https://www.lagazzettadelmezzogiorno.it/news/in-salute/1427308/in-italia-mo noclonale-anti-emicrania-endovena-si-prende-4-volte-l-anno.html

Buongiorno a tutti.
Quante iniziative bellissime. Grazie Lara e Cri per il vostro impegno per noi!
Vi aggiorno sulla mia situazione: non ho ceduto ai sintomatici e posso dire che attacchi insopportabili non ne ho avuti. Al massimo il dolore forte dura qualche ora e poi diventa sopportabile. Quello che mi dà fastidio è il senso di testa annebbiata perché sto preparando un esame importante e mi impedisce di concentrarmi come vorrei. Ma mi accontento!
Patty spero che la mamma si rimetta presto...
Benvenuta alla nuova amica, sapessi seguire il forum quanto ti farà bene. Tra qualche tempo ce lo dirai. Oltre l'immaginabile

Buongiorno mio caro forum. Giornate difficili,piene di ansia e preoccupazioni.... Il mio corpo è in casa invece la mia testa,il mio pensiero sono sempre costantemente in ospedale per la mia mamma...La mia mamma sta benone ,ieri sono andata a trovarla ma poiché sta ancora in terapia intensiva è uno stress già entrarci la dentro cinque minuti a testa che nn bastano nemmeno per dirgli mamma come stai,bardati dalla testa ai piedi con camice mascherina e calzari perché li è una zona sterile.... Spero che esca subito dall' intensiva e che vada in reparto in modo che possiamo assisterla meglio noi figli.... nn sta mangiando perché dice che il cibo nn gli piace ... fa' i capricci come una bambina e si lamentava per i dolori neuropatici che ha alle gambe... insomma la situazione è così!! Io ovviamente la testa che mi scoppia tutto i giorni..... Ieri nn facendola più ho preso un triptano consigliato dalla neurologa ma mi ha fatto solo solletico..... E comunque mi sta cambiando spesso i triptani ma inutile dirlo che già in passato i triptani su di me nn funzionano e ancora oggi la situazione nn cambia..... È certo che tutta questa preoccupazione peggiora il mdt.... Spero tanto che mamma si rimetta presto e torni a casa nella sua vita quotidiana... Mamma Lara e tutte le amiche del forum vi ringrazio delle belle parole e del supporto e della comprensione che avete per me,nn sapete quanto mi fa bene sapere di nn essere soli... Mamma Lara grazie per il convegno e tutto quello che fai per noi.... Se fantastica, sappiamo benissimo che anche tu nn stai messa bene con le patologie ma sei per noi la nostra roccia,il nostro più bel esempio da seguire e volerti bene è così semplice.... Vi terrò aggiornata la situazione di mamma. Vi abbraccio forte. VVB

Metto qui come partecipare il giorno
26 settembre alle ore 17:00 al WEBINAR organizzato dalla Fondazione ONDA

Martedì 26 settembre 2023

MODALITÀ DI ISCRIZIONE fate l'iscrizione il più presto possibile

• Collegarsi al seguente link:

https://www.healthpolis.it/settimo-congressonazionale-onda/

• Cliccare su “REGISTRATI PER PARTECIPARE” e compilare i dati richiesti (scegliere una password con minimo 8 caratteri, una lettera maiuscola e un numero).
• Ricordiamo di memorizzare le credenziali e di utilizzare il “recupera password”
nel form di registrazione nel caso in cui le dovesse dimenticare.
• Inserire il seguente CODICE (in maiuscolo senza spazi) → ISCRITTIWEBINAR3
• Compilare tutti i campi obbligatori (contrassegnati dall’asterisco) e cliccare su INVIA. Successivamente appare in basso il messaggio ‘Utente registrato con successo’ che in automatico rimanda alla Main Hall della piattaforma.
Sarà sufficiente poi effettuare l’accesso all’orario prestabilito il giorno dell’evento inserendo mail e password scelte in fase di registrazione, dunque effettuando il LOGIN e cliccare su WEBINAR.
Vi consigliamo di utilizzare come motore di ricerca CHROME o FIREFOX e di registrarvi senza inserire accenti e/o apostrofi.

Chicca, come ho detto purtroppo non si può seguire l'evento che hanno fatto a Roma perchè il link è solo per i giornalisti.
Però potrai leggere le notizie dei link che ho pubblicato. Se me ne mandano degli altri li pubblico.

Difegiulia, spero tanto che partecipare al forum possa portarti un po' di aiuto. Io scrivo qui da quasi 21 anni e posso dire che questo spazio e la nostra Associazione sono stati la mia salvezza.

Non so nulla dei due episodi che ti sono venuti, ma fai bene a fidarti dei medici.
Mia nipote fa il botulino e per lei è stato di grande aiuto, le ha tolto un bel po' di attacchi e quelli che vengono sono meno invalidanti.
Questo è un ottimo risultato, perchè si sa che ancora non c'è nessun farmaco che guarisca il nostro MDT, però ce ne sono che ci danno una vita che mai abbiamo avuto e quello è già un risultato straordinario.
Sai cara, aiuta tanto scrivere nel forum come aiuta leggere ciò che scrivono. A me questo aiuta tantissimo

Cri, grazie mille per tutte le tue bellissime pubblicazioni.

I tuoi genitori sono proprio due rocce.

Nico, meglio se prendi un appuntamento da un neurologo esperto in cefalee. A Modena ce ne sono di ottimi, le hai conosciute al Convegno se ti ricordi.
Se non ti ricordi i nomi te li mando in privato
Ma trovi tutti i contatti nell'elenco consigliato dai pazienti pubblicato nel nostro sito

Eccomi a parlare di Roma.

Dire che è stato bello non rende neppure l'idea, purtroppo posso solo divulgare le notizie che pubblicano sui giornali.
Però posso dire che tutti i presenti hanno fatto interventi che per noi sarebbe stati come farmaci preziosi.
Ho la speranza dentro di me e speriamo arrivino presto anche i progetti per la presa in carico dei pazienti con cefalee coniche.
Di più non dico perchè non vorrei violare qualche regola

Buongiorno

Parlo dopo dell'evento di Roma, ora devo rispondere alla Nostra Patti.
Carissima, non oso pensare alla preoccupazione che hai passato ma che ancora rimane dentro di te. Mamma mia, dire che si è salvata per miracolo è assolutamente vero.
Chissà che preoccupazione che hai avuto e che ancora hai, meno male va che si è attivata in tempo e sono riusciti a salvarla.
E ti credo che hai avuto una giornata in subbuglio.

Anche per me fai bene a non esagerare con i sintomatici, poi in privato ti dirò anche il perchè.
Sei bravissima, lasciamelo dire.

Se ci facessi sapere come sta la tua mamma ci faresti un favore. Grazie cara

Buongiorno gente vi aggiorniamo sugli eventi che sono tantissimi in questo periodo...
E' ormai tutto pronto per la IV Giornata AFI del Paziente, con il Patrocinio di Regione Lombardia, che si terrà a Milano il 26 Settembre presso l'Auditorium Testori.


L'edizione di quest'anno sarà dedicata alle terapie innovative (terapie digitali, gamification, terapie personalizzate): una nuova frontiera sui cui è sicuramente necessaria una corretta informazione.


È confermata la presenza, nei vari interventi, di Paziente ed Associazioni di Pazienti che condivideranno la loro esperienza diretta.

La giornata infatti è un'imperdibile momento di informazione e di dialogo aperto fra Associazioni, Aziende Farmaceutiche e Istituzioni.

Per questo, vi chiediamo la massima diffusione del Programma ai vostri Associati, Partner e Supporter, certi che la Partecipazione all'Evento sia per loro di grande interesse e valore.
L'iscrizione è gratuita fino ad esaurimento dei posti disponibili a questo link:
https://newaurameeting.it/prodotto/iv-giornata-afi-paziente-oltre-il-medici nale/

Buona sera caro forum,
Un primo abbraccio e un grande grazieee a te Mammalara che sei stata a Roma per il convegno..
Hai già riportato come seguire dopo lo faccio senz altro..
Immagino che sei stanca spero che tu possa dormire un pochino..
Un abbraccio anche a te difegiulia..
Carissima Patty ho seguito adesso tutto, avevo tanto mal di testa e ho fatto quasi nulla oggi..se non tentare tutti gli stratagemmi del mondo, per farlo diminuire..
Nel senso che sono quella degli intrugli vari tisane, zenzero, caffè con limone..e tante altre cose..che come al solito servono ben poco ma sono tosta e ci provo lo stesso..
Eccomi scusa Patty ho scritto senza dire la cosa più importante sono tanto contenta che la tua mamma si senta un pochino meglio, che soprattutto siate intervento subito subito tempestivamente..
Con queste patologie si deve correre senza perdere molto tempo..
Immagino bene sai come sei stata, si prende sempre paura e ci si sente talmente in ansia che anche i minuti sembrano ore...ma adesso vedrai che starà bene presto e anche tu..
Carissime un abbraccio a tutte..
Oggi qui a Venezia nel tardo pom sembrava venisse un bel brutto temporale, poi con il vento forte si sarà spostato e non ha piovuto..
Però sono corsa a chiudere cappotte e tende e mettere al sicuro alcune piante..
Un mega abbraccio grande a tutte.

https://askanews.it/2023/09/19/emicrania-nuove-prospettive-paziente-tra-ric erca-e-opportunita-normative/

https://stream24.ilsole24ore.com/video/italia/emicrania-e-cefalee-nuove-pro spettive-prevenzione-e-cura/AFCv1Kv

Sono arrivata a casa, ma sono un pochino stanca.
Scriverò domani
Grazie per tenere la porta del nostro bellissimo forum aperta.
Vi voglio bene

Grazie a tutti per il benvenuto!
Proprio oggi ho fatto la terza iniezione di tossina, speriamo possa darmi sollievo.
Per rispondere a patty cui do un abbraccio virtuale per lo spavento, sono di Milano ho 36 anni avvocato che a breve abbandonerà la libera professione per un lavoro più gestibile ? il monoclonale nel mio caso pone un problema in quanto nel 2018 e 2019 ho avuto due episodi di dissecazione dell’arteria vertebrale sinistra (causa tutt’oggi ignota) e sono ancora oggi in terapia anticoagulante con il coumadin. A fine ottobre il neurologo rivaluterà ma sino ad oggi mi è stato sconsigliato anche perché pare non ci sia casistica simile alla mia ? grazie ancora a tutti è bello leggervi ogni giorno e trovare conforto!

DIFEGIULIA benvenuta , io sono emicranica con aura da 42 anni, in associazione mi occupo dei social media, dei gruppi di auto mutuo aiuto e di un pochino di altre cose.
vedrai che con noi ti troverai bene, dopo il primo momento di smarrimento ...
Un abbraccio grande.

NICO e chissà se avrà compreso un pochino le tue paure...L'importante è che ora non sia più così spaventosa...

Patty capperi che spavento, sono momenti di totale smarrimento e terrore, dove però occorre mantenere, anche una certa lucidità, in caso serva... Non è facile e più andiamo avanti con l'età e più si presenteranno questi episodi. Mi fa davvero tanto piacere che la tua mamma ora stia bene, al mio papà l'hanno fatta, la stessa operazione, 4 volte, ora ha più energia di me ed ha 86 anni. ieri abbiamo festeggiato la mia mamma che di anni ne ha compiuti 82, lei è la nostra roccia nonostante ne abbia passate di ogni. Un abbraccio a tutti voi

Buon pomeriggio, oggi parliamo di anamnesi. Buona lettura.
Tutti conosciamo l’importanza dell’anamnesi ma vediamo esattamente cos'è e come è nata. L'anamnesi è la raccolta dalla voce diretta del paziente e/o dei suoi familiari (per esempio i genitori nel caso di un lattante o di un bambino), di tutte quelle informazioni, notizie e sensazioni che possono aiutare il medico, l'infermiere e le altre professioni sanitarie a indirizzarsi verso una corretta diagnosi di patologia o una adeguata procedura sanitaria. Nel V secolo a.C. si dava importanza all’esame del paziente attraverso le domande e l’annotazione dei sintomi.
Nel II secolo d.C. Il medico romano, Rufo di Efeso, oltre al colloquio,
introdusse la valutazione del polso. Nel tardo medioevo fu introdotta l’esame delle urine. Soltanto nel 1700 arrivò la svolta
con Herman Boerhaave, medico olandese, il quale pretese, dai suoi
studenti universitari, che seguissero i medici in visita ed annotassero le diagnosi, i cui dati venivano confrontati con quelli precedenti. Importante per lui era anche l’utilizzo dell’autopsia per poter fare una diagnosi finale.
Conoscevate la storia dell'anamnesi?
https://it.wikipedia.org/wiki/Anamnesi_(medicina)
Notizie tratte da “Il libro della medicina"

Abbiamo sete nel cuore e nell'anima di pace.
Patty mamma mia che paura e come hai detto tu per fortuna che siete arrivati in tempo.
Sono momenti trementi e dopo putroppo ne subiamo sempre.
Siamo iper sensibili e quando un tuo caro sta male .....è come che il mondo ci venga addosso!
Ieri forse mio marito ha avuto per la prima volta un attacco di aura e non ho capito bene ma dopo gli e' rimasto mal di testa e anche stamane un po lo aveva.Mi ha fatto 1000 domande....e dentro di me pensavo....va mo la che forse capisce cosa vuol dire....quando mi diceva anche se con amore....stai tranquilla da poi passa....
Ora mangio!

Buongiorno mio caro forum. Mamma Lara siamo tutti con te!! Giornate difficili, ieri lo è stato molto di più e la mia testa ha sopportato tanto di quello stress... ieri ho passato la giornata in ospedale mia mamma ha avuto un infarto in casa e tempestiva e stata la chiamata del 118 e l'urgenza di portarla in ospedale... già da un paio di giorni ha avuto i sintomi,il campanello d'allarme... dolore allo stomaco e braccio ma nn aveva dato tanto peso ma ieri si è sentita male.... I medici l'hanno presa per capelli... In giornata gli hanno fatto l'angioplastica e adesso sta in terapia intensiva.... Potete immaginare la mia preoccupazione e ansia di quei momenti..... Poi mi sono tranquillizzata un po' vedendo mamma che era cosciente e stava benone, ma ovviamente ho avuto tutta la giornata in subbuglio... Vi dirò che nonostante tutto questo nn sono caduta nelle grinfie del sintomatico.... Nonostante abbia avuto l'approvazione della neurologa ad assumere il triptano io nn sto assumendo nulla anche nei casi estremi!! Comunque ringrazio il cielo perché mamma e con noi!! Sono stati momenti critici!! Do la benvenuta alla nuova arrivata nel forum... Qui sei accolta in una grande famiglia,qui potrai buttare tutte le tue ansie e angoscie come faccio io senza essere giudicata anzi ci capiamo e confortiamo a vicenda perché sappiamo tutte cose significa passare nella sofferenza di una vita da emicranica d io ne sono un esempio... Io mi chiamo Patrizia e sono pugliese ho prossimi 56 anni e sono oltre 40 che vivo con l'emicrania..... Ho fatto tutte le terapie possibili e immaginabili!! Adesso sono al secondo monoclonale.... Ti dico a priori che nn guariremo mai dal mdt ma questi farmaci riducono di molto gli attacchi e l'intensità e per noi cefalalgici anche un minimo miglioramento è già una vittoria!! Se ti va finfergiulia dicci da dove vieni... Poi se nn sono indiscreta volevo chiederti il perché nn puoi fare il monoclonale! Io ho altre patologie come il morbo di crohn anch'essa malattia invalidante,ho ipertensione e tachicardia e sono sotto terapia..... Se ti va parlaci di te!! Sono sicura che questo meraviglioso forum fatte di meravigliose persone capitanato da Mamma Lara ti aiuterà come ha aiutato me e tutti quelli che ci fanno parte.... Io grazie a questo forum ho imparato ad accettare il mio mdt e cerco di conviverci come meglio posso.... Ho imparato che le sole terapie con i farmaci nn basta per farti passare il dolore ci vuole anche il convolgimento emotivo e lì c'è da fare un immenso lavoro... Vi abbraccio forte e vi auguro una buona giornata. VVB

Parto fra un po'.

Nico, hai ragione, la nipotina di Piera è meravigliosa in tutti i sensi.
Io la conosco fin da quando era piccolissima e fin da allora era speciale.

Abbiamo sete nel cuore e nell'anima di pace.
Lara che dire ...
Nulla se non dirti che sei il pilastro per tutte noi.
E non dire di no...
Certo noi siamo più o meno tutte nella stessa barca ma tu cara dolce stellina sei veramente le nostre fondamenta fontamentali.
Saremo nella tua borsetta piccole piccole.
PS....ragazze ho visto la nipotina di Piera sui social che compie gli anni.
Stupenda e la devo fare conoscere a NICO...
Bellissimaaaaaaaaa
❤️

E ora al lavoro, perchè si preparano due bellissime giornate e dobbiamo portare a casa un bel po' di altre cose.
Se non avrò tempo di scrivere sappiate che come sempre sarete tutti con me e per fortuna siete dentro al mio cuore così non pagherete nessun biglietto del treno
Vi voglio bene

E ora veniamo alla testa, ma non quello che ci cresce sopra ma a quello che sta dentro.
Fa male, e non si da pace. Stanotte è stata abbastanza complessa, ho dormito a spizzichi e bocconi e sicuramente con mio dimenarmi ho dato un bel po' di fastidio a Gabriele.
Ma lui non fa una piega, gli ho detto che se è stanco vado a dormire in un'altra stanza, ma non c'è niente da fare, lui ha detto che io rimango a letto con lui.
Però lui recupera la mattina e sta a letto fin verso le 9 poi fa parecchi pisolini sul divano anche durante la giornata anche se io giro per casa o faccio confusione lui dorme lo stesso.

So che non c'entra nulla con i nostri discorsi, ma mi sono accorta che sono quasi calva, la mia fortuna è che ho i capelli bianchi e un altra fortuna me l'ha detta la mia parrucchiera ed è quella che non ha mai visto crescere i capelli così in fretta come crescono i miei.
Va la che qualche fortuna ce l'ho
Questa mattina, su consiglio della parrucchiera, ho fatto una foto dei capelli che perdo quando mi pettino al mattino.
Sono rimasta stupita anch'io.
Ma pazienza, queste pastiglie le devo prendere per altri 4 anni, quindi se rimango calva mi vedrete calva.
La parrucca non me la voglio proprio mettere. L'ho messa un paio di volte ma proprio non mi ci vedo.
Gabriele mi ha detto che se proprio va male mi raso i capelli come avevo fatto 2 anni fa.

Questa mattina mi sono alzata alla solita ora e sono abbastanza avanti con i lavori, mi sono rimaste un bel po' di cosine da fare, ma arriverò a fare tutto.

Spero porti qualche attenzione in più di quelle che abbiamo e che le Regioni si diano una mossa ad approvare i progetti per la presa in carico del pazienti con cefalea cronica.
Io presenterò le nostre richieste e speriamo che ora ci ascoltino anche le Regioni.

Buongiorno.
Oggi parto per Roma, domani parteciperò a questo importantissimo evento a Roma:
“EMICRANIA: NUOVE PROSPETTIVE PER IL PAZIENTE”
A tre anni dalla legge 81 un confronto tra medici, pazienti e istituzioni

IL 19 SETTEMBRE 2023, ALLE 11:00 A PALAZZO THEODOLI A ROMA

Abbiamo sete nel cuore e nell'anima di pace.
Benvenuta difgiulia in questo angolo del cuore.
Sono Daniela della prov di Modena.
Sono emicranica da tanto e talvolta ho aura più o meno pesante .
Sono fibromialagica e la compagna di dolori migra dove vuole ed ora ho colon che ne risente....
Poi andrà da un altra parte ....ma avanti pure .
Ricordati sempre che in questo luogo protetto potrai lasciare le tue gioie e le tue sofferenze senza giudizio ❤️

Buongiorno, ho preparato tutte le cosine per Stefano che oggi parte e va a casa. Mi spiace sempre vederlo partire ma porto pazienza perchè è giusto che sia così. Penso che anche Gabriele abbia un bel po' di dispiacere, ma lui riesce a nasconderlo meglio.
Devo imparare anch'io

Carissima difegiulia, anche per tante altre persone me compresa questo mese è un po' difficile, sono in contatto con loro e tutte mi dicono che stanno facendo un bel po' di fatica.
La tossina la sta facendo anche mia nipote, a lei ha portato un po' di sollievo, ma non ha tolto il MDT completamente. Purtroppo ancora non hanno inventato nessun farmaco che guarisca il MDT.
E questo spazio cara è fatto apposta per raccogliere i nostri sfoghi e svuotare l'anima da tutti i pensieri che la intossicano, quindi scrivi pure che va bene così.

Buongiorno a tutti, sono una new entry del forum ma non dell’emicrania ahimè. Sono reduce dall’ennesimo attacco che mi ha portata in PS, sto rivalutando l’ennesima terapia con il centro cefalee. Al momento sto facendo la tossina, essendo per me probabilmente controindicato il monoclonale. Ero fiduciosa perche a luglio avevo fatto anche la disuassuefazione e invece settembre messo tremendo…scusate lo sfogo ma so che potete capirmi. Buona giornata a tutti!

Dimenticavo di dirti che te lo saluto con piacere.
Lui abita in Germania e lavora li da più di 20 anni.
Si trova benissimo e ha ragione.

Chicca, Stefano è un ragazzo stupendo, ha un'attenzione per il papà che alle volte mi commuove, gli voglio molto bene e mi piace averlo per casa.

Chicca, a me i nomi piacciono tutti e mi piace anche Laura, ma non è il mio nome e vorrei che se lo ricordassero, quella che mi ha segnato sul registro ieri, sa benissimo che mi chiamo lara, per prima cosa perchè glielo avevo appena detto e poi anche perchè mi prende appuntamenti da quasi 3 anni e ogni volta fa lo stesso errore.
Sarebbe bene un po' di attenzione visto che che ancora una ragazza giovanissima.

Diamo la Benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta carissima difegiulia

Buon giorno caro forum,
Cara carissima Lara come sono contenta di apprendere che hai la data fissata già per intervento e che soprattutto sia a breve..
Senti di devo confidare una cosa; ti ho letto e ho riso un sacco..
Hai ragione che il tuo nome e' Lara e ti devono chiamare Lara e non sbagliare..
E' un nome bellissimo poi mi piacciono tanto i nomi brevi..e poi poi Laura e' un nome che mi piace tanto...ma proprio tanto..tantissimo..
Guarda ci pensavo adesso dunque: Lara e' il nome della protagonista di uno dei film da me preferito il Dottor Zivago..che capolavoro di film..stupendo..
Laura e' il nome del Petrarca innamoratissimo della sua Laura.
Sono contenta abbiamo una cosa in comune..e quando voglio bene alle persone che mi sono vicine (come lo sei tu) sono contenta tanto contenta..
Ti auguro una buona giornata con vicino Stefano il figlio di Gabriele..
Anzi se me lo saluti con affetto ti ringrazio..
Care amiche un abbraccio a tutte voi..

Ora vado a finire di guadagnarmi la giornata

Dimenticavo di dirvi che ho qui Stefano il figlio di Gabriele e sono sempre molto felice quando lui è qui. E' un bravissimo ragazzo.

Nico, magari fosse che se mi riposo domani starò meglio. E' molto più complicata la cosa, devo fare quello che devo fare per stare meglio domani, ma alle volte succedono cose non dipendenti dalla tua volontà che ti rendono il domani una giornata ancora più difficile.
Per questo confido nella giornata di oggi che anche se ho molto da fare possa andare meglio di quella di ieri.

Patty, sai che anch'io alle volte mi sembra di avere un senso di ubriachezza, ma quello penso sia dovuto al nostro MDT, io soffro tanto anche di vertigini e mi serve poco per scatenarle. La nostra testolina è troppo sensibile e sente ogni cambiamento.

Mi spiace tantissimo per la tua dottoressa, purtroppo quando vanno in pensione i nostri Specialisti siamo veramente messi male, però se lei rimane anche se è in privato io ci andrei lo stesso. Poi vedrai che troverà anche il modo per farti avere la terapia.
Io mi riposo sempre, ma se ho cose in sospeso preferisco lavorare perchè mi fa stare meglio. Stai tranquilla cara, sai che ho una missione da portare a termine, quella non l'abbandono fino a che non raggiungo la vetta e sai che io dico sempre che nessuna montagna si lascia scalare senza toglierti il fiato.

Cri, hai scritto un bellissimo messaggio ieri e mi è stato di aiuto perchè per il verso giusto non mi è andato nulla.
Alla fine ho dovuto accettarlo e fare come potevo, ma la fatica è stata immane perchè ho lavorato fino a tardissimo e ancora oggi dovrò lavorarci ancora

Grazie per i bellissimi articoli che ci metti qui. Sono sempre molto belli e utili.

Chicca, mi hanno dato la data ed è a breve così sistemo anche sta cosa in poco tempo.
E' meglio che tu scriva al tuo Specialista così poi ti senti anche più tranquilla e per come siamo fatte noi abbiamo sempre bisogno di essere rassicurate.
Sai che il giorno del mio battesimo il parroco non ha accettato che quando sono nata in comune mi avessero accettato il nome Lara così mia sorella che era la mia madrina del battesimo ha aggiunto quello che aveva anche lei di secondo nome, così solo in chiesa io mi chiamo di secondo nome Maria. Però pensa che non lo sapevo neppure quando mi sono spostata ma me lo hanno detto quando ho divorziato.
Però purtroppo sono poche le persone che quando vado a prendere appuntamenti o anche per altri motivi devono scrivere il mio nome scrivono lara, mi ritrovo sempre che scrivono Laura. Non immagini quanta rabbia mi faccia, perchè da quando mi sono accorta che non scrivono il mio nome giusto, quando mi chiedono come mi chiamo faccio sempre molta attenzione a dire bene il mio nome, ma lo stesso mi scrivono Laura. Una signora tempo fa mi disse che le sembrava impossibile che una signora della mia età si chiamasse lara. Invece un altra che lavorava in un servizio pubblico non le è bastato che dicessi il mio nome e la rassicurassi che era quello il mio nome, ha voluto vedere il documento. Pensa, anche ieri mattina vado per un appuntamento e mi sento dire: "lei è la signora Laura Merighi".
Non c'è nulla da fare. Mi devo rassegnare.
Meno male che ho detto a tutti i miei figli che fra 50 anni quando non ci sarò più guai se mi portano in cimitero io voglio essere gettata in mare o in un fiume, ma da qualsiasi parte piuttosto che il cimitero così non avrò la tomba con scritto qui giace Laura Merighi

Fai bene cara a seguire l'esempio della nostra Patty, fa bene a te ma farà bene anche a lei sapere che è di esempio

Buongiorno.

Ieri è stata una giornata che dire densa di lavoro non rendo nemmeno l'idea e anche oggi sarà così. Ma questa mattina invece di stare a letto sveglia mi sono alzata quando mi sono svegliata e mi sono messa un bel po' avanti con i lavori.
Sono ancora indietro un bel po', ma mi sono detta che è meglio che scriva ora altrimenti faccio la fine di ieri che non ho scritto nulla e questo non mi aiuta.
Ora devo trovare un documento molto importante e siccome ho quasi 5 terabyte di documenti è una vera impresa trovarlo

Abbiamo sete nel cuore e nell'anima di pace.
Patty che bello che hai trovato una dottoressa così.
E un dono e sono contenta che esistano medici così.
Io sono già sul divano spiaggiata ...
Spero Lara che oggi sia andata meglio
VVB

Buongiorno mio caro forum... La visita è andata tutto ok... La dottoressa sempre gentile è disponibile all' ascolto gli ho fatto presente la situazione ma abbiamo anche dialogato della famiglia,del matrimonio delle mie figlie e lei mi ha parlato di sua figlia che sarà trasferita. Punto della situazione... mi ha aumentato le gocce del LAROXIL sono passata a due compresse da 25 mg la sera.... e poi mi ha chiesto se quando ho il mdt assumevo il triptano che mi aveva prescritto.... Io gli ho detto di no perché ho paura che una pillola tira l'altra e così vado in abbuso.... Lei mi ha ribadito che nel mese fino a 12 cp posso assumerle e dp che diventa abbuso.Mi ha dato una brutta notizia che in primavera và in pensione... Le ho detto che per me è una brutta notizia perché adesso che avevo trovato una dottoressa capace di ascoltarmi e curarmi a dovere...adesso l'avrei persa... Comunque lei mi ha rassicurato che lavorerà per un po' privatamente il problema sussiste per la prescrizione del piano terapeutico perché ci vuole un medico che lavora in ospedale... In tutti modi mi ha rassicurata che troveremo la soluzione... Per quanto riguarda l'aumento di peso mi ha confermato che purtroppo il laroxil da come effetto collaterale l'aumento dell' appetito come l'aumento di peso... il segreto sta ad ingannare mangiando roba genuina come ortaggi e frutta e nn schifezze.... Il prossimo controllo sarà a marzo.. e vedremo come andrà... Mamma Lara riposati vedrai che andrà tutto bene... Vi abbraccio forte. VVB

Abbiamo sete nel cuore e nell'anima di pace.
Lara riposa e domani starai meglio.

Buongiorno.

Sono tornata a casa ma faccio fatica a vedere quindi è meglio che scrivi quando riesco a vedere bene ciò che scrivo.
A più tardi