Cara mamma Lara,
Hai perfettamente ragione purtroppo le liste di attesa si sono allungate talmente tanto a fare passare un anno, talvolta non per intervento come la cataratta, ma mi riferisco anche ad anti interventi molto più anche difficili come al cuore si aspetta anche più di un anno...il papa' di una mia amica aspetta pensa intervento a Mirano da più di un anno, tanto e' vero che sono andati di recente a protestare e chiedere il perché..ma la risposta e' stata che tanti reparti sono stati convertiti..e che manca ancora tanto personale medico e paramedico che anche qui' poi tanti medici sono in malattia o sono a casa sospesi dal servizio perché non sottoposti al vaccino..intanto i poveri pazienti aspettano..
Ad esempio io che ho mal di schiena da circa quattro anni e ho fatto la risonanza e raggi zona lombare sono in attesa di una visita fisiatrica dopo che' ortopedico privato (altrimenti ero ancora in sospeso) mi ha prescritto della ginnastica di postura e di correzione..ma sono nelle famose liste dal mese di settembre 2021, se non vado privatamente qui mi sa' tanto non chiamino più nessuno..
Settimana scorsa ho visto Zaia il nostro governatore del Veneto, solo un minuto in autobus andava a Venezia sicuro in regione volevo porli alcune domande anche per il mal di testa se e' informato di ciò che succede.
Ma sono stata fermata dallo staff che lo accompagnava..nessuna domanda se non autorizzata..
Quindi non ho potuto avvicinarlo nemmeno di in metro..
Anzi mi sono anche sorpresa in genere lo accompagnano in piazzale Roma in auto della regione non e' solito prende mezzi pubblici..boh chi lo sa'.
Belle Manu le frasi che scrivi ricche di significato e grazie anche alle altre persone del forum..
A presto un abbraccio

Chicca, l'oculista è bravissimo veramente.
Penso che su tutti i fronti abbiano fatto progressi che aiutano tantissime persone.

Ti ringrazio per l'affetto che sento sempre con me da parte tua e di tutte/i Voi. Non immagini la forza che mi arriva da questa vicinanza.

Manu, hai ragione, ora per quello che riguarda gli occhi hanno raggiunto dei traguardi che aiutano tantissime persone. Io non sono preoccupata, la cosa che un po' mi fa riflettere è che una persona debba aspettare un anno prima di poter fare l'intervento della cataratta, poi ovviamente ci sarà lo stesso tempo per la retina. Vorrà dire che a 80 avrò una vista perfetta
E' vero che si può fare anche nel privato, ma costa 2.000 euro.
Bisogna avere pazienza e faremo tutto anche su questo fronte.

Se penso che uno di questi giorni dovrò stirare di nuovo mi vengono mille paturnie.

Buongiorno a tutti.

Oggi ci incontriamo con il gruppo di auto aiuto a Ferrara e questo mi fa immensamente piacere. Abbiamo dovuto saltare due appuntamenti per colpa mia visto che proprio quel giorno avevo visite importanti.

Grazie carissima Cri69 per tutti i bellissimi articoli che pubblichi nel forum e divulghi sui nostri social.

Buon giorno caro forum,
Sono contenta di apprendere cara Mamma Lara che sei seguita da dei bravi specialisti oculistici.
Vedrai che andrà tutto bene, noi ti sosteniamo con il nostro affetto..
Negli anni interventi oculistici si sono sempre più perfezionati e hanno radicalmente aiutato a risolvere problematiche che una volta erano impensabili..adesso per fortuna si riesce a ritornare come prima..
Noi comunque ti mandiamo il nostro bene..
Un abbraccio a tutte voi.

Vi leggo la sera prima di dormire ma non scrivo sempre per la stanchezza, è un periodo di superlavoro e di gran da fare. LARA io per lo stirare sono come te! Mi ricordo che abbiamo questa antipatia in comune! Bene per Gabriele negativo. Spero che le tue visite siano andate bene, la cataratta penso sia un intervento abbastanza semplice e ti auguro di risolvere tutto al più presto, retina compresa. Terry sono contenta che hai trovato una soluzione efficace per tuo figlio. Anche io soffro molto quando una delle mie figlie Giulia ha le sue giornate di mal di testa, quest'anno è peggiorata tanto e credo proprio che abbia ereditato la mia cefalea Che nervi! Buonanotte a tutti a presto.

Buongiorno a tutti, oggi parliamo di EEG, buona lettura.
L'elettroencefalografia (EEG) è la registrazione dell'attività elettrica dell'encefalo.
Questa tecnica è stata inventata nel 1929 da Hans Berger, il quale scoprì che c’era una
differenza di potenziale elettrico tra aghi infissi nello scalpo o tra due piccoli dischi di metallo (elettrodi) quando questi erano messi a contatto della cute del cuoio capelluto.
La rappresentazione grafica della registrazione è detta elettroencefalogramma.
Essa viene registrata dall'elettroencefalografo che fornisce una traccia registrata su carta
termica o millimetrata, su monitor con registrazione su Hard Disk, CD o DVD, per una visione successiva.
Resta un esame molto utile nel monitoraggio di alcune malattie, quali ad esempio l’epilessia.
https://it.wikipedia.org/wiki/Elettroencefalografia

Momento di pausa dalle visite.

Nico, mi sa che hai ragione, ma non riesco a fare diversamente.
Sai che quando siamo fuori e lo vedo un po' in distanza che cammina verso di me, mi sembra di vedere un gigante che ha la forza di 50 persone.
Guarda un po' come sto messa

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!
Chicca sai che non potrei farne a meno di affacciarmi alla nostra family.
E diventata una positiva dipendenza
Lara per gli occhi saranno state tutte le visioni del tuo amore Gabry ad offuscarti la vista
Scherzo lo sai.
Patty ricorda ........avanti avanti avanti tesoro.
Vi voglio bene.

Buongiorno a tutti, ieri stata dall'oculista, mi ha messo in lista per l'intervento alla cataratta, ci sarà da aspettare un annetto, poi una volta sistemata quella dovrò sistemare la retina di tutte e due gli occhi perché ho anche il distacco di retina.
Ci vuole pazienza, quando si arriva alla mia età succede ci siano cose da sistemare.
Meno male che si trovano bravi specialisti e si riesce a fare fronte a tutto
Ora sto andando a fare gli esami per l'altro problemino di cui mi devo occupare, ma piano piano sistemeremo tutto
Sarò a casa sul tardino perché l'ultimo appuntamento ce l'ho alle 13:30 e forse sarà anche più tardi visto il periodo,
Portate pazienza, vedrete che andrà tutto bene
Vi voglio bene

Patty, il dispositivo di cui parla la nostra Terry1 è il Cefaly

https://www.cefalyitalia.it/?gclid=CjwKCAjwrqqSBhBbEiwAlQeqGgtkZauFMdnxxPcae9k9Sdqdej2r9uHGdiL17pElFzv5OXAugFNvMhoCMCAQAvD_BwE

Continua a resistere e vedrai che piano piano sarà sempre meno faticoso anche se ci saranno volte che la tentazione di prendere il farmaco sarà molto forte.

Buongiorno mio caro forum. Ieri stata una giornata con il mdt pulsante, fortunatamente sto a casa e faccio le cose che mi sento di fare e quando proprio nn ce la faccio più mi fermo... Stamattina e lo stesso pulsante ma sopportabile... Ovviamente è una fatica ma resisto a nn assumere niente.... Terry sono felice per tuo figlio.... Purtroppo una componente del mdt e che è familiare. Io ho avuto mio padre che ne ha sofferto una vita povero il mio papà!! E purtroppo anche la mia secondogenita ne soffre ed ogni volta che la sento che ha un attacco sto male perché so cosa passo io con questa emicrania che mi accompagna da tutta una vita! Sono incuriosita da questo dispositivo Cefalù.... Mi pare che debba essere un elettrostimolatore... Se funzione e fantastico perché questo ti porterebbe a nn assumere cocktail di farmaci che nn fanno altro che aggravare il mdt proprio come il mio caso... Adesso disintossicarsi nn è facile è una faticaccia!! Mamma Lara un in bocca al lupo per le tue visite e per il tuo intervento e che tutto si risolva in bene!! Un abbraccio a tutte le amiche/ci, nessuno escluso del nostro meraviglioso e bellissimo forum. VVB

Chicca77, ho capito quando ero molto giovare che il preoccuparsi non portava da nessuna parte. però è stato quando l'ho visto scritto qui dalla nostra Annuccia che ho capito quello che facevo e da allora è diventato ancora più utile perchè siamo noi che dobbiamo essere capaci sempre di applicare questo atteggiamento.
Poi l'aiuto ci può arrivare dallo scrivere ma anche da quello che scrivono gli altri. Il forum è un posto unico perchè qui sei protetta, non troverai mai nessuno che ti dirà cose cattive.
Qui si viene per cercare aiuto e l'aiuto può arrivare solo dalla comprensione.
Alle volte le parole fanno male e quando mi sembra di dire cose che possono ferire chiedo sempre scusa perchè anche il chiedere scusa è un atto di comprensione.
Qui sei al sicuro, stanne certa carissima

Domani ho tutte le visite per l'intervento che dovrò fare.
Ne ho dal mattino alle 7 e l'ultima è alle 13:30. Dovrò stare in ospedale tutta la mattinata e sicuramente anche un po' di più. Ma va bene così perchè mi hanno detto che entro aprile mi operano.
Quindi se non mi leggete sapete il perchè. Proverò a scrivere nei momenti di pausa se riesco.

Oggi invece ho da fare per sistemare tutta la documentazione, devo fare un bel po' di giri in farmacia e anche dalla mia Dottoressa di medicina Generale. Meno male che ho questa Dottoressa perchè è fantastica.

Buongiorno caro forum,
Buon inizio settimana per tutte noi...
Che belle le parole MammaLara non preoccupiamoci ma occupiamoci..da quando le ho lette qui nel forum me le ripeto in tanti momenti della giornata.
Non saprei ancora qual e' la cosa più di aiuto nel senso se leggere qui le cose scritte oppure io stessa scrivere le mie di emozioni, ma sento che questo può essere veramente una cosa positiva per me e di questo dico grazie...
Ho letto MammaLara e ti faccio gli auguri per la negatività di Gabriele di oggi..
Nico26 mi sento molto vicina anche a te e grazie perché ti apri con le persone e racconti bene le situazioni e se le sentiamo anche nostre capiamo il perché..
Un abbraccio a tutti

Mirella8, sei una eroina per me solo per il fatto che devi stirare, tu non lo sai, ma io piuttosto che stirare faccio 30 uova di cappellacci. bella forza mi dirai, a te fare cappellacci è un divertimento.
Hai ragione, però credimi che stirare è la cosa che detesto proprio fare. Ma dire che detesto farlo è altamente riduttivo.
Sei bravissima.

Salutami la Dottoressa, Io adoro tutte le dottoresse di Bologna, ma siamo proprio fortunate/i perchè ne abbiamo di bravissime/i in tutta Italia.
Sapessi quanti monumenti vorrei fare a tutte/i loro.

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!
Lara vero ..quante volte negli anni mi hai ricordato la frase di Annuccia.
Mi mancano un sacco le sue riflessioni.
Avanti pure e sono felicissima di aver letto buone notizie nei post di ieri.

Buongiorno a tutti.

Ieri ho fatto due tamponi a Gabriele ed è risultato negativo in tutti e due. Questa mattina ne facciamo un altro così siamo più tranquilli.

Buona domenica.
Terry che gioia sentire che c'è un miglioramento. Perché se i nostri figli stanno bene lo stiamo anche noi.
Ne sono proprio felice perché come mamma so cosa hai passato. E che mio figlio ora stia bene dal suo mdt mi dà la forza di accettare il mio Mdt.
Grazie d'averlo condiviso: le buone notizie rendono bella la vita di tutte noi.

Io oggi ho Mdt, ho preso un farmaco perché ho una mole di roba da stirare che fa impressione : ma ogni volta che prendo il triptano mi si gonfia la gola, credo di esserne ormai satura.
Venerdì sono a Bologna per il rinnovo del piano terapeutico del monoclonale. E va bene così perché mi sto occupando di me stessa invece di preoccuparmi di quello per cui non posso fare nulla.
Un abbraccio!

Spero che domani Gabriele sia negativo. Abbiamo tutti e due la visita oculistica e io vado in ogni caso, ma vorrei potesse venire anche lui così almeno quella è una cosa già fatta

Nico, il copione dell'infanzia ha fatto sicuramente tanti danni in tante di noi.
Non pensare che io ne sia immune, non so se ho mai detto cosa mi sentivo dire ogni giorno della mia vita. Non le ripeto perchè ancora fanno danni ogni qualvolta mi sento sminuita. E' come un copione che si ripete e per capire che io sono io devo prendere le distanze da chi mi ha tratta in quel modo.
Io non so se valgo e quanto valgo. Non me lo chiedo perchè andrei a fare delle valutazioni che non mi servono per stare bene perchè la cosa più bella è essere in pace con me stessa.
Mi serve sapere che posso farcela come ce l'ho fatta tantissime volte in passato e ora che di anni ne ho in abbondanza, poter essere di aiuto a tante persone mi aiuta a farcela sempre. Aiuto me stessa aiutando gli altri. Questo è il gioiello più grande che ho nel cuore nella testa ed in ogni cellula del mio corpo.

Terry1, grazie mille per le notizie che ci hai dato, sono felicissima di sapere che tuo figlio sta andando bene, ne aveva bisogno, ne avevate tutti bisogno.
Carissima, che belle parole hai scritto, anche il tuo messaggio lo tengo ben in mente.
E sono convinta che il forum è qui per tutti, ma sono in pochi e vedere come utilizzarlo.
Se si arriva qui e si pensa che solo leggendo o scrivendo possa aiutare ci sbagliamo alla grande. Quello che aiuta è agire nel fare ciò che ci compete per aiutare ciò che può arrivare dalle esperienze di chi sta meglio per prendere quello che potrebbe andare bene per noi. Da questi tentativi possono arrivare sollievo, comprensione e anche tanto altro.
Tu carissima sei stata grande e anche di esempio. Non ti sei arresa e hai agito prendendo decisioni non certo facili, ma hai visto la luce in fondo al tunnel e questa è un bella vittoria che nessuno ti ha regalato, te la sei guadagnata tutta tutta.
Grazie di cuore carissima e sappi che io ci sono e sarò sempre se hai bisogno

Chicca77, il forum per me è sempre un grande rifugio e qui ho sempre trovato conforto e comprensione.
Il pensare positivo a me ha sempre aiutata moltissimo perchè mi ha sempre dato la forza di occuparmi delle cose che la vita mi ha messo di fronte.
Tu non la conosci, ma un bel po' di anni fa nel forum scriveva una ragazza di nome (nel forum) Annuccia, lei ha dato un nome a quello che è sempre stato di grande aiuto per me e la sua frase ora la pronuncio sempre perchè è il simbolo di come ho sempre vissuto la mia vita: "occupiamoci e non preoccupiamoci".
Ecco carissima, anche ora che ho un altro bell'ostacolo da superare non sono assolutamente preoccupata perchè me ne sto occupando.
Sinceramente un po' penso che il MDT mi farà tribolare, ha aumentato il suo farmi tribolare dopo l'intervento all'intestino che ho fatto lo scorso 21 luglio 2021, però questo è ed è inutile che io mi preoccupi ancora prima di vedere come starò. Farò fronte a tutto un po' alla volta come ho sempre fatto.
Tu cara sei ancora giovane ed è sei in tempo a cambiare il come accettare il tuo MDT, non sarà facile, ma si fanno sempre tentativi che alle volte vanno a buon fine.
Ci vuole tempo e non lasciarci mai scoraggiare anche quando sembra che il mondo ti stia cadendo addosso.

Buongiorno a tutti.
Ho fatto pane e biscotti fino ad ora.
Mi sto preparando perchè non si sa mai che poi mi manchi il tempo, almeno non ho il pensiero che a Gabriele mancano pane e biscotti.

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!
Quanto è vero quello che avete scritto.
Io ho imparato e talvolta riesco e altre volte.meno ad accettare il momento.
Avendo oltre al.mdt la fibromialgia, il dolore migra ogni giorno in maniera diversa e mi rendo conto che quando arriva il dolore un po' più forte so che dopo 48-72 ore Se ne va e poi ne arriverà un altro .
Personalmente dico personalmente lavoro talvolta con la mia psicologa in quanto io essendo molto emotiva assorbo molto le emozioni e talvolta per persone che mi fanno del male dico che è tutto a posto ma la sofferenza va a lavorare sul mio copione dell'infanzia dove non valevo nulla , dove avevo bisogno di essere usata per dire a me stessa Daniela vali.
Ho lasciato andare quel lungo periodo ma ogni tanto la vocina torna ad uscire ma ora sono più consapevole e credo nel mio valore di donna,di essere umano.
Ragazze che specchio stupendo è questo forum per me....
Non siamo diverse ...ma siamo uniche e tremendamente VIVE.

Care amiche è passato un pò di tempo ed eccomi qui. Non dimenticherò mai il sostegno ricevuto e la vicinanza dimostrata. Siamo ancora alle prese con il MDT di mio figlio, ma con risultati positivi. Mio figlio dal mese di novembre cura il suo mdt con il cefaly, un dispositivo che agisce mediante la neuro stimolazione del trigemino. Non prende più farmaci, al massimo 2 triplani al mese, considerate che in un mese tra fans e triplani arrivava a prenderne tra 15 e 20 farmaci. Il cefaly per noi è stato una salvezza, so che ci sono anche altri apparecchi che funzionano nello stesso modo. Io sono a disposizione per chi di voi vorrà avere informazioni, mamma Lara ha il mio recapito telefonico che autorizzo sin da ora se qualcuno di voi lo dovesse richiedere. Io non leggo il forum tutti i giorni, ma se avete bisogno io ci sono sempre. Vi abbraccio e un abbraccio forte a mamma Lara.
Mi avete dato molto più voi e soprattutto mamma Lara che i numerosi medici consultati per la gestione dell’emicrania di mio figlio. Siete GRANDI!

Grazie forum, grazie amiche, grazie MammaLara,
Grazie per il vostro sostegno grazie di cuore, farò tesoro anche delle vostre parole, del vostro pensiero positivo...
Un abbraccio di bene a tutti

Carissima Chicca77, si arriva a non poterne più perché in tanti ci promettono guarigioni che invece non arrivano mai.
Minimizzano il dolore che abbiamo così da farci passare per persone incapaci di sopportare nulla.
Dovrebbero invece darci il sostegno di cui abbiamo bisogno e poter avere accesso alle terapie che hanno studiato apposta per noi
Avremmo necessità di sostegno Psicologico che ci renda capaci di gestire la sofferenza
Di questo abbiamo bisogno.
Però siccome tutto questo non c'è dobbiamo trovare il modo di farcela con quello che abbiamo.
Un passo alla volta.
Sempre avendo presente che noi saremo capaci di gestire la nostra vita

Chicca77, dopo rispondo anche a te.
Ho avuto una telefonata da fare

Mirella8, dimenticavo di dirti che il forum è vero che può cambiare la nostra vita. Però dobbiamo essere capaci di vedere come renderlo utile per noi
Tu ne sei stata capace e questo è merito anche tuo

Mirella8, mi ha commosso il tuo messaggio.
Me lo terrò carissimo.
Bisogna però dire che tu sei una persona meravigliosa e questo alle volte diventa un punto di forza.
Se solo riuscissimo a vedere le nostre bellezze, mamma mia quanta forza ci arriverebbe.
Grazie mille carissima

Rieccomi, visita fatta.
Faranno il possibile per operarmi entro aprile
Già questo mese è pieno di impegni, ma maggio lo è di più. Quindi va benissimo e sono proprio felice

Un abbraccio forte forte, Chicca e Patty, e a tutte noi che siamo esasperate.
Come dice un mio amico, STIAMO DIVERSAMENTE BENE.
È tanta tanta tanta fatica. Non ne usciremo mai, saperlo e accettarlo è una delle grandi consapevolezze che ci deve sostenere. Io lo ho imparato (dopo 40 anni!) in questo forum.
Può migliorare. E questo deve essere il nostro obiettivo. E la nostra fatica. E la nostra sofferenza dell'oggi per un domani un pochino più leggero.
Noi qui lo sappiamo e ci sosteniamo a vicenda. Perché ognuna sa cosa prova l'altra.
Mi vengono le lacrime a pensare quanto devo a tutte/i voi.
Coraggio, amiche care. Non siamo sole.
Un abbraccio!!!!

Buongiorno Caro Forum,
Scrivo qui a voi perché siete quelle che possano capire..
Sono giornate tremende, il mal di testa mi fa impazzire,ma quanto male quanto dolore, ma come facciamo???
E' tanto tanto dura questa cosa...ma purtroppo capisco che non ho nessuna possibilità..devo conviverci..questi gg però sono difficili..
Sara' che sono entrata in menopausa che e' molto peggio? Oppure io sono finita, non lo sopporto più?? Il mio neurologo dice questo..si arriva ad un punto dove l elastico per tanti tanti anni e' stato teso e ora cede???
Si sarà così...intanto sono qui che mi scendono le lacrime ma sono liberatorie..
Un abbraccio a voi..

La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!
Buon Sabato dal lavoro!!!!

Patty, lasciami dire che sei bravissima.
So la fatica che stai facendo e come ti senti. Ricordo come stavo io e mi rivedo in tutti i sintomi che descrivi. Io per tranquillizzarmi ne parlavo con il medico e lui mi tranquillizzava. Prova a parlarne anche tu con lui e senti cosa ti dice.
Io ho portato avanti quei sintomi per un bel po' di tempo ma ero sicuramente messa peggio di te perchè ne prendevo un bel po' di farmaci antidolorifici. Parlarne con il tuo medico forse ti mette anche un po' più tranquilla.
Però che tutto quello che patisci ora di certo ti porterà a sopportare meglio il dolore e a reagire anche meglio moralmente per contrastare anche altri sintomi.
Raccontaci come stai senza farti grossi scrupoli. Noi ti ascoltiamo e un pochino potrebbe aiutarci.

Mirella8, che tenero il tuo messaggio quando dici che ti trovi quasi bella.
Sono certa che tu se bella senza il quasi. Pensa che io da quando mi tengo i capelli bianchi mi piaccio molto di più, finalmente sono vera e non più quella che non sono.
Essere senza MDT anche un solo giorno è una bella conquista
Forza anche a te carissima.

Cri69, che belli gli articoli che metti. Grazie carissima

Nico, le vocine ho smesso di ascoltarle se mi dicono cose che non mi piacciono, le ascolto solo se mi dicono che devo sistemare qualcosa per stare meglio. Non è stato facile, ma alle volte noi siamo le nemiche più pericolose per noi stesse.
Non c'è nessuno che riesce a farci stare male come quando facciamo pensieri nocivi. Dobbiamo imparare ad essere un po' più clementi con noi stesse e se sbagliamo qualcosa dobbiamo dirci che possiamo porvi rimedio.
Anch'io sono migliorata molto stando nel forum, almeno lo spero.

Buongiorno a tutti.

Ora mi chiamano anche di notte. Ho risposto ma non ha parlato.
questo è il numero 3382514700
Non rispondete perchè penso sia un numero non affidabile.

Questa mattina ho una visita quindi starò fuori per un pochino.
Gabriele è ancora in isolamento quindi vado da sola

Buonasera mio caro forum. Continuo la disintossicazione,nn sto prendendo più nulla da quando ho iniziato il monoclonale..
È difficile resistere al dolore ma e così che deve essere... Noto che il mdt cambia intensità durante il giorno a volte e leggero e a volte pesante ma sto resistendo... Noto che mi sento più stanca del solito.,apatica e senza voglia di fare nulla!! Vorrei starmene a letto ma nn la do vinta e poi nn posso permettermi di farlo, i doveri ti chiamano.. L'altra cosa che sta diventando difficile e il guidare la macchina.. Mi sento stordita, senza attenzione ed ho paura.. Ma devo riprendere piano piano anche quello..
So che tutto questo malessere lo devo sopportare... Lo stare male oggi mi porterà al beneficio di domani!! Vi auguro una buona notte a tutti e sogni bellissimi. VVB

Ciao a tutti e buona giornata.
Io oggi non ho Mdt ma ho preso triptano ieri sera.
Ho due occhiaie da panda ma senza Mdt mi trovo quasi bella lo stesso.
Forza a tutti

Buongiorno a tutti, oggi facciamo un saltino nella storia, buona lettura.
Blaise Pascal (1623-1662) è stato considerato uno dei più importanti filosofi francesi, principalmente per la sua pubblicazione: "Pensées". Esiste una documentazione che afferma che Pascal soffriva di emicrania con aura visiva, con mal di testa ricorrenti, episodi di cecità transitoria in metà del suo campo visivo, zig-zag
luminosi e altre allucinazioni visive. Sembra che queste esperienze di aura emicranica siano state fonte di ispirazione per le sue riflessioni filosofiche e che abbia contribuito alla sua improvvisa conversione religiosa.
Si narra che nella notte dal 23 al 24 novembre 1654, fu accompagnato da una visione illuminata che interpretò come fuoco, convincendolo della "realtà e presenza" di Dio.
Questa esperienza potrebbe essere stata innescata dagli effetti di un attacco di aura di emicrania. Questo episodio lo portò a dedicare il resto della sua vita a interessi religiosi e filosofici.
Maurizio Paciaroni PMID: 22258195 DOI: 10.1701/998.10

ehi....1 Aprile....cambio la frase...
La Gioia è percorrere insieme il nostro sconosciuto cammino!

Pace nel mondo per tutti.
Lara si certe volte io sono così come hai descritto anche se certo di modularmi .
Faccio molta fatica poichè dentro di me è come se ci fosse la vocina......
Grazie a voi però lo devo dire sono molto migliorata.!

Poi che io pensi o che non pensi al mio MDT lui fa sempre il suo lavoro, per questo cerco di non farlo diventare troppo importante per me.
La vita con gli anni me ne presenta di cose da affrontare e lui, il MDT, ha reso tutto più difficile.
Questa mattina mi sono guardata allo specchio e mi sono detta che si vedeva benissimo che lui era li.
Pazienza, farò come posso.
Intanto fra un po' devo uscire. Gabriele non può aiutarmi nelle cose da fare fuori casa perchè è ancora in isolamento per il Covid, devo dire che non sono mai uscita di casa così spesso.
Sono diventata una girandolona.

Buongiorno a tutti.

Anche oggi devo sistemare delle cose così piano piano riesco a fare tutto senza poi dover essere preoccupata di lasciare a Gabriele tutto il da fare.

Ieri meditavo su un pensiero che ogni tanto mi viene quando leggo i vostri messaggi. Non so le volte che dentro vi leggo l'insoddisfazione che avete per non riuscire a fare ciò che secondo voi sarebbe bello e importante fare. Anch'io per tantissimi anni ho avuto una visione distorta delle cose che secondo me erano importanti da fare.
Nella mia mente erano quelle ad essere importanti e pensavo fossero le uniche a portare gioia nella mia vita, così mi sfuggivano tutte le piccole cose che facevo ogni giorno, cose piccole ma che mi riempivano la vita.
Mi ha aiutata il fatto che con gli anni mi sentivo sempre meno capace di affrontare tutto quello che mi imponevo di fare, per questo mi sentivo sempre di più incapace di affrontare questi eventi sentendomi sempre incompleta.
Da un po' di tempo ho imparato ad accontentarmi anche del poco che faccio e mi sono accorta che sono queste piccole cose che fanno bella la mia vita.

In questi giorni devo anche sostenere Gabriele perchè ogni tanto cede un pochino.

Nico, anche a me piace tantissimo il nostro sito. é stata la mia salvezza.
Ricordo come ero messa le prime volte che scrivevo qui.

Non immagini la rabbia che avevo dentro.

E' stato lo scrivere qui senza mai stancarmi la mia migliore "terapia"

Chicca77, fare a meno del sintomatico è la cosa più faticosa da fare.
Però ce la si può fare.

Piano piano e sapendo che non è una cosa facile.