MANU è la mongolfiera che ti parla, uguale, uguale....
Ho fatto tutte le analisi due settimane fa, controllo della tiroide, colesterolo, celiachia, intolleranze alimentari , menopausa, ferro e altre 10.000,risultato???? Sono in pre menopausa, io speravo di aver già chiuso sta pratica . Colesterolo e tiroide ok. Ferro e vitamina d sotto i piedi, me n'ero già accorta ,mi si sono rotte tutte le unghie . Celiachia e intolleranze 0, una lieve ma devo stare attenta al lievito e l'avevo capito.... insomma una sporta di integratori ed un sacco pieno pieno di du p....e . Avanti tutta fanciulla ,non sei solaaaa .Besos

Buon pomeriggio, oggi parliamo di una cosina nuova..
Cos’è la Neurogastronomia?
È la scienza interdisciplinare che esplora il comportamento del cervello in relazione al contesto gastronomico, il cui nome è stato coniato (insieme alla disciplina stessa) dal neuroscienziato americano Gordon M. Shepherd. Comprendere come il cervello crea i sapori che gustiamo mettendo insieme tutti i sensi dall’olfatto alla vista. Studio che sta mettendo in essere uno Chef stellato con la collaborazione di una psicoterapeuta e docente dell'Università di Torino. Il fine è quello di creare piatti sani, belli da vedere e che ti riportino a dei ricordi o a delle belle sensazioni provate in passato.
Non lo trovate interessante?
https://www.ansa.it/.../il-sapore-della-memoria-tutto...

Ciaooo Nico26,
quanto sono toccanti le parole che hai scritto: questo forum e' come una bellissima famiglia..e dove troviamo un porto sicuro dove ci sentiamo protette e amate e capite troviamo la nostra serenità...dovete sapere che io che vado indietro anche nel tempo per leggere ciò che avete scritto e per conoscervi..non posso descrivere che gioia.. ci sono dei pensieri vostri come delle piccole poesie..complimenti trovo tanta dolcezza, umanità e bellezza d' animo...grazie

Nico, tu scrivi pure e vedrai che ti farà bene.
Poi qui vogliamo bene a tutti quelli che vogliono bene al forum. Poi il giudizio non deve mai esserci.
Poi sai quante cose impariamo e vedere con occhi diversi, consociamo tante vite e anche tanti modi di farcela.

Manu, per l'intestino anche il mio non va troppo bene. L'intervento dello scorso luglio ha sistemato qualcosa ma ancora non è in ordine.
Ora ho un po' di cosine di cui occuparmi, ma dopo aver sistemato queste dovrò vedere cose c'è che non va.

Hai ragione, la tua Dottoressa è una persona positiva ma anche sempre molto disponibile. Diciamo che quando incappi in Medici così sei è proprio fortunate.

Il mio viaggio a Roma è andato benissimo e come sempre attacco bottone a tutti. Mi sa che presto troverò volantini con la mia foto con scritto di fare attenzione a non rivolgermi la parola altrimenti non si liberano più.

Mirella8, ma che bello, chissà che buono sarà il tuo arancino.
Il ME PONSO mi ha fatto ridere non poco.

Io invece questa sera inizio a fare un po' di panettoni perchè la prossima settimana me ne servono un po' per Zeno e un po' per Stefano che viene a trovare il papà. Loro vanno matti per i panettoni e io non glieli faccio mai mancare. Insomma, per me come ho detto nel lontano 1979 "è sempre Natale".
Grazie cara per i tuoi messaggi

Patty, che bella notizia, vogliamo dirlo che hai un bravo Specialista? E' stato proprio bravo.

Per il piangere io ormai piango solo per commozione quando succedono cose belle. A Roma mi è successo un paio di volte e ogni tanto mi succede quando i miei figli mi mandano dei messaggi per dirmi a modo loro che sono una persona capace e una mamma che loro amano.
Poi ogni tanto piango di commozione anche quando leggo dei vostri messaggi. Ho pianto di commozione molte volte per le dimostrazioni di affetto che molte amiche del forum mi hanno regalato. Sai, io raccolgo questi messaggi e lo ho messi nel cassetto dei tesori. Sono queste parole che mi accompagnano sempre quando ho delle grosse difficoltà da superare.
Non finirò mai di ringraziare anche la Fondazione CIRNA Onlus e Al.Ce. per l'opportunità che mi ha dato e per essersi occupata di noi e delle nostre necessità. Se non ci fosse stata lei nulla di tutto quello che abbiamo ottenuto sarebbe stato possibile.
Ma si sa che tutti gli Specialisti che collaborano con la nostra Fondazione e Associazione hanno 100 marce in più

Carissima, non ringraziare me, ringrazia te stessa che hai deciso un giorno di scrivere qui, è questo posto che potrebbe aiutarti come può aiutarti una terapia. Solo che forse è una delle terapie più difficili da fare perchè comprende il doversi occupare di se stessi per fare quello che ci compete per aiutare il farmaco a fare il proprio dovere. Se non lo aiutiamo potrebbe essere che lui non sia capace di aiutarci a stare meglio

Carissime e carissimi, è inutile dirlo, ma l'assunzione del farmaco antidolorifico ci porta danni enormi e non solo nella testa.

Quello che ho notato io è che piano piano questi farmaci mi hanno resa incapace di sopportare il minimo dolore.
Ricordo la fatica che ho fatto quando ho smesso di assumere tutti gli antidolorifici, ricordo quel periodo come un incubo, ma da testa dura come sono, mi sono detta che dovevo farcela.
Ora posso dire che non solo il MDT lo sento in modo diverso, ma anche tutti gli altri dolori li sopporto meglio.

Chicca77, sai che anch'io mi tengo tantissimi messaggi che scrivete voi e ogni tanto me li vado a rileggere, sono dei tesori per me e non riuscirò mai a spiegare quanto sia stato importante per me questo posto.
mia figlia un giorno ha detto: "mia mamma l'ha salvata internet" ed è proprio così. Io ho iniziato a prendere consapevolezza che dovevo fare qualcosa per me proprio leggendo questo sito ed è stato scrivendo qui che piano piano ho trovato la forza per contrastare il silenzio nel quale vivevo la mia malattia. E' stato con voi che mi sono aperta e ancora di più mi ha aiutata a portare la mia sofferenza raccontando la vostra sofferenza in tutti i luoghi dove venivo invitata. Aiutando Voi ho aiutato me stessa.

Anch'io come te dormo poco, però mica posso stare a letto a guardare il soffitto e disturbando anche Gabriele, lui non si lamenta mai, anzi, mi dice sempre che dovrei stare a letto, è buono come il pane.

Buongiorno a tutti.

Ieri mi sono dimenticata di dirvi che era la giornata mondiale delle torte e sapete bene quanta sia grande la mia passione per le torte, specialmente per quelle decorate.
Purtroppo è un sacco di tempo che non mi dedico a fare torte decorate, per quelle serve sempre troppo troppo tempo e io di quello ne ho sempre pochissimo.
Però mi sono ripromessa che quando non sarò più utile ad Al.Ce. e a tutti Voi mi dedicherò per una ventina d'anni alle mie torte decorate.
Poi però dovrò anche dedicare una ventina di anni a quella che è l'altra passione, i monumenti e i musei.
Diciamo che ho dei bei progetti, ma si sa che a calare si è sempre in tempo

Ieri la testa è stata una carogna bella grande, mi ha fatto tribolare parecchio, per fortuna ormai lui non mi spaventa più e se pensa di spaventarmi diciamo che ha perso in partenza.
E' finito il tempo che avevo dentro di me sempre la paura di avere MDT e anche lui poveretto se ne dovrà fare una ragione.

Non è facile, perchè tornare ad avere sempre paura di essere bloccate dal dolore è sempre li che vorrebbe invadere tutto di me. Non è facile, anzi, è molto difficile, però ogni volta che riesco a resistergli mi sento come se fossi una eroina che ha sconfitto un mostro.
Sono queste che io chiamo prestazioni straordinarie e si sa che per far fronte a situazioni simili servono veramente prestazioni fuori dal comune e noi sappiamo bene quanto siamo forti e capaci visto che siamo allenate da tutta la vita ad affrontare le difficoltà indotte dall'avere MDT quasi tutti i giorni.

Forza carissime e carissimi

Pace nel mondo per tutti.
Cara Lara per me questo forum è considerato da me come la mia famiglia e non posso non affacciarmi ed abbracciare tutti.
Mo sento amata, protetta,non giudicata e se posso esser vicina a chi in questo momento ha dolore io ci sono.
Questo inverno per me è stata la parola accettazione.
I dolori migrano ogni giorno e se prima ci facevo caso ora si ci penso ma poi dico...oggi e così vedrai che domani sarà meglio o ve ne sarà in altro e questo andrà via.
Vi voglio bene e ricordate che siete uniche e nessuno può sminuire la vostra persona.❤️

Buongiorno a voi tutte di questo bellissimo forum, sono le sette e mezza circa ma a me sembrano sia le 5 del mattino tanto ho la sveglia personale del mal di testa e non riposo molto. Cara Manu66 abito proprio vicino vicino a Venezia non Padova, ieri scrivevo riferendomi a Padova perché sarebbe il mio punto di riferimento centro cefalee più vicino a me. Per quanto riguarda irritabilità intestino il medico di base suppone possa anche essere dovuta a questa grande quantità di farmaci assunti. In questi ultimi mesi assumo una bustina tutte le mattine di fermenti lattici in modo di aiutarmi un pochino. Alla sera come giustamente si diceva cerco anch io di mangiare leggere e seguo il consiglio di andare a letto sempre senza avere assunto da almeno due ore altre cose..cosi da facilitare il sonno non avendo nello stomaco alimenti pesanti da digerire..un abbraccio a voi

Buongiorno mio caro forum... Sveglia da nn so quanto.... ma anche se potrei dormire la sveglia di mio marito che si alza alle 5 per andare al lavoro. Lui va via alle 6,30 ma si alza prima per fare le sue cose con calma e ovviamente io poi che nn posso sentire il minimo rumore nn dormo più. Manu' 66 mi allaccio ai tuoi fastidi con il colon irritabile... Mi permetto perché purtroppo con il crohn che mi ritrovo da 20 anni un po' ho capito la dinamica del nostro intestino.... Mi scrivi che hai escluso problemi più importanti e quelli si vedono dalla colonscopia e dalle biopsie annesse, ecografie e quant'altro... Io ti consiglierei di fare i test delle intolleranze alimentari, e anche quella al glutine e al lattosio, anche queste portano i sintomi che descrivi tu... Il colon irritabile e altresì fastidioso ma si può tenere a bada con i dovuti accorgimenti... In primis prendi regolarmente dei buoni fermenti lattici con probiotici che aiutano a mantenere intatta la flora intestinale, inoltre io farei un piccolo compitino, segnarti su un diario tutti gli alimenti che ti potrebbero portare flatulenza,crampi e disordini alimentari... A dimenticavo io ti consiglierei di fare anche il test per l'intolleranza al nichel.... Io ho anche quella e purtroppo anch'essa porta disturbi.... Spero di essere stata d'aiuto. Un abbraccio forte a tutti voi e alla nostra wonder woman Mamma Lara. VVB

LARA sono contenta che hai incontrato la "mia" dottoressa a Roma, è una bella persona competente e simpatica, di solito è lei che mi mette di buon umore, sono felice che mi reputi positiva come persona, questa è l'impressione che dò, però in questo periodo mi sento un pò più negativa del solito e tanto ipocondriaca! Lara spero che il tuo viaggio a Roma sia andato bene! CHICCA77 mi pare di aver capito che vivi vicino Padova, io ho una delle mie due figlie che vive a Padova da un paio d'anni e quando riesco scappo da lei, Padova mi piace molto è una città bella e rilassante. Ma tutto il Veneto è bello! Io sono di natura una girovaga-viaggiatrice Anche io ho avuto diversi periodi di mal di testa notturni, una quindicina di anni fa il motivo poteva anche essere l'abuso di farmaci, poi due anni fa mi è ricapitato all'improvviso per un pò di tempo e poichè non assumevo più farmaci non poteva essere quello il motivo. Ho capito che mi succedeva sia se bevevo un bicchiere di vino o birra la sera, e comunque era anche il periodo della premenopausa e le cefalee notturne-mattutine mi assalivano verso le 4-le 5 e mi angosciavano davvero tanto. Ho tenuto sotto controllo la pressione, che è sempre regolare per ora e ho iniziato a mangiare molto leggero la sera. Adesso va meglio. In questo periodo soffro invece molto con il colon irritato o qualcosa di simile, dalle analisi, colonscopia, ecografia, ecc. risulta tutto regolare ma io soffro quasi tutti i giorni di pancia gonfia, crampi e via discorrendo. Prendo fermenti lattici ma miglioro giusto un poco. Dovrei fare i controlli per le intolleranze ma in questo mese ho gia' speso tantissimo per i vari controlli e aspetterò qualche settimana. Avete mai avuto disturbi simili senza un motivo apparente?

Me ponso = mi riposo

Dopo una mattinata da schifo, il Mdt se ne è andato per i fatti suoi.
Non ho fisico per mettermi a pulire o altro così ho deciso che oggi è il giorno dell'arancino. Son due mesi che ho le bucce a macerare nell'alcol e non trovavo mai il tempo di fare lo sciroppo di zucchero e imbottigliare.
Diciamo che il Mdt, o meglio la sua felice dipartita, mi ha indotto a decidere che oggi era il giorno dell'alcolemia.
Io non lo bevo perché al Mdt piace tanto la mia ricetta, ma ho degli estimatori che apprezzano molto.
Quindi ricavo un po' di buono da questa giornata di ferie. E se domani mi lascia un po' in pace pulisco anche le tegole del tetto!!!! In caso contrario ME PONSO anche domani

Buon pomeriggio mio caro forum. Giornata super infernale, anche a me puntuale il mdt mi sorprende la notte ed è vero come dice Mirella è l'abuso di farmaci che lo scatena... finito l'effetto del farmaco il mdt ritorna ed sempre più forte più insistente, così si crea un circolo vizioso come un cane che si morde la coda e purtroppo nn riusciamo ad uscirne. Stanotte nell'ennesimo attacco ho pianto tanto e dopo e stato come dici tu mamma Lara un pianto consolatorio... nn mi succede spesso fortunatamente ma ogni tanto lo devo fare ne ho bisogno.... Però stamattina alle 8,30 ho avuto la telefonata del mio neurologo che mi dava la bella notizia che l'aifa ha dato l'ok all'aumento della dose del monolocale. Domani sera ho appuntamento per prendere il piano terapeutico.. Gli ho detto nuovamente dell'asuefazione dai sintomatici... Domani vedremo cosa mi dice... Mamma Lara nn smetterò mai di ringraziarti per tutto quello che fai per noi cefalalgici.... Grazie, grazie e grazie ancora... Noi cefalalgici nn dobbiamo essere più sottovalutate!! Carissimi amici del forum e vero! Io da quando sono entrata a farne parte nn ne posso più farne a meno magari posso nn scrivere per giorni ma vi leggo sempre perché è vero i vostri scritti sono terapia ...aiutano a nn sentirti sola e emarginata, capita e supportata... E poi qui butto tutto il mio malessere, le mie ansie e le mie paranoie senza essere giudicata.... Grazie anche voi tutti. Spero di essere d'aiuto anch'io a mia volta.. VVB.

Lo teniamo caro tutte nel nostro famoso cassetto della nostra personale risorsa..sembra leggendo e rileggendo le tue parole come una vitamina magica che racchiuda in se' tutte le varie proprietà di beneficio...

Grazie e' stupendo quello che hai scritto MammaLara..lo tengo nel cassetto delle emozioni..

Ciao Mirella mi sembra che tu abbia ragione..se questa emicrania arriva più puntuale di un orologio svizzero penso di avere una sublime intossicazione di farmaci..oramai prendo a ruota libera di tutto pur di concedermi qualche ora dove possa combinare qualcosa..ma questo non va' per niente bene..

Grazie MammaLara per le informazioni dei centri di cefalea. In realtà il prof neurologo che mi segue e' proprio nel centro cefalee università di Padova. Essendo residente in Veneto e' l unico centro mi sembra vicino a me..altrimenti dovrei spostarmi di regione.

Cri, mi sembrava di averti ringraziato per i bellissimi articoli ma mi sbagliavo perchè non vedo il mio messaggio.

Grazie carissima per tutte le informazioni che ci dai.

Chicca77, questo è l'elenco degli ambulatori e centri cefalee che mi hanno segnalato i pazienti.
Lo trovi nel nostro sito a questo link
https://www.cefalea.it/sezione-pazienti/centri-cefalee-italia.html

Questo è un messaggio che ho scritto quasi 10 anni fa. Dovevo metterlo nel forum un po’ di tempo fa.
Eccolo

Il pianto di consolazione arriva quando ti dici che nonostante tutto ce l'hai fatta e ce la farai nonostante tutto quello che deve ancora venire.
Arriva quando guardi dentro di te e dici che il tuo passato può servirti per il futuro nonostante sia un passato dove hai visto l'inferno.
Arriva quando ti vuoi bene e inizi ad occuparti di te come se tu fossi la mamma che si occupa di tutto l'insieme che sei.
Arriva quando pensi che se anche arriva la disperazione sarà un sentimento che rimarrà solo il tempo necessario.
Arriva quando sentirai che la tua anima è bella nonostante tutto.
Arriva quando si fa pace con chi della nostra famiglia non ci ha aiutato nei momenti più "faticosi".
Arriva quando pensi che nonostante tutto tu hai tutto perchè hai la forza dalla tua parte.
Arriva quando facciamo pace anche con noi stessi.
Arriva anche quando siamo riuscite a perdonare noi stesse.
Arriva e si capisce subito che arriva per consolarci, perchè non porta mai con se tristezza.
Poi sapessi quanti motivi abbiamo di piangere per consolarci.
Un'immensità. E più sei grande e più hai sofferto più ne hai.

Chicca, anche io ero svegliata puntualmente quasi ogni notte alla stessa or dal Mdt. . Il mio neurologo mi ha detto che si tratta di cefalea di rimbalzo, ossia il nostro corpo è talmente abituato al farmaco che ce lo richiede come una dipendenza. È il farmaco che induce il Mdt.
E mi ha fatto fare la disintossicazione. Ma poi se continui l'abuso di farmaci ci ricaschi. Infatti io ho fatto una seconda e poi una terza disintossicazione in 4 anni.
Ma ti assicuro che i primi tempi dopo la disintossicazione stentavo a credere a tanto benessere.
Non è la soluzione, ma se ti sveglia quasi sempre alla stessa ora parlane con il tuo neurologo: è una informazione importante

Buongiorno nuove care e preziose amiche...
Grazie a voi...
Stamattina ore 5 ho la sveglia dell emicrania forte..mi sveglia sempre puntuale...ma se potesse non farsi vedere qualche volta? E lasciarmi in pace?? Macché arriva a bussare la porta..ma oggi invece che piangermi solo addosso ecco per la prima volta ci siete voi...
Grazie Lara per questo regalo..questo e' veramente un dono...vi abbraccio tutte anche se non vi conosco bene..ma in realtà e' come se invece vi conoscessi da sempre..perché questa cosa come la cefalea unisce tutte noi in un unico grande abbraccio...

Nico, e io dico grazie a te perchè ogni giorno scrivi nel forum e si sa che il forum ha bisogno dei nostri scritti perchè senza quello non esisterebbe più nessun forum.
Quindi cara grazie anche a te

Mirella8, avevo scritto un messaggio che poi ho perso e ora devo riscriverlo. Porta pazienza va

Dicevo che hai lasciato un bellissimo messaggio per Chicca77 ma anche per tutte noi.
Non immagini quanto sia di aiuto.
Tu però lasciami dire che sei molto brava perchè ti sei resa capace in brevissimo tempo di capire ciò che ti è utile.
Grazie mille carissima per le cose che ci lasci scritto qui. non immagini quanto aiuto arriva dalle tue parole.

In attesa dei decreti attuativi sarebbe già un'ottima cosa se la cefalea potesse far parte del gruppo delle malattie croniche.
Poi arriveranno anche i Decreti Attuativi
Intanto io non è che mollo.

Pace nel mondo per tutti 1
Lara non smetterò mai di dirti grazie grazie grazie 1
Mirella facciamo ciò che possiamo , quando il mdt ci devasta !
Sei bravissima!

Grazie Lara. Tu sei il nostro portabandiera olimpico.
Purtroppo la situazione è grave su tanti fronti e le persone che soffrono passano in secondo piano.
Succede ai malati oncologici, figurati a chi soffre di un male che non si vede.
Ma la costanza, la serietà e la perseveranza premiano sempre.
Quindi dobbiamo essere fiduciosa.
Io oggi e domani sono in ferie. Mi ripromettevo di disfare casa e ripulirla dal tetto alle fondamenta. Invece sono sul divano sperando che il farmaco faccia effetto e credo che darò solo un po' di aspirapolvere perché il mio cucciolone sta facendo la muta e perde pelo ovunque, nonostante le continue spazzolato.
Ecco, mi accontento del poco che potrò fare perché con voi, qui, ho imparato che va bene anche così.
Vedi Chicca perché fa bene stare qui? Una volta mi sarebbe venuto non solo il nervoso ma anche tanta frustrazione.
Se passa meglio, se mi tiene compagnia fino a sera sperero' che domani vada meglio. E se non va, avrò la casa piena del pelo di Chico. E va bene così.
Comunque Lara, con le tue notizie mi hai rallegrato il cuore. E questione di tempo, ma ci si arriva!!!!!

Ora ho un bel po' da fare, ma sono felice e contenta perchè qualcosa si sta muovendo.
Non è detto che i decreti attuativi arrivino in fretta, ma sappiate che l'evento del prossimo lunedì è IMPORTANTISSIMO

Nico,
guarda che anche una dentiera fatta da un dentista scalcinato sarebbe migliore dei miei denti.
Un giorno una persona mi ha detto che avrei dovuto ridere con la bocca chiusa così non si sarebbe visto che avevo dei denti brutti, io gli ho risposto che invece lei poteva tenere la bocca chiusa completamente visto quello che dice.
Alle volte so essere spietata. Però per questo che ho detto sono stata malissimo per giorni perchè non mi piace essere così, però devo imparare a stare meno male quando mi difendo.

Chicca77, rimani con noi e scrivi scrivi sena mai stancarti, vedrai che l'aiuto arriverà da noi ma arriverà anche dai tuoi scritti.

Grazie carissima

Manu66, all'evento di ieri partecipava anche la tua bravissima Specialista. Che bella persona è e ti ricorda benissimo.
Grazie del tuo bellissimo messaggio, cercherò di meritare sempre le parole che mi dici.
E ha ragione la tua dottoressa, ieri ha detto che sei una persona sempre molto positiva.
Ti conosce bene

Paula, dimenticavo di dirti che l'ospedale che vi mandava sempre molti pazienti da operare e entrato in un reparto dell'ospedale dove ho fatto i miei interventi di protesi alle anche, sono felicissima, perchè li ci sono infermiere e OSS bravissime e anche sempre mo0lto attente ai pazienti. Io sono stata benissimo e accudita come se fossi a casa mia

A proposito, ieri come immaginavo, essendo l'ultima mi hanno tolto tempo per poter dire tutto quello che dovevo dire.
Mi è spiaciuto tantissimo, perchè ancora una volta non possiamo dire quello che è utile sapere della nostra vita.

Poi chi chiediamo il perchè la cefalea sia sottovalutata.
Devo dire che non sono stata zitta e ho detto ciò che pensavo.
Come quando è stato detto che bisogna comprendere la lungaggine che abbiamo per l'emanazione dei decreti attuativi visto i tempi, behh, non ce l'ho fatta a stare zitta e ho detto che non non capisco affatto, perchè noi per tutta la vita siamo venuti dopo qualcuno ed è ora di finirla.
Però queste cosine che dico sono state prese in considerazione da chi rende possibile questi eventi.
E questi un po' di giustizia ce l'hanno data

Paula, penso che un po' il motivo della tua alopecia sia da imputare allo stress e tu ne hai avuto tanto non solo per il tuo lavoro ma anche per la situazione di Fausto in questi ultimi anni. Poi non sottovalutare il meningioma, anche quello ha fatto la sua parte.
Sei stata brava a sopportare tutto.

Hai ragione a voler cambiare posto di lavoro e spero che dove andrai tu ti possa trovare bene e che al tuo lavoro venga dato l'importanza che merita. E' mia esperienza che in un ospedale la differenza la fanno sempre le infermiere e le OSS
Infatti nel mio ultimo ricovero la differenza l'hanno fatto in senso negative le infermiere e forse le OSS erano condizionate da loro e guai a darmi un po' di sollievo. Un incubo.

Hai scritto delle cose che condivido pienamente e se hai un po' di tempo prova a guardare l'intervento della Professoressa Tassorelli, dice una cosa di noi cefalalgiche che è verissima. L'avrei abbracciata

Grazie carissima per il tuo messaggio. anche tu come tutte quelle che scrivono qui dicono cose preziosissime per tutte/i noi

Mirella, sapessi quanto di vero c'è nel motto:
"Noi pensiamo alla vita che non riusciamo a vivere e non ci accorgiamo che perdiamo la vita che potremmo vivere"
Solo che alle volte lo neghiamo a noi stesse/i perchè il nostro voler avere sempre il controllo su tutto ci nasconde le altre strade che potremmo percorrere.
Ci vuole sempre una grande forza ogni giorno.
Un abbraccio anche a te carissima

Francesca63, tranquilla cara, ora quando parto controllo sempre di avere il pettine, però grazie per la tua raccomandazione perchè non si sa mai, sai, l'età avanza e la memoria è ancor peggio di quella di una volta

Buongiorno a tutti.
Ho finito di leggere la posta, è dalle 5 di questa mattina che mi ci sono messa, va la che sono stata via due giorni

A Roma ho fatto una bellissima esperienza e penso che questo evento porti un bel po' di visibilità a ciò che porta avere il nostro MDT.

Intanto lunedì sono stata invitata dalla Senatrice Paola Boldrini a partecipare con un intervento alla 7° riunione dell'intergruppo parlamentare sulla cronicità e questa è una bellissima notizia per tutti noi.
Ieri la Senatrice mi ha fatto sentire tutta la sua vicinanza e con questo invito ce l'ha dimostrata.

Pace nel mondo per tutti .
Lara sei nei nostri pensieri positivi.

Ciao Manu66,
Il piacere e' tutto mio di potervi conoscere.
Penso che una cosa possa essere stata uguale per ciascuna di noi: non sentirsi capite o accettate.
Ma in questo forum che da pochissimi gg ho conosciuto e ringrazio sempre Lara per questa opportunità, non esiste la non condivisione e comprensione. Buona giornata a tutte voi.

Buongiorno MammaLara,
Un mega abbraccio pieno di bene e un grande Grazie.

Buongiorno a tutti, mi sto preparando per il grande giorno.
Mamma mia che responsabilità mi avete affidato. Spero di rappresentarvi come meritate.
Siete voi che avete cambiato e aiutato tutti ad occuparsi di quanto sia faticosa la nostra vita con questo dolore, noi siamo qui da 20 anni e allora i social non erano così presenti. Poi il nostro forum non è come tutti gli altri social, qui ci si entra per occuparsi di sé stessi con l'aiuto di chi sta vivendo le nostre difficoltà e paure.
Poi quando torno a casa risponderò a tutte voi.
Per ora vi mando un abbraccio fortissimo
Vi voglio bene e grazie dei vostri messaggi.
Vi porto nel mio cuore e avervi con me mi alleggerisce la vita
GRAZIE ❤️❤️❤️

CIAO CHICCA io sono Manu66 sono qui sul forum da almeno 13 anni ed è grazie a Lara ed agli scambi di informazioni, comprensioni ed affetti con tutti gli amici della chat che ho potuto accettare la mia cefalea tensiva cronica ed i miei attacchi con aura che mi risultavano invalidanti fin da ragazzina. Ho imparato a gestirmi meglio, a gestire i miei mal di testa, ma soprattutto so che non sono l'unica a vivere nel disagio, fondamentale per me è stato sentirmi accolta e compresa dopo tante sofferenze vissute in solitaria, nella incomprensione generale. Lara è fantastica, mi è stata sempre vicina nei momenti più difficili ed è eccezionale con tutti. Le voglio molto bene! Qui sul forum si dipanano le storie e le vite di tante persone interessanti, è sempre un piacere leggere, e sentire vicine le persone. I consigli elargiti qui poi sono preziosissimi!

Buon pomeriggio, oggi facciamo il solito saltino nella storia ...
Tra i grandi della storia che soffriva di emicrania troviamo Giovanni Calvino.
Il suo nome effettivo era Jean Cauvin. Nacque a Noyon nel 1509 da padre finanziere. Con il tempo maturerà un forte sentimento anticlericale. Dopo la morte del padre, fu scomunicato dalla chiesa e si recò a Parigi, dove frequentò gli studi di grammatica, logica e filosofia nel collegio di Fortet. Dopo aver aderito alla Riforma, fu costretto a spostarsi in continuazione per evitare di cadere nelle mani delle autorità cattoliche. In seguito, si dedicò allo studio e alla scrittura, formulando sulla base della Bibbia e della tradizione cristiana i principi della sua teologia. La salute di Calvino cominciò a peggiorare a partire dalla seconda metà degli anni Cinquanta, soggetto a emicranie, emorragie polmonari
e infiammazioni intestinali: a causa della gotta, doveva a volte essere trasportato sul pulpito, dal quale predicò per l'ultima volta il 6 febbraio 1564. Morì a Ginevra la sera del 27 maggio e secondo il suo desiderio, venne sepolto in una tomba anonima, in modo che le sue spoglie non potessero essere oggetto di un culto che egli aveva sempre deprecato.

https://it.wikipedia.org/wiki/Giovanni_Calvino

https://www.motoresanita.it/eventi/progetto-emicrania-2022/

Iscrivetevi se ancora non lo avete fatto
Un abbraccio fortissimo

Sono in treno e sapete che se scrivo tanto passerei il resto del viaggio in bagno a vomitare
Però devo dirvi che siete tutte/i con me
Vi voglio bene ❤️

Io il motto che ha citato MAMMA LARA lo metto in pratica da sempre, perchè altrimenti non riesci a fare davvero più niente...quindi quando la domenica andavo in bici con la mia amica e il pomeriggio lo purgavo a emicrania forte non mi tiravo indietro ad andare anche la domenica dopo, lo stesso per le gite e per i concerti e per l'attività politica e di volontariato...certo alcune volte proprio non si riusciva, ma ho sempre cercato di farlo pesare poco a chi era con me e anche a me stessa......per non parlare del lavoro...rarissimamente sono stata a casa per le emicranie..., ma credo che tutte le Amiche e gli amici (in particolare WILLY) siano così...
poi è vero che metto in conto un consumo smodato di farmaci che alla lunga può creare altri problemi, ma almeno un po' di soddisfazioni le ho avute......
per CHICCA77 le mie emicranie sono state meglio da quando ho preso alcune decisioni abbastanza definitive su alcuni farmaci, ma soprattutto da quando mi sono iscritta a questo forum e non mi stancherò mai di dirlo !!

Buon giorno a tutti...qui sole bianchino...tra poco scendo al lavoro anche se ne ho sempre meno voglia, perchè dai il massimo possibile e non va mai bene...devo dire in sincerità che non vedo l'ora mi chiamino nel pubblico, non perchè si lavora meno, ma almeno cambierei aria a forse anche i pensieri.......
poi da pochi giorni ho un'altra collega che ha scoperto di avere un meningioma e siamo già a 3 con me...
ieri la dermatologa intanto mi ha diagnosticato una alopecia areata in due punti e come solito non si capiscono le cause (l'ipotesi è una malattia autoimmune e io ho la diagnosi di fibromialgia oppure il solito stress)...mi ha dato una cura con una lozione e tra 2 mesi vuole rivedermi...staremo a vedere intanto, dopo i giorni dell'influenza, la testa è stata buonina...oggi vado anche a ritirare gli occhiali e anche qui inizia la nuova avventura