Carissima Chicca77, grazie mille carissima. io ho un motto che non faccio mai andare via dalla mia mente

"Noi pensiamo alla vita che non riusciamo a vivere e non ci accorgiamo che perdiamo la vita che potremmo vivere"

Ecco, io tengo sempre bene in mente questa frase che è stampata a lettere cubitali nella mia mente
Poi quando torno se vuoi ne parliamo

Cara MammaLara,
Grazie per la tua partenza per Roma, spero che il mal di testa si possa attenuare.. dai dai te lo auguro di cuore.
Chi non ha provato non potrà mai mai capirti in fondo..solo chi lo prova farà per te la differenza..ti mandiamo questa volta una valigia da portare con te ma e' quella bella buona altruistica e sincera che si chiama affetto..buon viaggio fortissima e grande donna..

Cri, grazie per le pubblicazioni. Che bel lavoro stai facendo.

Buongiorno a tutte voi uno particolare a MammaLara che parte per Roma per aiutare tutti..che bella persona che sei..grazie.
Bello scrivere alla mattina presto a tutte queste belle compagne di viaggio..
Mi ricollego alle varie letture e tutte le partecipanti a questo forum (cosa veramente splendida) si aiutano e ti aiutano con la loro personale esperienza.. tutte abbiamo un denominatore comune: il mal di testa compagno di viaggio. Sicuro e' un bagaglio faticoso da portare...potessimo sganciarlo fuori dal finestrino del treno??? MAGARI...Vi auguro una buona giornata

Parto presto perchè a Roma incontro persone alle quali faccio sostegno in chat e ci incontriamo di persona per la prima volta

Patty, credo proprio che il tuo intestino non aiuti il MDT, lasciamo dire che sei una persona fortissima, per questo ti dico di non lasciarti trascinare dalle persone che in qualche modo cercano di rovinarti la vita. Buttati tutto alle spalle e fai quello che ti aiuta a stare meglio.
Scusami, il breve messaggio ma ho i minuti contati.

Nico, il mio dente che ormai non c'è più, farà quello che vuole, ma va tutto bene perchè il mio dentista è un fenomeno veramente.
Il dolore per il dente neppure lo sento, però la testa picchia e picchia abbastanza forte, però non mi toglierà nemmeno un millesimo della forza che mi viene dal fatto che siete tutti con me ad ogni passo che faccio

Buongiorno a tutti.
Ho i minuti contati perchè fra un po' parto per Roma.
Un evento molto importante ci aspetta. E' EMHA ad organizzarlo ed è veramente una bella svolta per tutti noi.

Pace nel mondo per tutti!
Lara avrai una bocca splendente con i denti finti!
Ricordi la mia avventura?
Ieri peò ho chiamato il mio dentista perche' mi si era gonfiata la gengiva e la "dentiera" mi faceva male!
In settimana mi riguarda...
Concordo con Lara che ognuno di noi è diverso dall'altro e quello che va bene a me non è detto che possa esser anche per te.
Io però parto sempre dalla diagnosi di un medico e poi chi mi conosce sa chefinchè riesco vado con cure alternative tra omeopatia e fitoterapia.
Poi credo nella chimica che quando ci vuole ci vuole....
Pensate che mentre scrivo dal lavoro ha avuto per 15 minuti il vomito dovuto al collo e mdt ...Ora sta passando!
Avanti pure....!!!!
Non molliamo mai!!!

Buongiorno mio caro forum.... Ormai e cosa risaputa che anche il sonno per noi emicraniche nn e dei migliori... Io dormo male e ovviamente tutto questo si ripercuote sulla giornata da affrontare... Ovviamente mi sento già stanca già prima di alzarmi dal letto. A proposito di artrosi cervicale o cervicobrachialgia o come vogliamo chiamarla. Il mio neurologo mi dice che quello è un altro tipo di dolore alla testa ma nn è emicrania. Io di mio posso dire che è dovuto alle ernie che mi sono procurata dp anni di stress e ansia, perché nn tutti abbiamo un vissuto alle spalle tranquillo!! Purtroppo il carattere troppo emotivo e ansioso nn aiuta!! Purtroppo vorrei tanto cambiare questo lato del mio carattere ma purtroppo devo dire che dovrei rivoluzionare la mia vita con le persone annesse., Nn sempre è possibile.... Se penso al mio mdt, capisco i neurologi che ci tengono in cura la fatica che devono fare! Metto la mia situazione... Ho il morbo di crhon e il problema di avere l'intestino sempre in disbiosi nonostante sono in costante terapia monoclonale nn aiuta... Il crhon mi porta tantissime altre patologie nel corpo, e quindi già i medici mettono dei paletti nella cura e risoluzione del mdt... Purtroppo molto spesso mi convinco che il mio mdt nn passerà mai!! Cri sempre grazie per tutto il tuo meticoloso lavoro sempre molto molto interessante! Mamma Lara spero che tu stia bene dp l'estrazione del dente! Come si dice " tolto il dente,tolto il dolore!" A proposito ieri ho richiamato di nuovo il mio neurologo e ancora nn mi è dato saputo se inizierò il monoclonale con l'aumento della dose...aspetto notizie e incrociamo tutte le dita ! Adesso è proprio ora di alzarsi , le cose da fare sono tante ma credetemi ho poca voglia e poca energia ma ci tocca!! VVB

Ciao CHICCA , benvenuta, io Cri ho 53 anni sono di Fe soffro di emicrania cronica con aura e di altre patologie connesse che non sto qui ad elencare altrimenti facciamo sera .Sono in associazione da 10 anni e a me ha cambiato la vita, faccio parte ,anche del gruppo di auto mutuo aiuto di Fe che mi ha aiutato a comprendere ed accettare la mia malattia. Mi sento di dire vai con calma, vedrai che pian pianino saprai capirci qualcosa .I primi momenti in cui ero qui mi prendevo appunti per comprendere qualcosa poi ovviamente si entra nel meccanismo e si và tranquilli, ma non è mai un problema...qui no...
Per quanto riguarda le notizie, qui nel sito ne trovi tantissime, basta saper dove andare a cercare, tu chiedi e ti sarà detto. I post che metto io sono quelli che puoi trovare anche nella nostra pag Fb ed in Istg.
Per il tuo dubbio dell'artrite cervicale, dal quale mi sa non ne usciremo mai, hai l'artrite se hai dei problemi alle vertebre della colonna che vengono evidenziate dalla rsm, in caso contrario sono attacchi di cefalea...per cui il dire comune ho mdt ho l'artrite cervicale è sbagliato, tra l'altro si dice artrosi .Auguro a tutti un buon pomeriggio, vado a lavorare per noi.
Besos

Buongiorno Cri69, quante importanti informazioni..grazie. Quante cose nuove, almeno non ne avevo approfondite poi così tante in tutti questi anni.
Veramente complimenti per questo forum, ci sono così tante cose che mi sento di leggere tutto con calma. Forse farò ridere qualcuno ma ieri avevo cercato di andare indietro nel tempo per conoscervi per sapere ciò che negli anni avete appreso ma il materiale e' così ricco di tante storie di voi e di situazioni diverse, interessanti, da conoscere per aiutarci x capire che ho pensato: calma calma sono troppe le cose faremo un passo alla volta. Interessantissimo anche l aspetto emicrania o artrosi cervicale..ad esempio a me hanno diagnosticato entrambe..mi domando giusto o sbagliato? Visite varie ma poi chi mi assicura che negli anni si parte da una diagnosi e la si cura quella ma poi se ne nasce un altra seguono entrambe o i vari medici che ti dovrebbero aiutare in realtà ne curano solo una??? A me curano solo l emicrania perché l altra dicono sia stata solo una conseguenza di emotività stress nervoso, tensione, perché il dolore non ti lascia riposare, stare serena e tranquilla..già come fai a riposare se senti dolore che pulsa forte??? Non sanno darti la spiegazione...

Carissima Mammalara,
Un grande in bocca al lupo per togliere il dente oggi pom. Se hai trovato un medico che ti ha dimostrato fiducia sicura sei già più tranquilla.
Anche soffrire per il mal di denti non e' una situazione simpatica, ma se ora sistemi sicuro andrà tutto meglio. E poi un altro mega abbraccio x la tua imminente partenza per Roma. Un augurio di tanto bene e tutto per il meglio.

Ed ora un argomento scottante ...
Emicrania o artrosi cervicale?
L’emicrania è la terza malattia più diffusa al mondo, molto spesso, diagnosticata in modo scorretto già a partire dalla visita con il medico di medicina generale. Questo causa sottovalutazione, cronicità ed abuso di farmaci.
Molti emicranici credono di soffrire di artrosi cervicale perché molti di essi, circa il 75%, lamentano dolori nel tratto cervicale.
È stato fatto uno studio mirato (1) con pazienti indirizzati a 5 centri cefalee italiani con diagnosi di Emicrania con e senza aura, in base alla classificazione europea. Il fine ultimo era quello di capire chi avesse una diagnosi errata di artrosi cervicale. Come si può vedere dal primo grafico (Conoscenza) il 46.8% dei pazienti non sapevano di soffrire di emicrania. Dal secondo grafico (Diagnosi)si possono notare quali diagnosi hanno avuto i pazienti e comprendere che la diagnosi è stata errata sin dall’origine (Autori diagnosi errata).
Interessante scoprire che in Italia la diagnosi errata più comune è quella di artrosi cervicale, in altri paesi quella di sinusite.
Anche tu hai avuto una diagnosi sbagliata ?

1- Rota E, Zucco R, Guerzoni S, Cainazzo MM, Pini LA, Catarci T, Granella
F. Migraine Awareness in Italy and the Myth of “Cervical Arthrosis”.
Headache. 2020 Jan;60(1):81-89
Autori Diagnosi
Errata

Secondo voi l'emicrania è femminile ???
In Italia circa 13 milioni di persone soffrono di emicrania. È ma una malattia neurologica che
Colpisce soprattutto il sesso femminile e rappresenta la terza patologia più frequente e la
seconda più disabilitante del genere umano, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanita (OMS) (1)
Colpisce molto di più le donne rispetto agli uomini con un’incidenza di 3:1. (2)
Gli attacchi nella donna sono: più severi, lunghi, disabilitanti con più sintomi associati rispetto
All’uomo. Gli studi ci riferiscono che, nelle donne, l’emicrania compare soprattutto in concomitanza con il menarca.
Con il ciclo mestruale gli attacchi possono essere molto invalidanti ed i contraccettivi e la gravidanza
possono influenzare sia il numero che la gravità degli episodi così come la menopausa e la terapia
sostitutiva.
Tutto questo porta ad una percentuale elevata di disabilità riscontrata sia a livello personale che famigliare e lavorativo (3)

1_Global Burden of Diesasse, 2016
2_Stewart et al., Neurology 1994;44(suppl4): S17-S23
3_Lipton RB et al. Headache. 2001.

Buongiorno,un benvenuto ai nuovi arrivi, mi sono accorta che sono rimasta indietro con le pubblicazioni,scusate...cerco di rimediare.Parliamo di diagnosi precoce.
E' stato pubblicato uno studio dei ricercatori del Centro Cefalee della Clinica Neurologica
del Dipartimento di Scienze medico-chirurgiche avanzate dell’Università “Luigi Vanvitelli”
di Napoli che, sulla base dell’analisi spettrale della voce del paziente, presenta una nuova metodica per la precoce diagnosi di cefalea a grappolo, in sigla CH acronimo di cluster headache.
I pazienti CH hanno, spesso, una voce bassa e roca associato a reflusso laringo-faringeo e con
problemi di apnee notturne.
All’atto della valutazione vocale l’apnea notturna è quindi sempre da tenere in considerazione e
da valutare per una corretta diagnosi. Con lo studio in corso si mira, anche, a creare una
nuova App da distribuire ai Centri Cefalee ed una banca dati audio.
Vari fattori possono concorre a determinare queste alterazioni, tra cui il fumo e l’eccessiva assunzione di alcoolici .Inoltre ,altre patologie neurologiche sono associate ad alterazioni dello spettro della voce, per cui sicuramente saranno importanti ulteriori studi per capire meglio l’utilità di questo marker.
Eri a conoscenza di questo studio ?

https://neurologiaitaliana.it/2021/cefalea-a-grappolo-diagnosi-precoce-per-lanalisi-della-voce

Scusate, è oggi pomeriggio che devo andare a togliermi il dente, domani mattina parto per Roma, ma devo toglierlo perchè sto prendendo antibiotici e mica posso continuare a prenderli. Poi ho delle cose abbastanza importanti da fare nel prossimo futuro e non posso avere anche il pensiero del dente.
Per fortuna ho trovato un dentista che ha tutta la mia fiducia e oggi via il dente via il dolore

Nico, mia sorella tiene quel pezzo di terreno incolto e ogni tanto lo innaffia con l'acqua del pozzo, ma è un pezzettino piccolo e pieno di erbacce, ma come dicevo in mezzo alle erbacce ci sono i radicchi che Gabriele si sta pappando un po' a mezzogiorno e alla sera.

Patty, non chiedere scusa per come scrivi.
Non ti dico cosa ho scritto io una volta che volevo scrivere "mi dispiace un sacco?
Però io non scrivo male solo dal telefono, anche dal computer faccio un po' pena.
Però scrivo e quando dalla Fondazione mi diranno di smettere solo allora non scriverò più.

Carissima Chicca77, mi spiace, ma ieri pomeriggio non sono riuscita a scrivere, avevo un bel po' di arretrati di sistemare e non è che oggi sono messa meglio.

La tua vita non è diversa a quella che abbiamo vissuto noi, alle volte quando leggo i vostri scritti rivedo non solo la mia vita ma è anche come rileggessi la vita di chi ha scritto per la prima volta nel forum.
E' difficile e questo lo sappiamo benissimo.
Non ti stancare di lasciare scritto qui la tua sofferenza, poi rileggi perchè ti aiuterà a vedere dove intervenire per aiutarti a gestire la sofferenza.
Non avere fretta perchè quella non ti aiuterà e ti farà fare più passi indietro di quelli che riuscirai fare in avanti

Buongiorno a tutti.
Oggi pomeriggio vado a togliermi un dente che ormai non si può recuperare.
nel 2010 mi sono fatta sistemare i denti ma il dentista ha fatto un bruttissimo lavoro e pieno piano mi hanno dovuto togliere ben 3 dei denti che mi ha sistemato, 4 con quello di domani.
Ho speso l'impossibile per sistemarli e di quei denti sistemati ora me ne è rimasto solo uno.
Non vedo l'ora di farmi una bella dentiera così per la prima volta in vita mia avrò dei denti bellissimi

Pace nel mondo per tutti!
Chicca forza !
Ma per il discorso ernie cervicali, protusioni , bulgin o altro avrai fatto un rmn.
Lo dico perche' dopo anni di soldi spesi alla fine facendo una rmn al rachide cervicale è venuto fuori che ho 3 protusioni e queste almeno al 50% sono causa del mio mal di testa, della tensione sul trapezio che arriva al braccio, del pettorale che talvolta mi ha impazzire dal dolore e tanto altro.Io però ho imparato a fare almeno 2 volte al giorno esercizi di streching .
quanto però picchia veramente veramente duro vado di oki!
Laraaaaaaaaaaaaa radicchi li adoro ma non nascono da me troppo secco zio canaglia!

Ciao Patty grazie x aiuto che mi stai offrendo..
Scusa ho riletto la mia risposta mi sembrava un messaggio più da prima media.. devo imparare a scrivere in un forum
Grazie e buona serata

Grazie sei tanto carina nel darmi dei consigli.
Provo a parlarne al prossimo controllo che farò tra un paio di mesi..
Chi lo sa' magari potrò anche fare qualcosa di diverso..non conosco queste nuove terapie ma anzi grazie per averne parlato. Buona serata a te a tutte voi

Cara Chicca77 nn demordere.... Anch'io dopo 30 anni di mdt ho fatto tutte le terapie di profilassi, botulino e agopuntura e pellegrinaggi dai vari neurologi, qui nella mia città ho iniziato da un anno con il monoclonale... Ancora nn ho avuto riscontri ma a tanti altri sta aiutando tantissimo. Magari parlandone con il tuo neurologo tu possa essere una candidata nell'assumerlo.

Grazie infinite.
Sono seguita a Padova da un neurologo che insegna anche all università di Padova. Abbiamo provato molte cure diverse per la profilassi ma nessun risultato purtroppo..mi davano nausea stanchezza..mi sentivo ubriaca..insomma abbandonate tutte..poi sono stata al Besta a Milano niente poi a Bologna niente. Cosi ho pensato alla terapia naturale ma nulla, poi a quella cinese agopuntura a nastro..tanti soldi spesi ma nessun risultato. Adesso prendo solo farmaci ma come spiegavo non servono a molto perché il mal di testa e" presente costante..purtroppo..grazie x ascolto un caro saluto

Scusatemi se ho scritto male, ma scrivere con il cellulare e un po' critico! La finestra e piccole e molto spesso nn ti rendi conto che hai scritto la stessa cosa più volte,il tuo poi ti cambia le parole ???

Buon pomeriggio e buona domenica mio caro forum. Qui fa al sud fa un freddo cane e noi che abbiamo il sole quasi sempre nn ci siamo abituati.. Nn vedo l'ora che arrivi la primavera e le belle giornate di sole... Il brutto tempo e tutto quello che ci succede intorno ci butta ancora di più a terra e questo alla nostra testa bene nn fa!! Io continuo a sopravvivere con questo mdt tutti i giorni. Ieri ho chiamato il neurologo perché il mese di senza monoclonale come previsto dp un anno di terapia con il monoclonale è passato. Dovrei riprendere con il dosaggio più alto e cioè a 140 mg. Il neurologo mi ha detto che doveva consultarsi con l'aifa e vedere cosa hanno deciso!! Domani dovrei sapere la sentenza incrociamo tutte le dita,!! Benvenuta Chicca 77. Mi dispiace per tutto quello che passi nella tua vita. Il tuo vissuto è uguale al mio e tanti altri che soffriamo di mdt. Veniamo adottate come persone insicure, inaffidabili, antipatiche e più ne ha più ne metta ma nn siamo così e il mdt che ci sconvolge la vita e solo chi ci passa può capire.... Io dico e ridico sempre che se nn avessi la bestia nella mia vita, sarei decisamente un altra donna.... Nn ti angustiare per le persone che nn ti comprendono, credimi lo stress e l'ansia e quello stato di ineguatezza che ci ritroviamo noi emicraniche nn ci aiuta proprio,!! Cara Chicca, qui sei in un porto sicuro dove puoi buttare tutte le tue ansie e angosce, sicura che qui sarai capita e aiutata!! Per quanto riguarda il cortisone io ne so qualcosa perché purtroppo oltre al mdt soffro di morbo di crhon e il cortisone l'ho usato per parecchio tempo nelle fasi acute della malattia. Volevo chiederti se posso, sei seguita da un neurologo? E nn fai nessuna terapia di prevenzione? Scrivi che sei di Venezia una bellissima città!! Sicuramente ci saranno dei bravi specialisti neurologi che possono aiutarti. Scrivi quando vuoi noi siamo qui ad aiutarti!! Un abbraccio forte mio caro forum.,in particolare la nostra instancabile Mamma Lara!! VVB

Buongiorno a tutti
Sono piena di cose da fare e fra poco vado dalla mia sorellina a prendere i radicchi di campagna che ha raccolto per Gabriele
Sono in un terreno sicuro perché lo riserva solo a questi ed è pieno di erbacce, però in mezzo a quelle ci sono molti radicchi.
Devo andare perché Gabriele non aspetta altro da settimane
Scusate ma è da questa mattina alle 5 che sto lavorando in cucina per rifornire il congelatore
Mi aspettano eventi a cui dovrò dedicare un po' di tempo e vorrei farci stare anche un viaggetto in Sicilia per andare a vedere Ettore e Tonia

Grazie carissime per aver accolto la nostra Chicca77
E Chicca77, oggi pomeriggio troverò il tempo per scrivere anch'io

Buongiorno care ragazze, e' molto bello trovare un pochino di conforto e dire che qualcuno possa capirti cosa grande..sono tanti anni che soffro molto di questa brutta bestia come la chiamo io che e' l emicrania. Normale emicrania, muscolo tensiva, forse a grappolo, forse per ernie cervicali, forse per questo o quell altro motivo non lo so' più..purtroppo ho talmente abusato di farmaci che ora tutti quelli normali sono un bicchiere di acqua fresca..solo il cortisone il famoso bentelan per vena quando non resisto più dal dolore mi fa' effetto e per un paio di gg il dolore fortissimo si attenua molto..però il cortisone crea altri brutti effetti che conoscete senz altro anche voi. Chi non prova questo dolore non potrà mai capirti. Spero che questo forum di aiuto possa fare la differenza, lo dico con speranza in quanto non saprei più quante amicizie abbia perso in questi anni..da giovane tipo 16 anni pensano che sei falsa, ingombrante, difficile con la puzza sotto il naso, invece sono una donna semplice e forse anche dolce. Da giovane donna non vai bene al lavoro, ti dolgono tutte le responsabilità maggiori perché stai sempre male e le colleghe non diventano mai alleate anzi dai loro fastidio perché tu magari prendi permessi perché non ce la fai e a loro magari vengono assegnate le tue mansioni quindi non ti possono vedere...le amicizie fuori idem..non inviti mai a casa tua nessuno..non riesco a preparare un bel pranzo.. mentre loro qualche volta ti invitano e tu magari due ore telefoni perché stai malissimo e loro si arrabbiano di brutto....perché hanno speso soldi e tempo per te e tu fai saltare tutto..quanti pianti fai..quante difficoltà devi affrontare. Mi sento sempre un grande peso addosso, tanto inadeguata, tanto non utile per la mia famiglia e per me stessa..scusate ho scritto come non avevo mai fatto..perdonate lo sfogo. Oggi be' è domenica io abito in provincia di Venezia. Venezia città meravigliosa ricca di bellezza..Adesso vi ringrazio e saluto e vi auguro una felice giornata. Grazie

Benvenuta CHICCA77 io sono nel forum da parecchi anni e ai convegni ho anche conosciuto di persona alcune Amiche...qui è davvero un posto sicuro dove si può scrivere senza che nessuno di noi giudichi, anzi in molti casi, anche solo semplici parole possono aiutarci e molto !!

Buon giorno a tutti...qui sole anche se le temperature rimangono basse soprattutto la notte...io sto benino anche se la stanchezza la fa sempre da padrona...oggi lavoro e domani che sono di riposo vado a fare la visita dermatologica per quella macchia di alopecia che mi è saltata fuori dietro la nuca... il lavoro è sempre pesante e da lunedì, che il Rizzoli ci lascia per andare ad operare dove forse gli costa meno , arriverà di tutto e ci aspettiamo che rientrino anche chirurghi che speravamo fossero spariti il repartino Covid invece credo ce lo terremo fino a giugno..

Pace nel mondo per tutti!
Benvenuta Chicca.
Io sono Daniela della prov di Modena e soffro di emi muscolo tensiva più talvolta aurea più o meno pesante.
Ultimamente il mdt è costante ma è dovuto molto a protusioni a livello cervicale .
Soffro di fibromialia e questo non aiuta .
Ogni giorno posso passare tipo in ora con male testa e collo ,poi passa poi migra tipo dopo 4/5 ore dall'altra parte ,oppure non c è...
Quando picchia picchia forte prendo un oki e mi passa.
Questa è una famiglia virtuale ma personalmente la considero nel mio cuore la prima, perché non è imposta ma l.ho scelta e ne sono orgogliosa❤️

Mirella, alla mia testa piace il freddo, ma freddo vero, il resto del corpo invece ama il caldo, ma caldo vero,.

Alle volte quando state un po' di tempo senza scrivere mi mancate

Carissima Chicca77, qui puoi scrivere quando vuoi e le volte che vuoi.
Usa questo spazio per lasciare i pensieri che pesano.
Poi come ti ho detto ieri, è anche rileggendo ciò che scriviamo che tante volte vediamo dove intervenire.

Io ti ho attivata al forum, l'iscrizione sei riuscita a farla tu
Sei stata bravissima

Grazie Mirella per il tuo benvenuto.
Buona giornata e soprattutto serena passeggiata.

Benvenuta, Chicca.
Vedrai che da questo forum può venirti solo positività.
Io mi sono iscritta a giugno 2021 e mai avrei pensato di riceverne tanto bene. La condivisione è una medicina meravigliosa.
Ora scappo perché porto il mio cane a pascolare. Fuori c'è il sole ma soprattutto il vento e come emicranica che sa gustare attimo presente me lo voglio godere tutto.
Adoro il vento.
Buonissima giornata a tutte!!!!

Buongiorno a tutti voi.
Ringrazio MammaLara per avermi iscritto a questo forum.
Da anni soffro di emicranie molto molto forti e non conoscevo questo forum di aiuto; ascolto; condivisione.
Non mi sono mai iscritta a nessun forum e probabile sarò anche un pochino in difficoltà almeno all inizio. Con un pochino di coraggio e meno timidezza imparerò a farmi conoscere e a conoscervi. Vi auguro una buona giornata anzi un buon fine settimana.

La prossima settimana sarà abbastanza impegnativa perchè sarò a Roma.
Ieri sera mi sono accorta che avevo poco pane e non posso rischiare che Gabriele non abbia pane a sufficienza, così questa mattina gli ho impastato 3 kg di pane che ora sta lievitando.
Ma quanto è bello fare il pane, mi rende talmente serena che lo farei mattino e sera.

Nico, per fortuna ho chi mi fa sorridere, i miei figli che non perdono occasione di prendermi in giro e di dirmi battute che ricordo anche dopo anni.
Non dimenticherò mai i pomeriggi passati con loro che facevano le prove di come mi fossi dovuta gettare dal balcone con classe.
Quando mi prendevano di mira per questi giochi era perchè stavo lavorando ad impastare qualcosa o a fare cappelletti e cappellacci.
La mia cucina era tutta aperta sulla sala e il salotto che aveva un'uscita sul balcone, loro erano seduti sul divano e da li mi facevano vedere come fare per fare tutto per bene.
Non ti dico le risate che si facevano e io con loro.
Ancora adesso mi prendono di mira quando c'è qualcosa per cui gli serve qualcuno da mettere in mezzo.
Per fortuna ora c'è anche Gabriele che ogni tanto lo sostituiscono a me e lui si diverte tantissimo.
Poi non è che Gabriele si astenga da questi giochi, lui è il primo ad innescarli.
Insomma, c'è modo di sorridere e di alleggerire un po' le giornate.

Buongiorno a tutti.

Oggi diamo la benvenuta nel forum ad una nuova amica.
Benvenuta Chicca77
Sono felice che tu abbia scelto di iscriverti al forum

Pace.nel mondo per tutti!
Grazie Lara .
Si è vero basta veramente poco per sentire questa leggerezza che tutti vorremmo.
Anche stamane lavoro e mi accingo ad iniziare il giorno con il sorriso.
Di quanti sorrisi il nostro cuore ha sete?
Infiniti e io vi vorrei abbracciare tutte con il sorriso per fare gioire il vostro ❤️

Nico, ecco, hai fatto proprio bene ad andare a mangiare la pizza voi tre.
La nostra famiglia ha bisogno di ritagliare del tempo solo per lei, penso ne abbia bisogno anche Gabriele perchè ieri mi ha detto che dobbiamo uscire a fare un pranzetto noi due. Ora ho un po' da fare, ma penso che un giorno della prossima settimana quando torno da Roma facciamo sto giretto nel quale ci possa stare anche mangiare qualcosa fuori casa

Buongiorno a tutti

Mercoledì 16 marzo 2022 dalle 10.30 alle 13 è in programma un interessante webinar dedicato all'Emicrania, organizzato da Motore Sanità, ente no-profit operante nell’ambito della ricerca scientifica e della divulgazione sanitaria, in collaborazione con l'associazione EMHA (European MIgraine Headache Alliance) rappresentante oltre 30 organizzazioni di pazienti in tutta Europa. Nel corso del webinar saranno presentati i risultati di una survey europea cui ha collaborato attivamente Alleanza Cefalalgici, anche patrocinando l'intero progetto.
Parteciperanno al webinar, tra gli altri, la prof.ssa Cristina Tassorelli, Presidente del Comitato Scientifico CIRNA Onlus, con un intervento dal titolo "Emicrania: epidemiologia ed impatto medico sociale in Italia" e Lara Merighi, coordinatore laico nazionale di Al.Ce.Italia, con un intervento dal titolo "La disabilità nell'emicrania cronica".
Link per registrarsi al webinar https:
//www.motoresanita.it/eventi/progetto-emicrania-2022/

Pace.nel mondo per tutti!
Grazie Lara per quanto mi hai detto che entra nel cuore.
Ieri sera siamo andati dopo direi 5 mesi fuori a mangiare la pizza noi 3 .
Che bello cose semplici che riempiono il cuore!
Avanti pure!

Buongiorno a tutti.

Nico, è certo che loro parlano a tutti, ma sanno cosa fai tu.
Lasciala dire e se ti riesce non farti carico delle parole, fai quello che puoi e se puoi fai anche meno ore di quelle che regali di solito.
Ne guadagni che se anche parlano e dicono anche a te almeno tu non hai più regalato tutte quelle ore.
Poi puoi sfogarti qui che non ci sono problemi, ma un pochino si deve vedere dove intervenire per migliorare la nostra vita
Forza cara, e sappi che per noi le cose che ho detto sono le più faticose da fare

Pace.nel mondo per tutti!
Lara vero e sacrosanto quello che dici.
Ieri si è dimessa la responsabile di cassa. a 30 ore e il Cda ha detto che non si assume nessuno ma bisogna fare con le.forze interne e aiutare l.azienda con patto di solidarietà
Ma che c.... Se pensano che ci dobbiamo aumentare 1 turno gratis xnl.azienda...
Ma che lo facciano loro i poltroni che parlano bla.bla.bla e poi Stan comodi seduti..
Al mio direttore ieri ho detto...
Io la.mia parte sono anni che la regalo con dati oggettivi
Ogni mese e i dati ci sono regalo e ripeto regalo dalle. 15 alle 20 ore.x.l.aziemda.do straordinario...
Per cui non ci penso nemmeno a darne altre.....
Lei.....eh..si.. è vero....si....sai.... però...
E io....sai niente e stop.
Ma che storia.....

Buongiorno a tutti.

Nico, spero tu possa trovare il modo di stare bene al lavoro perché se stavi meglio a casa nonostante il covid non fosse di quelli pesanti vuol dire che li stai proprio male.
Che dire cara, spero tu possa andare in pensione, ma nel caso tu non sia capace di andarci io penserei di legare l'asino dove vuole il padrone e spenderei il mio impegno e la mia mente per altro
Non è facile per la persona che ha bisogno di avere il controllo, però bisogna impegnarsi per arrivare a lasciare andare
A quel punto tutto sarebbe più facile
Scusami se mi sono permessa

Pace.nel mondo per tutti!
Grazie cara Piera...speranza sempre dentro di noi.
son tornata al lavoro e se vi dico una confidenza?
a casa pur avendo Covid leggero stavo bene.....

Carissima Piera, che bel messaggio ci hai regalato.
Grazie mille carissima e quanta ragione hai.
Io la speranza ce l'ho cucita addosso
Ti voglio bene