Chicca77, hai ragione, noi abbiamo bisogno di persone che ci comprendono e li diamo sempre il meglio di noi.
Grazie carissima, è bello averti con noi.

Paula, mamma mia , anche tu ne hai di cose a cuoi far fronte.
Spero proprio che il botto non arrivi perchè queste cose vanno ragionate insieme. Però noi facciamo così, ci sentiamo in grado di sopportare tutto fino a quando ci accorgiamo che abbiamo finito tutte le nostre risorse e forze.
Mi spiace che tu non possa parlare con nessuno, sappi che per questo io ci sono, per quello che può valere un ascolto che non da consigli, mi basta un tuo messaggio e ti chiamo io dal mio fisso senza nessun problema
Immagino anche che il lavoro non sia sempre una manna, di questi tempi chi lavoro nel campo della salute è sotto stress da tanto di quel tempo che ormai saranno stanchi anche loro.

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Piera che amore Giorgio.
Stupendo.
Sono le piccole cose che ci riempiono il cuore...
Paula noi siamooooo qui e anzi io ci sono sempre quando vuoi anche x dire due c......
Lara sante le tue parole.
Ho già annaffiato orto, giardino e dopo vado a fare colore da amica.
Mi prende € 10 a metterlo su.
Se lo faccio io tinteggio anche i.muri

Mirella8, anch'io alle volte penso che la nostra famiglia faccia proprio una grande fatica a vederci stare sempre male.
Comprendo molto bene il tuo messaggio, sai quante volte mi sono chiesta come stava la mia famiglia nel vedermi stare sempre male.
Io però mentivo, non dicevo che era il MDT a farmi stare così male, per fortuna dei mali ne avevo parecchi e potevo dare la colpa a tante cose.
Poi con il tempo ho imparato a recitare e quando mi chiedevano come stavo io rispondevo che stavo bene come sempre

Patty, hai fatto una delle cose più faticose nel togliere dall'uso eccessivo del farmaco sintomatico. I primi mesi sono in più faticosi. Resisti sempre perchè è così che riuscirai a farcela.
Solo chi prova sa cosa sente nei momenti che il dolore ti annienta.

Hai fatto bene a farti sentire in farmacia, alle volte noi siamo troppo buone. Sei stata proprio brava

Vale23, rileggi il messaggio che hai scritto domenica e vedrai che tutto sta scritto li.
Da li potrai rinascere.
Hai ragione, non sei la tua malattia, anche se questa malattia condiziona e trasforma parecchio la nostra vita.
Lui c'era quando tu avevi bisogno, ora però potrebbe essere che vuole una vita diversa per se.
Ma hai ragione, tu non sei morta.
Sii forte carissima perchè alle volte la vita ci fa dei regali immensi.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Carissima Piera, conosco te e Giorgio da quasi 20 anni e penso che l'affidabilità tua e di Giorgio sia la migliore che una persona possa avere.
Giorgio ama e basta, ma sa come stare vicino in modo attivo senza troppi fronzoli (scusa, ora non mi viene una parola diversa).
Di certo ti conosce bene e sa che in quel momento eri veramente disperata perchè per te significava ammalarti così ha fatto quello che un bravo compagno DEVE fare: AIUTARTI.
Giorgio è un grande con un grande cuore. Lui ti ama e ti conosce bene.

E tu non dai di matto. Questo ricordalo sempre

Ieri sono stata colta da una crisi di nervoso mondiale perché nella casa in cui sono in vacanza non ho trovato il phon..... è una cavolata penserete voi, ma io ho una massa di capelli infinita e se non li asciugo benissimo, mi ammalò, mi viene subito il mal di gola e la tosse e ammalarmi qua in Grecia ora come ora per me sarebbe un vero incubo. Ho perso il controllo è ho pianto vergognosamente davanti a mio marito, che sapete invece che ha fatto? è andato a chiedere in prestito il phon al bar dove prendiamo il caffè .....
Ecco per me è stato un gesto d'amore infinito , che è valso più di mille parole, più di mille regali......lui sa perché ho pianto, lui sa che ho paura, lui sa che non sono una pazza isterica anche se ho dato di matto!!!

Buon giorno a tutti,
Sapete una cosa?
Spero tanto che presto questa bella persona di nome Vale che qui scrive e conosco solo di nome, ma questo non e' importante, possa stare bene presto.
Te lo auguro tanto tanto, perché già la sofferenza del mal di testa non è cosa da poco, quindi sarebbe bello che almeno ci fossero persone buone accanto a noi..per buone intendo soprattutto generose di cuore e pazienti...si si..bisogna che come noi lo siamo con noi stesse, anche gli altri possano esserlo con noi..
Ti abbracciamo forte tanto sono certa qui tutti..

Buongiorno a tutte e a tutti..
Scusate ma sono ci corsa però un messaggio lo devo scrivere.

Facciamo sempre molta fatica a parlare del nostro mal di testa perché quasi
sempre le parole che ci sentiamo dire causano una sofferenza difficile da
gestire.
Un esempio
Quante volte ci siamo sentite/i dire: “non pensarci” quando siamo
preoccupate/i di avere mal di testa il giorno che dobbiamo vivere una cosa bella.
Ma succede anche quando dobbiamo affrontare una situazione importante e molto difficile da vivere.
Ecco sappiate che non è possibile non pensarci.
Noi abbiamo bisogno di essere aiutati a trovare il modo giusto di pensarci.
Ma quale è il modo giusto?
Il modo giusto, dovete trovarlo guardando la vita che stiamo vivendo con i
nostri occhi, con la nostra preoccupazione e la nostra paura,
quando riuscirete a vedere le parole che fanno meno male possibile alla nostra anima, parlate, altrimenti state zitti,
ma state veramente zitti perchè fate danni che ci rendono la vita molto più faticosa ma ci togliete anche la forza e la capacità di farcela.

Buon giorno a tutti...qui sole e caldo anche se un po' di pioggerella è caduta in questi giorni...tanto che il "reuccio" (Fausto) ha già trovato anche qualche fungo...
io oggi ho un gran male al collo e qualche capogiro...tanto non siamo mai pari...tra poco scendo in città per lavorare e recupero lo scooter che avevo lasciato a metà strada...
ho anche mia nipote, la mamma di Enea, positiva...e credo che sia la seconda volta se non la terza....mah non si capisce niente....ora in tanti posti non guardano nemmeno più chi ha le mascherine...noi in ospedale ancora le dobbiamo mettere....questa settimana poi, che manca del personale, vado a lavorare due giorni in sala operatoria... ritorno alle origini
come vi scrivevo un po' di tempo fa io sono molto scocciata di tante situazioni: la casa dove abito che per fare il 110% è forse più facile rivolgersi al presidente della repubblica o al papa, il vicino di casa disturbatore che mi ha data della................. (ok immaginatelo), la difficoltà a guidare lo scooter su queste strade, la mole indecente di lavoro, i dolori alla schiena e altri migranti........, ma la cosa spiacevole è che non posso parlarne con nessuno...in particolare con Fausto che sminuisce sempre tutto.....spero di non fare il botto un giorno di questi........

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Patty che bella notizia che ci hai dato.
Cavolo quante volte hai lasciato qui il dolore e ricordo Lara che ci e passata che ti diceva di resistere di non mollare. Sono iperfelice.
Vale... tesoro...capisco il grande amore per il tuo compagnoa concordo in ogni punto con Lara e Piera.
Lo so che dicendoti ciò ci stai ancora più male ma forse la scusa del tuo star sempre male per lui è stata la scusa per lasciarti.
Forse sarà solo un periodo di riflessioni ma se ti ha detto quelle parole scusami e di nuovo scusami non ti ama...
Sicuramente per te era il tuo punto di riferimento ma certe parole non possono uscire se ami una persona anche se in quel periodo sta male, anzi, fai di tutto per sostenerla, accoglierla, supportarla.
Ascolta noi ci siamo qui per te ed anche nel privato.Non esitare a contattarci.
Avanti ora si va nell'orto.

Chi ci sta accanto da tanto tempo soffre con noi.
A volte, come noi arriviamo all'esasperazione, anche i nostri familiari si saturano. E forse pensano di non farcela più. Del resto lo pensiamo anche noi.
Vale la pena capire se hanno altri motivi per lasciarci o se sono arrivati pure loro al limite delle loro possibilità. Magari hanno bisogno di una ricarica di vita: quando si vede troppo buio sembra che la luce non esista più.
Coraggio, Vale: sia nel senso di ricominciare senza di lui, sia nel senso di capire cosa lo ha indotto a decidere così drasticamente. E magari a ricominciare di nuovo un rapporto così chiarito.
Ti auguro ogni bene

Buongiorno e buona domenica mio caro forum..... Mdt direi accettabile.. Domani devo fare l'ultima dose del piano terapeutico e poi dovrei prenotare l'appuntamento con il neurologo e valutare la continuità con il monoclonale.... Direi che nn ci dovrebbero esserci problemi con l'aifa.... Nn ci credevo neanch'io ( e lo dico piano) l'aumento della dose del monoclonale mi ha aiutata!! Il mdt nn è andato via ma l'intensità si e molto ridotta e poi la cosa più grande è quella di essermi tolta la schiavitù dei sintomatici.... Nn mi sembra vero avere le scatole dei sintomatici piene... Sarà banale quello che scrivo ma e'così!! Si deve lottare nella mia regione perché purtroppo queste terapie sono arrivate da poco e a tal proposito vi racconto quello che successo con quest'ultima dose.... Sono andata alla farmacia dell'ASL lunedì scorso e dopo aver fatto la fila mi dicono che l'aimovig da 140 mg nn c'è e mi dicono che prima di venire di chiamare! Ok chiamo giovedì mattina e mi dicono che la dose da 140 nn c'è ma che mi possono dare due da 70 e che aimé devo farmi due somministrazioni... per me va bene pur di fare l'iniezione nei tempi stabiliti altrimenti nn si ha l'efficacia.... Venerdì ritorno rifaccio la fila arriva il mio turno e la farmacista di turno si rifiuta di darmi le due dosi da 70 licenziandomi... E li scusatemi ma nn ci ho visto più... Gliene ho detto 4 e gli ho detto che nn me ne vado da qui se nn mi date la mia dose, ho un piano terapeutico redatto da uno specialista spiegandole che entro lunedì io devo fare la dose!! Ovviamente vedendomi alterata mi hanno mandato dalla responsabile che mi aveva parlato al telefono.... Insomma senza portarla per le lunghe mi hanno dato due dosi da 70.... Ma e possibile che dobbiamo fare sempre la voce grossa per avere i nostri diritti!! Vale mi dispiace per quello che stai passando nn giustifico il tuo compagno e perdonami sono d'accordo con Piera quando dice che è stata una scusa per mollarti!! Però e altresì impegnativo stare con una persona con dei problemi di salute ci sono momenti che l'altra persona proprio nn ce la fa!! Io nn giudico nn è facile dare consigli... Racconto la mia esperienza.... Mio marito mi ha conosciuto che ero una bambina ( 13 anni) e già mi lamentavo con il mdt... Ci siamo amati e sposati... Nel bel mezzo della nostra vita a 33 come un fulmine a ciel sereno si è presentato il crohn nei peggiori dei modi scombussolando la mia vita e i miei affetti.... Interventi, terapie fallite, via vai di ospedali, visite e analisi a gogò... Ad oggi sono 20 che convivo con la malattia e con tutto quello che ne concerne e mio marito se pur con difficoltà mi è sempre stato vicino!! Ci sono stati momenti bui e brutti ma li abbiamo superati.... Sicuramente nella base della sopportazione c'è l'amore se nn c'è quello nulla si supera!! Io nn sono malattia come dici tu e la mia malattia autoimmune nn me la sono cercata io!! Nn incolparti e colpevolizzarti per avere le tue malattie nn te le sei andate a cercare tu!! Chi ti ama ti accetta se pur con difficoltà con i pregi e difetti cercando ovviamente di nn fare pesare nei limite del possibile!! Io sono una donna combattiva, ho sempre cercato di nn farmi abbattere dalla mia malattia certo più di una volta ho mollato perché la malattia mia ha sopraffatto!! Ma nn l'ho data mai per vinta!!! Ad oggi con l'età che va avanti anche a mio marito le sono venute le patologie e come lui ha fatto per me anch'io le sono vicino nell'accompagnarlo alle visite o quant'altro... Perdonatemi se ho offeso qualcuno con le mie parole... Dico solo la mia esperienza... Per me è anche questo è amore!! VVB

Vale tesoro, che forza hai.
Sei una grande e vedrai che rinascerai anche se ti sembrerà impossibile più bella e più forte di prima.
Scusa per il breve messaggio, ti scriverò meglio dopo, ora ho cose che non posso rimandare.
Ti voglio bene carissima

Il mio amore mi è sempre stato vicino. Non mi ha mai abbandonata. Abbiamo sempre lottato contro bestie più grandi di noi, e io ho cercato sempre di fare il meglio di me per non far pesare troppo, più che altro per sopportare il dolore. Non rispondo ai farmaci, non ci sono sintomatici che mi aiutano, ho tante patologie e a volte il dolore è disumano da sopportare. Ma io non sono il dolore. Non ci fermiamo a piangere e basta, ci diamo da fare , siamo sempre in giro, visite esami, per cercare di risolvere tutto il prima possibile e dare così meno fastidio a tutti. Sono impazzita dal dolore più volte, ma nemmeno la terapia del dolore riesce a gestire a volte la situazione. Se non avessi avuto in questi anni il cuoricino del mio compagno su cui poggiare la mia testa, le sue grandi braccia, i suoi occhi che non avevano bisogno di parole, io non avrei mai potuto farcela. Mai. Ho continuato a combattere per noi, per la nostra piccola ma seppur famiglia! Siamo noi due. Non si può mai spiegare a parole cosa significa questo per me, la mia forza, la mia motivazione, il mio tutto. Non ce la fa più a stare con me in queste condizioni. Avrei dovuto sopportare di più, urlare di meno, anche quando sentivo le lame trafiggermi senza nessun aiuto. Non ce l'ho fatta. L'ho fatto ammalare pure a lui in queste condizioni. Ma non è vero che non c'è nulla. C'è tutto, ci siamo noi. Io non sono morta. E soprattutto, io non sono la mia malattia

Ora vado a lavorare perchè sono impegnata fino a sera e meno male così nonostante la mia età mi sento ancora utile a qualcuno.
Almeno è quello che spero

Piera, meno male che ci sei anche tu nel forum.
Il messaggio che hai scritto a Vale è bellissimo.
Ma devo anche dire che ogni cosa che scrivi è utile non solo alla persona a cui rispondi ma è utile anche a tutte noi.
Grazie sempre carissima. Tu non lo immagini neppure lontanamente quanto siano utili i tuoi messaggi.

Vale , mi dispiace tanto per quello che ti è accaduto , ora forse ti dirò una cosa che non ti farà piacere, ma è quello che penso: la tua malattia è una scusa.......voleva lasciarti e voleva anche un motivo secondo lui valido.
Credo che tu sia una persona speciale, tu una cosa del genere non l' avresti mai fatta!!!
Passerà questo tempo come passano tutti i giorni orribili della vita e tu sarai felice ancora ne sono certa.
"Di cosa hai parlato per cosí tanto tempo?", chiese Sir Winston alla moglie Clementine, che un giorno si mise a parlare con uno spazzino.
Lei rispose: "Molti anni fa quell'uomo era follemente innamorato di me".
Churchill sorrise ironicamente: "Quindi oggi saresti potuta essere la moglie di uno spazzino?"
"Oh no, amore mio - precisò Clementine - se l'avessi sposato, ora sarebbe lui il Primo Ministro!".

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E' necessario mettere tutti i dati richiesti esatti perchè se non sono esatti la richiesta verrà cestinata.

Nico, i tatuaggi sono puntini quasi invisibili.

Sono felice per tuo figlio.
Anche Emma ce l'ha fatta nonostante sia stata 6 mesi in Scozia e una volta tornata abbia dovuto recuperare tutte le lezioni perse qui.
Diciamo che è andata bene

Io non mi strapazzo, sai che faccio solo quello che mi fa star bene e se alle volte esagero un po' me lo faccio andare bene, io dico sempre che è meglio abbondare che deficere

Buongiorno a tutte e a tutti.

Carissima Vale23, comprendo il tuo dolore e non osso neppure immaginare la tua sofferenza.
Se lui ha deciso di lasciarti perchè non stai bene, penso che non ti meriti e sicuramente ti sei liberata di un essere anche nocivo per la tua salute.
Io dico sempre che chi non mi vuole non mi merita e che se ne vada pure a quel paese.
Faccio sempre di tutto per non far diventare le mie malattie un ostacolo per la convivenza con il mio compagno, però la mia vita con lui non deve mai diventare un ostacolo alla mia malattia perchè se così fosse lui farebbe parte del problema.
Certo però che questo momento la tua sofferenza sarà immensa.
Vedi se riesci a lasciarla qui perchè io penso che la sofferenza condivisa pesi di meno.
Ti mando un abbraccio fortissimo

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Nico promosso in 3
Che fatica seguirlo con regole e comportamenti rispettosi ma ce l' ha fatta!
Bene!
Beh ieri notte febbre 38.6 e ieri pom saltava come in grillo.
Tampone negativo e via di nuovo in pista.
Lara cerca di non strapazzarti da vera emi
Vi voglio bene

Buonasera a tutte e a tutti.

Oggi giornata piena di cose da fare e impegni
A domani

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Vale ...non parlo...perché non voglio giudicare..ma una persona che non sostiene la compagna nei percorsi di sofferenza...beh ..direi cose da eliminare.
Noi ci siamo e ti sosteniamo in questo periodo di salita che la vita di ha post innanzi.
Lara sei Cool con questi tatuaggi
Mio figlio stanotte aveva 38 di febbre.
Ieri sera gli avevo fatto in tampone ma negativo.Oggi lo ripeto avendo avuto la febbre.
Mio marito non vuole ma io .....faccio.....quello.....
Beh....siamo emicranici no?
Avanti donne stupende!

Sabato scorso il mio compagno mi ha lasciata perché non sopporta più il mio dolore, ha il lavoro, ha i suoi problemi e ha detto che non non può "aggiungere" anche me. Non sapevo che io ero una cosa che si poteva aggiungere e togliere al momento. Noi siamo persone. Io non sono la malattia, io sono Valentina, sto cercando di fare di tutto per guarire, ho tante malattie, ho, tanto tanto dolore ma non ho mai mollato, ogni giorno vado in giro ovunque e spendo migliaia di euro per risolvere al più presto i problemi. I miei dolori non sono sono controllabili, nemmeno con la morfina, soffro come un cane, ogni giorno, l'unico modo per non far impossessare la pazzia di me è rimanere sul cuore del mio compagno, l'unico modo per addormentarmi, l'unico modo per vivere. Cerco di non far pesare più di tanto, cerco di fare tutto, di non chiedere nulla. Ma ora non mi può "aggiungere" anche a me ha detto . Io sapevo che eravamo una cosa sola, sapevo che non si viveva di tante cose, ma mai l'uno dell'altro, non per come stiamo noi, BENE. Non voglio un altro affetto, voglio lui, l'unico di cui ho bisogno, come l'aria che respiro.Io non sono la mia malattia

Nico, che bella espressione hai usato parlando delle acque azzurre e del mare limpido. Pensa che per me è il forum il mare limpido dove mi immergo e queste acque mi tolgono il peso di molte mie sofferenze.
Manca poco al compimento dei 20 anni che scrivo nel forum e fin da quando leggo le informazione che vengono pubblicate nel sito mi sento protetta nel modo migliore per quello che riguarda il MDT.

Io qui sto bene perchè so che ci vogliamo bene e vogliamo sempre il nostro bene.
Tutto quello che viene scritto qui è pieno zeppo di affetto anche quando le parole sembrano essere un po' delle sgridatine.
Un giorno mi hanno detto che non è facile avere sempre qualcosa da dire da scrivere qui. Devo dire invece che per me non è così difficile. Ho lasciato qui tante cose difficili da portare nel cuore e dopo averle lasciate qui per un po' ora mi pesano molto di meno.
Il forum usa un "farmaco" molto prezioso e non sempre facile da trovare, questo "farmaco" è quello della parola che alle volte non solo aiuta, ma fa cambiare il nostro punto di vista.
Sapessi cara quante cose avrei da raccontare.
Ma un po' alla volta nei prossimi 30 anni le racconterò tutte tutte queste cose e vedrai te che meraviglie

Cri, abbiamo dovuto rimandare l'incontro del giorno 22 giugno perchè sono a Roma quella giornata. Però abbiamo rimandato l'incontro per mercoledì 29 giugno.
Anche a me è spiaciuto tantissimo ma mi è spiaciuto tantissimo perchè non stavi bene. Spero tanto riescano ad aiutarti, non puoi soffrire così tanto e per così tanto tempo.

Ieri è stato un bellissimo incontro e ci sei mancata perchè di certo avresti avuto tantissime cose da dire anche tu.
Grazie mille carissima sempre carissima

Buongiorno a tutte e a tutti.

Questa mattina tac per centrare il punto giusto dove fare la radio. Mi hanno fatto i puntini così ora ho dei piccoli puntini tatuati.

Buongiorno gente, periodo tanto tanto faticoso, ieri non sono riuscita ad andare al gruppo, mi è dispiaciuto così tanto .. aspetto il giorno del nostro incontro come l'aria .
Spero di riuscire la prossima volta anche se sarà una giornata intensa è il giorno in cui festeggiamo i 3 compleanni di famiglia , 142 anni in totale ..vedrò...
Ognuno di noi ha le proprie difficoltà e fragilità ma per fortuna abbiamo questi luoghi dove poterli lasciare ed alleggerirci.
Buona giornata,besos.

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
GRazie Lara .
Leggerti per me è come immergersi nelle acque azzure di un mare limpido .
Scusate questo paragone ma quando Lara scrive io mi sento così
Ultime parole famose ieri....
Il formicolio alle mani e piedi si è fatto sentire ma un po lo immaginavo.
Quando prendi un ridemdio omeopatico puoi avere un peggioramento dopo alcuni giorni ...
Stamane sto meglio di ieri per cui guardiamo il sole uscito ora .Fino al 10 minuti or sono vi era
un temporalone grossissimo.
Ieri mi ha mandato mail il primario del reparto dove vi è mio fratello per scusarti del comportamento avuto dalla caposala nei miei confronti per aver chiesto una piccola deroga per poter vedere mio fratello.
Si è scusato tanto e vuole incontrarmi la settimana prossima.
Io non discuto sulle regole, ma non accetto i modi prepotenti, supponenti e con toni maleducati.
Avanti pure!

Cri, grazie per i tuoi bellissimi Articoli.

Chicca77, questi scritti li ho un po' sparsi nella mia postazione di lavoro e mi aiutano sempre.

Anch'io ho usato il Neuraben e ogni tanto lo prendo ancora perchè lo devo prendere, però i dolori ci sono sempre o da oggi saranno ancora di più. Mi hanno spiegato che mi devo preparare ai dolori che la pastiglia che dovrò prendere per 5 anni me ne farà venire un bel po'.
Ho iniziato questa mattina non so se aumenteranno, spero sia lieve l'aumento, perchè già sono messa malino.
Però è questo con cui avrò a che fare e me lo devo fare andare bene.
Vorrà dire che smetterò di fare le maratone e il sollevamento pesi

Buongiorno a tutte e a tutti.

Nico riporto ciò che hai scritto per dirti quale è il mio pensiero: "Lara non molliamo mai sennò noi emi sai che fine faremmo.....
Però concediamoci ogni tanto di crollare....".
E' vero, concediamoci di crollare ma ci sono crolli e crolli e bisogna fare delle differenze. Ci sono crolli che procurano danni talmente grandi dai quali è faticosissimo uscirne senza ferite che porteremo ci noi per sempre. Ci sono crolli che ci distruggono talmente tanto che ci tolgono la forza di alzare anche solo un dito.
Ci sono crolli che ci impediscono di pensare al futuro.
Poi ci sono crolli che devastano talmente tanto la nostra vita da modificarla completamente.
Poi ci sono quelli che crolli non sono ma che possiamo chiamare periodi difficili.
Ecco, questi sono momenti che succedono a tutti e ci è utile pensare che ne usciremo sempre con la nostra capacità di farcela.
Questo è il pensiero che dobbiamo nutrire e alle volte ci aiuta anche accettare di lasciare andare ciò che non riusciremo mai a cambiare perchè non siamo noi che dobbiamo cambiare.
Ecco, questo è un bel salto di qualità che dobbiamo fare, accettare quello che non possiamo cambiare perchè può essere che siamo arrivate troppo tardi o perchè a cambiare potrebbe essere qualcun altro che non ha nessuna intenzione di cambiare.
Scusami cara se mi sono permessa, ma sapessi quante volte io ho dovuto mollare perchè davanti a me vedevo solo nebbia, fumo e tanta polvere

Buonasera a tutte e a tutti.
Scusate ma non ho proprio tempo per scrivere.
Un abbraccio fortissimo e a domani

Buon pomeriggio, oggi parliamo di Ippocrate, buona lettura .
Ippocrate (Coo, 460 a.C. circa – Larissa, 377 a.C.) è stato medico e geografo ed è considerato il padre della medicina scientifica istituendo la medicina come professione. Fu il primo a occuparsi di patologia, anche se per farlo non utilizzò la dissezione sui cadaveri, per la quale, nella storia dell'anatomia greca, si dovrà attendere ancora un paio di secoli (e solo su animali). Egli inventò la cartella clinica, teorizzò la necessità di osservare i pazienti prendendone in considerazione l'aspetto ed i sintomi e introdusse per primo i concetti di diagnosi e prognosi. Credeva infatti che solo la considerazione dello stile di vita del malato permettesse di comprendere e sconfiggere la malattia da cui era affetto. Ma lo ricordiamo soprattutto per il giuramento che porta il suo nome e che in parte viene ancora utilizzato. Ma di questo parleremo in un altro post.....
L. R. Angeletti, V. Gazzaniga, "Storia, filosofia ed etica generale della medicina", Elsevier Masson, Milano,
2008.
Useful known and unknown views of the father of modern medicine, Hippocrates and his teacher
Democritus., U.S. National Library of Medicine.
^ Hippocrates, Microsoft Encarta Online Encyclopedia 2006.
Microsoft Corporation. Archived 2009-10-31

Buon giorno caro forum,
Grazie Mammalara per lo scritto che hai riportato,
aiuta anche questo sempre..
Cara Nico mi chiarisci meglio se prendi Nuroben e ti sei trovata bene perché a me invece hanno consigliato come integratore per i nervi Neuraban, inteso per carenze delle vitamine del gruppo B soprattutto la B12.
Ho un pochino di confusione..
Grazie e un abbraccio a tutti...

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Lara non molliamo mai sennò noi emi sai che fine faremmo.....
Però concediamoci ogni tanto di crollare....
Sapete che con la integratore nuroben x i nervi sto un po' meglio....
Avanti

Mio figlio un po' di giorni fa mi ha mandato un messaggio che ha tenuto dopo che glielo avevo mandato. E' un messaggio che avevo scritto nel forum.

"Anni fa ho avuto la fortuna di leggere un libro bellissimo. Il libro è la biografia di Rigoberta Menchú Tum, appunto così si chiama: "Mi chiamo Rigoberta Menchú".
Ecco, questa fantastica donna è una pacifista guatemalteca, premio Nobel per la Pace nel 1992, se non ricordo male, ho avuto modo di sentirla parlare anni fa e sempre mi torna in mente una sua frase che ho fatto mia da allora: "L'unica lotta che si perde è quella che si abbandona".
Se mai avessi avuto voglia di mollare avrei perso. Questo mi insegnano queste GRANDI nella vita.
Forza sempre, ci basta poco per vincere, ci basta vivere senza mai mollare"

E io non mollerò mai e poi mai

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Patty senza parole che disgrazia e dolore.....
Lara vero siamo lavoratrici e talvolta paghiamo a caro prezzo la.nostra instancabile forza.

Ho un bel po' di cosine da fare e questa mattina ho anche una visita.
E siccome le cose non arrivano mai da sole un giorno o l'altro dovrò decidermi a chiamare un idraulico per sistemare la chiusura del gas in cucina e i rubinetti del bagno.
Ormai sono 13 anni che la casa è stata restaurata e qualcosina comincia a cedere.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Patty, mamma mia che brutta notizia, ti credo che sei sconvolta.
Non oso pensare alla sofferenza di quei genitori.
Mamma mia che brutta cosa.
Ci vuole proprio tanta forza per vivere.

La giornata diciamo che mi era iniziata sempre in compagnia del mdt ma con un ottimismo diciamo accettabile!! Ma sono stata sconvolta dalla notizia della morte di una ragazza di 28 anni che è cresciuta praticamente con le mie figlie... Aveva appena trovato lavoro come maestra... Un bruttissimo incidente stradale se le portata via ieri... I genitori abitano nel mio palazzo ed io lo vista crescere.... Che tragedia!! Sono triste ed estere fatta!! Questo mi fa capire che la vita è un soffio di vento, un attimo e può accadere di tutto!! Nn posso immaginare il dolore di questi genitori era la terzogenita,la piccolina!! Nn si può morire così ed i genitori nn dovrebbero sopravvivere ai figli!!

Mi sto occupando di un lavoretto e ho trovato un mio scritto di un po' di tempo fa:

Il problema è la sottovalutazione

Il nostro MDT nell’immaginario collettivo è stato condizionato da giornali, TV, ma anche i tanti professionisti che non hanno mai fatto le dovute distinzioni tra le persone che hanno MDT una volta ogni tanto, dalle persone che hanno MDT venti giorni al mese quando va bene.

Il non aver quasi mai separato il disturbo MDT dalla malattia MDT ha fatto si che noi venissimo sempre sottovalutati da tutti.
Sono quasi convinta sia stato questo che abbia incoraggiato il pensiero che l’emicrania sia solo un malessere passeggero che provoca un fastidio risolvibile con pochi e brevi accorgimenti o con una piccola compressa che toglie il dolore in cinque minuti

Noi siamo persone poco simpatiche, questo forse deriva un po’ dal nostro carattere, ma tanto arriva anche dal “marchio” che ci hanno assegnato da sempre: “donne insoddisfatte, rompiscatole, pignole, incontentabili e anche un po’ con poca voglia di lavorare”.

Per arrivare ad una maggiore comprensione per le persone che soffrono di MDT cronico, dovrà per forza essere modificata la visione che hanno i media ma anche la maggior parte delle persone con le quali siamo “costrette” a confrontarci ogni giorno della nostra vita.

Ci sono malattie che hanno meno impatto sulla popolazione che hanno ottenuto riconoscimenti in tutti gli ambiti, mentre noi siamo ancora qui in attesa ci venga riconosciuto un male che portiamo dentro la nostra testa non per colpa dei nostri pensieri o per colpa di come viviamo.
Siamo considerate persone deboli incapaci di gestire la nostra vita.

Noi invece siamo persone la cui mente macina continuamente, che ci sentiamo inutili quando il dolore ci blocca perchè siamo lavoratrici instancabili, armate di un generoso coraggio e una sensibilità senza confini.
Abbiamo il cuore nella testa che batte quasi incessantemente con battiti dolorosi che causano sofferenze da talmente tanto di quel tempo da indurci ad accettare l’oscurità piuttosto che la luce.

Lo so che non è facile, ma alle volte il buio nasconde anche a noi la nostra forza.
Non stancatevi mai di cercarla.
Vi voglio bene ♥

Nico, è inutile anche lottare, a me aiuta accettare anche quella che sono e cercare di fare solo la metà di quello che vorrei fare.

Purtroppo il tempo di avere ragazzi per casa è finito per me. Ieri ne avevo un bel po' anch'io di persone in casa, ma erano ragazzi un po' cresciuti.

Chicca, mi sveglio sempre molto presto la mattina, alle volte sto a letto lo stesso specialmente l'inverno altrimenti spenderei troppo di riscaldamento. Però non immagini la fatica che faccio a non alzarmi

Chicca, noi avremmo MDT in ogni caso, ma è proprio il fatto che siamo emicraniche che siamo fatte così e il fatto di voler fare le cose sempre con una esagerazione unica che non ci aiuta.
Purtroppo cara il MDT lo avremmo in ogni caso anche se stessimo sedute in poltrona tutta la giornata.
Però mi dico che c'è sempre una via di mezzo dal voler disfare il mondo e stare sedute a non fare nulla tutta la giornata.
basterebbe riuscire ad accettare quello che siamo capaci di fare senza esagerare sempre

La nostra vita tra alti e bassi ma pur sempre a colori.
Patty stai attraversando sole nuvole temporali uragani ma non mollare .
Porta in alto la forza ,la tenacia di tutti noi.Sei una grande.
Chicca qui a Modena non si respira.
Lara amore mio quanto è vero quello che hai detto.
E per farti capire...
Ho su 10 ragazzi che hanno dormito da noi...
Quindi non ho potuto per ora fare quello che faccio nell' appartamento su.
Sto facendo altro dalle 6 giù...e poi vado a camminare...
Non mi di pace però perché devo farlo....
Ma zio paperino Dany anche se non lo fai la casa non brucia....rimane lì e lo puoi fare domani...
Niente la vocina dentro dice....no no Dany devi farlo.....
Ma perché siamo così?????

Buon giorno caro forum,
Buona domenica..
Grazie Mammalara adesso anch io ho capito..
Noi abbiamo il mal di testa perché con una fava vogliamo prendere tre piccioni..ecco ora ho capito hai perfettamente ragione..
Tu che volevi andare a comprare il microonde ma poi ti volevi fermare in un posto all andata e poi un altro al ritorno..
Manaccia mi sto' perdendo anch io..pero' anche grazie mi e' venuto da ridere forte, ho dovuto rileggere tre volte il tuo scritto per capire bene gli spostamenti..
Caspita sei unica e magica già in funzione alle cinque del mattino..
Brava..
Volevo invece dirvi che stamattina cerco con idropulitrice di pulire le piastrelle del porfido che in giardino, vedremo cosa combino, considerando che ahimé e' già caldo e non sono ancora le otto del mattino..
Volevo ringraziare Cri69 che mette sempre articoli utili, interessanti che ci aprono le finestre su tanti aspetti che sotto sotto immaginiamo ma leggerlo e' un altra cosa..grazie per il lavoro che fai x tutti..
Un abbraccio a tutti..

Patty, sapessi quanta ragione hai, tu stai facendo il percorso più difficile per una persona che soffre di dolore cronico, ma sono certa che fra un po' di mesi la tentazione di assumere il sintomatico si farà sentire di meno.
Sei stata bravissima veramente.

Il forum carissima è il nostro specchio, per questo bisogna scrivere, sono le nostre parole a dirci cosa possa essere utile fare per aiutarci, ma se non scriviamo non troveremo mai la via da percorrere. Tu cara sei stata bravissima e il merito è tuo.
Il forum è qui per tanti, ma come vedi non è che c'è la coda per parteciparvi.
Poi ognuno di noi sia sa che fa sempre come può.

L'estate e il caldo non aiutano il MDT, anche per me è così.