossibili da affrontare.
Fidati cara

Anna carissima, hai scritto quello che penso anch'io.
Grazie cara per aver scritto qui il tuo pensiero. Hai ragione da vendere quando scrivi che è qui che la nostra sofferenza non passa inosservata, parole bellissime.
Grazie cara

Chicca carissima, sono io la regina degli errori e ormai ho fatto pace anche con questo, so che non sono quella che sa scrivere e so anche che non so neppure parlare bene, però quello che dico e scrivo è sentito ed è quello che ho nel cuore.
Mi viene in mente una frase che ho letto tempo fa: "Non è chi sa meglio parlare che ha le cose migliori da dire" , ecco, queste parole mi danno la forza di continuare a parlare anche se non sono quella che sa meglio parlare.
Però vogliamo dirlo che anche con lo scritto non sono una cima?
E' vero, però scrivo lo stesso perchè questo forum è fatto per noi e a chi non va di leggere ciò che scriviamo è libero di andare altrove.

E Chicca, sono io a ringraziare te perchè il forum vive perchè lo teniamo in vita con i nostri scritti, quindi è anche grazie a te che questo spazio diventa utile anche ad altre persone.
Grazie cara, a te e a tutte le persone che tengono in vita questo fantastico spazio.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Qui si fa un po' di fatica a dormire, se prima dormivo poco ora dormo un po' di meno, ma va bene così in ogni caso.
Non è che sto molto bene, però la modalità giusta per accettare questo periodo l'ho trovata, ora devo solo farla funzionare per il tempo necessario.
Però tutto il mio da fare è reso più facile da Gabriele che mi aiuta sempre anche standomi vicino e aiutandomi in tutte le mie attività.
Sono proprio stata fortunata ad avere una persona così al mio fianco.
Cerco sempre di focalizzare ciò che mi è di aiuto e di tenermelo sempre ben in mente perchè è quello che mi da sempre la forza necessaria a non lasciarmi abbattere.
Poi è anche bello perchè Gabriele ed i miei figli sono riusciti ad accettare l'ironia che metto sempre in ogni cosa che devo affrontare, penso che per loro sia un po' faticoso, però piano piano sono riusciti ad applicarla anche a questa batosta.

Ma veniamo a noi perchè questo posto è il luogo che mi da la sensazione che insieme si può stare meglio, fra 4 mesi sono vent'anni che sono qui e praticamente è una buona parte della mia vita.
Qui ho trovato il modo giusto di occuparmi di un male che ha sempre cercato di distruggermi la vita, ce l'aveva quasi fatta, ma con il forum sono riuscita ad invertire il cammino e da quel momento tutto ha iniziato a splendere e ancora la luce che trovo qui continua ad illuminare la mia vita.
Vi voglio bene

Mirella, è probabile! Credo all' intero corso....

Francesca, forse era assente a qualche lezione.

Io, è da molto tempo, che non racconto più del mio MDT ad alcuno. Ne ho sentite di tutti i colori...quello che più mi ha ferito, però, è stato l' atteggiamento della mia relatrice di tesi...orbene lei non crede all' emicrania cronica...e i pazienti che ne soffrono usano tale patologia a fini assenteistici. Ecco: ah la " tipa" è docente di Farmacologia...tanto per dire ....

Salve a tutti.
Mirella carissima, quello stesso rimedio mi era stato suggerito per la nausea...
Che dire? Abbiamo incontrato, forse, lo stesso SCIENZIATO?

non discuto che secondo me rimedi come una doccia calda un caffè nero e altri rimedi della nonna possano funzionare.. ma per un mal di testa. uno di quelli normali, uno di quelli che magari passano con un oki task in un nano secondo. Ma non il nostro, è un'altra cosa ed è difficile se non impossibile da far capire..

ah dimenticavo di dirvi che ho preso il biglietto per modena il 19!!! non vedo l'ora di vedervi e di partecipare al convegno!

Ovviamente inefficace

Tra i tanti HAI PROVATO quello che ricordo con più schifo è il caffè forte + abbondante miele da fare una specie di melassa + succo di un limone intero.
Della serie PIU' FA SCHIFO PIÙ FA BENE!!!

Buongiorno,
che belle parole che leggo sul forum!

Il "non pensarci" me lo hanno detto anche a me. "Vedrai che se vai in vacanza non ci pensi e non ti viene mal di testa"
" ti viene sempre mal di testa perchè ci pensi troppo"
e così via dicendo...

come i tanti consigli inutili "ho letto questo, ho visto questo, hai provato a fare questo?" l'ultima mia sorella che aveva visto una specie di coroncina da mettere sulla testa e faceva passare il mal di testa.

Vi ho detto mai che siete e siamo fantastiche tutte... Siete meravigliose... È il nostro forum meraviglioso!! Grazie sempre e infinitamente per la comprensione, l'appoggio e l'aiuto che fate sentire... Ovviamente le giornate per noi cefalalgiche nn sono facili... Ma sapete anche questa è terapeutico... Il sapere che nonostante non si è soli!! Grazie Mamma Lara che hai istituito questo forum... Il nostro mdt nn passerà mai ma almeno l'anima e perché no anche un po' il corpo beneficia di tanto amore e altruismo che esce dalle vostre parole, dal nostro forum. VVB

Cara Patty,
nessuno può toglierci il dolore, ma quando, come ieri, sento di non farcela più penso a voi, che ce la fate ogni giorno e che ognuna di noi può dare forza all'altra.
Ti abbraccio e a volte cerco di dirmi quello che diceva sempre Rossella o'hara "Domani è un altro giorno".

Patty cara, i tuoi pensieri sono anche i nostri, le tue parole potrebbe averle dette ognuna di noi. Qui è l'unico posto dove la nostra sofferenza non passa indifferente, non ti farà star meglio purtroppo ma sappi che siamo con te, in un grande grosso abbraccio virtuale

Buon giorno caro forum.

Lo scritto riporta degli errori, non ho perso il telefonino, volevo scrivere ho preso il telefono..
Grazie Mammalara, grazie che sei vicina sempre a tutti...
Buona giornata..

Ora mi preparo e scappo a fare la terapia. A dopo

Buongiorno caro forum,
Buon giorno a tutti

Cara Patty anch io questa mattina, va bene come molte altre, mi sono svegliata con tanto mal di testa..veramente molto forte..
Ho perso telefonino e leggendoti ti inviamo il mio abbraccio.
Un abbraccio che racchiude un sentire vero.
Perché quando stiamo tanto male, il sapere che qualcuno ha sentito tutto questo, non ci isola ..
Ecco una cosa importante, per tanti anni io ero la sola di parenti, amici, conoscenti che stava sempre male..
Mi facevo anche rabbia e nervoso di più, adesso assolutamente no..
Ora Patty pensiamo che oggi possa essere così, magari anche per il cambio di tempo, ad esempio giro e' vero i cambi di stagione x me, sono da incubo, sempre male forte, che bussa alla porta..
Ma sono qui che penso, forza Patty domani magari non c'è cosi forte e si sta' decisamente meglio...
Ti mando un mega abbraccio di affetto quello della parola buona, quello della condivisione, quello che questo grande Papa Francesco chiama sempre della fratellanza..
Baci a tutti...

Ho appena finito una chat di sostegno con una ragazza e mi sono ricordata un messaggio che avevo scritto un po' di tempo fa che le ho appena inviato così lo manda alla persona che l'ha ferita parecchio.
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Facciamo sempre molta fatica a parlare del nostro mal di testa perché quasi sempre le parole che ci sentiamo dire causano una sofferenza difficile da gestire.

UN ESEMPIO

Quante volte ci siamo sentite/i dire: “NON PENSARCI” quando siamo preoccupate/i di avere mal di testa il giorno che dobbiamo vivere una cosa bella.
Ma succede anche quando dobbiamo affrontare una situazione importante e molto difficile da vivere.

ECCO SAPPIATE CHE NON È POSSIBILE NON PENSARCI.

Noi abbiamo bisogno di essere aiutati a trovare il modo giusto di pensarci.
Ma quale è il modo giusto?
Il modo giusto, dovete trovarlo guardando con i nostri occhi la vita che stiamo vivendo, guardate la nostra vita con la nostra preoccupazione e la nostra paura, poi quando riuscirete a vedere le parole che fanno meno male possibile alla nostra anima, parlate

ALTRIMENTI STATE ZITTI,

MA STATE VERAMENTE ZITTI

perchè fate danni che ci rendono la vita molto più faticosa ma ci togliete anche la forza e la capacità di farcela.

Scusatemi, pensavo di aver registrato il messaggio del buongiorno invece non l'ho fatto.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Oggi è l'ultima terapia e un pochino sento che mi mancherà il poter avere subito risposte ai miei dubbi. Però ieri mi hanno tranquillizzata e mi hanno detto che per ogni mio dubbio io devo andare e loro ci saranno per darmi tutte le risposte che mi servono.
Vi parrà un po' banale, ma questo mi fa stare benissimo.
Devo proprio dirlo, in questo percorso di cura ho trovato tutto ma tutto di speciale, un'assistenza che ha superato tutte le mie aspettative. Sono proprio stata fortunata.
Porterò nel cuore tutte queste persone e anche se spero di non averne più bisogno sapere che loro ci sono anche quella è una forma di terapia.

Patty, quanta ragione hai quando dici che la nostra malattia è invisibile e spesso dobbiamo difenderci da chi ci deride e sottovaluta le difficoltà che abbiamo ogni giorno.
Immagino che sia un momento molto difficile per te, ma devi sempre tenere presente che hai anche un'altra patologia importante e di certo non aiuta.
Ora sarebbe facile dirti le solite parole che vengono spontanee dire in queste occasioni, però per chi vive la tua condizione sa per certo che non aiutano, anzi, alle volte peggiorano la nostra capacità di farcela.
Per questo cara ti dico che ti devi guardare bene allo specchio e dirti che si è un momento molto difficile e anche molto doloroso, ma piano piano sarai capace di trovare la forza di reagire anche questa volta. Anche perchè le difficoltà non si fanno mai mancare e per noi anche curarsi è una cosa non facile da fare.
Quando sarai un po' più in forze, vedi se riesci a pensare di provare ancora a diminuire l'assunzione dei farmaci antidolorifici, forse tu devi vedere la strategia che ti è più congeniale.
Dai cara, proviamo a ragionarci e vediamo cosa possiamo fare.
Intanto hai fatto bene a lasciare scritto il tuo messaggio, così almeno qualcuno accoglie la tua sofferenza perchè non è facile poter parlare liberamente del nostro dolore senza sentirci dire cose che fanno male come il dolore.
Noi siamo con te e camminiamo sulla tua stessa strada che alle volte è molto ma molto sgangherata

Noi insieme del cammino della vita.
Lara ci penso e ti invio mail.
Patty come ti sono vicina❤️

Buongiorno mio caro forum...
Ho la testa che mi scoppia.... E la nausea che mi prende nonostante sia ancora a letto... Tanto sconforto perché nn c'è un giorno che nn mi svegli così.... Avantieri ho fatto l'ultima somministrazione dell'aimovig del piano terapeutico... Adesso devo aspettare dp il 15 prossimo per chiamare il neurologo e vedere il da farsi.... Ovvio che nemmeno l'aumento del dosaggio è servito a niente.... Mi chiedo spesso ma cosa ho nella testa che nn va? E perché tra tanti proprio a me doveva capitare questo dolore continuo senza tregua!!! ( Nn che lo volessi augurare ad altri, nn sia mai perché so bene cosa significa vivere in questo modo!!) Sono stanca e senza energia perché questo mdt ti toglie tutte le forze e qualsiasi spiraglio di energia... Dove mi trovi, trovi sbadiglio sempre come se avessi fatto delle fatiche immense... Anche se c'è da dire che nonostante questo mdt, con questo martello che ci picchia incessantemente la testa come ha detto cri e molte di noi siamo delle lavoratrici instancabili che nn facciamo mancare nulla a chi ci e vicino.... La nostra è una patologia invisibile ed anche questa è la cosa brutta che magari dentro stiamo morendo di dolore e nessuno lo vede e viviamo per questo nella totale indifferenza!! Nn ne posso più!! Molto spesso mi dico che vorrei che finisse tutto e avere un po' di benessere di tranquillità da questo dolore fisico che ci distrugge anche l'anima... Amiche mie tutti i vostri scritti mi appartengono... Appartengono a tutte noi cefalalgici.... Perdonatemi se oggi nn sono di conforto.... VVB

Chicca, grazie anche per lo scritto sulle difficoltà che troviamo nel mondo del lavoro

Chicca, mi piace molto il messaggio che hai scritto sul guardarsi dentro.
Sono d'accordissimo con quello che hai scritto.
Sono anni che metto in pratica molto di queste parole e quella che sono lo devo proprio a questo
Grazie per il tuo scritto.

Grazie mille carissima Mirella8 ❤️

Cara Mammalara scusami dal telefonino mi sono comparsi dopo tutti gli altri tuoi scritti..

Nel mio piccolo vorrei segnalare la difficoltà di trovare datori di lavoro che possano garantirti una certa continuità nel tuo lavoro e non trovare scuse o addirittura mobbing per lasciarti a casa...la difficoltà di essere presente sempre, la difficoltà con il mal di testa di essere una brava contabile e lavorare otto dieci ore al giorno davanti al pc. Con Magari cefalea a grappolo...
Non si accetta un dipendente che soffre di mal di testa, per loro puoi essere falso/a e stare a casa adducendo permessi fasulli..poi scatta a lungo andare il licenziamento..
Penso che tante persone abbiano perso il lavoro x questo e tante avrebbero x capacità o bravura ottenuto ottimi incarichi..
Ho sempre letto la storia personale di Andreotti sofferente da matti di mal di testa, tali da avere il medico personale al suo seguito..
Ecco questo e' un piccolo esempio e tanti altri...
Un abbraccio a tutti..

Buon pom caro forum,
Buon pom a tutti..
Vorrei dirvi che stamane ho ricevuto in regalo due righe da un persona amica..mi sono piaciute molto e vorrei scriverle qui per tutte noi..
Poi non deve piacere di noi tutto a tutti, scherziamo? le cose devono essere soggettive..
Penso che il mal di testa sia molto duro, molto debilitante e alle volte sale anche sconforto, ma tante volte poi leggiamo o qualcuno dice per noi qualcosa che aiuta..
Soprattutto Qui in questo spazio...

Tante volte qualcuno può metterci duramente alla prova facendoci sentire quasi il profumo di un pochino di fallimento...quindi ho letto questo..

Chiudi gli occhi e immagina la parte migliore di te, la parte più bella che hai, magari la tua sensibilità, la tua dolcezza, la tua grande bontà di cuore, la tua tenacia, la tua forza, ecco adesso credici veramente in tutto questo..
Questo è tutto ciò che sei veramente, adesso lascia andare tutte le parti di te che non credono in questo..

Un abbraccio a tutti..

Sei autorizzata a priori!!!

Carissime e carissimi
A breve avrò due importanti eventi
So che molte di voi mi scrivono per segnalarmi dei disservizi e difficoltà che trovano per farsi curare
Ecco, voglio portare le difficoltà che trovate per farvi curare.
Non scrivetelo qui ma mandatemi una mail a
lara.merighi@gmail.com
Grazie mille
Fate presto perché il tempo che ho è poco e devo finire tutto entro sabato

Mirella, ma vuoi scherzare, sei di grande aiuto invece, sapessi io come mi arrabbio.
Hai fatto bene a dirlo, perchè se lo dici tu vale di più. Pensa, fa anche rima

Ma cosa possiamo farci, lottiamo contro i mulini a vento.
Brava, questa frase se mi dai il permesso me la porterò con me da dire al prossimo convegno.
Lo dovrebbero dire che il nostro MDT non passa con quella pillolina.
Purtroppo è una battaglia persa in partenza.

Io vorrei si potesse scrivere che la pubblicità degli analgesico per il Mdt è ingannevole.
Inganna prima noi e poi la società, che non capisce perché siamo così refrattarie a prendere quella magica pillolina, che ci farebbe star bene in 5 minuti.
Evidentemente siamo masochiste.
Però questo non si può scrivere
PS scusate, ma mentre pranzavo questo spot pubblicitario è passato 3 volte sulla stesse rete.
Uffa!!!

Lo so Lara, non sono di aiuto. Scusa

Sono qui per chiedervi un commento da mettere nel nostro calendario Al.Ce. 2022
Un frase breve
Altrimenti vi rubo un po' di parole che avete scritto qui ❤️

A giorni scrivo, a giorni leggo solo.
Ma so che ci siete: a volte date coraggio, a volte lo ricevete. Ci siamo.
I giorni dove si racconta la stanchezza (e magari la disperazione) sono quelli da cui viene più forza. Perché ci sosteniamo, sappiamo che capita, sappiamo che passa. Ritorna, poi la tregua, poi ancora la battaglia.
La nostra vita è così.
Una volta mi dicevo QUANDO SI MUORE C'È DI BUONO CHE ALMENO PASSA: adesso mi dico che qui posso lasciare la mia stanchezza di vita e so che qualcuno saprà darle un senso che io magari non so più cogliere nel mio mare esasperato di Mdt.
Posso solo ringraziare i vostri momenti brutti perché poi sapete recuperare con delle riflessioni che a volte sono quasi poesia.
Auguro una giornata buona a tutti/e.
È bello sapere che ci siete!

Buongiorno a tutti.
Dico la mia...siamo forti e coraggiose perchè tutte le mattine ci alziamo e mettiamo un piede dietro l'altro con il dolore h 24, è estenuante, disabilitante ,sconfortante e avvilente soprattutto quando non si riesce a fare il minimo sindacabile e si deve dire continuamente ...porta pazienza non c'è la faccio...io mi sento una c...però nonostante questo non facciamo mancare i panni puliti, la casa in ordine, il cibo sulla tavola, ed il lavoro che si deve fare lo si fà se non ora, dopo si fa il doppio. Per cui è legittimo il momento di scoramento (tipo questo) ma poi occorre prendere i propri cocci ed andare avanti e sempre a testa alta..
Perdonate ma a me vien da , che stanchezza...
Besos

Noi insieme del cammino della vita.
Grazie a tutte voi anche alle donne in silenzio che leggono solo.
Siamo una grande famiglia e non dobbiamo mai dimenticarlo.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Marta carissima, io non mi sento coraggiosa.
Coraggiosa lo sono stata quando ho preso decisioni che hanno salvato la mia vita e anche quella dei miei bambini. A quel tempo si che ho preso decisioni molto importanti e essendo da sola ma proprio da sola mi sono dovuta arrangiare con i pochi mezzi che avevo e anche con le poche persone che capivano e mi sostenevano con quel poco che potevano.
Ora forse mi aiuta pensare che se ce l'ho fatta allora posso farcela sempre, però alle volte non basta, quindi cerco un po' dentro di me come posso fare per saltarne fuori e combattere.
Negli anni però ho capito che alle volte combattere porta via forze che sono utilissime nel cammino giornaliero di questa vita e allora ho iniziato a fare ciò che mai avrei pensato di fare se avessi avuto dentro di me sempre la paura del MDT.
Non è stato facile, ma penso che l'aiuto più grande mi sia venuto dallo scrivere qui.
Però non è facile, perchè ogni volta che devo affrontare una nuova sfida mi viene il pensiero che il MDT mi renderà difficile ogni cosa, però cerco di dirmi che riuscirò a fare tutto quello che voglio anche se il MDT mi renderà più difficile tutto.

Però alla fine mi dico sempre che ho un'altra prestazione straordinaria da aggiungere alla mia lista.
Penso che una buona dose di forza mi arrivi anche da li

Carissima Marta, sei bravissima e ricordati sempre che sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie.
E tu in questi giorni di prestazioni straordinarie ne sta facendo un bel po'

Ciao a tutte,
vorrei ringraziarvi perchè vi leggo sempre e per me è un modo per sentirmi parte di un gruppo che si capisce e accoglie.
Voglio ringraziarvi perchè mi date un pochino della forza che io spesso non ho.
In questi giorni, con emicrania, mi sono sforzata di fare cose che prima non avrei fatto dicendomi "devo trovare un pò di coraggio come fanno le mie compagne di forum", non è stato facile ma una piccola vittoria mi sento di averla ottenuta.
Un passetto alla volta.
Vi abbraccio
Marta

Buongiorno, grazie delle splendide parole, si da parte nostra c'è stato tanto Amore ed è per questo che ora manca tanto. Ci manca vederla tutti i giorni e mandarle i nostri abbracci virtuali, ma tutto ha una fine e lei è uscita di scena dandoci una bella lezione di vita, spero che l'abbiano capita ...

Nico, sarebbe veramente ora che riuscissi a fare ciò che devi fare per stare bene.
Se riesci a fare quello che ti sei riproposta di fare sarai bravissima.
Ricordati però che qualcosina che ti fa star bene puoi farla, ma non tutto lo zibaldone che vorresti fare.
Qualcosina solo, piccola piccola mi raccomando

Noi insieme del cammino della vita.
Sono in ferie una settimana e sono
Mercoledì facciamo in scappata al mare per farci una bella cena di pesce a Riccione dove 1 volta all anno andiamo.
Poi giovedì rientro.
Grazie Mirella per quello che hai scritto....si chia amore verissimo ❤️
Lara in questi giorni vorrei prendermi cura die e non iniziare da.emicranica a buttar per aria la casa.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Mirella, che bella cosa hai scritto, condivido ogni parola.
Grazie

Sai Cri, penso che quella della mamma del tuo compagno sia la scelta consapevole di una grande persona. La morte è parte della vita e accettarlo è delle persone che hanno raggiunto una grande consapevolezza.
Non sempre i familiari si adeguano a questa scelta, non ostacolandola. E questo si chiama Amore, con la maiuscola.
Un abbraccio

Cri, sai che capisco la mamma del tuo compagno.
Ora sarà felice e anche voi portandola nel vostro cuore sarete felici insieme a lei.

Ora vedo di mettermi di buona lena e lavorare.
Sembra incredibile, ma mi diverto un sacco a fare questi lavori che per me non sono lavori mi fanno stare di un bene che fatto fatica a spiegare cosa portano nella mia vita