Nico, tieniti controllata mi raccomando.

E grazie per la luce.
E hai ragione io vado sempre avanti e anche stavolta non si dovrà mollare
Grazie carissima

Chicca77. Scusa il ritardo ma sono stata impegnata fino a poco fa con chat di sostegno.
Grazie anche a te per i pensieri che avrai nel mie confronti e qui nel forum da quando abbiamo messo l'attivazione dei partecipanti non è più successo ci siano stati problemi.
Noi non abbiamo tempo per fare polemiche, qui dobbiamo trovare conforto e comprensione.

Per i cappelletti e farei anche domani, ma domani devo andare per il rinnovo della patente e in un altro ufficio.
Se va vene sarò a casa a mezzogiorno.

Proprio così carissima Piera, sai che io non posso bere, quindi faccio cappelletti e torte ❤️

Lara mi sono dimenticata di dirti di essere "coraggiosa".....ma ricordati sempre che durante la tempesta il buon marinaio è in porto a bere

Chicca77 e Nico grazie per i vostri messaggi.
Perdonatemi se risponderò più tardi
Grazie per la comprensione
Vi voglio bene

Buongiorno a tutti

Piera, sono in forma smagliante
Ho appena finito di fare più di 5 kg di cappelletti.
Però ti prometto che da oggi mi riposo
Però devo fare attenzione a riposare perché mi stanca la mente.
Diciamo che cercherò di bilanciare il lavoro.
Grazie amica cara, ero certa che i tuoi pensieri non me li avresti fatti mancare.
Ti voglio bene
E ora vado proprio a riposare un pochino perché fra un po' ho delle chat di sostegno

Lara per il 20 tutti i miei pensieri positivi saranno per te......ora pero' mi devi promettere che ti prendi cura di te per benino, perche' arrivare in sala operatoria in piena forma e' essenziale, non ti stancare.....tutto puo' aspettare chat comprese!!!

??? Prosegue la campagna paneuropea dal titolo “My Life: the Waiting Room”
Otto anni per avere una diagnosi e ricevere cure adeguate, con gravi ripercussioni sulla qualità di vita di chi soffre. EMHA - European Migraine and Headache Alliance promuove il “Progetto Emicrania Accesso alle Cure 2022” in difesa delle persone affette da tale patologia e lancia l’hashtag #GetImpatientForMigraine.
Alleanza Cefalalgici

Buon giorno forum,
Buon giorno amici.
Un sacco di bene per Mammalara che ho letto intervento programmato il giorno 20 ma non sarà mai sola...tutte le persone le sono vicine.
Questi giorni sono all insegna dell altruismo, della generosità e della bontà di cuore..
Penso proprio che in questo forum, che conosco da pochissimo, di persone con animo altruistico ce ne siano proprio tanto..
Che bello Mammalara che farai i cappelletti e che per domenica di Pasqua hai la casa piena di amore..
Un abbraccio a tutti...

.....una luce talmente forte di energia per la nostra Lara che si dovranno usare gli occhiali scuri
Quindi avanti Lara come sempre hai fatto ❤️

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino.
Ragazze tutto bene .Varie cisti ,seno molto denso e mi ha detto che è meglio 2 volte all anno controllarlo.
Quindi il dolore in quella zona deriva della patologia .
Lara il 20?
A Ferrara ci sarà una luce taenyedd forte ds

Nico, dacci notizie per il seno.

La mia schiena è messa proprio male, ora so cosa mi danneggia fare e un faccio po' di attenzione.
Però quella fa sempre dolore insieme a tutto il resto del corpo.
Ma io ho 70 anni e mi faccio andare bene quello che ho altrimenti sarei sempre li a lamentarmi.

Chicca77, quando penso a ciò che sta succedendo mi sale una rabbia che faccio fatica a contenere.

Anche da noi l'aria è freschina, ma io non faccio testo perchè l'aria è freschina 11 mesi all'anno.
Poi se ci sono disastri che rovinano tutto quello si che mi spaventa, io ho il terrore che il maltempo possa causare danni alla casa ma anche alle coltivazioni. Sapessi quante volte a mia sorella il maltempo ha rovinato il raccolto.
Io non ho piante perchè per me stare a testa in giù mi causa un bel mal di testa, anche perchè non riesco a piegare le ginocchia per abbassarmi
Porto pazienza e lavoro in cucina invece che in giardino

Anche a me succede di scrivere un messaggio che poi mi scompare, però mi succedeva prima che Zeno mi sistemasse il computer, ora va benissimo.
Zeno mi dice sempre che fa più fatica a sistemare il mio computer che il server di un'azienda

Mi dovrete perdonare, ma in questi giorni ho avuto un po' da fare.
Per Pasqua ho gente sia la domenica che il lunedì quindi sto facendo un bel po' di cose che poi mi serviranno in quei giorni. Ho anche i cappelletti e ho deciso che ne farò una quindicina di uova a tempo perso in questo giorni. Questa mattina prestissimo ho fatto il batù così mi sono messa avanti. Poi ho fatto la visita. Sono fortunata perchè ho l'autobus che mi passa davanti a casa e mi porta davanti all'entrata dell'ospedale. Parto un po' prima perchè se vedo che l'autobus è pieno torno indietro e prendo la macchina, se sto in piedi rischio di cadere ogni attimo.
Oggi sistemo un po' di documentazione perchè ho un bel po' di cose in arretrato. Ma va bene così, lavorare mi fa sempre molto bene

Buongiorno a tutti.

Questa mattina ho saputo il giorno dell'intervento.
Mi operano il 20 aprile, però sarò impegnata anche il 19 perchè hanno delle cose da farmi.
Mi spiace, perchè quel giorno ho 4 chat di sostegno e il gruppo di auto aiuto. Sposterò le chat in un altro giorno e il gruppo la settimana dopo.
Però sono felicissima

Buon giorno caro forum,
Avevo scritto tanto anche per salutare Patty67 e le altre, poi be' scaduto tempo per collegamento.
.. sessione scaduta e ho perso il mio scritto..
Pazienza scriverò di nuovo..buona giornata

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino.
Patty in casa tengo sempre una scatola di declofenac, anche se per fortuna non ne uso , perchè anni fa mi bloccai con la schiena zona lombo sacrale e per fortuna mi feci 3 punture ,una ogni giorno e devo essere sincera è contatot un sacco.
Senti il tuo medico .
Oggi vado a fare l'eco al seno e vediamo cosa dice!
Vi mando un bacio dal lavoro a tutte!!!!

Buon pomeriggio mio caro forum. Continuo la mia disintossicazione... È una fatica nn cedere al sintomatico... Noto comunque che il mdt cambia durante la giornata e nei momenti senza mdt sono euforica, felice. Ma poi quando mi torna il mdt insopportabile mi verrebbe di tagliarmi la testa.. ma resisto!! Il prossimo 18 farò la seconda somministrazione del monoclonale e spero vada meglio!! Sono 2 giorni invece che sono rimasta bloccata con le ernie lombari... Dolore e blocco atroce... Sto tamponando con pomate e borsa dell'acqua calda ma nn sta servendo poi così tanto... Oggi chiamo il medico di base e vedo se mi può consigliare un decontratturante ma nn antidolorifici... Mamma Lara spero che tu risolva al meglio i tuoi problemi di salute.. purtroppo la vita ci mette sempre a dire prove ma tu sei una guerriera,sei una roccia,la nostra roccia... In questa settimana Santa,settimana di attesa e speranza....auguro a voi tutte le cose più belle e mi auguro che tutta l'umanità capisca che la vita è il dono più bello e che va custodito!! VVB

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino.
Che casino in piscina....
Hanno deciso di chiudere prima la vasca grossa perche' i costi sono inaffrontabili e quindi dalla settimana prossima solo 1 vasca in attesa di aprire l'estivo verso il 10/15 maggio.....
Non vi dico ma capirete la situazione.....
Oggi dolore nuovo e vai.....ginocchio dolorante !Che spettacolo!!!!!
Grazie per l'iban domani procedo!!!!!

Buongiorno gente, oggi ci chiediamo se il nostro mdt invecchia con noi, buona lettura. ?‍?
La speranza di chi soffre di emicrania è che invecchiando, questa, se ne vada. In parte è vero, le statistiche dicono che il 40 % di coloro che hanno 65 anni non ne soffrono più. Le donne che soffrono di emicrania dopo i 60 anni, dopo quindi la menopausa, sono la
metà di coloro che ne soffrono prima. Ci si aspetta, quindi, che le emicranie migliorino con l’età avanzata, il numero, però, di coloro che ancora ne soffrono non è da sottovalutare.
Possono, però, cambiare i sintomi, avere l’aura senza avere un attacco, non avere più il vomito ma essere fotofobici. Il consiglio è sempre quello di tenersi monitorati per potere affrontare gli eventuali problemi che si presentano.
https://www.agingproject.uniupo.it/mal-di-testa-ed...

Buongiorno a tutti.

Esco per fare la spesa poi al ritorno scrivo

Per chi volesse l'iban della Fondazione IBAN IT56 F030 6909 6061 0000 0060 512.Il versamento è possibile anche attraverso Pay Pal

Ciao a tutti e buon inizio di settimana Santa,
Che possa essere una settimana finalmente di raggiungimento alla Pace.
Nella mia parrocchia stiamo preparando tante cose per raggiungere un buon importo da donare alle associazioni che lavorano per Ucraina.
Mi unisco anche
alla richiesta fatta da Nico26.
A Venezia aria freschina di mattino ma poi se esce il sole riscalda.
Il fine settimana anche qui e' stato con tempo proprio brutto, ventaccio forte e pioggia...
Mi dispiace per le mie belle piante nel giardino che hanno preso una bella pioggia fitta..io sono andata su' e giu' un sacco per cercare di salvarle e metterle al riparo..ma poi mi sono inzuppata come un pulcino e si sono comunque rovinate..
Ma pazienza le sistemo lo stesso magari le rimpianto e metto più concime e poi ho comprato quello più buono e costoso che macchia di rosso ma se sto' attenta non mi sporco troppo ..
Mi piace il giardinaggio, solo che con il mal di testa alle volte vorrei avere più fiori o piante ma non ci riesco a gestirle bene...
Quando poi inizia il gran caldo mi viene il motto: e se se ne occupasse qualcuno altro..ma poi tocca a me..niente da fare..
Un abbraccio a voi tutti e veramente buona settimana di generose intenzioni, raccoglimento, serenità e di Pace.

Lara mandami in privato l'iban che faccio subito bonifico anche io!!!Cavolo con tutto quello che fate per noi.....!

Paula, sono io che ringrazio te per non averci mai lasciato

Paula carissima, ti ringrazio immensamente per l'adesione alla nostra bellissima Associazione, e con la tua donazione hai diritto a cose che sarà la nostra Cri ad elencarti.

Immagino che tu sia stanca, la pressione penso sia sempre troppa, poi bisogna anche mettere in conto che il personale è sempre poco per cui ci sono anche turni massacranti alle volte.
Dicono si stia investendo sulla sanità, speriamo sia così.
Grazie ancora

MAMMA LARA io oggi ho fatto il bonifico per l'adesione a Cirna anche se c'è scritto che per quest'anno è gratis...però l'ho sempre fatta e così si dà una mano alla ricerca e ai servizi...
Grazie sempre per tutto quello che fai per noi...

Buon giorno a tutti...qui sole per fortuna, sabato sera abbiamo preso la bufera di neve nel tornare a casa...io ho ripreso a lavorare già da una settimana e sono già a pezzi , Fausto invece ha ripreso oggi dopo due settimane di positività...speriamo di aver finito per un po' con gli inconvenienti

Nico, per quello che sta succedendo non ho parole e devo sperare che le cose non vadano peggiorando.
Certo si dovranno fare dei sacrifici.

Nico, e non immagini la gioia che avevo mentre facevo le crostate.
Però forse è meglio che trovi qualcosa di meno costoso per rilassarmi.
Ti ho mandato la foto

Per il russare non so proprio cosa fare.
Mi aiuta anche accendere la tv, ma con Gabriele non è che posso tenere accesa la tv tutta la notte.

Per l'omeopatia non mi pronuncio perchè ognuno di noi fa quello che lo fa star bene.
Sapessi quanti danni possiamo fare con il nostro atteggiamento e sono convinta che noi questa differenza la possiamo fare.
Sai quante volte ho letto messaggi nei social che mi fanno capire quanto sia importante ciò che ci aspettiamo da una terapia.
Per quello che riguarda il NOSTRO MDT oltre alle terapie dobbiamo anche fare quello che ci compete per aiutare il farmaco a fare il suo dovere se vogliamo avere un po' di sollievo. Però questo è solo il mio pensiero

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino.
12 torte??????????
Lara ti alzi perché Gabriele non russa più come prima?????
Ma che donna che abbiamo
Unica unica unica e non ripetibile
Le vertigini sono passate .
Voi sapete che io sono 20 anni che uso l omeopatia il placebo per molti.... anche se la chimica non la demonizzo anzi ci mancherebbe e quando ci vuole ci vuole.
Beh ieri ho sentito x msg il mio medico e ieri sera dopo stavo meglio.
È veramente brutto veder girare o sentirsi in barca e penso a chi ha giornalmente 7 GG su 7 le vertigini...
Piera grazie x il ricordo.
Avanti pure...settimana di m questa sarà....si decide se chiudere la vasca grossa x aprirla fuori.....
Pensate gas e luce...dicembre 100 Milà ,Gennaio 105 Milà, Febbraio 08mila e Marzo 90 Milà......
Che disastro.....

Buongiorno a tutti.

Mi sono alzata perché non faccio dormire Gabriele
Lui non russa quasi più così quando mi sveglio non mi riaddormento
Quando dico che per me il russare di Gabriele è una ninna nanna mi dicono che non sono normale.
Ma sarà possibile che nel 2022 sentirsi dire cose del genere
Mahh. Che tristezza

Francesca, grazie mille carissima, però ho sempre presente le parole di mia mamma "uno quando è da solo, di utile non ha neppure la sua ombra perché non fa ombra a nessuno"
Ecco carissima, io ho sempre al mio fianco tutte voi e voi siete la mia forza.
Ti voglio bene
Vi voglio bene ❤️

Piera carissima, questo scritto ogni volta che lo leggo mi commuove sempre.
Grazie mille
Sicuramente il nostro Paolo è e rimarrà nei nostri cuori per sempre
Ti voglio bene amica carissima ❤️

Buona Domenica a tutti
PIERA, grazie per aver ricordato il Dr. Rossi, colui che è stato l artefice di una svolta: il paziente cioè noi al centro.
LARA poi è stata il terreno fertile ..che ha sempre dato ottimi raccolti nonostante le stagioni ossia i governi....e tutti i vari contorni. Grazie a voi...

Oggi 10 aprile sono trascorsi tre anni fa quando il dottor Paolo Rossi , ci ha lasciato , grande sostenitore di noi pazienti sempre, lo voglio ricordare così, perché chi vive nei nostri ricordi non muore mai: "Lo ricordo come se fosse oggi, eppure è passato tanto tempo, da quel novembre 2005 a Castrocaro:

Paolo Rossi era un giovane medico che parlava di rete, internet e comunicazione, noi dei pazienti in cerca di risposte e soluzioni che non arrivavano…….ci hai detto: dovete essere voi gli artefici del cambiamento, dovete pretendere che nei convegni si parli di voi e con voi, solo cosi’ potrete sconfiggere la solitudine e la malattia , anzi sapete cosa vi dico: organizzateli voi pazienti i convegni e non vi accontentate mai di quei 10 minuti che vi concedono di solito, uso' termini coloriti e ironici com'era nel suo stile.

E da quel momento che la nostra Lara Merighi​ ha cominciato tutto……, ti abbiamo ascoltato e non siamo mai piu’ stati soli.

Ho sempre pensato che quel convegno sarebbe stato indimenticabile e invece quello indimenticabile eri Tu Paolo

Chicca77, ti ho mandato la foto delle crostate. Io le faccio ma non le mangio.
Però mi fa stare bene lavorare in cucina
Vedo se riesco ad organizzare qualcosa a Ferrara, così vieni e ti mangi la mia crostata

Carissima MammaLara,
Ho letto e riletto il messaggio perché pensavo di non aver ben capito...poi me ne sono fatta una ragione..hai fatto 12 torte???
Eccezionale...io faccio una torta e mi sembra di avere realizzato chissà che cosa..
Complimenti saranno poi buonissime..
Le torte fatte in casa sono poi le più buone, perché non sono troppo dolci e senza magari troppa crema..qualche volta quelle comprate in pasticceria ne mangio una fetta e poi ne ho abbastanza..ma quelle fatte in casa sono molto molto più buone..
Se non abitassi così lontano mi farei un giretto dove vivi tu Mammalara e mi presento all assaggio..
Un abbraccio e un molto brava...

Vado a sistemare casa e a lavare tutti i panni, per fortuna ho la lavatrice che lava lei

Ho mandato la foto delle crostate ai ragazzi e Zeno mi ha detto che la mette come sfondo del computer

Chicca77, anche a me succede come succede a tantissime persone di avere giramenti di testa. Poi se solo vedo una cosa che gira un po' mi viene la nausea e non è raro che sia accompagnata dal vomito.
Siamo in buona compagnia purtroppo perchè chi soffre di emicrania ha ottime probabilità di avere anche questi sintomi

Nico, non è facile quando si ha a che fare con gli adolescenti, ci vuole una grande pazienza e poi anche tanto altro.
Meno male che di adolescenti in casa me ne è rimasto solo uno, Gabriele.
Anche con lui non è sempre facile.
Alle volte mi preoccupo, altre volte mi diverto

Eccomi, Zeno è già partito e ho anche finito le 12 crostate che avevo deciso di fare. Poi mi è rimasto un po' di impasto e ho fatto anche i biscotti per Gabriele.
Ma quanto mi diverto a fare queste cose.
E' da questa mattina alle 5 che ci sto lavorando, ma ora è tutto finito, Aspetto che si raffreddino poi le congelo per quando mi serviranno.
Ecco Piera, se venivi oggi ti avrei dato una crostata da portare a casa.

Buongiorno a tutte/tutti voi del forum,
Un augurio per una buona domenica delle Palme..
Nico26 ti auguro che presto ti passino le vertigini...capisco che ti senti come in Giostra chissà che scendi presto presto..no veramente capisco le ho provate..perciò spero presto tu stia meglio..
Un abbraccio a tutti

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino.
E vai di vertigini oggi e sento in giostra...
Evviva dondolo dondolo...
Ma santo Dio....
Maria che bello che sei riuscita a star bene con la terapia.
Piera ...pagnotta di pane....adoroooooo
Ieri sera discussione forte con mio figlio 15enne.Non tollero la mancanza di rispetto.....

Buongiorno a tutti
Questa mattina parte Zeno.
Gli sto facendo un po' di cosine da portare a casa.
Poi lo porto all'aeroporto.
A dopo

Scusate per come scrivo, ma dal telefono faccio molta fatica.
Zeno mi sta cambiando altri pezzi del computer e ne avrà fino a questa sera

Mi riposo un attimo così rispondo al tuo messaggio carissima Maria9195.
È sempre bello leggere che la terapia sta facendo il suo dovere, sono certissima però che tu la stia aiutando molto con il tuo atteggiamento.
Sono certissima che la tua amica leggendo le tue parole sarà felicissima e sono anche certa che le saranno di grande aiuto.
Ma scommetterei tutto ciò che ho che anche lei ti vuole un bene immenso.
Stai facendo la cosa più difficile perché occuparsi di se stessi non è mai una cosa semplice.
Questo viaggio comprende ostacoli che alle volte sembrano invalicabili ed è la nostra forza e il non mollare mai che può fare la differenza.

Ciao a tutte. E' da tantissimo tempo che non scrivo ma vi leggo quasi sempre. Questo mese ho finito l' assunzione dei 12 mesi del monoclonale e sono nel mese di sospensione. E' andata benissimo come profilassi. Dalla media di 18 mdt al mese invalidanti sono scesa a 4/5 mdt gestibili. Che dire: sono rinata dopo 20 anni di mdt . Ho scoperto di VIVERE e di essere un'altra persona. Merito anche di una mia carissima e UNICA AMICA che mi ha accompagnato i questo percorso nell'accettare la mia malattia e gestirla al meglio. Non sono in abuso da sintomatici anzi durante la profilassi le ho anche ridotti notevolmente a 1/2 al mese. Adesso sono nella fase critica: mi sono ritornate le emicranie giornaliere ed è più dura accettarle e sopportarle perchè ci si dimentica del dolore quando si incomincia a stare bene. Sarà un periodo difficile ma vivo il momento e non mi pongo domande. Mi sto occupando al meglio per trascorrere questo periodo burrascoso e confido fra un mesetto di riprendere il monoclonale. A presto care amiche.

Piera, hai ragione, tu sei entrata nel mio cuore proprio da quel giorno e li rimarrai per sempre.
Ti voglio bene