Anna9, non sono io quella che dice che abbiamo poca voglia di lavorare, ma è come ci giudicano quelli che pensano che il MDT sia una scusa per non lavorare.
Io penso invece quello che ho scritto dopo

Scusami se sono sintetica ma scrivo dal cellulare e oggi è stata una giornata un po ' impegnativa

Mi sono dilungata troppo...scusate

Purtroppo siamo lontani da un riconoscimento reale di quello che è la malattia , ci toccherà sentire ancora risposte del cavolo, ma ogni sassolino che riusciremo a portare servirà alla causa

Ieri , di nuovo visita col medico del lavoro. Stavolta è un altro. L'altra volta mi aveva risposto: eh per un mal di testa!
Mi chiede che farmaci prendo. Anticorpi monoclonali per l'emicrania.
Ah e come si trova? Mia nipote non tanto bene.
Io: va meglio ma con l'emicrania bisogna conviverci.
Gli mostro il certificato dello specialista: fa riferimento esplicito agli sbalzi di temperatura e ai turni.
A quel punto cambia registro: eh ma come faccio? Eh come lo giustifico?
Con quel certificato.
Niente. Si riserva di valutare la documentazione ma stavolta non accetterò , farò ricorso , andrò a casa durante quando mi viene un attacco ( e quasi sempre mi viene a lavoro proprio perché ci sono molti fattori scatenanti)

Buon pomeriggio a tutti.
Io mi ci rivedo nella descrizione che hai fatto, mamma Lara. Tranne nell'ultima frase "poca voglia di lavorare". Io credo di essermi cronicizzata per non aver mai voluto mollare un attimo a lavoro, quindi fitta-medicinale e avanti.
Oggi con l'emicrania che è un'altra cosa non faccio ciò che facevo prima ma mai mi faccio trovare impreparata perché mi porto avanti , oltre a sopportare.
Sono quella che non fa malattia, quella che ha fatto il vaccino e ha lavorato come sempre mentre quasi tutti i colleghi hanno preso i giorni ecc.
Quindi penso che la capacità di sopportazione ci fa andare avanti.
Sul libro della medicina narrativa, io mi sono rivista nel racconto di un medico a cui la paziente disse: io non manco mai a lavoro. Anch'io ho risposto qualcosa del genere..
Ora però sono stanca proprio perché non mi va che la malattia venga sottovalutata.

Buon pomeriggio, nella nostra pagina fb oggi si parla di medicinali Off_label. Buona letturaPer off-label si intende l'impiego nella pratica clinica di farmaci somministrati al di fuori delle condizioni
autorizzate dagli enti predisposti per patologia, popolazione o posologia. In alcuni casi, in Italia è consentito
l’accesso gratuito a una terapia farmacologica prima che l’AIFA ne autorizzi la commercializzazione o, per
farmaci già autorizzati, per indicazioni diverse da quelle per le quali il medicinale è stato autorizzato in Italia
(uso off-label). I percorsi per l’accesso precoce a un farmaco sono:
• Legge 648/1996
• Uso compassionevole
• Fondo nazionale AIFA (Legge 326/2003 – “fondo 5%”)
• Uso non ripetitivo di terapie avanzate
https://www.aifa.gov.it/accesso-precoce-uso-off-label

Ora però dopo aver letto neppure un terzo delle mail mi dovrete perdonare se vado a preparare la cena per questa sera.
Mi ci devo dedicare e preparare tutto per bene perchè è parecchio importante.

Poi vi dico cosa ho fatto questa mattina.
Mi sono fatta tagliare i capelli cortissimi perchè li lascio crescere bianchi.
Quindi sappiate che se mi vedrete con i capelli lunghi e castani è la mia parrucca
E sappiate anche che quando mi vedrete con un bel sorriso dai denti perfetti è una dentiera.
Non vi dico il resto perchè ho già fatto ridere un bel po' di persone con il resto, ma qui non sarebbe bello scriverlo visto che fa meno di un mese ne faccio 70 di anni.
Scusatemi e sappiate che vi voglio sempre un mondo di bene.
E se mai vi venisse in mente che vi sto trascurando credetemi che non è così, quello è il momento che più mi sto occupando di voi

Buongiorno a tutti. Ancora non è venuto nessuno ma questa mattina all'ennesimo tentativo mi si è acceso.

La nostra Cris mi ha ricordato un messaggio che avevo scritto tempo fa per un evento.
Ve lo metto qui sotto:

Il problema è la sottovalutazione
Il nostro Mal Di Testa nell’immaginario collettivo è stato condizionato da giornali, TV, ma anche i tanti professionisti che non hanno mai fatto le dovute distinzioni tra le persone che hanno Mal Di Testa una volta ogni tanto, dalle persone che hanno Mal Di Testa venti giorni al mese quando va bene.
Il non aver quasi mai separato il disturbo Mal Di Testa dalla malattia Mal Di Testa ha fatto si che noi venissimo sempre sottovalutati da tutti.
Sono quasi convinta sia stato questo che abbia incoraggiato il pensiero che l’emicrania sia solo un malessere passeggero che provoca un fastidio risolvibile con pochi e brevi accorgimenti o con una piccola compressa che toglie il dolore in cinque minuti
Noi siamo persone poco simpatiche, questo forse deriva un po’ dal nostro carattere, ma tanto arriva anche dal “marchio” che ci hanno assegnato da sempre: “donne insoddisfatte, rompiscatole, pignole, incontentabili e anche un po’ con poca voglia di lavorare”.
Per arrivare ad una maggiore comprensione per le persone che soffrono di Mal Di Testa cronico, dovrà per forza essere modificata la visione che hanno i media ma anche la maggior parte delle persone con le quali siamo “costrette” a confrontarci ogni giorno della nostra vita.
Ci sono malattie che hanno meno impatto sulla popolazione che hanno ottenuto riconoscimenti in tutti gli ambiti, mentre noi siamo ancora qui in attesa ci venga riconosciuto un male che portiamo dentro la nostra testa non per colpa dei nostri pensieri o per colpa di come viviamo.
Siamo considerate persone deboli incapaci di gestire la nostra vita.
Noi invece siamo persone la cui mente macina continuamente, che ci sentiamo inutili quando il dolore ci blocca perchè siamo lavoratrici instancabili, armate di un generoso coraggio e una sensibilità senza confini.
Abbiamo il cuore nella testa che batte quasi incessantemente con battiti dolorosi che causano sofferenze da talmente tanto di quel tempo da indurci ad accettare l’oscurità piuttosto che la luce.
Lo so che non è facile, ma alle volte il buio nasconde anche a noi la nostra forza.
Non stancatevi mai di cercarla.
Vi voglio bene

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta.
Madonnina santa che caldo e umidità a Modena.
Avanti pure .

Buongiorno a tutti.

Scusate ma è da ieri che non mi si accende il computer
Il portatile ha dei problemi perché non mi fa più gli aggiornamenti e non mi fido ad usarlo perché mi dice che non è protetto.
Scrivere dal telefono o dal tablet non ci vedo bene e la testa ne risente.
Zeno sta chiedendo a persone che conosce se possono passare per dare un'occhiata.
Mi basta che resista fino a che non arriva Zeno a fine agosto poi lui me lo sistema.
Nel frattempo ho da fare un bel po' di cose
Poi sinceramente sono un po' stanchina.
Vi abbraccio ❤️

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta.
Bene bene Patty che stai meglio
Ieri sera avevo a cena due famiglie della nuova classe di Nico.
Ci tengo tantissimo a mantenere una relazioni con chi esce Nicolò.
Costa. Tanto ma la fragilità di questi adolescenti è tanta e non posso non cercare di contenere e fare rete tra genitori.
Oggi lavoro pomeriggio e stasera ho un evento di yoga per cui arriverò a casa dopo le 2o.
Cris di abbraccio.
Forza grande gruppo

Buongiorno, buon inizio settimana. Anche qui ,ieri è stata una giornata di afa pazzesca con una stanchezza enorme. Stamane si respirava ma si prevede una replica. Finchè la testa regge si và avanti ...
Besos

Buongiorno mio caro forum. Fortunatamente sono tornata alla normalità. I sintomi dp vaccino sono rientrati, mi è rimasto solo il gonfiore al braccio ma anche quello sparirà piano piano. Oggi e il solstizio d'estate e da noi le temperature sono già roventi. Ieri c'era un caldo e un afa pazzesca, meno male che ci sono i condizionatori. Questa settimana nn sarà da meno e avremo punte di 40 gradi. Oggi mio marito farà la visita cardiologica e domani io con il neurologo e incrociamo le dita... In settimana andrò a pulire la barca così il fine settimana iniziamo ad andare al mare e rilassarci un po'... Ce lo meritiamo proprio dopo quest'anno di stress. Speriamo anche di avere novità dal neurologo da come ho capito per telefono mi aumenterà la dose del monoclonale... Staremo a vedere.. vi terrò aggiornati. Vi auguro un buon inizio di settimana a tutti e un estate fantastica possibilmente senza dolore. VVB

Buongiorno ,buona domenica. Sono felice come una bambina. Poco fà mi è comparsa una pubblicità e al volo ho preso l'occasione ,ieri la mia bimba ha compiuto 26 anni, non l ho neppure vista , il 24 li compie il suo compagno e li avrò una serata tutta per me a vedere Giacobazzi a Fe .Troppo contenta, a noi piace un sacco , dice delle sante verità e fà sbellicare dal ridere .Li avevo già portati anni fà in teatro e ci eravamo divertiti una cifra.
Mi accontento.... come sempre ....
Besos

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta
Grazie Lara. Ho già girato ieri al mio commercialista la foto e pensaaaaa anche mio marito lo darà ad al. C'è.
Per me lo fa per dire..... Vi prego trovare qualcosa per questa donna che talvolta è fuori di testa
Anche stamane qui a Modena cielo velato velato come ieri e umidità che non potete capire.
Ieri. Mi sono addormentata nella. Mia piscina sul materassino e ieri sera ero cotta.
Io lo dovrò fare ma io d estate sto da dio a casa perché ho l orto il giardino mangio fuori la. Mia piscinetta e quindi andare via non me la godo tantissimo ma per marito e figlio lo farò.
Stasera abbiamo due famiglie in classe con nico a cena. Tutto rigorosamente fuori all aperto e si sta da Dio.
Patty spero tu possa star meglio oggi.

Buongiorno mio caro forum. Ieri è stata una giornata che ero a 2 cilindri. Il vaccino mia a totalmente messa a ko, mi sembrava che un camion mi fosse passato addosso, dolori muscolari, confusione, spossatezza è un senso di malessere come negli Stati febbrili. La giornata di ieri in mattinata o trottato come sempre ma in pomeriggio ho buttato la spugna, nn ce lo fatta... Stamattina stavo lo stesso ho preso una Tachipirina e mi sono data da fare anche se sinceramente fosse per me sarei rimasta a letto ma nn gli ho data vinta.... Mio marito mi ha chiesto se domani vorrei andare al mare ma proprio nn me la sento... Dovrei stare bene( si fa per dire) per iniziare e stare al sole... Il sole la barca anche quando sto meglio mi stancano ma ci vado solo il fine settimana perché mio marito il resto dei giorni lavora e comunque io nn ce la farei proprio. Ok vi auguro un buon fine settimana lontani da qualsiasi dolore possibilmente. VVB

Buongiorno a tutti, LARA se ti serve papà te lo presto, 1 h e 5 min è stato allo sportello , avevo persino chiesto se si stava comportando bene

Nico, ti ho inviato tutto.
Però l'ho messo anche nella mia pagina facebook. Ora lo metto anche nel gruppo Facebook di Al.Ce.

Buongiorno, sto lavorando un pochino.
Finisco un po' di arretrati poi devo uscire per una commissione abbastanza urgente. E' inutile, devo anche occuparmi di cose di casa perchè ho un po' di problemini da risolvere.
E trascura trascura ma poi tutti i nodi arrivano al pettine.
Spero di fare presto e di risolvere.
A dopo.

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta
Lara mandami in privato tutto per il 5x1000
Ora scappo al lavoro. VVB

stanotte preso triptano alle 4 di notte: non potevo mancare al lavoro e così ho pasticciato.
Stamattina una collega notando gli occhi cerchiati mi ha detto che sembro un panda. Ho risposto che avevo mal di testa. Da un po' lo dico a tutti. Lo sto facendo diventare un mantra.
Io sono quella con l'emicrania. Quella che fa il botox. Quella che se mi fanno innervosire poi ci rimetto io. Perché non accampo scuse: IO STO MALE.
Mi sono stufata di far finta di niente quando invece mi vien da vomitare perché il triptano ha fallito

Buon pomeriggio, oggi nel gruppo Fb si parla di neuro feedback. Buona lettura.
ll training con neurofeedback dinamico non-lineare consente la riorganizzazione e autoregolazione dei patterns d’onda cerebrale. Informa il cervello e il sistema nervoso centrale sul suo funzionamento in tempo reale attraverso il feedback acustico. Il feedback acustico fornito da questo strumento aiuta il cervello a rimanere attento e consapevole del proprio funzionamento nel momento presente. Il training non ha effetti collaterali e non è invasivo in quanto non impone niente al sistema nervoso centrale. Facilita la corretta processazione dell’informazione da parte del cervello attraverso un feedback (informazione di ritorno).
Questo non è una “stimolazione elettrica”, ma un segnale che viene mandato al cervello per via uditiva attraverso una micro-interruzione dell’ascolto della musica.
Per approffondimenti: https://www.ipsico.it/news/neurofeedback-funziona-davvero/

Nico, anch'io con la carapa procera riesco a stare meglio senza usare nessun farmaco.

Anche a Ferrara molto umido

Patty, non preoccuparti per come scrivi, anch'io faccio molto fatica a scrivere dal cellulare. Tu scrivi e noi interpretiamo, tranquilla.

Come vaccino io ho fatto Astrazeneca e anche a me si è gonfiato il braccio e mi è venuto un livido che mi è durato per un mese e mezzo.
Meno male che ho Gabriele testimone e penso di aver fatto anche delle foto per mandarle ai ragazzi.
però non mi ha dato molti effetti collaterali. Staremo a vedere cosa mi farà la seconda dose che farò fra 20 giorni.

Meno male che Gabriele capisce quando ho MDT anche se io non lo dico mai. Però lui è lontano dall'ansia come è lontano il sole dalla terra, può cascare anche il mondo e lui non si scompone. Quando era in ospedale per l'aneurisma, dei due la preoccupata ero io.
In terapia intensiva stava benissimo e mai preoccupato neppure li, tanto che quando hanno deciso di portarlo in reparto il professore gli ha detto, per scherzo, ora è pronto per fare una bella passeggiata e lui dopo 5 minuti è sceso dal letto e ha fatto il giro del reparto.
Lo hanno beccato e non hanno detto nulla per non preoccuparlo. Non contento di ciò la sera prima che arrivassi io ha fatto un balletto. Di questo ne ho testimonianza perchè Enza gli ha fatto un video.
Questo per dirti che alle volte l'ansia e la preoccupazione sono parecchio tossiche.

Carissima, tutelati tu e vedrai che ti tuteleranno anche gli altri.
Noi dobbiamo essere i primi a difendere noi stessi. Come possono fare gli altri se non lo facciamo noi, loro non sono le nostre mamme che alle volte neppure loro ci difendono.
Io ho sempre avuto una mamma che mi ha difeso, ma conosco persone che non sono difese neppure dalle mamme

Tu continua a mettere qui le tue pesantezze, stai certa che io le leggo.

Paula, penso tu abbia fatto la scelta giusta e spero tanto che il concorso vada bene perchè sicuramente nel pubblico si lavora con più diritti.

Per i MDT dell'ultimo periodo, potrebbe essere lo stress a causartelo e la situazione di Fausto non ti aiuta di certo.

Anche qui fa caldo .... per gli altri, per dire che è caldissimo dovrebbe aumentare ancora di 6 o 7 gradi. Lo sto che sto messa male, però se senti i miei piedi sono ancora gelidi.

Cri, mica è facile sai sbrogliare le cose con Hera, tuo papà è un mito.

Lo so cara che rileggere i nostri scritti sono pieni di dolore e sicuramente ci fanno male. A me serve rileggerli perchè mi dico che ora non sto così male e sono molto più forte di quando avevo scritto quel messaggio.

Scusate, non ho neppure detto buongiorno.
Buongiorno a tutti.

Anna9, attimo di pausa perchè dopo devo ascoltare un evento su facebook che mi interessa Moltissimo.

5x1000
Anche quest'anno è possibile destinare alla Fondazione CIRNA Onlus il 5 per mille sulla dichiarazione dei redditi. E' sufficiente trascrivere il codice fiscale 10242930153 nel riquadro dedicato al sostegno del volontariato e delle altre organizzazioni non lucrative di utilità sociale presente nell'allegato ai moduli 730, UNICO persone fisiche, ovvero apposita scheda allegata al CUD e apporre la propria firma (senza la quale la scelta sarà considerata nulla!).
Un piccolo gesto di grande valore.

Grazie mille carissima

Anna9, sono in collegamento con il Senato
Oggi pubblico l'informazione per il 5x1000 ad Al.Ce. Bisogna darlo alla Fondazione CIRNA perché Al.Ce. è il gruppo operativo della Fondazione che si occupa di cefalea

Domanda: si può dare il 5 per mille ad al.ce?
Sul sito l'ultima cosa che ho trovato al riguardo è del 2018..

Patty noi siamo qua...eccoci...
Ah quel senso di frustrazione che è emerso dal tuo scritto, lo avrebbe potuto scrivere ognuno di noi , ti capiamo, eccome!

Buongiorno a tutti, liberi dal mdt possibilmente!

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta
Patty come ti capisco con il marito.
Paolo e parte della mia vita ma talvolta proprio non lo fa apposta ma non riesce a capire come sto perché ogni giorno ne ho una nuova.
Ieri sera per 1nota bloccata con la. Schiena e poi crema ed è passato.
Oggi qui a Modena umidità a 1000 e io lavoro al pomeriggio
Ora caffè

Purtroppo qualche parola nello scritto e sbagliata molto spesso per la correzione del t9 e anche perché dal cellulare molto spesso nn mi fa vedere lo scritto che si blocca e quindi scusatemi, penso che si capisca il senso. TVB

Buongiorno mio caro forum. Ieri mattina ho fatto l'unica dose di vaccino Pfizer. Mi ha accompagnato mio marito perché fosse sicuro di dire tutte le patologie e annesse terapie. Direi che era tutto ben organizzato il personale e i medici molto gentili, cosa molto importante per farti sentire a proprio agio. Ho sentito un po' di bruciore al sito di iniezione ma in pomeriggio ho avuto l'attacco di mdt più aggressivo del solito. Ora nn so se fosse dovuto al vaccino o alla troppa tensione accumulata. In pomeriggio è iniziato il dolore e la tumefazione al braccio e l'infermiera mi ha consigliato che se il dolore sarebbe aumentato applicare del ghiaccio. La sera un senso di spossatezza, stanchezza, mi sembrano gli uguali sintomi di quando mi faccio l'anticorpo monoclonale del crohn perché quello lavora sul sistema immunitario... Comunque neanche il vaccino ci ferma perché nonostante tutto ho fatto sempre e comunque tutto ciò e anche più cose che faccio abitualmente. Stamattina il dolore al braccio e più forte nn posso nemmeno sfiorarlo e arrossato, gonfio e tumefatto ma penso che sia normale.. L'importante che nn mi venga febbre o quant'altro e comunque come farebbe a venirmi la febbre se sono sempre imbottita di Tachipirina. ... Leggendo tutte le nostre storie amiche mie, quanta facciamo nella nostra vita e quante decisioni difficili e importanti dobbiamo prendere... Pensandoci abbiamo una forza d'animo che molto spesso dimentichiamo di avere.... Molto spesso mi dicoda dove la prendiamo. Ieri tanto per cambiare ho discusso con mio marito perché si preoccupa di cose futili e molto spesso mi carica di ansia pur sapendo che per le parologie che mi ritrovo l'ansia e lo stress e veleno... A volte nn so mi chiedo se ormai per loro è un abitudine vederci stare male e quindi è una cosa normale ( nn ci voglio pensare forse scrivo questo perché dettata dalla rabbia) Ma molto spesso li dico che lui dovrebbe essere il primo a tutelarmi visto che vive con me in prima linea tutto il dolore e la sofferenza che partiamo. Oggi e di servizio tutto il giorno e quindi mi ritrovo sola in casa e rimugino tutte le cose dette e i comportamenti assunti e nn mi fanno vivere bene. Vi ringrazio sempre per ascoltare le mie paranoie ma ho bisogno di buttarle da qualche parte. Vi auguro un buon weekend a tutti. VVB

Buona sera a tutti...qui caldissimo....oggi ero di riposo e ho badato Enea che è troppo buffo e buono...questi giorni sono stati impegnativi a parte il lavoro, perchèho dovuto prendere una decisione importante...mi avevano chiamato per un tempo determinato di un anno alla Asl Bologna (dove sto per fare la prova del concorso)..i tempi erano strettissimi per decidere e sinceramente se non ero nella situazione attuale con Fausto a casa dal lavoro forse avrei accettato, ma è rischioso perchè se non passi il concorso dopo ti trovi a piedi, così come se ti piazzi in basso nella graduatoria....inoltre non è prevista l'aspettativa sul lavoro, perchè col pubblico è incompatibile...quindi alla fine ho rinunciato e spero di superare almeno il concorso...sto ripassando un po', ma faccio una fatica terribile...
inoltre in questi giorni ho avuto spesso mal di testa emicranico che anche col Toradol ha fatto fatica a passare...

Buon pomeriggio, dopo 6 mesi siamo riusciti a sbrogliare la matassa con Hera, grazie a l mio papà che a 84 anni non si dà per vinto ...
Io ho provato a rileggere i miei scritti, non ci riesco , troppo dolore ,preferisco guardare avanti e cercare di migliorare , a volte i passi avanti sono 3 e si ricomincia . La cosa che a me è più faticosa è il resettare e ricominciare , per tanti motivi...
Vado a rendermi utile.
besos

Questo invece è un messaggio che ho scritto nel forum un bel po' di anni fa ma sempre valido:

"Dobbiamo sempre tenere presente che, ciò che differenzia il forum e/o il gruppo di auto aiuto dagli altri social network è che qui ci si deve "rassegnare" ad occuparci di se stessi in tutta la nostra "interezza" anima e corpo.
Se si pensa che sia solo il fatto dello sfogo ad aiutarci si sbaglia e non ci farà bene.
Qui ci si deve prendere sul serio ed essere consapevoli di aver intrapreso uno dei "viaggi" più faticosi da fare. Un viaggio dentro se stessi in cerca delle nostre emozioni e della nostra forza.
Se non si ha questa consapevolezza, si fa molto male a se stessi.
Noi siamo in parte responsabili del nostro bene.
Responsabilità non come lo recita il Diritto, ma come lo deve indicare l'Anima.
Scusate la paternale, ma dovevo dirlo.
Poi sappiate che è detto con il massimo dell'affetto per tutti noi che facciamo si che questo forum sia qui da quasi 10 anni.
Poi scrivevo una cosa che ho stampato a dentro ad ogni lembo di pelle:
"Il significato di questa esperienza è diverso rispetto allo svolgere ogni giorno un’opera di assistenza in cambio di una retribuzione, il volontario non è obbligato a prestare la sua opera, lo fa spinto da un senso di solidarietà che lo porta a condividere un’esperienza che coinvolge il cuore e la ragione"
Grazie per la comprensione

Nico, sapessi cara quanto mi è servito scrivere qui e rileggermi.
E' stato il più bel viaggio mai fatto perchè mi è servito a guardarmi dentro e capire cosa modificare per migliorare la capacità di reazione agli eventi che inevitabilmente la vita sul mio cammino.

Nico, sapessi quante volte leggo i vostri scritti e mi dico che penso le stesse cose, poi però salta fuori per ognuna/o di noi il nostro vissuto a la conseguente individuale reazione.
Per questo penso che scrivere di noi serva per gli altri ma serva molto anche a noi stessi.
Grazie carissima.

Buongiorno a tutti.

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta.
Ragazze /i siamo fatti con lo stampino noi del forum.
Che belli che siamo

Grazie Cri per i tuoi bellissimi e utilissimi messaggi

Nico, grazie per il tuo entusiasmo, sapessi quanta necessità abbiamo di entusiasmo.
Hai ragione. Mi segno il tuo commento perchè è verissimo. la sensibilità e l'ansia sono grandi doni, ma possono trasformarsi in una pietra che ci affonda.
Grazie sempre carissima.

Patty, io ho la visita maxillofacciale in luglio, sentiamo cosa dice. Però non sono preoccupata. Ho la mandibola in queste condizioni da 47 anni e dopo che mi è uscito il sangue dall'orecchio devo vedere che non ci sia qualcosa di grave, ma se tutto è nella norma me la tengo così anche per i prossimi 46 anni.
Poi che mi dicano che la testa mi fa male per quel motivo e forse mi farò anche un paio di risate.
La mia testa mi fa male fin da quando ero neonata, mia mamma diceva che già nel primo anno di vita piangevo disperata per ore sbattendo la testa di qua e di la. Poi alla materna ero a casa quasi ogni giorno perchè la testa mi faceva malissimo e questo per 25 28 giorni al mese.
Ora mi sembra di vivere in paradiso rispetto a 6 anni fa, quindi va benissimo così.
Poi stanotte mica è stata la testa a tenermi sveglia, non so perchè ma mi sembrava di avere lampi di dolori in ogni parte del corpo e guai a toccarmi.
Però non mi lamento, perchè la testa era abbastanza calma e dei pisolini sono riuscita a farli

Non preoccuparti se non riesci a fare quello che fa qualcun altro, mai fare confronti perchè avresti perso in partenza. Ognuno di noi fa quello che riesce a fare con le forze che ha.
E' questo che devi sempre guardare.
Sai che ho riletto un po' di tuoi messaggi e secondo me hai fatto un bel po' di passi avanti. Fai quello che riesci e non fare mai confronti neppure con te stessa.
Oggi non sei quella che eri un po' di tempo fa, il tempo passa e cambiamo sempre per fortuna.

Sai che io li faccio progetti a lungo termine e sono quelli che mi fanno star bene, faccio progetti e vivo alla giornata, so che sembra una buffonata, ma penso al futuro con entusiasmo senza mai pensare di avere un progetto ma penso invece di avere dentro di me la voglia di fare, poi fare cosa non so perchè questo dipenderà da come starò in quel periodo, ma so che qualcosa farò.
Però curo quello che sarò capace di fare oggi perchè la giornata da vivere è quella che ho iniziato oggi e alle volte anche essere felici di poter andare a fare la spesa mi fa felice.
Trasformare scampoli di vita in tesori, però la differenza sta nel considerare tesori tutte le nostre attività della giornata.
Ma quando dico tutte sono proprio tutte compreso quella di alzarci dal letto o fare un piccolo sorriso.

Mirella, scusami per il breve messaggio di ieri ma non avevo tempo neppure per sbadigliare

Noi siamo qui apposta carissima e sappi che l'aiuto più grande arriverà da quello che scrivi. Sai quante volte torno indietro a leggere i miei scritti, è da quelli che capisco quanta strada ho fatto. Mi sono occupata di me insieme a voi e mi avete dato la forza di farlo.
E' vero che se si è capiti può nascere in noi un sentimento che ci rende capaci di sopportare meglio tutto quello che la vita ci ha dato e trovare conforto in famiglia è meglio di una medicina. Però capisco anche loro, immaginate vivere con una persona che ha la testa bersagliata da dolori molti giorni della sua vita, poi non è che siamo persone fragili, ma di fragile abbiamo l'anima ormai ferita da tantissime parole che abbiamo vissuto come insulti gravissimi.
Per questo dobbiamo essere capaci di capire quanto siamo belle e forti e questo forum è qui per darci una mano.
Grazie ancora carissima per aver condiviso i tuoi pensieri, questo è motivo di riflessione per tutti noi.
E fai bene a provarci, io dico sempre che la mia vita è fatta di tentativi ed errori. Sai quante volte non ce l'ho fatta, ma se non provo non posso sapere se sarò capace di farcela. Non contare i passi indietro ma quelli che fai in avanti. Io nella mia vita facevo 10 passi in avanti e poi 9 indietro, ma quello che conta è che una volta la differenza era di un passo in avanti e altre volte invece erano di più.
E' questo cara che fa la differenza. Conta i passi in avanti e poi il resto si sa che non sempre va come pensiamo.

Buongiorno a tutti.
Ti svegli dopo una notte insonne e dopo aver letto la posta apri il forum .......... Ecco che qui c'è tutto quello che mi serve per iniziare la giornata con forza e coraggio.
Grazie carissime e carissimi perchè voi siete la forza che mi dice: - lara, siamo con te e se hai voglia di fermarti fai un passo e prendi la nostra mano.
Grazie sempre

Rispettiamo il nostro corpo e la nostra anima da chi non ci rispetta.
Grazie cri x l articolo.
Patty, Mirella e tutte noi.
Sapete cosa c e?
Siamo troppo sensibili, emotive e di cuore e questo certo è un dono immenso ma anche una pietra che talvolta ci affonda.
Avanti pure dolce casa mia.

Mirella sono felice per te che sei riuscita a nn prendere nessun sintomatico anzi ammiro tutti quelli che riescono a farlo, perché e davvero davvero difficile.. Io ancora nn ci sono riuscita. Tu con la tua testimonianza ci dai forza e speranza che anche noi ci possiamo riuscire. Quindi sentiti libera di scriverlo tutte le volte che vuoi.. Io io questo forum ci sono da poco ma so che nn ne posso fare a meno, certo il mio mdt e sempre la ma già solo il condividerlo e sapere che nn sono sola in questa sofferenza in questa battaglia e molto terapeutico. È vero purtroppo fuori nella normalità nessuno ti capiscono e ti diranno" che vuoi che sia è solo un mdt, a me lo hanno detto in famiglia e nn puoi immaginare quanto questo faccia male! E ho capito che solo chi ci passa in questo inferno a volte senza ritorno lo può capire! Io mi sveglio ottimista, piena di voglia di vivere quando nn ho un attacco, ma il mdt distrugge tutto, vivi la vita alla giornata no anzi a momenti della giornata è abbraccio a piene mani tutto ciò che la vita mi riserva! Infatti con le mie patologie che mi ritrovo nn faccio progetti a lungo termine... Ma ho tanta speranza che un giorno le cose per me possano cambiare... Scusate se mi sono dilungata..e grazie per ascoltarmi sempre e comunque! VVB

Buongiorno mio caro forum. Ovviamente sveglia da un po. Il mdt e leggero ma ho già il dolore alla mandibola che si fa sentire. A proposito cara CRI tutto quello che scrivi riguardo al dolore facciale mi appartiene lettera per lettera.. Il mio attacco di mdt attualmente inizia così con il dolore alla mandibola che aumenta sempre di più fino a prendere occhi e tempia... Il mio mdt nel corso degli anni si è trasformato diventando così sempre più frequente e aggressivo e ormai giornaliero.. Per il dolore mandibolare ho fatto radiografie, RM, visita maxillofacciale, visita dal dentista se magari c'erano malocclusione ma mi ha dato tutto esito negativo!! Nico rileggendo le tue parole mi rivedo anch'io in tanti anni fa con le mie figlie dove mi dividevo nelle tante cose da fare, scuola, palestra, oratorio... Trottorellavo a destra e a sinistra pur di portarle e lo facevo da sola perché mio marito era sempre fuori per lavoro... Mirella sono contenta per te se riesci a nn prendere nulla per il mdt e veramente un impresa titanica.