Buona domenica.
Terry che gioia sentire che c'è un miglioramento. Perché se i nostri figli stanno bene lo stiamo anche noi.
Ne sono proprio felice perché come mamma so cosa hai passato. E che mio figlio ora stia bene dal suo mdt mi dà la forza di accettare il mio Mdt.
Grazie d'averlo condiviso: le buone notizie rendono bella la vita di tutte noi.

Io oggi ho Mdt, ho preso un farmaco perché ho una mole di roba da stirare che fa impressione : ma ogni volta che prendo il triptano mi si gonfia la gola, credo di esserne ormai satura.
Venerdì sono a Bologna per il rinnovo del piano terapeutico del monoclonale. E va bene così perché mi sto occupando di me stessa invece di preoccuparmi di quello per cui non posso fare nulla.
Un abbraccio!

Spero che domani Gabriele sia negativo. Abbiamo tutti e due la visita oculistica e io vado in ogni caso, ma vorrei potesse venire anche lui così almeno quella è una cosa già fatta

Nico, il copione dell'infanzia ha fatto sicuramente tanti danni in tante di noi.
Non pensare che io ne sia immune, non so se ho mai detto cosa mi sentivo dire ogni giorno della mia vita. Non le ripeto perchè ancora fanno danni ogni qualvolta mi sento sminuita. E' come un copione che si ripete e per capire che io sono io devo prendere le distanze da chi mi ha tratta in quel modo.
Io non so se valgo e quanto valgo. Non me lo chiedo perchè andrei a fare delle valutazioni che non mi servono per stare bene perchè la cosa più bella è essere in pace con me stessa.
Mi serve sapere che posso farcela come ce l'ho fatta tantissime volte in passato e ora che di anni ne ho in abbondanza, poter essere di aiuto a tante persone mi aiuta a farcela sempre. Aiuto me stessa aiutando gli altri. Questo è il gioiello più grande che ho nel cuore nella testa ed in ogni cellula del mio corpo.

Terry1, grazie mille per le notizie che ci hai dato, sono felicissima di sapere che tuo figlio sta andando bene, ne aveva bisogno, ne avevate tutti bisogno.
Carissima, che belle parole hai scritto, anche il tuo messaggio lo tengo ben in mente.
E sono convinta che il forum è qui per tutti, ma sono in pochi e vedere come utilizzarlo.
Se si arriva qui e si pensa che solo leggendo o scrivendo possa aiutare ci sbagliamo alla grande. Quello che aiuta è agire nel fare ciò che ci compete per aiutare ciò che può arrivare dalle esperienze di chi sta meglio per prendere quello che potrebbe andare bene per noi. Da questi tentativi possono arrivare sollievo, comprensione e anche tanto altro.
Tu carissima sei stata grande e anche di esempio. Non ti sei arresa e hai agito prendendo decisioni non certo facili, ma hai visto la luce in fondo al tunnel e questa è un bella vittoria che nessuno ti ha regalato, te la sei guadagnata tutta tutta.
Grazie di cuore carissima e sappi che io ci sono e sarò sempre se hai bisogno

Chicca77, il forum per me è sempre un grande rifugio e qui ho sempre trovato conforto e comprensione.
Il pensare positivo a me ha sempre aiutata moltissimo perchè mi ha sempre dato la forza di occuparmi delle cose che la vita mi ha messo di fronte.
Tu non la conosci, ma un bel po' di anni fa nel forum scriveva una ragazza di nome (nel forum) Annuccia, lei ha dato un nome a quello che è sempre stato di grande aiuto per me e la sua frase ora la pronuncio sempre perchè è il simbolo di come ho sempre vissuto la mia vita: "occupiamoci e non preoccupiamoci".
Ecco carissima, anche ora che ho un altro bell'ostacolo da superare non sono assolutamente preoccupata perchè me ne sto occupando.
Sinceramente un po' penso che il MDT mi farà tribolare, ha aumentato il suo farmi tribolare dopo l'intervento all'intestino che ho fatto lo scorso 21 luglio 2021, però questo è ed è inutile che io mi preoccupi ancora prima di vedere come starò. Farò fronte a tutto un po' alla volta come ho sempre fatto.
Tu cara sei ancora giovane ed è sei in tempo a cambiare il come accettare il tuo MDT, non sarà facile, ma si fanno sempre tentativi che alle volte vanno a buon fine.
Ci vuole tempo e non lasciarci mai scoraggiare anche quando sembra che il mondo ti stia cadendo addosso.

Buongiorno a tutti.
Ho fatto pane e biscotti fino ad ora.
Mi sto preparando perchè non si sa mai che poi mi manchi il tempo, almeno non ho il pensiero che a Gabriele mancano pane e biscotti.

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!
Quanto è vero quello che avete scritto.
Io ho imparato e talvolta riesco e altre volte.meno ad accettare il momento.
Avendo oltre al.mdt la fibromialgia, il dolore migra ogni giorno in maniera diversa e mi rendo conto che quando arriva il dolore un po' più forte so che dopo 48-72 ore Se ne va e poi ne arriverà un altro .
Personalmente dico personalmente lavoro talvolta con la mia psicologa in quanto io essendo molto emotiva assorbo molto le emozioni e talvolta per persone che mi fanno del male dico che è tutto a posto ma la sofferenza va a lavorare sul mio copione dell'infanzia dove non valevo nulla , dove avevo bisogno di essere usata per dire a me stessa Daniela vali.
Ho lasciato andare quel lungo periodo ma ogni tanto la vocina torna ad uscire ma ora sono più consapevole e credo nel mio valore di donna,di essere umano.
Ragazze che specchio stupendo è questo forum per me....
Non siamo diverse ...ma siamo uniche e tremendamente VIVE.

Care amiche è passato un pò di tempo ed eccomi qui. Non dimenticherò mai il sostegno ricevuto e la vicinanza dimostrata. Siamo ancora alle prese con il MDT di mio figlio, ma con risultati positivi. Mio figlio dal mese di novembre cura il suo mdt con il cefaly, un dispositivo che agisce mediante la neuro stimolazione del trigemino. Non prende più farmaci, al massimo 2 triplani al mese, considerate che in un mese tra fans e triplani arrivava a prenderne tra 15 e 20 farmaci. Il cefaly per noi è stato una salvezza, so che ci sono anche altri apparecchi che funzionano nello stesso modo. Io sono a disposizione per chi di voi vorrà avere informazioni, mamma Lara ha il mio recapito telefonico che autorizzo sin da ora se qualcuno di voi lo dovesse richiedere. Io non leggo il forum tutti i giorni, ma se avete bisogno io ci sono sempre. Vi abbraccio e un abbraccio forte a mamma Lara.
Mi avete dato molto più voi e soprattutto mamma Lara che i numerosi medici consultati per la gestione dell’emicrania di mio figlio. Siete GRANDI!

Grazie forum, grazie amiche, grazie MammaLara,
Grazie per il vostro sostegno grazie di cuore, farò tesoro anche delle vostre parole, del vostro pensiero positivo...
Un abbraccio di bene a tutti

Carissima Chicca77, si arriva a non poterne più perché in tanti ci promettono guarigioni che invece non arrivano mai.
Minimizzano il dolore che abbiamo così da farci passare per persone incapaci di sopportare nulla.
Dovrebbero invece darci il sostegno di cui abbiamo bisogno e poter avere accesso alle terapie che hanno studiato apposta per noi
Avremmo necessità di sostegno Psicologico che ci renda capaci di gestire la sofferenza
Di questo abbiamo bisogno.
Però siccome tutto questo non c'è dobbiamo trovare il modo di farcela con quello che abbiamo.
Un passo alla volta.
Sempre avendo presente che noi saremo capaci di gestire la nostra vita

Chicca77, dopo rispondo anche a te.
Ho avuto una telefonata da fare

Mirella8, dimenticavo di dirti che il forum è vero che può cambiare la nostra vita. Però dobbiamo essere capaci di vedere come renderlo utile per noi
Tu ne sei stata capace e questo è merito anche tuo

Mirella8, mi ha commosso il tuo messaggio.
Me lo terrò carissimo.
Bisogna però dire che tu sei una persona meravigliosa e questo alle volte diventa un punto di forza.
Se solo riuscissimo a vedere le nostre bellezze, mamma mia quanta forza ci arriverebbe.
Grazie mille carissima

Rieccomi, visita fatta.
Faranno il possibile per operarmi entro aprile
Già questo mese è pieno di impegni, ma maggio lo è di più. Quindi va benissimo e sono proprio felice

Un abbraccio forte forte, Chicca e Patty, e a tutte noi che siamo esasperate.
Come dice un mio amico, STIAMO DIVERSAMENTE BENE.
È tanta tanta tanta fatica. Non ne usciremo mai, saperlo e accettarlo è una delle grandi consapevolezze che ci deve sostenere. Io lo ho imparato (dopo 40 anni!) in questo forum.
Può migliorare. E questo deve essere il nostro obiettivo. E la nostra fatica. E la nostra sofferenza dell'oggi per un domani un pochino più leggero.
Noi qui lo sappiamo e ci sosteniamo a vicenda. Perché ognuna sa cosa prova l'altra.
Mi vengono le lacrime a pensare quanto devo a tutte/i voi.
Coraggio, amiche care. Non siamo sole.
Un abbraccio!!!!

Buongiorno Caro Forum,
Scrivo qui a voi perché siete quelle che possano capire..
Sono giornate tremende, il mal di testa mi fa impazzire,ma quanto male quanto dolore, ma come facciamo???
E' tanto tanto dura questa cosa...ma purtroppo capisco che non ho nessuna possibilità..devo conviverci..questi gg però sono difficili..
Sara' che sono entrata in menopausa che e' molto peggio? Oppure io sono finita, non lo sopporto più?? Il mio neurologo dice questo..si arriva ad un punto dove l elastico per tanti tanti anni e' stato teso e ora cede???
Si sarà così...intanto sono qui che mi scendono le lacrime ma sono liberatorie..
Un abbraccio a voi..

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!
Buon Sabato dal lavoro!!!!

Patty, lasciami dire che sei bravissima.
So la fatica che stai facendo e come ti senti. Ricordo come stavo io e mi rivedo in tutti i sintomi che descrivi. Io per tranquillizzarmi ne parlavo con il medico e lui mi tranquillizzava. Prova a parlarne anche tu con lui e senti cosa ti dice.
Io ho portato avanti quei sintomi per un bel po' di tempo ma ero sicuramente messa peggio di te perchè ne prendevo un bel po' di farmaci antidolorifici. Parlarne con il tuo medico forse ti mette anche un po' più tranquilla.
Però che tutto quello che patisci ora di certo ti porterà a sopportare meglio il dolore e a reagire anche meglio moralmente per contrastare anche altri sintomi.
Raccontaci come stai senza farti grossi scrupoli. Noi ti ascoltiamo e un pochino potrebbe aiutarci.

Mirella8, che tenero il tuo messaggio quando dici che ti trovi quasi bella.
Sono certa che tu se bella senza il quasi. Pensa che io da quando mi tengo i capelli bianchi mi piaccio molto di più, finalmente sono vera e non più quella che non sono.
Essere senza MDT anche un solo giorno è una bella conquista
Forza anche a te carissima.

Cri69, che belli gli articoli che metti. Grazie carissima

Nico, le vocine ho smesso di ascoltarle se mi dicono cose che non mi piacciono, le ascolto solo se mi dicono che devo sistemare qualcosa per stare meglio. Non è stato facile, ma alle volte noi siamo le nemiche più pericolose per noi stesse.
Non c'è nessuno che riesce a farci stare male come quando facciamo pensieri nocivi. Dobbiamo imparare ad essere un po' più clementi con noi stesse e se sbagliamo qualcosa dobbiamo dirci che possiamo porvi rimedio.
Anch'io sono migliorata molto stando nel forum, almeno lo spero.

Buongiorno a tutti.

Ora mi chiamano anche di notte. Ho risposto ma non ha parlato.
questo è il numero 3382514700
Non rispondete perchè penso sia un numero non affidabile.

Questa mattina ho una visita quindi starò fuori per un pochino.
Gabriele è ancora in isolamento quindi vado da sola

Buonasera mio caro forum. Continuo la disintossicazione,nn sto prendendo più nulla da quando ho iniziato il monoclonale..
È difficile resistere al dolore ma e così che deve essere... Noto che il mdt cambia intensità durante il giorno a volte e leggero e a volte pesante ma sto resistendo... Noto che mi sento più stanca del solito.,apatica e senza voglia di fare nulla!! Vorrei starmene a letto ma nn la do vinta e poi nn posso permettermi di farlo, i doveri ti chiamano.. L'altra cosa che sta diventando difficile e il guidare la macchina.. Mi sento stordita, senza attenzione ed ho paura.. Ma devo riprendere piano piano anche quello..
So che tutto questo malessere lo devo sopportare... Lo stare male oggi mi porterà al beneficio di domani!! Vi auguro una buona notte a tutti e sogni bellissimi. VVB

Ciao a tutti e buona giornata.
Io oggi non ho Mdt ma ho preso triptano ieri sera.
Ho due occhiaie da panda ma senza Mdt mi trovo quasi bella lo stesso.
Forza a tutti

Buongiorno a tutti, oggi facciamo un saltino nella storia, buona lettura.
Blaise Pascal (1623-1662) è stato considerato uno dei più importanti filosofi francesi, principalmente per la sua pubblicazione: "Pensées". Esiste una documentazione che afferma che Pascal soffriva di emicrania con aura visiva, con mal di testa ricorrenti, episodi di cecità transitoria in metà del suo campo visivo, zig-zag
luminosi e altre allucinazioni visive. Sembra che queste esperienze di aura emicranica siano state fonte di ispirazione per le sue riflessioni filosofiche e che abbia contribuito alla sua improvvisa conversione religiosa.
Si narra che nella notte dal 23 al 24 novembre 1654, fu accompagnato da una visione illuminata che interpretò come fuoco, convincendolo della "realtà e presenza" di Dio.
Questa esperienza potrebbe essere stata innescata dagli effetti di un attacco di aura di emicrania. Questo episodio lo portò a dedicare il resto della sua vita a interessi religiosi e filosofici.
Maurizio Paciaroni PMID: 22258195 DOI: 10.1701/998.10

ehi....1 Aprile....cambio la frase...
La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!

Pace nel mondo per tutti.
Lara si certe volte io sono così come hai descritto anche se certo di modularmi .
Faccio molta fatica poichè dentro di me è come se ci fosse la vocina......
Grazie a voi però lo devo dire sono molto migliorata.!

Poi che io pensi o che non pensi al mio MDT lui fa sempre il suo lavoro, per questo cerco di non farlo diventare troppo importante per me.
La vita con gli anni me ne presenta di cose da affrontare e lui, il MDT, ha reso tutto più difficile.
Questa mattina mi sono guardata allo specchio e mi sono detta che si vedeva benissimo che lui era li.
Pazienza, farò come posso.
Intanto fra un po' devo uscire. Gabriele non può aiutarmi nelle cose da fare fuori casa perchè è ancora in isolamento per il Covid, devo dire che non sono mai uscita di casa così spesso.
Sono diventata una girandolona.

Buongiorno a tutti.

Anche oggi devo sistemare delle cose così piano piano riesco a fare tutto senza poi dover essere preoccupata di lasciare a Gabriele tutto il da fare.

Ieri meditavo su un pensiero che ogni tanto mi viene quando leggo i vostri messaggi. Non so le volte che dentro vi leggo l'insoddisfazione che avete per non riuscire a fare ciò che secondo voi sarebbe bello e importante fare. Anch'io per tantissimi anni ho avuto una visione distorta delle cose che secondo me erano importanti da fare.
Nella mia mente erano quelle ad essere importanti e pensavo fossero le uniche a portare gioia nella mia vita, così mi sfuggivano tutte le piccole cose che facevo ogni giorno, cose piccole ma che mi riempivano la vita.
Mi ha aiutata il fatto che con gli anni mi sentivo sempre meno capace di affrontare tutto quello che mi imponevo di fare, per questo mi sentivo sempre di più incapace di affrontare questi eventi sentendomi sempre incompleta.
Da un po' di tempo ho imparato ad accontentarmi anche del poco che faccio e mi sono accorta che sono queste piccole cose che fanno bella la mia vita.

In questi giorni devo anche sostenere Gabriele perchè ogni tanto cede un pochino.

Nico, anche a me piace tantissimo il nostro sito. é stata la mia salvezza.
Ricordo come ero messa le prime volte che scrivevo qui.

Non immagini la rabbia che avevo dentro.

E' stato lo scrivere qui senza mai stancarmi la mia migliore "terapia"

Chicca77, fare a meno del sintomatico è la cosa più faticosa da fare.
Però ce la si può fare.

Piano piano e sapendo che non è una cosa facile.

Buongiorno al forum,
Stamattina presto ha cominciato a piovere anche a Venezia, adesso si e' aperto un pochino..
Mi sono alzata con una compagnia bellissima...un gran mal di testa quelli proprio belli ma talmente belli che con tutto il cuore lo vorrei proprio regalare a chi saprei io...
Ma mi armo di pazienza, giuro proprio lo giuro come fate a non prendere nulla? Ci sto' provando ma non ci riesco..tra un pochino cedo..cedo..vado a prendere una pastiglia anche se mi piange il cuore dovere mollare la corda...
Vi abbraccio...

Pace nel mondo per tutti.
Lara il sito non è bello è stupendo.
Finalmente piove e spero che duri almeno 2/3 giorni percheè la campagna era allo stremo.
Qui al lavoro vi è molta tensione e lo devo dire per fortuna che il mio ufficio non lavora nessuno se non io e non assorbo tutte le energie negative che ci sono !!!E credtemi ce ne sono tantissime!

Buongiorno a tutti.

Questa mattina devo uscire per comprare una cosina che mi servirà la prossima settimana.

Mi sto occupando di un problema di salute e mi servirà un po' di tempo.
Nulla di preoccupante, solo che me ne devo occupare perchè certe cose hanno bisogno di attenzioni.

Per questo se sarò un po' assente in questo periodo affido a Voi tutte il forum perchè sapete che questo posto è la casa più bella e affidabile che tutte noi possiamo avere.
Grazie.
A dopo

Buon pom da Venezia e saluto tutto il forum,
Complimenti pagina molto bella, grazie...
Contenta che MammaLara vada a fare la spesa, avrai veramente voglia di uscire hai ragione...non svaligiare tutti i supermercati..
Controlla i prezzi qui da noi stanno lievitando come il pane..
Preghiamo tutti possa finire tutto il prima possibile.
Un abbraccio...

https://www.cefalea.it/

Questo sopra è il link.

Ora vado a fare la spesa perchè non ho più nulla in casa.
behhh, dire che non ho più nulla è troppo, ma mi sono diminuite le scorte e questo mi preoccupa

Avete visto che bello ora è la nostra prima pagina del sito?
E' bellissima

Pace nel mondo per tutti1
Mirella legog ora dle lavoro.
Guarda penso che in questi ultimi anni si è perso veramente una parole nel settore lavoro :RISPETTO.
Ti tirano tirano per poter risparmiare e si arriva che non se ne può più.
Lara sei una sforna tamponi !
Adoro!!!!
Qui al lavoro stanno meditando di chiudere la 50 il 17 aprile per aprire fuori i primi di maggio!
Ma io dico.....i primi di Maggio?????

Anna9, il covid non mi ha bloccata, sono stata operativa sempre perchè per fortuna i 3 vaccini mi hanno protetta per bene.

Carissima, a me viene sempre in mente una frase: "nessuno può farti sentire inferiore senza il tuo consenso"
Queste parole le ha pronunciate Anna Eleanor Roosevelt, la moglie del presidente degli stati uniti e io l'ho fatta mia fin da quando l'ho letta la prima volta.
E' stata scritta sulla lavagnetta che avevo attaccata al frigo per tantissimi anni e ancora è sempre dentro di me.
Carissima, qualsiasi lavoro tu faccia è assolutamente pieno di dignità perchè lavori.
Fai bene ad andare avanti e a pazientare, non si sa mai cosa ci riserva il futuro.
E cara, fati attenzione perchè alle volte siamo tanto impegnate a pensare alla vita che non riusciamo a vivere e non ci accorgiamo che perdiamo la vita che potremmo vivere.
Forza carissima, scrivi i tuoi pensieri qui e poi rileggili, alle volte contengono parole che possono aiutarci moltissimo.
Noi ci siamo sempre.

Buongiorno a tutti.

Mirella8, mamma mia che pensieri pesanti avete tu e tuo marito.
Mi spiace tantissimo per tua suocera e immagino sia difficile gestire una situazione simile. Poi con il pensiero di tuo cognato tutto si complica e diventa più difficile.
Avrai il cuore pesante e anche pensieri immensi da gestire.
Spero proprio che la tua "capa" prenda provvedimenti e che ti dia una mano per gestire meglio il tuo lavoro, altrimenti fai bene a farti sentire.
Poi se hai bisogno di documentazione io ne ho un bel po' da mandarti.

Mi fa immensamente piacere che anche tu abbia notato che mi hanno messo fretta. Certo, hai ragione, è quasi sempre così, mi lasciano per ultima poi mi mettono fretta. Poi sempre il "gentile" moderatore, ha detto una frase che forse non si capisce bene, ma ad un certo punto ha detto che il governo ha altro a cui pensare ora invece che occuparsi dei decreti attuativi. Li mi sono adirata e ho detto che c'è sempre qualcosa di più importante di cui occuparsi e noi veniamo sempre dopo tutti.
Guarda, mi terrò questo messaggio, perchè in tante persone me lo hanno detto che hanno fatto male a mettermi fretta però non per iscritto invece vederlo scritto qui mi fa immensamente piacere.
Mi terrò ben in mente quel moderatore.
Grazie cara. mi hai fatto un bellissimo regalo

Grazie per le parole di solidarietà.
So di avere dei diritti che posso far valere. Però spero che ci si arrivi senza dover lottare. Ancora!
Se ad aprile mi rimanda ancora prenderò posizione.
È un periodo pesante perché ci stiamo, io e mio marito, imbarcando in una situazione un po pesante da gestire: mia suocera si sta PERDENDO. Pensavamo fosse effetto del lockdown il fatto che fosse un po' svanita. Sempre in casa, in campagna, due persone anziane e solo tanta televisione. Invece si sta proprio perdendo. E il fratello minore di mio marito questo mese ha iniziato la chemio. Quindi ha altro cui pensare.
Per ora ho solo chiesto verbalmente, se dice no lo voglio per iscritto. E poi ne parliamo.

Stasera ho guardato l'evento del 16 marzo.
Molto interessante. Unico neo: parlano tanto di emicrania e emicranici e poi quando abbiamo voce proprio noi (e mi riferisco al tuo bellissimo intervento, Lara) mettono fretta. E poi il moderatore fa un suo comizio quando deve introdurre i successivi interventi.
Parlano di noi ma poco con noi. E questo è uno dei problemi che si segnala da sempre. Non tutti così, lo so, ma il secondo moderatore mi è piaciuto poco.

Un abbraccio!!!

Buon pomeriggio.
Contenta per la negatività di mamma Lara, anche il covid sa quanto serve a tutte noi che sia operativa
A proposito, per il 5/1000? A breve dovrò fare la dichiarazione dei redditi.
Mirella, ti capisco. Io per aver fatto valere i miei diritti, e sottolineo perché mi ha sollecitata lo specialista, ora sono relegata a compiti degradanti.
Questo è un altro sassolino in questo periodo negativo per me ma.... Andiamo avanti!

Paula, anche a me sembra assurdo che tu non possa andare a fare una passeggiata nel bosco che hai attaccato a casa.
Io ho caricato sul mio fascicolo il tampone negativo e da quel momento sono libera di uscire.
Prova a farti un tampone e vedi cosa dice l'esito.
Gabriele ha tardato tantissimo a fare il tampone perchè secondo lui non era positivo visto che non aveva nessun sintomo. Poi il giorno 25 dopo varie insistenze lo ha fatto ed è risultato positivo ma con una righina rossa non troppo evidente
Questa mattina ne ha fatto un altro ed è risultato negativo.
Domani ne farà un altro e dopodomani un altro ancora come sto facendo io e se risulteranno negativi tutti sarà negativo anche lui.
I miei risultano tutti negativi, però ne faccio altri due per essere sicura.

Mirella8, ha ragione la nostra Paula, vedi se puoi farti valere, sai cara, non ti offendere per quello che ti dico, lo dico perchè so come sono fatta io e penso che tu non ti allontani molto da questo modo di essere. Noi ci sentiamo sempre in difetto e incapaci quando il dolore ci blocca, ma dobbiamo invece farci carico non solo del nostro dolore ma anche dei nostri diritti.
Vedi se puoi fare delle azioni mirate per indurre la tua "capa" a darti ciò che ti spetta.
Non puoi colpevolizzarti per quello che non ti compete fare.
Ma guarda te se qualcuno può farti sentire così.
Sapessi quanto mi fa arrabbiare sta cosa.
Sono questi atteggiamenti che ti circondano a toglierti la forza e la capacità di farcela.
Tu hai documenti che penso descrivano bene la tua malattia ed è ora che questa pe5rsona o chi per lei se ne faccia carico.
Poi il Veneto è una regione avanti anche su questo fronte e se ne avessi bisogno ci sono documenti di come la tua Regione abbia preso in carico le persone che hanno la nostra patologia
Carissima, non giudicarti mai, mai e poi mai.
Nessuno si può permettere di farlo e nessuno qui lo farà mai.
Ognuno di noi fa come può sempre. e nessuno può sapere cosa ha nel cuore l'altra persona. Facciamo fatica a vedere cosa abbiamo dentro noi, guarda se possiamo permetterci il lusso di sapere cosa ha dentro il cuore chi ci circonda.
Ti voglio bene

Pace per tutti noi.
Ragazze tente duro non mollate se riuscite ma penso anche che dobbiamo vivere per cui se non ci riuscite non sentitevi fallite ma SIETE VIVE e può succedere , ma abbiamo anche bisogno di respirare di avere qualche momento di non dolore senza che il nostro io dica...sei fallita, non ci riesci!
Facciamo quello che riusciamo e tutte vi e ci sosterremo sempre!

MIRELLA8 per il lavoro hai ragione che dipende molto dal datore di lavoro, però è anche vero che ci sono diritti che ci competono e contratti nazionali che ci tutelano...io non so in che ramo lavori, ma in quasi tutti i contratti c'è la possibilità di chiedere delle agevolazioni (almeno chiederle) quali, ad esempio, possono essere dei part- time provvisori, dei cambi di mansione, dei cambi turni...poi è vero che quasi sempre è a discrezione del datore di lavoro, ma ci sono anche organi dai quali nemmeno loro possono esimersi, ad esempio il medico competente che segue i lavoratori....scusa se mi sono permessa, forse lo sapevi già, ma sai quante volte noi soprassediamo a tutto questo per non dare fastidio, per non creare problemi...invece dovremmo essere un po' più "egoiste"

Buon giorno a tutti...qui sole biancastro...sto iniziando a non sopportare più lo stare in casa...sono nervosa e rabbiosa...stamattina poi ho anche bussato di sotto al vicino rumoroso e anche chiamato l'amministratore.....non sopporto più niente....lo so che devo avere pazienza, ma davvero mi sembra troppo...non sono convinta che chi ha poco o niente di sintomi non possa nemmeno andare a fare una passeggiata...invece nel foglio che mi hanno mandato sul fascicolo addirittura c'è scritto che sei segnalato al sindaco!! robe da matti !

Io mi sento un fallimento.
Sono contenta per chi riesce a resistere ma io è da giorni che prendo quotidianamente il triptano.
Perché non voglio stare a casa dal lavoro, perché non voglio sentirmi giudicata e giudicata sempre in negativo.
Vengo al lavoro trascinandomi e combino ben poco. Ma sono presente e quindi va tutto bene. Per il mio capo.
Mi sento tornata indietro di mesi.
Ho chiesto al mio capo di cambiare il mio orario: per loro non cambia niente perché le ore sono le stesse ma distribuite diversamente. Lo ho chiesto a metà febbraio e doveva pensarci. Ho sollecitato a metà marzo e mi dirà qualcosa ad aprile.
È solo il PIACERE MISERO DEL POTERE EFFIMERO.
Ecco, se ci fossero dei percorsi lavorativi che tengono conto anche dei nostri tempi e limiti, non starei ad aspettare che un dirigente decidesse a sua discrezione. Perché è questo che fanno.
Provo a lavorare.
Un abbraccio a tutti e bene per LARA che é negativa. Anche se è la persona più POSITIVA che conosco

Patty, io sono ormai quasi 20 anni che non prendo più nessun sintomatico per i miei MDT e non immagini quante volte ho provato ma ho sempre fallito prima di aver smesso nel dicembre del 2002.
Da quel momento ho deciso che non avrei mai contato i giorni perchè non mi avrebbe aiutato, lo sapevo bene perchè quell'atteggiamento mi ha fatto fallire ogni volta che ci ho provato ed era dal 1998 che ci provavo.
Ho deciso dal quel mese di dicembre di 20 anni fa che quella di non prendere più nessun sintomatico sarebbe stata la mia vita futura e sapevo che sarebbe stata la cosa pi faticosa che stavo iniziando a fare.

Non ho più contato i giorni e neppure gli attacchi di MDT, sapevo però che se avessi anche ceduto solo una volta sarebbe stato tutta sofferenza inutile.

Pensandoci ora mi dico che quella fatica è ancora presente, perchè il MDT non mi ha abbandonata, però il mio fisico ora è capace di sopportare dolori molto importanti perchè l'antidolorifico mi aveva tolto la capacità di sopportare anche il dolore più lieve.
Ci vuole una bella forza e sappi cara che se riuscirai a superare un po' di mesi sarai capace di arrivare in cima alla montagna e ti sentirai immensa.
Sei una forza

Che belle parole hai per il forum e sappi cara che se il forum ti aiuta il merito è tuo perchè anche tu sei il forum
Un grazie immenso