Il nostro form ,linfa vitale per la nostra vita!
Ragazze la mia ex cognata ieri sera mi ha mandato a c***** perche' mi sono permessa di dire che a mio avviso dovrebbe fare il percorso vicino dove sta vivendo da 25 anni e non che i suoi figli che in un mese sono andatia trovarlo 1 volta lo vogliono portare a Modena...
Sentono odore di € secondo voi?
Che tristezza!
Payy come sono felice per te anche se hai momenti duri almento ogni tanto inizii a respirare!

Ciao cara Mammalara,
Un abbraccio grande anche a te..
"Niente di splendido e' stato mai raggiunto se non da coloro che hanno avuto il coraggio di credere che qualcosa dentro di loro era più forte delle circostanze"
"Bruce Barton"

Buongiorno forum,
Per prima cosa un pensiero sempre rivolto a Nico e al fratello, augurandoci tutti che la situazione migliori che possa stare meglio, se sta' un pochino meglio chiaro anche Nico lo starà e noi puntiamo su questo..
Patty mi auguro che tu possa trovare un pochino di sollievo..
Stamattina anch io molto presto la sveglia del mal di testa quello fortino x intenderci mi ha fatto scappare dal letto e cercare un pochino di sollievo con camomilla calda di prima mattina e poi tazze varie di caffè successive..
Dato che ho iniziato la menopausa sudo da matti e ho continue vampate..
Ieri e altre volte mi capita di sentire donne come me che si lamentano tantissimo delle vampate..
Mi riportano: non le sopporto, non ce la faccio, e sudo troppo e non dormo e via con i discorsi..
Io ascolto e penso sempre a me le vampate mi fanno proprio caldo nel senso che me ne frego..se avessero emicranie forti non si lamenterebbero sono sicura così tanto..
Nel frattempo io ascolto e penso meglio così x loro..
Meno persone ne soffrono più sarei contenta...
Soprattutto poi se sento lagnarsene i più piccoli i bambini..ecco quello poi mi stringe il cuore..
Qui fa' tanta afa e caldo.
Ieri sera ad Asolo e' caduta una grandissima grandinata con vari danni, una località quella di Asolo vi assicuro coccola coccola da matti...
Speriamo che questo tempo si sistemi..
Un abbraccio a tutti..

Buongiorno mio caro forum, Nico mi dispiace la situazione che si è venuta a creare con tuo fratello e spero i medici possano aiutarlo!! Purtroppo anche tu nn stai messa bene e dovrai preoccuparti di te stessa... Perché in primis se nn stiamo bene noi nn possiamo certo aiutare gli altri.... Io lo vedo e lo sento con me stessa che se nn sto bene io la mia famiglia, la mia casa crolla a picco e purtroppo nn tanto per il mdt ma quanto per il crhon e successo tante volte!! In questo periodo infatti nn sto tanto bene con l'intestino e questo mi preoccupa... Le recidive sono sempre dietro all' angolo e purtroppo l'andamento della malattia nn la comandiamo noi... Ovviamente io sono in costante terapia e in costante comunicazione con il centro di gastroenterologia di S.G. Rotondo che è un centro di eccellenza!! Nn come nella mia città, che nn c'è un ambulatorio per il crohn e nemmeno un centro cefalee!! Mamma Lara sei sempre super, super ma nn ti stancare troppo, prenditi cura di te.... Mirella mi dispiace... Purtroppo anch'io vedo che con il monoclonale il mdt è sempre presente ma per me è già una vittoria aver tolto la schiavitù del sintomatico tutti i santi giorni... Sii forte nn cadere nella spirale dell'avviso il passo e poco ... Il sintomatico ti dà l'ebbrezza del benessere per poco e poi si ricomincia con il dolore.... Puoi farcela!! Il mio mdt e presente durante il giorno... è altalenante a volte è insopportabile e a volte sembra che nn ci sia... Continuo con l'aimovig a 140 ogni 28 giorni. Il prossimo controllo con il neurologo e a metà giugno e vedremo cosa mi dirà... Intanto mi accontento delle piccole cose... Vi abbraccio forte tutti. VVB

Passo per un saluto.

Oggi dire che è stata una giornata piena di impegni direi una bugia.
È pienissima perché ancora non è finita

Ho un gruppo whatsapp delle amiche del ricamo e ci salutiamo tutte le mattine.
Una mi ha scritto BEATA TE CHE HAI SOLO MAL DI TESTA.

SOLO!!!

Il nostro forum linfa vitale per tutti noi.
Ragazze ma non ho scritto in questi due giorni???
Roba da matti.
Ieri ho fatto la visita neurologica x i formicolii vaganti no fissi nel giorno polpastrelli mani e talvolta piedi.
L esame è andato bene che tutto è a posto ma se continuasse devo fare elettromiografia..cosa che 3anni fa ho provato a fare ma non ho potuto perché sentivo un dolore assurdo e saltavo sulla sedia
Mio fratello......tema durissimo
I medici hanno detto che è entrato con. 95% di morte.
Sta recuperando pian piano ma tuttora ha delle scosse elettriche al cervello.
Settanta prossima andrà a fare un mese di riabilitazione.
Ci penseremo fra un mese ma vedremo che cosa si farà poi....
La sua donna ha già il fratello schizzofrenico e papà di 95 anni....e poi non vale nulla perché non sposata....
I figli?mah....non li vedo propensi....
Che fine che si fa ......e non si è goduto nulla....
Pieno di soldi per cosa????
Che tristezza....
Vi adoro ❤️

Con questa afa io non so più cosa fare. È una settimana che mi sveglio con il Mdt e un po' pasticco un po' vado a caffè e quando posso mi butto a letto.
Ho paura di rientrare nel circolo vizioso dell'abuso di farmaci.
Il monoclonale mi fa un benefico effetto le prime due settimane, poi tende a crollare.
Che vita di schifo!
Scusate, ma oggi non è giornata

Carissima Chicca77, hai proprio ragione, io sono ricchissima, poi è vero che dipende dal punto di vista, però io dico sempre che non mi manca nulla di quello che mi serve per essere felice.

Mi piacciono molto le frasi che hai scritto, anche quelle servono, però si dovrebbe mettere sempre in pratica ciò che dicono quelle parole e non è sempre facile, però alle volte possono cambiare la propria vita.
Io ne ho alcune che sono diventate come un vangelo per me

Buongiorno caro forum,
Sicuro cara Mammalara se ti pagassero per quanto giri sono sicura saresti ricca..
Ma tu lo sei gia' lo sei dentro..sei proprio ricca ricca di tante cose belle di tante qualità...
Adesso ti riporto questo...
"Balla come se non ci fosse nessuno a guardarti..
Ama come se tu non fossi mai ferito..
Canta come se nessuno mai ti ascoltasse..
Vivi sempre come se fosse il Paradiso in terra.."
(William Purkey)
Un abbraccio a tutti..

Buongiorno a tutti.

c'è un detto che dice: "chi la gira la guadagna"

Se io guadagnassi per quanto giro sarei ricchissima.

Oggi se riesco ho una cosina da fare. Ma devo stare bene bene.

Buongiorno a tutti.
Qui si lavora sempre per sti decreti attuativi e c'è abbastanza da fare.

Chicca, i ragni io li detesto proprio e se ne vedo uno chiamo Gabriele così ci pensa lui. Però se sono da sola prendo una scopa e il povero ragnetto da una brutta fine come la fanno tutti gli insetti che mi possono procurare danni.
Le api no, quelle sono utili e non le tocco, anzi, se posso le aiuto.

Che bella la frase che hai messo. me la segno perchè anche per me la bellezza sta nella nostra anima ed è quella che ci salva sempre.
Per il mio male attendo a giorni gli esami, ma penso ci vorrà un po' di tempo in più perchè non era uno solo ma un po' di più.
Però so che andrà tutto bene. Farò le terapie che devo fare.
Ora spetto che mi chiamino perchè ho un bel gonfiore, a questo punto se fossimo da sole ti direi quello che dico sempre, ma qui non posso perchè poi mi chiedono se sto impazzendo.

Grazie Mammalara,
Dolcissima sempre..
Ho visto i due segni del ragno più visibili oggi nel pomeriggio.
Ho letto su internet di mettere ghiaccio e fare impacchi di aceto..
Qui nel giardino ci sono tante zanzare, mosche, api, vespe e ragni..
A quello di ieri sicuro non sono andata a genio tanto e' vero che infastidito mi ha punta..
Comunque non sottovaluto non perché sono una frignona dei ragni..no assolutamente..solo che tra zecche in montagna e altre vespe io ho il primato di andarci a sbattere il muso...
Va bene vediamo domani..
Spero che anche tu Mammalara stia un pochino meglio dai gg scorsi dove anche se con il mal di testa hai fatto instancabile tante cose..
Mentre anche per l altra questione post intervento come ti senti? Procede tutto abbastanza bene? Noi ci auguriamo tanto vada tutto benino..
Ho letto ora una frase molto bella la Riporto qui:
"Tutti cercano la bellezza magari nel viso di qualcuno, ma la vera e autentica bellezza la possiamo trovare solo nel cuore, dove alle volte pochi possono arrivare"..

Buongiorno a tutte e a tutti

Oggi è una giornatina densa di impegni come sempre..... per fortuna.

Chicca, hai ragione, la cosa che sta facendo Patty è una delle più faticose ma anche delle più utili.
Però lasciami dire che sei stata brava anche tu ad andare a tagliare la siepe con sto caldo.

Io per fortuna ho nel mio cortilletti un bel po' di gechi che me lo tengono libero da ragni e insetti, però non ho nessuna pianta perchè lo spazio e pochissimo e mi serve per stendere i panni.
Io sono stata punta da un ragno e il braccio si è gonfiato per bene. E' successo un bel po' di anni fa e non ricordo cosa ho usato
Spero che tu stia meglio.

Buongiorno caro forum,
Intanto un brava anche da parte mia a Patty perché riconosco che deve essere difficile e ammiro perché al momento non sono ancora riuscita a farlo..
Ieri mi sono occupata del giardino e con il gran caldo, non saprei nemmeno io come ho fatto, ho anche tagliato la siepe..ero anche felice anche se sfatta nel vero senso del termine..
Poi ieri sera mi sono accorta di due morsetti e due punti rossi sul braccio..vado subito su internet e scopro che devo essere stata morsa da un ragno..orca miseria..
Stanotte mi sono anche gonfiata un pochino e si vedono meglio i due morsi del ragno..porca miseria, scusate termine..
Adesso ho letto fare impacchi con ghiaccio e stare a vedere..
Ma dove cavolo era nascosto sto' ragno???
Non me ne sono accorta..
Ho sempre rispettato i ragni e non ho mai avuto paura, ma non ero nemmeno mai stata morsa...
Intanto vi auguro una buona domenica e un abbraccio a tutti..

Patty carissima, non ringraziarmi, sai che io faccio solo quello che mi fa star bene e occupandomi di tutti noi riesco a far star benissimo me stessa, quindi sono io che ringrazio Voi per avermi dato la Vostra fiducia.

Vai piano a pulire, vedrai che un po' alla volta farai tutto.

Il caldo da noi anche alla mia testa ma ci convivo perchè altro non posso fare.
Mi fa piacere leggere che riesci a controllare meglio il tuo MDT, poi vedrai che un po' alla volta diventerai sempre più forte e anche se i passi sono lenti e piccoli arriverai a fare un bel po' di strada, non ci vuole fretta.
Però lasciami dire che sei bravissima e anche di più. Stai facendo una delle cose più faticose da fare.
Sii forte sempre come ora carissima e vedrai che piano piano vedrai ancor di più miglioramenti

Chicca, il Dalai Lama aveva delle capacità che guardavano a bene comune, purtroppo non tutti hanno queste capacità per il bene comune.
Purtroppo che chi pensa solo al proprio interesse e quello non va bene perchè costruirà solo povertà per tanti
Grazie per la tua citazione e speriamo che in tanti pensino al bene comune.

Anna, hai ragione, il tuo 5X1000 è importantissimo per la nostra Fondazione.
Grazie per averlo ricordato tu.

Cri, grazie per i bellissimi articoli che ci pubblichi, sono tutti molto interessanti.

E mi spiace tantissimo per come stai, penso tu faccia bene a chiedere di fare un visita da uno Specialista.
Dai cara, prenditi il tempo per occuparti di questa cosa.

Buongiorno a tutti.

Nico, spero che la richiesta che hai fatto alla Direzione Sanitaria dell'ospedale dove è ricoverato tuo fratello venga accettata.
E spero che tuo fratello stia meglio. Purtroppo quando si è giovani si pensa di avere mille vite, invece la vita è una sola.

Sai che occupandomi di tutto quello di cui mi devo occupare mi fa bene perchè penso meno a come sto. Per questo vi ringrazio e ringrazierò sempre.
Ti voglio bene anch'io carissima.

Buongiorno a tutti,qui sempre un delirio lato A e lato B
PATTY le gocce hanno un gusto ed un retrogusto amarissimo che mi davano una noia assurda e dovevo prenderle con un po' di zucchero...lo zucchero stava diventando troppo
Per cui ho richiesto la pastiglia ..

Pieraaaaaaa bellissima notizia e grande esempio per noi tutte.❤️
Patty che dire....non hai mollato e inizi a vedere i risultati❤️.
Lara.mio tesoro come vorrei esser lì x alleviare i tuoi dolori.
Il bene che ti voglio è immenso amore mio❤️

Buongiorno mio caro forum. Continuo la mia battaglia con la disintossicazione.... Ormai nn ho più il pensiero ossessivo che al primo accenno di dolore corro a prendere il sintomatico,ho capito che nn mi serviva a niente se peggiorare il dolore e farmi diventare schiava di un meccanismo subdolo!! Ad oggi il mdt e sempre presente ma cambia l'intensità durante la giornata! A tal proposito volevo chiedervi a chi fa il monoclonale se ha questi effetti: il mdt durante la giornata va e viene, in alcuni momenti sembra come nn c'è l'avessi e un momento dp la testa mi scoppia,però sento è noto che è diventato si antipatico ma sopportabile... Ma sento che è lì è presente. La cosa più strana è che dp aver fatto l'iniezione ho il mdt atroce per 5 giorni e poi mano mano si attenua. Questa è una cosa che proprio mi preme chiedere al neurologo e semmai mi darà una risposta....Qui fa caldo ed il caldo e il calore nn vanno d'accordo con la testa e inoltre mi sento tanto stanca! E anche vero che in questo periodo mi sto dando da fare in casa a fare le pulizie che poi mi chiedo che in estate abbiamo tutte le finestre aperte per fare circolare l'aria e allora? Ieri ho avuto una giornata anzi per dirla breve più di un giorno ....Sono andata alla posta per lo spid, qui al sud c'è tanta burocrazia da sciogliere... Ma dico nn fanno altro che renderci la vita impossibile... Mi sono portata mia figlia perché con tutti qui numeri e codici, password la testa mi scoppiava... Ed ancora francamente nn chiamatemi ignorante nn ci ho capito un ca.... Mamma Lara ti capisco tantissimo e nn sarà mai molto ringraziarti per tutto quello che fai per noi...Dimmi cosa potrei fare per te per aiutarti in questo compito arduo che fai per tutti noi cefalalgici!? Cri vorrei sciogliere un dubbio qual'e la differenza nell'assumere il laroxil a gocce o a pillole? In passato le ho usate anch'io in gocce ma anche solo poche gocce prese la sera mi facevano svegliare rinco!! Il prossimo controllo con il neurologo e alla fine del piano terapeutico e poi vedere se l'aifa acconsente di continuare con i monoclonali... Vi abbraccio forte tutti, nessuno escluso in particolare la nostra grande roccia Mamma Lara!! VVB

Buongiorno a tutte e a tutti

Sono tornata da Bologna perché mi sto occupando dei Decreti Attuativi e ho la testa che fa abbastanza male.
Scusate

Buon pomeriggio, oggi nei nostri social si parla di Arterite di Horton
L'arterite di Horton o, arterite a cellule giganti (GCA), è una sindrome vascolare spontanea che coinvolge le pareti delle arterie medie e grandi. La diagnosi si basava sui 5 criteri clinici
precedentemente utilizzati dall'American College of Rheumatology (1990): 1) età 50 anni o più;
2) nuovo mal di testa localizzato; 3) tenerezza dell'arteria temporale o diminuzione dell'impulso
arterioso temporale; 4) sedimentazione eritrocita oltre 50 mm/ ora; 5) risultato anormale sulla
biopsia arteriosa. L'arterite a cellule giganti era considerata una malattia rara sotto i 50 anni; tuttavia, è ora noto per essere una causa importante e significativa di morbilità e mortalità nelle
persone anziane sono quindi importanti il riconoscimento precoce ed il suo trattamento.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9280867/

Il nostro forum linfa vitale per tutti noi.
Pieraaaaaaa bellissima notizia e grande esempio per noi tutte.❤️
Mio fratello......lo hanno alzato sulla sedia a rotelle ma ha ancora allucinazioni anche se talvolta parla a senso.
Ho mandato una PEC alla direzione sanitaria sei potevano dare una deroga alle visite visto che vengo da Modena e non dalle 19 alle 20 ma il pausa pranzo.Vediamo cosa dicono.
Certo è che il suo corpo è arrivato allo stremo dopo anni su anni di non curanza.
Paula ti abbraccio.
Lara vorrei vedere le crostate così le mangio con gli occhi❤️
Stamane alle 6 era partito male con mdt frontale e occhi.Poi ora un po' meglio....

Buonasera forum,
Grazie x informazioni anche x destinazione di come devolvere qualcosina dalla dichiarazione dei redditi...
"Con la realizzazione del proprio potenziale e del riconoscimento delle proprie capacità, si può costruire un mondo migliore"...
(DALAI LAMA)

Mi ricollego al discorso dell'altro giorno, oltre all'adesione , chi fa dichiarazione dei redditi può destinare il 5x1000 ad al.ce. non costa nulla e basta una crocetta

Emicrania per 6 mln di italiani, ma il reale riconoscimento della malattia appare lontano. Le riflessioni a Camerae Sanitatis
di Lucia Conti

https://www.quotidianosanita.it/studi-e-analisi/articolo.php?articolo_id=104869

L'evento registrato del 16 maggio scorso.
Ascoltate bene cosa dice il Prof. Cortelli del nostro cervello ogni volta che interviene.

https://www.cameraesanitatis.it/17-pagina/

Cri, siamo tutte grandi e forti.
Basterebbe riuscire a guardarci con occhi diversi da quelli che la società ci ha imposto.
Noi siamo attive e capaci come pochissime persone e ci fermiamo solo quando ci tolgono la speranza e la capacità di farcela.
Ecco cara, facciamo in modo che queste cose non ce le possa mai togliere nessuno.
"Noi siamo belle come il sole del mattino e forti come la luna"
La luna sposta le maree.

Poi se ti dico quante crostate ho fatto ti scapperà da ridere.
Alle 3 di notte ho finito e ho fatto la foto.

Tanto avevo male talmente la testa e anche altri mali ovunque che non avrei dormito in ogni caso.
Quando sono andata a letto ho fatto pisolini. Quando vieni a casa mia ti farò vedere come ho conciato il mio letto. Ho dovuto mettere un rotolo di lenzuola che mi tenga su le coperte dai piedi altrimenti vedo il firmamento se le lenzuola mi pesano leggermente sulle dita dei piedi.
Ma va tutto bene perchè come vedi la mia vita è meravigliosa e bellissima lo stesso.

GRANDE LARA

Piera, un'altra mi hai lasciato Piera:
"non seguire il sentiero già segnato. Va invece dove non vi è alcun sentiero e lascia una traccia........." So che ne sei capace!!!

Grazie mille carissima.

Chicca, ieri nel tardo pomeriggio ho proprio dovuto staccare un po' e dopo cena per sbollire un po' la rabbia che avevo dentro mi sono fatta un po' di crostate.
Anche a me da noi l'umidità, ma il caldo me lo faccio andare bene anche se la testa non lo sopporta proprio. In estate quella fa sempre più male che in inverno però mi devo far andare bene anche il caldo, così penso che almeno i miei piedi e le mie mani staranno bene loro.
Cerco di vedere il positivo di ogni stagione, tanto non è che io posso cambiare le stagioni. Mi faccio andare bene quello che non posso cambiare.

Paula, spero tanto che ti piaccia il lavoro e sicuramente non sarà meno stressante di quello che fai ora, forse sarà meno faticoso fisicamente, però forse ti gratificherà di più.
Sono contenta che il "capo" abbia capito le tue capacità.
Bravo

Paula, mi spiace tantissimo per la perdita del tuo caro amico.

Per la compilazione della survery prova da un altro computer o dal telefono.
Quando le cose sono serie dopo che clicchi il link e dai il consenso, il sito memorizza l'I D del tuo computer cosi che tu non possa compilarlo più volte.
Prova da un computer diverso o da telefono e vedi se te lo fa compilare

Buongiorno a tutte e a tutti

Aderisci ad Al.Ce. (Alleanza Cefalalgici)

Alleanza Cefalalgici (Al.Ce. Group - CIRNA Foundation Onlus) è un gruppo operativo costituito da medici, pazienti e loro familiari che lavorano insieme per migliorare la qualità dell’assistenza per le “persone svantaggiate” da mal di testa cronici / comorbidità emozionale, affettiva, comportamentale (ansia / panico; depressione; mal uso / abuso / dipendenza da farmaci attivi sul sistema nervoso).
Il gruppo fa parte dell'Alleanza Internazionale Cefalalgici (World Headache Alliance - WHA) sin dal 1999, anno della sua costituzione, è socio fondatore della European Headache Alliance (EHA), costituitasi nell'aprile 2006 per meglio sostenere le ragioni dei cefalalgici europei, dal 2013 è tra i 7 soggetti promotori dell'Italian Migraine Project, un accordo di programma nazionale finalizzato al riconoscimento della cefalea primaria cronica come malattia sociale.

Link per l’iscrizione ad Al.Ce.

https://www.cefalea.it/adesione-al-ce.html

Buongiorno al forum,
Ho sempre in mente Nico e spero spero tanto le cose possano migliorare..immagino quanta ansia e stanchezza.
Chissà che il nostro pensiero rivolto a lei e al fratello possa aiutare un pochino...
A Paula mi ha fatto sorridere e anche pensare ma questo oroscopo sinceramente aveva visto lontano..
Bhe che dire leggiamo anche gli oroscopi non si sa' mai
Cara Mammalara spero tu stia abbastanza bene e anche se sempre in fermento (passami il termine) le cose che fai ti aiutino sempre come descrivi anche per suggerimento per noi..
Cri faccio anch io cio' che hai scritto lo trovo corretto e molto giusto.
Oggi a Venezia sembra meno afa ma nei gg scorsi tasso umidità sfiorato il 90%..
Che caldo anomalo desta perplessità, riflessione, ci si aspetta un estate calda calda...speriamo si sbaglino..
Un mega abbraccio..

Paula mi spiace per la tua perdita ?, non ci sono parole, tieniti stretta stretta l abbraccio sarà di conforto. Per la survey, pazienza...ci hai provato...
Oroscopo..se serve ad alleggerire e fare sorridere ben venga...a fatto sorridere anche me. Un abbraccio grande ?

Buona sera a tutti....ok CRI69..comunque non mi fa più entrare nella pagina..la prossima volta starò più attenta...peccato però, perchè nella storia della mia emicrania c'è anche l'abuso di farmaci....
ho appena saputo che il ragazzo che ieri sera ha fatto un frontale sulla San Vitale a Bologna ed è morto lo conoscevo molto molto bene (anni fa quando si usciva tutti in "balotta" come di dice qui a Bologna mi era anche piaciuto e qualcuno se ne era accorto (non Fausto)), lo avevamo incontrato il 25 aprile dopo alcuni anni che non lo vedevamo e ci ha fatto un sacco di feste e io l'ho abbracciato forte (mi terrò stretto quell'abbraccio♥)...
come vi dicevo domani, quando vado al lavoro, dovrò dare una risposta ad una offerta che mi ha fatto il direttore e sulla quale stavo ponderando una decisione ...a dicembre andrà in pensione una collega infermiera che da alcuni anni si occupa della gestione delle cartelle cliniche dalla dimissione del paziente all'archiviazione..ha pensato a me perchè, testuali parole, sono ordinata e precisa e mi farebbe seguire anche la gestione delle polisonnografie...poi ha detto che mi darà un passaggio di livello...
morale: credo che accetterò............(poi ho sempre la carta del pubblico essendo in graduatoria, ma non essendo imminente la chiamata intanto provo a vedere se mi alleggerisco il lavoro fisico..)
ora vi faccio ridere ...quando ho la testa che deve staccare da tutto faccio cose astruse ad esempio ascolto un oroscopo...bene...la settimana scorsa sul mio segno diceva che sarebbe tornata in auge una mia richiesta o aspirazione di 12 anni fa............ebbene...io circa 12 anni fa avevo chiesto di poter lavorare in ufficio

PAULA credo che il motivo sia solo perchè richiedono risposte dai pazienti. Tu scrivi che non lo sei e così riesci a rispondere. E' incentrato sulla conoscenza della cefalea da abuso, se sei un medico o del mestiere sembra ovvio che hai conoscenze a riguardo.

Arrivo dopo, pensavo di avere più tempo per scrivere.
Ma ho eventi fino a sera tardi a cui partecipare

Piera, quanto sei centrata tu.
Sono felicissima che vada tutto bene e mi ha reso bellissima questa giornata.
Sei un esempio per me.

Sai che quando sono andata alla visita di controllo mi hanno chiesto se mi facesse male il braccio e il seno, io gli ho detto che erano le parti del mio corpo che mi facevano meno male. Il bello è che è vero.

Però imparerò ad ascoltarmi.
Sai che mi lamentavo con Gabriele da quasi 3 anni e forse anche di più per il fatto che avevo l'ascella colpita da questo male alla quale dava un fastidio esagerato anche solo se un indumento si appoggiava leggermente.
Davo la colpa alla delicatezza della mia pelle. Invece ora l'ascella non mi da nessun problema.
Lo sapro meglio quando scomparirà questo dolore e questo gonfiore che ho ancora dopo quasi un mese, però mi s4embra di non aver più fastidio come prima

Buon giorno a tutti...qui già caldo oggi sono di riposo e devo prendere una importante decisione, che in parte ho poi già preso...dopo vi dico, ma prima devo dire a CRI9 che volevo partecipare al sondaggio, ma alla prima domanda che mi chiedeva se sono un operatore sanitario ho messo SI e mi hanno automaticamente escluso.....ora se non vogliono che i medici rispondano devono essere più chiari...un operatore sanitario va nell'ordine da uno come me che assiste i malati nei bisogni primari al medico che li cura e li guarisce......poi se vogliono risposte da cefalalgici non è che gli operatori sanitari ne sono esenti...
mah...io dopo ci riprovo e scrivo che non sono un operatore sanitario

Chiocciola, io l'ho usato tantissimi anni fa ed ero talmente piena di farmaci sintomatici che tutte le terapie che facevo era come se prendessi briciole di molliche di pane e bicchieri di acqua fresca

la scorsa settimana ho fatto l'ultima visita del mio controllo semestrale dal chirurgo che mi ha tolto il mio cancro!!! tutto ok nessun segno di recidiva, quando ho chiesto alla dottoressa notizie sulle possibilita' di recidive, mi ha detto : lei si ascolti molto, io le ho risposto dottoressa se mi ascoltassi molto sarei qui ogni giorno ho tanti di quei disturbi, che dovrei prenotare visite con i piu' disparati specialisti!!!! meglio che mi ascolto un po' meno vala'

Mirella carissima, il tuo messaggio è bellissimo.
Fin da quando ho iniziato a fare questa "battaglia" sapevo che sarebbe stata dura e sapevo anche che non avrei mai dovuto mollare.
Hai ragione, ci arriveremo.
Però spero bene che si rendano conto che queste cose ce le ricorderemo

Il nostro forum linfa vitale per tutti noi.
Lara avanti come dice Piera e non mollare!Scusate se sono un po latitante ma mio fratello mi assorbe.Inolotre sono giorni che ho formicolii sparsi mani e piedi ma non di notte(Perche' la mente si ferma!!! ) e ho trovato un neurologo settimana prossima.Avanti pure!

Buongiorno,PIERA se abbiamo fatto ridere Lara,anche oggi dobbiamo inventarci qualcosa...possiamo farcela
CHIOCCIOLA io uso Laroxil ormai da 10 anni, forse e mi serve a non aumentare la frequenza degli attacchi e l intensità,l unica cosa è che ho optato x le compresse xchè le gocce proprio non le tollero.
Vista la situazione indecente rendiamo virale #decretiattuativisubito