Crescere è andare nella profondità della tua anima.
Che bello il sole limpido di oggi.
Dona energia

Buon pomeriggio, oggi parliamo di un altro tipo di cefalea, buona lettura
La nevralgia trigeminale classica per essere diagnosticata tale, il paziente, deve avere avuto almeno 3 attacchi di dolore faciale unilaterale che abbiano interessato una o più divisioni del nervo trigemino. Il dolore deve essere stato ricorrente, in attacchi parossistici che durano da frazioni di secondo a 2 minuti, di intensità severa, a scossa elettrica, lancinante, trafittivo o puntorio.
La durata del dolore, negli attacchi, nel tempo può variare e diventare più importante. Se molto intenso, il dolore, può provocare delle contrazioni dei muscoli, simili a tic nervosi.
La diagnosi va sempre fatta confermata dal neurologo, meglio se di un centro specialistico, perché spesso altre forme ( come la cefalea a grappolo) vengono confuse con nevralgia trigeminale. Inoltre, in alcuni casi la nevralgia trigeminale, può essere secondaria a qualche patologia che va identificata da uno specialista.
Conoscevate questo tipo di cefalea ?
https://ichd-3.org/.../08/2128_versione-italiana-ichd-3-

Crescere è andare nella profondità della tua anima.
Grazie Lara lo spero anche io perche' lo stress è tanto e dopo due anni sono arrivata al limite.
Pensa che oggi alle 13 ausl mi chiama che giovedì il medico vaccinatore vuole parlare con me...!
Ma basta.....
Per fortuna è arrivato novavax per cui spero che finisca presto!

Buongiorno a tutti.

Paula, da noi ha piovuto ieri, spero non piova questa mattina perchè abbiamo l'auto dal meccanico e devo uscire. Vorrei andare a piedi così risparmio i soldi per il taxi. Purtroppo ho dovuto farne uso un po' troppo sempre per colpa dell'auto, ma stavolta vorrei risparmi la spesa. Speriamo nella bella stagione.
Ha fatto bene il medico a darti 10 giorni, perchè non si sa mai e fai bene anche a fare il tampone, almeno sai che non è covid.
Usare i mezzi pubblici ci si ammala di più perchè ci si infetta anche se fai tanta attenzione, io mi salvo perchè li uso pochissimo e forse anche perchè faccio l'antinfluenzale.
Immagino lo splendore che ti circonda. Io sono circondata da case, ma per me va benissimo così. Non abiterei mai in un posto dove ci siano pochissime case attorno a me

Buon giorno a tutti...qui si rannuvola...io sono a casa da giovedì scorso perchè ho preso l'influenza bella tosta....l'ho trascurata due giorni andando lo stesso a lavorare anche per fare il tampone che è risultato negativo e così mi è scoppiata con tanto mal di gola e la tosse, ma soprattutto un mal di testa devastante...il dottore mi ha dato 10 giorni di malattia...se Fausto me lo compra in farmacia domani o dopodomani farò un tampone rapido tanto per essere tranquilla...comunque non uscendo nemmeno, visto che sono fiacchissima, non sono nemmeno pericolosa
come dico tutti gli anni: quando uso i mezzi pubblici mi ammalo , comunque il tempo è davvero primaverile...qui in collina ci sono già alcuni alberelli fioriti...

Buongiorno a tutti.

Carissima Nico, io non sono un medico quindi spero che i tuoi medici sappiano quello che fanno.
Spero che presto possano farti il vaccino senza aspettare troppo tempo altrimenti lo stress non ti aiuta di certo

Crescere è andare nella profondità della tua anima.
Ridere ridere ridere e grazie Lara .
Si avendo avuto ischemie e dalla RMN sono piena di cicatrici può questo vaccino nel mio caso non dico subito ma dai 6 mesi in su scatenare nel mio caso altri casi e potrebbero dico potrebbero essere più gravi...
Inoltre stessa cosa x la tiroidite che ho si può alzare notevolmente i valori...
Io non so che dire ragazze ma non ne posso più di questo tiro e molla.
Basta!

Ridi sempre, ridi, fatti credere pazzo, ma mai triste. Ridi anche se ti sta crollando il mondo addosso, continua a sorridere.
Ci sono persone che vivono per il tuo sorriso e altre che rosicheranno quando capiranno di non essere riuscite a spegnerlo
Citazione di Roberto Benigni

Patty, qui troverai sempre affetto e comprensione, se così non fosse avremmo già chiuso i battenti

Nico, però intanto tu riposati un po', le ferie sono sempre gradite anche in pieno inverno così si risparmi un po' di girare con il cattivo tempo

Buongiorno a tutti.

Nico, conosco persone con malattie molto invalidanti e lo hanno fatto lo stesso.
Ma te lo hanno detto i tuoi medici per quale motivo tu non puoi fare gli altri tipi di vaccino?

Buongiorno mio caro forum, volevo augurarti una serena domenica a tutti. Grazie a tutti per il sostegno e l'affetto che mi dimostrate sempre tutti. VVB

Crescere è andare nella profondità della tua anima.
Lara.ma quanto ti adoro
Lara il mio medico sto litigando con PEC con Ausl perché finché non arriva novivax non me lo fanno e io sono a casa in ferie.
Devo dire che non sto male a casa e forse serviva questo stacco.
Però non ne posso più....
Tira e molla .......BASTA!
Buona domenica

“Sapete bene che non c'è niente di più forte di una donna fatta a pezzi che si è rimessa in piedi”
Hannah Gadsby

Da sempre mi chiedo cosa vorrei dare alle persone che mi vogliono bene e alle quali voglio bene, ho provato a darmi tantissime risposte, ma quella che per ora si presenta più spesso è quella che debbo far capire loro che nel mio cuore c'è sempre un posto per loro e troveranno sempre riparo insieme ad un immenso affetto.
Ecco, se riuscissi a dare loro che questo è quello che vorrei, avrei dato un senso alla mia vita.
Vi voglio bene

Nico, spero che tu possa aver fatto il vaccino

Buongiorno a tutti.

Patty, non oso immaginare il dolore per la situazione di tua cognata, penso che dovrai farti forza perchè lei avrà bisogno di tanto sostegno. E cara, io ti capisco benissimo, perchè quando persone a cui vuoi bene hanno di questi dolori da sopportare vorresti scalare il mondo per poter essere loro di aiuto.
Devi essere forte per te e per lei.
Spero possano trovare il modo di aiutarlo

Per la sospensione della terapia monoclonale, AIFA ha delle direttive molto rigide e penso che ciò sia dovuto al costo di questo farmaco.
Non vorrei essere al posto degli Specialisti perchè non è mai facile dover dire ad un paziente che deve interrompere la terapia, però sappi che il cambio del monoclonale AIFA non lo permette se non per gravi motivi.
Poi sarà il tuo Specialista a dirti cosa è meglio fare.

Per il cambio casa ti capisco, io non saprei neppure da che parte iniziare, anche il solo pensare agli armadi pieni di coperte, lenzuola e a tutti gli abiti di tutte le taglie, poi tutti i mobili pieni di bicchieri, piatti, tegami e accessori per le mie torte decorate.
Non ci posso neppure pensare.

Crescere è andare nella profondità della tua anima.
Buon sabato

Buon pomeriggio, oggi parliamo di Valeriana,buona lettura.
La valeriana, uno dei rimedi naturali più utilizzati e diffusi, detta anche “erba gatta”. Ha tante proprietà: viene utilizzata per favorire il sonno, si usa anche per trattare i disturbi d’ansia, di nervosismo, stress e i problemi digestivi, infatti è uno dei migliori sedativi naturali. La melatonina favorisce un sonno più lungo, la valeriana aiuta ad addormentarsi. La valeriana comune non è la stessa consumata anche come insalata, appartiene alla famiglia delle Valerianacee, costituita da più di 150 specie. Della pianta viene utilizzato il rizoma fresco con le radici che vanno pulite subito e fatte essiccare all’aria. In genere si utilizza la tintura madre diluendo le gocce in acqua, alla sera circa mezz’ora prima di coricarsi. C’è chi non gradisce però la tintura madre che contiene alcol, e preferisce affidarsi a una tisana di valeriana. In infusione, contro l’insonnia, la pianta va assunta circa un’ora prima di dormire. Per aumentare le proprietà rilassanti, all’infuso può essere aggiunto un cucchiaino di miele di tiglio. Va sempre ricordato che è consigliabile l'impiego di integratori e fitofarmaci che contengono il principio attivo ricavato dalle erbe in forma purificata e dosaggio costante o, se si usano infusi, utilizzare prodotti confezionati pre-preparati che garantiscono una più corretta conservazione e migliore valutazione delle dosi .

Crescere è andare nella profondità della tua anima.
Non è da non scriverea credetemi due giorni assurdi al centro vaccinale per questo vaccino che deve arrivare e assolutamente non posso fare Pfizer o Moderna.
Dico solo che stamane devo tornarci perché si sono sbagliati a darmi una mail ed il mio medico l ha inviata al centro medico veterinario e non al medico vaccinatore ausl
Patty che dire del tuo periodo ...
Io posso solo partire dal consiglio di farti aiutare a livello psicologico se ti senti lo,perché esso incide al 50% su di noi.
Io posso se vuoi supportarti sempre,posso esser la tua stampella,posso asciugare le tue lacrime,ma dentro di te nel tuo vissuto delle tua vita non ci sono stata,nelle tue paure,nella tua autostima,nel tuo senso di dire sempre si per essere amata e altro, per cui io partirei da in supporto di aiuto e iniziare a mettere dei punti fermi sul grande valore che sei come donna.
Io comunque ci sono e se vuoi puoi chiedere il mio numero di telefono a Lara

Buongiorno mio caro forum. Tutte le parole citate da Mamma Lara ci appartengono tutte e ognuno di noi gli da il significato e il peso diverso. Grazie a cri di tutti i suoi articoli sempre interessanti e dove ti fanno conoscere cose che effettivamente riconosciamo in tutti i nostri sintomi correlati al mdt. Mamma Lara che belle queste frasi sul pianto consolatorio... Io piango tanto per me è una valvola di sfogo perché a volte diventa come un pianto liberatorio e dopo sto meglio anche se a volte si ricomincia e sono punto e a capo ed è quella la differenza nn farlo diventare un pianto dove si vede la fine. Ieri per me è stata una giornata dove ho pianto tanto... Mi si è accumulato tanto stress e sofferenza. Il problema so che questo nn mi fa bene ne alla mia testa e ne al mio intestino ma ogni volta ci ricasco e nn so come fare avrei veramente bisogno di un aiuto.... Vi spiego e spero che mi possiate capire... Ho la sorella di mio marito che abita vicino casa mia, sono cresciuta con loro e per me è come se fosse la mia seconda mamma!! Mi è stata sempre vicina in tutte le volte che ero sola con le bambine in tutti gli anni di lunghe navigazioni di mio marito... Ecco adesso lei sta passando un periodo brutto, suo marito ha appena scoperto di avere un tumore e che nn c'è molta speranza. Adesso sta facendo la chemio e ovviamente nn sta molto bene... Ieri nell'ennesima crisi di suo marito l'ho vista disperata ed io ho assorbito tutto il suo dolore.. Mi sono sentita impotente perché nn sapevo come consolarla... Altresì ieri ho ricevuto la telefonata del mio neurologo che mi diceva che la visita del prossimo 18 era annullata perché ho superato l'anno di monoclonale e l' AIFA fa un mese di sospensione... È anche vero che sono combattuta nel parlare con il neurologo se mi posso permettere perché io vado sempre in punta di piedi per nn mancare di rispetto a nessuno e chiedo prima scusa. Ovviamente lo sapete perché penso che nei miei racconti avete imparato un po' a conoscermi... Il monoclonale per me dopo oltre 30 di mdt e dopo i tanti pellegrinaggi e varie terapie è l'ultima spiaggia... Ho dei dubbi e vorrei chiedere al neurologo se era il caso di cambiare monoclonale perché ho paura che ci sia un ulteriore fallimento nell'aumentare il dosaggio. Inoltre ho bisogno di aiuto, di un supporto per poter smettere di assumere i sintomatici.... Da sola so che nn ce la faccio è una cosa più grande di me... Un supporto per la disintossicazione e un supporto con un psicologo mi farebbe bene!! Per questo volevo servirmi di WhatsApp per mandargli un messaggio perché adesso mi ha dato appuntamento per il prossimo 18 marzo ed sicuramente mi darà il nuovo piano terapeutico... Si accettano consigli! . La giornata comunque nn era finita in serata ho avuto una conversazione con mia figlia maggiore.... Abbiamo intenzione di cambiare casa perché sono stufa di continue lotte in condominio e nn certo per casa mia... Ovviamente rimettersi in gioco, cambiando casa con tutte le difficoltà che ne concerne nn è facile, ovviamente è inutile dirlo che questo pensiero si accumula con gli altri e mi sfinisce. Ho avuto un dibattito acceso con mia figlia e i toni si sono accesi più da parte sua perché è un carattere un po' fumantino ma so che nn è cattiva (è mia figlia!!) E alla fine della giornata nn ce lo fatta più, ho pianto, ho pianto e ancora pianto!! Nottata insonne con i pensieri e le colpe che mi rimuginavano e ovviamente con il mdt che mi sorprende anche la notte. Adesso mi sento uno straccio ma devo alzarmi e uscire per le commissioni.. scusatemi se mi sono dilungata ma so che mi capirete. Vi auguro una buona giornata.vvb

Buongiorno a tutti.

Questa mattina ho un appuntamento e sto lavorando da un po' per non farmi trovare impreparata
A dopo

Il messaggio sul pianto è un messaggio che avevo scritto circa 9 anni fa nel forum in risposta ad un post di una carissima amica.

Arriveremo ad avere questa forma di pianto e se non arrivasse possiamo continuare a piangere facendo attenzione a farlo diventare un pianto dove si vede la fine.

IL PIANTO DI CONSOLAZIONE

Il pianto di consolazione arriva quando ti dici che nonostante tutto ce l'hai fatta e ce la farai nonostante tutto quello che deve ancora venire.
Arriva quando guardi dentro di te e dici che il tuo passato può servirti per il futuro nonostante sia un passato dove hai visto l'inferno.
Arriva quando ti vuoi bene e inizi ad occuparti di te come se tu fossi la mamma che si occupa di tutto l'insieme che sei.
Arriva quando pensi che se anche arriva la disperazione sarà un sentimento che rimarrà solo il tempo necessario.
Arriva quando sentirai che la tua anima è bella nonostante tutto.
Arriva quando si fa pace con chi della nostra famiglia non ci ha aiutato nei momenti più "faticosi".
Arriva quando pensi che nonostante tutto tu hai tutto perchè hai la forza dalla tua parte.
Arriva anche quando siamo riuscite a perdonare noi stesse.
Arriva e si capisce subito che arriva per consolarci, perchè non porta mai con se tristezza.
Arriva quando facciamo pace anche con noi stessi.
Poi sapeste quanti motivi abbiamo di piangere per consolarci.
Un'immensità.
E, più sei grande e più hai sofferto, più ne hai.

Buongiorno a tutti.

Grazie Cri per l'articolo.
Bellissimo e molto utile.

Buongiorno gente in Fb parliamo di trigger.
Le difficoltà in campo lavorativo sono all’ordine del giorno, se poi ci mettiamo che il lavoratore è emicranico ecco che queste aumentano notevolmente e si scatena lo stress che è un noto trigger. Facciamo, quindi, un piccolo elenco di cose che possiamo fare per evitare ulteriori trigger e per essere produttivi come a noi piace:
- Se lavori in ufficio, non concentrarti subito sulle mail da leggere, fallo più avanti nella
mattinata
- Preparati una lista delle cose da fare e cerca di rispettarla
- Delega ciò che puoi
- Se senti che stai andando in affanno, alzati e fai due passi, se puoi, all’aperto.
- Se mangi in ufficio, non farlo alla tua scrivania e possibilmente in compagnia dei colleghi.
- Lo schermo del pc deve essere distante almeno 50 cm, mantieni una postura corretta e
Fai qualche pausa per fare stretching.
Cosa molto IMPORTANTE parla della tua malattia, è un disturbo neurologico non
devi sentirti in difetto.....

NHS Choices. Migraine. http://www.nhs.uk/conditions/migraine/Pages/Introduction.aspx
:

https://ondaosservatorio.it/ondauploads/2021/12/Rassegna-stampa_Onda_-Emicrania-3-febbraio.pdf

EMICRANIA: MALATTIA DI “GENERE” CHE IN ITALIA COLPISCE 4 MILIONI DI
DONNE. DA FONDAZIONE ONDA IL MANIFESTO PER COMBATTERLA
Milano, 3 febbraio 2022
TUTTA LA RASSEGNA STAMPA
Ultimo aggiornamento: 14 febbraio 2022

Interessantissimo

Rita51, che bello rileggerti, bellissimo che anche a te la terapia monoclonale ti aiuti a tenere sotto controllo l'emicrania. E hai ragione, la Dottoressa Sances è bravissima.

Sono sotto controllo anch'io per la sclerosi sistemica proprio per le mani e i piedi sempre freddi e privi di sangue. Ora sembra vada tutto bene, però devo tenermi controllata sempre visto come si riducono le mie dita.
La cosa un po' ridicola è che spesso non riesco ad usare il cellulare perchè le mie dita non aprono lo schermo anche se pigio più volte, per questo però mi sono comprata un aggeggio che me le apre senza problemi.
Immagino che per te sia diverso e non oso immaginare come ti faccia stare.
Però sono d'accordo con te quando dici che bisogna imparare a conviverci con i nostri dolori anche se alle volte diventa molto faticoso.
Grazie carissima.

Buongiorno a tutti.

Carissima Mirella, La Fondazione CIRNA Onlus e Al.Ce. hanno pubblicato un libro con le nostre parole.
Questo libro contiene le nostre storie che abbiamo scritto scegliendo una parola che ci rappresentasse.
Un libro che ogni volta lo leggo mi provoca una fortissima emozione.
E grazie cara perchè quando dici che ogni volta si comprende qualcosa di diverso. Hai espresso il mio pensiero.
Grazie ancora

Ungrande saluto a tutte/i Voi e in particolare a mammaLara che seguo sempre su fb.....l emicrania dopo 60 anni e' sotto controllo grazie ai monoclonali,alla mia pazienza e sofferenza e alle cure della dottoressa Sances....Comunque non mi faccio mancare nulla perche' ho una malattia autoimmune la sclerosi sistemica.....conviverci non e' facile,soprattutto negli ultimi 2 anni!!!!!! Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

A volte fa bene soffermarsi sulle parole.
Le conosciamo, ma è utile ripeterle. Per potervi riflettere di nuovo perché qualcosa di nuovo si comprende ogni volta.
Grazie, Lara, che ce lo ricordi

Parole che aiutano 2010 – 11 – 12 - 13 – 14 -15 – 16 – 17 – 18 – 19 – 20 – 21 - 22

- Adattamento
- Affidarsi
- Ascoltarmi
- Combattere
- Compassione
- Convivenza
- Disorientamento
- Dolore
- Equilibrio
- Limite
- Perfezione
- Precisione
- Cura
- Rimuginare
- Controllo
- Ansia
- Commiserazione
- Tristezza
- Malinconia
- Giudizio
- Permalosità
- Clemenza
- Risorse
- Amare
- Sorriso
- Ascoltare
- Leggerezza
- Coltivare le intenzionalità positive
- Punto di vista
- Attaccamento
- Senso del dovere
- Comprendere - Comprensione
- Forza
- Gratitudine
- Inadeguatezza
- Incontentabile
- Lasciar andare
- Libertà
- Lotta
- Pace
- Paura
- Positività
- Pressione
- Rabbia
- Resilienza
- Responsabilità
- Capacitarsi, prendere atto.
- Sofferenza
- Solitudine
- Speranza
- Tenacia
- Trasformazione
- Troppo

L’elenco delle parole è un'idea che mi è venuta dopo tanti anni di Forum nel sito della cefalea e nel Gruppo di Auto aiuto di Ferrara.
Ma perchè lavorare sulle parole?
Perché proprio da queste parole tante volte arriva l’aiuto per farcela e parlandone insieme possiamo trovare anche il buono dove da soli non riusciremo a vederlo.
E' difficile da spiegare con poche parole.
Certo è un lavoro che va fatto su se stessi per aumentare la nostra autostima tante volte demolita nel corso della vita, un po' per il dolore, un po' per la stanchezza e anche un po' perchè si perde la fiducia in se stessi e nelle capacità che abbiamo di vedere quanto di bello abbiamo dentro.
Io li chiamo pensieri tossici quelli che dobbiamo sconfiggere e si fa presto a cadere nella loro rete.
Il Forum i il gruppo servono anche a trovare nei pensieri che portano le persone che vi fanno parte tutto il bello che noi vediamo nelle loro parole, lo facciamo con una forma di immenso rispetto e di immenso affetto.
Bisogna anche dire che fra di noi ci vogliamo un gran bene
La forza del Forum e del Gruppo di Auto-Aiuto sono proprio il rispetto reciproco e la grande voglia di stare insieme per trovare la strada più giusta per noi.
Posso dire che sono piena di gioia quando vedo le persone dei nostri gruppi che si aiutano e hanno la necessità di parlare tra di loro. Tra noi non esiste il rapporto "esclusivo", tutto è condiviso, compreso il bene che ci vogliamo.
Se arriva una persona nuova nel gruppo o nel forum, è subito accolta come se ne facesse parte da sempre e siamo subito orientate a fidarci di lei, perchè è questo che si fa, anche se alle volte questa opportunità non viene compresa.
Per molti il forum rimane una casa con la porta aperta dove potersi rifugiare nei momenti di necessità. Però non è per tutti. Bisogna amare il forum e amare vuol dire costruire il bene comune. Si trae forza anche dalla serenità degli altri componenti e spesso arriva anche da questo la strada che ci porta il nostro star bene nonostante tutto.
Se non si ha questo intento purtroppo meglio non farne parte.
Scusatemi ancora se mi sono spiegata male ma è un periodo che ho tanto da fare.
E scusatemi se in qualche modo ho ferito i Vostri sentimenti.
Ma questo dovevo dire.
Ho riletto e capisco sia proprio insufficiente la mia spiegazione. Ma è difficile spiegare come mi sia venuta questa idea delle parole. La cosa importante è che ci sia.
La conduzione di due gruppi simili non è facile e alle volte mi preparo per intere settimane leggendo parecchio.
Ahhh, dimenticavo di dire che serve anche saper ascoltare.

Buon pomeriggio, confermo Francesca è speciale, io andrò a trovarla mercoledì. Credo di essere a tutti gli effetti in menopausa , ho già contattato la ginecologa,abbiamo stabiolito di evitare una cura sostitutiva, già fatto un tot di test di gravidanza, giusto perchè volevo essere tranquilla, solo che anch 'io ho la pancia in subbuglio continuo, mal di stomaco, nausea...du palle insomma..vedremo che mi dice...
Besos

Buongiorno a tutti.

Oggi parte Stefano e ogni volta è la stessa tristezza. Ormai fa parte della mia famiglia e quando è qui per me è come avere uno dei miei figli

Crescere è andare nella profondità della tua anima.
VVB e avanti pure.

Nico, spero che ti sistemino. Anche il mio intestino mi sta facendo un po' arrabbiare, ne parlerò con la mia bravissima Dottoressa e sono certa che non mi prescriverà il lexotan per farmi stare calma come hanno fatto per trentanni i medici di Medicina generale di allora.
Francesca è speciale e lo può dire anche la nostra Cristina perchè è anche la sua Dottoressa

Patty, poi se il vaccino lo ha fatto Piera che al tempo era anche lei in piena chemioterapia penso che lo possano fare tantissime persone.
Ricordo che Piera non ha mai avuto nessun dubbio.

Patty, vedrai che il tuo Neurologo saprà cosa fare per aiutarti anche se non sarà facile perchè AIFA non da il permesso agli Specialisti di cambiare monoclonale se non per gravi motivi, ma vedrai che lui farà il possibile.
Sai, non vorrei essere nei loro panni, non è facile curare una persona che per tanto tu faccia non guarirà mai, non oso immaginare la loro frustrazione.
Anche per noi non è facile avere una malattia dalla quale non si guarisce però dobbiamo imparare a conviverci facendo tutto quello che possiamo per aiutare il farmaco a fare il suo dovere.

Anche per il vaccino penso che i medici abbiano una grande responsabilità e alle volte fanno prima a dire fai attenzione a farlo perchè per le tue patologie può essere controindicato.
Io ho firmato tutte le carte che potevo firmare per scagionare tutti i medici, ma volevo farlo e ho detto loro che se mi avessero che il detersivo per i piatti mi proteggeva dal virus avrei fatto anche quello. Non immagini le risate che si sono fatti

Buongiorno a tutti.

Ieri sera ho steso un bel po' di panni e con l'aiuto del freddo di stanotte questa mattina mi è bastato tenerli in casa al caldo per mezz'ora ed erano tutti asciutti.
E' una bella comodità il gelo. Spero di avere la stessa temperatura lunedì notte così asciugo anche le lenzuola senza dover andare ad asciugarle alla lavanderia a gettoni

Crescere è andare nella profondità della nostra anima.
Buona domenica a noi con -4 gradi in pianura
Da ieri ho iniziato un disintossicazione in quanto il mio intestino è in tilt e bisogna aiutarlo.
Avanti pure..

Buonasera a tutti
È tutto oggi che sono in chat di sostegno
Ora però devo occuparmi di fare la cena. Questa sera arrivano Stefano e la sua compagna e rimangono fino a lunedì

Crescere è andare nella profondità della nostra anima.
Ragazze spero proprio di finire di essere sballottata a ds e sx...
Maria che pensiero vero e presente in noi.
Patty incrociamo la dita tesoro.
Lara concordo in tutto e non capisco il comportamento.
Avanti pure...

Buongiorno o meglio buon pranzo mio caro forum.... Mi appartiene in tutto il messaggio di Maria 51 come penso a tutti noi. La nostra vita i nostri giorni è una continua sopravvivenza e condivisione con il dolore.... Io nn so quando è stato l'ultimo giorno in cui nn vivessi con il mdt ormai e diventato parte di me!! Ho contattato il neurologo per il prosieguo del monoclonale... L'ho ho parlato tramite whatsapp perché perché quando ci vediamo stoppa nel parlare e ovviamente con tatto gli ho chiesto se era il caso di cambiare monoclonale e nn di aumentare la dose di quello che sto assumendo.. Questo attuale e come se per un anno nn mi fossi iniettata niente... Lo so che nn è facile e che purtroppo bisogna anche tenere conto delle mie patologie... Mi ha dato l'appuntamento per il prossimo venerdì.... Incrocio le dita e speriamo bene!! Nico neanch'io nn capisco perché essendo tu paziente fragile nn ti fanno il vaccino! L'altro ieri l'ho ha fatto mio cognato che e sotto chemio! Spero che tu possa risolvere i tuoi problemi. Io per mio canto ormai mi dico" nn chiedo troppo, nn voglio la guarigione ma una vita vissuta decentemente e con dignità.... " Per quanto riguarda il mdt almeno ridurre gli attacchi!! Vi auguro una buona giornata e vi abbraccio forte tutti. VVB

Nico, non sono un medico e non so quali malattie hai, ma credimi che mia sorella ne ha parecchie di malattie e anche un'altra persona che conosco ma il vaccino glielo hanno fatto lo stesso.
Penso che adesso ci siano medici che si tutelano visto quello che dicono tante volte i giornali e la tv sembra sia sempre colpa del vaccino quando una persona ha dei problemi dopo averlo fatto.
Tempo fa in provincia di Ferrara un signore di circa sessantanni è morto di infarto mentre era seduto nell'ambulatorio in attesa di fare il vaccino, ci pensi cosa sarebbe successo se fosse morto subito dopo aver fatto il vaccino?
Si tutelano e hanno ragione.
Enzo ha fatto il vaccino (il lotto Astrazeneca poi ritirato) un mese dopo aver fatto l'infarto, ma è ancora qui con noi e io dico che per fortuna glielo hanno fatto.

Maria51, ho trovato l'ultima volta che lo hai scritto. Ma lo avevi scritto un bel po' di anni fa. Purtroppo non ho tempo di cercare il primo, ma erano un bel po' di anni fa.

Buongiorno a tutti.

Maria51, questo è il messaggio che hai lasciato nel forum Mercoledì, 16 Ottobre 2019 alle ore 10:23:
""LARA. Praticamente devi sottolineare che per noi non esiste la vita di "qualità", esiste la vita di "sopravvivenza"".
Ecco cara, le tue parole sono sempre nel mio cuore come tutte le parole che vengono scritte qui e io è questo che porto sempre con me perchè come ho detto alla conferenza stampa del 3 febbraio le vostre parole entrano nel mio cuore e li rimangono per sempre.
Grazie cara, grazie a te e a tutte le ragazze che scrivono qui.
Tutte Voi fate parte della mia forza.
Vi voglio bene

Crescere è andare nella profondità della nostra anima.
Ragazze ieri ci ho mollato e pure il colon e schiena mi hanno fatto tribolare.
Finchè ieri sera mi sono buttata nella vasca in casa bollente e poi mi sono addormentata.
Dopo però ho preso un oki dal dolore e per me ha fatto piu' effetto placebo subito che altro perche' in 3 minuti mi era passato il dolore...
Impossibile....
Comunque stamane sto un pochetto meglio e andiamo avanti.
Sono arrivata alla cottura non ne posso più!solo che si decidono
Pensate che due settimane fa sono andata al centro vaccinale e mi hanno rispedito indietro perche' non potevo fare pzifer...
BASTA!!!!
Ma soprattutto il mio corpo parla parla parla ......
Lara metti in pensiero di Maria sono curiosa!
VVB

Lara ciao. Mi rinfreschi la memoria in merito al messaggio di tempo fa. Un abbraccio...

Maria51, porto sempre con me un messaggio che hai scritto nel forum tantissimi anni fa.
Ti ho ascoltata e e spero di fare ciò che mi hai chiesto nel modo giusto.
Grazie carissima