Nico26 un abbraccio grande...

Buongiorno a tutti.
Lara, mi sono rivista tantissimo nel tuo messaggio. Ho cercato sempre di fare di più e , anzi, ho sempre creduto che più avevo da fare più riuscivo a fare.
La frustrazione però è dietro l'angolo perché, quando non riesci a fare proprio tutto, ti senti incapace. Da un po' di tempo a questa parte, guardo da un altro punto di vista: quello che hai detto tu. Ciò che riusciamo a fare, convivendo con il mdt, è sempre più di quello che fanno gli altri. Non che sia una gara ma un confronto per non lasciarsi sopraffare.

Elisabetta carissima, ho sempre fatto il massimo per riuscire ad essere positiva e mi sono accorta che mi ha sempre aiutata.
Ora devo esserlo ancora di più perchè ho i ragazzi e Gabriele che hanno bisogno di vedere andrà tutto bene

Nico, occorre sempre tanta forza non solo per noi stesse ma anche per sostenere la famiglia.
Bisogna essere forti sempre perchè la vita alle volte ci mette di fronte a cose molto difficili.

Ahhh Cris, dimenticavo di dirti che se di cose ne metti in calendario troppe, ne avrai sempre di incompiute. Mettine solo 2 e vedrai che ne farai sempre molte di più anche nei giorni che hai MDT

Cris. la data per il convegno non è certa, pensano possa essere il 30 giugno o il 1 luglio. Però come ti ho detto non è certa

A proposito di quella foto.
L'ho fatta circa 17 - 18 anni fa. Era un periodo che la grappolo non mi dava pace la notte ma neppure di giorno. Una mattina mi sono stancata e dopo un attacco ho detto a Gabriele che mi andavo a preparare armata per combattere il prossimo attacco.
Lui non riusciva a capire cosa stessi facendo, ma alla fine quando mi ha vista bardata da guerriera si è fatto un bel po' di risate. Mi sono fatta fare una foto e non ti dico i ragazzi quando l'hanno vista.
Ora ne ho bisogno ancora per fai capire a me stessa che sono ancora la stessa guerriera e non permetterò a nessun male di abbattere la mia forza e il mio sorriso.
Io sono "lara la guerriera"

Buongiorno a tutte e a tutti.

Cris, hai ben ragione, siamo fatte tutte così e ne ho la conferma ancor di più ora che parlo in chat con tantissime di voi. Sapessi che alle volte mi raccontano che quel giorno non sono riuscite a fare nulla perchè la testa faceva troppo male, siccome ormai so, mi faccio raccontare ciò che hanno fatto e mi fanno un elenco che non è mai fatto di un numero di lavori abbastanza per impiegare una bella parte della giornata.
Ecco cara, quando si sta male come fa star male la nostra testa, bisognerebbe renderci capaci di valutare ciò che siamo capaci con una grande obiettività, questo però non accade perchè siamo state educate nella sottovalutazione del nostro male.
Per fare questo discorso mi servirebbero giorni per riuscire a spiegare quanto siamo capaci e forti, sfido chiunque a vivere tutti i giorni della loro vita con la testa che appena la muovi senti che fa male e che da un momento all'altro questo dolore può partire e non lasciarti per intere giornate e notti.
Ecco, è proprio a questo punto che noi dovremmo riuscire a vedere che siamo uniche nel progettare le nostre giornate e in questi progetti in un giorno ci stanno talmente tante cose da fare che neppure tre persone riuscirebbero a fare tutto quello che sta nel nostro elenco.
Io so bene come siamo fatte ma se solo riusciste ad accettare che abbiamo un limite e a quello dobbiamo sempre porre un grande rispetto.
Il discorso è troppo lungo e per farlo serve avere un dialogo per poter vedere i limiti che ognuno di noi ha e fin dove vuole arrivare.
Anche questo è difficile, perchè partendo da me io ho avuto per tantissimo tempo il pensiero di non essere una persona capace solo perchè ogni tanto il dolore mi bloccava, poi nonostante questo sono stata capace di fare un lavoro per 5 anni, tre lavori per 10 anni, 2 lavori per 24 anni, più o meno sono questi gli anni e ricordandoli ora mi chiedo come sia stata capace di farlo, però al tempo non mi sentivo mai abbastanza contenta perchè pensavo di dover fare di più e davo la colpa alla mia testa per le cose che non riuscivo a fare. Questi lavori mi servivano perchè dovevo crescere 3 figli. Pensandoci ora mi chiedo come ho fatto a fare sempre tutto e penso che sia stata proprio la mia testa a darmi la forza. Anche perchè non è che nella mia vita ho avuto solo MDT.
Carissima, bisogna imparare a dare il giusto valore al nostro tempo e alle volte succede che se anche stai male riesci a fare ciò che una persona non riesce a fare anche se non ha MDT.
Sarebbe ora che riuscissimo ad azzeccare i paragoni e chi non riuscisse ad azzeccarli sarebbe ottimo che parlasse un po' con me, dire che quando avranno modo di specchiarsi vederebbero tutti una guerriera sarebbe altamente riduttivo.
Io tempo fa ho fatto una cosa che ha fatto ridere tutta la mia famiglia. In questo periodo che ho un'altra battaglia da combattere ho ripristinato la foto e sapessi le risate che fa fare a me e a chi la faccio vedere
La mia foto l'ho nominata "lara la guerriera". Me la sono messa sul telefono e ogni tanto me la guardo.
Ecco carissima, noi siamo delle guerriere senza saperlo di esserlo.

Cara Nico, ti penso con tanto affetto e spero che la tua ricchezza interiore ti aiuti ad essere forte serena. E che tuo fratello percepisca il tuo affetto che lo aiuterà certamente in questo momento di grande sofferenza.
Lara, ti sento sempre forte e positiva e ne traggo sempre grande conforto. Mando a tutte voi, carissime amiche un abbraccio grandissimo

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Grazie a tutte voi del sostegno psicologico che è tanta roba.....
Ora c'e suo figlio su e dopo mi dice...

Eh lo so lo so LARA che fai fatica.. ti conosco ormai.
e forse siamo un po' tutte così, io ho passato il fine settimana con un emicrania che andava e veniva e ho potuto fare poco, stare male mi mette a terra non solo psicologicamente e restano mille cose da fare incompiute nella testa che mi danno un gran fastidio

Per il convegno la data si sa già?

anche se in ritardo auguri a tutte le mamme!!

Chicca, dicono che sta arrivando il caldo, io ho ancora un bel freddo, però sono fiduciosa.
So che a te non piace, ma credimi che se anche stessi tutta la giornata a dire che non voglio il caldo se deve arrivare lui arriva comunque. Quindi mi faccio andare bene quello che c'è e accetto anche il freddo perchè tutte le stagioni sono utili.
Sono i disastri che non vorrei proprio, ma quelli arrivano lo stesso purtroppo

Buongiorno a tutti.

Nico, spero tanto che riescano a curare tuo fratello. Immagino la tua sofferenza vederlo in quelle condizioni.
Forza carissima, in questo momento ne devi avere tanta.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Mamme nel cuore per sempre ❤️.
Lara si la sua donna se non andiamo noi ci va lei.
Oggi però gli è salita la febbre....
Chiedo alla vita di riuscire ad elaborare questo momento....
Perché nonostante tutto il male subito....l ho ieri l ho perdonato.

Buongiorno care amiche/amici del forum,
Non ho scritto da qualche gg, ma oggi volevo mandarvi un abbraccio, ho letto Nico e uno specialissimo per te, ti auguriamo che la situazione possa migliorare e quindi un gran bene a te e a tuo fratello ancora di più, una preghiera perché possa riprendersi..
Un altro abbraccio per la giornata di oggi e un augurio speciale..

Mirella, grazie per il tuo bellissimo messaggio.
Sono parole preziose che scrivi.

Auguri a mamme e nonne. Ma anche ai figli. Tutti fanno parte di un bellissimo circuito d'amore.
E che fratelli e sorelle sappiano sempre trarne forza.
La famiglia quando ama è la vera forza

Oggi altra giornatina piena zeppa di impegni per fortuna, così mi tengo impegnata e non mi faccio "viaggi" tossici e nocivi.
GRAZIE di cuore

Nico, ma che situazione, spero lui abbia qualcuno che lo assiste a Brescia perchè è vero che i medici sono bravissimi, ma sentirsi vicino qualcuno della famiglia è sempre una cosa che aiuta.
Sono felice che ti abbia stretto la mano, quello è un bellissimo segnale.
Non oso pensare a come ti senti.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Buona festa della mamma.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze mie...che situazione....
Mio fratello non capiscono come mai ha questi deficit neurologici ,non parla ,ed e sempre tipo assopito.
Hanno dovuto rintubarlo e se continua così prox GG forse faranno la tracheotomia...
Non riescono a saltarci fuori...
Ipotizzano anche una grosso infezionea non sanno dove visto che esami strumentali erano ok.
Ora si sono indirizzato sui polmoni ....
Ragazze oggi sono sta contenta di esserci andata e anche se non era presente sempre anzi poco ...gli ho detto se mi vuoi bene stringi la.mano e l ha stretta.
Gli ho detto tante cose che forse non gli avevo mai detto e sono serena.
Ho lodato il reparto e tutti i medici che x me sono da Nobel❤️
Sono distrutta però e vado a letto....

Nico, speriamo che tu abbia avuto notizie dai medici

Scusatemi, è quasi sera ma ho trovato il tempo di scrivere prima di altri impegni.

Cris, non immagini quanto mi impegni per riposare, ma è più forte di me. per me riposare mi stanca e mi rende triste come poche altre cose, quindi cerco di fare quello che riesco, poi il bello è che devo fare tutto senza sforzare il braccio dalla parte dell'intervento. Però ne faccio un po' di cosine lo stesso.

Per Modena vedrai che bel Convegno stanno organizzando. Non preoccuparti che ti farò avere tutto tutto.
Non immagini la gioia che ho nel leggere che tu, Paula e anche tante altre amiche saranno presenti. Dobbiamo raccogliere più adesioni possibili perchè le cose si stanno muovendo e dobbiamo tenere alta l'attenzione.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Lara ci mancherebbe non aggiornarvi.
Son qui a Brescia in attesa di parlare con i medici e poi vederlo.
Ieri lo hanno stubato ma alyerna momenti di lucidità a momenti di vuoto.....

Buongiorno a tutte e a tutti

Ci sono ma sono occupatissima con chat di sostegno e oggi ho anche i ragazzi a pranzo.
Penso di riuscire a scrivere nel tardo pomeriggio

Ciao a tutti! E' un po' che non scrivo ma vi leggo sempre!
Lara ti ho pensato moltissimo e come le altre sono a dirti di riposarti e fare le cose con calma. Anche se non ci ascolti.

Quanto puoi e sai qualcosa di più mi dai informazioni sul convegno a modena? anche se sono lontana mi piacerebbe venire..

ciao e un abbraccio forte a tutti.. e sopratutto alle nuove arrivate!!

Nico, vedrai che i medici capiranno cosa è successo a tuo fratello.
Dacci notizie, anche in privato se pensi che non vada bene scriverle qui.
Anche noi ti vogliamo bene

Paula, proprio ieri pensavo come la parola positiva sia diventata una cosa negativa se parliamo di covid, ma lo diventa anche quando parliamo di altri test.

Al Convegno di Modena arriverai con Selladicavallo, che bello, se non ricordo male anche a Ferrara sei venuta con lui.
E fai bene a fare attenzione a non comprare moto che non siano affidabili come lo è sempre stato Selladicavallo

Chicca, anche la mia casa
E' una casa costruita circa nel 1880, è stata ristrutturata più volte, però lo stesso ha i muri delicati.
Ora faccio sempre attenzione a dare aria alla casa almeno 3 volte al giorno. E ho installato una ventolona in cucina come quelle che hanno le cucine dei ristoranti.
Poi tutto il reparto notte ha le finestre aperte sia d'estate che in inverno perchè io sto bene così. L'unica cosa calda è il bagno perchè è il bagno di Gabriele
Il mio bagno è al piano terra e quello lo riscaldo non solo con il termo, la mattina per fare la doccia devo accendere la stufetta elettrica fini a giugno inoltrato perchè io ho freddo anche se ci sono 30 gradi

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze vi abbraccio e benvenuto lluca 78 -Sono daniela prov di Modena e sofro di emi muscolo tensiva sempre e talvolta con aurea.Grazie a questo forum mi sento meon sola
Non sei giudicato e sempre nel rispetto di tutti poi lasciare qui il tuo dolore oltre che del fisico per me è stato alleggerire la mia anima.

Buongiorno a tutte e a tutti

Dal 9 al 15 maggio si svolgerà nei canali social di SISC - https://www.facebook.com/paginaSISC/
Società Italiana per lo Studio delle Cefalee e di Società Italiana di Neurologia (SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA) la XIV GIORNATA NAZIONALE DEL MAL DI TESTA.
Il tema di questa edizione è "METTIAMOCI LA FACCIA".
Durante tutta la settimana alcuni esperti risponderanno con un video alle domande ricevute dagli utenti.
Vuoi inviare la tua domanda ed ottenere la risposta da uno dei nostri esperti? Ecco cosa devi fare:
pensa ad una domanda quanto più generale possibile (non citare il nome di farmaci/case farmaceutiche ma solo il principio attivo oppure la categoria farmaceutica),
registra con il tuo telefono un video di massimo 60 secondi in cui farai la tua domanda e inviacelo entro venerdì 6 maggio usando Messenger o WeTransfer (www.WeTransfer.com).
Verranno selezionati alcuni dei video ricevuti e saranno pubblicati dal 9 al 15 maggio sui canali social di S.I.S.C. e Sin assieme alla risposta del Neurologo.
Tutte le domande - se corrispondono ai criteri indicati - riceveranno una risposta che verrà pubblicata nei canali indicati entro il 15 maggio.

https://www.facebook.com/paginaSISC/

https://www.facebook.com/sinneurologia/

Buongiorno gente, oggi nei nostri social parliamo di gepanti.
All’ultimo congresso dell’American Academy of Neurology sono stati presentati i risultati di uno studio randomizzato e controllato (1) condotto con il gepante di terza generazione zavegepant al dosaggio di 10 e 20 mg, somministrato in spray nasale per il trattamento sintomatico dell’emicrania.
A 2 ore dalla somministrazione il 20 % dei pazienti era libero dal dolore ed il 40% era libero anche dai sintomi che accompagnano l’attacco come la nausea o la foto/fono fobia. Le controindicazioni sono risultate molto poche, una lieve alterazione del gusto, passato in breve tempo, ed un po' di prurito al naso, tutto questo a garanzia dell’efficacia del trattamento oltre che dalla semplicità di utilizzo ci indica la strada per una nuova generazione di farmaci studiati appositamente per la profilassi e la cura dell’emicrania. Attendiamo solo che arrivino
anche in Europa.
-1 Croop R et al. https://index.mirasmart.com/.../PDFfiles/AAN2021-004976.html
https://www.anircef.it/.../LaNeurologia_Ita_Zavegepant_2...

Benvenuto lluca78 e buona giornata a tutte noi

Diamo il benvenuto ad un nuovo amico.
Benvenuto lluca78
un abbraccio.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze sono esausta.
La RMN è negativaio fratello si è svegliato ma è come se fosse stato in coma x anni.
Ipotizzano varie situazioni ....
Sabato vado a Brescia e vediamo come sarà.
Moncotya e scusatemi ma vi penso e vi voglio bene.

Buon giorno a tutti..qui sole bianchino...oggi ho scongiurato la lunga, perchè la collega è tornata negativa (vedi come possono cambiare i significati delle parole.. )...quindi scendo per il "pome" (come mi chiamano adesso tutti... )..passo a salutare Enea che è da mia sorella, perchè ha di nuovo l'influenza...
io ho nuovamente i dolori sparsi, copme vi dicevo, ma a parte un Brufen ogni tanto non sto facendo niente.....il Primo Maggio me lo hanno dato di ferie, ma prima di andare in piazza ho dovuto prendere 50 gc di Toradol per una crisetta di emicrania...per fortuna non è andata avanti...
anche se non lo scrivo penso sempre alle Amiche che stanno tribolando e spero che queste nuove cure diano speranze per il futuro...
vorrei partecipare anche io al Congresso quindi attendo la conferma della nuova data così mi porto avanti con la richiesta sul turno...e siccome sarà a Modena vedo se riesco ad arrivare con Selladicavallo....
sono andata a vedere la moto che mi piaceva, ma era un po' alta per me e se devo rischiare è meglio che rinuncio...ma era davvero bella...

Buon giorno caro forum,
A Nico dico che sei nei nostri pensieri, tutti confidiamo che la situazione migliori con tanto affetto ti auguro che tuo fratello possa stare meglio..veramente lo speriamo tutti..
Mammalara grazie, vedi credo che ciò che viene riportato possa aiutare ognuno di noi..
A me e' entrato dentro quello che hai scritto: se dovessi lamentarmi di ogni dolore fisico non finirei più..invece vado avanti non ci penso troppo..e magari riesco anche a stare meglio..
Grazie infinite..
Poi hai scritto tante altre cose belle e utilissime per noi..
Un abbraccio a tutti..
Il tempo sta' di nuovo cambiando stamattina ancora a Venezia abbiamo una giornata discreta domani si avvicina cambio temperature e mettono brutto con pioggia..
Anche a me Mammalara il caldo fa' letteralmente a pugni con il mal di testa, poi dove vivo abbiamo temperature sempre d invermo umide o troppo calde con afa tremenda d estate..
Io sarei Costretta ad imbiancare i muri quasi ogni anno per la muffa..ma faccio sempre più fatica, mi sa' che farò dei ritocchi nelle pareti più bruttine ma non lavori pesanti..boh vedremo cosa riesco a combinare..
Un abbraccio a voi..

Buongiorno a tutti.

Qui sembra andare tutto bene come sempre.

Quando dico questa frase mi aiuta perchè cerco di vedere nel mio passato il bello che c'è stato. Pensando in questo modo, anche le difficoltà vissute diventano (o le faccio diventare) prestazioni straordinarie capaci di rendermi più forte.
Quanto montagne ho scalato nella mia vita e si sa che le montagne non si lasciano scalare senza toglierti il fiato.
Però ora che sono quasi arrivata in cima alla montagna chiamata vita non sono le difficoltà che mi fa bene ricordare, mi aiuta invece ricordare la bellezza che vedo voltandomi indietro.
Tanta fatica e sofferenza trasformata in tesori che hanno reso il mio percorso una meraviglia.
Non immaginate quanto aiuto mi dia questo mio strano modo di vedere il mio passato.
Quindi sono pronta a continuare la scalata perchè ancora ne ho di strada da fare e di arrampicate.
Diciamo che la cima la vedo ancora tanto lontana, quindi armiamoci di grande coraggio e continuiamo a scalare
Fra un po' esco.
Però ho scritto quello che stanotte mi ha aiutata a sopportare un po' sia la testa che tutto il resto.

Chicca, cerco sempre di sprecare il meno energie possibili.
Sai quanti motivi avrei per lamentarmi di dolori o altri problemi che mi accompagnano fin dalla più tenera età, mamma mia, non avrei un minuto libero per occuparmi di altro e dovrei parlarne giorno e notte.
Per questo ascolto il bello che ho dentro e ascolto ogni cosa che mi fa felice.
Ti faccio un esempio. Io soffro immensamente il freddo, devi sentire le mie mani e i miei piedi, anche in piena estate sono freddissimi, per questo mi godo il caldo quando supera anche i 42 gradi, almeno le mie mani non sono così gelide.
Però non mi lamento dell'inverno perchè la mia testa soffre di meno stando al freddo, pensa che nella mia stanza da letto non tengo mai acceso il riscaldamento perchè la mia testa sta meglio quando sto al freddo, quindi scaldo bene il materasso ma la testa è fuori sul cuscino freddo.
Ora che è più caldo vado meglio in tutto il resto del corpo, ma la testa fa dannare un po' di più.
Ecco, ho deciso da sempre di vedere il positivo anche delle stagioni, perchè se mi dovessi lamentare sarei sempre li a dover dire qualcosa di negativo.
Questo mi fa bene perchè non mi appesantisce i pensieri e mi lascia anche l'umore migliore per occuparmi di ciò che mi serve per stare meglio e anche per curarmi meglio.
Mi sa che ho fatto un po' di confusione ma ho veramente fretta. Sto facendo 3 cose in una volta.
Pensa che ieri sera sono andata a letto convinta che oggi avrei avuto il gruppo di auto aiuto, mentre io stessa ieri ho scritto che ci saremmo viste la prossima settimana, però lo stesso ero convinta così.
Meno male che non appena ho scritto che oggi avevamo il gruppo ad una persona che lo frequenta mi sono accorta di aver detto una cosa sbagliata.
Devo vedere come fare per sistemare un po' di cose

Nico, mi spiace immensamente per tuo fratello, spero capiscano come curarlo e sapere a cosa è dovuto tutto questa sofferenza.
Fai bene ad andarlo a trovare

Mirella, sono pienamente d'accordo con te che la vita vada vissuta ogni attimo. Alle volte però succede che si venga esclusi da parenti stretti e tu non riesci a capire neppure il perchè.
E' da questa mattina che cerco le parole da scrivere, ma mi sono accorta che ogni messaggio non spiegava bene quello che volevo esprimere, quindi mi limito a dire che alle volte bisogna darci pace e non fare mai del male a nessuno. Solo in questo modo avrai pace dentro di te e essere sempre pronta nel caso qualcuna di queste persone ritorni nella tua vita.
Però devo fare un'eccezione. Ho una persona che tengo ben lontana e mi guardo bene anche solo se frequenta luoghi che frequento io. Devo proprio farlo credimi.

Sono contenta per tuo cognato e sono felice che sia tornato l'affetto. Che bella cosa.

Buongiorno a tutti, ho un attimo di tempo quindi scrivo un po' qui perchè mi diventa pesante tutto quando scrivo poco.

Nico, che dispiacere.
La vita è proprio un nulla e bisogna viverla pienamente in ogni attimo, volendosi bene.
Anche se i rapporti si sono raffreddati il legame resta sempre e l'amore anche a insaputa di tutti c'è ancora perché è un sentimento che non si estingue mai.

Mio cognato ha fatto 8 chemio e la pet dice che risponde bene. Per fortuna.
Questo fatto ci ha avvicinati tutti di nuovo dopo anni di rapporti freddini. Perché appunto l:amore dormiva ma c'era ancora.
Coraggio, Nico.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Lara ben x il forum oggi avrei chiesto il cambio turno...
Attendo news perché ci voglio essere.
Ragazze mie la situazione è grave.
Stamane farà la RMN e vedremo.
È sedato e ieri che non era sedato e non si svegliava aveva continue crisi epilettiche.Queste crisi però il medico ha detto parole testuali....gli bruciano il cervello.
Ho chiesto a mio marito se venerdì può portarmi a Brescia per le 14 x andare da lui in intensiva ....
Ragazze il mio reumatologo a me ha detto chesi e poi devo sospendere magnesio e d3.Io uso Solgar .
Avanti cara mia famiglia.VVB

Che bello ciò che hai scritto Mammalara a Mile circa gli anni passati con la brutta compagnia del mal di testa..
Sono qui che leggo e rileggo, grazie e' per noi un aiuto super prezioso..
Mi sono anche commossa ma in senso positivo..
Grazie Mammalara per questa tuo spirito competitivo e battagliero ti ringrazio tanto tanto..

Chicca, tranquilla cara, puoi dirmi ciò che vuoi e a me va bene.
I miei bimbi saranno miei bimbi sempre e mi ha fatto piacere che tu lo abbia notato
Poi come ti ho detto una amica mia potrebbe avere anche 80 anni e per me sarebbe sempre una delle mie bambine.
Lo so, sono un po' fuori

Cara Mile,
Per rispondere alla tua domanda del Magnesio, io ho un pochino di giovamento con il Magnesio che mi dice adopera lo stesso Neurologo di Padova.
Si chiama UltraMag e per quel poco che lo sto' prendendo non mi dà nessun effetto collaterale e mi sembra un pochino di sentire meno stanchezza, poco cosa sai, ma alle volte a me basta anche una piccola piccola goccia..
Vi abbraccio tutte...

Buonasera caro forum,
Per prima cosa un mega abbraccio a Nico, spero che tu fratello possa riprendersi presto e tu possa quindi essere più serena e tranquilla..
Tienici informate..
Per Mammalara era una battuta scherzosa..certo che non sarai una mamma che vuole controllare tutto o non lasciare spazio e modalità decisionale ai proprio figli, no scherziamo, ti conosco poco ma sono certa sei una bravissima persona anzi unica nel lavoro grande che ti fa' sicuro onore, nel portare avanti tutta questa battaglia, e sicuro sei una magnifica mamma..mi divertiva che li chiamassi i miei bimbi anche a 50 anni, ma credimi sono solo divertita..
Un abbraccio a tutti...

Non hai detto nulla di male.
Purtroppo noi scontiamo la banalizzazione della nostra patologia da parte di chi un bel Mdt se lo meriterebbe.

IMPORTANTE

Ho appena ricevuto la notizia che sono l'evento di MODENA che si sarebbe dovuto tenere il 27 maggio, hanno dovuto spostarlo in una di queste due date:
il 30 giugno
o il 1 luglio
stanno aspettando gli diano conferma dell'aula.