Buon pomeriggio mio caro forum. Innanzitutto auguri a tutti i papà e chi porta il nome Giuseppe e anche a tutti i papà che come il mio sono in cielo ma che ci guardano e ci proteggono da lassu'. Mamma Lara che belle parole che hai scritto e che bella la canzone di Tiziano Ferro. Io ogni volta che l'ascolto mi commuove, perché le parole mi fanno riflettere di quante difficoltà abbiamo e continuano ad avere nella vita e nonostante tutto la vita è bella e bisogna viverla con entusiasmo... Sono particolarmente sensibile in questo periodo ed ho il pianto attaccato allo spillino... Piango anche per un nonnulla. La disintossicazione e questo periodo che mi sta richiedendo tanta forza d'animo... Sto continuando tutti i giorni ad avere mdt,nausea,vomito,la mia vita è bloccata perché nn sto vivendo a pieno... Mi sento sicura solo nelle mura domestiche e comunque nn sto assumendo nessun sintomatico... Aspetto che mi faccia effetto il monoclonale ma la mia neurologa mi ha detto che ci vogliono anche 3 mesi prima che faccia effetto... Nn riesco ad uscire ne guidare, il dolore,la nausea e il senso di sbandamento nn mi lascia mai e come ho detto solo in casa mi sento sicura... Però oggi se pur stando male ho avuto le mie figliole con i compagni a pranzo per festeggiare la festa del papà... Se pur con fatica e nausea per il cibo o preparato il pranzo... Poi sono preoccupata perché noi mamme nn vogliamo vedere soffrire i nostri figli... Il compagno della mia fanciulla primogenita ha fatto il concorso nell'Inps perché nonostante sia un avvocato il lavoro e poco e quindi per aver uno stipendio sicuro ha passato il concorso e lo ha vinto,ma è stato trasferito a Milano... Lo so è già una fortuna aver vinto un concorso ma questo comporterà cambiare città e separarsi da mia figlia... Ovviamente mia figlia nn può spostarsi perché hanno già una casa fortunatamente ereditata ma ha anche 10 gatti trovatelli adottati in giardino e quindi si può immaginare la realtà... Ovviamente io tranquillizzo mia figlia perché io l'ho passato con il lavoro di mio marito essendo un militare.. Ma se nn c'è un lavoro sicuro alla base nn si và da nessuna parte... Intanto mio genero si sta accingendo per partire e trovare casa su a Milano e poi magari di tanto in tanto mia figlia quando potrà andrà anche lei lo raggiungerà e noi ci prenderemo cura dei suoi figli pelosi.... Che fatica la vita.. ma si aggiusterà tutto... piano piano e con pazienza. Spero di non avervi annoiato con le mie parole ma è qui che riesco a sfogarmi e so che mi capirete. Un abbraccio forte a tutti VVB

Se voi avete qualcosa che io non ho non fatevi scrupoli ad inviarmelo
Grazie.

Nico, dimenticavo, io purtroppo non riesco più ad andare a vedere questi spettacoli, correrei il rischio di cadere ogni minuto.
Ho anche poco tempo di ascoltare in tv quando ci sono.
Però questa canzone di Tiziano Ferro l'ho sentita ed è veramente bella.

Però ho ringraziato la persona che me l'ha mandata, ma le ho detto di considerarla anche sua perchè lei è molto ma molto più bella di quello che dicono le parole di questa canzone.
E ci scommetto che ce ne sono a manate anche qui nel forum di persone bellissime.

Buongiorno.

Nico, tutte noi siamo amori di donne, devi sapere che io vi vedo tutte così.

Poi ognuna di noi ha le sue difficoltà, che non sono poche visto con cosa abbiamo a che fare.

Io sto lavorando per trovare in mezzo ai miei 5 terabyte di documenti, notizie di cose che ha fatto Al.Ce. in questi anni. Ne ha fatte talmente tante che faccio anche fatica a ricordare.

Però si sta lavorando a fare un bel sito e dobbiamo farlo con anche tutto il lavoro che la nostra bellissima Associazione ha fatto in questi anni.

L'immensità della nostra vita.
Lara Tiziano Ferroo lo vedrò a luglio a Bologna dopo 3 anni che ho i biglietti in cassaforte xnil COVID.
Lo amo da morire e peccato perché era a Modena poi l hanno trasferito a Bologna.
Se era a Modena riuscivo andare dietro al palco....
Si Lara il testo si adatta tantissimo...
Sei un amore di donna.

Oggi va così, quindi perdonatemi, ma una persona mi ha appena mandato il testo di una canzone di Tiziano Ferro e mi ha detto che io sono così.
Non so se sono così, ma mi piace pensare che potrei diventarlo.

LA VITA SPLENDIDA
Di Tiziano Ferro

Amati più che puoi
E poi amati come vuoi
E lascia stare chi ti punta sempre il dito
E lascia stare chi non l'ha capito
Mettiti quel vestito
Anche se dicono che non ti sta
E smettila di dire sempre
Che per ballare non hai più l'età
E poi chiediti come stai
Da quanto tempo non lo fai?
Tu che eri una che viveva d'istinto
Ora al futuro ci credi a stento
Tu che per sempre non esiste mai
Che non esiste chi ama come noi
Tu che più cadi più ritorni in piedi
Tu che alla fine ancora un po' ci credi
Ci credi?
A una vita così
Che anche quando ti spettina è splendida, sì
Sembra quasi una corsa ad ostacoli
E tu
Tu vuoi battere il record mondiale
Anche quando il traguardo scompare
Splendida, sì, splendida
Splendida malinconia
Splendida quella bugia
Che ti tiene prigioniera da vent'anni
E aggrappata a una fotografia
Splendida anche questa luna
Che non hai certo fabbricato tu
Splendida la paura
Di dire a tutti che ora vuoi di più
Di più
Da una vita così
Che anche quando ti spettina è splendida, sì
È una specie di corsa ad ostacoli
E tu
Tu vuoi battere il record mondiale
Anche quando va tutto a puttane
Anche se a volte vorresti morire
Com'è facile dirsi bugie
Quando piove e tu
Ti senti sola
Ma una vita così
Io la voglio lo stesso
Una vita così
A pensarci mi vengono i brividi
Ma io la voglio cantare
Anche quando l'orchestra scompare
La-la-la-la, la-la-la-la

Buongiorno.

Era l'anno 2018 e questo è uno dei miei scritti presentati ad un convegno

IL CUORE NELLA TESTA

Ho cominciato a soffrire di mal di testa alla scuola materna e fin da allora ho combattuto contro un dolore che si presentava quasi ogni giorno, segnando così ogni fase della mia crescita e della mia vita da adulta.
Il dolore ti plasma e ti orienta verso la negatività: poiché non c’è un nesso visibile fra il manifestarsi del dolore e la sua possibile causa, l’autostima fatica a svilupparsi perché questa incertezza è logorante, logora te e rischia di logorare i tuoi rapporti più cari. Per questo siamo costretti a vivere il nostro male nel più assoluto silenzio, anche per non esporci alle risposte che spesso scattano alla frase “oggi ho mal di testa” nel tentativo di semplificare il problema finiscono per banalizzarlo.
Molti cefalalgici cronici manifestano segni di disagio per una vita vissuta da precario della salute, abituato a convivere con attacchi di ansia o di panico e, non ultima, con la depressione.
II dolore fa perdere la visione reale di quello che è la vita e si precipita nel più profondo degli abissi immersi nel silenzio più buio che non ci fa sentire persone con una patologia cronica ma persone sbagliate incapaci di reagire alla nostra sofferenza.
Nella ricerca di una soluzione sono approdata quasi per caso al Forum della Fondazione C.I.R.N.A. nel quale poter trovare ascolto, confronto, condivisione. E così è stato. Ma nell’intento di curare la mia sofferenza ho finito per essere anch’io di aiuto agli altri, facendo così tutti insieme una esperienza di scoperte di similitudini e differenze accomunate dall’identico scopo: combattere il dolore e tutti i suoi effetti collaterali.
La mia storia di dolore è stata un lungo corso di formazione anche all’ascolto delle esperienze altrui e in questo modo mi accorgevo che anche la mia sofferenza veniva lenita dalla sensazione che l’isolamento psicologico e il senso di esclusione potevano essere diradati come un banco di nebbia.
Conoscere e saper parlare della propria sofferenza sono elementi fondamentali nella comunicazione, per stimolare in chi ascolta un identico viaggio introspettivo sulla propria vicenda e renderlo fruibile agli altri. La mia naturale empatia verso chi si trova in preda a questa patologia mi ha sempre portata ad accompagnare la persona nel percorso di risalita dall’abisso in cui si trova, la strada non sempre è la stessa, per questo è necessario che io riesca a vedere il percorso con gli occhi dell’altro, ma sempre tenendo ben stretta la sua mano ascoltando senza giudicare e senza dare consigli finché non ha visto la luce
Dopo alcuni anni di evidente successo del Forum, ho sentito il bisogno di arricchire il servizio che rendevo con corsi di formazione e letture che sono andati ampliandosi nel tempo insieme alle mie cognizioni sulla materia.
Non mi dilungherò sugli aspetti tecnici del Forum perché credo siano ormai conosciuti, ma invece sulla sua capacità di modificare in molti casi comportamenti negativi, a volte compulsivi nella assunzione di farmaci antidolorifici e in generale a costituire una forma di sostegno nel vuoto che si viene a creare nella quotidianità. L’efficacia anche su un piano di educazione sanitaria che il Forum ha mostrato di esercitare, ha costituito un precedente interessante che ha portato alla successiva apertura di un gruppo di auto-aiuto presso Medicina Legale di Ferrara fino al 2016 e dal 2016 a oggi presso lo Studio del Prof. F. M. Avato.
Devo alla mia formazione di facilitatore e attivatore di risorse, una consapevole conduzione di questo gruppo che è ancora attivo dopo anni e che ha dato un valido aiuto sul piano della gestione del dolore in modo non farmacologico.
Da questo osservatorio e forse ancor più dal Forum ho potuto avere accesso a esperienze talvolta sconcertanti, come il temere di più gli attacchi di mal di testa piuttosto che talune gravi e temute patologie, ma anche il contatto con una umanità complessa e interessante, fatta di persone la cui mente macina continuamente, che si sentono inutili quando il dolore le blocca perchè sono lavoratrici instancabili, armate di un generoso coraggio e una sensibilità senza confini.
Per questo la funzione che svolgo deve essere tesa a recuperare una maggiore fiducia in se stessi, a non lasciarsi piegare da una visione negativa della vita.
Ho imparato sulla mia pelle che il dolore dell’anima spesso viene confuso con le conseguenze del mal di testa mentre invece dobbiamo abituarci a discernere, assegnando al mal di testa e all’anima la responsabilità della propria parte di sofferenza.
Ognuno di noi ha una propria reazione al dolore, tuttavia ho potuto constatare che nella negatività indotta dalla sofferenza c’è l’ombra di una intenzionalità negativa, una specie di ostinazione a vedere l’oscurità piuttosto che la luce. Questo atteggiamento mentale va convertito in intenzionalità positiva, anche a costo di uno sforzo fisico e mentale, perché è anche vero che c’è un pezzo di realtà che è fortemente influenzato dalla nostra volontà. Per questo mi adopero perché ognuno si abitui a praticare un lavoro di osservazione su se stesso, rimanendo il più possibile vigile sulle circostanze che tendono a minare la nostra padronanza sugli eventi.
Forse per ottenere questo risultato potremmo cominciare dal linguaggio che spesso è inappropriato nel connotare quello che è la nostra malattia, per questo io d’ora in avanti non dirò più che ho mal di testa.
Dirò “ho la cefalea a grappolo e l’emicrania”.

Lara Merighi
Coordinatrice Nazionale
Al.Ce. Group Italia
Fondazione C.I.R.N.A. Onlus
www.cefalea.it

Nico, che bello ricevere certe attenzioni dal proprio datore di lavoro. Dai va, hai sempre avuto a che fare con persone che non hanno mai capito quanto impegno mettevi in quello che facevi. Ora almeno hai le attenzioni che meriti.
Possiamo dire che era ora.

Anche qui c'è il sole.

Buongiorno.

Sono appena tornata da un po' dopo essere stata dalle 8 in coda, strano, avevamo tutte il numero 1.

Oggi pomeriggio altra visita e anche li ho il numero 1
Spero di tornare entro sera.

https://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/cefalea/2023/01/11/botu lino-lenisce-la-morsa-al-collo-che-aggrava-lemicrania_21cbfae3-38d8-403a-bf 49-ede7fad7ba65.html?fbclid=IwAR2vhtEz5XOc4h2XHnDSYOyK0JW8l39yjvlTNyU3oVwUk ciC4RQ3pxYd8pI

Buongiorno, nei nostri social si parla di botulino, buona lettura.
Da uno studio condotto da Paolo Martelletti dell'Università
Sapienza di Roma in collaborazione con la Facoltà di Terapia
Fisica e Riabilitazione dell'Università Hacettepe di Ankara è
emerso che il fastidioso dolore al collo che si estende alle spalle,
alla nuca, che può essere ridotto nell’emicrania cronica
da infiltrazioni locali di tossina botulinica che è indicata per il trattamento di questa forma di cefalea. L’intensità del dolore muscolare spesso si correla con quella del dolore emicranico.
Eri a conoscenza di questo utilizzo della tossina botulinica?
https://www.ansa.it/.../botulino-lenisce-la-morsa-al...

L'immensità della nostra vita.
Vi voglio bene con un bel sole

L'immensità della nostra vita.
che strana che è la vita....Per anni ho cercato di chiedere l'aumento al lavoro ma per anni sono stata considerata...una m....
Da febbraio il mio presidente mi ha messo le ore che facico in busta e in piu' sono sconvolta mi ha dato un premio mensile....
Beh...ci credete che dico grazie ma non vedo l'ra di andare in pensione anche se il mio lavoro lo amo.
Lara meno male .
Da un bacione a Gabriele

Buongiorno.

Rieccomi sempre piena di impegni.
Faccio presto a scrivere perchè fra pochi minuti devo andare ad una visita.

Spero di avere tempo per scrivere oggi pomeriggio.

Buona sera caro forum,
Cara Lara sono tanto contenta di apprendere che siate a casa e Gabriele tutto bene.
Spero adesso tu possa un pochino rilassarti dalla tensione emotiva che avrai provato.
Un grande abbraccio a te e a Gabriele.
Un abbraccio anche a tutti..

Gabriele tutto ok
Siamo a casa

Nulla di grave, siamo qui solo per occuparci, ma non c'è di che preoccuparsi
Tranquille

Buongiorno,

Sono al pronto soccorso oculistico con Gabriele che ha avuto un problema ad un occhio
Qui non serve avere fretta.
A dopo

L'immensità della nostra vita.
Lara sei sempre speciale❤️
Piera noi donne non scadiamo mai .... stupenda
Patty ascolta Lara e non mollare.
Lei ne ha passate tantissime per la disintossicazione ed è il miglio esempio per tutte noi di non mollare mai.
Ragazze Nico bene anche se ho dovuto fargli l antibiotico perché udite udite ....c è un aumento stratosferico della scarlattina....
Avanti pure!

https://m.youtube.com/watch?v=q4yEXTBDhgc&feature=youtu.be

Trasmissione Sveglia Veneti
Io inizio alle 1:30 circa
Ma io ero collegata quando erano in trasmissione i due sindaci e ho trovato molto interessante tutto quello che hanno detto.

Ora però mi devo dar da fare perchè devo sistemare un documento da spedire.

Nella mia pagina facebook potete trovare questo documento
Estratto del verbale del CONSIGLIO DEL MUNICIPIO ROMA XV
(seduta Pubblica del 7 marzo 2023)

ORDINE DEL GIORNO N. 20.
Oggetto: Riconoscimento regionale cefalea come malattia cronica e messa in campo attività municipali del suo contrasto

https://reteveneta.medianordest.it/live/ Lara è in diretta

Buon giorno caro forum.

Cara Lara,
Pronta qui con "Sveglia Veneti" ho il numero anche già memorizzato..
Un bacio grande..

Buongiorno, nei nostri social parliamo di Open day, sembra scontato...ma non lo è...
Il 31 gennaio in moltissimi centri cefalee c’è stato l’open day.
Ma cos’è esattamente?
L'Open Day è una “giornata aperta” di presentazione, con ingresso libero, durante la quale enti o istituzioni aprono le porte ai visitatori o a coloro che vogliono ottenere informazioni sui percorsi formativi o di cura.
Hanno riscontrato molto successo e sono serviti ad avvicinare
pazienti non ancora consapevoli della loro malattia o che ancora non conoscevano l’iter da seguire per poter accedere ai servizi di cura e prevenzione. Ci si auspica che si possa replicare l’esperienza per aumentare la consapevolezza in un bacino di utenza tanto grande.

Alle 11 parteciperò alla trasmissione Sveglia Veneti.
Poi per chi non seguirà la trasmissione in diretta, nel pomeriggio mi daranno il link che divulgherò nei social e anche qui.

Buongiorno.

Carissima Piera, che tu sembri una ragazza giovane mica lo dico solo io. Carissima, rassegnati

E ha ragione Michelle Yeoh quando dice di non lasciar dire a nessuno che ormai abbiamo passato una certa età, anzi, io sono strafelice di avere una certa età perchè penso che sia una fortuna poter invecchiare rimanendo attive e diversamente giovani.
Io faccio progetti come se dovessi campare ancora altri 70 anni.
E' una fortuna poter aver visto tanti anni passare, la differenza sta nell'averli vissuti questi anni e io posso dire che i miei anni li ho vissuti tutti senza mai aver gettato neppure un minuto.
Poi devo anche dire che li ho scolpiti tutti nel mio corpo e sul mio "bellissimo" (che coraggio che ho) volto
Grazie carissima per il bellissimo messaggio.

Lara grazie anche se credo tu mi veda con occhi amorosi!!! pero' oggi ho sentito l'attrice premio oscar Michelle Yeoh dire : "Signore, non lasciate che nessuno vi dica che ormai avete passato una certa' eta' ,mai!!......e allora teniamolo bene a mente tutte !!! le donne non scadono come il latte!!!

Piera, tu ora di anni sembra ne abbia meno di 50

Patty, mi spiace tantissimo che tu stia così male, anch'io sono stata malissimo nel periodo che avevo interrotto tutti i farmaci antidolorifici, ancora adesso quando ci penso mi chiedo come ho fatto. Da qualche parte ho una foto che mio figlio mi ha fatto di nascosto e credimi che quando la vedo mi dico che sono stata veramente brava a resistere.
Ti capisco e ti dico che sei bravissima.

Anna9, nel 2004 ho iniziato a chiedere alle ragazze che scrivevano nel forum di raccontare la loro storia. Ho stampato io un piccolo libro che poi ho spedito in tutta Italia.
Nel 2005 questo libricino è diventato un libro vero e ora questo libro dal titolo "Mi fa male la testa. Nel silenzio della solitudine per questo nostro male invisibile" è arrivata alla IX ristampa.
Questo libro cara raccoglie molte frasi che ci siamo sentite dire nel corso della nostra vita e ce ne sono di belle

Malu200, io non do mai consigli sui farmaci perchè ognuno di noi è diverso e ha anche reazioni diverse ai tanti farmaci che proviamo nella nostra vita.
Non so in quale ambulatorio sei seguita, se vuoi puoi dirmelo in privato.
Non ho capito chi ti ha detto di assumere la flunarizina a giorni alterni.
Non ho capito neppure se le tue amiche che non hanno nessun sintomo da quando sono in menopausa ti riferisci al MDT o ad altri sintomi. Sappi cara che conosco persone che non hanno nessun sintomo dopo la menopausa, ma non avevano nulla neppure prima, quindi potrebbe essere questo il motivo.
Può anche esserci un altro motivo, ma quello non lo dico perchè potrebbero offendersi

Cri, sono felicissima che ti sia piaciuta Vienna, un po' meno per come è finito il viaggio.
Spero che tu riesca a sbollire per bene e lui anche, non si sta bene se si è arrabbiati.
Se hai bisogno di sfogarti io ci sono.

Nico, mi spiace per la febbre di tuo figlio, quando stanno male i nostri figli stiamo male anche noi.
Forza carissima, speriamo non duri molto

Buongiorno, eccomi abbastanza stanca con anche poco fiato per respirare.
Ma va bene così perchè faccio con quello che ho e credetemi che non è poco.
Questa mattina ho visto una ragazza giovanissima che stava mille volte più male di me.
Va la che sono più che fortunata

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Reumatiche Infantili le Associazioni dei pazienti organizzano per venerdì 17 marzo alle 17.30 un webinar di divulgazione dal titolo “L’esperto risponde… patologie reumatologiche in età pediatrica e adolescenziale”.
L’obiettivo è quello di aumentare la consapevolezza e il livello di conoscenza di genitori, medici, medici di base, insegnanti e pubblico generalizzato sull’importanza delle diagnosi precoci e di un conseguente rapido rinvio a reumatologi pediatrici specializzati.
Di seguito il programma:
- Introduzione sulle malattie autoinfiammatorie in età pediatrica (prof.ssa Maria Cristina Maggio – Reumatologa - Ospedale dei Bambini Palermo)
- CAPS diagnosi e cura (prof. Marco Gattorno – Direttore Reumatologia - Istituto Gaslini Genova)
- Implicazioni psicologiche delle malattie autoinfiammatorie (dott.ssa Elena Pescio – psicologa-psicoterapeuta Amri / Gaslini)
- Testimonianza di un giovane paziente
- Il Webinar potrà essere seguito in diretta streaming sui canali Youtube (https://bit.ly/3F2w4gT) e Facebook di Apmarr.
L’evento è organizzato da Abar-tu, AIFP Associazione Italiana Febbri Periodiche, Amri, Apmarr, Arara, Leoncini Coraggiosi ODV, Maris, Remare e Re.Ma.Re.
#dallapartedellepersone

L'immensità della nostra vita.
Buon lunedì a noi tutte sperando che oggi vi porti sollievo dal dolore.
Io notte insonne Nico 39 di febbre e ora con Tachipirina dorme.
Avanti pure.

La flunarizina è stata la mia salvezza per un lungo periodo della mia vita, è stato il primo farmaco preventivo che ho usato.. mi ha regalato anche 10 kg di troppo!!!!così ho cominciato ad odiarlo, sono passata ai betabloccanti...poi nel giro di un anno ho avuto la varicella , il morbillo e una grave neurite così ho perso tutti i chili di troppo e via.....a 36 anni mi pareva di averne 80, ma ero magra

Anna , quella del Brufen , nel mio caso non è una sciocchezza , io lo prendo , certo è la dose 600, teoricamente da ricetta.......su di me funziona se il mdt non è da triptano

Buonasera

Tutto oggi ho avuto da fare e non è che sono molto in forma.
Domani mattina ho un esame agli occhi e anche altre cose fuori casa da fare.
Spero di riuscire a trovare tempo per scrivere domani.
Vi voglio bene

Ciao Malu, tra le tante terapie usate per il mdt ho preso anch'io il flunangen. L'ho assunto per un anno e ho avuto il beneficio iniziale solo per 3 mesi e poi più niente (l'ho assunto per più di un anno tutte le sere perché come effetto collaterale dà sonnolenza) Per qualsiasi dubbio tu avessi io ti consiglio di chiedere al tuo neurologo,il fai da te nn va mai bene!! Purtroppo sappiamo benissimo che pur di stare meglio venderemmo l'anima al diavolo... Hai fatto bene a nn darla vinta al bastardo mdt e divertirti con i tuoi amici.... Io sono giorni che voglio uscire ma il bastardo nn me lo permette!! Sto troppo male... Domani si affaccia una nuova settimana!! Nn ne posso più voglio riprendermi la mia vita... Mi sembra di vivere in un incubo!! Una buona serata a tutti. VVB

Buon pomeriggio.
Anch'io vi scrivo con mdt martellante. Stamattina ho lavorato ed ora sono ko. Ma si sa che il nostro è un vivere controvento.
Lara, invece un libro che contenga tutte le sciocchezze che ci hanno detto non sarebbe una cattiva idea, compresi i consigli vari: dal non ci pensare, al trovati un compagno, devi rilassarti, hai provato col Brufen? Io lo prendo e sto subito meglio. Ecco, cose così.
All'amica che chiedeva di quel farmaco io non saprei darti una risposta. Mi manca dalla lista.

Ah!! Non potevo scordare un saluto speciale e un'abbraccio grande alla nostra mentore Mamma Lara!!

Buongiorno a tutti, e' da tempo che non scrivo sul forum, sto anch'io attraversando un momento critico che la menopausa mi sta regalando, dal 27 di gennaio ho avuto una riacutizzazione del Mdt a tutti i giorni e pesantemente, con difficolta' a dormire anche di notte. Mi prendeva la parte della nuca e tutti di nervi del collo e spalle, sino a scendere sino agli occhi. Un incubo. Su consiglio del medico curante ho iniziato a prendere Flunarizina tutte le sere e Il triptano che usavo, Almogran era una carezza in mezzo alla tempesta, Inderal per le palpitazioni acqua fresca, poi ho avuto il controllo dal neurologo il 6 di marzo il quale mi ha cambiato triptano con Frovatriptan 2,5 mg e betabloccante con Atenololo 50 mg. Ieri sera prima di uscire con amici, taaaacc come se non lo sapessi mi e' venuto a trovare il Mdt abbastanza aggressivo ( era incazzato perche' dovevo andare a divertirmi!!! ) e ho preso per la prima volta quest'ultimo triptano. L'effetto lo conoscete tutti bene, all'inizio arriva il rincoglionimento poi in un' affollatissimo ristorante e molto illuminato, ci sono stati i fuochi artificiali ma ho fatto finta di non considerarlo, e ho cercato di resistere distraendomi con gli amici. E' andata benino, la pesantezza e' rimasta e la notte l'ho passata bene. Ora vorrei un vostro consiglio sull'uso della flunarizina: mi hanno detto di prenderla a giorni alterni per 2/3 mesi, ora la sto assumendo tutte le sera da 27 giorni, ho il terrore che scalandola mi torni in modo aggressivo. Ma secondo voi la fluranizina la danno a giorni alterni perche' da dipendenza oppure perche' e' una profilassi standard? Ho scordato di specificare al neurologo che prendevo questo farmaco tutti i giorni. Il mio medico di base si limita a ribadire quello che dice lo specialista, ho scritto al centro della cefalea per questo chiarimento ma nessuno mi risponde. Secondo voi cosa sarebbe meglio fare?
Ah!! faccio tanti auguri a tutte le menopausali che stanno passando per le forche Caudine ....mi dicono alcune amiche che hanno gia' attraversato il periodo critico, che non hanno avuto nessun sintomo, ne' vampate, ne insonnia, niente ........allora pensi : o fanno le wonder woman....per me gatta ci cova!! Oh sono io che sono molto ma molto sfigata? Un abbraccio a tutti!!!

Buongiorno, buona domenica. Mini vacanza finita . se non sapete dove andare andate a Vienna, bellissimissima . A me piace moltissimo leggere, vado in libreria con la lista, siamo andati a visitare la biblioteca barocca più bella d'europa ed una delle più grandi del mondo...mi sono commossa . Contiene 22000 volumi tutti masterizzati e tutti visionabili gratuitamente...meravigliosa.
Abbiamo concluso la nostra visita rischiando di perdere il volo, tentando di andare all' aeroporto con i mezzi pubblici ma dal momento che io non riesco a camminare velocemente ne a correre abbiamo dovuto prendere un taxi e chiedere di volare... Non vi dico la sfuriata e non vi dico come mi sono sentita . Per fortuna che oggi è partito per napoli cosi abbiamo il tempo di sbollire perchè a me non passa proprio...

Buona domenica a tutti. Ieri ho fatto la dose d'attacco del monoclonale ma da ieri sera la testa mi sta esplodendo!! ? Anche a me mi dicevano che in menopausa andrà meglio... macché il mdt è peggiorato e di tanto..... Spero di stare meglio,ma l'umore e proprio sotto i piedi!! Un abbraccio VVB

L'immensità della nostra vita.
Beh Piera io con la menopausa alterno ... cioè momenti di forte calo emicranico che però sfocia il dolore sui miei muscoli e altri con dolori perenni x GG su gg.
Ora ad esempio e un periodo che il mdt mi prende la mattina al risveglio o anche verso il risveglio.
Mi alzo e pian piano passa però...la.mia schiena, glutei, ginocchio e l'atro son dolori.....
Durano un paio d ore e poi svaniscono e poi ritornano...
Va bene così.....
Ora caffè e che bello la domenica...

Ora vado a lavorare.

Piera, ho controllato l'elenco che avevo preparato per dire tutte le cose che negli anni ho sentito dire (anche in tv) dai tanti che hanno parlato di emicrania. Ho capito che non posso proprio, però visto che tu ne hai scritta una sappi che io ne conosco pochissime di donne che sono state meglio con la menopausa, ma erano donne che nel periodo fertile avevano MDT 5 o 6 giorni al mese massimo. Le altre me compresa, con la menopausa hanno peggiorato tutte il loro MDT.
Poi mi taccio ....................

Patty, dai va che qualcosa di buono te l'ha portata la giornata di ieri, spero che le giornate si aggiustino un pochino così che tu possa dedicarti un pochino a sistemare il tuo terrazzo.
Hai ragione quando dici che ci vuole calma è quella che ti potrà aiutare, tanto lo hai detto, noi emicraniche facciamo sempre molto di più di quello che possiamo fare .

Candida, e mamma mia, spero che quando dici che hai passato la cera sulle tegole del tetto sia un modo di dire che stai ribaltando il mondo come dico io quando faccio di tutto di più, se non fosse così poi mi dirai come fai a passare la cera sulle tegole del tetto.

Goditi la giornata senza MDT, te lo meriti.
E hai ragione, domani non è oggi. Mi piace come prendi la vita.
Un abbraccio anche da parte mia.