Buonanotte Lara tu sei veramente luminosa come il sole e forte e bella come la luna!

Buona notte e sogni bellissimi per tutti.
State bene se potete ❤️

IO intanto, per l' ennesima volta mi vado a trippare

Buonasera , sembra fatto apposta ma non è guardate di cosa si parla oggi nel nostro gruppo Fb.
Anche tu soffri di fibromialgia ? La fibromialgia e l’emicrania frequente o
cronica sono spesso correlate, suggerendo così l’esistenza di un quadro
fisiopatologico comune. Entrambe le condizioni, inoltre, implicano
un’iperalgesia somatica generalizzata. A seguito di uno studio effettuato
su 40 donne con emicrania , 40 con con fibromialgia e 40 donne con
entrambe le patologie, i risultati sono i seguenti : la profilassi per
l’emicrania migliora i sintomi della fibromialgia, in termini sia di numero
mensile di flare, sia di soglia di percezione del dolore. La comorbilità tra
fibromialgia ed emicrania implica dunque un’aumentata iperalgesia
somatica rispetto alle due patologie prese singolarmente. Al crescere
della frequenza degli attacchi di emicrania, inoltre, si aggravano
l’iperalgesia e il dolore tipici della fibromialgia: questi però regrediscono
se viene effettuata una profilassi per l’emicrania . Nelle pazienti con
emicrania, fibromialgia o entrambe le condizioni sussistano diversi livelli
di sensibilizzazione centrale agli stimoli dolorosi; - l’emicrania gioca un
ruolo importante come fattore scatenante della fibromialgia.
Confrontati nel gruppo privato https://www.facebook.com/groups/47026384961/

Questa frase me la sono messa scritta sul mio frigo più di 20 anni fa il giorno di un mio compleanno. Avevo bisogno di positività e mi sono scritta queste parole.
E cerco di ricordarmele sempre.

Nico, dimenticavo, nel caso ti chiedessero perchè la luna è forte, devi dire loro che la luna sposta i mari, l'alta marea e la bassa marea è la luna che le guida.
Pensa mo che forza abbiamo ogni giorno.

Nico, io con la chetogenica ho avuto ottimi risultati anche con la fibromialgia, ora i dolori non sono più forti come prima.

Il corpo parla eccome, il mio mi dice che sono bella come il sole e forte come la luna

Ora lo so che riderai e fai benissimo. Rido anch'io con te

Patty, come ti capisco cara, sai quante volte anche a me il dolore era insopportabile e ingoiavo di tutto. E' difficile provare a ridurre l'assunzione del farmaco antidolorifico, però se io non avessi intrapreso quella strada sarei ancora immersa in un grande incubo. A me il farmaco sintomatico, causava una maggiore sensibilità al dolore e più ne prendevo e meno effetto facevano. Un giorno mi sono decisa e ho detto basta, mi ci sono voluti un bel po' di mesi per farcela, ma alla fine ce l'ho fatta. Però io non avevo scelta, ero arrivata a prendere tanti di quei farmaci che neppure il farmaco più forte non serviva a nulla, era come se assumessi acqua fresca.
Parlane con lo specialista e senti se può darti aiuto.

Patty, coraggio. Arriverà il giorno in cui staremo bene e sarà bellissimo, anche recuperare ciò che prima non siamo riuscite a fare! Dai che il 10 è vicino, incrociamo le dita per te
una riflessione: perché ci sentiamo in colpa? Questa cosa diventa un peso in più nella battaglia che affrontiamo quotidianamente, e vedo che è comune a tutte/i.
Auguro a tutte di stare bene

Manu66, hai ragione, Piera ha una marcia in più. La cosa bella che lei è solo quello che dice e quello che scrive, lei è molto di più.

E' vero anche che è difficile andare avanti quando i problemi si accumulano, però bisogna andare avanti lo stesso cercando di non farci distruggere anche dalla nostra sensibilità. Quante volte io ho considerato un problema che poi si è rivelato essere una cosa contro la quale non potevo combattere. E' da un po' che scelgo cosa fare e quale problema affrontare. Uno alla volta cercando di capire quale sia quello a cui dedicarmi.
Non è facile, ma alle volte ci riesco.

Buongiorno a tutti.

Buongiorno con il caffè a noi.
Paula ottimo. Lavorare come fai tu in questo periodo altro che stress che provoca...
Che donne che abbiamo qui con noi e.. e.. e... anche qualche ometto
Behhh a me una nuova evviva evviva....
Sta fibro...
Sparito dolore gluteo e piriforme e udite udite... alzo il braccio ds e dolore fino al pollice. Evviva che che il mio corpo parla :
Avanti pure...

Buongiorno a tutti e buon venerdì. Ieri ho passato una giornata.... Ormai e inutile dire che il mdt e giornaliero ma l'attacco di ieri era insopportabile, purtroppo ho passato quasi tutta la giornata a letto, nn mi reggevo in piedi., In pomeriggio presa dalla disperazione ho fatto un iniezione. Adesso la bestia e leggera ma mi sento uno straccio come se mi fosse passato sopra un tir. Nn ne posso più, ieri mi ero promessa di fare tante cose e invece adesso sono invasa dai sensi di colpa e mi sento inutile, sbagliata in questa vita. Ho preso appuntamento con il neurologo,la visita in itramoenia ce l'ho per il 10 dicembre.. Speriamo che mi prescriva l'anticorpo e che questo mdt mi dia una tregua perché sono sfinita.... Un abbraccio forte a tutte le guerriere/i di questo forum. Forza e coraggio a noi!!

Buonasera a tutti, vorrei fare un saluto in particolare a Piera perchè sei molto forte, sei d'esempio per noi. Certo qui siamo tutte forti e resistenti ma a volte quando si accumulano i problemi è difficile affrontare le giornate. Va bene lo stesso...andiamo avanti! Paula benissimo per il tuo tampone! una buonanotte a tutti, dormite sereni io ci provo, anche se la testa fa male.Grazie di tutto Lara! A presto

Anna9, anche a me i triptani hanno causato di problemi.

La stanchezza è una cosa che anche a me viene spesso e il mio specialista ha detto che anche quello è un attacco emicranico solo che si presenta senza dolore.
Immagino che tu ti senta uno straccio, ma che tu ti senta inutile può succedere, però lasciami dire cara che noi ci sentiremo inutili anche dopo aver lavorato per 10 ore di fila se poi non riusciamo a fare tutto quello che avevamo in mente.
Noi siamo fatte così, vorremmo fare talmente tante cose che stancherebbero anche una decina di persone.

Paula, ottimo il tampone negativo. Lavorando in un posto come il tuo è una gran bella cosa.

Spero che le ferie ve le diano quando vi fanno comodo, perchè non si sa mai come andranno queste cose.

Mi fa piacere per la tua collega e spero esca un concorso anche per te

Patty, hai ragione, non è facile vivere quando si sta sempre male.
Spero che il neurologo abbia tempo per vederti e che possa darti una mano.
I brutti pensieri arrivano, poi però siamo sempre tanto brave da sapere come affrontare anche loro, alle volte mi chiedo come facciamo e forse la risposta c'è, noi siamo persone capaci di grandi imprese sempre. Questo fa la differenza

Non aver paura di lasciare qui il tuo star male, chi non vuole leggerlo va oltre

Nico, non hai detto una brutta cosa, solo che prova a seguire una persona che sta male da tanti anni sa cosa vuol dire e dieci anni sono veramente tantissimi.
Ma penso siano stati bene anche i tuoi genitori quando sono pariti per il loro ultimo viaggio. Per me vorrei questo e spero proprio sia così. Non è vita per nessuno.

Ottima notizia che venga l'idraulico e anche che tuo marito stia meglio

Manu66, mi spiace, perchè anche la cefalea tensiva è una bella rogna da sopportare.
Il fatto che poi quando ti passa torna fuori la leonessa che è in te è una bella cosa.
Festeggeremo il Natale a ferragosto allora

Mile, mi fa piacere che ti abbia reso tranquilla il fatto che succede anche a noi di avere l'aura.

Buonasera a tutti.

Arrivo, tardi ma arrivo.

Buongiorno...mi associo a quanto avete detto. Vi leggo tutti i giorni ma ancora mi stupisco di leggere cose che avrei potuto scrivere anch'io! Anche per me è un periodo molto brutto, sto perdendo le speranze. E le forze! Non so se sia dovuto anche questo dal mdt, ma ho una debolezza che non riesco a fare niente oppure faccio qualcosa e mi devo riposare. Per me che sono iperattiva è veramente strano. Inoltre ho fatto visita dal cardiologo e mi ha vietato i triptani perché mi hanno causato degli spasmi alle coronarie. Risultato di tutto? A 41 anni mi sento uno straccio inutile.
Vi ringrazio perché ci siete

Ieri ci hanno fatto il tampone...il mio è arrivato poco fa...è negativo

Buon giorno a tutti...qui nebbiolina...oggi sono di riposo dopo la lunga di ieri...la mia richiesta di cambio turno non è stata accolta, ma ieri finalmente hanno smesso di rompere con le ferie quando pare a loro.....per adesso restiamo tutti al lavoro per dicembre....lo diciamo piano, ma speriamo che si possa chiudere entro gennaio e tornare a fare della chirurgia...ieri si è licenziata una mia collega...dalla graduatoria del Rizzoli l'hanno chiamata al S.Orsola....spero che esca un concorso presto....
stanotte la testa si è fatta un po' sentire, ma non ho preso niente.....

Buongiorno a tutti. Sono sotto un attacco più forte del solito di mdt. Ho preso un ora fa la prima dose di antidolorifico ma il dolore e ancora lì, di solito mi iniziava già a fare effetto, ho anche dolore alla cervicale e nausea... Nn ne posso più di vivere in questo modo..... Sono sfinita, sono anni e anni che vado avanti così. Sabato vado a fare le analisi del sangue di controllo e intanto stamattina chiamo il CUP sperando che il mio neurologo sta facendo le visite in intramoenia. Leggendovi care amiche/ci le nostre storie sono quasi simili, ognuno di noi ha alle spalle o vive le stesse sofferenze. È già in se x se una sofferenza affrontarle se poi si aggiunge dolore su dolore. Io sono un po' stanca e a volte nel pieno di una crisi mi scoraggio e faccio brutti pensieri. Quando si sta male in salute... Io mi reputo abbastanza forte ma a volte proprio nn ce la faccio. Qui butto tutto il mio dolore e la mia sofferenza e scusatemi se dovete sopportarmi, ma per me già il solo fatto di scrivere e confrontarmi con voi e terapeutico. Speriamo di stare meglio in giornata. Vi abbraccio tutti, in particolare a te mia cara mamma Lara.

Buon giovedì a noi da sotto le coperte ancora e questa notte il mdt muscolo tensiva sx mi ha preso pure il braccio. Che devo fare....stanotte è andata così...
Aurea aurea che parolone nella mia vita.
Vissuta x anni con ansia e panico e arrivavo a prendere 10,gg di lexotan.
Poi grazie a voi, al forum ho imparato ad accettare e come è successo 2settomane fa in paese che camminavo con un coppia di amici, occhiali neri, oki sotto la lingua e via, durato circa 20 minuti, partendo dal basso di tutti e due gli occhi, poi sale sale e scompare. Era la prima volta che prendeva tutti e due gli occhi.
Piera concordo e non dico altro di quello che dice Lara e aver messo sto male io.... hai buttato fuori pubblicamente un forte dolore che oltre al corpo prende l. Anima e noi siamo qui x te credici. Ti vogliamo un sacco di bene e mentre scrivo pensa che non ti ho mai conosciuta ma la mia mente ed il mio cuore è come se ci fossimo viste da poco.
Ragazze i genitori gioie e sofferenze e dico una brutta cosa... quando il 13 dicembre 2001 mamma ci lasciò con l alzahimer e il papà il 21 DICEMBRE il papà con cancro al colon ...io ho iniziato a vivere perché sono stati 10 anni di dolori, sofferenze, di incapacità di aiuto perché si precipitava sempre di più e io mi prosciugato dentro.
Vi capisco e sento tutto ciò che provate.
Vi voglio beneeeeee
Lara domani idraulico!!!!
Marito molto molto meglio.

Combatto con l'aura da 40 anni, esattamente da quando avevo 13-14 anni e ho imparato a conviverci bene.... all'inizio il disturbo visivo mi procurava panico e mi scoraggiava molto, mi faceva sentire insicura. Adesso anche a me quando capita il mal di testa è più sopportabile anche perchè so che durerà un tempo determinato, poi finirà. Quello che proprio non accetto è invece la mia cefalea tensiva che quando arriva non si schioda più, mi sento veramente impotente, può durare anche giorni e giorni di fila....a me sembra assurdo, per quanto ne dovrei essere abituata non me ne capacito mi fa stare proprio male, e la cosa più difficile è che di notte con la testa sul cuscino non mi fa dormire mi sento stressatissima...ora sono 10 giorni che sto così...ma sono capace anche di farmene trenta col dolore fisso. Mi conforta il fatto che quando passa ricomincio a sentirmi forte come una leonessa, rinasco a vita nuova...festeggerò anche io il Natale in estate come Lara

Grazie di cuore a tutti voi , mi sento più tranquilla .
In bocca al lupo a tutti , speriamo di stare bene il più possibile

Cri, grazie del messaggio che hai messo per Mila.
Ti aspetto domani quando vuoi, se vieni dopo la visita mi dici come è andata. Se vuoi ovviamente

Piera, sappi che sei un esempio per me, non so come tu abbia fatto a gestire la situazione di tua mamma e di tuo papà prima, ma anche ora non è facile.
Sei una persona con una forza incredibile.
E non oso immaginare la tua fatica.
Spero che le analisi si sistemino presto in modo di darti la possib8ilità di proseguire la terapia

Patty, certo che festeggerò il Natale in agosto e ho già detto ad alcune persone che farò anche i panettoni in quell'occasione. Vedrai che non andranno gettati. Poi che mi prendano anche per matta, ma sappi che metterò le decorazioni anche alla mia porta di entrata così i miei vicini sapranno anche dove abito ora con chi hanno a che fare.

Mi spiace per la situazione di tuo papà, certo che sarai parecchio preoccupata.
Ieri ho saputo che è morta di covid la sorella minore di mio padre, aveva 93 anni, se lo è presa nella casa di riposo.

Hai ragione cara, dobbiamo aspettare ancora per festeggiare, dobbiamo farlo per noi e per gli altri.
La cosa importante è stare bene e al sicuro.
A me aiuta molto con i miei figli usando il gruppo famiglia su un social. Ci scriviamo spesso durante la giornata

Nico, però 18 gradi non sono mica tanti, io sarei costretta a tenere addosso lo scaldaletto se tenessi 18 gradi in casa.
Spero che tuo marito stia meglio. Tienici informata.
Per il giorno della settimana, sappi che anch'io faccio una confusione pazzesca, porto pazienza perchè tanto so che si sbagliano anche i giovani. Per me è il troppo da fare che ci fa fare confuzione

Willy, sono felice che tu stia meglio con la monoclonale. E' un risultato tanto atteso di avere una terapia che funziona.
Grazie per avercelo raccontato

Giorgy, per le cose da fare, se vuoi puoi raccontare e vedrai che ognuno di noi darà la sua versione di come ha fatto ad affrontare momenti difficili.
Vedrai che potrebbe esserci un pensiero che di darà qualche suggerimento

Mile, mi unisco a Cristina nel tranquillizzarti e spero serva.
Anche a me viene l'aura e ho la fortuna di averla e quando il MDT arrivava dopo l'aura è sempre stato molto leggero e durava pochissimo. Parlo al passato perchè da un po' di tempo gli episodi di aura sono aumentati, ma il MDT non arriva più neppure in forma leggera.
Non mi spavento anche perchè ormai le ho da tantissimi anni e se qualcosa doveva succedermi mi sarebbe già successo da un bel po' di tempo.
Faccio attenzione quando guido, se arriva mi fermo e aspetto che finisca perchè non vedrei bene neppure se chiudessi l'occhio colpito dall'aura. E' strano, ma tutta la confusione la vedi anche con l'occhio tappato.
Mi spiace sentire che stai così male e hai ragione, per l'emicrania il buio e il silenzio sono di aiuto.
E sfogati pure perchè qui si può.

Buongiorno a tutti.
Sono rientrata da poco, avevo un impegno per il progetto di Ferrara.
Sembra andare tutto bene.
Ho controllato la posta e ho visto un numero interminabile di mail ricevute e mi sono detta che prima scrivo qui altrimenti oggi poi non ho più tempo neppure per respirare.

Buongiorno a tutti, volevo tranquillizzare MILE , il disturbo visivo che hai avuto è l'aura , a me succede da 40 anni ,mi spaventavo moltissimo anch'io perchè non lo conoscevo e perchè significava un dolore assurdo per circa 3 gg. Entrando a far parte di questa famiglia ho imparato di cosa si tratta , non m i spaventa più, anzi mi affascina molto , tanti artisti hanno fatto dei capolavori avendo questo disturbo ( DE Chirico ) .Se vuoi informarti sull'argomento c'è un articolo bellissimo del Prof.Nappi che spiega i diversi tipio di aura e si trova nella parte del sito dedicata all'editori a,su you tube invece c'è un video che dimostra cosa vediamo noi con l'aura , lo trovi anche nel nostro gruppo Fb, per cui non ti spaventare ,accettala dura , circa dai 20 ai 30 min e non sempre porta dolore , a volte come viene poi se ne và...
Coraggio fanciulle periodi pesantissimi ma pensieri sempre alti .
Besos

Buongiorno a tutti , anche io oggi con i mal di testa , in realtà ho iniziato l’altro ieri sera , a differenza dei soliti attacchi che non mi permettono neanche di stare a letto , stavolta ho avuto un
Attacco di emicrania e mi capita molte meno volte , solo che mi ha procurato un disturbo visivo che non mai avuto , Apparte il dolore all’occhio quello si , ma ieri non vedevo , ai lati avevo i paraocchi praticamente è avanti tutto sfocato . Mi sono spaventata ... oltre alla
Cura ho preso bentelan tachicaf e sfamattina ho ancora dolore agli occhi ... io non ne posso più , addirittura con l’emicranja almenk se mi metto a letto a buio trovo sollievo ma appena mi muovo mi ho il chiodo nella tempia che sbatte ... basta basta basta ‘
Scusate lo sfogo e un momento no

Patty , anche mio padre ha la demenza senile e capisco benissimo le difficolta' che devi affrontare, lui fino a l'anno scorso ha sempre vissuto con mia madre, che pero' come la tua aveva gia' i suoi problemi e non riusciva a gestire quelli di mio padre , litigavano in continuazione , lei non lo sopportava....... poi da gennaio si e' ammalata in modo grave ed e' stata in ospedale molto tempo, abbiamo preso la decisione di dividerli, cosi' lei e' andata in una struttura per lungodegenti e lui a casa ........la mamma e' morta a settembre , pensavamo che da solo lui potesse stare meglio , ma non e' cosi', ora con le cure va un po' meglio , ma siamo in quattro + una badante ad ore ad occuparci di lui , perche' lasciarlo nella sua casa richiede molte energie e tempo.......Un mese fa si e' rotto un braccio, ma non ha saputo o non ha voluto dirci che era caduto, e' cominciato un periodo da incubo che ancora non si e' concluso.......per me e' tutto molto faticoso , devo trovare pazienza e comprensione che a volte non ho, perche' anch'io sto male.......

Buon mercoledì a noi.
Beh fino a 10 minuti fa pensavo fosse venerdì e ho lavato scale e pulito bagno e iniziato cucina. Poi sento sky che dice... Buon mercoledì e io stralunata dico... poveretta che sei.
Ma chi se ne frega
Piera hai forza da vivere e altro che festa che si farà... Sarà un tripudio di gioia e allegria.
Piera ricorda che non sei sola. Ricordalo sempre.
Per il Natale la penso uguale a voi.

Buongiorno a tutti,. Ormai sveglia da nn so quanto con il mdt che arriva alle stelle. Ormai e inutile dire che vivo perennemente con la bestia che fa parte di me, ma sicuramente sarà alimentata anche da tanto stress. Il periodo che stiamo passando con il covid, la paura di cercare di nn contrarre il virus e alta. Ieri è stata una giornata..... Mia mamma mi chiama la mia mamma dicendomi di venire a casa che papà avendo la demenza senile sta facendo cose fuori di testa... Mia mamma che nn riesce a gestirlo più perché anche lei ha le sue sofferenze e le sue patologie. Sento mia cognata piangere perché mio nipote ha la febbre e pensa che si sia preso il covid, il problema nn e che il ragazzo si sia preso il covid ma perché vive in casa con il padre che ha delle patologie gravi.... Mamma mia ragazzi che periodo brutto.... Ho tanta di quella ansia addosso.... Hai ragione Piera a dire che la gente con questo periodo si preoccupa per il Natale... Che poi ormai nn si festeggia più perché è la nascita di Gesù ma per mangiare e fare baldoria in famiglia.... Sinceramente a me nn interessa ne di pranzi e cenoni né di alberi e addobbi... Dovremmo aspettare di festeggiare finché il covid sparisca e nn muoiano più persone. Piera mi dispiace per tutto quello che stai passando e spero che ti rimetta quanto prima e che questa parte della tua vita diventi al più presto solo un ricordo... Forza e coraggio Piera. Scusatemi se oggi nn sono positiva, ma ho un nodo in gola.... Vi auguro una buona giornata. Un abbraccio forte a tutti

Buonasera, PIERA hai pienamente ragione. Ci soffermiamo su cose che davvero sono futili, forza e coraggio e mai perdere la speranza ,un passettino alla volta e tutto questo sarà un ricordo e potrai festeggiare come vorrai ...un abbraccio forte.
WILLY sempre un piacere leggerti ed un piacere sapere che stai meglio , ci dai speranza ...
Io sto aspettando giovedì il controllo che doveva essere a giugno, vediamo cosa mi dice , questo semestre sta andando proprio una schifezza ...
Pazienza, avanti sempre.
Notte serena a tutti.

Carissima Piera, mi spiace tantissimo per come stai. Ma lasciami dire che sei una forza della natura e condivido tutto il tuo scritto.

Mi hai fatto venire in mente un messaggio che ho scritto tantissimi anni fa e che quando sono arrivata al forum ho messo qui.
Lo rimetto, perchè si sappia come la penso riguardo al Natale.
Il Natale è dentro di noi.

"Cosa è per me il Natale"

Per riuscire a spiegare i miei sentimenti sul Natale, devo tornare indietro di molti molti anni ...

Quando arrivava il Natale, mi accorgevo di ciò, perchè in quel periodo le sofferenze della mia anima aumentavano.
Vedevo la gente per strada piena di pacchi e regali, vedevo gli addobbi le vetrine vestite a festa, a quel tempo persino le guerre si fermavano, ma l'amore di cui si parlava nelle frasi di consuetudine non mi era riservato.
Cosa rendeva ancora più grande la mia sofferenza?.
Anche per me in quel periodo arrivava la tregua, durava però solo il periodo del Natale perché subito dopo tornavo alla triste realtà, realtà che ogni volta era sempre più nera.
Il tempo passava e sognavo, sognavo sogni che solo i bimbi riescono a sognare.
Sognavo di vivere con l'amore ogni giorno.
Con la pace nel cuore.
Un abbraccio sincero e vivere senza paura.
Ecco pensavo, "se questo è il Natale lo voglio uguale anche per me".
Questi sogni hanno acceso in me la speranza di imparare a volare.
Ho nutrito ogni giorno i miei sogni per riuscire a vedere la luce e, dopo molto tempo la forza che credevo lontana è arrivata dentro di me.
Ho abbracciato i miei bimbi e con loro ho iniziato a volare.
Chissà cosa mi ha dato la forza per farlo.
Da quel giorno ho promesso a me stessa che il Natale sarebbe durato tutti i giorni dell’anno, avrei amato i miei figli, la mia famiglia, gli amici, le amiche, tutti i giorni e non solo a Natale.
Ecco carissimi, è così che vi amo tutti i giorni dell’anno.
Vi amo come fosse sempre Natale.
Con affetto.
Lara

Buonasera a tutti. Mi ritrovo sempre a scrivere a quest'ora e oggi proprio è una giornata no per la mia testa.
Ho portato pazienza perchè avevo una chat molto importante con la regione ma ora devo mollare altrimenti domani non sono in grado di alzarmi.
E domani ho un altra chat con un'altra regione e devo riuscire a farcela.

Sara' forse il momento particolare che sto vivendo, ma non ne posso davvero piu' di sentire gente lamentarsi perche' non puo festeggiare il natale in 20 persone, poi anche i giornalisti ci mettono del loro intervistando solo gente scontenta!!! ieri non ho potuto fare la mia chemioterapia, in quanto ho le piastrine praticamente inesistenti, il valore minimo di riferimento è 160 e io avevo 74!! : quando finiro' tutto daro' una festa megagaattica, dove festeggero' la guarigione in primis e poi natale capodanno pasqua e pentecoste!!! alla faccia degli invidiosi

Buongiorno a tutti. Qui fa freddino, ma prima di alzarmi voglio salutare il mio amato forum. Willy che bello rileggerti e sapere che stai meglio con l'anticorpo monoclonale. Le tue parole sono gioia per me e per noi tutti, vuol dire che c'è speranza nello stare meglio dal mdt. Mamma Lara la tua idea di festeggiare e fare l'albero ad agosto nn e male, anche se in molti ci prenderebbero per matti!! ,ma di questi periodi ci sta. Adesso devo proprio alzarmi e devo uscire per fare un po' di commissioni anche se sinceramente mi piacerebbe stare a casa al calduccio,ma ci tocca!! Allora forza e coraggio amiche/ci miei affrontiamo una nuova giornata!!

Buongiorno, a noi e dato che ieri sera alle 21:30 ero già cotta e dormivo già stamattina alle 5 l occhio si è aperto non ne vuole più di dormire.
Lara l idraulico ha fatto una procedura ieri e ora ci sono 18, gradi. Vediamo se andare al pomeriggio si alza sennò non ho capito dovranno fare tipo lo spurgo dei tubi..
Willy che bello rileggere . Sei uno dei pochi uomini che scrive e a noi fa un piacere immenso.
Sei super coccolato
Ieri mio marito ha preso freddo e gli è venuto raffreddore e mdt.
Poco fa son salita ed era sveglio per il raffreddore e mdt da naso chiuso. Non aveva febbre.
Pensa mo te la prima cosa che pensiamo non è un banale raffreddamento ma subito al virus.
Che disastro che ha provocato in tutti i sensi.
Avanti pure amigos

Ben arrivati ai nuovi Arcobaleno e Mile, il cuore del forum pulsa sempre forte e arriverà anche a voi. Sono di Reggio Emilia e da 40 anni soffro di emicrania e da alcuni mesi sto molto meglio, il vaccino monoclonale mi ha ridotto drasticamente gli attacchi e il dolore, sono ottimista, da quando sono entrato nel forum non mi sono mai arreso ed ho trovato amicizia e forza di sperare in un cambiamento, che inaspettatamente invece è arrivato. Consiglio a tutti di non arrendersi. Andare nei centri cefalee, dagli specialisti, non accontentarsi e non rassegnarsi, di cefalea difficilmente si guarisce ma si può stare meglio. Un caro saluto a tutte/i.

grazie ragazze del vostro sostegno e a te mammina cara che hai sempre una parola di incoraggiamento per me. ho una cosa difficile da fare che non so assolutamente come fare e tutta l'ansia del caso passata questa forse potro respirare ora però mi corico che sono alzata dalle 5 e domani si ricomincia baci a tutte e buona notte

Ora perdonatemi ma sono alla frutta.
Vado a riposare in cucina preparando tutto per fare il pane. Domani devo fare il pane per Gsbriele e sono anche in chat con una riunione importante domani pomeriggio.