Buon pomeriggio mio caro forum. Amiche mie nel leggervi abbiamo tutte gli stessi effetti, gli stessi sensi di colpa e lo stesso stato di ineguatezza.... Sono 5 giorni di mdt intenso.... Il tempo oggi e buono c'è il sole sembrava che oggi il mdt stava calando ma niente!! Sono ko a letto.... Mi sta venendo un senso di depressione perché non riesco ad uscire di casa con la testa che mi scoppia e la nausea continua, inoltre anche la cervicale nn mi fa sconti.... Mio marito poco fa mi proponeva di andare dalle mie figlie ma proprio nn ce la faccio... Ho una nausea tremenda,la testa mi scoppia e la voglia di andare nell'armadietto medicinali e prendere una pastiglia ma no nn devo cedere.... Mi viene da piangere!! In questi giorni mi sto anche trascurando i capelli un disastro, senza piega, mi guardo allo specchio e anche il mio specchio scappa impaurita da quello che riflette... Ho una faccia stanca e con 2 occhiaie nere che sembro un panda.... Come fai a nn stare male e depressa con questo malessere che questo mdt ti dà... La tua vita e in oblio se vita si può chiamare.... Per fortuna ci siete voi, questo forum che mi sostenete.... Lo so oggi sono di una pesantezza ma so che mi capirete.... Sono impaziente ma quanto tempo ci mette questo monoclonale a fare effetto!! Mio marito dice di avere pazienza perché nn basta un mese per disintossicarsi da decenni di assunzione di sintomatici, mi sostiene e mi dice di nn cedere... Grazie a tutti per il sostegno e Mile seguirò i tuoi consigli,i vostri consigli... VVB

Buon pom a tutte/tutti
Capisco bene come ci si senta in difficoltà, il mal di testa, provoca anche insonnia, irritabilità e senso di inadeguatezza, capisco che e' sbagliato sentirsi così giù ma quando vedi che gli altri ti giudicano non affidabile perché non sei presente sempre, il tuo umore cade un pochino giù giu..
Capisco Patty come tu ti senta e dato che chiedi di integratore, ho capito che posso forse scrivere ciò che io assumo perché lo assume lo stesso neurologo che mi segue a Padova.
Prendo tutte le mattine una bustina di magnesio ma mi ha avvertito meglio UltraMag uscito da poco....perché la percentuale di magnesio e' più alta..e poi io faccio grandi tisane di Zenzero..praticamente in cucina esce lo zenzero ovunque...in bustina in radice in scagliette..
E' importante che beviamo molto anche perché se assumiamo farmaci almeno cerchiamo di bere..possibilmente solo acqua non bevande zuccherate..poi ho notato che se non mangio dolci o cose zuccherate niente merendine o cioccolato o altri comunque zuccheri ho meno nausea..ad esempio mai gelato o cose fredde..il gelato mi piaceva tanto ma non lo mangio più.. pazienza.
Un altra cosa..cerco se possibile di dormire un pochino quindi assumo la melanina in gocce alla sera mezz ora prima per aiutarmi un pochino con il sonno..
Un altra cosa e' veramente importante questo forum perché qui ti senti accettata e capita..quindi un grazie a Mammalara e a voi x questa opportunità.
Mammalara un abbraccio grande e spero recuperi ogni giorno di più..

Buon pomeriggio, capperi, quanta bella roba c'è oggi, wow un'immensità... Vi dico la mia...
PATTY intanto hai tutta la mia ammirazione per il percorso difficoltoso che stai affrontando , sei un eroina, sappilo... A me alcuni dei trigger sono il vento e la pioggia, infatti la settimana scorsa , mdt x 3/4 gg consecutivi, chiusa in casa. Ho detto che il prossimo c.v lo invio al servizio meteorologico perché non ne sbaglio una .
SANDRA io provengo da una frequenza di 20/25 attacchi mensili...si può dire quasi tutti i gg?, per cui comprendo lo scoramento, le domande ,la tristezza.
Non c'è nulla in te, in noi, che non va per cui dobbiamo farci dei sensi di colpa, noi siamo speciali con una testa speciale che va protetta come i Panda ( Cherubino docet). Cerchiamo di spiegare a chi ci sta attorno i nostri disagi e quello che proviamo e mettiamo i famosi paletti. A me è costato tanto ed ogni tanto devo rinfrescare la memoria ma ha portato i suoi frutti. Poi se chi mi sta accanto accetta ok, se non accetta, pazienza, se ne farà una ragione...Ribadisco , per me non è facile ,alle volte punto i piedi...ma devo proteggermi in qualche modo , se non lo faccio io, allora chi ???
LARA non strapazzarti.....
Besos

Io all'ospedale di Rovigo ho trovato una meraviglia di neurologo che mi ha seguito dal 2001 al 2017 e che poi mi ha indirizzato a Bologna.
Sono stata oltremodo fortunata perché quando ho capito che avevo bisogno di aiuto, al quarto tentativo ho trovato lui. Non solo un neurologo capace ma una persona piena di umanità.
Mi segue ancora, di sua iniziativa, nonostante ora il mio percorso terapeutico sia a Bologna.
Io gli sarò sempre sempre riconoscente perché mi ha sempre ascoltato senza fretta e con grande empatia.

Carissima Francesca, nulla di quello che hai scritto è da cancellare.
Voglio un bene immenso anch'io al Prof. Querzani e anche alle Specialiste di Bologna. E per fortuna ne conosco in tutta Italia di Specialisti bravi uguali. Siamo fortunati perchè da noi abbiamo il numero di persone curate nei centri cefalee più alto in Europa e questo è una bella fortuna.
Grazie per il tuo messaggio carissima
Ti mando un abbraccione fortissimo.

Salve a tutti
LARA, sono molto felice che l intervento non ti abbia stoppato...e ti sia ripresa alla grande. Tu coltivi solo cose belle, poi....

SANDRA, chi ti scrive ha avuto pre menopausa MDT mesi di fila. È stato il periodo più difficile ma per fortuna qualche mio strappo mi ha giovato.
Racconto: io ero seguita al centro Cefalee di Padova ( sono della provincia di Rovigo) da molti anni.
Era da molto però che mi sentivo..un numero. Nessun neurologo mi ascoltava più..
Mi sono sottoposta a diversi cicli di botulino ma invano. Come mi fu spiegato successivamente le terapie non funzionavano perché strafatta di analgesici e triptani...
Un bel giorno lasciai PD, complice una dr.ssa che sostituiva il mio medico di base, che mi suggerì di rivolgermi a Ravenna, dal Prof. Querzani.( Lara lo conoscw molto bene, e fu lui a suggerirmi il forum). Mi ricordo benissimo quella prima visita: ritornai a casa felice perché mi ascoltò come nessuno mai aveva fatto. Non mi fece sconti di terapie e rispose sempre alle mail ovunque si trovasse. A volte ricevevo risposte di notte perché si trovava in un emisfero diverso ...la prima cosa che mi ordino fu la disasueffazione che feci a casa perché non poteva ricoverarmi a Ravenna provenendo da un altra aulss. Feci Decadron a dosaggi elevati e poi a scalare unitamente a antiestetici e ansiolitici...lo aggiornavo e lui fu sempre presente. Poi i farmaci per la profilassi ricominciarono a funzionare , presi meno triptani..e stetti meglio. Poi arrivarono i lutti e mi ritrovai da sola con tutte le conseguenze...dovevo farcela da sola...
Lara ed il forum furono la mia salvezza: dedicai la mia tesi di laurea che verteva sull emicrania a voi tutte.
Poi arrivò la menopausa che mi ha regalato meno attacchi...comunque assumo ancora Laroxyl e beta bloccante..
Fu però il 2017 un altro anno difficile e il prof Querzani mi disse che sarei dovuta rivolgermi a Bologna per un ciclo di botulino essendo il centro regionale ...
Anche qui ho trovato ascoltò e professionalità ma nel mio cuore al primo posto c è il Prof Querzani.
A Bologna mi ordinarono Migratens come integratore che su di me funziona, meno sul portafoglio.
Il mio consiglio è: di integratori c'è ne sono a migliaia ma è il caso siano suggeriti dagli specialisti. Il fai da te con il " naturale" o erboristico a volte è deleterio..
Sono stata lunghissima; LARA se trovi il mio messaggio ove ho citato specialisti e farmaci non congruente taglia pure.
Ora non mi resta che abbracciarvi tutti.

Anna9, scrivi quanto ti pare se ti fa piacere che noi leggiamo tutto con immenso piacere. Qui se si parla di se si possono scrivere pagine intere e anche di più.

Mile, non so chi è il tuo specialista, però spero che oltre ad averti detto che devi prendere il farmaco quando inizia il dolore, ti abbia anche detto che di questi farmaci non se ne devono prendere più di un certo numero.
Behhh, se non te lo ha detto lui te lo diciamo noi.

Tantissimi auguri per le tua nozze e spero proprio che quel giorno il MDT ti lasci in pace.

Patty, resisti cara perchè vedrai che più vai avanti e più riuscirai a resistere.
Sappi che stai facendo una delle cose più difficili da fare.
Ti ammiro veramente.
Però forse è l'unica cosa che potrà aiutarti.
Lasciami dire però che il tuo Specialista è stato bravissimo, quasi unico.

Carissime e carissimi,
vi racconto quanto sia bello il nostro forum e di quanto può essere utile.

Il forum è di tutti quelli che vi sono iscritti e dobbiamo volergli bene perchè lui porterà con se per sempre i nostri scritti.
Potervi partecipare è un dono prezioso perchè qui siamo al sicuro.
Mai nessuno si permetterà di dare giudizi o criticare, nel caso lo facesse vorrebbe dire che non è adatto a partecipare al forum.
Noi stiamo male e l'ultima cosa di cui abbiamo bisogno sono proprio i giudizi e le critiche.
Qui si scrive di se stessi e non immaginate quanto aiuto può arrivare nel leggere i messaggi degli altri.
Però non immaginate quanto aiuto può arrivarci dai messaggi che scriviamo noi. Io leggo messaggi miei molto vecchi e da quelli mi arrivano sempre nuove sollecitazioni o conferme.
Quindi care amiche e cari amici, scrivete pure quello che vi sentite se parlate di voi perchè è il posto giusto. Raccontate per svuotare la vostra anima e il vostro cuore.
Poi nel caso capitasse scritto qualcosa che non si doveva scrivere, state tranquille/i che poi arrivo io e sistemo tutto

Ciccha77, che bella la poesia che hai messo, piace tantissimo anche a me.

Sandra, certo che ne conosco di persone che hanno avuto MDT per 5 mesi consecutivi.
Io sono una di quelle e magari avessi avuto MDT solo per 5 mesi consecutivi, sai che per anni avevo MDT sempre ogni giorno, iniziava l'attacco alla mattina e durava tre giorni e due notti. arrivavo al terzo giorno e la notte si calmava un po' per poi ripartire la mattina dopo.
Questo sempre sempre.
Anche a me dicevano che dovevo prendere il farmaco per il dolore non appena sentivo arrivare l'attacco ed è stata proprio la mia rovina.
Solo molto tempo dopo mi hanno detto che la mia cronicizzazione era dovuta all'uso eccessivo si questi farmaci, ma ormai non ero più capace di farne a meno anche se non servivano a nulla. Dentro di me speravo sempre che la pastiglia o l'iniezione che mi facevo fosse capace di togliermi un po' di dolore.
Non immagini la fatica che ho fatto per disintossicarmi da questi farmaci, pensi sia una delle cose più faticose che ho fatto. Però ho resistito perchè sapevo che quella era l'unica strada che potevo percorrere.
La mia storia di emicrania è lunga quanto è lunga la mia vita perchè non ho ricordi che non siano accompagnati da questo dolore. Anche alla scuola materna avevo MDT e spessissimo mi dovevano portare a casa perchè non riuscivo a resistere.
Neppure le gravidanze mi hanno risparmiato, avevo MDT anche durante il parto. La menopausa l'ha peggiorata se mai fosse stato possibile. Sono andata in menopausa molto presto e li è stato un incubo fino a quando ho smesso di assumere farmaci antidolorifici.
Come ti ho detto è stato faticosissimo smettere di assumerli, ma sapevo che se ne avessi preso anche uno solo non sarei stata capace di assumere solo quello e avrei continuato fino ad arrivare ad esagerare come ho sempre fatto.
Ora sono felice e non è che il mio MDT sia passato, lui arriva ancora ma lo sopporto meglio.
Diciamo che ho imparato a gestirlo, poi è vero che la dieta chetogenica mi ha tolto la cefalea a grappolo, però mi ha aiutato tantissimo anche con l'emicrania perchè non ho più quei dolori così forti come avevo prima accompagnati da nausea e vomito, di quelli ne arrivano uno o due al mese e alle volte anche ogni due mesi. Diciamo che sto vivendo una pacchia.
Devo però dire che continuo a sopportare il MDT quando arriva e non prendo nulla anche se il dolore si alza un po'.
Ma questo è quello che sono capace di fare io, poi ognuno di noi fa come può e come riesce a fare.

Per il lavorare è un discorso a parte perchè il mio non è un lavoro.
Il mio lavoro è fare solo quello che mi fa star bene e quello che faccio mi fa stare come se fossi in paradiso.
Quando sono un po' sotto pressione vado a fare gli esercizi che mi rilassano di più: impastare pane o pasta. oppure faccio cappelletti o cappellacci, ma faccio anche un bel po' di biscotti e crostate.
Poi quando le gambe non mi tengono più in piedi mi metto davanti alla tv a guardare un canale dove ci sono persone che ristrutturano case. Insomma, sempre di lavoro si tratta. Ed è un peccato che sia così anziana, altrimenti sarebbe stata proprio una cosa che mi sarebbe piaciuto fare.

Un abbraccio anche a te carissima.

Eccomi
Ho un po' di tempo per scrivere prima i iniziare con altre chat di sostegno.

La Gioia è percorrere insieme questoi sconosciuto cammino!
Cara Sandra pensa che io soffrendo di emi muscolo tensiva (ora silenzio non ho mdt continuo da un po....)ho passato anche momenti di 5/6 mesi continui diu giorno conmdt ma di notte mi lascia riposare.Quando non ne posso più vado con il farmaco ma se posso uso l'omeopatia che nel mio caso agisce molto bene.Se posso darti un consiglio cerca di fare tutto quello che può riempirti il cuore che piange per il dolore fisico.Cerca di non pensare sempre agli altri come faccio io ma ritagliarti un pochetto di sano egoismo!Piccole cose che per noi emi sono enormi.Pensa che stamattina prima di venire al lavoro ho detto ...cambio il letto subito cosi' gia fatto...Beh...sai cosa?Mi sono goduta la colazione ,il caffè, le notizie di sky....e il letto è rimasto li!
Per voi forse sembrano bazzecole, ma per me è tanta ma tanta roba....
ps....però ho lavato stanotte una lavatrice così stamattina ho stesoe oggi la metto via
Che mania che ho per certe cose!!!! E questo mi fa male in certi momenti!!!

Mamma Lara , grazie al tuo link ho seguito il seminario di Ravenna su donne e salute ( in cui si parlava anche di noi) Molto interessante . Grazie per la segnalazione. Appena hai due minuti, data la tua enorme esperienza di ascolto di noi emicranici, mi sai dire se hai incontrato emicranici con 5 mesi , quasi ininterrotti di MDT? Un abbraccio e coccola la tua stanchezza, se ti fa star bene. Anche io non mi risparmio mai, solo una fortissimo attacco mi sbatte a letto, ma appena sto poco meglio mi do da fare.... il "senza far niente" mi farebbe coltivare pensieri negativi. Ancora un abbraccio a tutti.

Sandra, sapessi quanto mi piace fare ciò che faccio e la stanchezza mi aiuta perchè mi fa sentire utile.
Per me esistono varie forme di stanchezza e la mia è sempre una stanchezza di quelle che quando arriva l'ora di andare a letto ................
Scusa ma devo seguire in diretta una cosa molto bella e utile https://youtu.be/gCNyJ6s-4dQ

Ecco, ho un po' di tempo, dovevo fare una chat ma ho avuto un contrattempo e la persona ora non può, la faremo oggi pomeriggio.

Mamma Lara ........non ti devi stancare !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Buongiorno a tutte e a tutti.

Carissime, sono impegnatissima con chat di sostegno.
Questa mattina ne ho già fatte due ma fra poco ne ho un'altra.
Ho molte cose da dire però ora non riesco, lo farò non appena finisco la prossima chat di sostegno.

Buongiorno a tutti. Mi rivolgo a voi , anche se vi frequento poco , so che ci siete e questo mi da sempre tanto conforto. Volevo chiedervi se è normale quello che mi sta accadendo. La mia storia di emicranica è lunga ( 40 anni di attività). In questi anni ho fatto di tutto e ultimamente anche la monoclonale , che non mi ha dato alcun risultato come , d'altronde tutte le altre cure. L'ultima diagnosi del centro cefalee è " emicrania cronica farmaco resistente". Infatti nessun analgesico o cura mi fa effetto. Ok , la cosa l'ho accettata, anche perché dopo la menopausa la mia emicrania è raddoppiata e ho capito che la mia vita era cambiata. Insomma in questo precipitare sempre più nella malattia , è da 5 mesi (e sottolineo 5 mesi) che ho mal di testa tutti (e dico tutti) i santi giorni, con 3 giorni di pausa sparsi . Ovviamente in questi 4 mesi ci sono stati giorni di delirio e altri in cui sono stata in piedi , più o meno attiva. Dopo 5 mesi pieni, ormai sono convinta che non mi debba più passare , sono entrata nella convinzione che la mia vita sarà sempre così e mi chiedo che cosa possa fare io, per sbloccare questo giro di dolore. Non voglio parlare di varie cure che potrei fare (forse mi approccerò alla dieta chetogenica), non è questo di cui vorrei discutere, ma chiedervi : è normale secondo voi ? Ormai l'emicrania è diventate parte permanente di me? Non riesco a ricordare un giorno senza mal di testa ormai. Uno dei meccanismi che credo voi già conosciate, è quello del maledetto senso di colpa , cioè mi chiedo continuamente cosa potrei fare e non ho fatto e dove sto sbagliando. Di fatto ho eliminato dalla mia vita tutto quello che poteva darmi stress, ho rinunciato a una buona parte del mio lavoro fuori casa ( con conseguenze economiche non da poco ) e mi sono ritagliata il lavoro che potevo fare da casa . Più di questo che cavolo posso fare? Amici ditemi qualcosa. Grazie a tutti e ...chi ha notizie di Mamma Lara? Un abbraccio e buon sabato

Buongiorno mio caro forum... Scusate ho visto che mi e partito per due volte lo stesso messaggio. Volevo chiedervi poiché nn posso assumere nessun sintomatico per il mdt ..... Qualcuno di voi trova beneficio usando la fitoterapia o alimenti naturali? Si accettano consigli!!! VVB buona giornata!!

Chicca grazie per la tua poesia , stupenda ! Buonanotte a tutti

PAtty grazie mille … spero che anche tu possa stare meglio .
Io vorrei provare a stare senza triptani e antinfiammatori ma
Il dottore si incazza proprio .
Comunque spero e prego che possiamo risolvere una volta e per tutte queste problema , dopo 9 giorni di mdt , voglio essere positiva .

Buonasera mio caro forum... Sono 4 giorni di mdt infernale, mi pulsano le tempie e nausea e vomito....Nn so che pensare questo mdt si comporta in modo strano, sembrava che stava andando meglio il mdt si alleggerita durante il giorno. Quattro giorni fa ho preso la seconda dose di aimovig a 140 mg e strano il giorno dopo ho iniziato ad avere l'attacco acuto... Nn saprei come si comporta questa bestia ho notato però che l'attacco è iniziato con il cambio del tempo, ci sono stati 3 giorni di intenso vento di scirocco e io abito in una zona dove il vento lo sento tutto., ho il timore che proprio questo mi ha causato l'attacco. Mile mi collego al discorso del monoclonale e ti racconto la mia esperienza... Ho iniziato ad assumere il monoclonale un anno fa con aimovig da 70... Purtroppo mdt tutti i giorni e tutti i giorni assunzione di Tachipirina o novalgina perché altro nn posso prendere per causa del crohn... Dp un anno il neurologo mi ha aumentato la dose dell'aimovig a 140 con la premessa di disintossicarmi e nn prendere più sintomatici altrimenti nn si può verificare se il monoclonale stia facendo effetto perché altrimenti incontra la varietà dei sintomatici... Così ho fatto... Dire che e duro e dir poco riduttivo ma e da oltre un mese sto resistendo ad un dolore che anch'io credevo di nn sopportare ma lo sto facendo.... Ormai sappiamo benissimo che il prendere triptani, antinfiammatori e quant'altro cronicizza il mdt... Il mio neurologo dice che dp la fine della seconda somministrazione si inizierà a vedere i benefici ma leggo ché e soggettivo... Per quanto riguarda il fatto di cambiare monoclonale detto dal mio neurologo e un po' difficile perché l'aifa nn e tanto benevola visto che sono farmaci costosi e che nn vengono prescritti a tutti. Spero di essere stata d'aiuto... Mile auguri di cuore per il tuo matrimonio e spero che quel giorno sia libero dal mdt è un giorno importante!! Cri grazie sempre per tutte le tue ricerche... A me il pesce proprio nn piace ma mi sforzerò a mangiarlo. Mamma Lara sono felice nel sentire che è andato tutto bene e farti delle raccomandazioni penso che siano inutili ma prenditi cura di te! Un abbraccio forte a tutti. VVB

Ciao Mile,
Scusami per errore.
Ne approfitto e mando anche a te Mammalara un grande abbraccio.

Salve a tutte,
Che bello leggerti Mele che a breve ti sposi..
Desideriamo tutti per te che quel giorno stupendo tu non abbia mal di testa..sono sicura sarà così..
Capisco che questa brutta bestia ti tormenti tanto..anch io ho abusato di tanti farmaci..non ho mai trovato un neurologo mi abbia parlato di questo monoclonale l ho sto'apprendendo qui solo nel nostro sito..bhe lo chiamo nostro anche se sono entrata da pochissimo..non conosco nessuno ma in realtà conosco tutti...sembra proprio un giro di parole ma si capisce il senso..
Ho letto prima una poesia scritta in una rivista di cui sono una tra le sostenitrice iscritta..si tratta di volontariato..vorrei riportarvela..io l ho trovata molto bella...
Se mi permettete la scrivo...
"La speranza e' l altro.."
"La speranza si costruisce con piccole cose: cos'è un sorriso scambiato alla cassa del supermercato? Cos'è un grazie? Cos'è uno sguardo che ti sorride, una stretta di mano, una carezza, un abbraccio? Non hai mai notato come i volti delle persone siano più belli da guardare che i tuoi piedi? Questi sono i semi di speranza.
Forse trovi tutto ridicolo?
Eppure tenta, rischia il sorriso, rischia il grazie, rischia lo sguardo, rischia con una carezza, con un abbraccio.
E ricorda a te stesso: non sono solo.
Perché la verità è questa.
La nostra speranza e' l' altro".
Scritto dalla Signora Carla.

Anna scusami,ho confuso...ma gli auguri non fanno mai male

Bene , e hai trovato molti benefici?

Cri, se ti riferivi a me, no, non è il mio compleanno. È a novembre.
Mile faccio aimovig

Cri sono strafelice per te . Solo chi ha sofferto e soffre di questa patologia può capire .
Io non so cosa farei per far sì che qualcosa funzioni le sto provando tutte !!!
Sono una ragazza così felice sto per sposarmi mancano pochi giorni , non mi manca nulla !!!
Questo però mi rende infelice …. Non mi permette di vivermi a pieno la mis vita … 15 giorni al mese non vivo …

Ho letto adesso che Mamma Lara sta bene e che si sta riprendendo. Forza carissima, sei contorniata di affetto e amore . Che cosa bella che hai creato. Bacie pronta guarigione. P.s Per favore non farti prendere dalla mania di fare cappelletti in questi giorni ;Ah ah ah

Mile io ho fatto Ajovi x 1 anno ho visto il cambiamento da subito.All epoca avevo 14/16 attacchi mensili con il monoclonale sono arrivata a 5/6 e spesso senza prendere nulla. Però non ho mai smesso di fare terapia preventiva...mai. Ora sono nel mese di stasi e gli attacchi sono aumentati ,la prox settimana valuteremo il da farsi.

Cri ora ho letto il messaggio di prima , il mio dottore dice che dopo la terza come dici tu si può dire se non ha fatto effetto o meno … io penso avrebbero dovuto farmi aimovig e non ajovy… comunque non ho avuto la fortuna di trovare ancora sollievo …. Prima di iniziare i triptani gli attacchi erano pazzeschi , non passavano con nulla qua si sempre con la bentelan , ho trovato sollievo quando ho iniziato topamax e flunagen nonostante gli effetti collaterali … avevo sempre molti attacchi 12/16 però subito passavano … ora da quando faccio solo monoclonale e ormai ho fatto abusi di triptani ed antinfiammatori e più difficile che passi soprattutto verso fine mese … Cmw grazie dell’aiuto se avet altri consigli li accetto volentieri .
Mamma Lara intanto tutto ok ? Dacci notizie

Grazie ancora ragazze … ci proverò !!!
Avevo solo paura di peggiorare la sifuazione non prendendo farmaci .
Avevo paura che l’attacco potesse continuare per altri giorni … e quindi difmetre almogran enantyum a bizzeffe … ora sono arrivata alla bentelan , ma dalle prossime volte dopo questa cura quando potrò farne a meno ne farò a meno .
Grazie ancora , Anna invece tu quale fai come monoclonale e da quanto tempo ?
Hai trovato benefici ?

ANNA sbaglio se ti faccio gli auguri di Buon Compleanno ????
Credo di NO Augurissimi, con affetto

Mile, faccio il monoclonale anch'io.
E d'accordo con Cri: il farmaco chiama farmaco. Più ne assumi più ne hai bisogno. E non fanno effetto. Almeno a me è successo così. Poi ti dirò, esempio di oggi ma l'ho verificato più volte: appena arrivata a lavoro, comincia a pulsare la tempia, nausea forte, fastidio alle luci ... insomma la tiritera che conosciamo tutti. Il primo pensiero è stato: mi tocca prendere la pillola, è forte, già dall'inizio, ho la giornata lavorativa davanti. Invece cosa ho fatto? Niente. Ho temporeggiato un po', senza fiondarmi sulle carte. Mi sono rinfrescata le tempie, mi sono fermata. Beh ti dirò, che la fase acuta si è stabilizzata. Ora c'è ma è sopportabile e sono contenta di non aver preso nulla. Provare non costa nulla.
E riguardo al tuo messaggio, non si tratta di fare/non fare cose sbagliate. Sono cose normalissime ma noi siamo speciali e avvertiamo in modo amplificato

Eccoci l'hai detto, errore che facciamo tutti e non dipende da noi....io l'ho imparato dal gruppo.
Lo specialista ci dice di assumere l'antidolorifico appena sentiamo che arriva l'attacco... ma non è detto che l'attacco arrivi e noi buttiamo giù medicine ed andiamo in abuso.Mi prendo la responsabilità di quello che dico...è come x l'aura appena vedi gli scotomi prendi subito il trip...sbagliato l'aura arriva e molto spesso non porta l'attacco. Non abbiate paura di sperimentare ...tanto il dolore lo conosciamo ,provate a stare senza, andrà male una volta ma l'altra servirà a non ingurgitare medicine x nulla.

Anna grazie per le tue parole !!!
Grazie per l’attenzione !
Allora io sto imparando sempre di più gli errori da non fare da evitare ecc …
Il punto è che io lavoro sempre con il collo piegato , sono visagista faccio trattamenti al viso
Vabbè sono tante altre cose , come il riposino pomeridiano che spesso dopo mangiato inizia subito lattacco … ecc ecc
Comunque il problema è che io non evito mai farmaci perché il mio dottore dice che ad ogni attacco devo prendere subito la medicina e io vorrei farne a meno ogni tanto ma ho paura di peggiorare le cose .
Comunque si ho constatato anche io che tutto diventa pi in insopportabile verso mete fine mese … ?.
Eppure sto facendo il monoclonale , tu che terapia di profilassi fai ?

Mamma quanto ho scritto
Cri grazie per gli articoli, ci sacrificheremo a mangiare più pesce
Lara, un abbraccio

Buongiorno a tutti.
Mile, la risposta è molto soggettiva. Ti dirò la mia: molto dipende da noi. Cosa voglio dire? Che dobbiamo imparare a conoscerci, a conoscere la malattia, con i sintomi premonitori e tutto il resto, e capire cosa , più di altro, ci fa scatenare l'attacco. Io ho dovuto cambiare mansione a lavoro: da un'attività operativa ora faccio lavoro d'ufficio. Non mi piace ma i risultati li ho avuti. Il mio trigger più forte sono gli sbalzi di temperatura ed entra ed esci mi faceva scatenare l'attacco.
Oltre alla diminuzione degli attacchi, mi rifaccio a quelli che ha scritto Cri. È l'intensità del dolore che è meno forte e di conseguenza prendo molti meno farmaci. Anzi spesso ne faccio a meno.
Poi, per quanto mi riguarda, ti posso dire che dopo la terza settimana non ho più l'efficacia quindi l'ultima la faccio sempre più a fatica. Ma è una fatica che si sopporta meglio, si affronta di più perché non sono stremata dagli attacchi giornalieri che avevo prima

La Gioia è percorrere insieme questoi sconosciuto cammino!
Ragazze stamattina Nicolo' ha voluto salutare al telefono Lara e devo dire che per me è stata un emozione forte.
Dopo messo giù il telefono ha detto Lara:mamma sembra molto dolce quest signora!
Tesori !!!!!!!!!

Ovviamente era....ha fatto

Buongiorno a tutti, bentornata Lara
MILE, non siamo tutti uguali, a me il monoclonale ha gatto effetto da subito ad altri dopo la 3 dose e c'è chi ha dovuto cambiare. A me viene solo da dirti di non perdere la speranza perchè ne sta arrivando un quarto ed è una possibilità in più. Quello che io ho notato è che se anche arriva l'attacco molto spesso non si scatena l'inferno e riesco a non prendere nulla. Molto spesso ci frega la paura del dolore piuttosto che il mdt stesso....

Oggi ne gruppo Fb si parla di Omega 3, buona lettura.
Uno studio americano (1) ha appurato che una dieta ricca di omega 3, riduce il numero degli attacchi di emicrania, nello specifico, con un consumo superiore di grassi del pesce, è stata registrata una riduzione del 30-40% delle ore di mal di testa giornaliere e dei giorni per mese soggetti a questa fastidiosa condizione (2). Lo studio ha, però, dei limiti in quanto condotto solo su soggetti di sesso femminile, mancano, quindi, dati che riguardino gli uomini, bambini ed anziani.
Nonostante ciò, lo studio suggerisce che apportando modifiche alla dieta si possono ottenere risultati positivi per la propria salute, inclusa la cefalea.
1-Ramsden, C. E., Zamora, D., Faurot, K. R., MacIntosh, B., Horowitz, M., Keyes, G. S., ... & Mann, J. D.
(2021). Dietary alteration of n-3 and n-6 fatty acids for headache reduction in adults with migraine:
randomized controlled trial. bmj, 374.
2-NIH/National Institute on Aging. “Consuming a diet with more fish fats, less vegetable oils can reduce
migraine headaches, study finds: Frequency, intensity of monthly migraines declined among those on
higher fish oil diet.” ScienceDaily. ScienceDaily, 1 July 2021.
<www.sciencedaily.com/releases/2021/06/210630213035.htm>

BUONGIORNO A TUTTI , mammalara tienici aggiornati!
Volevo chiedere a tutti voi un consiglio …
Questo mese sono alla 3 dose di monoclonale, ho preso circa già 12 triptani 14 antinfiammatori … ed ora ho iniziato il ciclo di bentelan , perché ho attacchi da 9 giorni .
Io vorrei da ognuno di voi un consiglio perché mi sento esasperata .
Il 4 maggio ho la 4 dose … ma io credo che ajovy non abbia fatto alcun effetto .
Grazie.

Se oggi sarò un po' assente è perchè ho un pochino da fare e poi come ho detto devo andare a fare la medicazione. Devo andare a mezzogiorno e non so a che ora avranno tempo di vedermi perchè io non ero in programma.
Ma va bene così, mi vedranno quando avranno tempo. Io non mi annoio ad aspettare, mi distraggo guardando le persone in attesa e faccio sempre delle belle scoperte

Cri, hai ragione carissima, però cosa posso farci se sono fatta così.
Però mi riposo sai, ieri per esempio dopo cena non ho neppure toccato il computer e il telefono, mi sono messa sul divano a guardare la tv insieme a quel sant'uomo di Gabriele.
Ho fatto un po' di fatica, però ce l'ho fatta.
Grazie carissima.

Mile, stai certa cara che io ci sarò perchè è da questo spazio che prendo la forza.
E' qui che scrivo quello che dovrei fare e poi lo faccio diventare quello che devo fare.
Non immagini quanto mi abbia aiutato scrivere qui.

Chicca77, mi sono già ripresa e sono pronta per iniziare a guarire. La mia guarigione non sarà pronta presto, perchè queste sono cose che hanno bisogno di un bel po' di cure, per questo ho attivato le risorse necessarie che sono. occuparmi di quello che bisogna fare senza preoccuparmi e avere sempre la forza di dedicarmi alla vita sapendo che andrà tutto bene.

Maria51, che bello leggerti, e grazie anche a te per gli auguri.
Che bello, sei sempre pronta a dare il tuo appoggio a tutte noi quando ne abbiamo bisogno.
Tutto di buono anche per te carissima.