Anche oggi giornata impegnativa.
Ho tante cose da dire.
Troverò il tempo domani.
Prometto

ll nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze dobbiamo guardare avanti anche se ognuno di noi ha dolori e sofferenze.
Ieri mio fratello lo hanno messo in neurologia ma ieri sera stava non bene di nuovo e gli hanno rimesso ossigeno...
Come è fragile la nostra vita e tante volte la sperchiamonper cose inutili e non capiamo che siamo di passaggio e dovremmo goderci tutti i giorni ciò che di bello la vita offre e tante volte non vediamo.

Buonasera a tutte e a tutti

Oggi proprio non riesco a scrivere.
Scusatemi ma ho un bel po' di cose da fare

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Patty forza io credo che stai vedendo un po di luce in fondo al tunnel.Che bello.
Anche ieri situazione come il giorno prima....era fuori di testa.
Pensate che mia mamma ha fatot lo stess.Uscita dalla camera operatoria per aver tolto la tiroide ha inizato a dire che vedeva uomini sul muro e altro....e da li l'inizio del decadimento.Il medico mi disse che l'anestesia aveva fatot rislarie in maniera preponderante una problematica neurologica latente sotto che si sarebbe manifestata piu aventi ma con l'anestesia ha portato tutto a galla.
In effetti mio fratello la settimana scorsa quando il coma era leggero tipo dormiveglia lo hanno sedato perche le crisi epilettiche continuavano......che disastro......!!!!Avanti pure e pensare che aveva il terrore di arrivare come la mamma!

Buongiorno mio caro forum... Ma poi tu dici come fai a nn innervosirti se sulla faccia della terra esistono persone spregevoli, insensibili e malvagi. Ieri ho avuto un diverbio con un condomino che minaccia di avvelenare i gatti perché lui nn può pascolare liberamente nelle parti verdi circostanti all'edificio. Ha minacciato mio marito colpevole di dare da mangiare ai gatti premetto in una zona nn usata dai condomini e mettendo croccantini e cibo umido direttamente a terra in modo che il cibo essendo bicompostabile si dissolve!! Sapete bene come sono animalista e come ci tengo agli animali in primis ai gatti essendo io grattata!! Inoltre ha offeso anche sul personale dicendo che mio marito nn lavora e ha tempo di dare da mangiare ai gatti oppure dicendogli che si deve curare perché ha questa sensibilità... Io gli ho detto che se maltratta o uccide i gatti lo vado a denunciare e che le pene per il maltrattamento degli animali sono state inasprite fortunatamente. Fluo ho detto che stanno facendo i viaggi sulla luna e prossimamente anche su Marte! Se ne vanno li quelle persone che nn sopportano gli animali, gli uccelli che cagano, formiche e tutti gli esseri viventi del creato!! Basta nn ne posso più!!

Volevo aggiungere perché ho dimenticato che io come effetto collaterale del monoclonale e la stitichezza e anch'io ho notato di aver preso dei chili ma quest'ultimo sia legato alla menopausa e il nn fare attività fisica!! In autunno spero di intraprendere qualcosa!!

Buongiorno mio caro forum. Nico leggo tutti i giorni e tutti giorni spero di leggere notizie confortanti su tuo fratello. Mi dispiace e ti sono vicina... Spero tanto che i medici trovino una cura adeguata e capiscano per davvero cosa abbia tuo fratello... Immagino il tuo dolore e la tua angoscia.. Un abbraccio forte. Vi aggiorno sulla mia situazione mdt.... Continuo a lottare con tutte le forze a nn cedere al sintomatico e ogni giorno mi dico che un giorno in più è un giorno che ce lo fatta!! Il mdt ovviamente nn mi abbandona fa dei giri strani va e viene durante la giornata alcune ora sembra che nn c'è ma un attimo dopo e presente, nn so come spiegarlo e a questo proposito volevo chiedervi se qualcuno di voi ha usando il monoclonale questo andamento... Se devo tirare le somme il mio mdt attualmente è così!! Ho ripreso a fare tutto ed è vero noi facciamo tutto come le normali persone che nn soffrono di mdt. Anzi come scrive Mamma Lara e lo scriviamo un po' tutte, noi emicraniche facciamo molto di più... Io sto imparando a convivere con il dolore ma senza sintomatici... Penso forse sto resistendo più al dolore perché se penso che prima ad ogni minimo accenno assumevo il sintomatico, ma avevo un paio di ore di sollievo e poi il dolore ritornava... Il prossimo lunedì farò la terza dose a dosaggio aumentato... Ho parlato con il neurologo e mi ha detto che ci dobbiamo rivedere alla fine della quarta somministrazione del monoclonale e poi valutare se l'aifa mi fa proseguire... L'aifa e molto rigorosa ovviamente perché i monoclonali sono costosi!! Qui inizia il caldo e sinceramente con il calore la testa nn va d'accordo!! Sinceramente ho un po' paura quando arriverà il caldo forte e quando dovrò andare in barca! Perché purtroppo dobbiamo anche avvicinarci alle esigenze del nostro partner, speriamo che vada meglio!! Vi abbraccio forte forte tutti. VVB

Nico, leggere di tuo fratello fa veramente male al cuore. Non so quanti anni ha, ma anche fosse una persona anziana saperlo in quelle condizioni è veramente una sofferenza per te per la sua compagna e per i suoi figli.
Spero trovino il motivo di questo stato.

Vitalba, parla con il tuo Specialista degli effetti collaterali e senti cosa dice.
Mi fa piacere che la terapia ti abbia tolto tanto MDT
E il fatto che alle volte l'attacco se ne vada dopo poche ore è anche quella una bellissima cosa.

Anna9, è verissimo quello che dici, per questo dovremmo fare un elenco delle cose che facciamo, scusami se te lo dico, ma noi abbiamo sempre il pensiero che non facciamo mai abbastanza, ma sfido chiunque ad essere attive come lo siamo noi.
Anche per me non è una gara, però mi serve per capire che nonostante tutti i miei problemi riesco a fare tanto lo stesso

Buongiorno a tutte e a tutti

Gabriele sta già vestito come se fosse piena estate, io ho ancora la felpa pesante e ho sempre freddo lo stesso.

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Ragazze mie ieri mi fratello ed è da qualche giorno è andato fuori....vedeva formiche, gatti sotto il letto. diceva che abitava in Svizzera e altro...
La sua donna scioccata...
Io stravolta....
Lo hanno legato...
Hanno detto....si è disorientato ...vediamo se non sia un inizio di Alzhaimer precoce....
Dio mama...già vissuto con la mamma per 10 anni....
Povera la sua donna...
Qui a Modena caldo caldo e a me questa stagione piace.
Le mie neuropatia stavolta mi hanno preso nella punta delle dita dove ogni tanto sento formicolii....La mia fisio dice che è dovuto anche al collo e alle mie artrosi....
L'eta non mente ma sapete che vi dico.....
Va bene così e affrontiamo una bella giornata pure oggi anche se il mdt a sx oggi si fa sentire....
Ma se mi volto indietro ringrazio comunque.!
Vi voglio bene .

Patty carissima hai spiegato molto bene ciò che riguarda il monoclonale.
Anche a me è stata prescritta questa terapia ,l'ho iniziata nell'agosto 2021 ed ora sono all'ottava iniezione di galcanezumab;io soffrivo di emicrania 14 ..15 giorni al mese e non volendo assumere tanti farmaci mi accontentavo di 10 difmetre+ 4 triptani al mese
Gli altri giorni me la tenevo
Ad oggi, gli attacchi sono alquanto diminuiti di numero e di intensità,per cui prendo solamentoe più 5difmetre al mese .A volte addirittura l'attacco arriva e dopo poche ore passa da solo..Mi sento molto fortunata..
Ultimamente ,però,sono sorti degli effetti collaterali: perdita di capelli, aumento di peso e un grosso pomfo rosso e pruriginoso nel punto dell'iniezione per cui prendo un antistaminico

Buon pomeriggio, nei nostri social si parla di genoma, buona lettura.
Sulla rivista Nature Genetics è stato pubblicato uno studio condotto dall’ International
Headache Genetics Consortium e coordinato dall'Università di Helsinki che ha visto la partecipazione
di scienziati di tre continenti i quali hanno tracciato la “mappa” dei geni dell’emicrania.
In tutto sono state associate all'emicrania ben 123 regioni del genoma.
Molti dei geni scoperti sono specifici per diversi sottotipi di emicrania, ad esempio per
le due forme più comuni, con o senza aura. Sono stati studiati 872 mila individui di cui 102 mila
con emicrania. Hanno visto che alcune varianti genetiche sono più comuni tra i pazienti e non si
trovano se non raramente nel Dna dei soggetti sani di controllo. Questo studio permette di
indagare meglio sulle caratteristiche dell’emicrania e sulle terapie che si possono utilizzare.
La ricerca prosegue....
https://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/cefalea/2022/02/07/emicrania-tracciata-la-mappa-
dei-geni-del-disturbo_cf4c4143-a9c4-46ac-b55d-cfad25fee77a.html

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che dire...ragazze...forse hanno trovato una grossa infezione dovuta al suo stato mai curato ed al suo sistema immunitario in forte stato negativo e non dico il motivo ma avanti pure...
Il suo corpo è impazzito ed è andato fuori controllo.
Ieri un po meglio e gli hanno provato a togliere il tubo.
La cosa però aggiacciante è che i figli hanno detto alla sua donna ...
Sai vedremo poi di portalo a Modena visto che tu hai un papà molto malato ed un fratello schizzofrenico.....
Beh...scusate lo dirà mio fratello visto che ora ogni tanto è lucido e vive da 23 ani con questa donna.
Oppure sentono tanto odore di soldi che .....che....e poi mi fermo qui....
Che disastro.....il denaro.....

Nico26 un abbraccio grande...

Buongiorno a tutti.
Lara, mi sono rivista tantissimo nel tuo messaggio. Ho cercato sempre di fare di più e , anzi, ho sempre creduto che più avevo da fare più riuscivo a fare.
La frustrazione però è dietro l'angolo perché, quando non riesci a fare proprio tutto, ti senti incapace. Da un po' di tempo a questa parte, guardo da un altro punto di vista: quello che hai detto tu. Ciò che riusciamo a fare, convivendo con il mdt, è sempre più di quello che fanno gli altri. Non che sia una gara ma un confronto per non lasciarsi sopraffare.

Elisabetta carissima, ho sempre fatto il massimo per riuscire ad essere positiva e mi sono accorta che mi ha sempre aiutata.
Ora devo esserlo ancora di più perchè ho i ragazzi e Gabriele che hanno bisogno di vedere andrà tutto bene

Nico, occorre sempre tanta forza non solo per noi stesse ma anche per sostenere la famiglia.
Bisogna essere forti sempre perchè la vita alle volte ci mette di fronte a cose molto difficili.

Ahhh Cris, dimenticavo di dirti che se di cose ne metti in calendario troppe, ne avrai sempre di incompiute. Mettine solo 2 e vedrai che ne farai sempre molte di più anche nei giorni che hai MDT

Cris. la data per il convegno non è certa, pensano possa essere il 30 giugno o il 1 luglio. Però come ti ho detto non è certa

A proposito di quella foto.
L'ho fatta circa 17 - 18 anni fa. Era un periodo che la grappolo non mi dava pace la notte ma neppure di giorno. Una mattina mi sono stancata e dopo un attacco ho detto a Gabriele che mi andavo a preparare armata per combattere il prossimo attacco.
Lui non riusciva a capire cosa stessi facendo, ma alla fine quando mi ha vista bardata da guerriera si è fatto un bel po' di risate. Mi sono fatta fare una foto e non ti dico i ragazzi quando l'hanno vista.
Ora ne ho bisogno ancora per fai capire a me stessa che sono ancora la stessa guerriera e non permetterò a nessun male di abbattere la mia forza e il mio sorriso.
Io sono "lara la guerriera"

Buongiorno a tutte e a tutti.

Cris, hai ben ragione, siamo fatte tutte così e ne ho la conferma ancor di più ora che parlo in chat con tantissime di voi. Sapessi che alle volte mi raccontano che quel giorno non sono riuscite a fare nulla perchè la testa faceva troppo male, siccome ormai so, mi faccio raccontare ciò che hanno fatto e mi fanno un elenco che non è mai fatto di un numero di lavori abbastanza per impiegare una bella parte della giornata.
Ecco cara, quando si sta male come fa star male la nostra testa, bisognerebbe renderci capaci di valutare ciò che siamo capaci con una grande obiettività, questo però non accade perchè siamo state educate nella sottovalutazione del nostro male.
Per fare questo discorso mi servirebbero giorni per riuscire a spiegare quanto siamo capaci e forti, sfido chiunque a vivere tutti i giorni della loro vita con la testa che appena la muovi senti che fa male e che da un momento all'altro questo dolore può partire e non lasciarti per intere giornate e notti.
Ecco, è proprio a questo punto che noi dovremmo riuscire a vedere che siamo uniche nel progettare le nostre giornate e in questi progetti in un giorno ci stanno talmente tante cose da fare che neppure tre persone riuscirebbero a fare tutto quello che sta nel nostro elenco.
Io so bene come siamo fatte ma se solo riusciste ad accettare che abbiamo un limite e a quello dobbiamo sempre porre un grande rispetto.
Il discorso è troppo lungo e per farlo serve avere un dialogo per poter vedere i limiti che ognuno di noi ha e fin dove vuole arrivare.
Anche questo è difficile, perchè partendo da me io ho avuto per tantissimo tempo il pensiero di non essere una persona capace solo perchè ogni tanto il dolore mi bloccava, poi nonostante questo sono stata capace di fare un lavoro per 5 anni, tre lavori per 10 anni, 2 lavori per 24 anni, più o meno sono questi gli anni e ricordandoli ora mi chiedo come sia stata capace di farlo, però al tempo non mi sentivo mai abbastanza contenta perchè pensavo di dover fare di più e davo la colpa alla mia testa per le cose che non riuscivo a fare. Questi lavori mi servivano perchè dovevo crescere 3 figli. Pensandoci ora mi chiedo come ho fatto a fare sempre tutto e penso che sia stata proprio la mia testa a darmi la forza. Anche perchè non è che nella mia vita ho avuto solo MDT.
Carissima, bisogna imparare a dare il giusto valore al nostro tempo e alle volte succede che se anche stai male riesci a fare ciò che una persona non riesce a fare anche se non ha MDT.
Sarebbe ora che riuscissimo ad azzeccare i paragoni e chi non riuscisse ad azzeccarli sarebbe ottimo che parlasse un po' con me, dire che quando avranno modo di specchiarsi vederebbero tutti una guerriera sarebbe altamente riduttivo.
Io tempo fa ho fatto una cosa che ha fatto ridere tutta la mia famiglia. In questo periodo che ho un'altra battaglia da combattere ho ripristinato la foto e sapessi le risate che fa fare a me e a chi la faccio vedere
La mia foto l'ho nominata "lara la guerriera". Me la sono messa sul telefono e ogni tanto me la guardo.
Ecco carissima, noi siamo delle guerriere senza saperlo di esserlo.

Cara Nico, ti penso con tanto affetto e spero che la tua ricchezza interiore ti aiuti ad essere forte serena. E che tuo fratello percepisca il tuo affetto che lo aiuterà certamente in questo momento di grande sofferenza.
Lara, ti sento sempre forte e positiva e ne traggo sempre grande conforto. Mando a tutte voi, carissime amiche un abbraccio grandissimo

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Grazie a tutte voi del sostegno psicologico che è tanta roba.....
Ora c'e suo figlio su e dopo mi dice...

Eh lo so lo so LARA che fai fatica.. ti conosco ormai.
e forse siamo un po' tutte così, io ho passato il fine settimana con un emicrania che andava e veniva e ho potuto fare poco, stare male mi mette a terra non solo psicologicamente e restano mille cose da fare incompiute nella testa che mi danno un gran fastidio

Per il convegno la data si sa già?

anche se in ritardo auguri a tutte le mamme!!

Chicca, dicono che sta arrivando il caldo, io ho ancora un bel freddo, però sono fiduciosa.
So che a te non piace, ma credimi che se anche stessi tutta la giornata a dire che non voglio il caldo se deve arrivare lui arriva comunque. Quindi mi faccio andare bene quello che c'è e accetto anche il freddo perchè tutte le stagioni sono utili.
Sono i disastri che non vorrei proprio, ma quelli arrivano lo stesso purtroppo

Buongiorno a tutti.

Nico, spero tanto che riescano a curare tuo fratello. Immagino la tua sofferenza vederlo in quelle condizioni.
Forza carissima, in questo momento ne devi avere tanta.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Mamme nel cuore per sempre ❤️.
Lara si la sua donna se non andiamo noi ci va lei.
Oggi però gli è salita la febbre....
Chiedo alla vita di riuscire ad elaborare questo momento....
Perché nonostante tutto il male subito....l ho ieri l ho perdonato.

Buongiorno care amiche/amici del forum,
Non ho scritto da qualche gg, ma oggi volevo mandarvi un abbraccio, ho letto Nico e uno specialissimo per te, ti auguriamo che la situazione possa migliorare e quindi un gran bene a te e a tuo fratello ancora di più, una preghiera perché possa riprendersi..
Un altro abbraccio per la giornata di oggi e un augurio speciale..

Mirella, grazie per il tuo bellissimo messaggio.
Sono parole preziose che scrivi.

Auguri a mamme e nonne. Ma anche ai figli. Tutti fanno parte di un bellissimo circuito d'amore.
E che fratelli e sorelle sappiano sempre trarne forza.
La famiglia quando ama è la vera forza

Oggi altra giornatina piena zeppa di impegni per fortuna, così mi tengo impegnata e non mi faccio "viaggi" tossici e nocivi.
GRAZIE di cuore

Nico, ma che situazione, spero lui abbia qualcuno che lo assiste a Brescia perchè è vero che i medici sono bravissimi, ma sentirsi vicino qualcuno della famiglia è sempre una cosa che aiuta.
Sono felice che ti abbia stretto la mano, quello è un bellissimo segnale.
Non oso pensare a come ti senti.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Buona festa della mamma.

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Ragazze mie...che situazione....
Mio fratello non capiscono come mai ha questi deficit neurologici ,non parla ,ed e sempre tipo assopito.
Hanno dovuto rintubarlo e se continua così prox GG forse faranno la tracheotomia...
Non riescono a saltarci fuori...
Ipotizzano anche una grosso infezionea non sanno dove visto che esami strumentali erano ok.
Ora si sono indirizzato sui polmoni ....
Ragazze oggi sono sta contenta di esserci andata e anche se non era presente sempre anzi poco ...gli ho detto se mi vuoi bene stringi la.mano e l ha stretta.
Gli ho detto tante cose che forse non gli avevo mai detto e sono serena.
Ho lodato il reparto e tutti i medici che x me sono da Nobel❤️
Sono distrutta però e vado a letto....

Nico, speriamo che tu abbia avuto notizie dai medici

Scusatemi, è quasi sera ma ho trovato il tempo di scrivere prima di altri impegni.

Cris, non immagini quanto mi impegni per riposare, ma è più forte di me. per me riposare mi stanca e mi rende triste come poche altre cose, quindi cerco di fare quello che riesco, poi il bello è che devo fare tutto senza sforzare il braccio dalla parte dell'intervento. Però ne faccio un po' di cosine lo stesso.

Per Modena vedrai che bel Convegno stanno organizzando. Non preoccuparti che ti farò avere tutto tutto.
Non immagini la gioia che ho nel leggere che tu, Paula e anche tante altre amiche saranno presenti. Dobbiamo raccogliere più adesioni possibili perchè le cose si stanno muovendo e dobbiamo tenere alta l'attenzione.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Lara ci mancherebbe non aggiornarvi.
Son qui a Brescia in attesa di parlare con i medici e poi vederlo.
Ieri lo hanno stubato ma alyerna momenti di lucidità a momenti di vuoto.....

Buongiorno a tutte e a tutti

Ci sono ma sono occupatissima con chat di sostegno e oggi ho anche i ragazzi a pranzo.
Penso di riuscire a scrivere nel tardo pomeriggio

Ciao a tutti! E' un po' che non scrivo ma vi leggo sempre!
Lara ti ho pensato moltissimo e come le altre sono a dirti di riposarti e fare le cose con calma. Anche se non ci ascolti.

Quanto puoi e sai qualcosa di più mi dai informazioni sul convegno a modena? anche se sono lontana mi piacerebbe venire..

ciao e un abbraccio forte a tutti.. e sopratutto alle nuove arrivate!!

Nico, vedrai che i medici capiranno cosa è successo a tuo fratello.
Dacci notizie, anche in privato se pensi che non vada bene scriverle qui.
Anche noi ti vogliamo bene

Paula, proprio ieri pensavo come la parola positiva sia diventata una cosa negativa se parliamo di covid, ma lo diventa anche quando parliamo di altri test.

Al Convegno di Modena arriverai con Selladicavallo, che bello, se non ricordo male anche a Ferrara sei venuta con lui.
E fai bene a fare attenzione a non comprare moto che non siano affidabili come lo è sempre stato Selladicavallo

Chicca, anche la mia casa
E' una casa costruita circa nel 1880, è stata ristrutturata più volte, però lo stesso ha i muri delicati.
Ora faccio sempre attenzione a dare aria alla casa almeno 3 volte al giorno. E ho installato una ventolona in cucina come quelle che hanno le cucine dei ristoranti.
Poi tutto il reparto notte ha le finestre aperte sia d'estate che in inverno perchè io sto bene così. L'unica cosa calda è il bagno perchè è il bagno di Gabriele
Il mio bagno è al piano terra e quello lo riscaldo non solo con il termo, la mattina per fare la doccia devo accendere la stufetta elettrica fini a giugno inoltrato perchè io ho freddo anche se ci sono 30 gradi

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Ragazze vi abbraccio e benvenuto lluca 78 -Sono daniela prov di Modena e sofro di emi muscolo tensiva sempre e talvolta con aurea.Grazie a questo forum mi sento meon sola
Non sei giudicato e sempre nel rispetto di tutti poi lasciare qui il tuo dolore oltre che del fisico per me è stato alleggerire la mia anima.

Buongiorno a tutte e a tutti

Dal 9 al 15 maggio si svolgerà nei canali social di SISC - https://www.facebook.com/paginaSISC/
Società Italiana per lo Studio delle Cefalee e di Società Italiana di Neurologia (SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA) la XIV GIORNATA NAZIONALE DEL MAL DI TESTA.
Il tema di questa edizione è "METTIAMOCI LA FACCIA".
Durante tutta la settimana alcuni esperti risponderanno con un video alle domande ricevute dagli utenti.
Vuoi inviare la tua domanda ed ottenere la risposta da uno dei nostri esperti? Ecco cosa devi fare:
pensa ad una domanda quanto più generale possibile (non citare il nome di farmaci/case farmaceutiche ma solo il principio attivo oppure la categoria farmaceutica),
registra con il tuo telefono un video di massimo 60 secondi in cui farai la tua domanda e inviacelo entro venerdì 6 maggio usando Messenger o WeTransfer (www.WeTransfer.com).
Verranno selezionati alcuni dei video ricevuti e saranno pubblicati dal 9 al 15 maggio sui canali social di S.I.S.C. e Sin assieme alla risposta del Neurologo.
Tutte le domande - se corrispondono ai criteri indicati - riceveranno una risposta che verrà pubblicata nei canali indicati entro il 15 maggio.

https://www.facebook.com/paginaSISC/

https://www.facebook.com/sinneurologia/

Buongiorno gente, oggi nei nostri social parliamo di gepanti.
All’ultimo congresso dell’American Academy of Neurology sono stati presentati i risultati di uno studio randomizzato e controllato (1) condotto con il gepante di terza generazione zavegepant al dosaggio di 10 e 20 mg, somministrato in spray nasale per il trattamento sintomatico dell’emicrania.
A 2 ore dalla somministrazione il 20 % dei pazienti era libero dal dolore ed il 40% era libero anche dai sintomi che accompagnano l’attacco come la nausea o la foto/fono fobia. Le controindicazioni sono risultate molto poche, una lieve alterazione del gusto, passato in breve tempo, ed un po' di prurito al naso, tutto questo a garanzia dell’efficacia del trattamento oltre che dalla semplicità di utilizzo ci indica la strada per una nuova generazione di farmaci studiati appositamente per la profilassi e la cura dell’emicrania. Attendiamo solo che arrivino
anche in Europa.
-1 Croop R et al. https://index.mirasmart.com/.../PDFfiles/AAN2021-004976.html
https://www.anircef.it/.../LaNeurologia_Ita_Zavegepant_2...

Benvenuto lluca78 e buona giornata a tutte noi

Diamo il benvenuto ad un nuovo amico.
Benvenuto lluca78
un abbraccio.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze sono esausta.
La RMN è negativaio fratello si è svegliato ma è come se fosse stato in coma x anni.
Ipotizzano varie situazioni ....
Sabato vado a Brescia e vediamo come sarà.
Moncotya e scusatemi ma vi penso e vi voglio bene.