Ciao a tutti comunque dopo tutto quel bentelan preso , con il mal di testa va meglio , ma ho avuto evidentemente un intossicazione da cortisone ….
Ho lividi su tutto il corpo , perché mi ha provocato un prurito terribile e grattandomi ho avuto questa reazione … come se non bastasse sto da due giorni con dolori a tutte le ossa … ovunque io mi tocchi mi fa male … comunque sono stanca di tutte queste medicine , il 4 maggio ho la 4 e ultima dose di monoclonale per poi sospendere per gravidanza e non la farei proprio credetemi … a volte non credo più a nulla … vorrei solo resistere e disintossicarmi da tutte queste medicine .

Salve a tutti
Ma dico: pensate di lasciarmi a casa ? Scordatevelo...( scherzo, ovviamente).
Non scherzo, però, nel voler partecipare al convegno. Come autista sono scarsa, ma il treno è il mio mezzo preferito..
Poi se ci fosse la possibilità di un mazzo comune Fe,-Modena ancor meglio...spero di aver terminato il corso per quell epoca!!!
LARA, ho già sbirciato la mappa dei barbieri..
Che bell' idea...
Buona serata a voi tutti

Certo Cri la località di Scorze' e' vicinissima a me.
Ottimo adesso vediamo come organizzarci.
Buon pom a tutte.

Altrimenti ci troviamo tutte in treno!

Grazie per la proposta di passaggio che mi fa piacere (sono autista scarsissima).
In base a orari del convegno mi organizzo.
Ma che bella occasione per incontrarsi!!!!!!

È partito il msg...dicevo mio marito era della zona per cui c ero spesso...potresti venire in treno ,c è Italo ,1 ad ogni ora ,. Che fa il diretto Ve ,Ferrara...

LARA nemmeno io avevo capito fosse in presenza ,si si ci sono .....me lo segno.
CHICCA mai dire mai,conosco abbastanza la zona,mioarito era di Scorzè

Buongiorno caro forum,
Grazie Mammalara che hai spiegato meglio, pensavo un convegno dove la maggior parte delle persone potesse essere solo online..
Se mi fosse possibile certo che verrei ben volentieri..
Ora incomincio a vedere per organizzare.
Cara Cri69 ma certo che ti dico di me..abito in provincia di Venezia..tra Marghera e Mestre per esattezza..sono quindi in terraferma..non vivo a Venezia città, ma ci vado comunque quasi tutti i giorni...
Se vieni da queste parti ti aspetto con tanto tanto piacere..per caffè?
Ci prendiamo il caffè perché per emicrania meglio.
Preparo anche delle buone torte, assicuro senza troppo zucchero..
Pensate che uso zucchero eritritolo..
Vale anche per tutte invito.
Se ci fosse la possibilità anche alle volte di conoscerci di persona sarebbe un opportunita' da prendere al volo.
Un abbraccio a tutte.

Mirella, sto provando a vedere se riesco a trovare ad un buon prezzo un mezzo che ci porti da Ferrara a Modena senza troppa spesa così da raccogliere anche le persone che vengono un pochino da fuori Ferrara.
Altrimenti c'è la mia auto. Io ormai a quel tempo potrò guidare visto che è già passato un mese e posso permettermi di muovere il braccio senza problemi, quindi tu puoi venire in treno fino a Ferrara poi venire a Modena in auto con me. Al ritorno prendi un altro treno che ti porti di nuovo a Rovigo.
Io ho posto anche per la nostra Cri che non abita lontano da me e per altre due persone.

Paula, si, l'intervento è andato bene e la cosa bella è che ho anche un bel ricordo sia di come sono stata trattata in sala operatoria che in reparto. Pensa che queste erano le preoccupazioni più grandi che avevo.

Ormai non partecipo più a manifestazioni perchè ho sempre paura che mi diano degli spintoni che mi facciano cadere, però ammiro chi vi partecipa e con il mio cuore sono con loro.

Spero che la lunga di domani non ti stanchi troppo.

Grazie dei tuoi pensieri carissima

Rieccomi, la telefonata è diventata una video-chiamata skype perchè serviva proprio. Ora finisco i messaggi poi vado a mangiare la pappona e a riposarmi un po' prima di tornare fuori perchè ho un paio di cosine da chiedere sempre per il convegno di Modena.

Talmente abituati che tutto è online, non avevo capito che il convegno fosse in presenza anche per noi.
Aspetto di sapere gli orari, magari convinco il mio bene a portarmi oppure vedo in treno.
Quanto mi piacerebbe!!!!!!!

Paula, che bella giornata hai passato, anche per me il 25 aprile è una bellissima giornata come è il Natale ma anche il primo maggio e l'8 marzo.

Il Natale è una bellissima giornata per me e il motivo l'ho spiegato bene in uno scritto che ho fatto tantissimi anni fa e sono ormai 45 anni che vivo tutti i giorni dell'anno come se fosse Natale.

Scusa ma mi stanno telefonando

Nico, sapessi quanti colpi perdo anch'io e purtroppo anch'io ho famigliarità con quelle malattie.
Diciamo che ora ne ho già prese un bel po' di quelle che che hanno avuto mamma e sorelle, ma ne ho avute tantissime altre che hanno avuto cugini e cugine. Però penso che se mi preoccupo non faccio altro che peggiorare la mia situazione, così cerco di fare quello che posso per non preoccuparmi e non è che sia così facile.
Lo dico perchè alle volte passo per quella un po' tonta fuori di testa che scherza su cose che invece dovrebbero preoccuparla.
Cerco di non dare troppo retta a queste persone perchè sono povere di tutto
Anche perchè quando parlo di me cerco di farlo nel modo migliore

Chicca, il Convegno si terrà a Modena il giorno 27 maggio e visto l'argomento che tratta e c'è anche il sostegno di tantissime/i Specialiste/i.

Certo che se i pazienti presenti sono le solite io accompagnata da me, da lara, la merighi alle quali aggiungi anche mamma lara non è che diamo un bel segnale.
Pensa che una volta mi hanno detto che vogliamo le cose ma le vogliamo servite su un piatto di ceramica senza impegnarci.
Io ho risposto che io ero li e non ti dico cosa mi hanno risposto.

Stavolta spero proprio di trovarne molte

Buongiorno a tutti. Questa mattina fuori casa e per fortuna sono riuscita a sistemare una cosina burocratica.
Poi quando trovi persone disponibili e capaci le cose le fai con meno pensieri.

Buongiorno! Grazie per i centri consiglatomi ma so già quali sono è solo che cercavo qualcuno,della Sicilia come me che abbia avuto un riscontro con qualche centro e quindi volevo sapere la loro esperienza. Grazie comunque

Buon giorno a tutti...qui sole dopo alcuni giorni piovosi...è un po' che non scrivo, ma leggo e ho fatto i pensieri positivi per MAMMA LARA e sono contenta che sia andato bene l'intervento...
Come ben sapete la giornata di ieri è come il natale per molte persone...avevo chiesto proprio un giorno di ferie e così dalla mattina alla sera ho partecipato alla commemorazione di questa data così importante per il nostro paese e in questo momento usata per ricordare le guerre che ancora affliggono molti paesi...
Ho partecipato al corteo partito dalla Bolognina e non è vero quello che hanno scritto i giornali che c'erano i vandali...siccome ci ho camminato di fianco posso dire che erano un gruppo di giovani (molto giovani) ben organizzati e hanno fatto solo delle scritte e lanciato qualche uovo, ad ogni fermata spiegavano il perchè dell'azione...poi (tanto si capiva) c'erano anche agenti in borghese nel corteo e non ci sono stati tafferugli...dopo siamo andati al "Pratello r'esiste" e c'erano davvero tantissime persone, alle 15 ha cantato il nostro cugino acquisito la canzone contro la guerra che vinto il contest organizzato per l'occasione...
sono un po' stanchina, ma è stata una giornata straordinaria...domani mi tocca una lunga, ma non potevo dire di no...abbiamo una collega positiva e loro han fatto il piacere a me quando ero a casa....

CHICCA di dove sei,se vuoi dirlo..
CHIOCCIOLA, benvenuta,ti lascio il link dove puoi trovare i centri della tua regione, accreditati dai pazienti.https://www.cefalea.it/sezione-pazienti/centri-cefalee-italia.html

Buongiorno oggi nelle nostre pagine si parla di Partenio, buona lettura.
Il Partenio (Tanacetum parthenium), è una pianta perenne, fiorisce in estate, presente spesso nei campi, viene comunemente chiamata amarella e appartiene alla famiglia delle Asteracee. Negli studi sulla nutraceutica e la profilassi contro l’emicrania, già citata per la riboflavina (vitamina B2), il magnesio, il coenzima Q10 e il farfaraccio, si parla anche delle proprietà del partenio per la prevenzione del mal di testa. Alcuni studi dimostrano la sua efficacia e tollerabilità mentre altri ne evidenziano la mancanza di risultati clinicamente soddisfacenti in termini di riduzione della frequenza degli attacchi. Un’altra revisione di studi sull’efficacia e sicurezza della pianta, come profilassi per l’emicrania, conclude che ci sono ancora poche evidenze per poter suggerire che il partenio è più efficace di un placebo e riporta una differenza di riduzione degli attacchi al mese dello 0.6.
Viene suggerito di condurre ulteriori studi con criteri metodologici rigorosi per chiarire se questo principio sia efficace o meno.
Neurol Sci (2017) 38 (Suppl 1):S117–S120 DOI 10.1007/s10072-017-2901-1

La gioia è percorrere insieme questo meraviglioso cammino.
Ciao chiocciola io sono Daniela dalla prov di Modena e soffro di emi muscolo tensiva sempre o quasi e talvolta aurea ..più....da fibromialgica dolori costanti ogni giorno diversi che talvolta di allarmano e faccio fatica a dire a me stessa ....Dany tranquilla passerà...
Pensa che ieri ho sentito la mia psicologa che in questi anni mi sostiene ogni qualvolta cedo...perché era un ampio di giorni che mi dimenticavo una cosa,poi ogni tanto avevo la testa in confusione e i pensieri non erano chiari e nitidi...
Ero andata un po' in ansia soprattutto perche mia mamma è morta di alzahimer e papà aveva oltre al tumore la demenza.
Lei con calma mi ha spiegato come funziona il mio cervelloa come funzioni io e quindi quando e troppo la testa lo e l inconscio si esprime così....
Quante cose donne abbiamo noi emicraniche.
Laraaaaaa vorrei un po' della mia calma e vorrei la chiarezza di Pieraaaaaaa.
Vi voglio bene e avanti!

Buonasera caro forum,
Ciao a te cara Chiocciola, io abito vicino a Venezia e troppo lontana da te per darti nominativo del neurologo a Padova che mi segue da diversi anni.
Ma qui in questo bellissimo forum ci sono tante persone e sicuro più vicino a te..
Però se per caso capita qualcuno a Venezia sarei felicissima di conoscerla personalmente..offro vitto e spero anche buono..no alloggio perché non ho tanto spazio.
ma calorosa amicizia...
Cara Mammalara mi spieghi meglio come si può partecipare all incontro del 27 maggio? Ti chiedo scusa non ho capito..possiamo seguire da internet? Scusaaa non saprei bene...
Grazie un abbraccio.

Ciao a tutti. Sono una cefalgica da oltre 20 anni,ho trovato questo forum spulciando cercando i vari centri per cefalea in Sicilia. Sono stata seguita non da neurologi ma da medici che erano in " Terapia del dolore" con percorsi che cambiavano. L'ho fatta fino a a 6 anni fa per 5 anni,da allora sono scoperta da terapia ma dell'anno scorso gli attacchi sono peggiorati e sono disperata perché vorrei essere seguita bene. Ormai prendo solo tachipirina perché temo di diventare dipendente dai triptani che il mio medico di base mi ha prescritto. Qualcuno di voi sa indicarmi un ottimo centro o neurologo col quale si è trovato bene? Grazie a tutti

Volevo dire Liberante

Benvenuta, Chiocciola.
Essere qui è liberate!!!

Diamo la benvenuta nel forum ad una nuova amica.
Benvenuta carissima Chiocciola

Ho messo questo messaggio un po' di giorni fa.
Sappiate che è importante che alla Politica giunga che siamo interessate a questo argomento, perchè ogni volta che si organizza qualcosa per i pazienti emicranici quasi sempre ai convegni organizzati per loro ci sono 4 o 5 persone.
Stavolta si stanno muovendo tutti gli Specialisti ed è importantissimo giunga un segnale forte proprio perchè la Politica sarà presente.
In attesa di sapere l'ora esatta e altre informazioni, sarebbe bene iniziare a diffondere la notizia così da raccogliere il massimo delle partecipazioni possibili.


IL POMERIGGIO DEL 27 MAGGIO CI SARÀ UN INCONTRO CON FOCUS SULL'INVALIDITÀ E SU COME LE REGIONI STANNO PROCEDENDO.
STANNO ORGANIZZANDO QUESTO INCONTRO LE DOTTORESSE: SIMONA GUERZONI, SABINA CEVOLI, GIULIA PIERANGELI, VALENTINA FAVONI, GRAZIA SANCES E LICIA GRAZZI CHE SARANNO PRESENTI AL CONVEGNO DI PERSONA, INVECE VIA WEB PARTECIPERANNO VARI SPECIALISTI IN RAPPRESENTANZA DELLA PROPRIA REGIONE.
PER QUESTO SE LA PLATEA FOSSE FORMATA DA MOLTISSIMI PAZIENTI SAREBBE UN SEGNALE IMPORTANTE PERCHÈ DAREBBE CONFERMA CHE NOI SAREMO PRONTI A LOTTARE CON LORO.
DEVE VENIRE DA NOI L'AIUTO A QUESTI SPECIALISTI.
SPERO VOGLIATE RACCOGLIERE QUESTO INVITO.

AL CONVEGNO SARANNO PRESENTI L’ONOREVOLE GIUDITTA PINI E LA SENATRICE PAOLA BOLDRINI

La gioia ey percorrere insieme questo meraviglioso cammino.
Buon 25 Aprile a noi
❤️
Ma cavolo ....che forum stupendo è il nostro❤️

Francesca carissima, quanti viaggi delle speranza ho fatto anch'io.
Sapessi quante volte sento pareri diversi su tantissimi centri.
Alla fine ho capito che molto dipende dal momento e da tantissimi fattori che non posso elencare senza innescare discussioni infinite. Ora lo sai e chissà che non possa venirti utile

Chicca77, io scrivo nel forum da quasi 20 anni, è stato proprio lo scrivere qui ogni giorno che mi ha aiutata ad occuparmi di me nel migliore dei modi.
Mi ha aiutata anche il rileggere i miei scritti e più di tutto mi hanno aiutata gli scritti delle amiche che negli anni hanno lasciato qui le loro storie.
Alle volte non è facile leggere come non è facile scrivere, ma quando si riesce a capire quanto sia utile diventa facile anche lo scrivere di se.
Io carissima mi riposo, non preoccuparti

Buongiorno a tutte e a tutti.

Mirella8, grazie per i tuoi messaggi, fanno bene al cuore.
Sai cara, ne conosco tanti di Specialisti che si prendono cura delle persone come ha fatto il tuo Specialista di Rovigo, non è una mosca bianca, sono molte le persone che mi segnalano esperienze come la tua.
Mi è anche successo che che tantissime pazienti mi abbiano segnalato la bravura che una o uno Specialista abbia avuto con loro e una invece mi abbia detto che non è rimasta contenta.
Penso possa succedere anche questo.
Sono proprio convinta che il rapporto che si ha con il proprio Specialista sia parte della terapia e tu questa terapia la applichi nel migliore dei modi.
Poi mi farai avere il nome i questo specialista e anche del suo ambulatorio perchè è un peccato non sia presente nel nostro elenco
Ti ringrazio ancora per quello che hai scritto.

Buona Domenica a tutti

MIRELLA, grazie per aver raccontato la tua esperienza a Rovigo in Neurologia.
Rimpiango di non averlo incontrato ( avrei giocato in casa) senza quel peregrinare in lungo e in largo...
Nessuno mi aveva suggerito di rivolgermi a quel centro anzi !!!!
Sono contenta tu abbia avuto questo privilegio e che tu come paziente sia stata sempre messa al centro.
Buon proseguimento a tutti

Ciao carissimi del Forum,
Grazie Patty per avere scritto nero su bianco la propria storia personale, sei forte e coraggiosa..sei anche altruista..
Solo chi scrive con tanta passione conosce la bontà e la voglia di aiutare e condividere..
Sai una cosa? ANZI SAPETE UNA COSA???
Leggere la nostra storia qui quando raccontiamo di noi, oppure con amore seguire le storie delle altre, ECCOME CI AIUTANO..Riflettiamo, capiamo, ci medesimiamo, ci aiutiamo.
Serve Tantissimo..nessuno ti dice fuori che se anche non stai in piedi, vedi cosa poi riesci a portare a termine..alcune di voi avete anche un lavoro fuori faticoso e ho letto di responsabilità..e questo la dice tutta..di quanta bravura..
Grazie Mammalara di quello che hai ritrovato e riportato per noi. Bello..
Mi raccomando ci dai già tanto..riposati qualche oretta..
Un abbraccio a tutte..

Buona domenica a tutte. Quante notizie utili avete dato in queste ore.

Volevo solo aggiungere che il neurologo cui mi sento tanto in debito e che mi ha dedicato tempo e pazienza lo ha fatto nell'ambito del Servizio Sanitario sempre e solo pagando il ticket.
Non ha mai avuto fretta e mi ha sempre dato la possibilità di contattarlo in caso di bisogno.
Forse è una Mosca bianca, ma io ho avuto la fortuna di incontrarlo e di confrontarmi con altre sue pazienti emicraniche. E tutte erano concordi su come fosse un bravo medico di grande umanità.
Peccato che adesso a Rovigo c'è pochissimo ma io lo vedrò a giugno perché, per fortuna, continua a seguire ciò che faccio a Bologna e ogni volta che ci vediamo mi fa la ricetta per l'appuntamento successivo. È lui che ha deciso la disintossicazione da farmaci prima di iniziare il monoclonale l'estate scorsa. E mi ha detto che non mi dovevo preoccupare perché ne avrebbe parlato lui con la mia dottoressa di Bologna.
E lei ha approvato.
Non era tenuto a seguirmi ancora e soprattutto a interagire con Bologna (che conosce bene).
Ecco perché mi ha sempre fatta sentire SEGUITA CON ATTENZIONE.

BUONA DOMENICA possibilmente bene. Ciao

Vi chiedo scusa se vi trascuro un po', ma ho veramente tantissime cose da fare.
Perdonatemi.

Nico, grazie per il tuo messaggio.
Hai ragione, Piera è stata un esempio di forza sempre.

Mile, sei in cura in un ottimo centro, devi solo fare attenzione a non assumere tutti quei sintomatici. Poi vedrai che le cure daranno anche migliori risultati.

Gli integratori li prendo perchè facendo la chetogenica mi serve integrare

Patty, non avevo letto il tuo ultimo messaggio. Perdonami, ma sto facendo un bel po' di cose tutte in una volta. Lascia stare i cretini, di quelli è pieno il mondo.
A me aiutano tantissimo oltre allo scritto che mi ha messo Piera tantissimo tempo fa nel forum
Anche questi due scritti che ho trovato nel web

Si può competere con l’INTELLIGENZA, mai con la STUPIDITA’.
L’INTELLIGENTE ascolta, capisce e anche se non condivide accetta.
Lo STUPIDO pretende ragione e non guarda oltre a ciò che vede la sua convinzione

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Discutere con certe persone è come giocare a scacchi con un piccione.
Puoi essere anche il campione del mondo, ma il piccione farà cadere tutti i pezzi, cagherà sulla scacchiera e poi se ne andrà camminando impettito come se avesse vinto lui.

Patty carissima, quello che stai facendo è una cosa che va sostenuta anche con i pensieri. Cerca di aiutarti se puoi.
Se hai bisogno di aiuto io ci sono e se vuoi ci possiamo sentire. Ho un bel po' di persone con le quali faccio chat di sostegno, ma se hai bisogno ci mettiamo d'accordo e vedrai che il tempo salta fuori.
Tutte le terapie vanno aiutate e siamo noi che le dobbiamo aiutare con il nostro atteggiamento, ma anche con tanti altri gesti o pensieri.
Piangere aiuta se è un pianto di consolazione non un pianto di disperazione, però se si capace di fare solo il pianto disperato prendine atto e parti da capo.
Dobbiamo perdonarci anche i nostri fallimenti e ripartire da li avendo sempre bene in mente il nostro obiettivo.
Tu cara sei fortissima perchè nonostante le tue grandi difficoltà dovute anche ad un'altra malattia ti sei messa nell'impresa di farti la disintossicazione da sola e a casa. Sei una forza e devi esserne consapevole.
Io ci sono se hai bisogno.

Buongiorno e buona domenica mio caro forum. Oggi giornata nuvolosa,io penso che il mio mdt sia influenzato anche dal tempo... Qui al sud abbiamo tanto sole, ma nella mia città bagnata dai due mari, tanta ma tanta umidità e penso che influisca tanto..continuo ad avere mdt sempre costante e fastidioso, sempre con le vertigini e dolori reumatici sparsi in tutto il corpo.... Sapete io parlo del mio mdt o dei miei malesseri solo con voi... Fuori sono il ritratto della salute... Nn dimentico di avere due malattie invalidanti ma che nn si vedono: il mdt e il crohn.... Io nn sono una persona che si piange addosso e mi fermo solo quando proprio nn ce la faccio più. Nn sapete che in 20 di crohn ho subito 3 interventi all'intestino tra cui quattro anni fa una neoplasia fortunatamente risolta con il solo intervento chirurgico,questa malattia autoimmune mi regala artrite, spondilite e tanto altro che nn sto a scrivere.... Nn mi giustifico... La mia è solo una testimonianza contro i cretini di turno che dicono che se il malessere nn si vede quindi nn hai niente e stai bene!! Oppure se ti vedono un pochino in sovrappeso dicono che in fondo stai in carne e tanto male nn stai!! Io porto avanti avendo queste due patologie con "disabilità invisibile" una lotta, una battaglia affinché la gente possa capire che ci sono patologie che pur nn si vedono sono invalidanti!! Molto spesso mi dico che pur avendo tutto ciò, sono fortunata perché vi è una cura e che la ricerca scientifica fa passi da gigante.... Per quanto riguarda gli integratori so anch'io che lasciano il tempo che trovano e che ne ho usati tantissimi spendendo un sacco di soldi e che nn mi sono serviti a nulla.... Ho preso vari tipi di magnesio e anche a me portano diarrea, il partena, la vitamina B12 e quant'altro!! Nn per questo le cose che a me nn fanno effetto a qualcheduno atro va bene... Ho imparato che ognuno di noi con il proprio corpo e sistema immunitario se pur uguali ma diversi ed ognuno risponde diversamente alle terapie... Mamma Lara noi siamo fatte con lo stampino nn molliamo mai... Ma dobbiamo imparare però a volerci più bene e fermarci quando è il caso( so che nn è il tuo caso ma permettimi di dire di prenderti cura di te!!) Scusatemi se vi ho annoiato con le mie parole o se ho offeso qualcuno!! VVB

Chicca77, il MDT causa tantissime cose oltre all'insonnia, se solo pensiamo alle cose che dobbiamo rinunciare. Ma è anche inutile spiegarlo agli altri perchè non capirebbero.
Io non parlo mai del mio MDT perchè nessuno capirebbe, ne ho tantissime prove e alle volte neppure chi vive con te riesce a comprendere quanta fatica facciamo.
Però io mi dico che sono una persona forte come poche persone lo sono, vivo con questo male da tutta la vita e sono arrivata a fare un sacco di cose lo stesso.
Quindi mando un bel po' di persone a quel paese e alcune di loro le ho proprio cancellate dalla mia vita.
I dementi non li ascolto e neppure li voglio vicini e la mia forza non la devo dimostrare a nessuno perchè so io quello che sono stata e sono capace di fare.
Ecco cara, questo per me è una piccola parte della terapia.
Penso che ognuna di noi abbia prestazioni straordinarie da ricordare e sono quelle che dobbiamo evidenziare sempre, nessuno come noi è sa la fatica che tante volte facciamo anche solo ad aprire gli occhi la mattina.
Noi dobbiamo avere in mente le volte che nonostante il MDT siamo state capaci di fare lo stesso ciò che dovevamo fare e non senza fatica abbiamo portato a termine la nostra giornata.
Io ho iniziato a pensare a ciò che ho fatto e non a ciò che non ho fatto.
Evidenzio il bello e la mia forza tenendo sempre ben in mente che di non fare mai confronti con gli altri perchè avrei perso in partenza.
E' questa strategia che mi ha portato dove sono ora e non immagini quanto io sia contenta della mia vita.

Ho già recuperato cara, devo solo fare attenzione a piccole cose e riuscire a sopportare questo reggiseno che mi sta sbriciolando la pelle. Ma anche lui è utile, quindi devo sopportare e perdonatemi se ogni tanto mi lamento

Chicca e ti aiuta con l’emicrania ?
Andrò a comprarlo anche io se è così ..
Mamma Lara carissima ricordo quando il mio vecchio neurologo mi faceva prendere solo integratori … forse stavo meglio a livello di frequenza , ma l’unica cosa che x gli attacchi lui non mi dava i triptani o forti antinfiammatori , solo Tachipirina . Tachi caf e per spegnere un lungo attacco la bentelan …
Invece da quando sono al centro cefalea a Napoli, mi hanno dato i triptani e antinfiammatori forti e devo dire che appena li prendevo il mal di testa spariva …. Ora non so più verso metà mese già da un mese a questa parte mi vengono anche due tre attacchi in un giorno e io non posso penedeee tutta questa medicina .
Speriamo il magnesio mi aiuti .
Buona domenica siete speciali

Cri, mi riposo ma non posso esagerare neppure con il riposarmi perchè per me è molto faticoso risposarmi e mi stressa più che lavorare. Cerco di non usare il braccio ma qualcosa devo pure fare.
Intanto oggi ho Enzo a pranzo e questa è già una bella cosa. Lui l'ha presa un po' male quest'ultima cosa che mi è successa

Mirella8, anche a me il magnesio crea un po' di problemini in quel senso, ora prendo tre integratori e non mi danno problemi.

Che bello leggere delle attenzioni che hai ricevuto a Rovigo e penso che a loro stiano veramente a cuore i loro pazienti. Sono convinta che la prima terapia che un medico ci può offrire è quella che hai descritto tu: ascoltare il paziente senza fretta e con tanta empatia.
Il problema è che quando si va in convenzione purtroppo questi ottimi e bravissimi Specialisti hanno i minuti contati per visitarci e questo non è giusto. Dovremo farci sentire anche su questo fronte, me lo devo ricordare per la prossima occasione.

Buongiorno,buona domenica.
Vi lascio l indirizzo della nostra pag Istagram dove potete trovare articoletti riguardanti tutte le cosine di cui stiamo parlando in questi giorni.
https://instagram.com/alleanza.cefalalgici?igshid=YmMyMTA2M2Y=
Besos

Ciao forum,
Grazie Nico ho letto dopo mentre scrivevo avevi già inviato il messaggio,
Brava che hai scritto della vitamina D.
Avevo letto un articolo che può aiutare adesso poi che ho passato anche io i cinquanta anni e sono piena di acciacchi..
Grazieee e buona domenica a tutti e un abbraccio anche a MammaLara spero vada meglio..

Buongiorno caro forum,
Già scrivo di mattina presto quindi significa che se anche ieri sera ho preso alcune gocce di Melatonina ( e chiedo anche scusa ieri ho scritto il nome sbagliato) ho dormito comunque poche ore. Mile cara ho scritto del magnesio UltraMag una bustina al giorno prendo, ma bisogna poi vedere giustamente come scriveva Mirella che non ti provochi mal di pancia. Io lo sto' prendendo da due mesi e non ho avuto questo disagio..ma comunque tieni presente..
Altri rimedi naturali non ne cito qui più nessuno, perché negli anni sono stata anch io da diversi naturopati o specialisti di omeopatia o fitoterapia..guardate ho veramente speso tanti soldi ma non hanno mai risolto nulla, quindi di cose omeopatiche non scrivo nulla perché non voglio che nessuna spenda tanti soldi se poi nemmeno sulla sottoscritta hanno risolto.
Mi sono sentita poi scrivere dello zenzero perché in effetti quando ho nausea prendo una tazza di zenzero e un pochino si attenua, ecco quello mi sento di scriverlo solo perché mi sta' dando una piccola mano.
E' tanto bello quando insieme possiamo capire tutto bene (eccome ci capiamo) e mandare un abbraccio grande a tutte noi, abbiamo bisogno di abbracci, abbiamo bisogno di dolcezza e di tenerezza tutte sempre..abbiamo bisogno di volerci bene e di volere il bene dell altra/o...

La Gioia è percorrere insieme questoi sconosciuto cammino!
Ragazze come dice Lara qui nessuna giudica nessuno e si possono lasciare lacrime su lacrime, sapendo che siamo capite e sostenute.
Io sono abituata al dolore e credetemi anche con le lacrime certe volte non mi sono mai fermata e anche se andavo pian piano andavo.
Poi ci sono stop forzati in certi momenti ma ad esempio guardiamo la nostra Lara.
Ho appreso quanto doveva fare,..ha accettato...ha fatto...ma dentro si sé non ha mai e poi mai mollato e questo per me ey un esempio.
Esempio esemplare è la nostra Piera.
Ha attraversato un tunnel scuro scuro nella sua vita.
Ha condiviso il dolore ,la paura e ora ne e uscita .
Siamo donne esemplari e credo veramente che questo forum sia unico e raro.
Custodiamolo con amore.
Per il magnesio io lo prendo sempre e sia il reumatologo che il mio omeopata mi ha dato oligomag plus della solgar.
Inoltre le stesse persone mi hanno detto che mai e poi mai devo smettere la D3 della solgar tutti i giorni.
Avantiiiiii donne stupende!

A me il magnesio dava diarrea, che cercavo di contrastare con fermenti lattici a go-go.
Forse funziona, ma io ho dovuto smettere perché era diventato un problema condurre una vita lavorativa e di relazione con l'assillo di avere un bagno nelle vicinanze. Usavo il Partena

Scrivo qui per tutte voi , grazie , grazie a mammalara per e questa opportunità , con voi mi sento meno sola …
Mi state dando tanti consigli , ci vuole solo coraggio … io le ho provate tutte …ma nulla !!!!
Mi spiegate meglio del magnesio ? Queste bustine ecc . Tisane … voglio nutrirmi dei vostri ricchi consigli .
Grazie di cuore vi abbraccio e vi comprendo …
Io sto al 3 giorno di bentelan per spegnere un attacco durato 9 giorni … come s in fa.