Piera, che bel messaggio hai scritto. Condivido ogni parola.
Quello che hai scritto lo vivo io fin dal primo giorno che ho scritto nel forum e dopo quasi 20 anni sono ancora qui che mi occupo di me stessa occupandomi di tutti noi.
Anch'io dico sempre che sono una grande egoista e lo sono perchè faccio solo quello che mi fa star bene.
E' ascoltando le sofferenze degli altri che riesci a dare valore anche alla tua.
La tua vicina di casa sicuramente ti ricorderà e immagino anche la felicità che ti ha dimostrato. Anche lei è forte come lo sei tu e leggendo ciò che scrivi dai forza anche a noi.
Grazie cara per il tuo messaggio
Ti voglio bene

Buongiorno a tutti.

E' arrivato Stefano e starà qui fino a Lunedì.
Che bella cosa averlo per casa. E' un ragazzo fantastico e gli voglio un mondo di bene. Poi lui adora il suo papà e lo vedo in ogni suo gesto.

La gioia è percorrere insieme questo meraviglioso cammino.
Eh già cara Piera proprio così...
Io quando faccio volontariato ricevo molto più di quel che do e questo mi riempie il cuore e la mia anima.
Non potrei pensare nella mia vita di non offrire un po' die a chi ha bisogno di aiuto.
Certamente che fare volontariato con la sofferenza deve predisporre chi la fa ad un grande equilibrio interiore.Grazie tesoro .
PS....certo che quando non abbiamo dolore siamo fatte a stampo.....scaravoltiamo il mondo.

Ragazzi , che coraggio che abbiamo noi cefalalgici. Aiutiamo gli altri, andiamo a funerali a salutare ex colleghi ecc.... Siamo forti , a volte un po' troppo. Il 25 aprile , come vi ho raccontato, sono andata in campagna da amici ed io ( che avevo il solito MDT anche se non fortissimo) ho aiutato, apparecchiato ecc,,,, altri amici non hanno fatto nulla. Mi sono sentita così forte e speciale in quel momento. Comunque ieri ho avuto 20 ore di pausa dal dolore e ho fatto un bel po' di cose che dovevo fare fuori casa da giorni, finalmente le ho fatte. Aspetto l'altra pausa per completare l'opera. Abbracci a tutti

Io facendo quello che faccio ricevo molto di piu' di quello che do', percio sono una grande egoista altroche'!!! mercoledi ho incontrato una bella signora ultraottantenne che abitava dove abitavo anch'io quando avevo le bimbe piccole, non vi dico la felicita' che mi ha mostrato vedendomi, mi ha raccontato tutta la storia del suo tumore , combatte dal 2017, cosi' ho capito che nemmeno da vecchie siamo salve!!! Stava facendo la mia stessa chemio con il carboplatino , sostanza maledetta!!! e allora mi sono detta se la fa lei non devo lamentarmi mai piu' l'importante e' non trattare gli ammalati con pieta' la differenza fra pieta' ed empatia e' sottile ma sostanziale: pieta' e' soffrire per la sofferenza altrui, l'empatia e' soffrire insieme, cambia proprio tutto!!! Un po' come accade qui sul forum : il dolore condiviso e' sempre piu' leggero

Nico, anch'io la penso come te, Piera ha una forza che io non ho, non so se sarei capace di fare ciò che fa lei.

Chicca, non preoccuparti e non andare in ansia per il 27 maggio.
Se riesci a venire sarà una bellissima esperienza questo te lo garantisco, sapessi quanta forza porto a casa ogni volta che partecipo ad uno di questi convegni.
Fai quello che puoi, ma sappi che se puoi venire tutte le fatiche verranno ampiamente ricompensate

Cri, leggo le tue parole e sono basita.
E' una tristezza immensa. Come stiamo diventando?
Non ti so rispondere esattamente, però so che alle volte diventiamo quello che abbiamo sempre voluto essere.

La gioia è percorrere insieme questo meraviglioso cammino.
Piera che forza che hai.
Donare il proprio tempo a servizio di chi vive quello che hai passato tu.
Credimi non è facile perché il tuo io interiore ti riporta anche inconsciamente al tuo vissuto.
Riuscire però a lasciare andare tutto il tuo dolore che hai passato e guardare avanti donando il tuo tempo per gli altri..beh..cara Piera per me. Sei un esempio vero concreto che custodisco nel mio cuore.
Lara che forum è il nostro!
Vero anche Lara che ogni giorno e diverso e domani non sai come sarà e quindi accettiamo con gratitudine il nostro oggi.

Piera, ho appena finito di scrivere un messaggio a Nico dove cerco di farla sorridere e ora rispondo al tuo messaggio dove racconti che hai avuto una giornata pesante per la perdita di una persona giovane.
Non oso neppure pensare a quanta sia la forza che serve per fare quello che fai, hai tutta la mia ammirazione per il lavoro che svolgi e ti ringrazio per questo.

Il viaggio ad Atene ti ha fatto bene, ne sono certa, anche se la testa ti ha fatto dannare.

Nico, gli anni passano i bimbi crescono, le mamme invecchiano ma non sfiorirà la loro beltà diceva una canzone che le mie sorelle cantavano quando io ero piccola. Ora io la canto dicendo che gli anni passano, i bimbi crescono, le mamme invecchiano e i dolori aumentano.
Anche a me fa male un po' tutto e avere in casa Gabriele che gli fa male un dito ogni tanto e alla sua età (quasi 79 anni) si arrampica ancora sulle scale per andare a pulire le grondaie mentre io se solo mi tocco una qualsiasi parte del corpo vedo le stelle, non è che riesco sempre a farmela andare bene.
Però è così.
Poi mi dico anche che non so se domani sarà diverso perchè alle volte il diverso è peggio di quello che avevo prima. Quindi faccio questi pensieri e ogni tanto ci rido su perchè se non rido corro il rischio di stare peggio.
Tu dici che sei balenga. Bene casa, sappi che non so cosa voglia dire per bene questa parola, però mi va bene e dico che sono balenga anch'io

Buongiorno a tutte e a tutte.

Sandra, il forum è proprio questo, un libro da sfogliare dove trovare ciò che ci fa bene.
Non è stato facile, perchè prima che servisse la registrazione da molte persone sono state scritte cose illeggibili. Però la Fondazione ha preso provvedimenti e dalla registrazione in poi stiamo tranquille/i.
Qui ci sono delle regole di buona convivenza e tutte noi possiamo scrivere la nostra sofferenza senza che qualcuno possa scrivere cose che fanno sempre un gran male.
Poi il bello è anche che parliamo con tutte e nessuna di noi si sente trascurata.
Sapessi quante volte vado a leggere ciò che è scritto e mi è sempre di grande aiuto.
Poi qui sono nate delle bellissime amicizie.

Sono felicissima che tuo marito abbia letto il libro, li sta scritto la nostra vita e ciò che non raccontiamo mai a nessuno perchè quando lo facciamo ciò che ci sentiamo dire fa sempre un gran male.
Ringrazia tuo marito perchè sicuramente ha usato il cuore nella lettura, digli che non è scontato possa succedere. Ci ha fatto un bellissimo regalo.

CHICCA magari era ieri ,tranquilla tutto nella norma , se tu vedessi la mia scrivania , ho l'agenda ,un taccuino, fogli, post it e riesco a dimenticare di tutto...non sei sola .Notte serena.

Ciao Cri il
Ma il mal di testa mi crea veramente svuoti di memoria e attenzione..
Comincio veramente a preoccuparmi ero convinta di oggi.
Ho anche provato a vedere i treni, va bene lasciamo stare..
Mi sa' che se sto' un pochino meglio combino qualcosa, altrimenti non ne combino una di giusta.
Grazie infinite
Buona serata a tutti

CHICCA è il 27 maggio , hai tutto il tempo

Ciao a tutte,
Cri stringe il cuore quello che scrivi...
Un mondo sicuro duro, difficile, dove i valori si perdono, come quello della bontà di cuore soprattutto altruismo e generosità.
Ma non dobbiamo dare il cattivo esempio, tu hai fatto la cosa più bella e giusta, quindi anche se può sembrare poco alla fine non lo e'..
Mentre io sono a casa un pochino a letto o cerco se fosse possibile fare qualche lavoretto..almeno lavare i piatti.
Da un paio di gg ho la cefalea a grappolo penso oppure non lo so' nemmeno io, solo che si sta' male, la testa duole..
Mi dispiace non essere riuscita ad organizzarmi con i treni x il convegno, ma proprio non sono stata capace..
Mi auguro tanto per la prossima occasione di stare meglio ed essere presente con Lara e tante altre/altri del nostro forum..
Un grazie sin d ora a chi e' andato..
Un abbraccio a tutti..

Buon pomeriggio oggi triste anche per me, stamattina sono andata a dare l'ultimo saluto ad un ex collega con cui ho lavorato 30 anni fa. A salutarla eravamo in 6, vecchi colleghi, la figlia ed il compagno ed un altra signora....nessun altro....nessuno. Nessun parente, non il padre della figlia, non il marito, nessun vicino di casa, nessuno, solo noi che la ricordiamo con un affetto spropositato, come una ragazza sempre pronta alla battuta ed al sorriso...ma come stiamo diventando ?? Vuoti ed incapaci di qualsiasi tipo di empatia... che tristezza

Ciao a tutte , sono stata qualche giorno ad Atene e la testa mi ha proprio fatto dannare, ho assunto di tutto pur di andare e fare, pazienza ne è valsa la pena, ora sto meglio per fortuna! Da qualche mese faccio volontariato nel day hospital oncologico tumori femminili, ci vado di solito il mercoledì, ieri è stato pesante, abbiamo perduto una bella saggia giovane persona......ma così è purtroppo!!!

La gioia è percorrere insieme questo meraviglioso cammino.
Lara sono balenga ......
Cerco un cambio perchè ci tengo proprio come l'aria che respiro.
Ieri sera la mia gamba,ginoicchio e protusione si sono fatte sentire e per un attimo avrei spaccato tutto.
Poi ho detto Dany....passa.... oggi è così ...domani sarà diverso.Oggi mi fa male ma meglio e stasera ho la fisio.
Però è veramente dura avere sempre dolore e come non capirci in questo forum.
Avanti pure!

Mamma Lara , mi piace molto la definizione , riferita al nostro forum di un libro che si sfoglia e in cui bisogna tornare indietro. Molto poetica come cosa.

Mirella8 il problema del magnesio è invalidante. Io l'ho preso per la prima volta prima di andare a parlare in pubblico. Non vi racconto la mia odissea in quel momento. Comunque devo ritrovare l'articolo sul magnesio rileggerlo e se ci fosse qualcosa di nuovo ti informo.

MammaLara sono assolutamente d'accordo con te sul fatto che bisogna ricordare ogni anno la nostra liberazione , ecco perché il 25 aprile mi sono sforzata di andarlo a festeggiare degnamente.
Per quanto riguarda il peggioramento dell'80 % delle donne dopo la menopausa , mi conforta ....dalla mia menopausa ( che è stata chirurgica , quindi traumatica) in poi è stata una caduta libera verso la quotidianetà del dolore .
Avevo dimenticato di dirvi che il libro dei vostri racconti , che ho letto avidamente , è stato di grande aiuto non solo per me , ma anche per mio marito a cui ho chiesto di leggerlo ....ha capito delle cose che non avrebbe mai compreso se dette da me . Averle lette da una coralità di gente gli ha fatto comprendere, ancora di più, la nostra stana vita. Un bacio a tutti

Salve a tutti
Ieri per me, sul fronte MDT è stata una giornata che mi ha sfinito. Ho ceduto a tanti farmaci
Questo mese di sicuro ho superato la soglia di assunzione.
D altro canto è un momento molto difficile per la mia vita, come purtroppo accade a tutti.
Cerco di vederlo con occhi diversi altrimenti non farei altro che farmi ancora più male....ma talvolta io sono la peggiore nemica di me stessa.
Farò tesoro di tutto ciò che raccontate voi....
A LARA il mio abbraccio per la sua ferrea volontà, abbraccio che estendo a tutti voi donne ricchissime.
Splendida giornata a voi.

Alle volte la paura ci toglie la capacità di capire quanto siamo forti.

Mirella, sappi cara che oggi stai facendo una delle tante prestazioni straordinarie che facciamo nella vita. Poi mi raccomando di raccontarci come sei riuscita a farcela.
Sei una grande
Bravissima.

Traggo ispirazione da questo forum. Sono arrivata al lavoro con il Mdt che sta bussando. Ma non voglio prendere niente. Solo un caffè prima di partire.
Buona giornata a chi può

Buongiorno a tutti

La testa fa i capricci, non c'è niente da fare, ogni intervento lo peggiora, almeno nel mio caso.
Ma porto pazienza perchè disperarsi non migliora le cose anzi le peggiora di parecchio.

Grazie, Sandra, è stata un'esperienza talmente negativa che da anni evito qualsiasi integratore con magnesio.
Magari ci riprovo. Grazie

Patty, vedrai che non mancherà che anche tu possa partecipare ad uno dei nostri convegni.
Mai dire mai.

Carissima Sandra, anche a me la menop0ausa ha peggiorato gli attacchi di MDT, e circa l'80 % delle donne che conosco hanno avuto un peggioramento significativo del loro MDT dopo la menopausa.
Io sono diventata farmaco resistente dopo aver fatto un uso eccessivo di farmaci antidolorifici per tantissimi anni. Non sono diventata solo farmaco resistente, ma ho cronicizzato la mia cefalea talmente tanto che anche ora nonostante siano tantissimi anni che non faccio più uso di nessun sintomatico quelli ancora non fanno nulla

Sono felice che anche tu abbia passato una bella giornata ieri, a me fa immensamente piacere che non si dimentichi la nostra storia perchè si fa presto a dimenticare o a trasformare gli eventi. I giovani devo ricordare la verità.

Il forum è così, è un libro che si sfoglia e se vai sotto ci sono le varie pagine. C' modo di tornare indietro sfogliano le pagine. Trovi in fondo pagina la numerazione. Non c'è modo di taggare qualcuno ed è proprio questa la bellezza del nostro forum. Siamo una comunità di persone che condividono la stessa malattia

Mirella8 anche a me il magnesio fa venire la dissenteria, ma è uan cosa molto frequente. Bisogna trovare quello che non ti da questi problemi . Io dopo tanto cercare ne ho trovato uno che preso per al massimo 10 giorni di fila , non mi dà problemi. Si chiama Peamag bustine. Ovviamente è tutto molto personale. Oggi leggevo velocemente un articolo che diceva che non tutti i magnesio fanno bene a quella determinata cosa.

Buongiorno a tutti , avendo scritto parecchi giorni fa , ho difficoltà a trovare il mio scritto e rileggere le vostre risposte, quindi cercherò di ricordarmi quello che ho letto in questi giorni. Io nono riesco a scrivere dal telefonino ma leggere si , quindi quando sono al Pc ne approfitto. Volevo ringraziare tutti quelli di voi che mi hanno confortato, assicurandomi che avere 5 mesi di fila di MDT è normale, Purtroppo la mia emicrania ha avuto un crollo verticale dopo la menopausa e quindi mi ritrovo a vivere un'altra vita completamente. Comunque il vostro conforto e rassicuramento mi hanno dato tanto aiuto. Io non ho mai avuto l'abuso da farmaci perché sono sempre stata farmaco resistente e quindi nessun analgesico mi fa effetto, Questa per me è stata una grande sfortuna ma anche una grande salvezza : ho evitato di diventare dipendente dagli antidolorifici. Cambiamo discorso: ho letto che una di voi è andata al Pratello a Bologna a festeggiare degnamente il 25 aprile . Anche io sono stata semi graziata : quel giorno sono stata un poco meglio e una mia amica mi ha spronato ad andare in campagna con loro ed altri nostri amici . Ho passato una bellissima giornata , abbiamo cantato Bella Ciao e la sera anche in pizzeria. Troppo lusso per me in un solo giorno...infatti ieri sono stata KO, ma non sono pentita perché il 25 aprile ho vissuto. Baci a tutti . P.s c'è un modo per ritornare indietro a quello che si è scritto e rispondere a quello ? Cioè in pratica come si fa nelle chat di whatsapp? G

Mamma Lara sarai e sarete la nostra voce li a convegno!! Peccato che nn possa venire... Sarei in prima fila e vedrete come mi sentirebbero... Sono una cefalalgica da tutta una vita ed ancora nn ho trovato rimedio nonostante..... Beato a chi può andarci!! Ragazze siete tutte noi, dateci voce e fate sapere com'è la vita di un cefalgico... Noi nn viviamo... Sopravviviamo perché la nostra vita se così si può chiamare è un inferno, vivendo costantemente con il dolore o nn poter programmare niente per la paura di un attacco!! VVB

Dovete perdonarmi se non posso dire di più.
Sappiate però che Roma si sta muovendo alla grande
Forza carissime e carissimi che siamo sulla buona strada.
Sono più che felice ❤️❤️❤️

Cara Mammalara,
Grazie infinite per le tue bellissime parole..
Dato che e' veramente una cosa importante, per darci un opportunità e di questo ne sono consapevole, sto' cercando anch io qualche soluzione per domani, vedo cosa posso fare...
Grazie a tutte

Carissima Chicca, ci vuole sempre tanta forza per trovare la strada da percorrere. Vedrai che piano piano riuscirai anche tu a trovare la tua strada.
La cosa indispensabile è che non si debba mai mollare

Nico, il messaggio che avevo messo parlava del pomeriggio.
Pensavo di non averlo scritto.

Nico, il convegno è al pomeriggio e sappi che se riesci a fare cambio turno ogni presenza è preziosa come l'oro

La gioia è percorrere insieme questo meraviglioso cammino.
Lara presente alla mattina al convegno!!!!!!!!Lavoro al pomeriggio!!!!Evviva vi amoooooooo.
ps...sono a disposizione su Modena per qualsiasi cosa Lara!!!!!!
Vi adorooooo e forza per tutte!!!!!!

Grazie Mammalara nel correggere..si tratta di cefalea a grappolo..
Poi quando sei stanca..
Capita Prendi un pentolone e ci cali dentro di tutto..anche perché in effetti e' così non abbiamo mai una cosa ma spesso due o tre che ci tormentano..
Spero di trovare anche per me ciò che hai scoperto tu per stare meglio..me lo auguro tanto..
Un abbraccio

No no, io ci vengo al convegno.
Lui con il cane vuole fare un giro turistico a Modena.
Ma io ci vengo!!!! Con lui o senza di lui

Mirella, di al tuo bene che gli voglio bene anch'io.

Ora lo so che mi gioco la tua partecipazione. Mi spiace tantissimo.

Mirella, Al Convegno più siamo meglio è. Però non so se il cane può entrare perchè si tiene nell'Ospedale di Modena.
Se vuoi posso chiedere, ma penso sia difficile.

Ho chiesto al mio bene se mi porta a Modena al convegno e ci sta facendo un pensierino.
Solo che vuole venirci con il cane per portare in gita anche lui!!!!! Penso che resterò vedova per colpa mia.
Però ho pensato che se chi può e ci riesce si porta appresso la dolce metà o qualche figlio o amici, siamo più numerosi e rappresentativi.
Comunque ho detto al mio bene che se ci vuol venire con il cane deve sapere che ha due posti in auto per le mie AMICHE DI AL.CE.

Chico è un dolcissimo tremendo Akita di 40 kg!!!!

Mile, io non parlo mai di farmaci perchè non sono un medico, però so i danni che hanno fatto su di me.
Ti stai preparando a eventi che cambieranno la tua vita e hai ragione quando dici che vorresti riuscire a disintossicarti da tutti quel farmaci.
Chiedi aiuto al tuo Specialista e senti cosa dice

Patty, capisco cosa stai provando e se posso permettermi ti dico che non devi mollare.

Certo che non potrai venire a Modena specialmente ora che stai facendo la cosa più faticosa che si possa chiedere ad una persona con il MDT.
Stai tranquilla, non mancherà l'occasione per vederci e sarà bellissimo.

Chicca, non esiste l'emicrania a grappolo, esiste la cefalea a grappolo.
Rileggi bene la diagnosi che ti ha fatto lo specialista.
Te lo dico perchè se dici che soffri di emicrania a grappolo non si capisce se tu abbia l'emicrania o la cefalea a grappolo.

Hai ragione, il nostro fisico è di certo reso fragile dal dolore cronico con il quale convive da tutta la vita. Non aiutano neppure i tanti farmaci che siamo costrette ad assumere per la terapia e anche per il dolore, questi ultimi poi rendono ancora più difficile la sopportazione perchè ci tolgono la capacità di riuscire a sopportare il dolore.

Tempo fa ho detto che per stare bene bisogna stare molto male ed è così. L'ho provato su me stessa cosa vuol dire smettere l'uso eccessivo di sintomatici, se penso a quei momenti ancora ora non so come abbia fatto a resistere.
Ognuna di noi ha i propri modi di farcela. I miei modi sono trovare il modo di farmi sempre un paio di risate.
Quando ci vediamo ti faccio vedere la foto di lara la guerrigliera così te ne fai un paio anche tu

Francesca, mai ho pensato di lasciarti a casa e sappi che quella del barbiere è una cosa che mi porta sempre gioia, faccio le cose senza pensare come possano apparire alle persone, per esempio, se tu non mi avessi scoperta proprio mentre rincorrevo il barbiere nessuno mai lo avrebbe saputo.
E sapessi quante ne avrei da raccontare di queste avventure. Un bravissimo regista ci potrebbe fare un film.
Però per quella del barbiere ho una "complice" che testimonia il fatto avvenuto.
Povero, ormai sarà in pensione e non potrò mai sdebitarmi con lui. Sai che questa cosa mi crea un po' di imbarazzo.
Va la, andremo a Pavia un giorno per una vacanzina e faremo fare un comunicato stampa alla tv locale e sui giornali che stiamo cercando un barbiere che nel settembre del 2019 ha regalato un pettine ad una vecchia babbiona che lo aveva dimenticato a casa e per farselo dare lo ha rincorso (si fa per dire) per un bel po' di strada.

I treni sono un po' problematici, ma in mancanza d'altro useremo quelli. Solo che a Bologna dobbiamo fare il cambio perchè non c'è un diretto. C'è sempre la possibilità di un autobus di linea, ma io vomiterei anche quello che ho mangiato a Natale se solo facessi un paio di km.

Devo fare presto per trovare la soluzione perchè ieri ho telefonato ad una impresa di autotrasporti e hanno già tutto esaurito

Buongiorno a tutte e a tutti.

Mi sto informando per il trasporto per andare al Convegno di Modena, ma vedremo come fare per esserci.
Si sta muovendo il Parlamento, ieri ho ricevuto l'invito per un evento che non appena avrò il permesso lo divulgherò.
Stavolta si stanno impegnando un po' tutti per questo dobbiamo dimostrare che noi ci siamo e che non molliamo.
Le sto provando tutte, ieri ho telefonato a due imprese di trasporti e nessuna aveva disponibilità per quel giorno. Fra un po' ne provo un'altra e speriamo vada meglio.

Buongiorno caro forum,
Carissima Patty come comprendo..
Stanotte passata in piedi su e giù, ho l emicrania a grappolo..
Non so' più cosa prendere..
In passato un sacco di cortisone, quindi Mile ti capisco, per anni ne ho usato, d altronde quando correvo dal neurologo, alla fine per questi attacchi mi somministava solo quello.. perché poi 30 anni fa' quando ho cominciato, non e' che i neurologi, fossero molto preparati anche loro davano le cose più efficaci ma non spiegavano tanto sul dopo somministrazione..
Un dolore forte anche questo..
Poi non so' se forse dopo tanti anni potrebbe essere che il dolore non riusciamo più a sopportarlo..non lo so' mi sono fatta questa domanda.
Potrebbe essere che il nostro fisico diventi più fragile e che il dolore adesso lo percepisca ancora più forte?
Mi sembra che quando avevo trent anni sopportavo meglio, ora a cinquant anni sono forse esausta..stanca? Forse sarà così..
Manaccia che cavolo, stamattina sono uno zombi...
Va be' speriamo di fare qualcosa..non so' da dove cominciare..
Un abbraccio a voi tutte e grazie per lo sfogo..

Buongiorno mio caro forum... Purtroppo il mdt nn vuole proprio lasciarmi... Ieri è stata un'altra giornata da dimenticare... Mi sembra di andare indietro come i gamberi... Mdt pulsante, dolore a mezzo volto e ci si sono messi anche gli occhi adesso, sono arrossati e doloranti.... Nn potendo prendere nulla sto provando con i rimedi naturali... Ieri sono andata in farmacia ed ho acquistato una maschera refrigerante,sapete quelle che si mettono nel freezer... La sera tisane di camomilla e melatonina e a proposito mi collego a Cri per quanto riguarda le informazioni sul partenio... Avevo letto di questa pianta, i suoi fiori sono simili a quella della camomilla... Io ho ordinato la pianta secca in un erboristeria online... Ci provo a farmi l'infuso chissà se funziona... Purtroppo, dobbiamo attaccarci a qualcosa per farci passare questo dannato mdt.....Sono alla seconda somministrazione del monoclonale con il dosaggio aumento ma ancora nn vedo miglioramenti... Io ce la sto mettendo tutta... Nn sto cedendo ai farmaci ed è una fatica immane!! Mile mi dispiace che tu nn stia bene, e soffro per tutti voi quando leggo che il mdt ci condiziona.... È inutile dirlo che solo chi ci passa nel dolori ti può capire!! Comunque a mio avviso, dovresti parlarne con il tuo neurologo, se mi posso permettere troppo cortisone nn fa bene... Lo so benissimo perché purtroppo con il crohn ne ho dovuto assumere in passato... Il cortisone è una bellissima medicina impiegata in molte patologie con un effetto antidolorifico e antinfiammatorio... ma purtroppo come tutti i medicinali ha i pro e i contro... e il cortisone porta tanti danni che sappiamo quali sono.... Ovviamente nn mi sostituisco ai medici quando scrivo questo!! Mamma Lara se potessi verrei a piedi per partecipare, ma venire dalla Puglia sarebbe difficoltoso per me... Se potessi io sarei in prima linea...nn solo per partecipare ma anche per conoscerti di persona, abbracciarti e baciarti per ringraziarti ( che nn sarebbe mai troppo) per tutto quello che fai per noi!! Adesso devo proprio alzarmi anche se con la testa che mi scoppia ma purtroppo il dovere mi chiama... Ma sono a casa faccio tutto con parsimonia, quando proprio nn ce la faccio più mi fermo!! Vi auguro una buona giornata possibilmente senza mdt.? VVB