Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Ora vado a.csmminare poi vi scrivo amori del mio cuore

Buongiorno.

Oggi ho qui tutta la famiglia di Stefano e siamo un bel po' di persone.
Sarà una giornata meravigliosa.

Today is the day....
posta la tua foto con gli occhiali da sole, sensibilizziamo la popolazione sul problema importante della sensibilità alla luce che gli emicranici provano.
Taggaci a questi link :
#ShadesForMigraine
@shadesformigraine
@alleanza.cefalalgici

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Buon solstizio d'estate a tutte noi.Stamane alle 6 ho fatto yoga e cavoli come sono rigida
Vi voglio beneeeee

Buongiorno.

Ho un problema al PC e alla linea internet di casa che stanno cercando di sistemarmi.
Speriamo riescano a sistemarla sena dover chiamare tecnici o altro.

Nico, sappi cara che tu sarai il futuro per il forum. Scrivi e ti occupi di lui nel migliore dei modi.

Ora devo scappare perché il pane è delicato e bisogna dedicargli un bel po' di attenzioni

Buongiorno.

Sto facendo il pane, sapete bene che per me fare il pane mi fa stare benissimo, poi a Gabriele piace di più il pane che faccio io che quello che compro, quindi siccome adoro farlo ogni tanto mi metto al lavoro.
Poi oggi arriva Stefano il figlio di Gabriele che abita in Germania e anche a lui piace molto il mio pane, ecco che il accontento tutti e due.

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Buongiorno a tutte noi
Cari amici del gruppo, in questo momento vorrei rivolgere un messaggio speciale a tutti coloro che stanno attraversando un periodo di grande sofferenza e dolore a causa delle cefalee e delle difficoltà che ne derivano. So che può essere difficile trovare le parole per esprimere ciò che si sta provando, e che a volte il dolore può sembrare insopportabile. Ma voglio dirvi che non siete soli. Siamo qui con voi, pronti ad ascoltare, a supportare e a condividere il nostro percorso di guarigione e di crescita.
La vita è un'avventura meravigliosa, piena di sfide e di opportunità. E anche se in questo momento può sembrare difficile vedere la luce in fondo al tunnel, voglio dirvi che c'è sempre speranza. C'è sempre la possibilità di trovare un nuovo modo di affrontare le cose, di scoprire nuove strategie per gestire il dolore e di riscoprire la gioia di vivere.
Condividere le nostre esperienze, i nostri pensieri e i nostri sentimenti è un modo potente per arricchire la nostra vita e per non lasciarci andare nel dolore. Non importa se non vi sentite di scrivere qui, trovate un altro modo per esprimervi: parlate con un amico, un familiare o un professionista della salute. Il solo fatto di condividere può fare una grande differenza.
Siamo una comunità di persone che si sostengono a vicenda, che si ascoltano e che si aiutano a crescere. E voglio dirvi che avete tutta la nostra stima e il nostro affetto. Non siete soli in questo percorso, e insieme possiamo trovare la forza di andare avanti e di scoprire nuove possibilità. Continuate a sperare, continuate a lottare e continuate a credere in voi stessi. Siamo qui con voi, sempre.
Lara non oso pensare a te ieri che nonostante tutto sei andata ad un grande appuntamento Quando puoi aggiornaci.

Vi aspettiamo numerose/i

Buongiorno.

Oggi ho un bel po' da fare perchè nel pomeriggio c'è un evento bellissimo al CSV di Ferrara.

Vi metto qui tutte le informazioni

Azienda Ospedaliero Universitaria Arcispedale Sant’Anna di Ferrara
Via Aldo Moro, 8
Cona (FE)

Tipologia di servizio: Conferenza/convegno in presenza

Data: 19/06/2025

Titolo: LA TERAPIA DELLE CEFALEE FRA INNOVAZIONE E TRADIZIONE

Ulteriori Informazioni:

14:30-15:00 Saluti delle autorità (Dott.ssa Gragnaniello - Dott.ssa Nanni e forse Dott.ssa Coletti, assessore comunale)

15- 15:30 Come accedere al centro cefalea (Dott. Capone)

15:30-16:00 Emicrania episodica e cronica: diagnosi e approcci non farmacologici (Dott.ssa Padroni, Dott.ssa Contini)

16:30-17:00 Terapia sintomatica: fra innovazione e tradizione (Dott.ssa Pes)

17-17:30 Terapia di profilassi: fra innovazione e tradizione (Dott.ssa Raho)

Orario pomeriggio: 14:30 - 17:00

Luogo / Sede: Via Ravenna 52 primo piano, ingresso da via Ferrariola. Casa del Volontariato

Prenotazione obbligatoria: No

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Ragazze sono fulla di cose da fare ma.....sappiate sempre che ci sonoooooo per un bacetto, abbraccio, conforto e per dirvi che non siamo soleeeeeeee

Prendersi cura delle donne: Medicina di genere nelle malattie neurologiche

La Commissione Pari Opportunità del Comune di Trieste promuove e organizza con l'Assessorato alle politiche dell'educazione e della famiglia e la partecipazione di Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina- ASUGI, l'Università degli studi di Trieste e FIALS, il convegno "Prendersi cura delle donne: Medicina di genere nelle malattie neurologiche", che si terrà il 23 giugno 2025 presso l'Urban Center di Corso Cavour 2/2, con inizio alle ore 15.30.

L'iniziativa rappresenta un'occasione di dialogo e confronto su tematiche cruciali che riguardano la condizione, la vita relazionale e fisica delle donne, in un'ottica promozione della consapevolezza e di sostegno alla prevenzione, per il benessere dell'intera collettività.

L'evento, aperto a tutta la cittadinanza, consente a studenti universitari, personale medico-sanitario e dipendenti del Comune di Trieste di accedere con modalità diverse, ai relativi crediti formativi.

ℹ️ Informazioni per l'iscrizione :

◼️ Per gli studenti universitari (4°, 5°, 6° anno del Corso di Laurea Magistrale a ciclo unico in Medicina e Chirurgia): la partecipazione darà diritto a 0,3 CFU sovrannumerari di TAF D (attività a scelta dello studente). Per iscriversi, utilizzare il seguente link ? https://bit.ly/4l2hA3o

◼️ Per il personale medico-sanitario: la partecipazione al convegno darà diritto a 4 crediti ECM. Per l'iscrizione, si prega di seguire le indicazioni presenti al link fornito dalla FIALS ? www.fialsformazione.it/corsi-res

◼️ Per il personale del Comune di Trieste: per iscriversi al convegno, è necessario inviare una mail a segreteria.cpo@comune.trieste.it entro e non oltre il 20 giugno 2025

Buon pomeriggio vi lascio il link per il programma dell' Open Day di Empoli

https://www.instagram.com/p/DLCq-YSMARs/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=MzRlODBiNWFlZA==

Grazie Mammalara per le tue parole di sostegno, ne faccio tesoro ❤️

Buon giorno caro forum,
Cara Mammalara grazie per ieri ti ho sentito un momento ma bellissimo.
Dovete sapere care amiche, che da tre gg circa, la cara Lara mi veniva in mente, con una tale voglia di sentirla, che ieri basta,non ho resistito e per dirle ti penso, abbi sempre cura di te, ti voglio e ti vogliamo bene, ecco ho chiamato.
Mi ha fatto un bel regalo poi Lara, generosa come poche, mi ha messo in contatto con la dolcezza di Nico.
Che bella che sei...

Ragazze qui notte in bianco, come da copione..
Non ho ben capito se sono più emozionata io o mia figlia per questi esami.
Comunque complice il mal di stomaco, che sono circa due settimane che non mi da' tregua, e il caldo e l emozione, nessuno ha dormito.
Cara Nico in bocca al lupo anche al tuo pargolo, speriamo possano dopo i loro sacrifici, essere contenti e soddisfatti.
Auguro il meglio con immenso affetto a tutti loro.
Vi abbraccio forte forte.

Ora vado a sistemare un po' di cose,

Nico, mi sembra di sentire le risposte che dai ai tuoi colleghi quando ti dicono le cose che hai scritto. Fai bene a rispondere sempre e di pure quello che hai nel cuore se questo pensi non possa offenderli. Io faccio sempre questo pensiero prima di rispondere a qualcuno quando mi dice che sono un po' "strana".
Poi mi dicono che sono un po' strana per non dirmi che sono una fuori di testa.
Ma va bene così, alle volte per tranquillizzarmi mi dico che ce ne vorrebbero di fuori di testa come me.
Quindi cara sorridi e vai avanti.

In bocca al lupo per tuo figlio e per la figlia della nostra Chicca77.

Evelyn, pensa che una delle mie "terapie" più importanti è stato il forum, mi ha veramente cambiato la vita, è stato leggendo i miei messaggi che ho capito dove intervenire e cosa cambiare in me per accettare e gestire il mio MDT.
Poi si sa che ognuno di noi fa come può e come riesce, ma per me devo proprio dire che la mia vita è cambiata un passettino alla volta.

Poi è anche vero che non è che abbiamo solo il MDT, sapessi anch'io quante cose devo affrontare sempre per motivi di salute, ma un po' alla volta imparerò a gestire un bel po' di quello che devo affrontare.

I capelli purtroppo li perdo anch'io, per colpa di una terapia che devo fare per il tumore al seno, ma io sono fortunata perchè ho tutti i capelli bianchi e si vede pochissimo che li perdo. Poi altra fortuna è che crescono in un batter d'occhio e ci si accorge veramente pochissimo che li perdo.
Altra fortuna è che per il tumore non pago nessuna terapia.
Mentre invece per il problema che ho avuto lo scorso 13 ottobre ne devo pagare uno e quello costa parecchio, ma va bene così, perchè se mi aiuta solo un pochino andrà benissimo.

Poi sono fortunata anche perchè i miei capelli sono sempre stati tutti dritti e ribelli, dovevi vedere, non li avevo mai fermi in testa, ma erano tutti dritti e storti che non stavano mai in ordine.
Ora invece con questi farmaci non so il perchè ma stanno sempre in ordine.

Hai ragione carissima a dire che sei stanca.
Lascia qui la tua stanchezza e vedrai che noi la accoglieremo come fosse la nostra

Cri, grazie sempre per le informazioni che ci metti nel forum.
Sono sempre molto molto utili per tutti noi.

Oggi mi devo riposare perchè domani pomeriggio vado qui vicino a casa mia per un evento molto importante organizzato dal Centro Cefalee dell'Ospedale di Cona - Ferrara

Sarà un evento bellissimo.

Le informazioni:
Azienda Ospedaliero Universitaria Arcispedale Sant’Anna di Ferrara
Via Aldo Moro, 8
Cona (FE)

Tipologia di servizio: Conferenza/convegno in presenza

Data: 19/06/2025

Titolo: LA TERAPIA DELLE CEFALEE FRA INNOVAZIONE E TRADIZIONE

Ulteriori Informazioni:

14:30-15:00 Saluti delle autorità (Dott.ssa Gragnaniello - Dott.ssa Nanni e forse Dott.ssa Coletti, assessore comunale)

15- 15:30 Come accedere al centro cefalea (Dott. Capone)

15:30-16:00 Emicrania episodica e cronica: diagnosi e approcci non farmacologici (Dott.ssa Padroni, Dott.ssa Contini)

16:30-17:00 Terapia sintomatica: fra innovazione e tradizione (Dott.ssa Pes)

17-17:30 Terapia di profilassi: fra innovazione e tradizione (Dott.ssa Raho)

Orario pomeriggio: 14:30 - 17:00

Luogo / Sede: Via Ravenna 52 primo piano, ingresso da via Ferrariola. Casa del Volontariato

Prenotazione obbligatoria: No

Buongiorno.

Purtroppo ho dovuto prendere una decisione molto triste per me, dal prossimo anno non farò più la marmellata io per fare le mie crostate, ma dovrò comprarla perchè mi sono stancata talmente tanto che ancora mi devo riprendere e Gabriele è preoccupato parecchio. Quindi non c'è nulla da fare, comprerò la marmellata.
Zeno mi ha già dato il nome di un signore che fa la marmellata e abita poco lontano da casa mia, vedrò di contattarlo per vedere se comprandone un bel po' di kg mi fa un buon prezzo.
Farò come posso come faccio sempre.
Zeno me ne ha comprato 3 vasetti di questa marmellata e mi sembra buona, farò una prova più avanti.

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Eveline che bello rileggerti e sappi che noi siamo qui per te.Per.la.cura tu sai che io sono per la medicina di sintesi sia altre cure diverse....
Poi ognuno di noi deve fare quello che si sente e affiarsi a chi le.puo' dare fiducia per superare imomenti di sconforto.
Ma...Ma....noi siamo qui per tutte noi e solo solo insieme possiamo alleggerire la.nostra anima dal dolore che sente ogni giorno.
Vi voglio beneeee e in bocca al lupo a tutti i i maturandi di oggi compreso mio figlio e la bimba di Chicca

Buonasera.

Oggi è una giornata impegnativa, ho solo il fiato per respirare.
Spero di riuscire a scrivere domani.
Un grazie immenso a chi tiene aperto le porte del nostro bellissimo Forum.
Vi voglio bene

Pensare che ho sempre avuto una chioma riccia bellissima, sapevo che nel tempo tutto questo dolore ( 50 anni di emicrania ) prima o poi qualche conseguenza l’avrebbe avuta, che stanchezza di tutto!

Ciao a tutte, non vi leggo da un po’! Pensavo di aver trovato un po’ di sollievo dall’emicrania con la nuova terapia sperimentale con Aquipta ma ciliegina sulla torta adesso si è presentato il Lichen al cuoio cappelluto, ho fatto una biopsia xche avevo la cute sempre rossa e un buco di alopecia, secondo la dermatologa è strettamente collegato all’allodinia che a causa del l’emicrania cronica mi porto dietro da anni senza una soluzione. Adesso sono proprio ko, non si capisce se può anche essere un effetto collaterale del farmaco, essendo sperimentale nessuno ne sa niente. Ho il terrore di altri punti di alopecia! E naturalmente le cure sono tutte a pagamento.

Da aprile 2025 AIFA ha modificato i "Registri per i piani terapeutici di prescrizione degli anticorpi monoclonali anti CGRP" (Erenumab, Galcanezumab, Fremanezumab ed Eptinezumab).
Sfoglia il carosello e scopri nel dettaglio cos’è
cambiato.
https://www.instagram.com/p/DK9tNk0tZBk/?utm_source=ig_web_button_share_sheet&igsh=MzRlODBiNWFlZA==

In Emilia-Romagna l’età media di esordio della cefalea è di 26 anni: 25 per le donne, 28 per gli uomini.

La cefalea non è solo “un mal di testa”.
Conoscerne l’impatto reale sulla popolazione è fondamentale per migliorare il sistema di presa in carico e garantire diagnosi precoci e trattamenti adeguati.

Scopri di più sul progetto ?

Fonte: Ferrante T, Castellini P, Abrignani G, Latte L, Russo M, Camarda C, Veronesi L, Pasquarella C, Manzoni GC, Torelli P. The PACE study: past-year prevalence of migraine in Parma’s adult general population. Cephalalgia 2012;32(5):358-65.

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Ragazze non vi.dico il.disastro di acqua di ieri...
Direi bomba d acqua è riduttivo.....che paura per 1 ora.....
Alle 1530 sembrava notte e poi vento grandine .....
Sempre ieri ho portato mio fratello che non voleva dal mio amico cardiologo e udite udite...scompenso cardiaco con fibrillazione atriale...Ora ha un protocollo da seguire.....
Mamma mia ...come fa una persona a ridursi così.....che vita arida ha fatto e ne sono molto consapevole...

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Ragazze fate di me quello che volete perché lo fate così nn amore e con purezza del cuore.
Vi voglio bene e questo lo dico sempre a tutti.
Al lavoro quando sono al desk e passano i bagnini, gli istruttori e vedono la pagina aperta mi.dicono ....ma Dany ti vediamo sempre su questa pagina alla mattina ed io.... è la mia famiglia e dico grazie e loro...fanno questa faccina e io sorrido.
Ecco per me siete questo

Stavo facendo le crostate, avevo acceso la tv per avere un po' di compagnia e ho sentito questo ragazzo dire delle parole bellissime e questa frase mi è rimasta nella mente perché è quello che sento io ogni volta che abbraccio una persona o quando una persona mi abbraccia

"Un abbraccio e come togliersi un pezzo di se per donarlo a qualcun altro"
Questa frase l'ha detta un ragazzo con disabilità nel programma "O anche no" su Rai 3.

Ahh ecco, carissima Nico, dimenticavo di dirti che stamperò anche questo messaggio è lo metterò in vista appeso da qualche parte nel mio studio.
Grazie sempre

Nico, hai pubblicato uno scritto con delle parole che valgono 1000 volte di più dette da te che dette da chi si sta occupando di Alleanza Cefalalgici.
Ha ragione la nostra Cristina a volerle usare e la ringrazio di cuore perché sono certissima che lei sarà capace, come sempre, di dare il massimo valore ad ogni sillaba.
Un grazie immenso carissima.
Ti voglio bene - ti vogliamo bene.
Grazie grazie mille volte grazie sempre

Buongiorno.

È da questa mattina alle 4 e anche un po' prima che faccio crostate e biscotti.
Ora sono un pochino stanca.
Ieri e stata una giornata piena di lavoro e di persone in casa e questo per me è sempre una grande gioia.

Ora preparo il pranzo poi spero di riuscire a riposarmi un pochino.

Buongiorno, buona domenica.
NICO Ti lovvvooooo
Posso utilizzare il tuo scritto ????
Arriva direttamente al mio cuore, come tanti altri, ma qui hai espresso esattamente perché è importante far parte di questa comunità.
GRAZIE

Accetta..lascia andare e rinascita per tutti...
Iscrivermi ad Alleanza Cefalalgici significa per me molto più di un semplice gesto di adesione. Significa unirmi a una comunità di persone che comprendono profondamente il peso e la sfida quotidiana della cefalea. Significa trovare sostegno, comprensione e condivisione in un percorso che può essere isolante e difficile da affrontare da soli.

Ma soprattutto, iscrivermi ad Al.Ce. significa continuare a dare voce a noi emicranici, a farci sentire e a chiedere attenzione per le nostre esigenze. Significa essere parte di un movimento che lotta per i nostri diritti e per una maggiore consapevolezza sulla cefalea. Spero che insieme possiamo creare un cambiamento positivo e migliorare la vita di chi vive con questa condizione, lavorando per una società più informata e più solidale.
Ma.solo e ripeto insieme si fanno i cambiamenti e mi sento persone e mi sento personalmente , perché dietro a tutto quello che è stato ottenuto, ci sono state e ci sono persone, che non dicono solo bla bla bla....ma lavorano nel concreto e tante volte a discapito della propria vita personale..
Onorata ed essere con voi e lo sarei comunque anche se non fossi emicranica.

Anche questa mattina ne ho sentite delle belle.
Non le scrivo perchè sono veramente grosse stavolta.
A questa signora ne faranno di veramente grosse per dire quelle parole.
Poveretta, mi spiace per lei

Buongiorno.

Sono al lavoro da un bel po' di tempo, oggi ho i ragazzi a pranzo e ho anche la figlia di Gabriele, per me queste sono le giornate più belle perchè avere i nostri ragazzi qui è sempre una gioia immensa.

Ho dovuto smettere di fare la marmellata per prima cosa perchè la frutta costa 4 volte tanto di quella che la pagavo gli anni scorsi, ma anche perchè non avevo proprio più fiato e forze per continuare.
Questo però mi fa preoccupare parecchio, perchè sapete bene che per me avere crostate da poter donare mi fa stare benissimo.
Dovrò "lavorarci" su perchè devo accettare anche sta cosa.

Scusa carissima Cristina se rispondo solo ora ma oggi è una giornata impegnativa per me.

Che brava sei stata ad avere il coraggio di scrivere il messaggio per iscriversi ad Al.Ce.
Condivido ogni parola e spero proprio che facciano l'iscrizione tantissime persone.
Se vogliamo raggiungere degli obiettivi dobbiamo dimostrare che sono tantissime le persone che hanno bisogno di attenzioni, altrimenti saremo sempre considerate persone con dei problemi e con poca voglia di lavorare.
Mentre siamo persone instancabili che si fermano solo quando ci tolgono la speranza e con lei anche la capacità di farcela.
Grazie mille carissima

Grazie mille volte grazie.

Perché è fondamentale iscriversi ad Alleanza Cefalalgici?
Voglio essere molto chiara, sapete che vi dico le cose come stanno senza girarci intorno: la vostra iscrizione è uno strumento concreto di cambiamento.
Perché il cambiamento non posso metterlo in atto io da sola e non può farlo da sola nemmeno Cristina, la vice presidente, e Lara, la nostra presidente onoraria che per anni ha lottato per i nostri diritti.
E non è una mera questione di soldi, ve lo assicuro.
È una questione di numeri perché il detto l'unione fa la forza non è solo pura retorica.
L'iscrizione ad Al.Ce. significa
? DARE PIÙ FORZA ALLA NOSTRA VOCE
? COMBATTERE LO STIGMA, INSIEME
? AVERE UN SUPPORTO CONCRETO

Accetta, lascia andare e rinascita per tutti...
Lara.volare è il minimo e se chiudo gli occhi sento il tuo cuore quanta gioia ha dentro....
Ed anche per tutte le altre persone che ti sono state accanto in questi anni per.riuscire ad avere tutto questo.
Non riesco a dire se non la parola grazie grazie grazie.
Allora.....ieri sera c era la classe di Nico con i prof e gli hanno fatto l.esame di stato ai prof.
Meravigliosi.
Stasera ,...udite udite dietro a casa sono circa 70 giovani che festeggiano l inizio Estate.....ed hanno assunto due maggiordomi.....Pippotto e Danielotta..
Fatica ma sarà stupendo.
PS...Lara ti giro i fogli dell esame di stato fatto ai prof....

Rieccomi.
E' un periodo duretto, ma si va avanti sempre perchè è inutile che mi lamenti, anzi, se mi lamento è ancora più dura perchè mi toglie anche le poche forze che mi rimangono.
Mi sto preparando perchè domani ho i ragazzi a pranzo e ho anche la figlia di Gabriele. Sarà una giornata bellissima e mi sto preparando perchè è sempre una gioia avere i ragazzi a casa.

Buongiorno.

Notte insonne e sono in piedi da un bel po'.

Ora vi faccio ridere.

E' estate quindi ho le finestre aperte, poi sapete bene che io ho la mia casa circondata da altre case ma che mi sono a pochissimi metri.
Non so da che parte veniva ma ho appena sentito un vaffa....... detto da una signora

Bene. Ora vado a fare le mie cosine e spero che la signora abbia risolto il problema che le ha fatto pronunciare quella parola.

Ho tutta casa da sistemare perchè l'ho trascurata parecchio negli ultimi mesi e sabato ho qui la figlia di Gabriele e i miei ragazzi.
Devo preparare tutto praticamente.

Nico carissima, tu fai parte di questo lavoro, tutti i giorni non ci fai mai mancare i tuoi pensieri e la tua vicinanza, non immagini quanto aiuto dai.
GRAZIE

Buongiorno.

Sono ancora qui felice come se fosse Natale.

Finalmente è stato riconosciuto il lavoro che l'Italia ha fatto per raggiungere un risultato che solo noi abbiamo ottenuto e ora per questo siamo l'esempio di tutta Europa.

Veramente faccio fatica a trattenere la gioia, mi aspetto che da un momento all'altro possa iniziare a volare.
Lo so, sono un po' fuori di testa, ma per anni ho lavorato per raggiungere obiettivi che per tanti non si potevano raggiungere e non immaginate quante volte mi hanno detto di smettere perchè era tempo perso. Io però non mollavo perchè ho sempre avuto Al.Ce. e tutti Voi al mio fianco. E avevo ragione.
Poi ora sono ancora più felice perchè Abbiamo Alessandra e Cristina che si occupano di Al.Ce. nel modo migliore che avessi mai potuto desiderare.
A loro va il mio grazie che comprende tantissima parte del mio cuore.
Ora siamo al sicuro e sono certa che riusciranno a fare cose straordinarie.
Mi raccomando, diamo loro tutto l'aiuto possibile perchè credetemi è sempre molto complesso anche fare un solo passo quando si tratta di ottenere le attenzioni di cui abbiamo necessità

GRAZIE

Accetta, lascia andare e rinascita per tutti...
Che gioia che gioia per tutti e come non ringraziarvi con tutto il cuore per tutto il tempo, la pazienza , i sacrifici che avete fatto e fate ogni giorno per noi.
Mammai Mia Lara se chiudo gli occhi ricordo molto bene tutte le notti insonnia che hai fatto in questi anni per arrivare dove siamo ed anche cri il suo tempo dedicato nonostante la vita ponesse degli ostacoli ....
Orgogliosa di tutti .Posso dirlo forte....? Siete parte della mia forza!

Grazie di cuore per tutto quello che avete fatto e ottenuto.
È un grande traguardo

Mamma mia Cristina che bel regalo ci hai fatto.
Pensa carissima, che il merito per avere la legge 81 del 2020 che riconosce la cefalea cronica come Malattia Sociale unico paese in Europa è solamente della nostra bellissima Associazione Alleanza Cefalalgici.
Grazie mille a te e a tutti Voi.
Vi voglio bene.
Ho una gioia dentro che faccio fatica a contenere.