Grazie e' stupendo quello che hai scritto MammaLara..lo tengo nel cassetto delle emozioni..

Ciao Mirella mi sembra che tu abbia ragione..se questa emicrania arriva più puntuale di un orologio svizzero penso di avere una sublime intossicazione di farmaci..oramai prendo a ruota libera di tutto pur di concedermi qualche ora dove possa combinare qualcosa..ma questo non va' per niente bene..

Grazie MammaLara per le informazioni dei centri di cefalea. In realtà il prof neurologo che mi segue e' proprio nel centro cefalee università di Padova. Essendo residente in Veneto e' l unico centro mi sembra vicino a me..altrimenti dovrei spostarmi di regione.

Cri, mi sembrava di averti ringraziato per i bellissimi articoli ma mi sbagliavo perchè non vedo il mio messaggio.

Grazie carissima per tutte le informazioni che ci dai.

Chicca77, questo è l'elenco degli ambulatori e centri cefalee che mi hanno segnalato i pazienti.
Lo trovi nel nostro sito a questo link
https://www.cefalea.it/sezione-pazienti/centri-cefalee-italia.html

Questo è un messaggio che ho scritto quasi 10 anni fa. Dovevo metterlo nel forum un po’ di tempo fa.
Eccolo

Il pianto di consolazione arriva quando ti dici che nonostante tutto ce l'hai fatta e ce la farai nonostante tutto quello che deve ancora venire.
Arriva quando guardi dentro di te e dici che il tuo passato può servirti per il futuro nonostante sia un passato dove hai visto l'inferno.
Arriva quando ti vuoi bene e inizi ad occuparti di te come se tu fossi la mamma che si occupa di tutto l'insieme che sei.
Arriva quando pensi che se anche arriva la disperazione sarà un sentimento che rimarrà solo il tempo necessario.
Arriva quando sentirai che la tua anima è bella nonostante tutto.
Arriva quando si fa pace con chi della nostra famiglia non ci ha aiutato nei momenti più "faticosi".
Arriva quando pensi che nonostante tutto tu hai tutto perchè hai la forza dalla tua parte.
Arriva quando facciamo pace anche con noi stessi.
Arriva anche quando siamo riuscite a perdonare noi stesse.
Arriva e si capisce subito che arriva per consolarci, perchè non porta mai con se tristezza.
Poi sapessi quanti motivi abbiamo di piangere per consolarci.
Un'immensità. E più sei grande e più hai sofferto più ne hai.

Chicca, anche io ero svegliata puntualmente quasi ogni notte alla stessa or dal Mdt. . Il mio neurologo mi ha detto che si tratta di cefalea di rimbalzo, ossia il nostro corpo è talmente abituato al farmaco che ce lo richiede come una dipendenza. È il farmaco che induce il Mdt.
E mi ha fatto fare la disintossicazione. Ma poi se continui l'abuso di farmaci ci ricaschi. Infatti io ho fatto una seconda e poi una terza disintossicazione in 4 anni.
Ma ti assicuro che i primi tempi dopo la disintossicazione stentavo a credere a tanto benessere.
Non è la soluzione, ma se ti sveglia quasi sempre alla stessa ora parlane con il tuo neurologo: è una informazione importante

Buongiorno nuove care e preziose amiche...
Grazie a voi...
Stamattina ore 5 ho la sveglia dell emicrania forte..mi sveglia sempre puntuale...ma se potesse non farsi vedere qualche volta? E lasciarmi in pace?? Macché arriva a bussare la porta..ma oggi invece che piangermi solo addosso ecco per la prima volta ci siete voi...
Grazie Lara per questo regalo..questo e' veramente un dono...vi abbraccio tutte anche se non vi conosco bene..ma in realtà e' come se invece vi conoscessi da sempre..perché questa cosa come la cefalea unisce tutte noi in un unico grande abbraccio...

Nico, e io dico grazie a te perchè ogni giorno scrivi nel forum e si sa che il forum ha bisogno dei nostri scritti perchè senza quello non esisterebbe più nessun forum.
Quindi cara grazie anche a te

Mirella8, avevo scritto un messaggio che poi ho perso e ora devo riscriverlo. Porta pazienza va

Dicevo che hai lasciato un bellissimo messaggio per Chicca77 ma anche per tutte noi.
Non immagini quanto sia di aiuto.
Tu però lasciami dire che sei molto brava perchè ti sei resa capace in brevissimo tempo di capire ciò che ti è utile.
Grazie mille carissima per le cose che ci lasci scritto qui. non immagini quanto aiuto arriva dalle tue parole.

In attesa dei decreti attuativi sarebbe già un'ottima cosa se la cefalea potesse far parte del gruppo delle malattie croniche.
Poi arriveranno anche i Decreti Attuativi
Intanto io non è che mollo.

Pace nel mondo per tutti 1
Lara non smetterò mai di dirti grazie grazie grazie 1
Mirella facciamo ciò che possiamo , quando il mdt ci devasta !
Sei bravissima!

Grazie Lara. Tu sei il nostro portabandiera olimpico.
Purtroppo la situazione è grave su tanti fronti e le persone che soffrono passano in secondo piano.
Succede ai malati oncologici, figurati a chi soffre di un male che non si vede.
Ma la costanza, la serietà e la perseveranza premiano sempre.
Quindi dobbiamo essere fiduciosa.
Io oggi e domani sono in ferie. Mi ripromettevo di disfare casa e ripulirla dal tetto alle fondamenta. Invece sono sul divano sperando che il farmaco faccia effetto e credo che darò solo un po' di aspirapolvere perché il mio cucciolone sta facendo la muta e perde pelo ovunque, nonostante le continue spazzolato.
Ecco, mi accontento del poco che potrò fare perché con voi, qui, ho imparato che va bene anche così.
Vedi Chicca perché fa bene stare qui? Una volta mi sarebbe venuto non solo il nervoso ma anche tanta frustrazione.
Se passa meglio, se mi tiene compagnia fino a sera sperero' che domani vada meglio. E se non va, avrò la casa piena del pelo di Chico. E va bene così.
Comunque Lara, con le tue notizie mi hai rallegrato il cuore. E questione di tempo, ma ci si arriva!!!!!

Ora ho un bel po' da fare, ma sono felice e contenta perchè qualcosa si sta muovendo.
Non è detto che i decreti attuativi arrivino in fretta, ma sappiate che l'evento del prossimo lunedì è IMPORTANTISSIMO

Nico,
guarda che anche una dentiera fatta da un dentista scalcinato sarebbe migliore dei miei denti.
Un giorno una persona mi ha detto che avrei dovuto ridere con la bocca chiusa così non si sarebbe visto che avevo dei denti brutti, io gli ho risposto che invece lei poteva tenere la bocca chiusa completamente visto quello che dice.
Alle volte so essere spietata. Però per questo che ho detto sono stata malissimo per giorni perchè non mi piace essere così, però devo imparare a stare meno male quando mi difendo.

Chicca77, rimani con noi e scrivi scrivi sena mai stancarti, vedrai che l'aiuto arriverà da noi ma arriverà anche dai tuoi scritti.

Grazie carissima

Manu66, all'evento di ieri partecipava anche la tua bravissima Specialista. Che bella persona è e ti ricorda benissimo.
Grazie del tuo bellissimo messaggio, cercherò di meritare sempre le parole che mi dici.
E ha ragione la tua dottoressa, ieri ha detto che sei una persona sempre molto positiva.
Ti conosce bene

Paula, dimenticavo di dirti che l'ospedale che vi mandava sempre molti pazienti da operare e entrato in un reparto dell'ospedale dove ho fatto i miei interventi di protesi alle anche, sono felicissima, perchè li ci sono infermiere e OSS bravissime e anche sempre mo0lto attente ai pazienti. Io sono stata benissimo e accudita come se fossi a casa mia

A proposito, ieri come immaginavo, essendo l'ultima mi hanno tolto tempo per poter dire tutto quello che dovevo dire.
Mi è spiaciuto tantissimo, perchè ancora una volta non possiamo dire quello che è utile sapere della nostra vita.

Poi chi chiediamo il perchè la cefalea sia sottovalutata.
Devo dire che non sono stata zitta e ho detto ciò che pensavo.
Come quando è stato detto che bisogna comprendere la lungaggine che abbiamo per l'emanazione dei decreti attuativi visto i tempi, behh, non ce l'ho fatta a stare zitta e ho detto che non non capisco affatto, perchè noi per tutta la vita siamo venuti dopo qualcuno ed è ora di finirla.
Però queste cosine che dico sono state prese in considerazione da chi rende possibile questi eventi.
E questi un po' di giustizia ce l'hanno data

Paula, penso che un po' il motivo della tua alopecia sia da imputare allo stress e tu ne hai avuto tanto non solo per il tuo lavoro ma anche per la situazione di Fausto in questi ultimi anni. Poi non sottovalutare il meningioma, anche quello ha fatto la sua parte.
Sei stata brava a sopportare tutto.

Hai ragione a voler cambiare posto di lavoro e spero che dove andrai tu ti possa trovare bene e che al tuo lavoro venga dato l'importanza che merita. E' mia esperienza che in un ospedale la differenza la fanno sempre le infermiere e le OSS
Infatti nel mio ultimo ricovero la differenza l'hanno fatto in senso negative le infermiere e forse le OSS erano condizionate da loro e guai a darmi un po' di sollievo. Un incubo.

Hai scritto delle cose che condivido pienamente e se hai un po' di tempo prova a guardare l'intervento della Professoressa Tassorelli, dice una cosa di noi cefalalgiche che è verissima. L'avrei abbracciata

Grazie carissima per il tuo messaggio. anche tu come tutte quelle che scrivono qui dicono cose preziosissime per tutte/i noi

Mirella, sapessi quanto di vero c'è nel motto:
"Noi pensiamo alla vita che non riusciamo a vivere e non ci accorgiamo che perdiamo la vita che potremmo vivere"
Solo che alle volte lo neghiamo a noi stesse/i perchè il nostro voler avere sempre il controllo su tutto ci nasconde le altre strade che potremmo percorrere.
Ci vuole sempre una grande forza ogni giorno.
Un abbraccio anche a te carissima

Francesca63, tranquilla cara, ora quando parto controllo sempre di avere il pettine, però grazie per la tua raccomandazione perchè non si sa mai, sai, l'età avanza e la memoria è ancor peggio di quella di una volta

Buongiorno a tutti.
Ho finito di leggere la posta, è dalle 5 di questa mattina che mi ci sono messa, va la che sono stata via due giorni

A Roma ho fatto una bellissima esperienza e penso che questo evento porti un bel po' di visibilità a ciò che porta avere il nostro MDT.

Intanto lunedì sono stata invitata dalla Senatrice Paola Boldrini a partecipare con un intervento alla 7° riunione dell'intergruppo parlamentare sulla cronicità e questa è una bellissima notizia per tutti noi.
Ieri la Senatrice mi ha fatto sentire tutta la sua vicinanza e con questo invito ce l'ha dimostrata.

Pace nel mondo per tutti .
Lara sei nei nostri pensieri positivi.

Ciao Manu66,
Il piacere e' tutto mio di potervi conoscere.
Penso che una cosa possa essere stata uguale per ciascuna di noi: non sentirsi capite o accettate.
Ma in questo forum che da pochissimi gg ho conosciuto e ringrazio sempre Lara per questa opportunità, non esiste la non condivisione e comprensione. Buona giornata a tutte voi.

Buongiorno MammaLara,
Un mega abbraccio pieno di bene e un grande Grazie.

Buongiorno a tutti, mi sto preparando per il grande giorno.
Mamma mia che responsabilità mi avete affidato. Spero di rappresentarvi come meritate.
Siete voi che avete cambiato e aiutato tutti ad occuparsi di quanto sia faticosa la nostra vita con questo dolore, noi siamo qui da 20 anni e allora i social non erano così presenti. Poi il nostro forum non è come tutti gli altri social, qui ci si entra per occuparsi di sé stessi con l'aiuto di chi sta vivendo le nostre difficoltà e paure.
Poi quando torno a casa risponderò a tutte voi.
Per ora vi mando un abbraccio fortissimo
Vi voglio bene e grazie dei vostri messaggi.
Vi porto nel mio cuore e avervi con me mi alleggerisce la vita
GRAZIE ❤️❤️❤️

CIAO CHICCA io sono Manu66 sono qui sul forum da almeno 13 anni ed è grazie a Lara ed agli scambi di informazioni, comprensioni ed affetti con tutti gli amici della chat che ho potuto accettare la mia cefalea tensiva cronica ed i miei attacchi con aura che mi risultavano invalidanti fin da ragazzina. Ho imparato a gestirmi meglio, a gestire i miei mal di testa, ma soprattutto so che non sono l'unica a vivere nel disagio, fondamentale per me è stato sentirmi accolta e compresa dopo tante sofferenze vissute in solitaria, nella incomprensione generale. Lara è fantastica, mi è stata sempre vicina nei momenti più difficili ed è eccezionale con tutti. Le voglio molto bene! Qui sul forum si dipanano le storie e le vite di tante persone interessanti, è sempre un piacere leggere, e sentire vicine le persone. I consigli elargiti qui poi sono preziosissimi!

Buon pomeriggio, oggi facciamo il solito saltino nella storia ...
Tra i grandi della storia che soffriva di emicrania troviamo Giovanni Calvino.
Il suo nome effettivo era Jean Cauvin. Nacque a Noyon nel 1509 da padre finanziere. Con il tempo maturerà un forte sentimento anticlericale. Dopo la morte del padre, fu scomunicato dalla chiesa e si recò a Parigi, dove frequentò gli studi di grammatica, logica e filosofia nel collegio di Fortet. Dopo aver aderito alla Riforma, fu costretto a spostarsi in continuazione per evitare di cadere nelle mani delle autorità cattoliche. In seguito, si dedicò allo studio e alla scrittura, formulando sulla base della Bibbia e della tradizione cristiana i principi della sua teologia. La salute di Calvino cominciò a peggiorare a partire dalla seconda metà degli anni Cinquanta, soggetto a emicranie, emorragie polmonari
e infiammazioni intestinali: a causa della gotta, doveva a volte essere trasportato sul pulpito, dal quale predicò per l'ultima volta il 6 febbraio 1564. Morì a Ginevra la sera del 27 maggio e secondo il suo desiderio, venne sepolto in una tomba anonima, in modo che le sue spoglie non potessero essere oggetto di un culto che egli aveva sempre deprecato.

https://it.wikipedia.org/wiki/Giovanni_Calvino

https://www.motoresanita.it/eventi/progetto-emicrania-2022/

Iscrivetevi se ancora non lo avete fatto
Un abbraccio fortissimo

Sono in treno e sapete che se scrivo tanto passerei il resto del viaggio in bagno a vomitare
Però devo dirvi che siete tutte/i con me
Vi voglio bene ❤️

Io il motto che ha citato MAMMA LARA lo metto in pratica da sempre, perchè altrimenti non riesci a fare davvero più niente...quindi quando la domenica andavo in bici con la mia amica e il pomeriggio lo purgavo a emicrania forte non mi tiravo indietro ad andare anche la domenica dopo, lo stesso per le gite e per i concerti e per l'attività politica e di volontariato...certo alcune volte proprio non si riusciva, ma ho sempre cercato di farlo pesare poco a chi era con me e anche a me stessa......per non parlare del lavoro...rarissimamente sono stata a casa per le emicranie..., ma credo che tutte le Amiche e gli amici (in particolare WILLY) siano così...
poi è vero che metto in conto un consumo smodato di farmaci che alla lunga può creare altri problemi, ma almeno un po' di soddisfazioni le ho avute......
per CHICCA77 le mie emicranie sono state meglio da quando ho preso alcune decisioni abbastanza definitive su alcuni farmaci, ma soprattutto da quando mi sono iscritta a questo forum e non mi stancherò mai di dirlo !!

Buon giorno a tutti...qui sole bianchino...tra poco scendo al lavoro anche se ne ho sempre meno voglia, perchè dai il massimo possibile e non va mai bene...devo dire in sincerità che non vedo l'ora mi chiamino nel pubblico, non perchè si lavora meno, ma almeno cambierei aria a forse anche i pensieri.......
poi da pochi giorni ho un'altra collega che ha scoperto di avere un meningioma e siamo già a 3 con me...
ieri la dermatologa intanto mi ha diagnosticato una alopecia areata in due punti e come solito non si capiscono le cause (l'ipotesi è una malattia autoimmune e io ho la diagnosi di fibromialgia oppure il solito stress)...mi ha dato una cura con una lozione e tra 2 mesi vuole rivedermi...staremo a vedere intanto, dopo i giorni dell'influenza, la testa è stata buonina...oggi vado anche a ritirare gli occhiali e anche qui inizia la nuova avventura

Buona giornata a tutti/e.
Credo che siamo tutti/e in treno con te Lara. Con il pensiero, affetto e riconoscenza.
E grazie di esserci: oggi per me è una giornata un po' complicata anche grazie al Mdt.
Mi sono trascritto il motto di Lara e voglio metterlo in pratica. Come una nuova prescrizione medica.
Un abbraccio

Salve a tutti.
Benvenuta tra noi CHICCA....
LARA, buon viaggio e grazie mille per tutta l attenzione che ci dedichi. Ti prendi sempre cura di noi.
Una raccomandazione pero: non cercare barbieri a Roma!!!! Ti abbraccio fortissimo. ??
Abbraccio che estendo a tutti voi.

Ma che bello, motto fortissimo che racchiude insegnamento essenziale..
Bisogna proprio ricordarlo bene..
Un abbraccio grande

Carissima Chicca77, grazie mille carissima. io ho un motto che non faccio mai andare via dalla mia mente

"Noi pensiamo alla vita che non riusciamo a vivere e non ci accorgiamo che perdiamo la vita che potremmo vivere"

Ecco, io tengo sempre bene in mente questa frase che è stampata a lettere cubitali nella mia mente
Poi quando torno se vuoi ne parliamo

Cara MammaLara,
Grazie per la tua partenza per Roma, spero che il mal di testa si possa attenuare.. dai dai te lo auguro di cuore.
Chi non ha provato non potrà mai mai capirti in fondo..solo chi lo prova farà per te la differenza..ti mandiamo questa volta una valigia da portare con te ma e' quella bella buona altruistica e sincera che si chiama affetto..buon viaggio fortissima e grande donna..

Cri, grazie per le pubblicazioni. Che bel lavoro stai facendo.

Buongiorno a tutte voi uno particolare a MammaLara che parte per Roma per aiutare tutti..che bella persona che sei..grazie.
Bello scrivere alla mattina presto a tutte queste belle compagne di viaggio..
Mi ricollego alle varie letture e tutte le partecipanti a questo forum (cosa veramente splendida) si aiutano e ti aiutano con la loro personale esperienza.. tutte abbiamo un denominatore comune: il mal di testa compagno di viaggio. Sicuro e' un bagaglio faticoso da portare...potessimo sganciarlo fuori dal finestrino del treno??? MAGARI...Vi auguro una buona giornata

Parto presto perchè a Roma incontro persone alle quali faccio sostegno in chat e ci incontriamo di persona per la prima volta

Patty, credo proprio che il tuo intestino non aiuti il MDT, lasciamo dire che sei una persona fortissima, per questo ti dico di non lasciarti trascinare dalle persone che in qualche modo cercano di rovinarti la vita. Buttati tutto alle spalle e fai quello che ti aiuta a stare meglio.
Scusami, il breve messaggio ma ho i minuti contati.

Nico, il mio dente che ormai non c'è più, farà quello che vuole, ma va tutto bene perchè il mio dentista è un fenomeno veramente.
Il dolore per il dente neppure lo sento, però la testa picchia e picchia abbastanza forte, però non mi toglierà nemmeno un millesimo della forza che mi viene dal fatto che siete tutti con me ad ogni passo che faccio

Buongiorno a tutti.
Ho i minuti contati perchè fra un po' parto per Roma.
Un evento molto importante ci aspetta. E' EMHA ad organizzarlo ed è veramente una bella svolta per tutti noi.

Pace nel mondo per tutti!
Lara avrai una bocca splendente con i denti finti!
Ricordi la mia avventura?
Ieri peò ho chiamato il mio dentista perche' mi si era gonfiata la gengiva e la "dentiera" mi faceva male!
In settimana mi riguarda...
Concordo con Lara che ognuno di noi è diverso dall'altro e quello che va bene a me non è detto che possa esser anche per te.
Io però parto sempre dalla diagnosi di un medico e poi chi mi conosce sa chefinchè riesco vado con cure alternative tra omeopatia e fitoterapia.
Poi credo nella chimica che quando ci vuole ci vuole....
Pensate che mentre scrivo dal lavoro ha avuto per 15 minuti il vomito dovuto al collo e mdt ...Ora sta passando!
Avanti pure....!!!!
Non molliamo mai!!!

Buongiorno mio caro forum.... Ormai e cosa risaputa che anche il sonno per noi emicraniche nn e dei migliori... Io dormo male e ovviamente tutto questo si ripercuote sulla giornata da affrontare... Ovviamente mi sento già stanca già prima di alzarmi dal letto. A proposito di artrosi cervicale o cervicobrachialgia o come vogliamo chiamarla. Il mio neurologo mi dice che quello è un altro tipo di dolore alla testa ma nn è emicrania. Io di mio posso dire che è dovuto alle ernie che mi sono procurata dp anni di stress e ansia, perché nn tutti abbiamo un vissuto alle spalle tranquillo!! Purtroppo il carattere troppo emotivo e ansioso nn aiuta!! Purtroppo vorrei tanto cambiare questo lato del mio carattere ma purtroppo devo dire che dovrei rivoluzionare la mia vita con le persone annesse., Nn sempre è possibile.... Se penso al mio mdt, capisco i neurologi che ci tengono in cura la fatica che devono fare! Metto la mia situazione... Ho il morbo di crhon e il problema di avere l'intestino sempre in disbiosi nonostante sono in costante terapia monoclonale nn aiuta... Il crhon mi porta tantissime altre patologie nel corpo, e quindi già i medici mettono dei paletti nella cura e risoluzione del mdt... Purtroppo molto spesso mi convinco che il mio mdt nn passerà mai!! Cri sempre grazie per tutto il tuo meticoloso lavoro sempre molto molto interessante! Mamma Lara spero che tu stia bene dp l'estrazione del dente! Come si dice " tolto il dente,tolto il dolore!" A proposito ieri ho richiamato di nuovo il mio neurologo e ancora nn mi è dato saputo se inizierò il monoclonale con l'aumento della dose...aspetto notizie e incrociamo tutte le dita ! Adesso è proprio ora di alzarsi , le cose da fare sono tante ma credetemi ho poca voglia e poca energia ma ci tocca!! VVB

Ciao CHICCA , benvenuta, io Cri ho 53 anni sono di Fe soffro di emicrania cronica con aura e di altre patologie connesse che non sto qui ad elencare altrimenti facciamo sera .Sono in associazione da 10 anni e a me ha cambiato la vita, faccio parte ,anche del gruppo di auto mutuo aiuto di Fe che mi ha aiutato a comprendere ed accettare la mia malattia. Mi sento di dire vai con calma, vedrai che pian pianino saprai capirci qualcosa .I primi momenti in cui ero qui mi prendevo appunti per comprendere qualcosa poi ovviamente si entra nel meccanismo e si và tranquilli, ma non è mai un problema...qui no...
Per quanto riguarda le notizie, qui nel sito ne trovi tantissime, basta saper dove andare a cercare, tu chiedi e ti sarà detto. I post che metto io sono quelli che puoi trovare anche nella nostra pag Fb ed in Istg.
Per il tuo dubbio dell'artrite cervicale, dal quale mi sa non ne usciremo mai, hai l'artrite se hai dei problemi alle vertebre della colonna che vengono evidenziate dalla rsm, in caso contrario sono attacchi di cefalea...per cui il dire comune ho mdt ho l'artrite cervicale è sbagliato, tra l'altro si dice artrosi .Auguro a tutti un buon pomeriggio, vado a lavorare per noi.
Besos

Buongiorno Cri69, quante importanti informazioni..grazie. Quante cose nuove, almeno non ne avevo approfondite poi così tante in tutti questi anni.
Veramente complimenti per questo forum, ci sono così tante cose che mi sento di leggere tutto con calma. Forse farò ridere qualcuno ma ieri avevo cercato di andare indietro nel tempo per conoscervi per sapere ciò che negli anni avete appreso ma il materiale e' così ricco di tante storie di voi e di situazioni diverse, interessanti, da conoscere per aiutarci x capire che ho pensato: calma calma sono troppe le cose faremo un passo alla volta. Interessantissimo anche l aspetto emicrania o artrosi cervicale..ad esempio a me hanno diagnosticato entrambe..mi domando giusto o sbagliato? Visite varie ma poi chi mi assicura che negli anni si parte da una diagnosi e la si cura quella ma poi se ne nasce un altra seguono entrambe o i vari medici che ti dovrebbero aiutare in realtà ne curano solo una??? A me curano solo l emicrania perché l altra dicono sia stata solo una conseguenza di emotività stress nervoso, tensione, perché il dolore non ti lascia riposare, stare serena e tranquilla..già come fai a riposare se senti dolore che pulsa forte??? Non sanno darti la spiegazione...

Carissima Mammalara,
Un grande in bocca al lupo per togliere il dente oggi pom. Se hai trovato un medico che ti ha dimostrato fiducia sicura sei già più tranquilla.
Anche soffrire per il mal di denti non e' una situazione simpatica, ma se ora sistemi sicuro andrà tutto meglio. E poi un altro mega abbraccio x la tua imminente partenza per Roma. Un augurio di tanto bene e tutto per il meglio.

Ed ora un argomento scottante ...
Emicrania o artrosi cervicale?
L’emicrania è la terza malattia più diffusa al mondo, molto spesso, diagnosticata in modo scorretto già a partire dalla visita con il medico di medicina generale. Questo causa sottovalutazione, cronicità ed abuso di farmaci.
Molti emicranici credono di soffrire di artrosi cervicale perché molti di essi, circa il 75%, lamentano dolori nel tratto cervicale.
È stato fatto uno studio mirato (1) con pazienti indirizzati a 5 centri cefalee italiani con diagnosi di Emicrania con e senza aura, in base alla classificazione europea. Il fine ultimo era quello di capire chi avesse una diagnosi errata di artrosi cervicale. Come si può vedere dal primo grafico (Conoscenza) il 46.8% dei pazienti non sapevano di soffrire di emicrania. Dal secondo grafico (Diagnosi)si possono notare quali diagnosi hanno avuto i pazienti e comprendere che la diagnosi è stata errata sin dall’origine (Autori diagnosi errata).
Interessante scoprire che in Italia la diagnosi errata più comune è quella di artrosi cervicale, in altri paesi quella di sinusite.
Anche tu hai avuto una diagnosi sbagliata ?

1- Rota E, Zucco R, Guerzoni S, Cainazzo MM, Pini LA, Catarci T, Granella
F. Migraine Awareness in Italy and the Myth of “Cervical Arthrosis”.
Headache. 2020 Jan;60(1):81-89
Autori Diagnosi
Errata

Secondo voi l'emicrania è femminile ???
In Italia circa 13 milioni di persone soffrono di emicrania. È ma una malattia neurologica che
Colpisce soprattutto il sesso femminile e rappresenta la terza patologia più frequente e la
seconda più disabilitante del genere umano, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanita (OMS) (1)
Colpisce molto di più le donne rispetto agli uomini con un’incidenza di 3:1. (2)
Gli attacchi nella donna sono: più severi, lunghi, disabilitanti con più sintomi associati rispetto
All’uomo. Gli studi ci riferiscono che, nelle donne, l’emicrania compare soprattutto in concomitanza con il menarca.
Con il ciclo mestruale gli attacchi possono essere molto invalidanti ed i contraccettivi e la gravidanza
possono influenzare sia il numero che la gravità degli episodi così come la menopausa e la terapia
sostitutiva.
Tutto questo porta ad una percentuale elevata di disabilità riscontrata sia a livello personale che famigliare e lavorativo (3)

1_Global Burden of Diesasse, 2016
2_Stewart et al., Neurology 1994;44(suppl4): S17-S23
3_Lipton RB et al. Headache. 2001.