Francesca carissima, grazie del pensiero.
Sapessi che anch'io ringrazio e ringrazierò sempre il forum, è qui che riesco a prendere la forza, sembra incredibile, ma mi basta scrivere qui e so che arriverà sempre l'aiuto che mi serve.
Un abbraccio fortissimo anche a te carissima.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Sono in piedi da un po' perchè ho un sacco di cosine da fare.
Non dobbiamo pensare che con la caduta del Governo gli impegni siano finiti. Bisogna darsi da fare altrimenti va tutto nel dimenticatoio.

Oggi finalmente inizio la radioterapia, ero molto preoccupata, avevo chiesto di farla in agosto perchè era l'unico mese che non avevo impegni fuori Ferrara e per fortuna hanno tenuto conto della mia richiesta.
E' andata bene e oggi inizio così a settembre posso dedicarmi senza intoppi a tutto il resto.

Buongiorno a tutti.
Diamo la benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta carissima Cloetta

Leggendo i vostri messaggi mi rendo conto di saperne davvero poco.
Io non ho mai considerato la mia emicrania e cefalea a grappolo(le ho entrambe)come una malattia,ma come un qualcosa di passeggero dovuto ad altre cause come allergia,stress..sono dieci anni che ho attacchi ma sempre da maggio e duravano un mese..nel 2020 e 2021 ne avrò avuti un paio e mi ero illusa di essere guarita.Invece da aprile 2022 attacchi più volte al giorno molto violenti,mi sono sentita crollare il mondo addosso.Non sono una che molla,ho sofferto di attacchi di panico per tanto tempo e credevo non ne sarei mai uscita invece lì ho vinti.Del resto si ha sempre paura di ciò che non si conosce.
Voglio essere positiva,voglio dare un valore ad ogni singolo giorno e soprattutto nel mio piccolo voglio essere di sostegno agli altri...

Alessia , la maggioranza di noi e' nata emicranica, avremo questa malattia per sempre, pensando di sconfiggerla , sprecheremo inutili energie, che invece potrai indirizzare nel comprendere i prodromi dell'attacco emicranico, come evitare i fattori scatenanti , come individuare il tipo di mal di testa, come utilizzare al meglio le cure e i farmaci per il dolore, noi donne poi abbiamo la complessa situazione ormonale da tenere sotto controllo che non e' poco, in fin dei conti se avessimo il diabete tanto per nominare una malattia cronica, nessuno ci chiederebbe di sconfiggerla, tutti ci aiuterebbero a conviverci dignitosamente senza tutti i problemi collaterali. Vedrai che pero' potrai stare meglio, abbiamo oggi molte armi efficaci

Benvenuta Alessia
Anch'io ho conosciuto l'associazione su consiglio del neurologo il quale mi ripeteva tipo mantra "l'emicrania non è un mal di testa, te ne devi rendere conto".
Non hai idea di quello che troverai qui, va davvero ogni oltre aspettativa. La prima cosa è la comprensione, qua sappiamo cosa significa convivere con il dolore, nessuno ti giudicherà mai né sottovaluterà la tua sofferenza.
Il resto te lo lascio scoprire da sola.

Noi del for al centro della Vita!
Benvenuta Alessia io sono della prov di Modena e soffro di emi muscolo tensiva e talvolta aurea.
Per esempio in questo periodo ho quasi sempre mdt e va e viene .
Cerco di non alimentarlo anche se talvolta quando picchia sono più vulnerabile e meno recettiva alle.conversazioni e al dialogo.
Per le ragazze provo solo dolore .Sulla mia pelle avendo un 15enne si fa molta fatica.
Pensate che per esempio sabato sono andati a ballare nella zona e su 8ragazzi sono solo in due che mio marito ritira verso l 1.30 max 2 .
Gli altri li vanno a prendere 3 3e mezza .
Alla sera mio figlio alle 1230 è a casa .
Gli altri non prima delle 2.
E vai di discussioni...
Mio figlio per ora non si è ancora ubriacato.....
Rapporto in compagnia sua 6 già fatto e lui ed un altro ancora no.
Poi ripeto è durissima perché verrebbe la voglia di mollare.
Dialogo dialogo dialogo e per ora e dici x ora sono orgogliosa.
Pensate che su 25 compagni di squadra di calcio sono solo in due che hanno aderito a diventare volontari del centro estivo x più piccoli.
Che fatica credetemi però e questa.societa' non ti aiuta con valori di crescita anzi all opposto....
Che dolore se penso si genitori....
Mamma mia.....

Buon giorno caro forum,
Buon giorno a tutti.

Cara Alessia86, sono da poco arrivata anch io a questo forum, ma posso dirti con tutta sincerità che ci sto' bene...
Mi sta' aiutando soprattutto nel sentirmi meno sola e poi qui mi sento compresa..
TI ringrazio Mammalara per tutto questo..
Buona giornata a tutte..
Qui a Venezia temporale e un pochino di pioggia vediamo in giornata come si mette, sino a ieri ancora tanto tanto umido e caldo, alla fine cara Mammalara sono riuscita a stirare, avevo una montagna di cose anche arretrate, ma un pochino alla volta mi sono portata avanti, anche se x questo mi ha aiutata il condizionatore, non saprei a settembre che bolletta mi aspetta, ma sicuro sarà salata, ma dato che non vado in montagna o comunque in ferie, devo ammettere che sarà una cosa che pago volentieri, almeno rispetto alle altre bollette...
Un abbraccio a tutti..

Salve a tutti
Un abbraccio fortissimo ad Alessia 86, ben arrivata. Pure io approdati qui anni fa su consiglio del mio neurologo.
Abbraccio che estendo a LARA che custodisce il forum. Sempre in prima linea, nonostante tutto.
Abbraccio che estendo ad ognuna di voi.

Oggi è una giornatina densa di impegni, ma spero di riuscire a scrivere nel tardo pomeriggio.
Per adesso vi abbraccio.
Vi voglio bene

Buongiorno a tutte e a tutti.

Alessia carissima, ancora non c'è la possibilità di sconfiggere il nostro MDT, io convivo con questo male fin dalla scuola materna, però negli anni ho imparato a gestirlo e a convivere con lui, questo però sono riuscita a farlo accettando la mia malattia.
Il forum per me è stato la salvezza, è stato qui che ho imparato ad accettare questo male.
Poi la cosa più bella è che ho imparato ad amare la mia testa, la parte di me più bella e forte di me.
Che bella cosa che tu sia arrivata da noi.
Ringrazia tantissimo il tuo Specialista

Solo da oggi sono venuta a conoscenza di questo forum grazie al mio neurologo e devo ammettere di aver provato un enorme sospiro di sollievo.
Mi sentivo non compresa, derisa per il mio mdt e invece ho capito di non essere sola.
Durante ogni episodio/attacco giuro a me stessa che sconfiggerò questa patologia e che aiuterò gli altri..

Grazie Lara e Mirella!

Benvenuta Alessia!!!

Scusate ma sono di corsa però vorrei dare la benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta carissima Alessia86

Riguardo al mal di testa, quando qualcuno mi dice di averlo io non lo sminuisco ma lo invito a pensare a chi, come me, ce l'ha quotidianamente. E penso che nella disperazione si arrivi a fare di tutto.
Vorrei fare una domanda: penso che il mio mdt sia cambiato, mi capita di averlo negli ultimi mesi tutti i giorni, ma non continuo. Sempre latente ma poi si fa intenso e poi regredisce. Così più volte al giorno.
Vorrei capire se può dipendere dal monoclonale per esempio.

Buon pomeriggio.
Riguardo alla violenza c'è sempre stata e ci sono sempre stati quelli che si girano dall'altra parte. Dico spesso che siamo solidali o indignati quando sentiamo qualcosa in televisione, ma poi non vediamo al di là del nostro naso situazioni che ci sono vicine. Per esempio casi di violenza domestica.
Penso anche però che i social e l'uso distorto che se ne fa portano all'estremo tutto ciò .

Piera, sapessi quanti casi rari di cefalea conosco.
Anche a me fa molto arrabbiare quando lo dicono.
Però capisco che facendo confronti con chi ha mal di testa 3 volte al mese (e sono tanti) noi che invece abbiamo MDT quasi tutti i giorni siamo di meno.

Ora che devo prendere una pastiglia tutti i giorni e purtroppo mi ha fatto tornare la mia emicrania quasi tutti i giorni.
Porto pazienza, perchè la devo prendere, però devo dire che su fronte MDT non va molto bene.
Per fortuna la grappolo sta ancora dormendo e questa cosa mi fa pensare che si sia spenta. Però non abbasso la guardia perchè un po' di shadows ci sono ancora

Mirella, hai ragione, quando ci sentiamo dire che stiamo molto male ci danno forza perchè finalmente qualcuno ha capito come stiamo.
Poi da li devono anche aiutarci a fare quello che ci compete per non farci distruggere dal dolore.

Tornando al MDT, sarebbe ora che si parlasse di come stiamo senza minimizzare il nostro MDT.
Ma è una lotta impari, per questo io continuerò a ripetere come stiamo ovunque sia chiamata.
Per noi anche il non sentire sottovalutare la nostra sofferenza è una forma di terapia.
E io non mollerò mai e poi mai.

Piera, sono stata male anch'io per quel povero signore ucciso da uno che vedrai riuscirà a cavarsela con una sgridatina e un po' di cure in un posticino da dove uscirà in pochissimo tempo e continuerà a fare tutto quello che faceva prima.

Non ho nessun dubbio che tu e Giorgio sarete sempre in difesa delle persone che subiscono violenze, è la vostra natura. Ma la maggior parte delle persone non è così e mica sono i tempi a cambiare le persone, sono le persone che cambiano e tempi, per questo ora queste persone hanno ancora più mezzi per dimostrare di cosa sono capaci ed è quello che vediamo o leggiamo sui giornali e tv ogni giorno.
Sarebbe ora che anche i media dessero spazio a chi fa del bene o gesti che portano del bene.

Buongiorno a tutte e a tutti

Patty, la mammana nel mio caso era una signora che mi aveva indicato la mia sarta, secondo la mia sarta questa signora era riuscita ad aiutare tantissime persone.
Ero disperata e al tempo ero veramente alla frutta, lavoravo giorno e notte e avevo tre figli da crescere.
Ho già raccontato questo episodio della mia vita, e se riesco a trovare questo messaggio lo pubblico perchè ci sarebbero state un bel po' di risate da fare se non fossi stata disperata.

L'ho chiamata mammana perchè usava metodi un po' strani.
Però mi ha detto che se non ha funzionato era stata colpa mia.
Aveva ragione.
Però durante i nostri incontri, lei diceva che metteva in un sacco che avevo procurato io e che tenevo sotto il sedile della mia auto perchè nessuno nessuno poteva aprirlo.
Alla fine dei nostri incontri mi ha detto di andare in una note di nebbia a gettarlo vicino ad una casa, però nessuno doveva vedermi mentre facevo questo.
Io ho fatto anche questo però quando sono andata da lei per l'ultimo incontro le ho chiesto il perchè di questa cosa e lei mi ha detto che la persona che avesse aperto il mio sacco si sarebbe presa il mio MDT.
Non ti dico la corsa che ho fatto per andare alla ricerca del mio sacco e dopo un po' di giri l'ho trovato. Non è stato facile, perchè lei mi aveva detto che dovevo scegliere una notte di nebbia e che per tornare a casa dovevo fare un tragitto tondo, quindi dovevo continuare la strada andando dritto e cercare una strada che mi facesse fare un tragitto tondo.
Comunque ho trovato il sacco dove lo avevo gettato e me lo sono ripresa, l'ho portato a casa e l'ho tagliato a pezzi gettandolo poi nel pattume.

Ecco cara anche quella terapia non ha funzionato e anche stavolta è stata colpa mia.

Per quello che riguarda invece la violenza, io non parlo, perchè ne ho passate di ogni e al tempo anche al pronto soccorso mi hanno detto di tornare a casa e fare pace con il mio carissimo ex marito.
Carissima, sapevano tutti come vivevo e mai nessuno gli abbia detto qualcosa, però a me dicevano di stare zitta.

Era così anche allora, solo che ora si sa anche quando uno getta la spazzatura.
Le persone che non agivano allora non agiscono neppure ora e se allora facevano da spettatori ora invece fanno filmati.

Ti posso garantire che le persone non cambiano la loro natura e ora hanno dei mezzi in più per manifestarla.
Se una persona ha il male dentro farà sempre del male.
Questo però è solo il mio pensiero

Buongiorno mio caro forum... Mamma Lara io nn so cosa siano le mammane! Ma sono andata su Google e la definizione nn mi è piaciuta!! Volevo fare un riferimento a quello che ho scritto sulla società di oggi.... Mi rendo conto di aver scritto cose forti, mi scuso ma nn cambio il mio pensiero.. rettifico solo che la violenza sicuramente esisteva anche prima e forse lo si teneva più nascosto.... Ma adesso è all'ordine del giorno... Si sentono più storie di violenza che altro... È questo ci deve fare riflettere!! Un abbraccio forte a tutti,in particolare alla nostra instancabile cara Mamma Lara. VVB

che giorni tristi questi: le ragazzine morte oggi sotto il treno a Riccione, abitavano qui vicino a me, anche se in un'altro comune.......Giulia ed Alessia coetanee della mia nipotina Vittoria, e' tutt'oggi che ci penso , la loro leggerezza le ha portate alla morte, poveri quei genitori....... senza contare che ero gia' stata male anche per quel poveretto ammazzato senza pieta', con tutta quella gente che invece di intervenire filmava, recentemente e' capitato un fatto del genere anche a me e Giorgio, eravamo in un supermercato dove un tizio aveva fatto una foto al lato b di una ragazzina, la mamma cercava di fermarlo perche' non scappasse via con il telefono e le foto e lui la picchiava, gli unici che l'hanno difesa io e Giorgio, gli altri guardavano

Buona sera forum,
Buona sera a tutti..

Letto e riletto i vostri messaggi di oggi, molto veri, molto forti..
Grazie concordo anch io su molte cose qui riportate..
Ritengo che poi Mammalara abbia espresso un pensiero molto veritiero...
Grazie ci voglio pensare con tranquillità ma anche a fondo e credo mi farà capire e riflettere...
Un abbraccio a tutti...

Non ho mai pensato la cosa nei termini in cui la espone Piera. Ma a ben pensarci mi vien da darle ragione.
Io mi sono sentita quasi confortata quando il neurologo mi ha detto che la mia è una cefalea problematica, quasi fosse una mia sfortuna avere una patologia così resistente.
Così me ne faccio una ragione.

Grazie per il diverso punto di vista. Anche questo è l'utilità di questo forum.

Piera, sono d'accordissimo e condivido ogni parola che hai scritto nel tuo ultimo messaggio.
Però sai bene che quello che diciamo noi non lo ascolta nessuno.
Questa cosa però è anche un po' colpa nostra
Controlla quante persone emicraniche cronicissime di tanti tipi di cefalea firmano una petizione, partecipano ai nostri convegni o anche si iscrivono ad una associazione che si occupa di MDT?
Se ti dicessi quanti iscritti abbiamo rimarresti sorpresa.
E ne avrei da aggiungere.
Poi ti accorgi anche che fanno condivisioni di qualsiasi notizia ma si guardano bene di condividere una notizia sul MDT.
Poi mi taccio perché potrei dirne fino a sera

Buongiorno e buona domenica mio caro forum. Io nn so cosa sta succedendo in questo mondo... Nemmeno gli animali si comporta in questo modo... C'è tantissima violenza e indifferenza e questo mi spaventa tantissimo.. Il mondo è diventato Sodoma e Gomorra.... Siamo pieni di storie di uccisioni di figli,donne e genitori... Ma che valore diamo alla vita, alle cose e al creato!! Scusatemi ma sarà che sono di vecchia generazione ma prima si dava più valore alle cose! Avevamo poco e si era felici quando avevamo qualcosa... Oggi invece si ha tutto e si è sempre depressi.... Vedo le nuove generazioni che sono sempre alla ricerca di nuove esperienze ( negative a mio avviso) perché nn si accontentano di quello che hanno... Ci si sente sempre più spesso di storie di violenza e scusatemi siamo diventati una società troppo permissiva..... La famiglia nn è più quella di una volta e le istituzioni altrettanto!! Nn esistono più i valori e tantomeno educazione e scusatemi ma penso e sono sincera che stiamo portando il mondo alla distruzione!!

Lara io questa cosa di sentire dire che abbiamo emicranie difficili o che siamo un caso raro, cosa purtroppo non vera , perche' qui c'e un mucchio di casi rari, mi ha sempre messo un gran nervoso, ci vedo un po' la sconfitta della cura ,che poi si ripercuote anche su di noi che pensiamo; non guarisco perche' sono un caso difficile, in molte di noi subentra una rassegnazione che non ci fa bene

Hai ragione Nico.
Tutti in fila a riprendere e nessuno che si renda conto che è vita. Basta fare lo scoop da girare agli sconosciuti sui social e raccontare di quanto si è rimasti sconvolti ad essere in prima fila. Così si diventa PROTAGONISTI di un fatto che è abominevole e dove invece il protagonista è un altro.
Povera umanità. Delle vittime.
Perché di Uomo con la maiuscola c'è n'è veramente poco

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le conseguenze.
Sono sconvolta di ciò che ho visto in merito all uccisione violenta del nigeriano.
Sono sconvolta scusate che nessuno nessuno sia intervenuto.
Capisco che si può aver paura ma c erano tante persone e potevano in gruppo bloccarlo.Invece lo filmano con il cellulare?Vergogna colpevoli pure loro ...
Una vita umana tolta alla vita nell'indifferenza delle persone...
Mi vergogno totalmente...
Scusate lo sfogo.
Ragazze con ste caldo il mdt non mi dà tregua ma cerco di mettere in atto lo stile di vita di Lara....
Cerco di occuparmi per non alimentare la mia mente ....
Vi voglio bene

Ora mi vado a preparare.

Anche oggi ne ho un bel po' di cosine da fare.
E meno male mi dico sempre, lavorare mi aiuta a stare bene.
E' fare quello che faccio la mia più importante terapia
Grazie di cuore a tutte e a tutti.

Piera, io penso esattamente quello che hai scritto: " i medici quando dicono che abbiamo emicranie difficili sia un giustificarsi o un rincuorarci sul fatto che non guariremo mai"
Ecco, anche stavolta hai azzeccato un mio pensiero.
Vedrai che arriverà il giorno che lo sentiremo dire anche in tv.
Poi però dovranno anche dire che la nostra testa ha un cervello di quelli che non sta mai a risposo.
Sai che ho a che fare con persone che non hanno MDT ma poi alcune di queste capisco anche il perchè non hanno mai avuto MDT. E lascio a te la risposta a questo quesito

Patty, io ho provato anche le mammane per i miei MDT

Mirella, mi sa che dobbiamo farcene una ragione del fatto che pensano che usiamo il nostro MDT a nostro piacimento, io mi sono rassegnata a lottare con persone che ragionano solo con una piccola parte del loro cervello, mi sono rassegnata perchè mi sono detta che forse hanno un cervello piccolo e poco attivo.
Quindi cerco di tenerle lontane.
Sai te quante persone che hanno sentito pronunciare le parole che ti ha detto il tuo Neurologo di Rovigo, siamo in tantissimi ad avere casi impegnativi di cefalea, e penso che siamo in tanti ad avere vari tipi di cefalea.
Se ne faranno una ragione anche questi Specialisti e vedrai che arriverà il giorno che lo diranno anche in tv.
E alle solite personcine che pensano che ci marci su lasciale perdere e vedrai che la tua vita migliorerà un bel po'
Forza cara

Patty, oggi è domenica e sarai già in barca, spero che la testa non faccia troppo tribolare.
Mi spiace che tu sia ritornata ad assumere ancora tanti sintomatici, spero tu possa riprendere in mano la situazione e ridurne l'assunzione. Però fai come sei capace e devi sentirti lo stesso di essere una persona capace.
E il come si fa hai ragione, non è una cosa facile.
E non aiuta neppure sentirsi dire che se non prendi nessun antidolorifico vuol dire che non stai poi così male.

Sapessi la fatica che ho fatto con le amicizie quando ho conosciuto Gabriele, lui aveva amici e si frequentavano solo i suoi, un incubo per me perchè mi avevano presa di mira, diciamo che era una di queste persone che iniziava a dirmi cose anche molto pesanti e gli altri la seguivano. Per fortuna ce l'ho fatta a liberarmi e ora mi sento solo con alcuni di loro ma ho cancellato una copia (marito e moglie), quelli proprio non li voglio più nella mia vita, poi se Gabriele li vuole frequentare sono affari suoi, ma io li tengo alla larga.

Cri, che bello ieri era la giornata dell'amicizia e quando la mia sorellina mi ha telefonato ho pensato che io le voglio un bene immenso non solo perchè è mia sorella, le voglio bene anche perchè è mia amica da sempre.

Paula, anch'io sono come te, alle volte dico che mi stanco di più quando non faccio nulla, ma credo sia perchè quando non faccio nulla mi tolgo io la capacità di mettere in campo tutte le mie forze, un po' come se le disabilitassi con un tasto.

Il nostro cervello è impossibile possa stare buono, lui lavora sempre e poi si stanca di più quando riposi, perchè per lui non dovrebbe mai succedere di non aver nulla da fare.
Penso che siamo un po' tutte fatte così

Spero che le ferie ti portino un po' di fresco

Chicca, le giornate ci stanno accorciando, e il caldo non sembra risentire dei temporali che sono arrivati. Non so come siete messi li, ma da noi l'acqua scarseggia e non so come si potrà fare.

Anch'io devo stirare ma il tempo e poco quindi rimando, a me proprio non piace stirare e spazzerei anche il cortile piuttosto di farlo.

E spero tu possa fare le tue vacanze in un posticino al fresco.

Sull'amicizia ne parlo non appena avrò un attimo, però volevo ringraziarti, nel forum ho trovato amiche che lo sono diventate anche nella vita e dopo tanti anni ancora siamo amiche anche se alcune non scrivono più qui.
Ma siamo amiche perchè ci vogliamo bene e sapessi quanto bene mi fa

Anna9, troppi giorni di MDT ancora in un mese, ma siamo in estate e questo periodo è sempre faticoso per la nostra testa.
Spero che le ferie possano aiutarti un pochino ma come dici tu l'arrivo di tuo figlio sarà per te una grande gioia.
Ma sarà così anche per lui carissima.

Piera, il messaggio che hai scritto per la nostra Nico mi ha fatto riflettere tantissimo.
Hai ragione, chi sta male sa benissimo chi sono le persone che per loro indole si prendono cura non solo di quelli che amano ma lo fanno nei confronti di tutti familiari e no.
Ma come si fa ad andare contro quella che è la propria natura, però si può cercare di fare attenzione e mantenere un equilibrio.
Questo è un altro messaggio che mi terrò ben in mente.
Grazie carissima

Buongiorno a tutte e a tutti.

Cri, sono felicissima che ti abbiano inserita nella lista degli interventi. Spero proprio che tu possa essere operata il prima possibile.

Buongiorno a tutte e a tutti.
Mi spiace tantissimo ma oggi non ho un attimo di tempo.
Però penso di trovarne domani, anzi devo trovarlo il tempo.
Grazie mille sempre per i vostri messaggi.
Vi voglio bene

Leggo i post e quanto mi fate compagnia in un attimo che al lavro non c e' nessuno!Giornata stupenda ,ventilata e non afa!
Stasera il marito mi prepara la cena lui!

Buon giorno al forum,
Buon sabato a tutti..
Ringrazio Cri che ha riportato che oggi e' la giornata mondiale dell Amicizia...
Penso che in questo forum si possa assaporare la parola Amicizia..
Qui ci sono persone che soffrono di mal di testa forte, tosto, duro, difficile o anche lieve ma pur sempre mal di testa..
E quando leggiamo sto' male da giorni, non mi passa, non so' più cosa prendere, o non riesco a lavorare magari con questo martello che pulsa sopra occhio sinistro o destro o mille altre frasi.
Ecco qui capiamo subito, qui non abbiamo bisogno di approfondire troppo, qui vorremmo solo avere una parola buona di conforto, di interesse, di partecipazione.
Ecco credo che in questo posto si possa parlare di Amicizia...
Grazie Cri per averlo ricordato, anch io sono convinta, che l amicizia sia un sentimento così tanto bello, unico e prezioso da divenire quasi raro..
Se parliamo di vera amicizia. Ne bastano pochi non e' questo il problema, basta anche uno o due ma l importante e' che abbiano capito che non raccontiamo balle, passatemi il termine, che siamo sinceri ma non sempre pronti purtroppo non per colpa nostra, a correre o a essere in forma, pimpanti e di compagnia ogni momento.
Ma se veniamo compresi e veniamo accettati automaticamente ci si rende conto che siamo belle persone e amate..
Un abbraccio anche a Mammalara mi auguro che tu stia abbastanza bene..
Mi rivolgo soprattutto a te cara Mammalara che creando il forum hai compreso il termine e valore dell Amicizia nella sua espressione più potente..
Un abbraccio a tutte..

Non so se questa cosa di dirci che abbiamo emicranie difficili, sia un giustificarsi dei medici o un rincuorarci sul fatto che non guariremo mai!!!! sono quasi vent'anni che scrivo qui e moltissime di noi hanno ripetutamente scritto questa cosa, ho portato mia madre in giro per l'italia, da una serie di neurologi infinita, ed era sempre un ripetersi di questa frase......... .meno male che il mio neurologo non me l'ha detta quando alla mia emicrania solita si e' aggiunta l'emicrania che chiamano rara: la parossistica, forse anche un "grappolo"........che era da studiare meglio e io non ne avevo tanta voglia!! Lui non lo sa ma si e' salvato per un pelo dalla mia crisi isterica

Mirella le tue parole sono anche le mie... Anch'io ho un emicrania difficile e in oltre 30 anni le ho provate tutte le terapie anche le torture cinesi( e nn sto scherzando perché sono andata un anno a pagamento da un medico cinese che faceva tutte le tecniche... Agopuntura ed elettroagopuntura, coppettazzione, sfregamento sul collo con una specie di pietra ecc,ecc. Un medico mi disse addirittura che nn c'era più nulla per me, solo un miracolo!! Da Padre Pio ci vado e mi ha fatto il miracolo di tenermi sotto controllo il morbo di crhon... Due miracoli nn li può fare... Mi manca chiedere alla Madonna di Lourdes..... Scusatemi se passo per blasfema ma nn ne posso più.... La nostra nn e vita!! Sono stufa!!

Cara Patty mi dispiace per come stai in questi giorni. Anche io ho mal di testa da giorni e questo caldo peggiora tutto.
Io I triptani li prendo comunque nonostante 3 disintossicazione farmacologiche. Ma adesso se pur mi fanno passare, non sempre, il Mdt mi lasciano delle conseguenze che fanno venir voglia di tenersi il Mdt. Una stanchezza estrema, la lingua che pizzica, la gola che si infiamma e faccio fatica a deglutire.
Stamattina faccio il monoclonale, che però funziona fino alla terza settimana. Alla quarta mi abbandona.
A ottobre avrò il mese di sospensione e sono già in ansia.
Adesso torno a letto confidando nella pozione magica che a volte funziona: triptano che si scioglie in bocca, the e biscotti e una tazza di caffè amaro presi in rapida sequenza.
E se non funziona é un altro sabato che invece di fare quello che mi ero ripromessa me lo passo a letto.
E lunedì a sentire le chiacchiere delle colleghe sul fine settimana al mare o in gita montana.
A me basterebbe star bene e poter pulire un po' casa come piace a me. Tra un po' ci pianto le carote sul pavimento!!!!
A fine giugno sono andata dal mio neurologo che continua a seguirmi qui a Rovigo e che a suo tempo mi ha mandato a Bologna. Mi ha detto che un caso di cefalea come il mio è veramente impegnativo e che con me HA RASCHIATO IL BARILE delle terapie possibili. E che l'emicrania parossistica dx che mi è venuta (oltre a quella cronica sx, non facciamoci mancare niente) è abbastanza rara.
Vallo a far capire a chi il Mdt lo pensa come lo dipingono alla tv.
Anche io non ho tanti amici e anche le mie sorelle a volte se organizzano qualcosa si scocciano se all'ultimo mi spiaggio. Credo pensino che ci marcio su con il Mdt. Ma è vita!

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le conseguenze.
Grazie ragazze siete stupende.
Patty ti sono vicina ma non mollare .
Oggi lavoro fino alle 1930!!!!

Buongiorno mio caro forum. Ho la testa che nn mi dà tregua... Il mdt ormai sono giorni e giorni che nn vuole andare via anzi è più aggressivo del solito... Nn saprei se attribuirlo a questo caldo e afa infernale e diciamola tutta io nn vedo l'ora che passi... Un caldo così nn me lo ricordo... Ovviamente fare qualsiasi cosa anche la più banale diventa difficoltoso. Mi sento una stanchezza cronica e dolori migranti in tutto il corpo.... Sinceramente mi mette anche agitazione questa cosa perché io soffro anche di una forma di artrite autoimmune... Devo farmi anche i controlli delle analisi del sangue perché mi tocca ma uscire con questo caldo!! Ovviamente i condizionatori in casa stanno funzionando a palla e anche questi bene nn fanno!!! Ho il morale sotto i piedi... Ovviamente la mia disintossicazione e andata a finire a..... Mi chiedo come si fa? Devi essere sempre efficente... Per il marito, casa e famiglia... L'estate poi si esce di più, ci si sta di più con la gente... Nn li chiamo amici ( e mi collego all'articolo di cri) Io nn ho molti amici ( se tali li posso ritenere perché l'amicizia è un altra cosa) La mia condizione di emicranica e crohn mi ha fatto perdere l'amicizia o meglio la compagnia di altre persone) Nn mi hanno e continuano a nn capire la mia condizione anzi la peggiorano perché nn fanno altro che aggravare il tuo stato facendoti sentire diversa... L'amicizia la sto scoprendo su questo forum, perché sappiamo bene la nostra condizione, la nostra sofferenza... Oggi sono sola in casa siamo solo io e la mia Chanel, mio marito è di servizio!! Domani mi tocca in barca ma sinceramente rimarrei a casa,ma purtroppo devo sforzarmi anche per mio marito, lui vorrebbe stare con i suoi amici di barca, ma io ne farei volentieri a meno.... Vi auguro un buon weekend possibilmente senza dolori e preoccupazioni. VVB