Ciao Patty 67 mi dispiace molto per quel stai soffrendo e comprendo le difficoltà economiche che non ti aiutano a risolvere il tutto che hai bisogno e siamo costrette andare a pagamento io per la visita neurologica ho pagato 100 euro e 100 per il cardiologo quando mi sono sentita male per depressione che mi ha preso all'improvviso. Comunque cerca di curare almeno la cervicale che ti sarà di aiuto al maledetto mdt, mi dispiace che siamo lontano per quel che potevo di davo un po' di aiuto ben volentieri. Ti auguro con tutto il mio cuore di risolvere al meglio tutti i problemi. Ti abbraccio e tvb

Ora vado in cucina fra un po' arrivano i miei bimbi
A dopo se riesco

Piera, sapessi quanto ti penso, so che tu sei vicinissima a fiumi ormai pieni. Spero proprio che possano resistere ancora.
Non oso neppure immaginare come ti senti.

Chicca, ho letto che il Veneto ha fatto cose per cui non correte il rischio di allagarvi. Questo rende onore a chi vi amministra.
Bravi bravi

Anna9, a Ferrara va abbastanza bene, ma sono un po' preoccupata per i prossimi giorni, la terrà non assorbe più l'acqua e la mia casa no ha nessun sbocco se non le caditoie. Spero che almeno quelle funzionino, altrimenti sono sott'acqua anch'io. Ma non ci voglio pensare perchè è inutile che mi preoccupi ora

Elebi, mi piace il tuo motto "Nonostante tutto"
Anch'io ce l'ho nel cuore e mi dico che nonostante tutto devo farcela sempre.
Mi spiace che ti abbiano interrotto la terapia monoclonale per così tanto tempo, la prossima volta parlane con chi ti ha in cura e chiedigli se può farti stare meno tempo senza questa terapia.

Ho letto dei tuo lavoro e ti ammiro tantissimo, ma sai te quanto bene gli fai, credimi che non potrai mai misurarlo per quanto è grande. E fai bene a portarlo nel cuore, ma credimi che lo avranno nel cuore anche le presone che erano li con te.
Sei una grande

Cris, qui a Ferrara va abbastanza bene, a casa mia se non fosse per il prato che costeggia il muro della mia cucina andrebbe tutto bene

Lucia55, dai un'occhiatina dalle tue parti se c'è un'associazione che faccia qualche forma di volontariato, non immagini l'aiuto che arrivi dall'aiutare gli altri. Parla con il Parroco o con il Sindaco

Nico, sono un po' preoccupata anch'io, poi sono distrutta dal dolore sentendo le notizie dei morti e delle persone che sono in difficoltà e che hanno perso tutto.
Non oso neppure immaginare la loro sofferenza.

Cara Patty, tu stai facendo la cosa più difficile e faticosa. Limitare l'assunzione dei farmaci antidolorifici o interromperla completamente mi hanno sempre detto che era impossibile farlo, invece io, tu e la nostra cri stiamo dimostrando che si può, solo che costa una fatica talmente immensa.
Penso che Anna9 stia facendo lo stesso percorso, ma se ce ne sono altre possono dirlo senza nessun problema perchè stanno facendo un percorso molto difficile, ma sicuramente porterà loro un po' di sollievo e anche un modo nuovo di sentire il dolore.
Non è facile, anche perchè molte volte ci sentiamo dire che se riusciamo a non prendere l'antidolorifico è perchè poi non stiamo così male, ma noi sappiamo che non è così, stiamo malissimo e alle volte avremmo tanta voglia di riempirci di tutte le medicine che troviamo in giro per casa, però si resiste e questa resistenza deve farci sentire persone con una forza immensa.

Poi non è che tu non hai altri mali, ne hai di importantissimi e anche quello non aiuta.
Per i soldi che servono per le visite ti capisco, io per fortuna come ho più volte detto, per quelle del tumore non spendo mai nulla, ma per il resto ne servono e non pochi.

E non chiedere scusa per quello che scrivi, te lo dico sempre, se non lasci qui le tue pesantezze dove potresti lasciarle. Questa cara è casa tua e sei sempre molto rispettosa quindi lascia qui la tua sofferenza così possiamo darti un aiuto per quello che possiamo.

Sono contentissima che tu abbia finalmente trovato una neurologa che ti ha accolta e presa in cura. Sii fiduciosa e vedrai che piano piano riuscirà a trovare il modo giusto per aiutarti.
Ti vogliamo bene anche noi carissima.

Buongiorno.

Sono molto indietro con i lavori e oggi ho qui i ragazzi a pranzo. E' arrivato Zeno e mi piace che stiano un po' insieme.

Faccio un po' di fatica a vedere, il prossimo venerdì mi operano e spero che almeno riescano a togliermi questo pucker che mi sta staccando la retina, ma mi opera uno dei più bravi al mondo quindi sono certa che farà un ottimo lavoro.
Vi leggo

Accogliere e lasciare andare!
Di nuovo Emilia Romagna in allerta rossa!
Non ho piu' parole...

"Nonostante tutto"

Coraggio Patty67 ,
Quello che stai passando è terribile e indescrivibile... pensa all'obiettivo, i monoclonali sono assolutamente da provare, per molti di noi hanno rappresentato una svolta

Buon pomeriggio mio caro forum. Anche ieri è stata una giornata da dimenticare,con febbre e la testa che mi esplodeva... Il vaccino ovviamente ha caricato la dose... Purtroppo sono dovuta ricorrere ad una compressa di Brufen... Ho avuto una crisi di pianto perché non cela facevo più... È un periodo pesante da quando ho iniziato la disintossicazione e nn è facile... Io prendevo tutti i giorni l'antidolorifico e per due volte al giorno pur di affrontare la giornata... E a nn prenderne più... Ma sono cosciente che tutto ciò nn poteva andare avanti e che il mio mdt si è aggravato tantissimo... Ma e anche vero che adesso sono in un punto che nn ho smesso di guidare o andare a pilates o semplicemente uscire di casa... Tutto questo lo sto facendo per fare si che l'anticorpo monoclonale faccia effetto... Mi devo dare un'altra chance.... Devo avere fiducia in questa nuova neurologa che mi sta seguendo con premura e comprensione... Proprio oggi mi ha mandato il messaggio che mi dice del rinnovo del piano terapeutico e la visita me l'ha anticipata... Ho fiducia nella prossima visita,voglio averla. Oggi e altresì una giornata difficile,ho mdt pulsante,nn riesco nemmeno a tenere la testa sul cuscino perché purtroppo in questo periodo ho la cervicale che nn mi dà tregua...Avrei bisogno di cure... ma sinceramente le spese sostenute sono tante in questo periodo... Lo stipendio nn basta più. Lunedì inoltre ho anche la visita oculistica perché la vista sta calando e ho necessariamente urgenza di cambiare le lenti aglio occhiali perché si sono graffiati e questo danneggia la vista è aggrava il mdt... La maggior parte delle visite ormai si fanno a pagamento perché le liste d'attesa sono lunghe e poi incorri anche a trovare un altro medico che ti dice altro e ti cambia la terapia e tu nn sai a chi dare ascolto...Scusatemi se sono sempre pesante nei miei scritti e spero tanto che prima o poi le mie parole saranno diverse.. Di scrivere il contrario di stare meglio e che il mio mdt sia clemente... Io sto cercando di fare del mio meglio. Grazie per comprendermi e supportarmi... Per me è una medicina.. So che posso contare su di voi senza giudicarmi io spero di fare altrettanto nel mio piccolo. Vi auguro un buon weekend e speriamo liberi dal dolore o almeno alleviato! VVB

Eccomi di ritorno.
Tutto bene, non c'è nulla che ostacoli l'intervento.
Ora mi manca il tampone che farò un paio di giorni prima.
Sono molto indietro con i lavori.
Spero di riuscire a scrivere

Accogliere e lasciare andare!
Cris83 ciao tesoro .Come stai?La tua bambolina??Io dai tra alti e bassi si va senza voltarsi indietro.Ogni giorno c'e una novità ma ...con gioia (provo) guardo avanti alla vita!
Lucia quello che noi possiamo fare è sostenere il tuo periodo,allegerendolo il più possibile.Non sei sola ricorda!
Lara ti mando un bacione grosso.
Ragazze di nuovo acqua a Modena!!!

Ciao Anna9 amo gli animali ma ho bisogno di persone per parlare sono troppo sola anche se ho qualche amica ma non hanno lo stesso nostro problema. Ti abbraccio e tvb

Buongiorno

Un piccolo saluto.
Spero di riuscire a scrivere oggi pomeriggio.

Carissime, un attimo per dirvi che domani mi fanno tutte le visite per l'operazione ma l'intervento me lo fanno il 26 maggio.
Domani sarò impegnata fino alle 13 circa.
Ora scappo perché sono molto indietro con i lavori.

Buona sera caro forum,
Vorrei dire a tutti coloro che sono dall Emilia che mando loro un mega mega abbraccio, che seguo sempre in tv gli aggiornamenti e che mi auguro che stiano tutti bene..
Vi penso sempre con tanto tanto bene e affetto..
Cara Mammalara sono sicura che domani l' intervento vedrai andrà tutto bene, tu hai sempre tutto il nostro grande sentimento di affetto che ti sostiene..
Un abbraccio a tutti..

mamma Lara auguri di cuore per domani. Un abbraccio

Grazie Elebe per il conforto lo so che non sono la sola a soffrire di questi mali orrendi ma il problema è che non ti trovi mai vicino le persone che ti possono essere di aiuto, io sono proprio sola e se pure ho qualche amica non sono tutte adeguate al nostro caso come pure tu con i tuoi cari, purtroppo nessuno ci comprende dovremmo stare vicino noi così per confortarci e sentirci compresi. Un abbraccio

Ciao carissimo forum!
scusate l'assenza.
come state?
la situazione allagamenti com'è? state tutti bene?
ora vi leggo un po'..

Buon pomeriggio.
Scusatemi ma è una giornata piena di lavoro
Poi mi hanno chiamato per spostare il preoperatorio per l'occhio e me lo fanno domani mattina e devo preparare un bel po' di documenti.
Poi ho anche altro che non sto a dire.
La testa fa quello che vuole e si fa sentire
Farò sempre come posso
Gabriele mi dice che ho la faccia paonazza
Porto pazienza perché con questo ho a che fare.
Vi voglio bene

Buon pomeriggio, anche qui nel mio buchetto ci siamo salvati ma già verso la città qualcuno si è allagato, ho visto un vivaio sommerso , la ragazza fuori ,attaccata alla sua macchina con il cell in mano, la disperazione negli occhi... mi sarei fermata e sarei andata ad abbracciarla e confortarla...peccato avessi la coda .Concordo con tutto quello che avete detto, io che abito in campagna e vedo chi mantiene gli appezzamenti con i canali di scolo sempre puliti e chi invece li chiude perchè guadagna un pò di terreno da coltivare, capirà ora che è deleterio ????? non ne sono sicura. ... Comunque oggi sembra che ci sia una tregua , serve a respirare....speriamo bene. Un abbraccio grande
Besos

Accogliere e lasciar andare.
Modena si è salvata anche se alcuni fiumi sono tracimati.
Ma basta spostarsi di poc tipo 20 km che è un disastro ...
La natura si ribella ad un essere umano che per far business non rispetta nulla, non fa manutenzioni, costruisce dove non deve.....
Ed ecco i risultati e sapete cosa gli interessa a quelle povere persone che hanno perso tutto anche se il governo ora ora stanzia milioni di euro???
Devon vergognarsi...
Che dolore che ho nel cuore...

"Nonostante tutto"

Lucia 55,
Non sei sola !!
Io vivo in una grande città, abito con marito e figli e ho ancora genitori e suoceri...eppure sono estremamente sola, perché chi mi circonda non comprende e giudica il mio "banale mdt"come la scusa di una inetta un po' matta... tutto quello che non riesco a fare è visto come la mancanza di una donna inadeguata, "rotta"...e se chiedo aiuto per gestire la quotidianità quando proprio non posso farne a meno, mi viene fatto pesare e rinfacciato .
Ovviamente questo non aiuta la depressione, ma tra farmaci e psicoterapia cerco di sopravvivere, soprattutto per mia figlia. Entrare in questo forum mi sta aiutando ad odiarmi di meno, a conoscere la malattia e a sentirmi meno solo e sbagliata .
Grazie a tutti.

"Nonostante tutto"

Patty67 anche il mio mdt faceva così nei primi mesi di monoclonale, poi si è alleggerito sempre di più per intensità e durata, fino quasi a sparire (solo 3 attacchi al mese) all'incirca verso il 6° mese di monoclonale. La situazione è poi rimasta positivamente invariata fino a 8 mesi dopo alla sospensione dell'Aimovig! Gli attacchi sono poi rapidamente tornati quasi quotidiani, ho ricominciato i monoclonali solo da un mese e ora ho una sorta di costante mdt di fondo che ogni tanto sfocia in un attacco vero e proprio, ma più blando.
Questo per dire che ogniuno di noi risponde ai farmaci in un modo unico ...sii fiduciosa

Buongiorno mio caro forum... Ieri giornata da dimenticare.... Ho avuto tutti gli effetti collaterali dp vaccino... Mi sembrava che un tir mi fosse passato addosso e anche febbre.... Ieri mattina ho fatto una miriade di cose in casa ma dal pomeriggio ho iniziato ad accusare sintomi,mi sono rimasta a letto fino a cena... Ho preso la Tachipirina perché la febbre stava alzandosi.... Stamattina mi sento meglio o almeno credo.... Ieri il mdt era all'estremo e speriamo che si sia alleggerito... Mi pare di avervelo già detto che durante la giornata è altalenante. La mattina sembra di svegliarmi senza e poi durante la giornata diventa pulsante e poi di nuovo leggero!! Ma che storia è questa!!Vorrei saper se a qualcuno succede la stessa cosa!! Ovviamente io sono alla terza dose di monoclonale... Ellebi hai tutta la mia stima come per tutte le amiche del forum che lavorano nonostante il mdt penso a quanto sia duro resistere ad un attacco mentre si lavora.... Lucia concordo con Anna9 per quanto riguarda la compagnia di un pelosetto quando si è soli.. Loro ti danno affetto sincero e incondizionato senza chiedere nulla.... Io poi adoro gli animali.... Io ho da 17 anni la mia Chanel una gatta trovatella... Mi ha fatto compagnia nei 20 di navigazione di mio marito... E poi quando le mie figlie sono andate via da sole e ancora adesso lei è sempre qui che nn mi lascia e mi dona affetto....Io consiglierei.... Mamma Lara spero che la situazione in Emilia migliori quanto prima... È un immenso dispiacere vedere tutto ciò che si sta passando in quei luoghi... La disperazione della gente che ha fatto i sacrifici tutta una vita per una casa o un attività lavorativa e la perdita delle vite umane.... Nn ho parole per esprimermi.... Speriamo che il meteo migliori dappertutto perché nn se ne può più... Siamo arrivati ad una condizione estrema o di troppa siccità o alluvioni... Sinceramente questo mi spaventa.... Di questo passo dove ci porterà tutto questo,mi viene da riflettere!! Un abbraccio forte a tutti. VVB

Lucia55, spero tu possa trovare presto la spinta per reagire. Ti capiamo bene. Sai, anch'io sto da sola... Hai mai pensato di prendere un cucciolo? Danno un amore infinito

"Nonostante tutto"

Oggi sono al 4° giorno consecutivo di mdt, abbastanza sopportabile grazie ai monoclonali. A pranzo il dolore ha iniziato ad aumentare, Tachipirina e mi sono fatta portare al lavoro (troppo intontita per guidare).
Il turno in RSA è stato molto duro:luci, odori, suoni forti e la maledetta ffp2 che toglie l'aria e fa aumentare il dolore...poi ho svolto un'ora di attività con una trentina di ospiti. Oggi stimolazione cognitiva proiettando e cantando le canzoni della loro gioventù...ora la testa mi scoppia e spero che il Difmetre funzioni...ma la gioia nei loro volti non ha prezzo... nonostante l'attacco in corso sono riuscita a lavorare e a farlo bene. Io adoro il mio lavoro, troppo spesso non riesco a farlo, ma oggi è stata una conquista, un momento che porterò nel cuore ... Nonostante tutto

Buonasera. Sono venuta sul forum per vedere come state, soprattutto voi che state vivendo la tragedia dell'alluvione. Ho avuto il pensiero tutto il giorno. Le immagini sono angoscianti e non posso pensare a ciò che state passando. Prego per voi..

Ciao Patty 67 grazie per le tue parole di incoraggiamento sto assumendo un farmaco per la depressione mi aiuta un po' ma soffro anche per la troppa solitudine in casa non ho nessuno e nemmeno un vicino di casa perché abito in un paese del sud che si spopola sempre più. Mi dispiace che abitiamo lontano noi del forum mi piacerebbe avervi più vicino poter così parlare dei nostri problemi, perché se pur voglio dedicarmi a del volontariato come mi suggeriva mamma Lara non me la sento di avere a che fare con persone che non conosci e non vivono lo stesso problema non ti sono di aiuto morale perché non capiranno mai la differenza. Spero di potervi incontrare un giorno. Vi abbraccio e vvb

Buon giorno caro forum.

Cari amici un mega abbraccio grande e tanta solidarietà, forza a tutti voi che abitate in Emilia Romagna.
Seguo da ieri la situazione e adesso in TV sono arrivate le immagini e la situazione di interi Comuni evacuati e persone portate al sicuro dagli stessi abitanti del luogo o dalle forze dell ordine..
Cari amici tutti speriamo si fermi tutto questo..
L acqua doveva certo scendere, ma non con tale forza, non con tale disastro..e poi certo tutti consapevoli che la colpa e' dell egoismo e del menefreghismo anche di chi da anni non vigila e non interviene a risolvere questa fragilità dei nostri territori..
Vi abbraccio tutti con affetto..

speriamo di resistere!!! e soprattutto che smetta di piovere

Qui nel mio comune la situazione e' tragica abbiamo due fiumi che fanno paura da tanto sono gonfi l'Idice e il savena, sono state evaquate tutte le persone che abitano in prossimità di questi corsi d'acqua , la mia frazione ancora e' salva i fossi tengono e noi abbiamo essendo una palazzina recente molti pozzetti di scolo e le pompe che si azionano automaticamente nella zona garage, l'autostrada qui vicino e' chiusa l'A14 e' tutta un fiume d'acqua, gli elicotteri e le sirene non si contano,......io ho una grande paura e un gran dispiacere

La situazione è sempre molto critica... Tantissima solidarietà e comprensione per tutte le persone che abitano in Emilia Romagna... Che Dio ci aiuti!!

Buongiorno mio caro forum... Oggi il vaccino come temevo mi ha messa ko ed ho dovuto cedere alla Tachipirina... E ci sta.... Mamma Lara grazie sempre per il supporto che mi date insieme le amiche del forum per me e una medicina.. Mi dispiace tanto con tutto quello che sta succedendo per le condizioni meteo!! Anche in Puglia abbiamo allerta meteo,oggi abbiamo un po' di sole ma il vento nn tende a calmare... Certo che la situazione in Emilia è molto preoccupante e concordo pienamente con Paula per tutto quello che ha scritto!! È proprio colpa dell'uomo se la natura ci si ritorce contro... Ci dovrebbe fare riflettere invece di continuare a diventare aridi e pensare solo ad il nostro benessere... Stiamo distruggendo il mondo!! Cri grazie sempre per le tue perle di sapienza e bello arricchirsi, specialmente sulla nostra emicrania!! Lucia cara!! Ti capiamo benissimo... Anch'io in quest'ultimo periodo la depressione stava portandomi in un vortice... Tanti pensieri e situazioni critiche in questo periodo e poi la disintossicazione e le innumerevoli terapie dei medici e l'emicrania e sempre lì che nn mi abbandona!! C'è stato un momento che nn ce la facevo più ed ho fatto anche brutti pensieri... Ma mi sono detta che nn devo far sopraffare dalla depressione,ho passato altri momenti bui nella mia vita e sono ancora qua più forte di prima!! Ognuno fa come può... Ci sono psicologi e medici competenti... Io ce l'ho fatta con l'aiuto del forum... Le parole di conforto e di comprensione mi hanno e continuano ad aiutarmi... Scusami se ti dico che quando hai quei momenti bui scrivi,scrivi sul forum per me è stato terapeutico.... Lo so che potrò avere altri momenti tristi ma e bello sapere che puoi contare su qualcuno che capisce e comprende il tuo malessere!! Grazie infinitamente!! VVB

Ciao cri69 dici bene che chi soffre di emicrania vive in un rapporto opprimente io non ho sofferto di emicrania ma di una cefalea definita muscolo tensiva e devo dire che l'ho sofferta alla stessa maniera e forse peggio perché mi ha ostacolata in tutto ciò che volevo realizzare nella mia vita e adesso per aggiunta tanto per migliorare la situazione mi è arrivata la seconda ondata di depressione che mi sta togliendo tutto il bello della vita.

Paula, hai scritto i miei pensieri, sono d'accordo su tutto quello che hai scritto.
Un disastro e andrà sempre peggio purtroppo.

Patty, sono strafelice di sentire che qualcosa sta cambiando per il tuo MDT, resisti e non mollare mai anche quando arriveranno momenti duri, ma vedrai che piano piano qualcosina di buono porta la fatica che stai facendo.
Devo dirti che solo tu e chi ha provato a fare quello che stai facendo sanno la fatica che si fa, però penso che sia l'unica strada che possa portare qualcosina di buono.
Resisti resisti anche quando ti senti distrutta dal dolore.
Resisti cara

Buon giorno a tutti...eh sì qui continua a diluviare e i danni sono ingenti...noi qui in frazione siamo isolati, le corriere sono state fermate e continuano gli smottamenti e frane varie...nella frazione dove ho abitato 18 anni è crollata parzialmente una casa che è proprio sulla statale Futa...conosco tutti quelli che vi abitano e si sono salvati...poi abbiamo i ruscelli in piena (anche dove abita Enea) e soprattutto il Savena che già ieri pomeriggio aveva invaso il parco, i ponti li hanno chiusi al traffico...noi non siamo scesi al lavoro e, a parte la pericolosità, i sindaci stanno dicendo di non muoversi per non ostacolare chi sta lavorando per liberare le strade, aiutare chi è stato fatto evacuare, ecc...
come la penso? la Natura, che è molto più forte dell'essere umano che si crede intelligente, ci sta facendo capire che non possiamo continuare a fregarcene non facendo manutenzioni, abbattendo gli alberi per creare terreni da costruire o per far divertire (da noi hanno disboscato per fare le piste da bici fuorstrada e per far vendere la legna a persone molto dubbie), a costruire dove non si dovrebbe (vi farei vedere la casa "bio" che hanno fatto praticamente quasi sul greto del Savena), a inquinare a più non posso e usare le risorse in modo indiscriminato (l'acqua)....ecco !! volevamo l'acqua?? eccola!

Nico, per la pioggia sono un po' preoccupata anch'io, anche perchè purtroppo il territorio non è stato curato a dovere.
Hanno dato il permesso di costruire in posti che sono a rischio di frane e gli argini dei fiumi non sono mai stati curati a dovere.

Da noi domani sera abbiamo il concerto di Bruce Springsteen e già da una settimana facciamo fatica a spostarci, domani poi chiudono tutto e muoversi diventa un incubo.

Buongiorno.
Avevo scritto un messaggio ma non me lo ha salvato.

Scrivevo che è da ieri che lavoro per sistemare casa, la cucina più precisamente.
Si è allagata per l'infiltrazione di acqua che entra dal giardino che confina con il muro della mia cucina, poi siccome non avevamo abbastanza acqua mi si è rotta la lavastoviglie che lei un po' di ragione devo dargliela, sono 24 che lavora, la mamma di Gabriele l'ha comprata nel 1999 e da allora non ha mai dato problemi.
Però sono ancora qui con la casa sottosopra è ieri è arrivato pure Zeno, ma quello averlo per casa è sempre una gioia immensa.
Ho le ossa che non me le sento quasi più, però sono contenta perchè piano piano stiamo sistemando tutto, ma ieri me la sono vista proprio brutta, pensavo di dover gettare tutto per come era messa casa.
Ora registro il messaggio anche perchè sto cuocendo il pane, sapete che non lascio mai Gabriele senza il mio pane. E sono in piedi dalle 4 per riuscire a cuocerlo prima che poi mi si riempi casa. Aspetto gente

Accogliere e lasciar andare.
Cris interessantissimo il link che hai messo.n Grazie di cuore.
Ragazzi l'Emilia Romagna in ginocchio un disastro dietro l'altro con l'acqua qui a Modena ce la stiamo cavando abbastanza bene ma nel resto della regione Ho appena chiamato una mia amica che abita sulle colline di Bologna ed è un disastro.
Forse deve evacuare la casa perché ha la collina dietro che sembra che ci siano smottamenti.
Lara come va nella tua città di Ferrara?
Che disastro!
Bacio grande famiglia

ieri è cominciata una nuova campagna che si chiama #cambialatuarelazioneconlemicrania
L’emicrania è una malattia neurologica molto diffusa nel mondo. Nonostante ciò, lo stigma che accompagna chi ne soffre è ancora forte.
Molte persone che vivono con emicrania descrivono il rapporto con essa come una relazione opprimente e farebbero di tutto per cambiarla.
Per questo Alleanza Cefalalgici è partner di Lundbeck Italia nella campagna #CambiaLaTuaRelazioneConLemicrania. L'obiettivo delle campagna è sensibilizzare su questa patologia e far capire alle persone che ci convivono come sia possibile migliorare il proprio rapporto con la malattia.
Prendi parte anche tu alla campagna social!
Condivideremo consigli e informazioni per dar voce a chi vive con l'emicrania e aiutare ad instaurare una relazione più sana e consapevole con la malattia.
Scopri di più sul sito dedicato: https://www.cambialatuarelazioneconlemicrania.it
#CambiaLaTuaRelazioneConLemicrania #Emicrania #SaluteDelCervello

https://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/cefalea/2023/03/28/emic rania-in-bambini-e-ragazzi-legata-a-ansia-e-depressione_1255ed8e-e3d4-443d- a96d-3a3f248ff2cf.h?fbclid=IwAR2heEmm0R3E_F1OcSGipbjZ88Eb3iCjJQ66HFrzmBT9Xd f5Ndqpw9oZa8w

buon pomeriggio, nei nostri social si parla di bambini.Buona lettura.
L'emicrania nei giovani può accompagnarsi a varie forme di disagio
emotivo, uno studio pubblicato sulla rivista Jama Pediatrics mostra
che bambini e adolescenti che soffrono di emicrania sono più a rischio di ansia e depressione.
Dalla ricerca è emerso che in presenza di emicrania la probabilità di soffrire di disturbi d'ansia e depressive è raddoppiata per
i bambini e gli adolescenti rispetto ai coetanei che non soffrono di mal di testa.
Sulla base di questi risultati si raccomanda che tutti i bambini e adolescenti con emicrania siano anche tenuti sotto controllo per i disturbi d'ansia e la depressione.
Bisognerà comunque indagare se vi sia una relazione di causa-effetto tra ansia e depressione ed emicrania" e cosa viene prima.
https://www.ansa.it/.../emicrania-in-bambini-e-ragazzi...

Buongiorno.

È da questa mattina che lavoro.
Mi si è rotta la lavastoviglie e siamo ancora qui che raccogliamo acqua.
Scusate ma sono un pochino stanca.
Spero di finire presto

Buongiorno mio caro forum. Notte agitata per via di questo vento di scirocco e di questa ondata di tempo brutto e speriamo che finisca presto perché nn se ne può più... Ok c'era siccità ma adesso stiamo proprio esagerando sembra di stare a novembre... E speriamo che nn ci siano molti danni anche se seguendo le notizie nn promette niente di buono!! Ovviamente la testa e l'umore nn e da meno... Però una cosa c'è e forse è meglio dirlo piano ancora il bastardo lo sente!! Nonostante tutto ciò il mdt incomincia a diventare leggero... Anche se durante la giornata è altalenante... Momenti che sembra di nn averlo e momenti che diventa presente e pulsante. Nn so se a qualcuno di voi succede la stessa cosa infatti mi diventa anche difficile scrivere compilare il diario della cefalea... Lo dirò con voce alla mia neurologa quando prossimamente farò il controllo.... Oggi andrò dalla mia dottoressa per iniziare il mio ciclo vaccinale consigliato dal mio gastroenterologo perché per il crohn prendo un immunossopressore e ovviamente mi abbassa le difese immunitarie... Inizio oggi con il vaccino del pneumococco,poi prossimamente quello dell'erpes zoster e poi quello del papilloma virus... mi tocca per preservarmi... Solo che dopo tutti i ricoveri,le terapie e quant'altro sono diventata intollerante agli aghi.... Però come molto spesso mi sono sentita dire negli anni dai medici "È meglio la malattia o la medicina"? E quindi va bene così... E speriamo di nn aver effetti collaterali...Adesso iniziamo la giornata... sono ancora a letto con la mia gattuzza che mi fa compagnia ma devo proprio alzarmi e darmi da fare,le cose sono tante da fare e piano piano farò quello che potrò poi come dico sempre io " Dove arrivo pianto il zippo!!" Un abbraccio forte a tutti. VVB