Buongiorno a tutti.

Ieri avevo qui i ragazzi e abbiamo passato un po' di ore insieme. Gabriele aveva preparato il pesce al forno il giorno prima e ieri ha fatto le patate.
Io per la prima volta sono stata in poltrona e mi è sembrato tutto molto strano, ma questa era la condizione altrimenti non si sarebbe fatto nulla.
Gabriele era felice anche lui perchè Enzo gli ha regalato la possibilità di vedere tutte le partite di calcio sul televisore.
Sono stati qui poco perchè non volevano dare troppo da fare, così dopo aver sistemato tutto sono andati via.

Non so se sta cosa durerà, ma mi sono accorta che sto dimagrendo troppo.
Penso sia dovuto al fatto che ora l'intestino funziona come non ho ricordi di averlo visto funzionare così bene. Non mi sembra vero.
Ero arrivata che mangiavo praticamente nulla, un po' perchè per tanto mangiassi poco ingrassavo sempre, così ho pensato di eliminare anche il formaggio, ne mangiavo circa un ettogrammo al giorno.
E' stato in corrispondenza con questa cosa che ho iniziato a dimagrire, ma penso proprio che il formaggio non fosse il motivo del mio dimagrimento perchè non badavo al fatto che l'addome mi faceva sempre più male e che l'intestino funzionava sempre meno così senza accorgermi avevo eliminato anche quel poco che mangiavo al mattino e al pomeriggio.
Pensate che alla sera mangiavo uno yogurt e a pranzo un po' di verdura.
Ora sono qui che devo darmi da fare e mangiare di più altrimenti calo 4 ettogrammi al giorno e questo non va bene perchè proprio debilitata.
A me non sembra vero di dover mangiare così tanto dopo una vita che mi sono sempre sentita dire che mangiavo troppo. Addirittura in molti mi facevano capire che mangiavo di nascosto.
Però un po' di ragione l'avevano, perchè ogni tanto sognavo che mangiavo tutte le crostate che avevo fatto e tutti i cappellacci e cappelletti che avevo in frigo.
Una comica credetemi, perchè sembrava così vero che la mattina controllavo.
Un paio di settimane prima avevo sognato che oltre aver mangiato le crostate e tutti cappellacci e cappelletti, avevo anche bevuto tutto il vino che Gabriele ha nel sottoscala.
Con Gabriele ci siamo fatte un bel po' di risate.

Comunque ora sto mangiando anche di più e questo non mi sembra vero.
Poi finalmente il mio intestino sta funzionando perfettamente.
Scusate l'argomento, ma volevo dirvelo che sta andando nel migliore dei modi.
Che meraviglioso regalo mi hanno fatto il giorno del mio settantesimo compleanno questi due bravissimi medici che ho avuto la fortuna di incontrare.
Saranno sempre nel miei pensieri più belli

Buongiorno, buon inizio settimana.
NICO come capisco la tua preoccupazione, quando Giulia era adolescente, quante volte la sera sono andata a vedere dov'era e con chi era, per fortuna ha sempre avuto delle compagnie sane. Ogni tanto arrivavano delle mine vaganti ma , anche per il lavoro del papà, si è cercato di fare tanta informazione e di fare scudo intorno a lei .Ricordo che tanti suoi compagni di classe sono andati al p.s in coma etilico ,pazzesco.....A volte 100 occhi non bastano, occorre anche la fortuna.
MAYA quanta ragione hai, PIERA è una donna con una forza incredibile e con un ironia invidiabile ma mai sottovalutarti TU non hai meno forza. Io ti ricordo spesso , quando alla sera arriva il maledetto e penso che se ce l'hai fatta tu posso provare anch' io, a volte sono brava tante volte no, ma sei di esempio sempre...ricordalo.
Un abbraccio grande,Besos

Ricordiamoci che Noi siamo risorsa vitale per la comunità ❤️
Buon lunedì a noi.
Un giorno vi racconterò cosa vuol dire avere genitori di adolescenti che lasciano i figli allo sbando.
Mercoledì ci troveremo noi mamme perché ho chiesto un incontro visto che inizia a girare alcool e sigarette.
Eh Daniela hai ragione ma sai e l età
Ma che c.... Dice....
Siamo noi adulti che dobbiamo aiutarli e non la. Società che fa di tutti per distruggerli.

ciao...volevo ringraziare Piera per tutti gli scritti BUL.....ho sempre apprezzato il tuo modo un pò ironico di alcuni tuoi scritti,e nonostante le tue vicende,anche per LARA coi BUL ...e ti confesso che qualche volte mi ha aiutata molto ,ironizzare alcune mie vicende ....

Buongiorno a noi!
Ecco questo mese inizierò così in Agosto:
Ricordiamoci che Noi siamo risorsa vitale per la comunità ❤️
Lara riposa piccola stellina.
Qui mi sono alzata con sereno poi ora vedo nubi minacciose all orizzonte per cui.... via a camminare

Buonasera a tutti.

Oggi ho bisogno di riposare.
Perdonatemi ❤️❤️❤️

Buongiorno e buona domenica a tutti. Cri sempre grazie per tutti i tuoi lavori e notizie che io leggo con particolare attenzione. Effettivamente è così anche le carenze di determinate vitamine nei cefalalgici sono più carenti A tal proposito il mio nuovo neurologo che mi sta seguendo da novembre mi ha fatto iniziare un integratore un po' costoso che in aggiunta ha vitamine D e quelle del gruppo B e mi ha spiegato che quest'ultime fanno bene al sistema nervoso Centrale e anche all'acido folico... Io ne sono più carente avendo una patologia autoimmune... Continuo ad assumerlo sperando che stia facendo effetto... Purtroppo gli integratori funzionano se vengono assunti costantemente... Vi abbraccio tutti in particolare la nostra cara Mamma Lara. VVB

Buon pomeriggio, oggi in Fb parliamo di vitamine .
Alcuni studi clinici hanno dimostrato che la carenza di vitamina D
è associata a mal di testa non emicranici. Nel solo 2014, negli
Stati Uniti, su circa 500.000 ricoveri per emicrania, quasi il 3%
presentava anche bassi livelli di vitamina D. Queste persone
risultavano anche maggiormente soggette a comorbidità quali
diabete, obesità, ipertensione e depressione. E ‘ stata osservata
un’associazione tra la severità degli attacchi di emicrania e la
disabilità, con la carenza di vitamina D che impatta quindi anche
sulla spesa in trattamenti per la fase acuta. Alcune evidenze,
indicano che le concentrazioni vitamina B12 risultano
significativamente inferiori in coloro che soffrono di emicrania
rispetto al resto della popolazione. Per avere un’ulteriore
conferma sono stati monitorati anche i livelli MMA (acido ​
metilmalonico), un noto marcatore utilizzato per la misura della
vitamina B12. Questa molecola, infatti, generalmente aumenta in
risposta alla riduzione dei livelli di vitamina B12 e la sua
concentrazione è risultata notevolmente più elevata nelle
persone con emicrania. Con l’aumentare dei livelli sierici di
vitamina B12, è stata osservata una riduzione fino all’80% della
probabilità di soffrire di emicrania. Al contrario, per le persone
che presentano alti livelli di MMA, si riscontra un rischio di
manifestare la malattia 4/5 volte superiore. Alla luce di questi
studi sembrerebbe che l’integrazione di vitamina D possa
attenuare l’intensità dei sintomi dell’emicrania. Risultano invece
necessari ulteriori studi per stabilire se anche integrare la
vitamina B12 possa apportare benefici.
 Patel U et al. Hypocalcemia and Vitamin D Deficiency amongst
Migraine Patients: A Nationwide
 Retrospective Study. Medicina (Kaunas). 2019 Jul 25;55(:407.
 Togha M et al. Serum Vitamin B12 and Methylmalonic Acid
Status in Migraineurs: A Case-Control
Study. Headache. 2019 Oct;59(9):1492-1503.

Cri, grazie anche a te per tutto quello che fai.

Ora però devo proprio lasciare per un po'.

Occupiamoci e non preoccupiamoci..
Grazie carissima Annuccia per questa bellissima frase che mi accompagna ogni giorno.

Elisabetta
Francesca
Mirella8
Grazie anche a voi per i messaggi

In questo momento sento che sto già facendo di più quindi lascio

Sappiate però che siete tutti nel mio cuore
Vi voglio bene

Paula, sapessi quanto ti ho desiderata.
Però devo dire che le persone che facevano il tuo lavoro erano sempre gentilissime.

Scusate per come scrivo, ma ho un pochino fretta perchè le risorse sono poche

Carissima Anna9, ci sono alcune frasi che ho stampato e ho messo nel mio studio, una di queste dice:
“Se non sei parte della soluzione, allora sei parte del problema”.
Ecco, penso che se in questo momento fossi qui a lamentarmi non sarei utile a me stessa anch'io sarei parte del mio problema e non della soluzione del mio problema.
Quindi vedrai che la mia sofferenza non andrà sprecata perchè vedrò cosa posso fare io nel mio piccolo, non dico che farò cambiare le cose, ma di certo farò quello che posso come ho sempre fatto.
Ho la fortuna che voi giovani con il vostro lavoro mi pagate la pensione e posso dedicarmi a fare solo ed esclusivamente a fare quello che mi fa star bene.
Vedrai cara che da questo "letame" nasceranno dei bellissimi fiori.

Poi mai dimenticare la frase di Piera: "Mai discutere con un idiota perchè prima ti trascina al suo livello, poi ti batte con l'esperienza"
Questa l'ho tenuta ben stretta sempre fin da quando Piera l'ha scritta qui.
E' diventata un totem per me.

Patty, devo anche dire che di pazienza tutto il personale Sanitario ne ha e non poca. Una signora li chiamava 30 volte in un giorno.

La mia aderenza doveva essere trattata 30 anni fa e allora sicuramente non avrei l'intestino messo come è messo ora e non avrei sofferto tutti questi anni.
Però cara anche questa sofferenza l'ho già messa in trasformazione e piano piano sarà anche lei un altro punto di forza e mi servirà per il futuro.
Spero di non aver necessità di togliere un tratto di intestino, ma sono fiduciosa perchè è così che devo essere

Poi è inutile che venga a parlare con te di sofferenza all'intestino, tu che lotti da tantissimo tempo con un male così importante.

Tranquilla cara, ora sanno che cosa ho è in brevissimo tempo mi metterò in forma perchè ho un bel po' di progetti di cui occuparmi.

Scrivo ora perchè dopo vado alla visita di controllo, purtroppo so che il posto per la visita non ce l'ho, me lo hanno detto al momento della dimissione, però mi hanno anche detto di andare perchè loro mi vedono lo stesso. Il Medico che mi ha dimessa è stato gentilissimo.
Per non parlare del Chirurgo che mi ha operata, quello lo porterò nel mio cuore per sempre. Mi ha spiegato cosa avevo e fatto poche domande perchè il tempo non c'era, lui voleva farmi star bene e questo me lo ha fatto capire da subito nonostante avesse la mascherina. Sapete che a noi basta poco per capire se siamo accolte e tutti quella sera mi facevano sentire che ero al sicuro.
Dopo 30 anni di male allo stomaco ho trovato chi ha scoperto che non avevo male perchè ero ansiosa e ascoltavo tutti i dolorini che avevo. Stavolta avevano capito e in qualche modo avrebbero fatto qualcosa sul male e non addossandomi una colpa che non avevo.
Pensate che del mio mal di stomaco non ne avevo parlato neppure con la mia bravissima Dottoressa di MMG perchè temevo che anche lei come tutti gli altri mi dicesse che ero ansiosa e poi si facesse di me l'idea che non ero capace di sopportare neppure un po' di male allo stomaco.
Ora posso dirglielo e non appena andrò ne parleremo.

Per me è stato uno dei compleanni più belli della mia vita quello di quest'anno perchè la vita non solo ha messo sul mio cammino due Medici bravissimi, ma anche perchè finalmente ho capito perchè ogni volta che facevo la colonscopia agli altri bastavano due buste di polvere du4e giorni prima per svuotare l'intestino, a me ne davano 16 e iniziavo 10 giorni prima prendendo queste buste e anche tanto altri e alla fine avevo sempre l'intestino intasato.
Forse partendo da li un medico attento capiva che qualcosa non andava. ma si sa che ora anche loro sono pieni di lavoro per i tagli alla sanità
Mi piace pensarla così.
Comunque è stato un bellissimo compleanno quello del 2021
E grazie a tutte/i voi per gli auguri. Mi rifarò i prossimi 50 anni, ve lo prometto

Buongiorno a tutti.

Nico, solo la fortuna di incontrare un medico che ha capito solo toccandomi l'addome come stavo messa.
Questo cara ha fatto la differenza.
Non ha pensato che io ero così agitata perchè ero ansiosa ma ha fatto il suo lavoro che in quel momento era capire il perchè stavo così male.

Mi è andata bene.

Lasciare andare il nostro dolore con accettazione.
Non ho parole Lara...
Non riesco a dire nulla sul tuo vissuto di questo periodo.
Dio mama che situazione pericolosa hai vissuto.
Ma qualcuno dall alto è intervenuto e ti ha mandato quel medico.
Dio mama se ci penso.....

Buonasera mio caro forum. Mamma Lara che disavventura hai avuto!! E mi sdegna il comportamento di alcuni infermieri come anche i medici! Ma fortunatamente abbiamo anche una buona sanità come infermieri dediti al proprio lavoro, che si cimentano con il corpo e con il cuore, come pure i medici premurosi a capire le sofferenze dei pazienti anche se il periodo covid sta mettendo a dura prova medici e infermieri. Purtroppo è capitato anche a me nei vari ricoveri di tutte le volte che dicevo di essere emicranica di essere sottovalutata e molto spesso a mia insistenza mi davano la Tachipirina e finiva li... Bravo è stato anche quel medico a capire dal tuo dolore che era una aderenza che doveva essere affrontata subito!! Immagino tutto quello che hai dovuto passare!! Ma l'importante è che sono riusciti a capire il problema e intervenire in tempo. Ora è importante che ti riprendi per bene mia cara Mamma Lara e nn ti dimenticare che hai avuto un intervento!! Si perché noi siamo fatte così che al cenno di un miglioramento vogliamo strafare. Piano piano riprenderai tutte le tue forze e riprenderai in mano tutto ciò che hai tralasciato! Adesso è ora di prenderti cura di te stessa. Vi auguro una buona serata. VVB

Nico26, sono d'accordo con te. Abbiamo la fortuna in questo forum di confrontarci con degli esempi positivi, forti.
Evviva il forum

Buongiorno a tutti...
La forza di mamma Lara è anche quella di dire: ho trovato un'infermiera poco compassionevole ma tutti gli altri sanitari li devo ringraziare. È un modo per soffermarsi sulle cose positive . Che lezioni di vita ci dai!!! Ora però riposa e recupera energie . Un abbraccio grande

Piera, sapessi tu la filippica che mi ha fatto una infermiera perchè due giorni dopo l'intervento non andavo a fare le passeggiate. Si è messa davanti la mia porta e mi ha dato una strigliata che mi ha ferito più di tutti i tubi che avevo addosso.
A mia discolpa ho detto che avevo MDT nausea vomito e giramenti di testa che mi toglievano l'equilibrio, a nulla è valsa la mia giustificazione così lei ha rincarato la dose.
Dimmi mo te se potevo spiegarle che io cammino con un bastone perchè ogni tanto mi può succedere che perda la sensazione di avere la gamba sinistra e se non faccio tanta attenzione cado proprio.
Infatti ho vissuto malissimo questa cosa e da quel momento non mi sono più sentita curata bene visto che anche li non hanno controllato niente di quello che io ero.
Per fortuna c'erano infermiere/i che invece non erano così, ma lo stesso sapere che da un momento all'altro poteva esserci lei non mi lasciava tranquilla.
Ho vissuto ogni giorno sempre con la paura di fare qualcosa di sbagliato e chiedevo scusa in continuazione.
Meno male che entravano persone a frotte e qualcuno dovevano mandare a casa, io ero una di queste
C'è da dire che tutto il personale è messo a dura prova perchè il numero dei sanitari è ridottissimo con turni massacranti, però penso che come tanti sanitari riescono ad essere accoglienti nonostante tutto questo mi chiedo perchè accanirsi su una persona che la vedi in grande difficoltà.
Ma quanta pazienza ci vuole sempre.
Però devo dire che sono stata fortunatissima nonostante l'odissea che non racconto qui perchè non immaginerete mai cosa ho passato la prima giornata al PS dal mattino alle 5 fino alle 22 piena di dolore e trattata con antidolorifico ed En perchè secondo il medico ero agitata.
Dopo lastre ed ecografia mi hanno dimessa con dolore sta scritto sulla dimissione e me ne sono tornata a casa, in fin dei conti era solo un po' di agitazione
La notte insonne e senza dormire mi ha fatto preoccupare abbastanza perchè il dolore aumentava invece di diminuire.
Diciamo che ho capito che il mio male non era più invisibile quando ho iniziato a defecare sangue e non in quantità moderata. Ho portato con me un po' di quello che in quel momento usciva dal mio intestino ma quando ho fatto vedere a chi mi ha accolta al PS mi ha detto che quello non era sangue.
Ecco ho pensato, sono di nuovo invisibile.
Li ho iniziato a preoccuparmi e mi sono preoccupata da quel momento fino alle 18 di sera quando il medico mi ha visitata.
Ecco, dovrò ben sapere il nome di quel medico perchè lo porterò sempre nel cuore. Lui ha controllato brevissimamente gli esami diagnostici del giorno prima poi è venuto da me. Pensate che ha capito tutto solo toccandomi l'addome e guardando come stavo rannicchiata. In due minuti ero a fare un altro esame e in altri pochi minuti avevo il Chirurgo che mi stava spiegando cosa avevo e che doveva intervenire subito. Questo Medico dire che è stato fantastico è altamente riduttivo, perchè non solo ha capito cosa doveva fare ma anche per come mi ha fatto sentire. Mi sono affidata a lui e a tutti quelli che erano in sala operatoria.
E' andata bene e sono qui che finalmente dopo 30 anni mi hanno risolto un dolore che pensavo di esserne io la causa e avevo persino smesso di dirlo ai medici quando mi visitavano. Troppe volte mi sono sentita dire che non dovevo ascoltare tutti i dolorini, perchè i dolorini i abbiamo tutti e non possiamo farci rovinare la vita.
Così ho fatto per questi trentanni e piano piano una aderenza mi ha imbrigliato l'intestino fino a danneggiarlo parecchio.
Gabriele sa le tante volte che mi sono lamentata e anche lui alle volte pensava che fosse per il troppo lavoro visto che neppure le due colonscopie non mi hanno mai trovato nulla nonostante avessi sangue nelle feci.
Però neppure l'ecografia e le lastre fatta il giorno prima dell'intervento hanno mostrato qualcosa.
Li doveva il medico fare il suo lavoro ascoltando la paziente e toccare la parte dolorante. E quel medico ho avuto la fortuna di trovarlo.
Domani devo andare al controllo, ma sento che sta andando bene. Ho un po' più di forza e me ne serve parecchia visto che per colpa di una fusione della mia banca con un'altra banca è da ieri mattina che mi arrivano messaggi che non mi sono state pagate le tante utenze e altre fatture che avevo in addebito in conto.
Oggi devo telefonare ai numeri verdi di 11 aziende per dare loro il nuovo iban.
Quindi cari portate pazienza ma mi sa che per oggi questo mi basti a stancarmi un pochino.
Poi sappiate che per gli ospedali già avevo fatto qualcosa con un ospedale di Bologna per l'assistenza al paziente cefalalgico ricoverato. Mi sa che non appena ho un po' di fiato in più mi farò sentire anche su questo fronte. E questa è una minaccia poveri loro
Arriverò a rispondere a tutti, perdonatemi ma il fiato è ancora poco
Vi voglio bene.

Lasciare andare il nostro dolore con accettazione.
Lara sei il nostro esempio da seguire così come la nostra Piera.
Siete due fondamenta del nostro forum.
Ci date l esempio che anche nei momenti più duri non si molla e si cammina insieme.
Che bel esempio siete x me

Buongiorno a tutti.
Fino a che riesco a stare un po' seduta scrivo qui perchè mi manca tantissimo questa cosa.

Inutile dire che sono un pochino deboluccia però il morale è alto e battagliero, bisogna farne ancora di strada e per fortuna io sono ancora qui che quella strada vorrei farla insieme a tutti voi portandovi sempre nel cuore.

Francesca grazie !!! ma hai ragione mi godo la pensione per quanto sia possibile!!! Per i triptani anche quando ero ricoverata prima del mio intervento, nel reparto non avevano i triptani, e ho preso i miei io lo dicevo a tutti che ero una emicranica, ma non e' considerata una malattia....ho pensato adesso gli dico che ho il diabete , ma poi non mi avrebbero prescritto il triptano e allora meglio tacere

Lasciare andare il nostro dolore con accettazione.
La. Nostra Lara e in ripresa
Lara lascia stare il freezer

Buongiorno a tutti , si torna alla normalità ed è una gioia .
Ieri mi sono dimenticata,scusatemi .
Parliamo di RLS,sentiamo un pò.....
Una delle comorbilità dell’emicrania è la sindrome delle gambe senza riposo (dall’ inglese Restless Legs
Syndrome, RLS). Questa malattia, spesso è associata a diversi disturbi neurologici, ed ha infatti una
maggiore prevalenza tra i pazienti emicranici rispetto al resto della popolazione. Si tratta di una patologia
neurologica cronica che comporta alterazioni del ciclo sonno veglia e conseguente riduzione della qualità di
vita. L’ RLS presenta delle caratteristiche cliniche uniche. Si manifesta generalmente la sera o la notte, con
un impulso irrefrenabile di muovere le gambe che si allevia con il movimento delle stesse o camminando. I
suoi sintomi, che si sviluppano dopo un periodo di relativa immobilità, possono aggravarsi progressivamente
e scomparire poi durante le prime ore del mattino. Più del 60% delle persone che soffre di RLS ha almeno un
parente di primo grado anch’esso affetto dalla patologia. Tuttavia, le basi genetiche di questa malattia non
sono ancora del tutto note. Inoltre, non esistono test pratici o biomarcatori validi per diagnosticare la
sindrome delle gambe senza riposo e così, di solito, le persone affette restano a lungo senza diagnosi e
trattamenti. Uno studio ha infatti mostrato che la prevalenza di RLS è circa tre volte maggiore tra i pazienti
emicranici rispetto al resto della popolazione. Questo fenomeno risulta più evidente in diversi casi: ad
esempio quando la malattia emicranica si presenta in età pediatrica, se vi sono lesioni cerebrali e in caso di
emicrania con aura. I sintomi delle due patologie, inoltre, si influenzano in maniera reciproca. Gli attacchi
emicranici possono infatti incidere sui sintomi dell’RLS che si verificano negli orari notturni. Questi ultimi, a
loro volta, possono favorire gli attacchi emicranici durante il giorno successivo. I meccanismi biologici che
potrebbero determinare tale comorbilità sono molteplici, tra questi troviamo meccanismi fisiologici, carenze
di ferro e ipersensibilità cerebrale.
Anche voi soffrite di questa sindrome?
Kurt S. The Comorbidity of Migraine and Restless Legs Syndrome. Curr Neurol Neurosci Rep. 2019 Jul
27;19(9):60.

Buongiorno a tutti,
questa mattina alle 8. 30 pensavo di risolvere il fatto che la banca non mi paga le bollette dopo la fusione che ha fatto con un'altra banca..... La faccio breve
Ho sistemato Enel
Finito ora
Adesso mi riposo un pochino poi scrivo
Non vi dico la rabbia

FRANCESCA anche in ospedale dove lavoro non abbiamo i triptani nella farmacia, perchè non sono in normale uso quindi solitamente questo tipo di farmaco lo porta il paziente stesso...
MAMMA LARA sono così contenta che sei a casa e spero che anche i dolori pian piano passino...
SIMONA stasera mi cimento nel fare il pesto genovese a casa di un signore qui della frazione che ogni tanto ci chiama a cena per non essere sempre da solo.....lui ci mette il basilico che ha in grande quantità sul terrazzo...io il resto....speriamo bene, perchè leggendo qua e là la ricetta, alla fine non è poi così semplice farlo buono....

Buon giorno a tutti...qui sempre caldo anche dopo i 4 minuti di pioggia di ieri pomeriggio...io sono in ferie questa settimana e rientro domenica per lavorare 20 giorni e poi andare in ferie lunghe (fino al 15 settembre)...sono un po' frastornata, perchè mi sono tornate le emicranie... che cerco di far passare col Toradol...certo sarà una somma di situazioni tra il caldo che io non sopporto, lo stress che c'era per il concorso e la delusione di andare in basso nella graduatoria, i denti che mi fanno tribolare, la stanchezza del lavoro che ci massacra e Fausto che con la sua condizione di cassaintegrato da 19 mesi l'altro giorno ha pure detto che non pensa certo ad andare in vacanza... ..certi giorni faccio pensieri che se solo avessi una possibilità in più...................

Buongiorno mio caro forum. Mamma Lara che bello rileggerti e sapere che tutto sommato stai benone!! Mi raccomando prenditi tutto il tempo necessario per stare bene. Noi ce la caveremo..... Francesca spero che tu stia bene!! Interessante questa neuromodulazione che io nn sapevo cosa fosse... Mi sono andata a ricercare degli articoli ed ho letto che è valida anche per la cefalea.... Ma ovviamente te la devono consigliare dottori esperti nella materia.... Io farei di tutto pur di alleviare questo mdt che mi assilla.... Vi abbraccio forte tutti e grazie per tenere sempre vivo questo forum,anzi questa grande famiglia. VVB

Buondi a tutti
Eh l ore è anomala, ma vi scrivo dall ospedale. Avevo in programma la neuromodulazione gangliare che ho eseguito ieri. Diciamo che è fatta anche questa. Ieri pomeriggio vuoi il digiuno prolungato mi si è scatenata l emicrania con il vomito. Sono rimasta stupita perché in reparto non conoscevano i Triptani. Non solo, la farmacia interna non li tiene...comunque, interpellato l anestesista ho assunto il mio che avevo con me.( dopo una flebo di paracetamolo inefficace) . Ho trovato personale gentile ma oramai provato dalle complicazioni della pandemia. Mi auguro che questa terapia mi allevi il dolore e le temute vertigini che in questo ultimo periodo mi hanno messo ko.
Scusate se vi ho fatto partecipe dilungandomi!
LARA buona ripresa..sono certa che la ripresa sarà veloce ammesso che tu ti prenda tutto il tempo necessario. E a tutti e ben noto quanto per te sia difficile riposarti!!!
Ah voglio ringraziare la nostra corrispondente ufficiale del forum: PIERA. Goditi la pensione ma avresti un futuro.
Grazie a tutti carissimi.

Ho aperto il forum serale..... Lara che bello sentirti.
Adorooooooo

Dimenticavo di ringraziare per i vostri messaggi
Grazie a tutte-i voi ❤️❤️❤️

Buongiorno a tutti
Un salutino anche oggi ma non riesco a fare di più.
Sto bene
I dolori ci sono ma è normale ci siano
Non voglio assumere antidolorifici perché poi la testa sta peggio, però va bene così
Vi voglio bene ❤️❤️❤️

Bentornata Lara. Ora pensa a recuperare che abbiamo tante battaglie da fare.
Una buona giornata a tutti, possibilmente liberi dal dolore

Ps... Piera eletta speaker ufficiale per sempre del nostro forum.
Grazieeeeeeee

Lasciare andare il nostro dolore con accettazione.
Lara Lara Lara ti adoriamo e ora riposa ti prego.
I freezer sono pieni e così svuotandosi un po respirano

Lara, la tua famiglia virtuale è in festa.
Ricordati, però, che ora devi risparmiarti in ogni modo. I freezer sono pieni, la marmellata è in cantina e i tuoi figli naturali e adottivi per un po’ baderanno a se’ stessi.
E sarà la volta buona che farai un po’ di vacanza....
Un abbraccio grandissimo, cara.

Salve a tutti
Carissima LARA, ben tornata!!!! A dire il vero non te ne sei mai andata!!!!
Buona ripresa senza eccessi, mi raccomando. La parola riposo non è nelle tue corde...
Ti abbraccio fortissimo. Abbraccio che estendo a tutti.

Che gioia e che sollievo leggerti.
A casa sia il corpo che la mente si risollevano più in fretta.... però "con giudizio" citando il Manzoni dei Promessi sposi.
Tanti tanti auguri di solo cose belle a te... e a tutte le amiche che ti sono vicine con il cuore

Grazie mille carissima Piera per le notizie. ❤️❤️❤️

Grazie mille carissima Cristina per il tuo lavoro che in questo momento è aumentato ❤️❤️❤️

Mi devo riposare per un po' di tempo.
Vi voglio bene ❤️❤️❤️

Credo che questo sia il mio ultimo BUL, perche' udit udite Lara in giornata torna a casa i suoi esami sono buoni....e si sa che in ospedale i letti vanno sbrigati in fretta

Buongiorno mio caro forum. Piera grazie sempre per gli aggiornamenti che ci dai su Lara. Spero che giorno per giorno vada meglio si ristabilisca e che torni tra noi... Lei è la nostra roccia il nostro punto di riferimento... Oggi è una giornata afosa e umida e si prospettano 40 gradi. Io sveglia con il mio mdt che puntualmente mi ha fatto visita già da stanotte. Sono alla sesta somministrazione del monoclonale e ancora nn vedo luce in fondo al tunnel. A settembre farò il controllo e vedremo .... Vi auguro un buon inizio settimana a tutti in particolare alla nostra cara Mamma Lara forza,forza forza. VVB

Lasciare andare il nostro dolore con accettazione
Piera che forte con il bul...
Forza Lara che vedi la luce fuori dal tunnel.
Forza forza forza
I miei uomini sono tornati da Riccione ieri sera.
Per 3 giorni la casa è rasta super super pulita.
Mio marito distrutto perché tenere a bada 6 15enne non è stato facile ma onore a lui che ci è riuscito

Buongiorno cara amiche e cari amici...come state?
Sperando che Lara stia meglio, attendiamo il BUL di Piera..

Purtroppo finchè durerà il mal di testa, la nausea non se ne andrà. Ma le ore che passano sono dalla sua parte, per fortuna:
Grazie, Piera: Un abbraccio a te e a Lara che non abbandoniamo col pensiero nemmeno un attimo

ecco il BUL: oggi Lara sta leggermente meglio, la nausea non l'abbandona , purtroppo noi emicraniche soffriamo molto di questo problema e la nausea tipica degli interventi si somma a quella del mdt , ma nel complesso l'ho sentita meglio speriamo che stia meglio ogni giorno di piu

Lasciare andare il nostro dolore con accettazione.
Auguri a tutti i nonni del nostro forum.
Piera come al solito sei speciale..... Bul....
La pensiamo tanto la nostra Lara e tutte le nostre vibrazioni energetiche sono x lei.

Volevo dire x l'intervento