Buongiorno a tutti.

Nico, purtroppo se mi metto 20 minuti al sole per la mia pelle è un disastro, non posso stare al sole neppure pochi minuti perchè vedo il firmamento per giorni e giorni.

Dovrò un giorno occuparmi anche di questa cosa e del motivo per cui se solo sfioro la pelle accarezzandola leggermente anche solo per un minuto inizio a sentire dolore come se ci fosse qualcosa a scorticare la superficie della parte accarezzata.
Cosa diversa invece se fai una forte pressione, puoi star li anche un'ora e non mi da nessun problema.

Non è che non lo dico, ormai lo sanno tutti che ho sta cosa.
Pensa che devo portare tutta la biancheria intima a rovescio perchè le cuciture mi rompono la pelle.
Poi non è detto che riesca sempre a mettermi gli abiti che ho, perchè ci sono cuciture che tante volte devo rifare perchè altrimenti non riesco a metterli.
Diciamo che mi da fastidio tutto quello che indosso, ma mica posso fare diversamente.

Quindi niente sole per me, ma niente anche di tanto altro perchè potrebbe essere che faccio più male che bene alla mia pelle.

E questo lo ricordo fin da quando ero piccolissima, però anche li mi ascoltava solo mia madre, ma anche lei di potere ne aveva pochissimo e faceva quello che poteva per rendermi forte.

Proverò a parlarne con qualcuno, ma l'ho già fatto e sembra che non interessi molto.
Hai presente quando parlavo del mio MDT da quando sono nata fino a che non ho incontrato il Prof. Geppetti?
Ecco, stessa cosa per tutto il resto pelle e addome compreso.
Ci vorrà tempo ma va bene così, ormai ci sono abituata alla sottovalutazione e forse hanno ragione, perchè ci sono tante cose gravi che avrebbero dovuto controllare bene.
Una era il mio addome e l'altra era il cuore di mio figlio, vivo per miracolo dopo un infarto acuto, anche lui andato più volte al PS per forti dolori all'addome e ha smesso di andarci quando gli hanno consigliato di andare da uno psicologo perchè sicuramente aveva dei problemi mentali visto che fisicamente era sano come un pesce.
E' andata bene a tutti e due e questo per me è un regalo bellissimo.
Quello di Enzo è stato il regalo di Natale più bello e il mio invece è il regalo di compleanno più bello.

Scusa il lungo messaggio, ma era per dirti che al sole non posso starci.

Però sto migliorando e vedrai che presto il mio tafferuglio starà benissimo

Ricordiamoci che Noi siamo risorsa vitale per la comunità
Buongiorno a NOI SOTTO UNA Modena che bolle.
Lara per la mianmmananchenleia mamma anche lei piena di piaghe anche nel calcagno funzionava ma sianognuna di noi e diversa per cui ci credo che nel tuo caso non sia il caso.
Paula pensa che io avevo un canino devitalozzato da Dental coop anni fa. Peccato che non lo avevano _ devitalizzato del tutto è un mese fa il mio dentista dopo mesi e mesi che dicevo che avevo dolore ha visto che non era devitalizzato del tutto e sopra c'era una sacca di pus la quale era a mm 1.4, dal seno mascellare e andava sfogare l'infezione. Quando mi ha aperto dagli aghetti scendeva il pus.
Lui ha ipotizzato che una delle cause del. Mdt perenne frontale, guancia e naso fosse quello....
Avanti pure...
Sono in preparativi con festa all aperto x mio marito che domani festeggia 66 anni e stasera a sorpresa andiamo a mangiare la pizza con amici.
Tie da noi va mo là.....
Piuttosto pago ma stasera non ho voglia di fare nulla

Piera, grazie per il consiglio.
Anche se li non ci sarei mai andata per altri motivi.

Paula vai dove vuoi, ma non in quei centri dentistici coop........fanno delle cose inaudite e qui mi taccio

Nico, a me è stata cancellata lo scorso anno la mammografia e ancora non mi hanno mandato il nuovo appuntamento.
Io se fosse possibile la farei anche in piena notte.

Anna9, hai ragione da vendere, dovrebbero dirlo in farmacia che l'assunzione esagerata di sintomatici ci fa malissimo.
Ora ci sono dei farmacisti che lo dicono, ma ce ne dovrebbero essere molti di più.
E hai ragione anche quando scrivi che dovrebbero dirlo che va assunto per gli episodi sporadici e magari consigliare di rivolgersi allo Specialista esperto in cefalee

Mirella8, hai pienamente ragione e condivido ciò che ha detto la nostra Anna9 al riguardo.
Io mi sono rovinata con tutti i sintomatici che ho assunto.
E dovrebbero educare i giovani a non affidarsi ai sintomatici se hanno sempre MDT.
Io mi sono data una bella arrabbiata con una pubblicità che una farmacia ha fatto su un giornale e quella foto la porto spesso nei miei interventi.

Poi c'è anche da dire che mi arrabbio anche con gli Specialisti che promettono guarigioni perchè non è vero nulla, però quando sono in tv parlano di guarigione e li fanno danni molto grossi nei nostri confronti perchè poi chi ci circonda ci considera poi delle fuori di testa visto che non riescono a guarirci.

Paula, certo che tu non sei così e speriamo che anche tanti altri siano come te perchè immagino che ce ne saranno che useranno tutte le strategie per affrettare l'assunzione ne pubblico.
Mi viene spontaneo pensare che visto che avevi Conte a portata di mano potevi approfittarne. Ovviamente sto scherzando

Per i miei denti, non appena avrò problemi, tolgo tutto e metto una bellissima dentiera così per la prima volta avrò un bel sorriso

Buongiorno mio caro forum... Vi auguro una buon weekend possibilmente senza dolore o almeno si spera!! . VVB

Cri, anche la mia testa fa i capricci, ma la comprendo perchè ne ha motivo poveraccia.
Però ancora non ho avuto caldo e ho sempre i piedi gelidi, ma va bene così perchè sento che in tanti stanno male per il caldo.
Il vento a me non da noia se non è scirocco.
Poi in inverno quando il vento è quello gelido è proprio il momento che lei sta meglio e posso permettermi di uscire senza niente in testa.
Mi dichiaro fortunata

Buongiorno a tutti.

Ieri è stata una giornata che ho dovuto proprio riposare.
Sono andata da mia sorella (mi ha portata Gabriele) a prendere le solite galline e polli così ho cene per me e Gabriele per un bel po' di volte.

Però mi sono stancata un pochino anche nel sistemare tutto nonostante Gabriele abbia fatto praticamente tutto il lavoro pesante io mi sentivo sfinita.

Sinceramente non giustifico questo mio stare, i dolori all'addome ora sono anche meno presenti di prima. Però non sto qui a discutere con me stessa e accetto di riposare quando sono stanchina.

Devo anche dire che riposo male perchè a tutto il resto si sono aggiunte le piaghe da decubito e faccio fatica a guarirle perchè in ospedale quando lo dicevo mi ha ascoltato solo una OSS che mi ha messo un adesivo imbottito che poi quando me lo hanno tolto ha fatto un bel po' di danni.
Non riuscivo a stare coricata sul fianco perchè le protesi mi facevano malissimo, quindi zitta con la speranza di tornare a casa al più presto.

Ricordiamoci che Noi siamo risorsa vitale per la comunità
Avanti pure...
Buon sabato a noi e mi preparo perché alle 715 ho la mammografia.
Orario strano ma. Va bene❤️

Mirella, hai ragione sulle pubblicità dei farmaci. Quando hanno fatto la versione orosolubile, per me è stata la fine. Come arrivava il mdt ne mandavo una giù , dopo un po' stavo bene. Io credo di essermi cronicizzata lì. Ne ho consumate a decine di confezioni . Soffrivo di mdt da quando ero bambina ma ancora non era limitante se non qualche attacco particolarmente forte. Da lì invece, il farmacista mi fece notare che ero andata ad acquistare il farmaco da poco e mi ha dato un opuscolo sul quale c'erano delle informazioni ed un diario semplificato. Il primo mese 10 attacchi, il secondo 8, il terzo 10 e così via. Quindi ho fissato un appuntamento al centro cefalee, ho dovuto aspettare un anno....da lì la prima diagnosi , dopo pure 20 gg di ricovero per il sospetto di ipopressione liquorale, di cefalea cronica con abuso di farmaci. Da lì la storia accomuna molte di noi: profilassi, effetti collaterali, farmaci inutili , cambia centro ecc.
Per ritornare alla pubblicità, dovrebbero scrivere ad ogni spot, che vale per gli episodi sporadici, altrimenti di recarsi da uno specialista

Buon pomeriggio.
Cri stai meglio oggi?

Non sopporto più le insulse pubblicità sui miracoli degli analgesici sul mal di testa. Manca poco che me lo fanno venire per il nervoso che mi danno.
È anche colpa loro se il nostro dolore è misconosciuto e sottovalutato.
Non basta una legge, purtroppo, a farne cambiare la percezione nella società.
Oltre al dolore anche ansia per il lavoro e la famiglia e ansia non fa bene al Mdt. Alla fine ci INCARTIAMO su noi stessi.
Oggi giornata schifa: credo che la mia recente disintossicazione abbia avuto poco effetto. O forse è il
vento caldo.
Adoro il vento ma non è un amore ricambiato perché mi fa stare male.
Un abbraccio a tutti/e e a Lara in particolare

la mia testa va a giorni...è sempre un po' delicata, ma sto anche andando avanti con l'Oki quotidiano, perchè mi fanno male i denti....non ho voluto fare una cura, perchè credevo che fosse una semplice carie che intanto mi ha chiuso provvisoriamente, ma invece credo sia qualcosa di più...il dentista è in ferie ovviamente... se continua andrò in quei centri della Coop....
GIOGIO io sono emicranica da 42 anni con periodi davvero molto faticosi..ho studiato fino alla maturità con giorni tosti soprattutto quando c'erano i compiti in classe e le interrogazioni, ho cercato di fare poche assenze sul lavoro, perchè come scriviamo sempre, noi emicranici diamo tutto fino allo sfinimento...io sono contenta che ora ci siano più possibilità di cure per dare alle persone più respiro.....

Buon pomeriggio a tutti...qui caldo, si rannuvola, ma non piove neanche se fai la danza.. qui nel comune sono già scoppiati due incendi e anche oggi credo siano passati proprio i pompieri....
io sono di riposo extra oggi, perchè ho dato il mio giorno a un collega che vuole anticipare le ferie...poi lavorerò tutto il fine settimana...il reparto è impegnativo, perchè molto pieno (quasi 51 e per l'organico che siamo è assurdo) e alcuni sono messi male e anche un po' psichiatrici...e un buon 10% sono reduci da cadute in casa anche con traumi alla schiena e cranici..non contenti ieri il direttore ha detto che l'asl gli ha chiesto 19 posti Covid....io spero proprio che dica di no!
in un momento di rabbia, dovuto anche al fatto che sono in coppia con una collega che non sopporto più, ho pensato che se avessi delle conoscenze stavolta le userei davvero e me ne andrei nel pubblico senza aspettare questa graduatoria infinita..., ma poi alla fine so che non sono così....
a proposito di persone importanti il 2 agosto abbiamo fatto il corteo fino in stazione dove ha parlato Bolognesi dell'associazione delle vittime della strage, ad un certo punto mi giro per vedere quanto era grande il corteo......... ed ero vicino a Giuseppe Conte

Buon pomeriggio, oggi sembra di essere a Trieste ed io sono in giostra senza pagare con aura compresa nel prezzo.Non è così forte nè così fastidioso per cui speriamo che io me la cavo....

Giogio' la nausea è collegata al mal di testa, fa parte del pacchetto, ahinoi!

Buon pomeriggio.
Nico26 bella l'idea della riunione di mamme. Spero si inneschi un circolo virtuoso che vi porti ottimi risultati

Nico, bella impresa quella della riunione delle mamme.
Sei bravissima.

Patty, ognuno di noi fa come può carissima.

Cri, io come tuo papà abbiamo il nostro punto di forza nella testa.
Io dico sempre che la mia testa non la cambierei mai. Lei, la mia parte più debole è sempre stata il mio punto di forza e ancora lo è.
Dai un abbraccio al tuo papà da parte mia.
E immagino anche che sia un bel tipo.
Tua mamma avrà avuto una pazienza senza confini, un momento si merita

Anna9, stai prendendo la nuova terapia dal verso giusto. Alle volte noi siamo intestardite a voler vedere scomparire il nostro star male, mentre dovremmo iniziare ad accettare anche i piccoli miglioramenti che porta una terapia.
Sta tutto li il "trucco"
BRAVISSIMA.

Anna9, fare il pane ieri mi ha molto aiutata, ho fatto anche delle specie di piadine sottili con una farina chetogenica anche per me perchè ora devo mangiare un po' di più altrimenti dimagrisco troppo.
Non immagini cosa mangiavo prima, mangiavo talmente poco che ora se mangio così calo 4 ettogrammi al giorno.
Nell'ultimo anno sono dimagrita tantissimo perchè non riuscivo a mangiare tanto e quando mangiavo un po' di più lo vomitavo. Avevo sempre i miei dolori ma ne parlavo solo con Gabriele e pensavo di dimagrire solo perchè avevo eliminato il formaggio parmigiano reggiano.
Invece era altro come ben sai.
Ora però devo stabilizzare la quantità di cibo e sinceramente faccio una bella fatica a mangiare perchè mi sento lo stomaco sempre troppo pieno.
In 11 mesi sono calata 39 kg e sono veramente troppi.
Però ora spero di poter trovare il giusto equilibrio sulle quantità di alimenti, tanto io non è che mangio cose pesanti da digerire.
Vedrai che piano piano si sistemerà tutto.
Uno di questi giorni vado da mia sorella a prendere delle faraone e dei polli, così mi faccio il petto e mangerò anche carne che prima non mangiavo perchè non digerivo. In queste sere ho mangiato anche il salmone e questa è cosa buona perchè prima non digerivo neppure quello.
Va tutto bene carissima.

Buongiorno Lara grazie per i consigli.. Io di solito ci convivo e non mi lamento ma gli ultimi 3 mesi sono stati un po impegnativi per cui ho un momento di crollo... In ogni caso spero sia la volta buona con le visite e spero in una soluzione che mi dia un po di pace...

Giogio87, ci vuole tanta pazienza e sappi che il nostro atteggiamento nei confronti del MDT può fare la differenza.

A questo link trovi il supplemento della Nostra Rivista CONFINIA CEPHALGICA leggila mentre sei in vacanza perchè ci sono degli articoli molto molto interessanti:
https://www.cefalea.it/sezione-blog/confinia-1-2021-supplemento.html.
C'è anche un mio scritto dove parlo della responsabilizzazione per quello che ci compete per gestire la nostra malattia.
Però ci sono articoli molto molto interessanti fatti da persone che sanno come viviamo la nostra vita.

Lo so che è dura, ma se ti può aiutare sappi che da noi troverai sempre comprensione e aiuto per tutto quello che siamo capaci.

Giogio87, mia sorella ha anche lei due protrusioni e non ha mai avuto MDT per colpa di quelle, alle volte dicono che sono le ernie cervicali a darti il MDT, ma io ho sempre sentito dire che non sono quelle a darci MDT.
Però tieni sempre conto che io non sono un medico e se trovi uno Specialista che non ti soddisfa chiedi un appuntamento in un centro per la diagnosi e la cura delle cefalee
Qui trovi un elenco di centri che mi hanno segnalato i tanti pazienti con cui ho contatti:
https://www.cefalea.it/sezione-pazienti/centri-cefalee-italia.html

Giogio87.
Spero che tu riesca a trovare un bravo Specialista che sappia aiutarti.
Molte di noi prima di avere una diagnosi ha fatto il giro delle 7 chiese.

Poi la cosa fondamentale è anche prendere consapevolezza che il più delle volte con il MDT ci si deve convivere.
Io sono cefalalgica da sempre e ho i miei 3 figli che lo sono anche loro.
Il piccolo sembrava si fosse salvato perchè fino all'età di 226 anni aveva un leggero MDT solo se faceva stravizi. Poi ha avuto un bruttissimo incidente con emorragia cerebrale e frattura cranica oltre a tanto altro. Da quel momento è partito il MDT anche per lui.
Uno Specialista gli ha detto che un trauma ha scatenato la sua emicrania, ma lui era già emicranico.
Da quel momento ho cercato di insegnare a Zeno come ho fatto con gli altri due di non commettere i tanti errori che ho fatto io.

Giogio87, ti ho scritto un messaggio ma non me lo pubblica perchè ci sono troppi link. Così te ne mando un pezzo alla volta.
Abbi pazienza va.

Buongiorno a tutti.

Qui sempre tante faccende burocratiche da sbrigare.

Buongiorno Nico, grazie per il confronto ma è dura. È sei anni che non vivo più, nel senso che ho sempre qualcosa. Non ricordo un gg che mi son svegliata senza un dolore. Adesso al rientro dalle ferie inizio l'ennesimo percorso con un posturologo vediamo che verrà fuori in più a settembre ho la prima visita al centro cefalee e spero ma davvero tanto che mi dia qualche soluzione... Perché oltre al mal di testa costante ho un perenne senso di instabilità non so come spiegarmi, e quando è forte tipo questi ultimi 2 gg ho nausea ma tanta.. Spero che andando al mare un po di gg mi riesca a rilassare e godermi i gg con il mio bambino e mio marito. Certo che star tutti i santi gg così è dura!

Ricordiamoci che Noi siamo risorsa vitale per la comunità
Avanti pure...
Ieri sera ho fatto l incontro con le. Mamme dei nostri figli e devo che coem posson dire si si dobbiamo dirgli di non bere, fumare se poi non istaurano una relazione con loro se li lasciano in balia di una società che non li aiuta....
Mah.... noi andremo avanti e sono contenta che c è una mamma molto giovane che la pensa come me....
Far rete insieme si può se però c'è collaborazione.
Giogio come ti capisco. Se però sono solo protusioni attraverso costante esercizio tutti i giorni almeno 2 volte si può pian piano diminuire la tensione.
Io ho la fortuna di lavorare in una piscina e come dice il. Mio fisioterapista è la mia fortuna sia per il collo che x la fibromialgia.
Io da dicembre ho avuto questa cervicobracalgia con dolori costanti sempre e so cosa vuol dire mollare in certi momenti la spugna x la disperazione del dolore.
Giogiilo non mollare ci nriuscirai

Buonasera a tutte... Mamma mia giornata pesante.. Il mdt oggi non mi ha abbandonata un ora... Adesso spero di riuscire a dormire perché domani devo andare al lavoro... Ma voi avete fatto assenze al lavoro per il mal di testa? Io sono tanto preoccupata per il lavoro perché appunto è nuovo, da tre mesi.... Quindi oltre a tutto si aggiunge anche questa di preoccupazione..

Grazie ad Anna ,aCris e a Patty
;mi spiace per te Patty . Io ne farò 2 subito poi altre due una al mese .Quindi 4 in tutto, poi se ho dei miglioramenti proseguo,altrimenti stop.

Mamma Lara, riposa, a noi basta che ogni tanto batti un colpo per sapere che stai bene...

ANNA te ne racconto un'altra, io provengo da una famiglia emicranica tanto che mio papà dice che ci siamo impastati dentro.sempre lui, 84 anni di forza pura e spero ancora a lungo, durante una visita il medico gli dice che in testa non ha proprio nulla. Mio papà ,che non si lascia passare un'occasione, lo ringrazia dicendo che ha la testa vuota. per cui adesso per prenderlo in giro gli ricordiamo che lui ha la testa vuota...

Anch'io faccio il monoclonale. Ho avuto miglioramenti soprattutto sull'entità del dolore, poco sul numero degli attacchi, ora sono intorno ai 10.
Quello che mi da fastidio ora è la debolezza, che non è quella del caldo o della pressione bassa, anche perché me la trascino da tempo. Non so se dipende dall'emicrania,ma penso di sì: le analisi sono tutte a posto e coincide con l'aggravamento che ho avuto. Capita anche a voi? Io ero iperattiva, e la mia testa lo è, vorrei fare tante di quelle cose ma il mio fisico ora non mi segue...boh..

Buon pomeriggio.
Cri, la storia della testa di ricambio la dico pure io. Però ne vorrei una vuota non una intelligente né sensibile.
Chissà....

Buongiorno a tutti.

Questa mattina ho fatto il pane per Gabriele e ora sono un pochino stanca.
Spero di riuscire a scrivere, se non riesco portate pazienza va

Buongiorno Cri si guarda è stata proprio una brutta notte, ora son tutta scombussolata e il mal di testa c'è ma meno forte... Gli ultimi 4 mesi sono stati abbastanza impegnativi, ho ricominciato a lavorare dal detto al fatto, a giugno ho dovuto fare un piccolo intervento in ginecologia sempre detto e fatto, un altra odissea! Dopo la gravidanza o meglio dopo il cesareo quando mi è tornato il ciclo era una tortura! Mi svegliavo di notte e mi sembrava di aver qualcuno che mi stritolasse le viscere, tanto male, tanto ciclo per tanto, in 5 anni ho cambiato 4 gyn e nessuna mi ha mai detto nulla se non che era tutto normale e che era per il mio leggero sovrappeso.. A maggio son tornata dalla gyn che mi ha seguito la gravidanza e subito mi ha mandato in ospedale per fare l'isteroscopia, fatta, la settimana dopo operata subito. Le aderenze del Cesareo mi stavano chiedendo l'utero, sicché quando avevo il ciclo il mio utero aveva tipo delle contrazioni perché non riusciva ad espellere il ciclo normalmente.. Mi hanno detto che ho rischiato infezioni... Ora son già due volte che l'ho avuto dopo l'intervento e son rinata... Ma è possibile star male per l'incompetenza e il menefreghismo dei medici... Cioè bisogna sperare di aver fortuna di trovare qualcuno che ti prenda sul serio.... Scusate lo sfogo....

Buongiorno .Giogio mi hai fatto sorridere quando hai detto che vorresti staccarti la testa, mi hai fatto venire in mente quando ho chiesto al neurologo se potevo buttare la mia e metterne una nuova . Mi ha risposto che non si poteva fare poi ci sarebbe stato una grande incognita avrei potuto trovarne una peggio della mia ,per cui meglio tenersi la propria almeno la conosci
.
Non ricordo chi ha chiesto chi sta facendo il monoclonale ...io da 4 mesi . E' un'altra vita ,gli attacchi si sono ridotti e si è ridotta l'intensità. Ci sono pochissime contro indicazioni, alcuni hanno riscontrato nausea e vertigini ma rientrati in pochi gg. In Europa, ne abbiamo a disposizione di 3 tipi e a fine anno o all' inizio del prossimo ne arriva uno nuovo. Io credo fermamente nella scienza e nella sperimentazione , senza questa avremmo ancora il vaiolo, la pertosse e tante altre malattie.

Buongiorno a tutte.. Una notte infinita.. Dalle 2 son sveglia, giramenti, nausea finché alle 4 ho vomitato più volte... Son distrutta e dovevo andare al lavoro tra due gg dovrei partire mi verrebbe da urlare perché non è possibile averne sempre una! Non ne posso più! Tra l'altro sto lavorando su questo nuovo posto da maggio ed ho già fatto 6 gg di assenza.. Cmq io ho due protrusioni a livello cervicale, ho fatto una visita da una gnatologa e mi ha trovato problemi con la mandibola e in questo momento vorrei staccarmi la testa dal collo!

Giogio non era un? Ma era..!

Ricordiamoci che Noi siamo risorsa vitale per la comunità ❤️
Aventubpure a testa alta.
Benvenuta Giogio io sono Daniela provincia di Modena e soffro di mdt muscolo tensiva e talvolta aurea.
Cerca per quel che riesco di non usare medicinali e seguo la. Medicina omeopatica integrando quando ci vuole il farmaco perché si deve vivere.
Pensa che da dicembre ho avuto mdt perenne e dopo rmn, fisiatra, fisioterapisti forse forse ci siamo.
1 - due protusioni discali e anterolistesi
2-l ultima della settimana scorsa il mio dentista apre la tac e vede che il canino non era stato devitalozzato bene e sopra vi era una sacca di infezione a 1,4mm dal seno mascellare.
Fatta laringoscopia l otorino conferma la. Diagnosi e dopo avermi pulito tutto mi ha inserito un farmaco nel. Dente per 40 gg che ricostruisce l osso.
Poi il fisiatra mi aveva dato un farmaco di sintesi e pose ma io non ho voluto prendere e il mio omeopata mi ha dato lo stesso un integratore naturale indiano e dopo 20 gg che lo prendo dai dai in po la testa mi lascia libera.
Quindi trovare il medico giusto come dice Lara di apre un mondo. Io vi ho messo 8 mesi e pensate la nostra Lara....
Dio mama.
Comunque Giogio con noi sarai in famiglia. ?
Cris69 hai ragione su quello che hai scritto....

Buongiorno mio caro forum, già in compagnia del caro mdt. Giògio,il fatto che nn prendi nulla sei bravissima e io ti credo che il mdt è insopportabile, solo chi passa nella sofferenza lo può capire... Dicevo che il nn prendere farmaci e tantissimo!! Molti di noi in primis io dp 30 di mdt ha fatto uso di vari tipi di antidolorifici. Ho fatto varie visite ai centri cefalee e fatto tutte ma dico tutte le terapie farmacologiche compreso botulino e agopuntura e ovviamente ho fatto per 2 volte la disintossicazione ( io posso assumere solo Tachipirina o gocce novalgina perché ho il crohn) Attualmente sono in terapia da sei mesi con il monoclonale ma purtroppo a me neanche questo sta funzionando. A tal proposito dico a Vitalba che fortunatamente ad oggi abbiamo un arma in più per sconfiggere il mdt i monoclonali.. Il neurologo li prescrive dopo aver provato tutte le altre terapie disponibili e poi sono anche costose! A me il neurologo mi prescrive il piano terapeutico per 3 mesi e quindi ogni 3 mesi c'è il controllo. Nel mio caso ho il controllo a settembre e sono alla fine della sesta somministrazione. Adesso nn so come si evolverà o me lo sospende oppure c'è la possibilità che me lo aumenta... Attualmente ho fallito sono tornata a riprendere la Tachipirina.... A me nn sta funzionando ma ci sono tante altre persone che nel forum stanno avendo beneficio, pensa quando nn si aveva a disposizione tutti questi farmaci per il mdt come doveva essere la vita di un cefalalgico.... Scusatemi se magari ho scritto male ma spero di aver spiegato bene il concetto. Il mdt purtroppo nn mi fa vedere bene e anche leggere e scrivere diventa difficoltoso

dopo molt profilassi ,diete ,integratori ,agopuntura ...oggi al centro cefalee mi hanno proposto la terapia con il monoclonale,sono un po' perplessa ..
qualcuno di voi la sta facendo? potreste darmi delle informazioni?

Ciao Patty no non prendo nulla perché quando lo facevo oltre al mal di testa mi veniva anche un bel mal di stomaco probabilmente perché non erano i farmaci giusti dato che prendevo dei comuni antidolorifici. In ogni caso certi gg è davvero dura perché vorrei solo star a letto al buio e sperare di dormire perché a volte è difficile anche prendere sonno dal male che ho....

Te lo auguro ...almeno avere delle risposte, può essere un buon inizio...

Giògio'87 mi pare che tu abbia scritto che nn assumi farmaci per la cefalea... Sei bravissima !!! Io soffro di mdt da oltre 30 anni ho provato tutte le terapie possibili e immaginabili,. Attualmente ho mdt tutti i giorni, sto assumendo il monoclonale penso che sia l'ultima spiaggia... Purtroppo nemmeno quello sta funzionando.... A settembre farò il controllo e vedremo come andrà... Annota tutto perché nella visita con il neurologo è importante qualsiasi cosa! Come dice mamma Lara noi cefalalgici sentiamo anche quando cade una foglia dall'Africa. Ti auguro con tutto il cuore che il tuo mdt sia secondario che trovi la soluzione è che tu nn ne soffra più... Te lo dice una cefalalgica a vita!!