Buongiorno

Ieri è tornato il figlio di Gabriele che rimane fino al prossimo lunedì. E' sempre bello averlo qui con noi, è una bellissima persona e anche lui sta bene quando è qui. Fa un lavoro molto impegnativo e non riposa mai. Poi quando è qui è sempre molto rispettoso e ha sempre molta attenzione per il suo papà.

Lara,ricordi benissimo ,la dottoressa Cavestro ha partecipato ai vostri convegni,ora non sta bene e,purtroppo, si occupa del centro cefalea di ALBA come può ,c'è un'altra dottoressa che adesso mi segue.Purtroppo con tutte le restrizioni della sanità tanti esami diagnostici non vengono più fatti perchè troppo costosi,con buona pace di noi emicranici

Buongiorno..
Oggi è una giornatona e scusatemi se non riesco a scrivere

Solo insieme possiamo farcela.
Francesca non mollare mail perchè anche se non sembra tu semina e i frutti verranno raccolti .Non tutti ma almeno i ragazzi che hanno genitori attenti, che aiutano i docenti nella crescita, che fanno capire il valore del sacrificio, e tanto altro ci sono .
Pensa che ieri sera a casa di amici (nevicherà!! ) due genitori con i figli grandi che vivono in casa ...dicono ...sai lavorano e spendono tutto e non avanza nulla...dello stipendio...E io....ma in casa cosa danno?Nulla sai sono giovani i tempi sono cambiati.Io e mio marito ci siamo guardati con sguardo sconvolto e dopo pure Nicolò a casa ha fatto un discorso che noi siamo orgogliosi si lui.Faceva già la percentuale di quanto usare per lui e quanto risparmiare e già il fatto che lo abbia pensato per noi è orgoglio puro.Quindiiiiiiii non mollare maiiiiiiii!!!!!

Buon lunedì a tutte!
Ieri per la prima volta dopo tanto tempo ho passato una domenica senza MDT, sono arrivata a sera e mi è sembrato un sogno.
Sono felice anche xche avevo fatto richiesta per il cambio dello specialista, non c’era empatia, e finalmente venerdì mi è arrivata una mail dalla nuova neurologa confermandomi che ora sono una sua paziente. Intanto attendo l’arrivo dei Gepanti come nuova profilassi.
Grazie forum del vostro supporto, in questi gg siete state la mia forza ❤️
Buon inizio settimana!

Salve a tutti
E...buona Domenica!!
Sto preparando l'ennesima verifica!! Ormai ho perso il conto ...i ragazzi però non recuperano!!
Che peccato non approfittare del privilegio che hanno a disposizione: imparare.
Tutti desiderano denaro e visibilità!! Lo studio? Chi è questo sconosciuto? Non tutti gli studenti sono così; la maggior parte è allergico ai sacrifici...chissà quando si affacceranno al mondo del lavoro saranno costretti a cambiare rotta. Anche gli adulti talvolta però non sono di gran esempio....
A volte mi avvilisco; altre volte raccolgo i frutti ....pochi!!
Oggi poi ho fatto una scorpacciata di farmaci per il dolore. Qualche ora fa si è scatenato il temporale con grandine. Chissà dove andremmo a finire se non cominciamo ad avere cura di questo pianeta...
Non mi resta che augurarvi una buona settimana.
Un abbraccio fortissimo...

Nico, anch'io mi commuovo spesso per quello che viene scritto qui e non immagini quanto aiuto mi arrivi quando scrivono pensieri della loro vita, anche quando sono molto "faticosi" da scrivere, ecco, quelli sono i messaggi che mi aiutano di più perchè mi danno la forza di andare avanti senza mai pensare di essere arrivata.
Penso ci sia ancora tanto da fare e dobbiamo aiutare i nostri Specialisti ad ottenere anche loro le attenzioni che gli servono, quando sento raccontare delle loro difficoltà mi chiedo come fanno ad occuparsi di tutte le persone che chiedono il loro aiuto.
Avanti pure carissima e grazie sempre per non farci mai mancare il tuo saluto

Buongiorno

Ho un po' di cosine da fare, ma va bene per me così mi tengo impegnata e sapete che per me lavorare è la cosa più bella che possa fare.

Solo insieme possiamo farcela.
Domenica al lavoro ma sto da dio senza nessuno che ti rompa, per cui penso che quando dovrò lavorare nel week scelgo la domenica, senza corsi e società agonistiche!
Ieri al pomeriggio sono stata meglio e ho preso pure un pochetto di sole sole in costume .
Ragazze mi fate commuovere per tutto quello che scrivete di voi.Vi aodro e buona domenica.

Carissima Vitalba, ho sentito parlare della Dottoressa Cavestro e mi sembra di ave partecipato ad un Convegno dove lei era presente, però non ne sono certa e non vorrei sbagliarmi.
Che bello sentire che a te il monoclonale aiuti così tanto, è una cosa bellissima.

Io sono stata ricoverata un bel po' di volte e solo nell'ospedale dove mi hanno fatto le protesi alle anche hanno preso in considerazione il mio MDT.
E' molto difficile per loro capire questa cosa.

E sappi cara che quando una persona parla di come sta con il suo MDT non tedia mai nessuno e chi non vuole leggerlo gli basta andare oltre. Quindi scrivi quello che hai nel cuore, ovviamente seguendo sempre le nostre regole

Nico, che bel messaggio hai scritto, è pieno di voglia di vivere nonostante tutte le difficoltà che ogni giorno devi affrontare.

Anch'io ho degli uccellini che vanno sul tetto del palazzo che ho di fronte poi "parlano" con Gabriele, devi sentire come rispondono ai suoi fischi, chissà cosa pensano che gli stia dicendo.

Arrivo, ho una telefonata

Anna9, sei un mito.
Che bello, stai realizzando un sogno e lo fai con grandissime difficoltà visto che la testa ti da ancora un bel po' di problemi.
Ma lasciami dire che sei una forza della natura e io ti ammiro.
Grazie per il bellissimo messaggio. Sapessi quanto mi aiuta

Patty, sono felice che tu sia riuscita a trovare il modo di farti prescrivere il monoclonale e immagino che ne avrai avuti un bel po' degli ostacoli.
Ma quanta pazienza ci vuole.

Immagino la storia di quella mamma che ha la figlia che soffre di emicrania e di tutte le fatiche che deve fare per sostenerla.
Purtroppo è difficile farsi accettare anche dalla scuola per la nostra malattia e non immagini quanti ragazzini abbiano problemi proprio perchè sono considerati ragazzi che non hanno voglia di impegnarsi.
Anche questa è una cosa di cui dovremmo occuparci, ma è difficile per motivi che non posso dire qui.

Carissima, io spero di avere ancora un po' di anni con la testa lucida e fino a che avrò un po' di lucidità mi darò da fare come posso sempre sempre.

Non preoccuparti carissima, tu sei bella anche con gli occhi che sembrano quelli del panda.

Buongiorno.
E' da questa mattina che lavoro incessantemente e sono felicissima.
Che bello poter lavorare anche se la testa fa tribolare parecchio.
Dico sempre va tutto bene e il mio cervello va come se andasse tutto bene

Buongiorno a tuttI,torno a scrivere dopo tanto tempo,però vi ho seguiti sul forum .Purtroppo ci sono momenti in cui si fa fatica a scrivere per vari motivi che non sto ad elencare per non tediarvi.
Voglio però condividere la mia esperienza che spero possa essere di aiuto a qualcuno di voi.
RIASSUNTO soffro di emcrania con aura e senza fin da ragazza(ora ho ben 76 anni)circa 20 anni fa sono stata presa in carico dal centro cefalee di ALBA,Provincia di CUNEO diretto dalla dottoressa CAVESTRO CINZIA CHE non RINGRAZIERò MAI ABBASTANZA .
In questi anni ho provato di tutto dagli antidepressivi ai betabloccanti,agli antiepilettici ,agopuntura......
Finalmente nel 2022 ho iniziato con il monoclonale
Dimezzati gli attacchi gestiti a volte senza antidolorifici (triptani stop)
12 mesi in paradiso , seguiti dalla sospensione in cui ho vissuto di rendita per 8 mesi.Iniziata nuovamente la terapia a dicembre .
buoni risultati fino a febbraio mese in cui ho fatto un intervento di protesi al ginocchio e i dottori mi hanno interrotto il monoclonale :emicrania giornaliera che non passava nè con le tre tachipirine,il voltaren e gli oppioidi che mi somministavano per il ginocchio.
finalmente un dottore mi ha permesso di farmi il monoclonale .il giorno dopo il mal di testa non c'era più.
Comunque sono stata un 20 GIORNI ricoverata, ma un solo dottore ha preso in considerazione il mio mal di testa

Solo insieme possiamo farcela
Che forza che mi date anche la mattina!
Buongiornooo a tutte con la pancia stamane che grida vendetta.
Era un settimana che stavo bene.
Pazienza passerà anche questaa concordo con voi che avete sempre sempre dolore certe volte il dolore vorrebbe impossessarsi della nostra vita ,vorrebbe toglierci il sorriso e dire basta non ci riesco più.!
NO NO NO accettiamo e abbiamo il diritto di vivere anche noi, di poter sorridere, di poter amare la vita con leggerezza.
Mentre scrivo ho aperto la finestra e sentire gli uccellini cantate beh...mi riempie il cuore.
VVB

Buongiorno a tutti.
Patty, spero che alla fine della via Crucis, visto il periodo, sei riuscita ad ottenere la prescrizione dei monoclonali.
Lory, hai fatto benissimo a prenotare. Non possiamo limitarci in tutto. Devi sapere che io, a 42 anni, mi sono iscritta all' università, nonostante il lavoro a tempo pieno e nonostante l' emicrania. E sapessi che soddisfazione vedere esame dopo esame il libretto riempirsi. Non è facile perché ci sono giorni che non riesco a studiare proprio, altri che vado a lezione e prego che spengano le luci con la scusa di utilizzare la lavagna luminosa, la concentrazione con la tempia che pulsa -e per l' età - è quella che è.....ma sto arrivando alla fine.
Se non avessi osato, non mi sarei messa alla prova e avrei fallito.
Di scelte ne dobbiamo fare, ma non proviamoci di tutto .
Nico26, mio figlio ormai è grande ma io ero come te. Facevo il taxi per tutti, ero severa con gli orari, sempre presente. Ma è giusto così. Abbiamo scelto di essere genitori e abbiamo la responsabilità di questi ragazzi che saranno gli uomini di domani

Ora devo scappare, finisco dopo

Lory77, quanta ragione hai, siamo proprio delle Guerriere e sappi cara che scrivere qui sono certissima che può portare del bene a te ma anche a tutte noi, quindi cara non fai solo bene a te stessa ma porti del bene anche a tutte le persone che leggono il nostro meraviglioso Forum.

Mi hai fatto ridere quando ho letto che hai bruciato il ragù, sapessi quanti guai combino anch'io in cucina, per fortuna sono tutti rimediabili.

Macché incosciente, sei stata forte e bravissima. Noi saremo pronte tutte e sostenerti nel tuo viaggio e nella tua impresa e quando torni devi dire a te stessa quello che mio figlio un giorno mi ha scritto.
"Mamma, sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie e tu di prestazioni straordinarie nel fati tantissime"
Ecco cara, sai te quante di queste prestazioni ne facciamo? Una immensità.

E sappi che questo sarà uno dei tuoi scritti che metterò appeso da qualche parte nella mia stanzetta:
"Nonostante tutto sono una donna fortunata perchè posso scegliere, scegliere se stare o andare, se uscire, se non farlo, se lavorare se non farlo. Tante non possono scegliere. ecco cefalea o no io sono libera. Siamo libere. di tenerci il dolore ma non la sofferenza giusto?"

Evelyn, è bellissimo anche il tuo messaggio, ti consiglio di stamparlo e metterlo appeso nel tuo studio, sapessi quanti messaggi e non solo miei ho appeso nella stanzetta dove lavoro

Anna9, hai ragione anche tu, il Forum serve proprio, solo che alle volte il dolore ci toglie la capacità di percorrere la strada giusta.
E' vero, qui si può scrivere tutto della nostra sofferenza le tante fatiche che facciamo sempre quando vogliamo spiegare a qualcuno come stiamo. Qui invece lo scriviamo per toglierci il peso dal cuore di tutto quello che siamo costrette a patire, ma sappiamo che veniamo capite e questo aiuta a toglierci una bella parte di peso da cuore.
Sei stata bravissima anche tu a goderti la giornata con tuo figlio e poi se si paga un prezzo anche troppo caro va bene lo stesso, perchè quel ricordo bellissimo ti rimarrà nel cuore per sempre.
Sei stata bravissima anche tu

Buongiorno, spero di riuscire a scrivere un po' prima di dover uscire.


Nico, hai ragione anche nel mantra di questo mese: "Insieme possiamo farcela"
Hai ragione per me perchè io qui trovo sempre la forza di andare avanti come meglio posso. Magari sarei riuscita lo stesso, ma questo non me lo sto neppure a chiedere visto che questa per me è la cosa giusta da fare per me stessa.
Grazie carissima

Buongiorno mio caro forum.... E stata questa una settimana..... Mi sento stanca,spossata e senza energia.... Sarà la fibromialgia che nn mi lascia mai, sarà il cambiamento di tempo.... sarà il mio intestino.... sarà sarà..... E la testa poi fa quel che vuole.... Sto sempre come se avessi sempre la testa tra le nuvole o come se fossi sempre ubriaca ma ormai nn ci provo nemmeno a sorseggiare un po' di birra e quant'altro..... Sono dovuta andare avanti e indietro per l'ospedale per fare di tutto per il prosieguo del monoclonale perché la situazione era davvero critica per me....In questi giorni mi sono resa conto di come è difficile fare una visita in un centro cefalee oppure fare una visita con un neurologo che prescrive i monoclonali .... Ho dovuto fare su e giù tra ambulatori e reparti ed avere pazienza ma tanta pazienza affinché i medici ci ricevano e tu possa spiegare le motivazioni e tutta la nostra sofferenza.... E mi accorgo di quante difficoltà dobbiamo affrontare noi cefalalgici e poi ho sentito storie di sofferenza....Una mamma mi parlava di sua figlia appena ventenne con una storia di emicrania che la divorava.... Ricoveri continui perché era arrivata che il corpo era così intossicato dai farmaci perché aveva preso cocktail di farmaci.... Vedevo tanta sofferenza e preoccupazione sul viso di questa povera mamma impotente che nn sapeva più come aiutare sua figlia....mi raccontava come si spegnevano i suoi sogni,faceva fatica negli anni di liceo perché nessuno capiva la sua emicrania!! Con fatica è riuscita a diplomarsi e adesso nn con poca fatica cerca di laurearsi entrando è uscendo dagli ospedali per disintossicarsi dai tanti farmaci assunti per cercare di calmare il dolore....Intanto mi rendo conto che siamo tanti a fare i conti con questa brutta bestia che è l'emicrania!! Io cerco di aiutarli come posso parlando della responsabilizzazione del paziente....ma nn è facile farlo capire e come si fa di fronte a tanto dolore!! C'è tanto da lavorare su se stessi!! L'emicrania lo diciamo tutti sì è impossessata della nostra vita! Ci sconvolge tutti i nostri piani,i nostri progetti!! Ed è inutile dire che se abbiamo anche una piccola gioia nella nostra giornata,nella nostra vita ne facciamo un tesoro immenso!! Se sono arrivata a questa consapevolezza grazie a voi mio caro forum e la nostra mamma Lara che come una mamma amorevole mi chiamò e mi accolse senza mai lasciarmi sola,nonostante i suoi malanni e nonostante tutto il lavoro immenso e stanchevole che fa per noi cefalalgici!lei c'è sempre è nn ci abbandona mai!! Scusatemi se sono stata prolissa e forse un po' pesante ma so che qui sono in un porto sicuro dove posso buttare tutto e so che mi capirete!! Vi faccio sorridere un po' adesso il mio soprannome è Kung fu Panda perché ho sempre gli occhi di nero e nn c'è correttore che tenga!!! Vi auguro una buona giornata possibilmente senza dolore!! VVB

Solo insieme possiamo farcela
Eccoci al mattina per augurarvi una bella giornata ed io ho già steso due lavatrici fuori?
Oggi lavoro meno perché domenica lavoro x cui eh cavolo....penso un po' a me.
Oggi se tutto ok vado dal mio amico e pensate che ieri sentendolo era carico come una molla....
Non ci spero...ma sarebbe un miracolo.
Mi chiedo dolci donne ma ste genitori che non seguono più i figli son furbi loro o io e papy siamo troppo?Ste poveri ragazzi non hanno più punti di riferimento ....e io e papy giriamo come delle trottole per loro.C'e da dire che Nico lo riconosce.....e questo ci basta, però....boh....

Solo insieme possiamo farcela
Beh...non potevo non scrivere alla mia family.
Giornata lunga e forte mdt in centro alla fronte trani due occhi.
Poi stasera è scemato....
Ragazze ricordate sempre che ognuna di voi è unica e rara e io sono orgogliosa di ognuna di voi

Domani mattina sono fuori, ma spero di riuscire a scrivere domani.
Farò il possibile per riuscirci

Buongiorno Guerriere..
mi sono detta, ma che scrivi a fare? poi ho riletto vecchi messaggi e ho percepito tanta forza, e mi sono detta, devo trovarla anche io, devo ridere di me...devo perdonarmi soprattutto. Brian è a casa da scuola con forte tosse e io anche piena di dolori..e stamane supposta di indometacina..non ho resistito. Tutto gira, mi sento debole debole, ma brian è qui con me e non deve accorgersi che sto così male. Quindi cucino, sistemo cio chè riesco in casa...(ho bruciato ragù mannaia, ma poi rimediato!) ecco, mi ha appena chiesto di fare una passeggiata, e stufo di stare in casa con questo sole, non ha febbre, solo tanta tosse.. e allora mamma portalo fuori..anche se non ti reggi molto in piedi..occhiali scuri e via. Forse la forza la troverò solo grazie a lui. anche oggi avevo un piccolo impegno di lavoro, una lezione. rimandato.
Domenica ho un volo prenotato per Malta. Per un corso di lingua. Sapete che deciderò sabato sera il dafarsi? ho paura, non lo nego, non mi vergogno, ho paura..non mi fido più del mio corpo. Quando ho deciso di intraprendere questo progetto stavo bene, a febbraio, ho fatto una settimana buona e l ho prenotato ( e pagato metà). Incosciente? Forse si, ma era il modo di dimostrare a me stessa che avevo coraggio, che avevo ancora voglia di mettermi in gioco, che non avevo paura della malattia. Ora ..ne ho paura. Vabbè...presto saprete come andrà.. Grazie per essere da quella parte dello schermo.
.. Nonostante tutto sono una donna fortunata perchè posso scegliere, scegliere se stare o andare, se uscire, se non farlo, se lavorare se non farlo. Tante non possono scegliere. ecco cefalea o no io sono libera. Siamo libere. di tenerci il dolore ma non la sofferenza giusto? un abbraccio di luce primaverile.

Nn ho tanto tempo per scrivervi ma vi leggo sempre ed i vostri scritti sono panacea... Stamattina devo ritornare all' ospedale Miulli di Acquaviva e forse dopo tanta ansia accumulato si sta mettendo bene per il proseguo del monoclonale....Vi racconterò tutto appena possibile!! Un abbraccio forte a tutti. VVB

Ho solo il tempo di dirvi che vi voglio bene ma dovevo dirvelo

Che belli i vostri messaggi! Riempiono il cuore, mi arriva serenità e sorrido ❤️
Siamo fatte così noi cefalalgiche, sentiamo tutto con la mente ma soprattutto con il cuore e prendiamo i piccoli momenti di intensa felicità come fossero tesori da custodire.

Buon pomeriggio.
Evelin che bello il tuo messaggio: questa è la dimostrazione che il forum serve, eccome! Abbiamo la possibilità di confrontarci con altre persone che hanno lo stesso problema e vedere diversi punti di vista. Noi, che di solito evitiamo anche di dire che non stiamo bene, perché tanto non capirebbero....e iniziare un percorso di consapevolezza.
Lory, anche io sto "pagando" lo scombussolamento dei giorni scorsi ma stavolta guardo il bicchiere mezzo pieno: se avessi avuto MDT i giorni in cui sono andata da mio figlio, non mi sarei potuta godere niente. Quindi è un prezzo che pago volentieri.
Auguro a tutti di stare BENE

Solo insieme possiamo farcela!
Ragazze oggi vedo e sento questo forum super super positivo e quindi sono FELICISSIMA.
Poi lo sappiamo che possiamo avere dei dowm ma oggi ho letto di voi e sono felice felice.Sentirvi così mi fa bene alla ima anima.
Avanti che ora programmo la stagione estiva.

Lory77, nel mio telefono devo far scorrere tutti i messaggi fino a che non arrivo in fondo e li subito sotto all'ultimo messaggio trovo dove fare il login.

Sono contenta che ti sia trovata bene con il gruppo AMA, vedrai che andrai sempre meglio, poi la nostra Cristina è bravissima.

Mamma mia che bello ballare. Sei stata bravissima e alle volte si sa che paghiamo profumatamente gli stravizi ma sapessi quanto aiutano a vivere. Anch'io alle volte li faccio e cerco sempre di bilanciare le cose. Io però faccio stravizi diversi, perchè se ballo lo faccio con il Mano un bastone che mi sorregge muovendo solo il fondoschiena da una parte e l'altra ma i piedi guai a toglierli dal pavimento Insomma. faccio ridere anche i polli

Anch'io adoro le moto e le adorava anche mio figlio piccolo però un giorno un trattore lo ha coinvolto in un incidente che è vivo per miracolo e da quel momento ha detto addio alle moto. Ci ha messo un anno per riprendersi e porta ancora i segni e i pezzi di metallo addosso

Immagino anche la gioia di Brian e sono certa che poterà quel ricordo per sempre nel suo cuore

Grazie carissima per aver condiviso un pezzo delle tue giornate

Poi alla fine hai scritto una cosa bellissima, "INSIEME POSSIAMO FARCELA".

Mi vengono in mente le parole della mia bellissima mamma quando mi diceva "Se sei da sola di utile non hai nemmeno la tua ombra perchè non fa ombra a nessuno".
Ecco cara, ora anche la tua ombra (che sono poi le tue parole) sarà di aiuto a qualcuno.
Che meraviglia.

Evelyn, mamma mia che meraviglia.
Sai te quanto bene mi fa il tuo messaggio? un mondo, una luna e anche un sole.
Lo so che posso sembrare una fuori di testa, ma sappi che è così che si inizia ad accettare la nostra bellissima testolina.
Poi forse arriveranno anche giorni di sconforto, ma mai farti trascinare nell'abisso perchè quello è il posto peggiore per noi.
Mi terrò prezioso il tuo commento
Grazie immensamente grazie

Buongiorno
Anche oggi è una giornatina densa di impegni e non posso proprio rimandare.
Ma scrivo

Buongiorno forum del cuore, volevo condividere un piccolo successo. Fin solo 1 settimana fa vedevo il MDT come un qualcosa di più grande di me, così grande da avere sempre il sopravvento! Ne soffro da 48 anni!
Grazie a MammaLara e a voi da tre gg sono io a vincere, è una lotta, cerco tutti i mezzi, piccole distrazioni, fiori di Bach per rilassarmi… ma la soddisfazione ogni fine giornata di dire, anche oggi ce l’ho fatta è veramente tanta, un po’ come rinascere!
È proprio vero che Insieme possiamo farcela ad affrontare la vita ❤️

Buonasera forum,
Lara ho visto ora le tue foto su FB, chissa che emozione per il riconoscimento ricevuto! grazie anche da parte mia che conosco solo ora l'impegno di questa onlus.
Non riuscendo ad accedere qui
dal cellulare, ho meno occasione di scrivere, vabbè..
ieri ho partecipato al gruppo A.M.A. che bello..che bello essere capite e sostenute e anche sentire storie di cadute, poi risalite, sperimentazioni, resilienza..mi hanno dato speranza. La speranza di poter convivere meglio con la malattia e il dolore, la speranza di poter ancora essere utile un giorno..quando questa fase super critica magari si ridimensionerà. in questi giorni sento dolore in tutto il corpo, soprattutto spalle, vertebre...non so se sto facendo un'influenza in piedi, se è sempre altra faccia di cefalea, se sto scivolando in fibromialgia..
Comunque sabato ho lottato, e visto l'assenza di Brian, ( era ad Assisi con oratorio per il we) io e io compagno abbiamo fatto giro in harley ( da giovani..giravamo italia) e la sera siamo anche usciti a cena e ballato alcune salse...!!! non credevo al mio corpo..domenica ho pagato tutto e pure ieri e oggi... mi colpevolizzo dicendo che se non esageravo..ecc ecc...ma almeno per qualche ora ho fatto ciò che amavo tanto. Questa bestiaccia non deve portarsi via tutto, vero? Tornato Brian da Assisi con la gioia nel cuore di paesaggi bellissimi e di una esperienza comunitaria importante. Vi auguro una serena notte..a presto

Nico, fai bene a controllare bene la salute di tuo figlio, alle volte quando si sistemano le cose da giovani si possono risolvere meglio dei problemi di salute che forse possono portare eventi abbastanza importanti da adulti.
Poi ora la medicina ha fatto passi da gigante e si sistemano cose che anni fa era anche impossibile trovarle.
Però alle volte la differenza la fanno anche i Medici che incontri

Francesca, ieri mattina ho fatto le analisi. ora vediamo cosa salta fuori. Ma andrà tutto bene come sempre per me.
Poi ho un po' di visite e anche accertamenti per vedere la gola e il cuore. Ma anche da sta parte andrà sempre bene, poi alla mia età qualcosina ci potrà anche essere, ma non sarà nulla di grave.
E hai ragione, accedere al Servizio Sanitario è sempre un successo.

Non sono neppure immaginare la gioia che ti danno i tuoi studenti non ha prezzo, ma cara, sapessi quanto è importante l'aiuto che tu dai a loro, io non dimenticherò mai quanto hanno fatto alcuni loro insegnanti e credimi che hanno fatto proprio la differenza con il loro aiuto e la loro comprensione.
Quindi cara buon lavoro perchè di certo il tuo è speciale in tutto.
E tediaci sempre mi raccomando perchè ci fa tanto bene

Avevo scritto un messaggio poi con tutte le mail che ricevo mi sono distratta un attimo e invece di chiudere la pagina della posta ho chiuso quella del sito così lo devo riscrivere.
Pazienza e sappiamo bene che il nostro secondo nome è proprio pazienza

Buongiorno.

Eccoci qua sempre indaffarata e con tante cose da fare.
Ieri è stato pubblicato un messaggio su Al.Ce. Facebook che mi ha commossa tantissimo e che ancora faccio fatica a leggere senza che mi si riempiano gli occhi di lacrime.
Ci vuole pazienza e non immaginate la fatica che ho fatto sabato quando il Prof. Sandrini e il Prof. Geppetti mi hanno consegnato la pergamena del Premio Paolo Rossi, tremavo come una foglia e facevo fatica a respirare. Non ho guardato in faccia nessuno e le parole facevano fatica ad uscire dalla mia bocca. Ancora desso faccio fatica a scrivere e vedeste come tremano le mie mani. Mi calmo un po' poi arrivo.
Sono fortunata che Gabriele è andato a fare la spesa da solo così non mi vede

Solo insieme possiamo farcela!
Francesca super super in bocca al lupo!andrà tutto bene.
Ieri abbiamo fatto la visita urologica a pagamento da questo medico fantastico giovanissimo per il problema di Nico.E' stato molto esaustivo e ci ha spiegato tutto e nel peggio dovra farà un piccolo intervento con la robotica per aprire questa lieve impronta sulla pelvi renale,affinchè in eta adulta non si verifichi delle sofferenze al rene sx.Prima però lo verificherà con un altro esame e quindi sìnon è detto.Ma con calma senza urgenza.L'importante ora è capire come muoversi!Avanti tutta con il nostro spirito di unione e aiuto reciproco.

Salve a tutti!!
Sono in attesa per risonanza!!! Non ho fatto in tempo ad alzarmi che ho iniziato a lamentarmi...
Invece è un privilegio accedere alservizio sanitario!!!!
La medaglia ha sempre due facce...
Ho letto che alcune dipoi hanno trascorso uno spicchio di giornata all'insegna della gioia; gioisco pure io...
Arrivata a casa preparerò la lezione per imiei studenti; nel pomeriggio mi attendo o due consigli di classe!!! Faremo tutto! Anche se doloranti....
Dopo avervi tediato vi abbraccio fortissimo!!@

Buona notte e sogni bellissimi.
State bene se potete

Anna, non ho fatto in tempo a scrivere anche a te perché ne ho combinata una delle mie e sono tornata a casa che erano quasi le 11.
Nulla di grave, però ho perso un sacco di tempo.
Pazienza va.

Sono felicissima che tu sia riuscita a goderti la festa del tuo bimbo, immagino la tua gioia. Poi quando ci vediamo mi racconti tutto.
Io adoro sentire le storie che raccontano le mamme dei loro figli, godo come se le vivessi io.

Ed io rispondo da Sud a Nord.
Sono rientrata a casa, questa volta accompagnata dal MDT ma va bene così. L' importante è essere stata bene in quei giorni così mi sono goduta la cerimonia del mio bimbo.
Lo chiamo bimbo ma ha 24 anni
Lara, lo so che ti piace lavorare ma non ti stancare troppo. Il sonno è importante

Solo insieme possiamo farcela!
Ricordate che vi voglio beneeeee ma tanto tanto tanto che lo urlo da nord a sud.

Non vi dico quante mail devo leggere e poi rispondere, una infinità.
Però si deve fare, quindi avanti tutta anche quando il mare è in tempesta e forza sempre.