Continua a fissarmi dritto negli occhi, ma il suo sguardo non ha niente di umano. E’ seduto di tre quarti, su di una poltrona girevole in pelle nera che ho scelto io, come la scrivania contro la quale ha appoggiato un ginocchio. Ostenta una calma che non ha, tradito dalla biro che continua a tamburellare sull’agenda. Me lo ha insegnato proprio lui “Se parli con qualcuno e continui a giocherellare con un oggetto che hai in mano, vuol dire che tra te e quella persona c’è tensione”.

Non sono una persona religiosa, ma credo che la gratitudine sia uno dei più potenti strumenti nelle nostre mani. Sono giunta a questa conclusione solo dopo anni di rifiuto della mia condizione, dopo anni di "Perché a me? Cosa ho fatto per meritarmelo?".

Penso che queste parole siano una costante nella vita di noi emicranici e cefalalgici, e, di certo, non posso affermare che queste domande non mi passino mai per la mente. Penso sia naturale che, dopo tanti giorni, mesi e anni di dolore, queste domande sorgano spontanee.

Tuttavia, questi pensieri mi sfiorano solamente, perché nella mia vita qualcosa è cambiato. Non nella mia vita esteriore, ma in quella interiore.

Libertà.

Perché ho scelto questa parola? E’ una parola tanto usata, a volte abusata; si sono combattute guerre e battaglie per lei. E’ un diritto inalienabile dell’uomo, un diritto che un cefalalgico quasi mai ha.

Giorgio Gaber diceva che la libertà è partecipazione. E la libertà è proprio una delle cose più importanti che questo male ti toglie, perché non ti fa essere libero, libero di partecipare alla vita, di scegliere, di programmare e di condividere. Non sei libero di organizzarti, di programmare un’uscita, una cena.. perché se arriva lui ti stravolge tutto e ti impedisce di fare quello che volevi o dovevi fare. E così annulli, rimandi, piccole e grandi cose: un pranzo in famiglia, una gita con amici, la spesa, spesso addirittura il lavoro.. una, due, mille volte.. quante rinunce, una vita di rinunce.

Ciao a tutti mi chiamo Daniela vengo da Modena e ho iniziato a soffrire di crisi emicraniche con aura dall'età di 18 anni.
Crisi pesanti devastanti ,con la corsa al pronto soccorso, per reidratarmi, con talvolta delle parestesie e dolori allucinanti e dentro di me il terrore cresceva.

Terrore della prossima crisi, di tornare ad avere il cuore a mille, quando arrivava e il sentirsi vuota sfinita il giorno dopo come se mi avessero prelevato tutto il sangue.
Ecco anni fa sono approdata al Forum del Sito www.cefalea.it e la prima sensazione e' stata di non essere sola, si perchè finora mi ero sentita veramente in solitudine anche se il centro cefalea cercava di aiutarmi.