Paula, leggo ciò che scrivi e rabbrividisco, non so che dire perchè mi sento in pericolo sapere che quando sarò anziana sarò in un posto dove non terranno mai presente la mia salute. Spero vivamente di morire prima.

Poi mi vengono i brividi anche a sentire come viene trattato il personale che lavora in questi posti. Sai però che ho sentito parlare anche di come molti sanitari siano abbastanza maleducati con i pazienti. Certo saranno pochissimi questi soggetti, però per chi ci capita contro mica se la passano bene.
A me dispiace anche perchè la maggioranza di chi lavora nella sanità fa i salti mortali per arrivare a fare ogni cosa senza far mancare nulla ai pazienti e arrivano a fare ogni cosa nonostante i tagli effettuati alla sanità da tantissimi anni.
Speriamo riescano a sanare questo grandissimo problema.

Elisabetta, quando scrivo dal telefono molte volte non vengono le faccine e compaiono strani segni.

Elisabetta, volevo anche dirti che le tue parole aiutano anche le persone a cui non sono rivolte. Non farcele mai mancare carissima. Tu sei un nostro bene prezioso e lo sei anche per chi non ti conosce. Sono anni che ci vogliamo bene e sembra impossibile sapendo che ci siamo conosciute nel forum, viste una volta a Ferrara e per tutto il resto del tempo ci siamo tenute ben strette nel nostro cuore.
Grazie carissima per le tue bellissime parole. Aiutano anche me.

Elisabetta carissima, non mi meraviglio dell'ora, anch'io sono sveglia e non mi alzo perchè sotto le coperte sto al caldo mentre in casa per stare calda devo tenere acceso il riscaldamento e essendo la mia casa molto grande spendo più di riscaldamento che per tutto il resto delle spese mensili.
Poi ho capito che se mi alzo Gabriele dorme male. Lui non parla mai dei suoi sentimenti, non so perchè ma fa una fatica pazzesca ad esternare ciò che ha dentro di se. Dimostra che mi ama con i fatti. Però sento che ogni tanto mi tocca e se sono li vuol dire che va tutto bene.
Sono questi ultimi anni 5 anni che non mi alzo la notte in preda al delirio degli attacchi di grappolo e lui soffriva tantissimo perchè mi sentiva mentre lottavo contro il dolore e probabilmente ora sentendomi a letto lui sta bene perchè se sono li vuol dire che la grappolo non c'è.
Sapessi come sto bene anch'io sentendolo russare, lui non si capacita del fatto che se russa non mi lamento, ormai penso che anche lui abbia accettato che per me il suo rissare è come una ninna nanna perchè vuol dire che se lo sento russare va tutto bene perchè vuol dire che lui è li con me.

Buongiorno a tutti

Cristina, è bellissimo l'articolo che hai messo nel forum, molto interessante.
Grazie.

Buongiorno , oggi nella nostra pagina Fb si parla di medicina di genere .
La Medicina di genere (MdG) o, meglio, la medicina genere-specifica si occupa delle differenze biologiche tra i due sessi nonché delle differenze più propriamente di genere legate a condizioni socio economiche e culturali e della loro influenza sullo stato di salute e di malattia, rappresentando un punto d’interesse fondamentale per il Servizio Sanitario Nazionale (SSN). Differenze tra uomini e donne, infatti, si osservano sia nella frequenza che nella sintomatologia e gravità di numerose malattie, nella risposta alle terapie e nelle reazioni avverse ai farmaci, nelle esigenze nutrizionali e nelle risposte ai nutrienti e a sostanze chimiche presenti nell'ambiente nonché negli stili di vita, nell'esposizione a tossici e nell'accesso alle cure. Un approccio di genere nella pratica clinica consente di promuovere l’appropriatezza e la personalizzazione delle cure generando un circo lo virtuoso con conseguenti risparmi per il Servizio Sanitario Nazionale.
Conosci o conoscevi la medicina di genere ?
https://www.epicentro.iss.it/pol.../piano-medicina-genere....

Buongiorno a noi.
Cara Paula che vissuto che condividi con noi.
Situazioni al limite e tu vai sempre avanti e condividi con noi la tua anima. Grazie di cuore.
Patty ci credo che rimani senza parole.
Avanti pure caro forum tra.. alti.. bassi... discese e salite...

Buona sera a tutti.
Oggi grandi impegni e ancora non ho finito.

Patty, in tutta Italia è così non solo in Puglia, però la sospensione è per due o tre mesi poi si riprende
Mi sembra di ricordare così

Buon pomeriggio mio caro forum. Sono appena rientrata dalla visita con il neurologo. Come detto nella visita precedente ha fatto richiesta per l'assunzione del anticorpo Erenumab. Mi ha fatto però un discorso che verrò valutata ogni 3 mesi.. Cioè se la terapia fra 3 mesi va bene me l'approvano ancora per altri 3 mesi e poi ancora per altri 3 mesi e via fino ad arrivare ad un anno, dopodiché dopo un anno la terapia viene sospesa .Questa cosa mi ha suscitato sconcerto. Lo stato ti dà l'ok per la terapia prescrivibile con il SSN per un anno e poi la sospende! Ma dopo un anno mica il mdt passa magicamente!! Bah! nn ci ho capito tanto. Il neurologo mi ha detto che questi farmaci sono costosi infatti nn li prescrivono a tutti. Mi chiedevo anche se questa cosa e valida solo per la regione Puglia o per tutta l'Italia!! Chi può darmi informazioni al riguardo ringrazio tantissimo. Gli ho chiesto se devo fare una disintossicazione e mi ha detto che nn e necessario. Mah! io ne sono uscita più confusa di prima. Adesso aspetterò la sua chiamata sperando che mi diano l'ok e ritirare il piano terapeutico. Incrocio le dita. Piera ti sono vicina e
comprendo il dolore che si prova a perdere una persona cara con cui ha condiviso la la tua sofferenza. In ospedale si instaura un amicizia speciale. Anch'io nei tanti ricoveri avuti con il crohn ho incrociato tante storie di sofferenza ancora oggi continuo l'amicizia e la condivisione con tante amiche. A me la malattia e la sofferenza che si incontrano nei reparti degli ospedali mi ha cambiata tantissimo. Ha cambiato il modo di vedere le cose, apprezzare di più la vita. Purtroppo e brutto dirlo ma solo chi ci passa in quei luoghi e nella sofferenza della malattia può comprendere..Paula ti ammiro per la persona che sei e per il lavoro che fai, mi dico che solo una persona forte potrebbe fare l'infermiere o il medico, come si fa a nn stare male a vedere la sofferenza dei tanti ammalati e la cosa più difficile essere distaccati e nn portarsi la sofferenza a casa. Vi abbraccio fortissimo e vi auguro una buona serata. Un abbraccio speciale a Mamma Lara. Vi voglio bene

Buon giorno a tutti...qui nuvoline...oggi sono di riposo ed è pure il compleanno di Fausto...
oltre alle ferie negate ora ci fanno pure lavorare nei riposi..a me tocca una lunga la prossima settimana...hanno mandato degli infermieri e degli oss in una struttura in prov. di Venezia dove molti operatori sono positivi e gli altri si sono "simpaticamente" messi in in malattia...è una RSA con 175 ospiti dei quali tantissimi positivi in mezzo agli altri.. comunque se va bene a chi ci è andato io penso si possa fare poco......(pagano 35/25 eu all'ora), ma io nemmeno se mi mettono 100mila euro nel conto ci vado....
...e come volevasi dimostrare questa emergenza sanitaria dà solo precedenza agli interessi economici in tutti i campi!
Ieri su 13 ore sono stata ben 9 ore coi pazienti Covid...(3 entrate) e anche in camera mortuaria dove col direttore abbiamo spostato 8 barelle piene e 4 bare pesantissime...e ci ha fatto pure pulire dove le onoranze lasciano un disordine incredibile...
capisco benissimo PIERA quando parla di persone che abbiamo conosciuto anche per poco e ci lasciano...nei nostri reparti devi davvero avere una bella forza..perchè, anche se sono molto anziani, le persone sono sempre esseri umani che hanno avuto una vita, tante esperienze, tanti dolori e tanti affetti...e lasciano questa dimensione in solitudine, spesso senza accorgersene, ma non ne sono così convinta...
Grazie ELISABETTA delle tue parole...sei un conforto per l'anima....

Buongiorno a noi.
Piera come non capirti e capire quello che provi dentro.
Tante volte non escono le parole ma io sono certa che lei ti aiuterà a superare questo dolore.
Accolgo anche la tua paura ma sappiamo che donna che sei e sappiamo che dopo un naturale crollo psicologico pano piano ti rialzi se riparti verso il tuo obbiettivo e noi lo sappiamo che ci riuscirai.

Ho messo una faccetta ed è venuto un punto interrogativo. Perché?

Paula, ti leggo sempre e ti ammiro per la forza che ti fai, mi indigno per il trattamento che riservano a chi si prodiga con tanta generosità e spero sempre che qualcosa cambi in futuro.
Abbi cura di te, cara. Ti abbraccio
A tutte le amiche sofferenti va tutta la mia solidarietà e la mia comprensione. Coraggio, care,
A Lara che è proprio instancabile? il solito grazie e la raccomandazione di risparmiarsi un po!

Non meravigliatevi dell’ora. Non dormo e vi leggo.
Piera, tanti anni fa, in un momento tragico della mia vita (avevo perso tutta insieme la mia famiglia d’origine) una persona che non mi doveva niente, mi ha teso una mano e l’ha tenuta stretta, entrando per sempre nel mio cuore. Un giorno, però, e molto precocemente, ha lasciato questo mondo ma è diventata il mio angelo custode.
Penso a lei nei momenti di affanni e in quelli di gioia e la trovo sempre.
Sono passati tanti anni ma è costantemente qui, vicino a me.
Non hai perso la tua amica, Piera. Se saprai ascoltarla ti rispondera’ Ancora, vedrai.

Buona notte e sogni bellissimi per tutti.
State bene se potete.

Piera, sei una persona meravigliosa e M. Grazia sarà sempre nel tuo cuore.
L'avrai sempre al tuo fianco, ti basterà chiamarla e lei arriverà.

Francesca, che bel messaggio hai scritto a Piera.
Grazie carissima

Piera,se giri il capo ,M.Grazia è nella stanza vicina...
Ti abbraccio fortissimo. ..

Hai ragione Francesca, Maria Grazia mi ha dato una gran forza in ospedale... viveva una situazione critica e difficile , eppure si sforzava di fare sempre il massimo per stare bene.....tra me e me mi dicevo : se ci riesce Maria Grazia posso riuscirci anch'io, nelle notti in cui non dormivamo bastava che la chiamassi piano : MGrazia ci sei? e subito mi rispondeva si' Piera sono qui quanti pianti ma anche quante risate ci siamo fatte!!!!! non mi pare vero che non ci sia piu'

Salve a tutti
Piera mi sono commossa nel ricordo di M.Grazia. In ospedale si stabiliscono rapporti così profondi che talvolta mi stupiscono. Anch io mi sento dopo decenni con persone con cui ho condiviso stanze d ospedale.
Credo che M Grazia da lassù faccia un tifo enorme per te. Sarà, permettimi, sempre al tuo fianco in questo tuo percorso. Devi anche a Lei coraggio , speranza, forza. Quelle che mai ti abbandoneranno.
Buonanotte.....

Scusate, il lavoro mi chiama

Monica, faccio miei i tuoi pensieri per Piera.
Anch'io VOGLIO che vada tutto bene per lei.
Grazie carissima

Patty carissima, la cosa più difficile da fare per chi come te pensa sempre di essere in difetto e di non fare mai abbastanza.
Sai cara, al mondo ci sono due categorie di persone, quelle che vivono per la salvaguardia delle specie e l'altra che vive per la salvaguardia dell'individuo. Tu cara fai parte della prima, quindi sarai sempre preoccupata di trascurare chi ami.
Sai quanti ne conosco che invece salvaguardano l'individuo? una quantità esagerata.
Loro pensano a salvare se stessi e tutto il resto viene dopo.
Stai tranquilla carissima, se hai a che fare con persone così tu sarai sempre incapace di soddisfare le loro aspettative.
Difenditi come puoi e mai mai mai avere sensi di colpa.
Tu racconta e vedrai che se ti difendiamo è perchè hai ragione.
Ti devi preoccupare se stiamo zitti, ecco, in quel caso forse potresti pensare che non siamo d'accordo, ma non è sempre vero. Alle volte stiamo zitti per non dirne di troppo grosse.
Sapessi cara quante ne vorrei dire io per come ti fanno sentire

Nico, spero che tuo marito stia meglio

Leggo e sento notizie di ciò che sta succedendo a Modena e anche in tante altri posti.
Disastri grandissimi.
Stanotte anche a Ferrara ha piovuto tantissimo. io ero a letto e sentivo la pioggia cadere ininterrottamente.
Speriamo finisca presto.

Francesca, spero tanto anch'io nel vaccino e stai pur certa che appena ci si libera un po' lo facciamo un bell'incontro a Ferrara e li ci racconteremo di tutto come abbiamo sempre fatto.
Grazie per le tue parole, sono sempre molti utili.

Paula, behh, mi taccio per il lavoro perchè mi sembra proprio una cosa dell'altro mondo. Poi parliamo di sottovalutazione.
Immagino che per entrare in quel reparto tu debba avere la testa abbastanza libera.

Quando parli di Enea mi viene in mente Emma, dovevi sentire come parlava anche lei e capiva tutto quello che dicevamo noi.
Ettore invece ha sempre parlato molto bene e anche ora ogni volta che parlo con lui mi sorprende, parla come un professore di italiano e di anni ne ha appena compiuti 10.

Buonasera a tutti.

Carissima Piera, ricordo che mi parlavi della tua compagna di stanza. Immagino il tuo grande dolore e tutto quello che contiene.
In questi momenti mi sembra che tutte le parole anche più belle non possano essere utili a consolare e come potrebbe essere possibile pensare che una giovane donna possa andarsene per sempre.
Tu cara resisti e sii forte come sei sempre stata.
Siamo in tanti a volere che tu stia bene e non molleremo la presa fino a che tu non esci da questo incubo.
Ti voglio bene.

PIERA mi dispiace tanto per la tua compagna di stanza e amica di vita. Però ognuno è a se e non devi permettere alla tua testa di abbandonarsi a pensieri negativi. La forza ed il coraggio che devi avere in questo momento sono tanti e devi sforzarti di pensare positivo. Tanto andrà come deve andare e pensare negativo adesso è inutile e dannoso. Forza cara amica ♥♥
P.S. Io sono sicura che andrà tutto benissimo

Questi momenti fanno tanto pensare!!! e pensi davvero di non farcela.....

oggi e' una giornata molto triste per me la mia compagna di stanza in ospedale, quando sono stata operata e' andata in cielo stamattina, una donna giovane e piena di vita....Ciao Maria Grazia sarai sempre nel mio cuore

Purtroppo le sorelle nn hai modo di sceglierle e nn puoi più di tanto eliminarle dalla vita. E poi l'altra cosa che mi fa andare di bestia e che loro entrano ed escono di casa dei miei genitori senza un minimo di prevenzione e senza mascherina. Permettetemi di dire che io ci tengo alla mia vita e di quelli che ho accanto. Basta devo essere io egoista a questo punto. Nn finirò mai di ringraziarvi e di dirvi che le vostre parole sono importanti per me, sono medicine per l'anima. Nn smetterò di dire che vi sento come la mia famiglia ( puntualizzo nn come le mie sorelle!!) . Buon pranzo a tutti

Buongiorno amiche/ci. Stamattina sveglia dalle 3 per l'ennesimo attacco di mdt e per l'ennesima volta ho ingurgitato l'antidolorifico. Dovevo assolutamente uscire a fare delle commissioni, ma avevo un malessere generale. Il tempo nn è clemente piove a dirotto. Ovviamente la mia testa e il mio apparato digerente ne sta risentendo tanto di tutto questo stress e mi devo dare un freno e volermi più bene. Carissime amiche grazie di tutta la comprensione e le parole spese per me. Ho da lavorare tanto interiormente.

Buongiorno a noi sotto una pioggia che sta creando danni su danni.
A casa da me bene ma zone vicine sono allo stremo. Allagamenti e disastri.
Patty concordo con tutto quello che hanno scritto le amiche.
Mai e poi guai metterti il tarlo dei sensi di colpa. Non sei tu sbagliata ma chi non capisce la tua sofferenza.
Paula che tensione lavorare così e credonprprio che il tuo corpo lo esprima.
Fai però il possibile per proteggerti.
Lara che amore. Nelle parole che hai scritto a. Maya. L'amore autentico non si cancellerà mai.
Francy anche tu stai passando un momento delicato. Speriamo che il. Vaccino possa portare un po di sollievo anche se visto gli ultimi fatti bisognerebbe fare il vaccino non x il Covid ma x la testa delle persone menefreghiste.

MAYA, carissima, ti abbraccio fortissimo.

Salve a tutti
Il vento e la pioggia stanno sferzando da giorni ....il numero di contagi in Veneto, soprattutto nel Polesine, sono ormai elevatissimi.
Spero che l arrivo del vaccino cambi il corso della storia..spero poi, LARA, in un incontro dal vivo per raccontarci un pò di noi....
PATTY io mi sono sottoposta a diversi trattamenti di disassuefazione e credimi sono serviti. Non sono una passeggiata ma credo siano obbligatori dopo aver ingurgitato montagne di pillole. A Pd mi sottoposero al botulino overuse di farmaci e le sedute non sortirono alcun effetto. Come mi dissero altri neurologi avrebbero dovuto disintossicarmi prima!!!!
Affrontalo,scusa se mi permetto,con serenità. ...per quello che puoi!!!
Le tue sorelle non le comprendo ma non mi permetto di dire altro. Ti dico però di non sentirti colpevole e di essere invece Buona con te stessa. Al momento è una valida terapia....
Per anni qualcuno,non della mia famiglia,non ha mai creduto alla mia emicrania. Ho sofferto molto ma ormai mi è divenuto indifferente. ...non mi faccio dire....prenditi na pastiglia.
Con taluni ho chiuso...senza alcun rimpianto.
Vedrai che il neurologo farà del suo meglio....
Ci dobbiamo credere...

Ieri per poter affrontare la seconda entrata nella "zona sporca" (come la chiamano) ho dovuto prendere due buste di Numesulide..la testa si è fatta sentire...anche oggi un po', ma non ho preso niente........
WILLY sono contenta che la cura vada bene....chissà se anche a Bologna la fanno...io non ne ho bisogno per fortuna
l'altro giorno c'era un articolo sulle dottoresse-neurologhe del Bellaria per la cura del Parkinson
PIERA hai ragione ...le mamme che non vogliono nessuno in casa anche a me fanno innervosire...noi abbiamo così la mamma di Fausto...

Buona sera a tutti...qui oggi tempo uggioso...ero di riposo e domani mi aspetta la lunga come solito...il direttore si sta rimangiando quello che aveva detto sulla chiusura dei reparti Covid e così ha fatto saltare le ferie di chi come me le aveva chieste.....al massimo ci danno 5 giorni...sembra che voglia tenere aperto fino al 5 gennaio...come contentino ci ha messo in busta 150 euro in più e ci ha dato il doppio dei buoni che ci regalava a Natale...a chi ha lavorato nel Covid anche a primavera ha dato 500 euro (io no, ma va bene così...)
Oggi sono andata a trovare Enea...è cresciuto in altezza ed è buffo...abbraccia tutti ed è sempre contento...non si capisce niente di quello che dice, mentre lui capisce tutto quello che gli dicono....il prossimo mese compie 2 anni....passa in fretta il tempo...

Patty, ha ragione Lara le tue sorelle sbagliano e molto.........ma l'egoismo di una madre che ha bisogno di aiuto e dice che non vuole estranee in casa e' senza fine

Vado a finire i miei lavori.

Patty, le tue sorelle sbagliano.
Questo ti devi ripetere.
Certo che quando chi ti dice queste cose è della famiglia tutto diventa più grave, ma non è colpa tua se non stai bene e se non lo capiscono hai ragione a dispiacerti, ma non perchè hai grandi sensi di colpa, ma perchè persone a te così vicine non sono in grado di capire il tuo star male.
mi spiace carissima, ma sappi che se anche tu facessi i salti mortali non saresti lo stesso all'altezza delle loro aspettative.
E' la loro natura e non cambieranno mai

Willy, tu sei stato molto forte sempre, perchè non è che è stato facile raggiungere gli obiettivi.
Sei stato bravo e anche determinato.
Certo che il tuo lavoro richiede impegno e tanta dedizione e se la testa fa male come sappiamo noi niente di tutto quello che fai è semplice.
Sono felice dei risultati che hai raggiunto.

Che bello stare fuori con Joi, immagino quanto si sarà divertito a saltellare in mezzo alla neve.
E' vero, bisognerebbe uscire di casa senza cercare pericoli.

Maya, sei una persona forte e lo sei sempre stata. Sei un grande esempio per tutti noi e di certo anche per la tua famiglia.
La fatica più grande è sistemare le cose di chi ci lascia. Io dopo quasi 30 anni ancora non mi decido a "sistemare" un po' di cose di Evelino e penso che non potrò mai "sistemarle".
Dopo tanti anni penso sia anche normale e ho capito che anche Gabriele è un po' come me, però a me fa piacere di avere con noi anche i ricordi di Gabriella perchè è una parte importante di Gabriele.
Però quando le cose da sistemare sono quelle del lavoro tutto si complica perchè è difficile trattare questi argomenti se hai il cuore pieno di dolore.
Sii forte sempre carissima

Maria Calabrò, spero tanto tu riesca ad andare alla visita.
Sicuramente un aiuto saprà dartelo.
Speriamo che la tua bellissima Regione abbia le attenzioni e le cure che merita

Buongiorno a tutti.

Manu66, ognuna di noi ha le proprie soluzioni e hai ragione che si fa fatica ad organizzarle. Io stessa faccio una bella fatica e non sai quante volte devo iniziare da capo, però mi dico che se non provo di certo non sbaglio ma non arrivo da nessuna parte, per questo vado sempre per tentativi ed errori e ogni tanto qualcosa lo azzecco.
Accettare il nostro MDT è la prima vittoria, certo che alle volte anch'io ho infierito e non poco, però mi sono accorta che stanno facendo il gioco di chi per anni mi ha sottovalutata.
La mia testa è il punto più debole che ho, ma è proprio stata anche quella che mi ha sempre salvato in tutte le situazioni. La parte più debole di me è anche la cosa più bella e più forte che ho.
Anche a me aiuta tantissimo leggere i nostri libri, sono una scuola di forza e di vita immensi. Li leggo spesso come leggo il nostro Forum, non immagini cara quanta forza mi arrivi anche da questo spazio e dai vostri scritti.
Per la situazione regioni e Covid, penso che se tutti facessimo un po' di attenzione rispettando le regole non ci sarebbe necessità di prendere provvedimenti drastici. Però dalle immagini che arrivano dai telegiornali penso che siano in pochi a rispettare queste regole e la differenza la fa questa cosa.
Però è anche vero che la Sanità del nostro Paese abbia ricevuto poca attenzione da tantissimi anni e questo lo paghiamo salato

Patty anche io ho fatto 3 ricoveri al Mondino per disintossicazione da farmaci, per qualche mese aiuta e riduce gli attacchi ma non è risolutivo se non riduci e contieni il loro utilizzo. Qui da noi sull'appennino Reggiano nevica fortissimo, nonostante questo ci sono file di auto che vanno verso i monti, mah....la gente ha voglia di uscire di casa ma va in cerca di pericoli c'è allarme valanghe 4/5, il massimo. Ho appena finito di fare la spalata con la compagnia del mio cane ed amico fedele JOI. buona giornata

Buongiorno a tutti e buona Immacolata mio caro forum. Giornate di stress a go go... Ovviamente la testa e l'intestino ne risentono tantissimo. Cerco di fare tanto lavoro nella mia testa e interiormente ma purtroppo vengo invasa completamente da dispiaceri e pensieri negativi. Purtroppo ci si sta più male quando chi ha causarle sono la tua famiglia, precisamente le tue sorelle... La situazione di mio padre con la demenza e le condizioni fisiche si stanno aggravando. Purtroppo nn per colpa mia, ma per le mie patologie nn sono in grado di assistere mio padre, le mie sorelle pretendono questo .. Le ho proposto di mettere un'assistenza specializzata per questi problemi, ma mi hanno risposto che la mamma nn vuole persone estranee in casa, ed io che posso fare. La giornata di ieri l'ho passata a piangere perché mi sento in colpa, e mi hanno fatto sentire più il peso delle mie malattie, inutile e sbagliata!! Lo stress per noi cefalalgici e veleno, per il crohn nn ti dico. Per il crohn faccio una terapia nn poco indifferente per stare bene e per il mdt mi imbottisco di novalgina tutto i giorni. Nn voglio essere considerata come malata ma almeno che capissero un po' di più la mia situazione..... Risultato ieri e oggi dolori addominali e mdt lancinanti. Willy ti ringrazio per le tue parole, sono parole di speranza. Spero che anch'io inizi quanto prima l'anticorpo e mi si riducano gli attacchi e che anch'io inizi a prendere le redini della mia vita. Ho un po' timore di stare male perché prima mi dovrò disintossicare da anni e anni di antidolorifici. Vedremo cosa dirà il neurologo giovedì. Un abbraccio a tutti, a Maya. Nico incrociamo le dita per tuo marito. Vi voglio bene. Nn sapete il bene che mi fa sfogarmi in questo forum

Buongiorno a noi.
Un grande grande immenso abbraccio a maya e sappi che siamo nel tuo cuore.
Ragazze/i mio marito sono 24 ore che non ha febbre. Speriamo.....

Buonasera a tutti.
Ho ancora tanto da fare
Scriverò domani.
Perdonatemi ❤️

Buonasera a tutti. MAYA ho appreso solo adesso la terribile notizia. Non sai quanto mi dispiace, eravate così belle insieme, anche per quello che rappresentavate e trasmettevate. Mi dispiace proprio tanto ♥♥

Patty come anticipato da Lara anche io sto facendo la cura con vaccino monoclonale. Ormai è un anno e mezzo che faccio le fiale ogni 28 giorni, prima da 70 e poi da 140 mg. Sono in cura al centro cefalee del Policlinico di Modena e mi trovo molto bene. Tieni conto che soffro di cefalea da 40 anni e negli ultimi 15 anni con attacchi quasi solamente notturni per per 20 o 25 giorni in un mese. Ora gli attacchi sono non più di 10 al mese ma con durata e intensità del dolore ridotta del 60%. Sono molto contento, sono tornato a vivere decentemente e spero ancora di migliorare ma in ogni caso se restasse così ci farei la firma. L'ingresso nel forum mi ha dato comprensione, condivisione del male, sicurezza e forza per non arrendermi e insistere nella ricerca del dottore o del centro cefalee che mi aiutasse a migliorare una situazione insostenibile. Dormivo due tre ore massimo per notte e poi mi imbottivo di farmaci per potere andare al lavoro di giorno. Non bisogna mai fermarsi nelle ricerca della cura anche cambiando medico e centro cefalee, provare e insistere. La cura non ha dato, per ora, effetti negativi collaterali, ti consiglio di farla e di avere pazienza, ti auguro di avere i miei risultati. Poi non sono un esperto i nostri dolori non sono tutti uguali e noi stessi siamo diversi con storie e caratteristiche personali che incidono sulla cura in positivo o negativo, della cefalea. In bocca al lupo Patty e un abbraccio a tutte.