Buongiorno a tutti.

Grazie Mirella8 per l'articolo

https://www.ansa.it/valledaosta/notizie/consiglio/2022/01/28/sanita-cefalea-come-malattia-sociale-approvata-mozione_adf9c09b-2308-41d3-ab34-236310b7cd15.html

Sanità: cefalea come malattia sociale, approvata mozione
Il Consiglio regionale ha approvato all'unanimità una mozione sulla cefalea primaria, presentata dal gruppo Lega Vda.
Il testo impegna il Presidente della Regione a interloquire con i parlamentari valdostani e con la Conferenza Stato-Regioni per l'emanazione dei decreti attuativi della legge 81/2020 in materia di riconoscimento della cefalea primaria cronica come malattia sociale.
"In Italia - ha spiegato Andrea Manfrin (Lega Vda) - almeno 8 milioni di persone soffrono di cefalea cronica, in prevalenza donne: chi ne soffre ha una vita molto complicata, spesso non viene creduto e deve ricorrere ad antidolorifici senza effetti nel lungo periodo, con un costo annuo calcolato in 2.600 euro a paziente, con gravi difficoltà personali e professionali. La legge nazionale approvata a luglio 2020 prevedeva dei decreti attuativi da emanare entro 180 giorni dalla sua pubblicazione e senza i quali la norma non è di nessuna utilità per i pazienti affetti da questa patologia. Ecco perché è importante sensibilizzare il Ministro della salute affinché individui i criteri e le modalità con cui le Regioni attueranno i progetti di sperimentazione dei metodi di presa in carico di queste persone".
L'Assessore alla sanità, Roberto Barmasse, ha ritenuto condivisibile la mozione, ricordando che "la cefalea colpisce in Valle d'Aosta il 12% della popolazione, con 15mila assistiti".
"L'Usl è molto attenta a questa patologia - ha proseguito - con un centro cefalee regionale che svolge circa 400 visite all'anno cui vanno sommate le urgenze. Il servizio sanitario regionale riconosce un'invalidità a seconda della frequenza della malattia. Il centro ha partecipato alla sperimentazione di anticorpi monoclonali specifici ed è fra i primi centri in Italia per la somministrazione del farmaco in base alla popolazione residente. L'Usl ha manifestato piena disponibilità a supportare il Presidente della Regione e l'Assessore nelle interlocuzioni per sollecitare l'emanazione dei decreti attuativi della legge 81/2020".



Qualcosa si sta muovendo

Benissimo mi devo informare … comunque sono giorni particolari e sto soffrendo tanto speriamo vada meglio … se dovessero dimezzarsi ne sarei davvero non felice di più …??

Leggerezza per tutti.
Mile come mi spiace e ti sono vicina.
Quando stiamo male e poi si aggiungono dei dolori di persone care cavolo la nostra testa...e la nostra anima.
Concordo con quello che dice Lara che per tutti noi è un faro fisso della nostra vita.
Oggi a Modena e santo patrono x.cui non lavoro.
Io sono super bloccata con la schiena e se starnutisco è dolore ....
Avanti pure ...

Scusa Mile, scrivo dal telefono e faccio fatica a leggere.
Il problema è che il telefono scrive quello che vuole lui

Carissima Mila, io faccio meditazione da tantissimi anni, tu puoi vedere se trovi una palestra che faccia un corso di yoga.

Per la terapia monoclonale ha aiutato tantissime persone che hanno più che dimezzato gli attacchi.
Prova a lasciare qui le tue sofferenze, anche quello può aiutarti
Dacci notizie

Carissima mamma lara so bene che i mdt ci saranno sempre ma quanto più spero di ridurre almeno della metà gli attacchi , me ne hanno parlato benissimo , speravo di avere una speranza … cosa sono gli esercizi di rilassamento … se potete aiutarmi ❤️

Carissima Mile, mi spiace immensamente per il problema di salute della tua mamma.
Non oso immaginare a come stai ma se penso di risolvere con il monoclonale parti male perchè è vero che può aiutarti, ma non ti toglierà completamente il MDT.
Però può aiutarti, ma serve che tu lo aiuti ed è questa la parte più difficile perchè non è facile specialmente per te che hai un pensiero così grande.
Mi raccomando carissima, se puoi aiutati con degli esercizi di rilassamento.
Dacci notizie mi raccomando.

Ciao a tutti come state ? E da un po’ che non scrivo … brutte notizie in famiglia mia mamma ha un problema di salute importante … i mal di testa nonostante topamax e flunagen peggiorano sempre di più … sono arrivata in 30 giorni a 19 attacchi .
Inizierò settimana prossima in accordo con il dottore la terapia monoclonale … ditemi cosa ne pensate ho letto buone cose , ma ho una paura , spero solo di risolvere la mia vita è diventata una tragedia … ogni giorno mal di testa un inferno .

Nico, avevo scritto il messaggio però purtroppo mi si è chiusa la pagina senza che io facessi nulla.
Ti dicevo che è molto bella la parola leggerezza, io ho faticato molto a capire cosa volesse dire leggerezza e spesso mi accorgevo che questa parola non poteva esserci se vicino a lei non ci mettevo anche altre parole come - lasciare andare -
Non esiste leggerezza se non impariamo a lasciare andare, ma non esiste leggerezza anche se non usiamo anche tante altre nostre parole come la parola - controllo - così ho pensato di mettervele ancora dopo questo messaggio.
Bisogna sempre tenere presente che spesso facciamo talmente tanta attenzione a controllare tutto quello che pensiamo di dover fare per stare meglio che ci stressiamo solo per controllare se facciamo bene tutto.
Alle volte il lasciare andare vuol dire proprio lasciare andare e non controllare se lasciamo andare.
So cara che il discorso è un po' contorto, ma quando si arriva a capire questo trucco si è a buon punto.
Però mica ho detto che abbiamo risolto tutto dopo essere arrivate a questo punto, sai, a me basta un minuto per dimenticare tutto e tornare a fare tutto quello che facevo prima. Spero che tu sia più brava di me

Buongiorno a tutti.

Il sabato e la domenica sono giorni molto occupati per me perchè essendo che il più delle persona a casa dal lavoro hanno tempo per chat di gruppo e singole, così sono occupata da mattina e sera.
Non mi lamento, perchè si fa sempre come si può e loro faccio come possono. Poi se sono donne con dei bimbi piccoli è ancora più fatica perchè i bimbi sono a casa anche loro.

Leggerezza per tutti.
Mirella sono felice e vorrei gioire anche per ognuna di voi.
Solo insieme e unite si può alleggerire il peso che ognuno di noi ha sulle spalle....
Forza!

Buonasera a tutti

Oggi c'è stato il primo incontro del gruppo di auto aiuto dopo 2 anni

Scusate ma sono molto occupata perché ho tante cose da fare e e un po' di chat, però volevo ringraziare Mirella8 per il messaggio, carissima, lo userò per la conferenza stampa organizzata dalla Fondazione ONDA che si terrà il giorno 3 febbraio

Ora devo scappare

Stamattina sono andata alla farmacia ospedaliera per ritirare la mia sesta dose di monoclonale.
Mi sento immensamente fortunata e anche privilegiata nel poter usufruire di questa cura che ha rivoluzionato in meglio la mia vita dopo 40 anni di dolore e frustrazione.
Auguro a tutti i cefalalgici di poter avere questa opportunità, ma soprattutto di non dover arrivare ad averne bisogno. Perché la rete sanitaria ha funzionato bene e sono stati curati in tempo, prima di arrivare al monoclonale.
Il Mdt è ancora un mio fedele compagno ma non sono più il suo chiodo fisso: ogni tanto mi lascia vivere e la vita così è bella.
Oggi c è il sole e io non sono spiaggiata a letto, ma vivo la mia giornata.. Vivo!!!

Leggerezza per tutti.
Ragazze poi vi dirò....
Mamma mia...
PS.... però sto benino....

Buongiorno a tutti.
Sono fuori perché l'auto ha fatto lo stesso difetto nonostante sia appena stata riparata spendendo un bel po' di soldi

Scusate ho corretto il messaggio perché il telefono scrive quello che vuole
Mi piacerebbe portare la vostra vita a questo evento

Presto devo fare una conferenza stampa e il mio intervento ha per titolo:
Una vita con l'emicrania
Mandatemi dei messaggi così vedo cosa posso pubblicare.
Mi piace portare sempre la vostra voce.

Sto lavorando ad un mio intervento e mi sono imbattuta in questo messaggio che ho scritto un bel po' di tempo fa

Carissime ragazze, siamo tanto brave a ricordare i momenti brutti, quanto siamo brave a dimenticare quelli belli.
Ogni volta che mi succede qualche cosa di bello mi dico che devo ricordarlo sempre e questo mi aiuta. Sapeste gli "esercizi" che faccio e mi sforzo anche perchè nella mia mente alberghi e stazioni per molto tempo il ricordo di un momento felice.
Poi posso avere anche i ricordi di dolore, sappiate che sono tantissimi e devastanti, ma li ho messi nel serbatoio della conversione e sono diventati forza che mi aiutano nei momenti di peggior fatica.
Noi siamo fatte di pensieri e dobbiamo riuscire a contenere anche quelli brutti.
Anche a me ogni tanto capitano in mano cose dolorosissime, ma penso che la vita poi non è stata solo quella e si sa che non sarò immune da dolori futuri, ma devo essere forte per superarli quando arriveranno, ma non posso soffrire preventivamente e neppure essere preoccupata per quello che vivrò domani.
Per ora sto facendo come fanno gli atleti, mi faccio i muscoli per le prove che arriveranno perchè guai a farsi trovare senza questi muscoli, allora si che sarebbe difficilissimo e faticoso

Leggerezza per tutti.
Aveva tesoro bello non sei sola,non sei abbandonata a questo periodo che oramai viviamo da 2 anni.
Io ricordo solo che l ansia comunica a noi che qualcosa interferisce sul ns io e occorre parlo x me farsi aiutare.
Io ogni tanto non la controllo perché esce ancora la bimba impaurita che pensa di non farcela e ha bisogno degli altri x farcela.
Tanti anni fa era forte questo disagio.
Ora la elaborò molto bene ma ho una psico che mi sostiene e mi raddrizza
Ragazze non vi dico la visita reuma perché due mesi fa hanno detto A e ieri il medico ha detto B.
Oggi vi dirò vado da un luminare dove cercherò di capire se erano bevuti i due.medici e dove è la verità.
Sono basita.....
Avanti pure....

Elisabetta, ogni tuo messaggio è di aiuto anche a me sempre.
Hai ragione quando dici che dal forum arriverà una marea di solidarietà e di affetto, è proprio tutto questo che prendo da questo spazio ogni volta che leggo i tuoi messaggi e i messaggi lasciati qui e questo è l'aiuto che ha sempre fatto la differenza.
Grazie mille carissima.

Silviasveva, ha ragione la nostra Elisabetta quando dice che ci manca la tua ironia e la tua intelligenza.
E' sempre difficile gestire il nostro dolore perchè lui è li e non ce ne libereremo.
Ora come fare ad aiutarti?
Ecco cara, questa cosa non è semplice, però parto proprio da quello che ha detto la nostra Elisabetta, lei ha detto due parole che condivido in pieno e trovo tue fino in fondo.
Tu cara sei intelligente e penso che quella sia una cosa molto utile ma alle volte non potrebbe esserlo, ecco il perchè ce l'ho ben chiaro, ma faccio fatica a spiegarlo perchè dovrebbe essere un discorso da fare insieme guardandoci negli occhi. Però so per certo che alle volte essere troppo capaci non ci è di aiuto.
Ecco cara, per questo ti dico che alle volte a me ha aiutato semplificare i miei pensieri e fare un passo alla volta facendo anche sempre affidamento sulla capacità di trasformare con ironia e positività le cose più complesse e difficili.
Molte volte ho preso ad esempio persone amiche o che conoscevo e una di queste è la nostra Piera che ha affrontato una malattia bruttissima sempre con forza, un sorriso e e una battuta ironica.
Carissima, anche nel messaggio che hai scritto ieri si vede che non ti manca la forza e neppure l'ironia, per questo spero che la forza che hai dentro ti renda capace di vedere tutto di te e piano piano riesca a diradare tutto il buio e le nuvole che oscurano il cammino.
I demoni sono sempre pronti ad aggredire, ma piano piano chissà che non riusciamo a mettere un allarme che ci avverta quando si avvicinano troppo.

Anch'io penso che la terza dose protegga un po' di più e spero proprio comprendano tutti quanto sia utile vaccinarsi

Io invece amo il caldo, ma mi sono rassegnata ad avere solo una ventina di giorni all'anno senza sentire i piedi e le mani gelide. Mi devo fare andare bene quello che ho perchè se lotto anche con questo perdo le forze per cambiare quello che posso cambiare ma il tempo e le temperature non sono fra queste
Buona giornata anche a te carissima

Buongiorno a tutti.

Oggi abbiamo il piacere di dare il benvenuto ad un nuovo amico.
Benvenuto Francesco99

Bentornata Silvia Sveva. Ci sei mancata molto con la tua ironia e la tua intelligenza. Che, insieme ai tuoi affetti, sono certa ti aiuteranno ad uscire dal tunnel. In cui è facile piombare quando si soffre del nostro male.
Mettiti in ascolto: dal forum ti arriverà una marea di solidarietà e di affetto che ti aiuterà a non sentirti sola in questa battaglia col mostro. Ti voglio bene, cara e ti ringrazio per tutti i sorrisi che ci hai regalato da quando sei entrata in questa famiglia.

Buongiorno e buon anno (in ritardo). E' da un po' che non vengo a farvi visita, ma come avevo scritto negli ultimi post sono stata risucchiata dagli attacchi di panico, dall'ansia e da una recrudescenza della mia depressione che non ho mai veramente sconfitto, ma con cui speravo di aver imparato a convivere. Invece a fine della scorsa estate ha voluto più spazi, piano piano se li è presi con prepotenza e dopo giorni davvero bui ora sta allentando un pochino la presa. Ad un certo punto persino il mdt è passato in secondo piano,mi riusciva davvero difficile anche alzarmi dal letto la mattina o mangiare. Ora va un po' meglio, ho ripreso a mangiare più o meno come prima e quanto meno riesco a guardare la finestra senza avvertire il desiderio di buttarmi di sotto . Io non lo so cosa abbia risvegliato tutti i miei demoni, forse è la conseguenza di voler controllare tutto, persino il mdt, l'angoscia di non poter pianificare nulla, la paura di alzarmi il giorno seguente con una crisi emicranica e trascorrere metà giornata a tenere a bada la nausea e l'altra metà a vomitare. L'unica cosa che so è che quando la depressione vuole riprendere il posto di comando lo fa senza chiedere permesso, ecco. Probabilmente anche gli sbalzi di umore dovuti alla menopausa non hanno aiutato. Mah, cerco di non pensarci e vivere alla giornata. IL 27 Dicembre ho fatto la terza dose, sabato mia figlia di nove anni farà la prima,e credo che il vaccino mi abbia davvero protetto perchè mi è capitato di stare a stretto contatto con una persona positiva e non ho contratto il Covid. Qui splende il sole, benchè le temperature siano per noi insolitamente basse, ma tremo all'idea dell'arrivo dell'estate che è la stagione che meno amo. Tutto quel caldo, quel sole.. e poi sudare, andare al mare, depilarsi di continuo, le zanzare,le ustioni da sole anche se ti cospargi di protezione,i turisti,l'aria condizionata,etc. Gana mala solo a pensarci .
Vi auguro buona giornata e un po' di tregua dal mdt e da tutti i pensieri negativi.

Nico, dacci notizie della visita mi raccomando.

Paula, leggo che ne hai un bel po' di pensieri, speriamo che tuo papà stia meglio e di certo non aiuta la paura di essere licenziato. Speriamo proprio che capiscano.
Mi rassicura quando dici che tua nipote vaccinata con tre dosi e non ha nessun sintomo, ho sentito anch'io che chi ha fatto i vaccini se non ha grosse patologie lo passa senza grandi problemi.

Ma pensa, hai compiuto 57 anni, non mi sembra vero. Sei nel forum da tantissimi anni ed ero una ragazzina al tempo.
Spero che ti chiamino presto in una struttura che ti dia un po' di soddisfazione e da li vedrai che arriverà anche la motivazione.

Francesca, si si, avrei messo che è il MDT a causare la nostra sofferenza, ma grazie per averlo scritto così sono ancora più tranquilla che va bene metterlo.
Ed è proprio quello il segnale che deve arrivare, perchè se ci aiutano anche solo smettendo di dire le solite cavolate che tutte/i sappiamo quanto male fanno, questo sarebbe già un successo.
Tu non ti sei ingarbugliata carissima, ho capito perfettamente tutto quello che vuoi dire.
Ti abbraccio anch'io fortissimo.

Mirella8, io ormai viso sempre senza pensare che forse quel giorno avrò un MDT che mi renderà tutto più difficile perchè quel pensiero mi renderà tutto più difficile prima durante e dopo.

Che bello perdere la giornata per andare a trovare tuo figlio, anch'io ho prenotato il volo a fine marzo per perdere il tempo andando a trovare mio figlio in Sicilia. Vedrò il mio nipotino e la sua mamma, una persona bellissima alla quale voglio molto bene anche se lei e mio figlio si sono separati, pensa che sul suo numero di telefono salvato nella mia rubrica ho scritto il suo nome poi di seguito sta scritto - mia nuora.
Porterò un bel po' di crostate

Spero che la rabbia sia passata, quella rende tutto più difficile da gestire, parlo per me ovviamente, ma ho notato che se sono arrabbiata faccio molta fatica a vedere quello che di positivo posso usare.

Nico, parliamo di rabbia repressa, bene, sapessi cara quanti motivi e quanti dolori avrei anch'io per essere arrabbiata con il mondo intero? Ne ho fin da quando ero una piccola brutta bambina derisa e bullizzata da quasi tutte le anziane del mio paese, a questo ci devi aggiungere tutti gli altri dolori e sofferenze che la vita mi ha riservato. Ecco, qui la differenza la fa la nostra natura, non so quale sia la mia, ma io sto male quando non ascolto la mia natura ed è quella che mi ha sempre salvata.
Poi ognuno decide di essere quello che è e se sei di natura cattivo è difficile che tu possa gioire per le gioie degli altri.

Nico, io non mi ci metto neppure a parlare con chi nega l'esistenza del Covid o tanto altro. Non ci ragiono perchè non immaginate cosa mi sono sentita dire e se parliamo di questo nel forum, anche il forum diventerà un luogo di liti e parole difficili da gestire.
Poi non ci ragiono con una persona che dopo averle detto che bisogna sempre vaccinarsi per salvare chi ha gravi patologie e non si può vaccinare mi risponde che quelli che hanno malattie importanti possono anche morire perchè rovinano la vita ai sani, in più ci costano tantissimi soldi.
Quindi non parlo di chi non si vaccina.

Buongiorno a tutti.

Dopo penserò al titolo, ora ho troppe cose da fare e non so da che parte prendere.
Dico sempre che faccio una cosa alla volta, ma sono 3 giorni che faccio molta fatica perchè la testa fa quello che vuole e come ben sapete rende tutto più difficile.
Questa mattina mi sono alzata prestissimo così ho più tempo per fare ciò che ho lasciato indietro i giorni scorsi.
Piano piano faremo tutto

Cri, io mi sveglio due o tre volte tutte le notti, poi alle volte riprendo a dormire, altre volte invece mi alzo e mi metto a lavorare

Buonasera a tutti.
Non sono scomparsa, solo che ho veramente tanti impegni e poi non è che la mia forma è quella migliore.
Passerà anche questo.
Intanto sappiate che ho da fare ma è un da fare utile per tutte/i noi, almeno è quello che spero.
Vi abbraccio.

Buon pomeriggio, oggi parliamo di sonno.
Uno studio fatto all’Università di Harvard, con 98 soggetti sofferenti di emicrania episodica, ha dimostrato che non è il dormire poco (<6 ore) e una bassa qualità di sonno, ma una frammentazione (1-4 risvegli) dello stesso ad aumentare il rischio (64-74%) di un attacco emicranico nei giorni seguenti.
I ripetuti risvegli possono precedere l’attacco di emicrania rappresentando, così, un trigger.
E tu dormi abbastanza ? il tuo sonno è intermittente ? Parlane con noi ?
Neurology 2019

Leggerezza per tutti.
Paula tesoro, non farti mancare niente mi raccomando!
Cavolo che periodo di tensione che stai passando.
Io domani ho l'incontro i reumatologia per me con il primario e vediamo come butterà!
Avanti pure!

Buon giorno a tutti...qui sole..è un po' che non scrivo, ma vi leggo tutti i giorni e sono vicina a chi ha avuto dolori e giornate impegnative...
io nel frattempo ho avuto mio padre ricoverato una settimana per problemi respiratori, ma non da Covid, per fortuna e mia mamma che è caduta e ha una piccola frattura alla spalla attualmente trattata solo con un tutore fino alla fine del mese...Fausto dopo la prima settimana di lavoro ha preso un'influenza grandiosa con febbre e gran tosse ed è stato a casa con la paura che lo cacciassero via ...al lavoro il direttore mi ha dato il consenso a fargli un tampone rapido ed era negativo, mentre ho positivi mia nipote (con 3 dosi è a casa da 20 giorni) ed Enea che però non ha nessun sintomo, speriamo che domani siano nuovamente negativi...nel frattempo Enea ha compiuto 3 anni e io ben 57, mercoledì scorso, non paga delle piccole avversità dei giorni precedenti, sono caduta sul ghiaccio con Selladicavallo un male al ginocchio pazzesco e anche qualche lividino in faccia...compleanno del cavolo...nessun regalo, nessuna cena, un giorno come un altro...
la graduatoria del mio concorso è sempre ferma..ho 360 persone davanti, mentre mi hanno chiamato già 3 volte per fare 4 giorni la bidella in una scuola a 30 km da casa mia... il servizio pubblico, a mio avviso, è allo sbando...
ora mi preparo per scendere al lavoro, ma credetemi che non sono più motivata...

Leggerezza per tutti.
Buon lunedì e vediamo come va.❤️

Giornata da dimenticare.
Dopo pranzo il Mdt è ritornato e ho passato il pomeriggio sperando di vomitare, senza riuscirci. A volte aiuta.
Non il primo compleanno che LUI si prende la scena e sicuramente succederà ancora.
Ma è il primo in cui ricevo gli auguri da chi sa veramente cosa si prova a viverlo così.
Grazie a tutte, di cuore.
Mio marito mi ha preparato il the e chissà che finalmente riesca a vomitare. Poi vado a letto.
Grazie a tutte

Scusate, mi sono dimenticata di dire buonasera a tutti e a tutte

Ho un attimo di tempo, diciamo che me lo sono preso per fare gli auguri a Mirella8, buon compleanno carissima, tantissimi auguri anche da parte mia
Per il titolo devo controllare una cosa poi vedo cosa fare.
Grazie mille

Buongiorno e BUON COMPLEANNO MIRELLA, piano piano riuscirai a fare tutto...come sempre..un abbraccio grande
Parlando del titolo a me è venuto...Una vita sospesa tra dolore fisico e dolore dell'anima... convivono e noi siamo sempre su quel filo che cerchiamo un equilibrio per andare avanti.
Se poi parliamo di no vax...io farei il cecchino e qui mi taccio .Buona domenica
Besos

LARA, carissima, stanotte mi è balenato un titolo da dare al tuo intervento. Al posto di sofferenza io metterei: il MAL DI TESTA: come brucia e ruba l anima.
Mi è venuto così perché la nostra sofferenza ha un nome: mal di testa. Altrimenti la si maschera con un qualcosa di generico..e a tutti deve essere chiaro che il mal di testa non è solo : ma cosa vuoi che sia..prenditi na pasticca...
Il messaggio deve essere forte e chiaro fin da subito.
Scusami se mi sono ingarbugliata..ma tutto ciò che decidi di dire è giusto perché viene dall esperienza e dal cuore, dal prenderti cura di tutti noi.
Un abbraccio cara.
Abbraccio che estendo a tutti.

Buona Domenica a tutti.
MIRELLA, tantissimi auguri di Buon Compleanno. Nonostante l inizio di giornata non sia stato un granché, goditela insieme alla tua famiglia. Il più bel regalo che la vita ti abbia fatto....

Quando il dolore brucia l'anima" mi pare perfetto.
Ma stamattina alle 5, quando il Mdt si è fatto vivo per farmi gli auguri di buon compleanno, e ho preso un triptano e poi un caffè (la pozione magna che a volte funziona) e non riuscivo a prendere sonno perché penso e rimurgino (come tutti i cefalalgici) mi è venuto un LA VITA SOSPESA: QUANDO IL DOLORE BRUCIA L'ANIMA.
Perché oggi ho mia figlia a pranzo e devo fare un sacco di cose nel pomeriggio (ieri ho PERSO la giornata per andare a trovare mio figlio a Thiene) e non so se ce la farò a fare tutto.
Adesso sembra sia passato, ma non mi fido.
Ecco la vita sospesa, quando fai progetti ma devi sempre fare i conti con LUI perché tu non puoi decidere e progettare niente se decide che oggi è il giorno che tu devi passare nel dolore.
Sono arrabbiata!!!!!!

Leggerezza per tutti.
Lara perfetto il titolo.
Io non sono.mai stata no vax e mai lo sarò.
Credo nel rispetto tra le persone in ogni forma.
Ho iniziato a vedere prospettive diverse quando ho letto il libro il grand reset pubblicato nel 2016 con i 7 punti di cui 5 si sono Già manifestati.
Credo nella sanità,nella ricerca ma credo anche che ora siamo arrivati ad una situazione dolorosa in cui la parola rabbia inespressa si è insinuata in tanti e se non viene elaborata produce disastri.
Vi voglio bene.

Grazie mille carissima, ho capito.
Allora forse è meglio quello che penso e dico da sempre:
Il nostro dolore ci ruba l'anima e la fa a pezzi
Si può cambiare la parola anima con la parola vita
Dimmi cosa ne pensi.
Grazie mille sempre
Ora vado a nanna perché domani sarà una giornatina abbastanza impegnata
E meno male così mi fa sentire utile
Quindi grazie grazie mille volte

Lara , un titolo del genere mi fa venire in mente passioni forti, tanti forti da bruciare dentro di noi, se tu intendi questo , cioe' il fatto che usiamo il dolore per trasformarlo in qualcos'altro, allora e' perfetto.......sono stata un po' contorta , vedi tu se capisci qualcosa

Scrivo dal telefono perché sto facendo la cena e posso scrivere mentre controllo
Lo dico perché ora ho il computer che funziona benissimo

Scusate ma sto scrivendo da telefono e mi sono accorta ora che non mi ha pubblicato tutto il messaggio
Volevo dire che se a voi viene in mente un altro titolo per me va bene
A me sarebbe piaciuto molto questo titolo :
Quando il dolore brucia l'anima
Però mi hanno detto che c'è un film che ha lo stesso titolo
A me questo piace immensamente.
Dite voi perché sapete bene quanto ci tenga alle vostre considerazioni

Carissime e carissimi, mi sto preparando per l'intervento che dovrò fare in marzo.
Per ora non posso dire di più però vorrei portare la vostra voce come sempre faccio quando mi chiedono di parlare della nostra vita
Il titolo che vorrei dare al mio intervento è :
Quando la sofferenza brucia la nostra vita
Se voi.
Ho in mente anche altro ma accolgo consigli