Grazie Candida per le tue belle parole ma la mia speranza è sempre chissà che trovino una soluzione per prevenirle questi due mali orribili. Un abbraccio e una buona notte a te e a tutti gli amici del forum.

Lucia, se sei qui vuol dire che ancora un poco ci credi che qualcosa si può fare.
Io sono arrivata qui in un momento in cui stavo per toccare il fondo: per qualche settimana/mese ho seguito il forum 'da fuori' : e il giorno che stavo per scoppiare ho chiesto di entrare.
Non ho risolto, ma ho imparato una nuova prospettiva da cui guardarmi e guardare il Mdt.
Poi la depressione in menopausa è tra le brutte conseguenze previste: chi più chi meno capita un po' a tutte. Io mi ricordo episodi anche del post parto e ancora oggi mi chiedo se ero proprio io oppure se ho sognato.
Anche a me la menopausa ha portato momenti molto tristi, e poi ci speravo perché tanti dicono che passa il Mdt. Illusione.
Non passa, ci convivi come convivi con la tristezza depressa, gli attacchi di panico, la voglia di non fare niente. Di morire.
Lucia, ci sta, sei in nutrita compagnia. Allora ci tiriamo su un po' a vicenda quando tutto diventa buio.
Ti abbraccio come una sorella. Lo siamo tutte perché noi ci comprendiamo davvero!

Accogliere e lasciare andare.
Lucia non far si che la depressione si infiltri dentro te.
Io ero andata dopo il parto un po in crisi e grazie alla mia psicologa mi ha aiutato a dipanare tutti i miei copioni educativi di scarsa stima che avevo di me.
Pensavo di valere solo se gli altri mi dicevano brava.
Ora non mi interessa piu' di ciò che dicono gli altri .non permetto a nessuno che mi si tolga il rispetto, e la dignità di donna!
Noi siamo qui per aiutarci a vicenda per cui non sei sola!
Lara spero che possa star un pochetto meglio.
VVB

Lucia55, dopo ti rispondo, ora sto preparando il pranzo.
Ma qui non ci sono solo io e sei in compagnia di tante persone che come noi hanno a che fare con tanta sofferenza

Ciao mamma Lara ho sofferto di un dolore di testa dall'età di 17 anni più che dolore era un forte bruciore come se avessi un fuoco acceso continuo in un punto fisso della testa e questo bruciore si propagava anche lungo il lato del collo ma non trovato mai una cura che potesse darmi un sollievo dopo la menopausa arrivò la depressione un'altra brutta bestia e l'ho curata con Efexor sono stata benino fino a ottobre dello scorso anno, un giorno mentre facevo un'areosol per la sinusite appena toccai la narice sinistra con la forcella dove c'era una vecchia aderenza mi calò un buio e mi tornò la depressione più forte della prima volta il neurologo mi ha prescritto il cipralex e adesso sto un pochino meglio ma soffro anche per la solitudine che fa peggiorare la depressione. Vorrei tanto che la scienza trovasse un rimedio per prevenire queste due orribili mali e vorrei tanto morire e rinascere per potermi godere la vita perché la vita è bella ma quando ci sono questi due mali non te la fa godere.

Ciao mamma Lara faccio solo una prova per vedere se il messaggio arriva

Spero arrivi presto il giorno dell'intervento agli occhi, faccio molta fatica a vedere ciò che scrivo

Gabriele non mi ha voluta con se così devo stare in casa a far finta di lavorare.
Sarei andata volentieri perché esco di casa solo per andare a fare visite in Ospedale

Buongiorno

Serata e notte con dolori sparsi ovunque e la testa non era contenta di questo andare così ha deciso di ribellarsi.

Ora sto facendo finta di lavorare perché stare ferma a pensare non mi fa per niente bene.
Gabriele deve andare a fare la spesa, spero mi prenda con se così mi diverto un pochino.
A dopo

Buona notte e sogni bellissimi.
State bene se potete

Sai Patty, io non mi chiedo mai se andrà bene o male per questo male nuovo che si è aggiunto agli altri che avevo, è una cosa troppo lunga e anche se dentro di me sono fiduciosa sempre, non mi faccio mai domande, faccio ciò che mi dicono facendolo sempre con tanta fiducia nella medicina e delle persone che mi hanno in cura. Poi penso che affronterò tutto un passo alla volta facendo sempre tutto quello che mi dicono.

Per il resto continuo a fare la mia vita e a fare tutto quello che mi fa stare bene.

Carissima Patty, sicuramente il Patronato saprà indicarti un Medico Legale che possa seguirti.
Però se vuoi includere anche l'emicrania è meglio che aspetti un attimo. Oppure chiedi pure e parlane con il Medico Legale, vedrai che lui saprà indicarti nel modo migliore.

Buongiorno mio caro forum... Stamattina ho fatto la terza dose dell'emgality e incrocio le dita... Ho dolore alla mandibola e la testa mi fa male.... Speriamo di stare meglio... Oggi devo andare dalla mia dottoressa( medico di famiglia) meno male anche lei come la mia nuova neurologa si interessa della mia salute ed è già gratificante!! Uscire di casa però con questo dolore.... anche se mi accompagna mio marito!! Mamma Lara andrà sempre tutto bene vedrai!! E ti ringrazio infinitamente per tutti i buoni consigli che ci dai!! Quella del medico legale nn la sapevo però! Però mi permetto di chiederti e scusami l'ignoranza e poiché devo farmi seguire da un patronato,dove lo trovo un medico legale... Stavolta voglio centrare il bersaglio perché sarà uno stress rifare eventuali visite e quant'altro... Io poi ho la sindrome del camice bianco!! Vi auguro una buona giornata VVB

Nico, anch'io sono molto felice ogni volta che esco dall'ambulatorio e mi dicono che va tutto bene.
Grazie sempre anche a te

Patty, per te è diverso, perchè tu hai anche una patologia molto importante quindi potresti raggiungere un ottimo punteggio se si aggiungesse anche la cefalea cronica.
Però quello che consiglio io è di farsi sempre assistere da un bravo Medico Legale perchè lui può portare delle relazioni che spiegano perfettamente ciò che possono causare le tue patologie.
Ho notato che ci ha avuto un Medico Legale che lo accompagnava in commissione ha avuto più attenzione.
Per ora si può chiedere una percentuale di invalidità, ci sono state molte persone che l'anno ottenuta, altre invece no. Ad alcune è stato di aiuto portarsi la risposta che il Ministro ha dato nel 2008 ad una Interrogazione che un Senatore ha fatto nel 2007 su mia richiesta e la risposta scritta su questa interrogazione è che non si deve tener conto di quello che un paio di regioni hanno riconosciuto una percentuale di inabilità per cefalea ma la Commissione medico Legale preposta all'accertamento dell'invalidità ha l'obbligo professionale di operare le proprie valutazioni sulle reali menomazioni della persona a prescindere che la patologia certificata venga o meno indicata nella tabella delle patologie invalidanti.
Questo perchè come ti scrivevo, ci sono regioni che hanno fatto delle tabelle assegnando ad ogni MDT un punteggio.

Quindi puoi ben capire da quello che leggi nel documento che ha fatto la Lombardia che trovi qui a fianco in Medicina Legale, vedersi assegnato un punteggio del dal 31 al 46 per una emicrania cronica o una cefalea a grappolo cronica per me è veramente molto riduttivo.

Però se trovi un bravo Medico Legale che esponga per bene le tue patologie potresti ottenere quello che meriti.
Però bisognerebbe aspettare un pochino, perchè per quello che riguarda le cefalee c'è ancora molto da fare.

Io cara mi batto e mi batterò fin che avrò fiato per ottenere ascolto e ciò di cui abbiamo bisogno.

Chicca, è importante si che sia andata bene la mammografia, ma sono importanti uguali anche tutti gli altri esami che faccio tutto il tempo dell'anno, perchè essendo il mio un tumore di tipo infiltrante potrebbe essersi infiltrato anche negli altri organi, così non ti dico quanti esami diagnostici mi fanno fare per tutto il tempo dell'anno e li dovrò fare per i prossimi 5 anni.
Però sono fortunata perchè non ne ho ancora pagato uno come ha detto la nostra Piera, anche a me sono tutti gratis.

Non è così invece per tutti gli altri esami che devo fare, perchè alle volte pur telefonando 2 o 3 volte al giorno il posto non si trova e devi andare a pagamento anche se ho altre esenzioni. Ma ci si arrangia come si può.

Per l'assegno mensile di invalidità è sempre meglio chiedere ad un patronato.
Poi per ora è ancora presto, perchè noi non abbiamo neppure un codice per la nostra patologia.
Poi i punteggi per la cefalea sono molto scarsi anche se è una cefalea cronica. Bisogna avere anche altre patologie per avere un punteggio che possa raggiungere il 74/75 %
Però alle volte sarebbe importante raggiungere il 48 % perchè quello da diritto a far parte delle categorie protette e alle volte possono anche offrire un lavoro non usurante che può far comodo e per potersi poi guadagnare una pensione se pur minima.
Però come ti ho detto è sempre meglio chiedere informazioni ad un patronato perchè le cose cambiano in continuazione.

Buongiorno.

Cri, eccomi, mi spiace, ma è un periodo denso di impegni e anche di tante altre cose da fare per me. E sarà così ancora, ma spero di riuscire a ritagliarmi un po' di tempo per scrivere qui perchè sai bene che per me è una delle più importanti terapie

Buongiorno a tutti, spero stiate tutti bene, strano arrivare e chi apre di solito queste porte ancora non c'è...speriamo solo in una dimenticanza.
Vi auguro una buona giornata di salute.
Besos

Vi lascio questo link dove si parla delle disabilità invisibili
https://fb.watch/krg-zUm1Y9/

Buon pomeriggio mio caro forum. Mamma Lara una bella notizia l'esito per la mammografia!! Grazie sempre a CRI per il sostegno che ci dai in tutti i campi a 360 gradi e le notizie molto interessanti... Anch'io sono interessata in questo periodo dell'invalidità perché la domanda la devo rifare... Io l'ho fatta per la prima volta 20 anni fa quando mi ammalati di crohn ma il patronato che mi seguì mi fece un pastrocchio... Mi ritrovai inoltre davanti una commissione dove nn capiva un ca.... Nn sapeva un tubo del crohn, colonscopie e quant'altro... Alla fine mi diedero un 46% che corrisponde all iscrizione delle liste di collocamento... Da 20 anni ad oggi il crohn mi ha regalato altre patologie e altre ancora si sono aggiunte con l'età... Ad oggi avrei i presupposti per percepire l'assegno di invalidità che aimé aiuterebbe nelle tante spese mediche e medicinali spesi!! Mamma Lara mi pare mi disse che per quanto riguarda il mdt è stata confermata malattia invalidante ma come noi tutti sappiamo si batte tanto per i riconoscimenti dei decreti attuativi e quindi nn è stata ancora inserita nell'elenco delle malattie invalidanti... (E quando si decideranno a farlo visto che il nostro nn è un semplice mdt, ma ci rovina la vita!) Quindi per quello che ho capito nn si può ancora richiedere un assegno di invalidità per il mdt!! Oggi è una giornata con il mdt e la cervicale che va una meraviglia!! Oggi nella mia Taranto ci sono 3 giorni di festa per la festa patronale e abbiamo un detto che dice così "San Catavt pass u fridd e arriv u cavt" traduco " San Cataldo passa il freddo e arriva il caldo" ma di caldo qui nemmeno l'ombra... Buona giornata a tutti. VVB

Buongiorno caro forum,
Grazie cara Cri sei un tesoro. Mi hai risposto subito, super brava e veloce.
Guarda hai ragione il mio e' un volere solo conoscere poi non ho ancora fatto nulla prima bisogna documentarsi come e quando e dove..
E se poi fosse possibile Mammalara potrà aiutarci a capire..
Un mega abbraccio a tutti voi e grazieee

Accogliere e lasciare andare.
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA.
Gioia infinita per Lara!!!!!!!
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA

Buongiorno a tutti.
CHICCA vediamo se riesco ad essere esaustiva rispetto alla tua domanda. Hai capito qual'è l iter iniziale. Si si va in commissione e per ottenere qualcosa occorre che il certificato redatto dal tuo medico sia minuzioso e preciso, redatto con tutte le patologie che hai, con tutti i referti e tutte le spese che hai sostenuto negli anni e questo deve essere documentato. Si Sta lavorando per ottenere l'applicazione dei decreti attuativi, cioè le metodologie che devono utilizzare per " giudicarci" per cui è ancora un'azzardo presentare ora la richiesta. Al momento non mi risulta che qualcuno abbia ottenuto la 104 solo per emicrania, devi avere altre patologie molto invalidanti. Spero di non aver detto delle corbellerie, eventualmente Lara sarà più precisa, visto che mastica l'argomento da colazione a cena. Eventualmente, se vuoi saperne di più, qui a fianco trovi scritto Medicina Legale, puoi trovale anche li approfondimenti.

Buon giorno caro forum.

Cara Mammalara sono tanto contenta la mammografia sia andata bene, veramente bella notizia.
Cara Cri ti ringrazio mi le leggo sempre gli articoli che metti..per conoscere e sapere di più e meglio..cosa possiamo fare.
Mammalara ti ringrazio, ho quasi imparato a memoria che la cefalea cronica dal 2020 e' stata riconosciuta come malattia sociale.
E che e' prevista una percentuale di disabilità.
Legge 104 e relativo assegno mensile di invalidità pari a 287 euro.
Qui però non ho ben capito con quale Isee e che metodologia.
Vorrei chiedervi perché mi sto' perdendo se qualcuno ha ottenuto questa invalidità.
Ho capito l iter da parte dell Inps che funziona tramite un certificato inviato prima dal medico di base dove attesta che tipo di emicrania o cefalea si rientri. Poi presentata la domanda sarà la commissione inizia l iter per valutare la possibilità di un assegno di invalidità civile.
Scusatemi io faccio fatica a sostenere tutte queste spese di medicinali oramai diventate quotidiane, più visite e tutto il resto..
Grazie x il vostro sempre costante e prezioso aiuto.
Buona giornata.

Buonasera.

Ho ancora un bel po' di cose da fare ma volevo dirvi che la mia mammografia è andata bene.
Tutto tutto bene.
A domani

nella mia regione per fortuna gli screening funzionano, io da quando mi hanno operato non ho pagato mai nulla, ho fatto esami molto particolareggiati, compresi quelli genetici per la ricerca del BCRA1 e 2 : viene eseguita un analisi molecolare per la ricerca di mutazioni genetiche , nel mio caso non sono state rilevate!!!un peso in meno , non tanto per me , ma per i miei discendenti.....comunque i soldi spesi per la tutela della mia salute sono gli unici di cui non mi lamento mai

Accogliere e lasciare andare.
Ragazze vi voglio bene e vi leggo ma son presa dall'apertura della vasca fuori e quindi son sommersa di impegni.Ma ci sono sempre

https://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/cefalea/2023/03/22/cefa lea-cronica-stanziati-5-milioni-per-2023-2024_4aee559c-57d4-41d0-b276-8ea71 4bb385c.html?fbclid=IwAR14AYENqdU-XAIpOQ7CVfrr97AmOy2Gp3_Ab2I8wqLltpH9eUxkF _jQ7lg

Buongiorno, nei nostri social si parla di stato e regioni, buona lettura.
La Conferenza Stato-Regioni ha trovato un'intesa per grazie alla
quale saranno erogati 5 milioni di euro per l'anno 2023 e per l'anno
2024. I finanziamenti, informano le Regioni, serviranno a realizzare
i progetti biennali presentanti dalle Regioni finalizzati a sperimentare metodi innovativi di presa in carico delle persone affette da cefalea primaria cronica.
Le quote saranno erogate mediante l'utilizzo delle risorse destinate
alla realizzazione degli obiettivi del Piano sanitario nazionale. Le risorse assegnate alle Regioni sono ripartite sulla base della popolazione residente con i dati aggiornati al gennaio 2022.
https://www.ansa.it/.../cefalea-cronica-stanziati-5...

Buongiorno!!
Ieri sono stata contattata dall'università la Sapienza per fissare un appuntamento on line per ricevere il feedback sulla compilazione del loro questionario sul dolore cronico ... È bello sentirsi un malato visto e riconosciuto...da speranza!!!
Inoltre la settimana scorso ho iniziato il mio secondo ciclo con gli anticorpi monoclonali e il mio corpo sta rispondendo alla grande, non mi sembra vero ... finalmente un po' di luce in fondo al tunnel!!!!
Spero di riuscire a condividere una boccata di ottimismo e speranza!

Hai ragione, Patty, anche le cose più banali sono faticose e ci mancano. Ma lo sappiamo solo noi, per gli altri è sempre e solo un Mdt.
Spero Lara che il tuo esame vada al meglio, e così sarà perché anche lo spirito guerriero fa parte della terapia.
Io invece mi sono arresa: complice un periodo lavorativo complicato ho ripreso a far fronte al Mdt con i triptani, con il risultato che sono entrata in un circolo vizioso.
Domani sono al centro cefalee e ho tanta paura che visti i risultati mi revochino il monoclonale. Costa troppo per sprecarlo con chi non dà risultati.
Anche se poi i soldi della sanità li sprecano in altri ambiti.
Oggi è giornata no, è da sabato che vado avanti tra alti e bassi.
Un abbraccio a voi

Patty, ma quanta ragione hai, pensa che anch'io per fare gli esami devo girare tutta la provincia e alle volte devo pure pagare. E di esenzioni mica ne ho una sola, ne ho 3 o 4 ora non ricordo bene.
penso ai miei figli e a quando avranno la mia età, per loro sarà tutto più difficile perchè la sanità è destinata a diventare sempre di più a pagamento e anch'io ho le tue preoccupazioni.

Ho appena letto un messaggio che una ragazza ha lasciato su facebook, le ho chiesto il permesso di poterlo mettere qui perchè dice delle cose meravigliose.

Hai ragione, ci sono dei periodi che la depressione ci è veramente tanto vicina, ma dobbiamo sempre ricordare che quella rende tutto più difficile, per quello dobbiamo contrastarla il più possibile.
Hai fatto bene a dirlo alla tua neurologa perchè sicuramente potrà venirti in aiuto.

E per lo sfogo, lasciami dire che hai fatto bene, se non li lasci qui dove puoi lasciarli.
E le cose banali, prova a farne una alla settimana per vedere se piano piano puoi tornare a farne un po' di più. E quando l'avrai fatta devi ricordare sempre una frase che io ho stampato a fuoco nella mia mente "sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie" e vedrai quante prestazioni straordinarie farai

Forza sempre carissima.
Grazie per il tuo abbraccio che ricambio con affetto.

Buongiorno.

Questa mattina ho la mammografia, la prima che faccio dopo l'intervento. Ci metterò più tempo a trovare il settore dove mi devo recare che a fare l'esame.
In questi giorni ne ho un bel po' da fare, ma va bene così.

Buongiorno mio caro forum... Sarà anche il tempo che nn aiuta... Qui in Puglia si alternano giornate di sole con giornate di grigiume totale e questo alla nostra testa e umore nn aiuta... Ho anche la cervicale che mi fa impazzire....e nn prendere antidolorifici è una fatica immane.... Di conseguenza fare qualsiasi cosa diventa difficile... E come nn cadere in depressione!! È un periodo difficile e mi dico spesso che ne ho vissuti altri nella mia vita,ce la posso fare,ce la devo fare. Sarà anche la menopausa che si sta facendo sentire... Sono 5 anni che ci sto dentro e adesso incomincio a sentire tutti i sintomi... Inoltre ho avuto innalzamento della pressione e livelli alti di colesterolo e ovviamente faccio terapia... Dovrei rifare gli esami del sangue... Io li faccio ogni 6 mesi per la terapia del crohn e a breve dovrei fare anche il controllo.... Concordo con Piera nel fare prevenzione..... Ma scusatemi ma mi viene da dire che lo stato dovrebbe aiutare di più e nn pensare a regalare bonus inutili.... Incentivare più fondi per la salute... Perché se nn hai soldi nn ti curi.... Faccio un esempio... Mio marito ha l'esenzione per l'ipertensione e soffre di fibrillazione atriale..... Ieri siamo dovuti andare a pagamento... La prossima settimana io devo fare la visita oculistica perché la mia vista si sta abbassando e a fine mese mi recherò dalla neurologa a pagamento perché i tempi di attesa ad un centro cefalea sono infinite.... Scusatemi per lo sfogo ma chi ha soldi si cura altrimenti muori!! È aumentato tutto e lo stipendio( ringraziando anche chi ce l'ha) nn basta più... Ovviamente poi bisogna anche aiutare i figli e quant'altro.... Lo so che i soldi nn fanno la felicità che la salute prima di tutto ma senza quelli anche la salute precipita!! E scusatemi ancora per lo sfogo!! Cri che bello l'aver festeggiato i tuoi genitori.... Sono momenti della vita che servendo tantissimo !! Ieri ho mandato un messaggio alla mia neurologa mettendogli al corrente del mio stato psicologico,e mi ha detto che quando ci vedremo faremo il punto della situazione,che gli dispiaceva di come stessi e di avere pazienza e aspettare che il monoclonale facesse effetto... Sto tirando i giorni per poter fare l'iniezione... Voglio riprendermi in mano la mia vita... Nn facevo grandi cose ma adesso mi dico che anche le cose più banali mi mancano!!! Un abbraccio grande a te mia cara Mamma Lara e a voi tutti mio caro forum. VVB tanto

Buonasera, ieri abbiamo festeggiato i 60 anni di matrimonio dei miei genitori. Ci siamo arrivati... è andato tutto bene, si sono emozionati un sacco, siamo riusciti a fare una sorpresa alla mamma ed è stato bellissimo entrare nel ristorante e trovarsi tutta la famiglia ad accoglierla.
Belle emozioni da incamerare e tenerle per i giorni bui.
Buona serata a tutti ,Besos

Nico, nuotare per due km, ma sei fortissima, io neppure in bicicletta riuscirei a farli.
Pensa cara, la mia mamma mi diceva sempre che ero fortissima e che non dovevo mai ascoltare chi avesse detto parole per sminuirmi, diceva che queste persone si sentivano talmente piccole e inutili che avevano bisogno di dire le cose peggiori delle altre persone per sentirsi migliori di loro. Aveva ragione.

Patty, non tardare a chiedere di far parte di un gruppo AMA, non immagini quanto aiuto ti possa arrivare.
Ci sono persone che hanno avuto un cambiamento talmente importante nella loro vita che ne portano i benefici per moltissimo tempo. Però sono persone che hanno frequentato il gruppo per anni e anni senza mai interrompere la partecipazione.

Carissima, il MDT purtroppo si manifesta proprio dove abbiamo la "fabbrica" dei pensieri e li si lavora giorno e notte perchè è pur vero che non ci riposiamo neppure quando dormiamo.
L'impegno che mettiamo nella nostra vita è sempre al massimo anche quando dobbiamo fare cose che non richiedono poi così tanta attenzione. Dovremmo fare un po' di attenzione a non farci prendere sempre dalla frenesia che abbiamo nel voler sempre arrivare a fare tutto su tutti i fronti, alle volte dovremmo anche lascia andare un po' di più.

La nostra Cri, ti ha detto che è a disposizione ed è inutile che ti dica che le ragazze che frequentano i suoi gruppi sono tutte contentissime. Dai cara, prendi forza e porta un po' di luce nella tua vita.
I gruppi AMA ne hanno tanta di luce per chi apre la porta.

Grazie per il pensiero, ma vedrai che andrà tutto bene per i miei occhi. Questa mattina mi è parso di capire che forse mi terranno ricoverata per una notte. Chissà se ho capito bene.

Piera, grazie per il tuo scritto, molto utile per me ma anche per le mie donne di casa. Manderò loro un messaggio e dirò di farsi fare questo esame visto che mia mamma e mia sorella hanno avuto lo stesso cancro, e pensa che nessuno mi ha mai detto questa cosa.
Poi non mi vengano a dire che il forum non è utile.
Lo dico sempre che da te me abbiamo sempre una da imparare.
Grazie carissima.
E nel mio cuore ci rimarrai per sempre sempre sempre

Accogliere e lasciare andare.
Cara Patty ma tu puoi lasciare qui con noi il dore, la frustazione, la stanchezza e tutto quello che ti esce ...
Siamo qui per questo!
Mi sei piaciuta però quando hai detto alla fine...ho necessità di un supporto!
Sei consapevole e questo credimi è un grande passo avanti sia che tu vada da uno psicocolog che sia un gruppo di aiuto.
E cavolo.....siamo umane e ogni giorno abbiamo carichi pesanti e credo che chiedere aiuto non sia come mi aveva fatto credere mia madre che siamo fallite!No siamo VIVE E VOGLIAMO VIVERE!!!
Cris stamattina mentre nuotavo con gli occhi ho avuta una piccola aurea e mentre avevo gli occhi chiusi vedevo forme color vere e gialle...
Beh...grazie alle tue parole dio un post scritto tempo fo ho cercato di vedere il bello dell'aurea e se prima sarei uscita dalla vasca ....beh.... ho continuato a nuotare e mi son fatta i miei 2 km.
Grazieeeeee Cri!
Piera assolutamente concordo con le tue sante parole.
Stamattina mi ha chiamato una delle due amiche care che ho che siè sentita un nodulino al seno.....emercoledì subito va a farsi l'eco.Con il cuore spero che non sia nulla, ma la vita..in ogni momento prende vie diverse
Lara un abbraccio.

Grazie Lara per tenermi sempre nel tuo cuore!!! si sta tanto bene
Oggi e' la giornata mondiale del cancro ovarico e spendo due parole per dirvi quanto e' importante la prevenzione per questo terribile tumore , il pap test non serve e nemmeno le solite visite di controllo, bisogna fare un eco transvaginale e non sottovalutare mai i piccoli sintomi che provoca , e' un ladro silente della vita purtroppo!!! e quando ti accorgi di averlo nella maggior parte dei casi e' gia' troppo tardi......venerdì scorso l'oncologa mi ha detto che non ha mai visto un tumore come il mio , molto aggressivo, scoperto al primo stadio, sono stata fortunatissima e spero di essere una che me la cavo !!!

Mamma Lara un abbraccio forte e un in bocca al lupo per i tuoi esami e interventi agli occhi. VVB

Buongiorno mio caro forum..... Che fatica immane che facciamo tutti i giorni....Gia la vita in se per se nn è priva di sacrifici e preoccupazioni... Se ci si mette che siamo cefalalgiche e molto sensibili...... Mi rendo conto che c'è tanto lavoro da fare su di me... sulla mia testa.... Ma è difficile,molto difficile.... Cambiare un po' l'atteggiamento che si ha verso i problemi e le ansie quotidiane e circondarsi un po' di un sano egoismo!! Io parlo per me che magari mi faccio mille pensieri per gli altri mentre chi sta dall'altra parte nn mi pensa nemmeno un'istante..... Mi vengono in mente spesso i consigli che ci dà Mamma Lara che di esperienza ne ha da vendere che dobbiamo far il modo di aiutare il farmaco.... Nn è facile... Io di pecche ne ho tante.... Ma stamattina dp l'ennesimo crollo emotivo... mi sono data un punto e cercare di fare di più per stare meglio!! Mi rendo conto che vogliamo che il farmaco faccia tutto lui che nn è sbagliato in un certo senso..... Io per esempio per il crohn faccio un iniezione del monoclonale ogni 3 mesi e vi assicuro che in questo caso il farmaco fa tutto lui fortunatamente... Mangio tutto e di più... cosa che la malattia nn permette e inoltre nn ho complicanze come artrite,stenosi e quant'altro..... Ovviamente ogni 6 mesi faccio i miei controlli e a breve visto che la malattia è in remissione farò la televisiva!! Il mdt invece sembra più complessa!! Nonostante le terapie,devi altresì impegnarti in tutti i fronti come l'abbassamento dello stress, l'alimentazione perché ci sono i cibi che fanno scatenare l'attacco,il meteo..... È una lotta continua che nn ci aiuta perché ci dovremmo mettere tanto ma tanto impegno e forza di volontà e intanto continuare la nostra vita se pur con tante lotti e preoccupazioni.....Ecco stamattina mi sento così.... Le mie sono osservazioni dettate da uno stato depressivo che sto passando in questo periodo e a tal proposito volevo dirvi che avrei bisogno di un bravo psicologo... Mi sa che mi devo decidere a fare parte del gruppo di auto aiuto e mettere da parte i miei disagi.... Lo si potrebbe avere se mi fossi recata ad un centro cefalee ( la verità sono un po' inca) perché nuovamente per essere aiutata prima possibile mi sono di nuovo recata privatamente da una nuova neurologa mentre li in ospedale c'è un centro cefalee multidisciplinare con psicologi e quant'altro!! Ma come al solito è inutile stare sempre a precisare i tempi d'attesa sono lunghi e questo proprio non ci aiuta.... Scusate per la pesantezza delle mie parole ma so che qui possiamo farlo e so che mi capite!! Grazie sempre alla cara mamma Lara,alla nostra Cri e tutte voi amiche mie nessuno escluso... Nn sapete il bene che mi fanno le vostre parole e nn so se le mie sono altrettanto!! Vi auguro una buona giornata piene di cose positive!! VVB

Buongiorno

Sto andando in ospedale per portare della documentazione nell'ambulatorio oculistico per l'intervento che devo fare il 26 di questo mese.
Piove e devo andare via presto nella speranza di trovare un posticino vicino all'entrata.

Oggi è una giornata abbastanza impegnativa, ma piano piano arriverò a fare tutto.

Buongiorno

Nico, il dolore mi toglie il fiato ma ancora non riesce a togliermi la gioia della vita.

E parte di questa gioia viene proprio da voi.

Accogliere e lasciar andare...
Come capire Anna,Lara, e tutte noi quando indolore ti sfinisce ,ti distrugge, ma noi andiamo sempre avanti.
Guardiamo Patty che nonostante tutto da mesi sta guardando avanti e non molla.
Grazie a tutte noi per essere donne/uomini così.
Se voi sapeste quanto siete importanti nella mia vita direste....ma va... Dany smettila.
Invece no!!!!
Vi voglio bene.

Piera, sei nel mio cuore sempre anche tu e non solo per il MDT.

Buona notte e sogni bellissimi.
State bene se potete

Anna9, penso che la guardia medica si ricorderà di come eri messa oggi e farà attenzione quando avranno una persona che dirà loro di avere MDT.
Immagino che tu sarai stata ben messa male per proporti di andare in ospedale e pensare che in quelle condizioni ci siamo spessissimo.
Lasciami però che sei stata fortissima.

Hai ragione carissima, sento tutto il bene che mi volete e la maggior forza arriva proprio da questo grande amore che leggo sempre qui.
Grazie grazie sempre a te e a tutte le persone che sono entrate nella mia vita.
Vi voglio un mondo di bene e vi terrò sempre strettissime nel mio cuore.

Carissime, sono tornata in vita. Ora rimangono i postumi ma questi non sono nulla a confronto.
Lo sapete che non mi fermo mai ma oggi proprio non riuscivo a stare in piedi ma nemmeno a tenere la testa sul cuscino. Quando sono stata meglio sono dovuta andare in guardia medica per il certificato e mi voleva mandare in ospedale da quanto mi ha visto male. Ho dovuto rassicurare lui che ero certa fosse emicrania perché ne sono in cura.
Candida, io di sogni no. Dormo poco e non ricordo mai di aver sognato. Il tuo è stato proprio brutto. Spero ti riprenda presto.
Lara, che dirti? Inizio a credere che il bene che ti vogliamo tu lo trasforma in forza. E se è così te ne vorremo ancora di più