Buongiorno a tutte, ieri ho fatto la tanto attesa visita al centro cefalee.. Ma... Non so... Non so se sia servita a no.. Son un po così non so che pensare, so solo che se ne sono andati altri 102 euro.... Esami per approfondire zero, anche perché io cmq avevo un bel po di carte dietro, diagnosi cefalea tensiva cronica con episodi di emicrania con e senza aura (cose che sapevo già...), terapia mi ha detto di prendere le gocce Laroxyl per 3/4 mesi e in casi di emicrania Almogram. Non so sinceramente cosa pensare.... Voi avete esperienza con queste gocce? Grazie mille per l'ascolto. Buona giornata

Carissime e carissimi,
è mancato Giancarlo Alicicco.
In rappresentanza di Al.Ce. mi associo alle parole del Prof. Fabio Frediani nel ricordo di Alicicco che tanto bene ha fatto a moltissime persone.
Lara Merighi
Coordinatrice di Al.Ce. Group Italia CIRNA Foundation

A tutti i soci AIC e ANIRCEF.
A tutti i pazienti cefalalgici

Milano, 6 settembre 2021

Con triste emozione e profondo dolore, informo tutti voi che ieri ci ha lasciato Giancarlo Alicicco, ormai quasi novantenne.
Giancarlo è stato per tutti i pazienti cafalalgici, ma anche per tutti coloro che a vario titolo operano nel mondo cefalee, un punto di riferimento forte e unico. Responsabile della Sezione Lombarda dell’AIC (Associazione Italiana per la lotta alle Cefalee) all’epoca della mia Presidenza, è stato solo grazie al suo impegno, alla sua costanza al limite della testardaggine – spesso indispensabile con le Istituzioni – e al suo lungimirante entusiasmo che in Lombardia – e in Italia, primi al mondo – siamo riusciti a ottenere una legge che disciplinasse la concessione d’invalidità per chi soffre di cefalee primarie.
Purtroppo la vita non ha risparmiato sofferenze a Giancarlo e ai suoi Cari, ma lo ha ripagato con una capacità umana e una longevità che hanno permesso a Giancarlo, ma soprattutto all’AIC che rappresentava, di ottenere riconoscimento e dignità per chi ha sempre sofferto, nell’ombra.
Ci mancherai. Un grandissimo abbraccio
Grazie, Giancarlo

Il tuo amico Fabio Frediani

Buon pomeriggio. Un passaggio veloce solo per salutarvi e dire a Patty che mi spiace moltissimo per la sua situazione,e che non comprendo l'utilità della tachipirina quotidiana....Io ho avuto una settimana infernale, il mdt era talmente forte, presente e costante che ad un certo punto non riuscivo più a dormire di notte. Mi svegliavo con attacchi di ansia, pensando di non riuscire ad alzarmi il giorno successivo, di avere ancora nausea etc. Oggi meglio, infatti sono anche andata in palestra, ed ho seguito la prima lezione del corso del Lunedì: "Gladiator" . Una serie di esercizi a corpo libero , che si rifanno allo yoga, al pilates, ma anche alla capoeira. Bello. In questi giorni ero così depressa che sabato ho acquistato un libro: "I canti", di Giacomo Leopardi . Emanuele mi dice che quando sono giù devo leggere cose allegre, ma io trovo Leopardi molto attuale e moderno, più realista che pessimista, ed in sintonia col mio stato d'animo . Comunque devo andare, ma vi lascio una frase di cinque parole che vi farà sorridere: sabato sono andata dalla parrucchiera .Buona serata!

Buongiorno, buon inizio settimana .
LARA mi piace un sacco quello che hai scritto , me lo scrivo a lettere cubitali anche se cerco di farlo ogni giorno ma ogni tanto è difficile ed è difficile farlo comprendere agli altri e non farsi prendere dall'altrui ansia. Il percorso che abbiamo e che facciamo insieme è di grandissimo aiuto e a volte serve anche fare un bagno di umiltà e ricontrollarsi dentro , resettarsi e ricominciare anche se costa sempre tanta fatica.
Stamattina parole in libertà...portate pazienza.
besos

Ci proviamo a lasciar andare il dolore dell'anima...
Eccoci pronti per ripartire

Buongiorno a tutti.
Scrivo ora perché non so se questa mattina avrò tempo.
Ho già le tortine in forno e la crema ganache montata per decorare pronta.
Loro arrivano presto perché devono tornare a casa prima di mezzogiorno.
A dopo

Preoccuparsi troppo non ti porta via i problemi di domani.
Ti porta via la pace di oggi

Buona notte e sogni bellissimi per tutti.
State bene se potete.

Domani mattina vengono a trovarmi le mie sorelline e sto preparando un po' di cosucce per la colazione

Anche oggi è stata una bella giornata.

Nico, anche a me piace tantissimo fare le lavatrici, solo che ora non è che ho il bucato tutti i giorni.
Vai adagio e piano piano farai tutto

Buongiorno a tutti, oggi ho i ragazzi a pranzo.
Scrivo dopo ❤️

Ci proviamo a lasciar andare il dolore dell'anima...
Lara rientrata e fuori ci sono già le lavatrici fatte
Ho lasciato andare e come dici tu mi piacerebbe passare qualche giorno d inverno al mare...
Che bello!
Domani però vado dal medico.
La. Fibro si è spostata nelle gambe e ds sx i dolori migrano li.....

Nico, avrai quasi finito la tua vacanza e immagino che sarai già li che pensi al da fare di quando torni.
Lasciane andare un po' mi raccomando.

Il mare porta via ma tante volte a me porta tanto di tutto

Anna9, molte volte l'emicrania ti lascia respirare quando hai uno stress molto forte, però è vero, dopo presenta in conto che di solito è molto molto salato

Mi hai fatto tanta tenerezza quando hai scritto che se lavori molto stai meglio, per questo io dico sempre che se avessi un'azienda assumerei in maggioranza persone emicraniche. Stai pur certa che andrebbe a gonfie vele tutto.

Buongiorno a tutti.

Cri, io soffro di allodinia cutanea fin da quando ero piccola.
Ho sempre fatto molta fatica con senti indumenti e con le loro cuciture, ancora adesso porto la biancheria intima a rovescio perchè le cuciture mi rompono la pelle.
Però non è mai importato a nessuno, quindi come ho fatto per ben 35 anni con l'intestino ho smesso anche di dirlo.
Tanto è inutile parlare, guarda cosa ho risolto quando dicevo che avevo male all'addome e che il mio intestino si liberava solo dopo aver preso non so quanti lassativi. Tutti ma tutti mi hanno sempre detto che avevo la peristalsi che non funzionava bene.
Poi ti risparmio cosa mi sono sentita dire dai primi medici che mi hanno vista al Pronto Soccorso nei due giorni che ho passato con loro, la frase "lei è troppo agitata ed è per questo che sta male" me la sono sentita dire non so quante vole e per la mia agitazione mi hanno somministrato non ti dico quanti farmaci.
Poi è arrivato un medico che mi ha ascoltata e toccato l'addome, erano le 6 del pomeriggio del mercoledì 21 luglio dopo aver passato il martedì e il mercoledì li con loro a sentirmi dire che dovevo calmarmi.
Ecco, questo medico mi ha solo toccata e ascoltata e ha capito, da li a passare alla sala operatoria è stato un attimo e alle 23 dello stesso giorno avevano risolto il problema.
Ecco carissima perchè non parlo della mia allodinia, almeno non vengo additata come la persona che si deve calmare.
Me la tengo e faccio attenzione a come mi vesto.
Dimenticavo di dire che mi fa male la pelle anche quando Gabriele mi fa le carezze, però a lui non l'ho mai detto e non lo dirò mai. Già ne sopporta abbastanza

Ci proviamo a lasciar andare il dolore dell'anima...
Maria noi emi siamo uniche nel bello e nel brutto.
Nel bello è che abbiamo l anima più bella del mondo, nsensibile, accogliente, premurosa, amorevole.
Nel brutto e che tiriamo tiriamo poi paghiamo noi stesse il. Debito.
Mi spiace tanto tanto.
Lara si il mare accoglie e porta via....

Vi aggiorno su di me. Finalmente ho il piano terapeutico, quindi potrò fare il monoclonale regolarmente ogni 4 settimane . Ho notato che ogni qualvolta passavano le 4 settimane, il mdt si rifaceva vivo più forte e frequente. Come se ci fosse un effetto rebound. È capitato a qualcun altro? Comunque lo farò io e sarò puntualissima
Inoltre, ho vinto il ricorso al medico del lavoro quindi per un po', in attesa di vedere come va, farò solo servizio interno. Naturalmente, come si sono comportati a lavoro? Dandomi un incarico in più! Ma non sanno che mi hanno fatto un favore: il mio cervello iperattivo, più lavora meglio sta.

Patty, coraggio che arriverà il momento in cui andrà meglio. Io mi faccio forza così, anche pensando che la ricerca va avanti e arrivano nuove soluzioni in nostro aiuto. E quei pochi giorni di tregua me li sfrutto al massimo.
Forza forza e noi ci siamo!!!!

Buongiorno a tutti/e.
Maria9195 spiace per tua suocera. Sai che ti dico? Leggendo il tuo post ho pensato: ecco , Maria ha un'emicrania stronza come la mia. Tiene botta sotto stress e quando cala la tensione, ce la fa pagare con gli interessi.
Avanti tutta allora...

Buongiorno, oggi nella nostra pag Fb si parla di allodinia.Buona lettura.
L’allodinia è quella sensazione dolorosa che porta il paziente con attacco di emicrania ad avvertire dolore anche per stimoli innocui,
come pettinarsi, indossare gli occhiali, gli orecchini o la cravatta, toccarsi il volto o tenere i capelli legati.
Dal punto di vista clinico, si tratta di un sintomo legato ad un peggiore andamento dell’emicrania, nel senso che la patologia tenderà alla cronicizzazione, in tal caso il dolore è persistente. E’ stato dimostrato che il sintomo dell’allodinia può essere previsto anche con tre anni di anticipo.
Infatti, prima ancora che si sviluppi, i pazienti emicranici mostrano nel loro cervello delle anomalie in alcuni circuiti cerebrali che
emergono attraverso la risonanza magnetica funzionale, così definita perché permette di studiare non solo la ‘forma’ del cervello ma anche il suo ‘funzionamento’. Per il momento, questo tipo di analisi avanzate sono possibili solo in pochissimi centri, nei quali
coesistono competenze sia nel campo dell’emicrania che dell’imaging avanzato; non è quindi ancora possibile identificare su larga scala i pazienti destinati a un peggiore andamento della loro emicrania con diversi anni di anticipo, ma l’identificazione di un’alterazione dei circuiti cerebrali che sottende alla cronicizzazione del dolore ha un’enorme importanza per la comprensione dei meccanismi intrinseci del dolore stesso. Tutto questo avviene perché la corteccia del cervello emicranico interpreta ‘in maniera scorretta’ gli stimoli non dolorosi applicati alla cute durante un attacco emicranico. Gli studi di risonanza magnetica funzionale hanno grande interesse sul piano della ricerca, ma non hanno rilevanza dal punto di vista diagnostico.
Anche voi avete di questi dolori ?

Maria, mi spiace per tua suocera, tantissime condoglianze a te e a tuo marito.

La tua testa carissima si è comportata da manuale, ha resistito fino a che la tensione non ha mollato e ora ti fa pagare tutto anche gli arretrati con gli interessi.
fai bene a cercare di rilassarti il più possibile e mi spiace che tu debba lavorare in quelle condizioni.
Ma tu sei capace di prestazioni straordinarie da tantissimi anni quindi mi viene da dire "nulla di nuovo all'orizzonte". E ora puoi anche mandarmi a quel paese che ci andrò volentieri se la fa ancora un po' di caldo.

Per i figli anch'io ho visto partire Zeno e ora spero di vederlo tornare a Natale e anche prima se fosse possibile.
Ma tutte e due sappiamo che la cosa importante è che stiano bene. Questo è quello che conta più di tutto.

Mi ha fatto piace leggerti, però spero che tu stia un po' meglio.

Un caloroso benvenuto ai nuovi arrivati.

Ciao a tutte/i. E' un po' di tempo che non scrivo. Sono stati due mesi intensi . All'inizio di luglio a mia suocera hanno diagnosticato un tumore al pancreas in stato avanzato non operabile e non possibile di chemioterapie. L'abbiamo assistita a turno a casa con una valida infermiera e un valido medico e dopo 54 gg se ne è andata in cielo. Il 24 agosto si sono svolti i funerali. Ebbene luglio e agosto la mia testa ha retto tutto abbastanza bene grazie anche hai monoclonali. Ora dal 25/08 , gg dopo il funerale, è impazzita e il dolore picchia forte giorno e notte. Sto impazzendo. Ho provato alcune sedute di agopuntura ma mi sollevano il dolore solo mezza giornata poi ricomincia ancora a farmi impazzire. Da due giorni ho trasferito a casa il lavoro così riesco a gestire meglio anche la parte lavorativa. Quando la soglia del dolore si abbassa un po' sbrigo solo le urgenze perchè stare davanti al computer mi fa male la vista. In questo periodo adoro solo il buio e il silenzio. Per fortuna che durante il giorno sono a casa da sola e i miei figli sono ripartiti per l'estero domenica scorsa. ( con dispiacere, li rivedrò a Natale se va tutto bene). Tengo botta perchè dopo anni oramai la mia emicrania la conosco e so che è molto stronza quando si comporta così. Sono fiduciosa che è solo un periodo transitorio e che la profilassi con i monoclonali ritorni a funzionare. A ottobre ho il controllo dei sei mesi. Ieri è stata una giornata infernale con dolore allucinante da volere spaccare la testa e nausea pazzesca. Ero tentata di chiamare la neurologa ma ho desistito perchè presumo che oltre al cortisone non mi consigli nulla. Ho resistito 24 ore senza sintomatico a letto facendo respirazioni profonde e pensando alle cose belle che possiedo. Hai miei tesori.

Questa mattina Gabriele va ad un funerale della moglie di suo cugino.
Morta per un problema all'intestino.
Quando l'ho saputo mi sono venuti i brividi.
Io sono stata fortunata che dopo aver passato al pronto soccorso 18 ore il 20 luglio e altre 8 il 21 luglio ho trovato un medico che ha capito e ha attivato il chirurgo che mi ha portato in sala operatoria in neppure mezz'ora
Sono stata fortunatissima va.

Nico, io amo il mare d'inverno.
Devo trovare il tempo per andare a fare delle passeggiate sulla spiaggia il prossimo inverno.
Il mare porta via i pensieri cattivi e mi porta tante di quelle cose belle che mi fa bene per tantissimo tempo.

Patty, bravissimo il tuo Specialista, bravo e anche comprensivo.
Ha ragione quando dice che ti potrebbe essere utile la disintossicazione, anche a me l'avevano proposta, ma pur di non andare in ospedale me la sono fatta da sola a casa mia. Tu sai bene la fatica che ho fatto, però ho cercato di resistere e di non trovare scusanti per assumere il farmaco per il dolore.
Dire che è stata dura è altamente riduttivo e non so neppure raccontarlo perchè non renderebbe nemmeno l'idea di quanto sia stato faticoso. Ma ho dovuto occuparmi di me per quello che doveva essere la mia parte di lavoro per aiutare il farmaco a fare il suo dovere.
E' stato bravo a farti continuare la monoclonale e ha ragione quando dice che le terapie che ti farebbero in un altro centro sono le stesse che fai li a due passi da casa.
Per Aifa sono un po' di mesi che ha tolto i 3 mesi, questo è merito delle società scientifiche che si occupano di cefalea. Sono stati bravissimi ad intervenire e brava AIFA ad accogliere la richiesta.
Non colpevolizzarti, perchè è sempre vero che è colpa nostra quando assumiamo troppi sintomatici, lo sappiamo che fanno male ma alle volte non riusciamo a farne a meno. Pensa che io non riuscivo a farne a meno pur sapendo che non servivano a nulla e ne prendevo mica uno al giorno. Tu sei molto più brava di me se ne prendi solo uno. Ma io so di essere sempre esagerata in tutto.
Ora hai in mano la situazione e tre mesi sono abbastanza per provare a lasciare nel cassetto l'antidolorifico. Noi - io siamo qui a darti una mano se vuoi e quando sei disperata prova ad usare il forum come testimone della tua sofferenza. Sai che il nostro forum è il testimone compassionevole della nostra sofferenza e da questo spazio potrai avere sempre affetto e anche incoraggiamento.
Provaci e sappi che tu potrai farcela.

Ci proviamo a lasciar andare il dolore dell'anima...
Che bello essere al.mare.
Che fortuna per chi ci abita

Buongiorno mio caro forum. Ieri ho fatto il controllo con il neurologo... Gli ho spiegato che purtroppo con questo monoclonale nn sto vedendo miglioramenti... Che cerco di resistere alla Tachipirina ma il dolore arriva piano e si insinua fino a diventare insopportabile.... Ma devo cambiare atteggiamento e cercare nn so di resistere di più al dolore... Mi colpevolizzo sicura che li nel vano medicine c'è qualcosa che mi farà passare il dolore... Ma so che mi sta danneggiando giorno dopo giorno e così il mdt si è cronicizzato! Ho lo stomaco a pezzi che mi brucia e penso che sia dovuto alla Tachipirina che assumo quotidianamente.... Il neurologo nonostante la mascherina ha visto il mio stato di estrema disperazione e mi ha detto di nn demoralizzarmi e nn demordere che ad oggi con l'arrivo dei monoclonali abbiamo un altra arma.... Gli ho proposto se potevo passare ad un dosaggio più alto e mi ha spiegato che sarebbe inutile. Quindi mi ha rinnovato il piano terapeutico per altre 6 dosi con lo stesso dosaggio in più mi ha dato un integratore il normast che associato dovrei stare meglio e comunque devo fare il controllo a metà terapia quindi fra 3 mesi ... Se la situazione rimane invariata mi farà fare degli esami del sangue e valutare di cambiare anticorpo.. Ovviamente questo lo decide l'Aifa. Mi ha dato una notizia nuova che l'Aifa ha modificato. L'iter terapeutico di chi inizia un monoclonale e di 12 mesi e poi c'è una sospensione di 3 mesi dal monoclonale e poi eventualmente si ricomincia. Ovviamente in quei 3 mesi di interruzione e possibile che il mdt possa ritornare e per noi cefalalgici sarebbe un disastro! Bè quei 3 mesi lo hanno ridotto ad un solo mese senza!! ( Nn so se ho reso l'idea). Ieri e intervenuto anche mio marito dicendo di tutta la sofferenza che vivo... Ha detto al dottore che mi porterebbe anche in capo al mondo pur di vedermi stare meglio!! Il neurologo gli ha detto che il centro oggi più efficace sarebbe il Mondino di Pavia ma che a me sarebbe lo stesso inutile... Mi farebbero un ricovero per disintossicazione e poi gli anticorpi e sarebbe inutile fare tanti chilometri se le stesse terapie le ho nella mia Città. Che dire.... Si ricomincia da capo...cadendo e rialzandomi e speriamo che vada meglio... So benissimo che avrò tanto ma tanto bisogno di buona volontà e che dovrò impegnarmi tanto anch'io... Benvenute alle nuove amiche, il condividere il dolore e la sofferenza e già di aiuto e poi ci scambiamo le nostre esperienze... VVB. Un abbraccio forte esteso a tutti.

Buongiorno a tutti.
si dice che chi inizia presto è alla metà dell'opera, speriamo perchè è un bel po' che ho iniziato, ma alla metà dell'opera forse ci arrivo a fine mese
Ma va bene così perchè mi piace lavorare, mi fa sentire utile

Un bel po' di anni fa ho scritto questo messaggio.
Uno scritto che è sempre nella mia testa


Non c'è piacere senza sofferenza e non c'è sofferenza senza piacere. Solo quando capisci questo godi del piacere e accetti la sofferenza. Noi non accettiamo che la nostra vita abbia in sé la sofferenza. Non l'accettiamo, non ci piace! E allora pasticche contro questo, iniezioni contro quell'altro, droga, gioie effimere... per nascondere la verità che è accanto al piacere: la sofferenza. La cura è un'altra. Non è la cura, è la guarigione che cerco, e la guarigione è la ricostituzione dell'equilibrio.
Tiziano Terzani

Lo so che è dura accettare la sofferenza, ma se avessi vissuto solo i giorni senza questa compagna di vita, non avrei nessun giorno da ricordare.

Mi è stata di grande aiuto quando ho trovato questa frase nel web:

Sta a te educare te stesso e poi aiutare il tuo medico a pianificare il trattamento per te.
Se ti siedi davanti al tuo medico e gli dici: “fammi stare meglio" ti stai solo preparando per una grande quantità di dolore

Stiamo raccogliendo dei messaggi per il nostri calendario 2022

Chi di voi ha piacere di scrivere qualcosa da pubblicare sul calendario lo può fare mandando il messaggio alla mia mail
lara.merighi@gmail.com
Il messaggio deve essere abbastanza breve altrimenti dovrò tagliarlo un po'.
Deve parlare di voi e di come state con la vostra cefalea.

Olimpia, sono felicissima che tu sia riuscita a scrivere.
Mi raccomando carissima, scrivi sempre quello che senti perchè anche lo scrivere qui è una forma di terapia
Scusami se non metto un cuoricino, ma quando scrivo dal computer il cuore salta fuori nero e non mi piace mettere un cuore nero.

Patty, attendiamo notizie della visita

E non chiedere scusa per come scrivi perchè qui si scrive come si può

Cri, hai fatto bene a ricordare a Giorgio di portare il diario della cefalea compilato alla visita.

Per il russare dell'uomo è una cosa invece per me bellissima quando Gabriele russa e se sono svegli lui con il suo rissare mi fa riaddormentare.
Sono fortunata va perchè so che a tantissime persone disturba moltissimo il sonno

Giogio87, ci chiedi cosa puoi fare, intanto una cosa che potevamo dirti sarebbe stata quella di farti vedere da uno specialista in cefalee e questo lo farai lunedì. Poi spero tu ci racconti cosa ti dice.
poi quello che puoi fare è di seguire la terapia.
Io ho fatto sempre un grandissimo errore, ho sempre pensato che le terapie mi dovessero togliere il dolore. Ecco, questo è stato un grandissimo errore che ho fatto, ma non solo questo, anche il fare affidamento solo sulla terapia è stato un errore.
Per stare meglio, ho dovuto intervenire anche sul mio atteggiamento intervenendo sul mio essere sempre in ansia per qualcosa e il voler sempre fare tutto quello che la mia mente voleva.
Controllando la mia voglia di onnipotenza e accontentandomi di fare quello che riuscivo un po' ho aiutato anche la terapia, non è stato facile ma sapevo che dovevo fare qualcosa anch'io.
Quanto ho detto ovviamente è la mia esperienza, poi si sa che ognuno di noi fa quello che può e che riesce

Nico, piedini gelidi anche da ste parti. Da noi invece dicevano che arrivavano grossi temporali ma ancora non si vede nulla. Come sempre spero non arrivino disastri

Mirella8, hai ragione, Prato è una bellissima città me lo hanno detto in tantissime persone che ci sono state.
E tu fai bene a dirlo

Vedrai che ti troverai bene anche a Bassano del Grappa e penso che la nostra Italia sia bella tutta tutta. Ho visto cose che sarei stata a guardare per giorni.

E un giorno ti racconterò del mio di corpo e sappi che ora mi considero una bellezza incredibile per tanto mi sento bella in questo corpo con pelle che pende da ogni dove.
Ho sempre avuto problemi e mi sentivo bene e al sicuro solo in casa mia. Da quando mi sono rapata a zero e lasciata crescere i capelli bianchi sto benissimo con me stessa.
Sapessi che finalmente ho l'aspetto che ho sempre desiderato. Era così che mi vedevo fin da quando ero piccola ed ora finalmente mi vedo per quello che sono sempre stata.

Emergenza in parte risolta.

Scusate ma una emergenza mi tiene occupata

Giovane? 55 primavere abbondantemente compiute.
È dico sempre che non metto gonne corte perché ho rispetto dell'altrui sensibilità ??
Giovedì è il nostro 31 anniversario di matrimonio e come da un po di anni, da quando i figli se ne sono andati, andiamo via 2-3 giorni per quello che chiamiamo "viaggio di nozze". Il mio bene ha deciso che stavolta andiamo a prendere freddo a Bassano del Grappa.
Ultima volta, prima del covid, siamo stati a Prato. Pensavo fosse una città industriale e un tetra: è meravigliosa. E 8 settembre fanno rievocazione storica in costume, con spettacoli, giocolieri e sbandieratori e tamburi.
Lo ripeto: è meravigliosa.
Poi il 14 sono a Bologna e spero sia per la prima dose di monoclonale. Ci spero tanto.
Un abbraccio a tutti/e. Sperando in un incontro IN PRESENZA prima o poi

Malu200, che brava sei stata a scrivere di te.
Il farmaco che trovi qui e puoi lasciare qui ha un nome semplice e bellissimo, è il "farmaco" della parola.
Sai, sono quasi due decenni che scrivo qui e il farmaco della parola è diventato uno di quelli che ha funzionato e che ancora funziona.
Mi ha aiutato ad aiutare tutte le terapie e a sopportare i tanti dolori che la vita ha messo sul mio cammino.
La parola equilibrio è una parola molto importante, tutto si deve equilibrare in noi stesse.
Trovare un equilibrio anche nel dolore, sembra impossibile, invece piano piano e senza fretta tutto si raggiunge

Quella di scaldarsi con il gas dell'accendino non l'avevo mai sentita.
Ne sau anche tu un bel po' carissima

Mirella, peccato che sei giovane, io quando dico che mi faccio vedere un po' spogliata lo dico in tono di minaccia e vedi te come scappano.
La bellezza della mia età è anche questa.

Vitalba, mi spiace tantissimo per la situazione di Agnese, ma sappi che quell'essere schifoso che l'ha presa di mira farà danni irreparabili in ogni caso. Stai vicina a tua nipote e dille che la sua forza sarà capace di superare anche quella personaccia e che deve diventare forte perchè di vermi come quella la ne troverà ancora.
Ma Agnese deve sapere che è una bellissima persona e da grande lo sarà sempre di più, sta a lei scegliere se essere un verme o una stella.

Silviasveva, anche a me l'estate piace perchè i panni si asciugano in brevissimo tempo. Ma se l'inverno qui dalle nostre parti fosse come dovrebbe essere i panni con il gelo si asciugherebbero in breve tempo anche in inverno. A me basta lasciarli sul filo una nottata di gelo e al mattino sono asciutti.

Per la frutta e la verdura hai ragione, è difficile trovarla buona. Io vado a comprarla preferibilmente dal contadino e ho trovato un posticino che trovo buono quasi tutta la frutta e quasi tutta la verdura.
I meloni compro quelli che vengono da Sermide (MN) perchè hanno una produzione ottima da tantissimi anni
Per la frutta Ferrara ha il top di tantissimi frutti e anche li è difficile sbagliare.

Per gli esami sono nelle tue stesse condizioni. Mi aspettano visite che aggiungeranno esami ai tanti che devo fare, poi ho la macula da controllare.
Ma si farà tutto con calma e tanta pazienza

Eccomi anche se in ritardo, ma se non scrivessi neppure oggi mi sentirei una vermona di quelle grandi grandi.

Ci proviamo a lasciar andare il dolore dell'anima...
Ciaooo Olimpia Daniela dalla prov di Modena ora in trasferta in ferie a Numana
Soffro di mdt muscolo tensiva Co o senza aurea e neuropatie sparse dovute alla fibromialgia.
Non esiste giorno senza dolore sparso ma guardandomi indietro mi reputo fortunata rispetto a tanta sofferenza.
Super super bemvenuta

La pagina è un vademecum contenente tutte le informazioni utili per partecipare e presenta:

il programma da qui a novembre;
i passaggi da effettuare per registrarsi e partecipare ai webinar;
il link al video tutorial come guida dell'utente nell'interfaccia di Zoom

Per iscrizioni e accesso diretto alla webinar si prega di cliccare il link qui sotto riportato e seguire le istruzioni.

> https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_TkFafmVaQtiHWv1JEsvRyQ

Da non perdere

SEI INCONTRI TELEMATICI RISERVATI AI PAZIENTI PROMOSSI DA ALLEANZA CEFALALGICI-CIRNA

Al.Ce.- CIRNA con il supporto di Lundbeck promuove sei incontri gratuiti in modalità webinar riservati ai pazienti cefalalgici e ai loro familiari. Esperti affronteranno tematiche importanti per i pazienti con rigore scientifico, utilizzando un tono divulgativo e linguaggio semplice.
prossimo INCONTRO: 06 SETTEMBRE 2021 - ore 18.00

Titolo intervento: IN COSA PUÒ ESSERE UTILE LA TELEMEDICINA

Docente: Elena Guaschino, Pavia

Qui di seguito link per landing page >https://idcd.unipv.it/cefalee2021

Carissima Olimpia, ora devo uscire per un impegno, al mio ritorno scrivo anch'io
Intanto ti dico che qui sei fra le nostre braccia
A dopo carissima ❤️