Ciao, sono serena69 e soffro di emicrania dall'età di 16 anni. Ora ne ho 52. Felice di essere entrata in questo forum. Pian piano ci conosceremo meglio. ?

Ciao Serena69.
Benvenuta!!!

volevo scrivere che ho solo 8 giorni

Buon giorno a tutti...qui sole imperterrito...e io sono sempre a casa ieri ho fatto il tampone e sono ancora positiva... così mi aspetta un'altra settimana chiusa in casa...con la primavera che sta scoppiando, finalmente il cambio dell'ora per avere più luce, Selladicavallo dal meccanico pronta per la nuova stagione...e io qui con questa positività a questo cavolo di virus....e il dottore oggi mi dice che dopo 21 giorni (io per ora ne ho solo anche se positivi si può uscire e far tutto....mah
sono arrabbiata e parecchio...caspita!!

Oggi ho Stefano e l'attenzione è ancora più grande, mi lavo le mani e ogni attimo e non mi tolgo mai la mascherina. Ma quella non la tolgo mai neppure gli altri giorni

Chicca77, hai ragione. bisogna star lontane dalle persone negative.
Già si fa parecchio fatica a far passare le giornate.
A me aiuta pensare che dietro le nuvole possiamo trovare il sole

Nico, non ti preoccupare per me, ormai queste parole non mi sfiorano più.
Non è che ho tempo da dedicare a queste persone, io mi devo occupare di persone bellissime che hanno MDT.

Non starci male e pensa che tu sei più forte di tutto

Manu66, sai che mi spiace per loro, come ho detto nel mio scritto si avvelenano con le loro parole.
Poi mi dico che devono essere parecchio disperati a prendersela con me.
Ma va bene così io vado per la mia strada e continuo a fare con gioia quello che faccio da tantissimi anni.
Poi le mie parole non sono complimenti che ti faccio, è quello che sento e che mi hai sempre dimostrato fin da quando ti conosco.
Sai che non finirò mai di ringraziare il Prof. Nappi, lui è avanti 20 anni da tutti e già 20 anni fa aveva capito che questo era uno spazio che poteva essere di aiuto a noi pazienti.
E' il Forum il nostro porto sicuro.
Per questo mi senti di ringraziare te e tutti i pazienti che scrivo qui lasciando le loro testimonianze e spesso anche il loro cuore.
Grazie sempre carissima

Ho fatto il tampone e sono ancora positiva.

Ora ho un po' da fare, dopo scrivo

Buongiorno a tutti.

Diamo la benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta Serena69

Buongiorno forum,
a Venezia sempre belle giornate..
Tutti i giorni ci imbattiamo in persone acide ed egoiate ma nella strada poi capitano anche spiragli come MammaLara.. Si riconosco non e' facile farsi accettare anzi se emergono qualità di generosità e altruismo si può esserne gelosi..ma cerchiamo di allontanare queste negativita' quando ci e' possibile..un abbraccio

Pace per tutti.
Che cattiveria Lara averti detto quelle parole.
Che brutte persone esistono .
Sono proprio quelle insoddisfatte della vita , represse, rancorose, che scaricano su gli altri quello che non sono riusciti ad elaborare della propria vita.
Più penso alle parole più penso a te Lara.
Avanti pure.
Sapete passiamo tanto dolore che quando sento che feriscono l anima non lo sopporto...

LARA grazie per i complimenti che mi fai, ciò che pensi di me mi rende felice: sai quanto ti sono affezionata! Una dolce notte a tutto il forum, io riesco a scrivere solo ad ora tarda perchè le giornate mi volano via.

LARA ancora spero che riesci a partire! Che brutte le persone che ti hanno detto quelle frasi, tu sei grande LARA e questi cercano di demolirti, ma non hanno capito con chi hanno a che fare!!! Le cose che si fanno gratis, senza retribuzione sono quelle che vengono dal cuore, sono le nostre vere passioni, per questo hanno un significato più profondo. Penso a quanti medici, operatori e divulgatori lavorano senza una vera passione come la tua, senza empatia e vera comprensione della sofferenza altrui. Tu sei diversa perchè metti il cuore in ciò che fai e l'esperienza della sofferenza ti ha reso bellissima, anche se sicuramente sei stata bella e unica da sempre!

Nico, ho una buona parte del tavolo piena di farmaci.
Sono quelli che mi stanno aiutando.

Anch'io sono preoccupata per la mancanza di pioggia e spero sempre che piova senza fare disastri

Manu66, che bello aver trovato anche un'altra persona che sta bene quando il marito russa. Forse anch'io russo, ma dormo pochissimo quindi penso di russare anche pochissimo.

Sai te cara che io mi sento sempre sempre inadeguata, anche nel rappresentarvi mi sento così inadeguata che alle volte mi viene difficile anche parlare in pubblico.
Però so che c'è sicuramente chi parla meglio di me, però non si danno da fare quanto mi do da fare io.
Sai una persona molto gentile cosa mi ha detto? "Lara, tu puoi fare ciò che fai e te lo lasciano fare perchè a loro non costa nulla visto che lavori gratis, chi è più capace di te si fa pagare, quindi non pensare di essere così in gamba, se tu lo fossi ti pagherebbero"
E questa non è la peggiore che mi hanno detto.
Però li lascio dire perchè se ascoltassi tutti quelli che dicono scemenze non avrei tempo per occuparmi di quello che è veramente diventata la mia missione.
Li lascio dire così si avvelenano la vita con le loro stesse parole e io faccio quello che mi fa star bene.

Poi è anche vero che non mi sento mai all'altezza, ma va bene così perchè è verissimo che ho dei limiti e non pochi. Ma alle volte il mio cuore riesce a colmarne tanti di questi limiti.

Tu carissima, sei di un'altezza grandissima e lasciatelo dire visto che sono un intenditrice.

Patty, sai che io dico sempre che per stare bene son dovuta stare malissimo e dire malissimo è altamente riduttivo.
Ha ragione la nostra Mirella8, stai facendo una cosa titanica e non mollare mai perchè ne basta uno e può riportarti ancora ad esagerare.
Poi come ti ho detto se hai bisogno io ci sono.

Per il dormire insieme Gabriele ed io, penso che la prima notte che torneremo a dormire, festeggeremo un bel po'. Poi guai a lui se quella notte si permette di non russare.

Chicca77, io sono quasi 20anni che non assumo più nessun farmaco antidolorifico per il MDT e quando dico nessuno e proprio nessuno.
Sai quante volte mi sono sentita dire che se riuscivo a farne a meno era perchè il dolore non era poi così forte.
Li lasciavo dire, succede sempre così quando una persona riesce a fare cose che tu non riesci a fare cerchi di sminuirla per giustificare la tua "debolezza".
Dentro di me me sono sempre detta e non ascoltavo chi mi diceva questo perchè sapevo come stavo e queste persone stavano talmente male che avevano perso non solo di vista la realtà ma forse avevano anche bisogno di giustificare se tesse e la loro debolezza.
Fatto è che ora riesco a gestire ottimamente non solo il MDT ma anche gli altri dolori che non mi sono fatta mancare.

Io sono stata fortunata e ho trovato uno Specialista che mi ha detto cosa mi faceva male e anche se subito pensavo mi avesse detto una cosa troppo grande piano piano ho capito che sarebbe stata quella la strada che avrei dovuto percorrere.
Eccomi qui e gli antidolorifici ormai non so più neppure come si chiamano
Però devo dire che ora sono orgogliosa di avercela fatta anche se è stata una delle cose più faticose che abbia mai fatto.

Anna9, di certo hai letto questa frase che praticamente è un pensiero che porto sempre con me.
"Noi pensiamo alla vita che non riusciamo a vivere e non ci accorgiamo che perdiamo la vita che potremmo vivere"
Ecco cara, questo è in poche parole il riassunto della mia forza e quando mi chiedono come faccio a fare tutto quello che faccio dovrei dire sempre queste parole.
Tu cara è quello che fai e sicuramente non è poco. Non stai correndo dietro alla vita che avresti voluto, ma stai vivendo la vita che puoi vivere. Vedrai che avrai modo di farti valere anche li e sarai fiera di te stessa. Se non lo sei allora cara devo fare un saltino di qualità cercando di guardarti con i miei oggi e vedrai che bellissima persona apparirà davanti a te.
Alle volte bisogna imparare a fare come si può e a renderlo bello più che si può

Ho fatto un po' di confusione, ma sai bene che non si può raccontare una vita bellissima neppure avendo a disposizione delle giornate. Per questo si usa il forum e si scrive qui.
Poi una volta che hai capito chi sei e cosa vuoi fare puoi anche abbandonarci per fare ciò che hai nel cuore.
Noi saremo qui.

Pace per tutti.
Sono felice Lara che tu stia bene e spero che le placche pian piano con in farmaci regrediscano.
Il bello della comunità è di avere opinioni diverse sempre però nel rispetto dell'altro.
Oggi a Modena prevedono 20 gradi ed è assurdo in quanto abbiamo secco secco e bisogno di acqua!

Buongiorno a tutti.

Penso di essere ormai quasi alla fine di questo covid.
Aspetto a fare il tampone, tanto da Ettore non riesco ad andarci, sarei dovuta partire domani, però aspetto e vedo come va oggi, perchè se la tosse non mi da troppo tormento partirò lo stesso sempre che il tampone sia negativo.
Però prima devo proprio vedere la tosse perchè mi toglie veramente il respiro quando arriva l'attacco forte.
Dovete vedere come è messa la mia gola, ha placche anche sulle gengive.
Ma va tutto bene, perchè i vaccini mi hanno protetta bene.
Se non li avessi fatti o avessi ascoltato (anche un paio di medici) chi mi diceva che con i miei problemi non potevo farli, a quest'ora forse sarei in ospedale intubata e messa chissà come.
Io però sono sempre stata convinta che sarebbe stato il vaccino ad aiutarmi e avevo ragione.
Ne ho fatti 3 senza star mai male tranne un paio di linee di febbre una volta sola.
Non dimentico la prima volta che ho fatto il vaccino e siccome quel giorno tutti ma proprio tutti quelli in sala di attesa mostravano timore e dubbi sicuramente il medico quando mi ha vista ha cercato di rassicurarmi dicendomi un sacco di parole con l'intento di tranquillizzarmi. Io l'ho bloccato subito e gli ho detto che se mi avessero detto che potevano farmi anche il detersivo per i piatti se mi avesse salvata dal covid.
Non immaginate le risate che si sono fatti tutti.
E' la scienza che ci salva e questo non lo dimentico mai.

Buongiorno..ho letto un po' di messaggi arretrati e le considerazioni sono due:
1) siamo fatte con lo stampino: iperattive, vogliamo avere tutto sotto controllo, perfezioniste
2) che bello questo forum: trasuda solidarietà e umanità!
Un abbraccio a mamma Lara, spero tu stia bene ed un altro alla nostra Patty, stai affrontando una salita faticosa ma che ti porterà a godere di un panorama bellissimo..
L'accettazione è uno dei passaggi della nostra condizione: mi guardo indietro a meno di un anno fa quando la situazione non era per niente facile. Ho dovuto accettare che a volte, come stamattina, avrei dovuto cambiare i miei programmi a causa sua. La differenza qual è? Prima avrei preso la mia bella compressa e avrei seguito il programma, oggi niente compressa e faccio da casa quello che avrei dovuto fare fuori.
Questo ha significato anche cambiare mansione, a lavoro: prima facevo attività operativa, impegnativa ma stimolante, ora lavoro d'ufficio , noioso ma ahimè. Questo è.
VVB!!!!

Buongiorno a tutti del forum, stamattina bisogna iniziare presto ma voglia poca pochissima..per prima cosa però volevo salutare Lara e Paula e mi auguro stiano meglio..
Qui a Venezia ieri caldissimo siamo arrivati a 24 gradi, tutto in pochissimo tempo..chiaramente sbalzo di temperatura mi manda in tilt..il mal di testa così si fa' più tenace e forte..mi sono ricordata che il medico di base mi ha consigliato il magnesio tutte le mattine, quindi ieri sono ripassata in farmacia a comprare UltraMag in bustine...lui stesso le prende e dice di avere più energia e calma..ho pensato tra me e me ma io ne prenderei 20 di bustine a questo punto un abbraccio grande a tutte e buona giornata

Buongiorno mio caro forum. Grazie amiche mie per il supporto e la comprensione che mi dimostrate... Nn sapete quanto mi fa bene... So che sto facendo una cosa difficoltosa perché è facile ricadere nell'assunzione del sintomatico per avere un po' di tregua da questo dolore ed ogni giorno che passa e una vittoria in più.. Devo desistere anche dalla depressione perché anch'io come tutte voi sono un tipo che nn si sta ferma e voglio fare mille cose... Siamo delle perfezioniste e ci sentiamo inadeguate quando nn portiamo a termine quello che ci prefissiamo di portare a termine in giornata... Ma dobbiamo cambiare quest'ottica e pensare un po' più a noi stesse e sentire di più quando il nostro corpo ci parla... Lo so che nn è facile infatti penso a tante che devono conciliare casa lavoro e famiglia, alla difficoltà che incontrano tutti i giorni... Io fortunatamente o sfortunatamente nn so nn ho un lavoro e nonostante so la fatica che bisogna impiegare... Stanotte ho dormito meglio sarà per la camomilla e melatoninae che sto assumendo... Domani però devo proprio uscire... Sto delegando mio marito ma purtroppo nn tutte le cose le possono fare gli uomini... Vedremo... Mamma Lara spero che tu stia bene con il covid e che i sintomi siano sopportabili... Per quanto riguarda il dormire lontana da Gabriele e una brutta sensazione... Ricordo quando mi è successo anche a me quando ho preso il covid,sono stata una settimana a dormire sul divano... Stavo malissimo e poi ho scoperto invano che nonostante questo avevo preso il covid!! Vi abbraccio forte tutti... Grazie e grazie per l'affetto e la comprensione. VVB

PATTY FORZA, sei bravissima, presto starai meglio, che bella la tua famiglia che ti supporta! Anche io devo rimettere a posto piante e terrazzo ma qui la primavera non decolla ed io non me la sento ancora di dedicarmi alle piante, fa freddino, poi sto lavorando tantissimo con dei corsi pomeridiani a scuola e non riesco a combinare nulla a casa. Non vedo l'ora che si allunghino le giornate, così almeno se rientro a casa alle sette di sera ho ancora la possibilità di godermi la luce su terrazzo. Sono in affanno anche io come molte di voi, non riesco a tenere il passo di tutto e devo tenere a bada l'ansia. CHICCA sai io sono una trottola, nel senso che accetto mille impegni e non mi riposo mai, ma nonostante questo mi sento sempre inadeguata, mai perfetta ed in affanno. Vedo alcune colleghe sempre vestite in modo puntuale, coordinate in tinta, mi sembrano tutte più organizzate di me, ma questa sarà la mia impressione, sicuramente sono molto severa con me stessa. Andare dai medici per cure e controlli è certamente impegnativo e stressante, ti auguro che vada tutto per il meglio come lo auguro a tutti del forum. LARA mi spiace che dormi lontana da Gabriele, ma so che presto tornerete vicini e questo mi rallegra. Mio marito russa ma il suo russare mi fa compagnia ormai. e poi lui dice che ogni tanto russo anche io...!!! Buonanotte a tutti

Patty rubo le parole a Lara per dirti che sei TITANOOOOOO!!!!!!

Chicca77, domani mattina scrivo anche a te
Scusami carissima

Cara cara cara e ancora cara Patty come ti stringo in un abbraccio di comprensione forte..perche' capisco e quando una del gruppo scrive così come ora hai espresso tu non possiamo non sentirci vicine più che mai..spero spero ti dia tregua presto e che tu possa avere a breve un pochino di sollievo..noi capiamo bene molto bene..un forza pieno di bene..

Patty, non mollare, stai facendo una delle cose più faticose.
Io l'ho fatta e so cosa stai provando.
Non mollare mi raccomando, se hai bisogno io ci sono.
Il tuo Neurologo ha ragione, lui ti aiuta ma tu devi fare quello che ti compete per aiutare il farmaco a farti stare meglio.
Forza sempre carissima

Buon pomeriggio mio caro forum. Da lunedì ho iniziato la dose aumentata del monoclonale e da lunedì ho stoppato tutto!! Ho fatto sparire dalla mia vista la Tachipirina e tutti i sintomatici... Ovviamente il mdt è insopportabile! Mi scoppia la testa e mi sento come di essere un altro mondo... Il mio corpo e la mia testa mi chiedono qualcosa per metterlo a tacere ma io desisto.... Nn devo mollare nn ho più scuse questa è proprio l'ultima spiaggia.... Il neurologo è stato chiaro.... Nn posso poi pretendere di stare bene se nn faccio quello che va fatto,!! Devo stare male per poi stare bene..Sono chiusa in casa nn riesco ad uscire, ne guidare la macchina e stare in mezzo alla gente... Il dolore è insopportabile e ho nausea e mi trattengo a nn vomitare.... Sto nella sicurezza di casa e faccio quello che posso! Noi al sud diciamo" Dove arrivo pianto il zippero!" Faccio quello che posso e il pomeriggio sto a letto per cercarmi di rilassarmi con tisane... La sera prendo camomilla e melatonina e un blando sedativo, perché sto facendo fatica a dormire!! Mi dico che prima o poi il dolore mi lascerà!! Qui c'è sole ma il freddo nn ci vuole lasciare,sto accendendo ancora caloriferi e camino!! Devo anche iniziare a curare le mie piante sul terrazzo e tutto l'inverno che nn li curo ma adesso hanno bisogno di essere portate.... Quando starò meglio arriverà anche il loro turno...
Sono giorni di isolamento, il dolore nn mi permette di parlare nemmeno a telefono... Mio marito e le mie figlie mi sostengono mi vedono con la faccia stravolta e gli occhi cerchiati peggio di un Panda ?. Passerà, bisogna avere pazienza arriveranno tempi migliori... Un abbraccio forte a tutti voi. VVB

Mirella8, sei lontana parecchio dall'essere lavativa sfaticata
Te lo dico io che mi intendo di poche cose ma riconosco benissimo le persone che amano lavorare
E oggi sei, solo che sei meno di quello che vuoi essere

Carissima Chicca77, ora ho un po' da fare, però spero di trovare un po' di tempo per dirti un po' di cose prima di sera.
Farò il possibile

Condivido il NON ESSERE.
ecco una altra pillola da conservare accanto alle tante altre che esprimono la nostra vita.
Io oggi NON CI SONO, al terzo giorno di Mdt ho capitolato e pasticcato per bene.
Penso di avere la pressione sotto il pavimento e stamattina sono rimasta a casa. Da quella lavativa sfaticata che sono!!!!
Anche se lo so da una vita, fa sempre male.
Un bacio solidale a tutti

Buongiorno cara MammaLara e ragazze del forum..a Venezia le giornate sono molto belle sembra sia veramente iniziata la primavera..sono un pochino presa da tante cose da seguire e mi sento in difficoltà tanto per cambiare..faccio tanta ma propria tanta fatica a seguire il passo spedito di tante altre persone..in questi giorni di prenotazione e accompagnamento dei miei familiari a visite mediche..mi metto in gran ansia..anche perché ho tanto mal di testa e per seguire prendo alle cinque del mattino dei farmaci..che poi intontiscono...mi sento sempre non adeguata, non preparata e mi sento non...ecco a me il Non essere...mette agitazione.
Un abbraccio a voi..

Nico, la fatica più grande di avere il covid per me è quella di dormire separata da Gabriele.
Per me il suo russare e credimi che anche lui russa parecchio forte, ma sentirlo vuol dire che lui è li con me.
Penso sia proprio il sapere che lui è li con me che mi mette nella condizione di dormire tranquilla.
Però ognuna di noi ha le sue abitudini e anche le proprie esigenze
Per me il rumore non da grossi problemi, io dormi meglio se c'è rumore perchè mi fa sentire che ho gente vicina e mi fa sentire più sicura.
Un po' come casa mia, ho case con balconi che possono guardare casa mia e il mio cortiletto.
Ed è anche questo che mi fa star bene perchè c'è che controlla la mia incolumità e se qualcuno dovesse farmi del male penso che allerterebbero subito chi di dovere.
Ho vissuto anni in mezzo al nulla e nessuno è mai intervenuto quando ne avevo necessità.
Forse è per questo che i rumori mi tranquillizzano più del silenzio.
Però mi fa piacere che tu sia serena e tranquilla li dove sei

Buongiorno a tutti.

Chicca77, è un po' che non scrivi. Come stai?

Pace per tutti.
Hai ragione Lara si ipotizza dove si è preso ma come dicono tutti i maggiori virologi che lavorano dietro le quinte questa variante prende gola.naso occhi ma con le cure degli antibiotici è risolvibile.
Io personalmente certe restrizioni non le avrei mai tolte.
Mi fai sorridere quando dici che dormire con Gabriele che russa ti rilassa.
Io anni fa ho deciso di non dormire più con Paolo.
Russava talmente forte che tutta notte io mi risvegliavo non meno di 5/6volte.
Beh ora stiamo da Dio e le mie notti scorrono nel silenzio
Ragazze bisogna che piova .
Ieri ho annaffiato i radicchi che non nascono.
Porca.miseria.
Ora vado a camminare perché lavoro alle 13

Piera, avevo bisogno di leggerlo e hai ragione, non abbiamo imparato nulla.

Lara che coincidenza!!! proprio stamattina ascoltando le notizie del tg. ho detto a Giorgio: se leggessimo ora i diari di tuo padre potremmo trovare le stesse cose che ci sta raccontando l'inviato in Ucraina, e dalla prima guerra del giovane Enzo nel 1939 in Albania sono trascorsi 83 anni, non abbiamo imparato nulla di nulla

Era un messaggio rivolto alla nostra Simona

Questo è un messaggio che ho scritto due anni fa ma lo metto ancora perchè a me ha fatto molto bene

Cambiare non è segno di debolezza ma di forza, anche quando si cambia idea.
Noi siamo soliti pensare che quando cambiamo atteggiamento di aver sbagliato tutto, non è così, sapessi cara quante volte sono partita da capo perchè la strada che facevo non era più quella che volevo.
Poi mi sono perdonata anche il fatto di essere arrivata in ritardo a modificare certi pensieri, anche a quello ci si arriva quando si ha la capacità di vedere le cose con un altro punto di vista.
Lasciami dire che sei stata bravissima.
Però una cosina la devo dire, in una sola sono sempre stata convinta e ancora penso che di essere incapace di modificarlo anche di un solo millimetro: l'amore per i miei figli. Qualunque punto di vista metta in atto quello ha sempre la stessa misura e grandezza. Tutto il resto può essere cambiato.

Buon pomeriggio, oggi parliamo di emoticon.
Uno dei metodi non farmacologici per affrontare l’emicrania è, anche, il Visual
Feedback. Si tratta di stimolare una forma di analgesia che scatena il soggetto
Visualizzando forme più o meno positive che lo coinvolgano emotivamente.
È stato appurato che la vista dei visi che ci circondano ci procurano delle emozioni
In grado di farci reagire al dolore. Al Mondino di Pavia, per valutare la percezione
del dolore tramite la tecnica del “visual feedback” hanno arruolato un campione di
38 pazienti con emicrania cronica. A tale scopo, i soggetti sono stati esposti a quattro
diverse condizioni e sono stati valutati i cambiamenti nella percezione del dolore rispetto al basale per ciascuna di queste, nonché il livello di identificazione con ciascuno degli stimoli presentati. Le diverse condizioni prevedevano l’esposizione a quattro diversi tipi di espressioni facciali: positiva (volto felice), neutra (volto neutro), negativa (volto triste) e a uno schermo bianco come i risultati hanno evidenziato che l’osservazione dello stimolo facciale positivo, era in grado di diminuire in modo significativo la percezione del dolore nei pazienti arruolati.
Con la visione del volto negativo anche la percezione del dolore è aumentata.
Se ne deduce che anche questa tecnica può essere introdotta come metodo per affrontare il dolore emicranico.
Eri a conoscenza di questo studio ?
https://www.sisc.it/.../2021%203%20GIORNALE%20DELLE...

Piera, ora che non ho Gabriele a letto con me, in queste notti mi sono riletta il libro che ha scritto Giorgio usando tutti gli appunti di suo papà Enzo "Un sacco pieno di pepe". Ne avevo bisogno visto il periodo e me lo sono riletta proprio per questo.
Quanto è bello, sapessi la fatica che facevo la mattina a staccarmi dalla lettura.
Ogni volta che lo rileggo mi da nuove sensazioni e sempre tutte positive.
Giorgio ha fatto un capolavoro e a reso il suo immenso papà immortale.
Che bei regali mi fa la vita.

Mi manca molto andare a fare la spesa, era la cosa che mi rilassava di più.

Ahhh, dimenticavo di dirvi che Gabriele ed io dormiamo separati.
Lui non è che la presa molto bene, però si deve fare.
A me manca molto il suo russare e faccio fatica a riaddormentarmi nei miei frequenti risvegli notturni, però portiamo pazienza perchè finirà presto.

Ieri la mia Dottoressa mi ha detto che quest'ultima variante del covid prende di mira la gola e io ho la gola che fa parecchio male, ho molte placche e ho gonfio persino le gengive. Poi non vi dico la tosse.
Però La mia Dottoressa mi ha prescritto farmaci per ogni sintomo e ora va un po' meglio.
Diciamo che posso solo migliorare

Nico, io non so come me lo sono presa e non mi faccio nemmeno questa domanda perchè non mi interessa proprio.
Io credo poco di essermelo presa strofinandomi gli occhi, sai quanti modi meno complicati ci sono per prenderselo.

E vuoi sapere l'ultima, io ho fatto il tampone sabato a mezzogiorno e fino ad allora Gabriele ed io siamo andati a letto insieme e non immagini quanti "bacini" Gabriele mi da sempre e non solo di notte. Ieri ha fatto il tampone ed è risultato negativo.
Ora lo farà anche più avanti, però fino ad ora è negativo.

Buongiorno a tutti.

Ieri mi sono riposta, ma fanno presto a dirmi riposati se non sono stanca. Prima dovrei stancarmi poi riposarmi.
Io sono anziana e sono stata educata che il riposo viene dopo il lavoro e se ti riposi prima vuol dire che sei una buona a nulla.
Queste parole hanno accompagnato tutta la mia vita ed è molto difficile farle andare via dalla mente, così cerco di barcamenarmi tra il fare che quando mi devo riposare vuol dire fare cose che sono già fatte dando una aggiustatina qua e la e ogni tanto sedermi a guardare un programma che ristrutturano case una dietro l'altra.
Però il fatto che mi sto riposando, ho notato che i miei divani quasi trentenni hanno delle debolezze delle quali ci dobbiamo occupare.
Quindi non appena starò meglio quello è un lavoro che dovremo fare.
E questo già mi fa star bene così non dovrò sistemare cose già sistemate.
Dovrei fare dei panettoni, ma quelli hanno bisogno che io stia bene, perchè loro lo sentono se non sto bene e non lievitano nel modo giusto.
Altro non posso fare in cucina, perchè ho i congelatori pieni zeppi.

Dovete vedere le medicine che devo prendere, sono talmente tante che le ho messe tutte sul tavolo così sono certa di non dimenticarle

Pace per tuti.
Paula non avevo letto .
Ma sai io pensa l'ho preso secondo il medico tccano oggetti infetti e poi mettendomi invontariamente le mani vicinagli occhi.
Lara spero tanto che tu possa aver ascoltato Piera.
Ti prego di riposae!
Io son qui al lavoro e dovete vedere i primi 15 minuti .A distanza di 2 anni continuo a disinfettare tutto e sono l'unica ma non mi interessa nulla.Lo faccio e lo farò sempre!

Oggi è la giornata della cefalea a grappolo.
La cefalea a grappolo è il più doloroso mal di testa che esista.
L’ossigeno ad alto flusso aiuta ad alleviare il dolore.
Abbiamo bisogno del nostro trattamento con l’ossigeno.
Qual è la prima parola che ti viene in mente quando pensi a cefalea a grappolo?
Orrore? Stop? Frainteso?
Scrivici tutte le parole che riguardano il dolore e che contengono la lettera O così che coloro che non sanno cosa vuol dire soffrire di grappolo possano saperne di più su questa malattia.
Facciamo diventare virale questo #oxgenforclusterheadache
Raccoglieremo tutte le vostre parole ed immagini e le manderemo ad Emha per testimoniare il nostro impegno.