Buongiorno a tutti, purtroppo non mi posso sfogare qui per cose che mi stanno mettendo a dura prova.
Mi verrebbe la voglia di mollare tutto e ho il cuore strapieno di tristezza.
Ma come ho detto qui non mi posso sfogare e neppure dirne anche solo 4 a chi vorrei digliene 100.
Non sono mai stata così vicina al mollare e non immaginate il piacere che farei a molti.
Un po' è questo che mi fa resistere.
Trovano ogni mezzo per tagliarci fuori da qualsiasi incarico.
Ora devo solo lasciarmi sbollire la rabbia e poi vedere cosa posso-possiamo fare.

Intanto sarebbe bene che noi ci facessimo sentire anche solo con la partecipazione.

Mirella, si che potremmo fare qualcosa, però te lo dirò a voce.

Buongiorno Nico,
Quando ti leggo mi viene subito una grande commozione, hai da parte nostra un pochino di sostegno, magari piccolo piccolo capisco, ma sai che tante persone sperano che la situazione possa cambiare in positivo..che possa migliorare e che tu sia sempre cosi forte e grande e di animo buono come sento dalle parole che scrivi...
Un abbraccio grande da tutti..

Buon giorno a tutti.
E spero con poco o niente Mdt.
Pensavo, ma noi non possiamo fare niente oltre ad aspettare che l'iter burocratico vada avanti?
C è qualcosa che nel nostro piccolo possa aiutare?
Sarò cinica, l'ho detto ancora, ma lo penso veramente: nel 2023 si vota per il rinnovo del Parlamento : siamo in tanti, possibile che non interessi come potrebbero votare quasi 6 milioni di cefalalgici, minori esclusi?
Vorrei essere utile

Il nostro forum linfa vitale per tutti noi.
Lara ieri mi sono collegata per un po'.
Interessantissimo e hanno esposto molto bene la situazione dei cefalgici.
Ieri ho sentito mio fratello....diceva di essere in Spagna....
Spero che trovino la dose giusta per le.medicine.
Pensarlo legato mano e piedi perché vuole alzarsi è atroce x me....al di là del fratello.....

Buongiorno a tutte/tutti carissimi del forum,
Grazie per ieri ho seguito con molta attenzione, anche per conoscere meglio cosa si potrebbe fare e cosa grazie a Mammalara e ad altre brave persone come te e' stato con convinzione e coraggio portato avanti...
Di strada come e' stato detto nella trasmissione più volte ne abbiamo ancora molta, mi ha impressionato quando si parlava di numeri..numeri di persone che ne soffrono, numeri sempre più crescenti, numero di centri per la cefalea non sufficienti, dati alla mano e sottostimati dei costi che per farsi aiutare sono impressionanti..e già le farmacie delle zone dove ci rivolgiamo ci conoscono molto bene..
Ogni mese le cifre per cure e farmaci sono altissime.
Pero' che bello sarebbe se collaborassero insieme come avete proposto centri con medici specialisti e medici presenti nelle farmacie e magari anche un aiuto psicologico..sarebbe finalmente utile.
Non bisogna nascondere che spesso subentra anche una piccola forma di depressione che se curata subito anche solo con il parlarne andrebbe già superata o quando senti la stanchezza tu possa essere seguita o confortata.
Un grazie Mammalara sei intervenuta con forza e determinata, mi e' piaciuto molto seguirti nella tua esposizione, chiara e diretta.
Un mega abbraccio a tutti..

Mirella, grazie mille carissima.
Avrai capito che siamo ancora molto lontani.
Devo darmi da fare ancora per un bel po'.

Ho seguito. Molto interessante e soprattutto "pratico".
Una bella trattazione davvero.
Speriamo si avveri. Per tutti noi cefalalgici di oggi è per speriamo non lo debbano essere domani.
Grande Lara!!!!

Buongiorno a tutte e a tutti

Oggi 16 maggio alle ore 16:00
Nell’ambito del progetto dell’Intergruppo parlamentare Scienza & Salute, in collaborazione con SICS s.r.l, editore di Quotidiano Sanità, Daily Health Industry, Popular Science e dei suoi Medical Magazine sono stata invitata dall’Onorevole Prof.ssa Angela Ianaro, Presidente dell’Intergruppo parlamentare Scienza & Salute e dal Direttore editoriale di Sics editore s.r.l. Dottor Francesco Maria Avitto, alla presentazione dell’iniziativa di “Camerae Sanitatis”
“Emicrania, una patologia sociale”
Spesso sottovalutata la cefalea è a tutti gli effetti una patologia neurologica invalidante. Partendo dalla Legge 14 Luglio 2020 che riconosce la cefalea come malattia sociale, in questa puntata l’Intergruppo Parlamentare Scienza&Salute approfondirà la tematica per continuare a sensibilizzare le istituzioni sull’impatto della patologia al fine di portare avanti dei decreti attuativi senza i quali la stessa Legge approvata viene svuotata del suo valore lasciando i malati cefalalgici senza una risposta
la puntata potrà essere seguita in diretta dai siti di Quotidiano Sanità e Popular science
https://www.cameraesanitatis.it/17-pagina
Qui di seguito il programma degli Esperti invitati ad intervenire:
•On. Elena Carnevali, Commissione XII Affari Sociali
•On. Fabiola Bologna, Componente Commissione XII Affari Sociali
•Pietro Cortelli, Professore Ordinario di Neurologia, Dipartimento di Scienze Biomediche e NeuroMotorie (DIBINEM) – Università di Bologna
•Lara Merighi, Referente laico Associazione AI.Ce
•Nicoletta Orthmann, Coordinatore Medico Scientifico Fondazione Onda
•Rosanna Tarricone, Professore Associato Health Economics and HTA SDA Bocconi School of Management
Sul sito internet dedicato al progetto Camerae Sanitatis https://www.cameraesanitatis.it, potrà prendere visione della progettualità e di ogni contenuto riferibile agli eventi già realizzati.

Nico, a noi va bene tutto, scrivi pure ciò che vuoi ❤️

Ma cosa ho scritto all'inizio
Un nuovo mantra cefalgico

Il oayronforum... linfa vitaleper la nostra vita.
Ragazze che bello l'estate.
Patty che brutta Pers na il tuo vicino.Se avete da voi per.guardie zoofile fai la segnalazione.
Per mio fratello Lara che dire....ieri sera l ho sentito tramite la sua donna ed ero sua cugina ha detto....
Poi però ha detto che alla Daniela vuole un sacco di bene.
Quel bene che tante volte ho chiesto nel mio cuore di dirti che mai non è arrivato.
Pazienza...avanti.
Pensate che i suoi figli oggi non lo vanno a trovare perché e lontano e dato che la sua donna deve stare con il papà oggi è solo....
Che tristezza nel mio cuore...

Nico, mi spiace tantissimo per tuo fratello e non immagino anche la sofferenza della sua compagna e di tutti voi per come si è ridotto tutto in una volta. Però lui ha iniziato già prima dell'anestesia a delirare se non ricordo male.

Hai ragione quando dici che sprechiamo la vita per cose inutili. Per me le cose inutili sono tante, però anche qui devo fare una distinzione, perchè dal mio passato mi vengono in mente le parole che mi sono sentita dire una immensità di volte dalle persone più grandi di me, per loro erano cose inutili l'occuparsi del proprio benessere emotivo e non immagini quante me ne sono sentita dire quando mi prendevo anche solo 5 minuti per fare ciò che mi piaceva fare.
Io a queste persone non immagini ora che pensieri dedico. I peggiori, perchè mi hanno reso la vita molto più difficile di quello che già era.
Per questo ora faccio solo ed esclusivamente quello che mi fa star bene.

Patty, per il tuo vicino di casa sono senza parole.
Con queste persone è veramente difficile conviverci.

Patty, so quanta fatica fai, tantissimi anni fa ho dovuto fare anch'io la scelta di abbandonare l'uso eccessivo di antidolorifici, una delle cose più faticose, anche perchè devi pur vivere. Però l'uso eccessivo di questi farmaci mi avevano distrutto la capacità di sopportare anche il minimo dolore.
Ci vuole tanta pazienza e tanta forza. Ma alla fine si vince sempre.
Forza carissima e se ti riesce cerca di farcela anche quando sei il barca e arriverà il caldo forte.

Buongiorno a tutti.

Zeno sta finendo di sistemare il computer. Mi ha regalato anche le telecamere per videosorvegliare in perimetro della mia casa così ora sono più tranquilla.
Mi sta sistemando anche quelle in modo che mi registri tutto e che lo salvi al sicuro.
So che non sono una banca, ma il mio cortiletto e anche l'entrata mi preme siano al sicuro. Poi dal telefono posso controllare tutto anche quando sono fuori casa.
Oggi sembra abbia poche cose da fare e lui è ancora la che fa colazione così io posso scrivere un pochino.
Ieri è stata abbastanza impegnativa la giornata e tra sistemare il computer, trovare la giusta collocazione alle telecamere e controllare che tutti i vasetti per le prossime marmellate non è stata una cosa veloce perchè i vasetti erano da lavare, poi non è stato facile controllare se avessi tutti i tappi nuovi. Ne dovrò comprare un bel po' di questi, lo farà Gabriele domani mattina.

ll nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Lara io ci sarò cadesse il mondooolookk

Buongiorno a tutti.
Anche oggi giornatina abbastanza impegnata.
Ho i ragazzi a pranzo, ma dovevo scrivere che questa mattina ho ricevuto una mail dall'organizzazione dell'evento di Modena e mi hanno detto che hanno deciso, visto la portata dell'evento, di spostarlo a settembre, dando così la possibilità a tutti di fare le cose con calma e bene.
Allora le uniche date in cui è libera l'aula Magna a settembre sono il 12 o il 19, quindi sarà una di queste due date.

Anche oggi giornata impegnativa.
Ho tante cose da dire.
Troverò il tempo domani.
Prometto

ll nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze dobbiamo guardare avanti anche se ognuno di noi ha dolori e sofferenze.
Ieri mio fratello lo hanno messo in neurologia ma ieri sera stava non bene di nuovo e gli hanno rimesso ossigeno...
Come è fragile la nostra vita e tante volte la sperchiamonper cose inutili e non capiamo che siamo di passaggio e dovremmo goderci tutti i giorni ciò che di bello la vita offre e tante volte non vediamo.

Buonasera a tutte e a tutti

Oggi proprio non riesco a scrivere.
Scusatemi ma ho un bel po' di cose da fare

ll nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Patty forza io credo che stai vedendo un po di luce in fondo al tunnel.Che bello.
Anche ieri situazione come il giorno prima....era fuori di testa.
Pensate che mia mamma ha fatot lo stess.Uscita dalla camera operatoria per aver tolto la tiroide ha inizato a dire che vedeva uomini sul muro e altro....e da li l'inizio del decadimento.Il medico mi disse che l'anestesia aveva fatot rislarie in maniera preponderante una problematica neurologica latente sotto che si sarebbe manifestata piu aventi ma con l'anestesia ha portato tutto a galla.
In effetti mio fratello la settimana scorsa quando il coma era leggero tipo dormiveglia lo hanno sedato perche le crisi epilettiche continuavano......che disastro......!!!!Avanti pure e pensare che aveva il terrore di arrivare come la mamma!

Buongiorno mio caro forum... Ma poi tu dici come fai a nn innervosirti se sulla faccia della terra esistono persone spregevoli, insensibili e malvagi. Ieri ho avuto un diverbio con un condomino che minaccia di avvelenare i gatti perché lui nn può pascolare liberamente nelle parti verdi circostanti all'edificio. Ha minacciato mio marito colpevole di dare da mangiare ai gatti premetto in una zona nn usata dai condomini e mettendo croccantini e cibo umido direttamente a terra in modo che il cibo essendo bicompostabile si dissolve!! Sapete bene come sono animalista e come ci tengo agli animali in primis ai gatti essendo io grattata!! Inoltre ha offeso anche sul personale dicendo che mio marito nn lavora e ha tempo di dare da mangiare ai gatti oppure dicendogli che si deve curare perché ha questa sensibilità... Io gli ho detto che se maltratta o uccide i gatti lo vado a denunciare e che le pene per il maltrattamento degli animali sono state inasprite fortunatamente. Fluo ho detto che stanno facendo i viaggi sulla luna e prossimamente anche su Marte! Se ne vanno li quelle persone che nn sopportano gli animali, gli uccelli che cagano, formiche e tutti gli esseri viventi del creato!! Basta nn ne posso più!!

Volevo aggiungere perché ho dimenticato che io come effetto collaterale del monoclonale e la stitichezza e anch'io ho notato di aver preso dei chili ma quest'ultimo sia legato alla menopausa e il nn fare attività fisica!! In autunno spero di intraprendere qualcosa!!

Buongiorno mio caro forum. Nico leggo tutti i giorni e tutti giorni spero di leggere notizie confortanti su tuo fratello. Mi dispiace e ti sono vicina... Spero tanto che i medici trovino una cura adeguata e capiscano per davvero cosa abbia tuo fratello... Immagino il tuo dolore e la tua angoscia.. Un abbraccio forte. Vi aggiorno sulla mia situazione mdt.... Continuo a lottare con tutte le forze a nn cedere al sintomatico e ogni giorno mi dico che un giorno in più è un giorno che ce lo fatta!! Il mdt ovviamente nn mi abbandona fa dei giri strani va e viene durante la giornata alcune ora sembra che nn c'è ma un attimo dopo e presente, nn so come spiegarlo e a questo proposito volevo chiedervi se qualcuno di voi ha usando il monoclonale questo andamento... Se devo tirare le somme il mio mdt attualmente è così!! Ho ripreso a fare tutto ed è vero noi facciamo tutto come le normali persone che nn soffrono di mdt. Anzi come scrive Mamma Lara e lo scriviamo un po' tutte, noi emicraniche facciamo molto di più... Io sto imparando a convivere con il dolore ma senza sintomatici... Penso forse sto resistendo più al dolore perché se penso che prima ad ogni minimo accenno assumevo il sintomatico, ma avevo un paio di ore di sollievo e poi il dolore ritornava... Il prossimo lunedì farò la terza dose a dosaggio aumentato... Ho parlato con il neurologo e mi ha detto che ci dobbiamo rivedere alla fine della quarta somministrazione del monoclonale e poi valutare se l'aifa mi fa proseguire... L'aifa e molto rigorosa ovviamente perché i monoclonali sono costosi!! Qui inizia il caldo e sinceramente con il calore la testa nn va d'accordo!! Sinceramente ho un po' paura quando arriverà il caldo forte e quando dovrò andare in barca! Perché purtroppo dobbiamo anche avvicinarci alle esigenze del nostro partner, speriamo che vada meglio!! Vi abbraccio forte forte tutti. VVB

Nico, leggere di tuo fratello fa veramente male al cuore. Non so quanti anni ha, ma anche fosse una persona anziana saperlo in quelle condizioni è veramente una sofferenza per te per la sua compagna e per i suoi figli.
Spero trovino il motivo di questo stato.

Vitalba, parla con il tuo Specialista degli effetti collaterali e senti cosa dice.
Mi fa piacere che la terapia ti abbia tolto tanto MDT
E il fatto che alle volte l'attacco se ne vada dopo poche ore è anche quella una bellissima cosa.

Anna9, è verissimo quello che dici, per questo dovremmo fare un elenco delle cose che facciamo, scusami se te lo dico, ma noi abbiamo sempre il pensiero che non facciamo mai abbastanza, ma sfido chiunque ad essere attive come lo siamo noi.
Anche per me non è una gara, però mi serve per capire che nonostante tutti i miei problemi riesco a fare tanto lo stesso

Buongiorno a tutte e a tutti

Gabriele sta già vestito come se fosse piena estate, io ho ancora la felpa pesante e ho sempre freddo lo stesso.

ll nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze mie ieri mi fratello ed è da qualche giorno è andato fuori....vedeva formiche, gatti sotto il letto. diceva che abitava in Svizzera e altro...
La sua donna scioccata...
Io stravolta....
Lo hanno legato...
Hanno detto....si è disorientato ...vediamo se non sia un inizio di Alzhaimer precoce....
Dio mama...già vissuto con la mamma per 10 anni....
Povera la sua donna...
Qui a Modena caldo caldo e a me questa stagione piace.
Le mie neuropatia stavolta mi hanno preso nella punta delle dita dove ogni tanto sento formicolii....La mia fisio dice che è dovuto anche al collo e alle mie artrosi....
L'eta non mente ma sapete che vi dico.....
Va bene così e affrontiamo una bella giornata pure oggi anche se il mdt a sx oggi si fa sentire....
Ma se mi volto indietro ringrazio comunque.!
Vi voglio bene .

Patty carissima hai spiegato molto bene ciò che riguarda il monoclonale.
Anche a me è stata prescritta questa terapia ,l'ho iniziata nell'agosto 2021 ed ora sono all'ottava iniezione di galcanezumab;io soffrivo di emicrania 14 ..15 giorni al mese e non volendo assumere tanti farmaci mi accontentavo di 10 difmetre+ 4 triptani al mese
Gli altri giorni me la tenevo
Ad oggi, gli attacchi sono alquanto diminuiti di numero e di intensità,per cui prendo solamentoe più 5difmetre al mese .A volte addirittura l'attacco arriva e dopo poche ore passa da solo..Mi sento molto fortunata..
Ultimamente ,però,sono sorti degli effetti collaterali: perdita di capelli, aumento di peso e un grosso pomfo rosso e pruriginoso nel punto dell'iniezione per cui prendo un antistaminico

Buon pomeriggio, nei nostri social si parla di genoma, buona lettura.
Sulla rivista Nature Genetics è stato pubblicato uno studio condotto dall’ International
Headache Genetics Consortium e coordinato dall'Università di Helsinki che ha visto la partecipazione
di scienziati di tre continenti i quali hanno tracciato la “mappa” dei geni dell’emicrania.
In tutto sono state associate all'emicrania ben 123 regioni del genoma.
Molti dei geni scoperti sono specifici per diversi sottotipi di emicrania, ad esempio per
le due forme più comuni, con o senza aura. Sono stati studiati 872 mila individui di cui 102 mila
con emicrania. Hanno visto che alcune varianti genetiche sono più comuni tra i pazienti e non si
trovano se non raramente nel Dna dei soggetti sani di controllo. Questo studio permette di
indagare meglio sulle caratteristiche dell’emicrania e sulle terapie che si possono utilizzare.
La ricerca prosegue....
https://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/cefalea/2022/02/07/emicrania-tracciata-la-mappa-
dei-geni-del-disturbo_cf4c4143-a9c4-46ac-b55d-cfad25fee77a.html

ll nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
che dire...ragazze...forse hanno trovato una grossa infezione dovuta al suo stato mai curato ed al suo sistema immunitario in forte stato negativo e non dico il motivo ma avanti pure...
Il suo corpo è impazzito ed è andato fuori controllo.
Ieri un po meglio e gli hanno provato a togliere il tubo.
La cosa però aggiacciante è che i figli hanno detto alla sua donna ...
Sai vedremo poi di portalo a Modena visto che tu hai un papà molto malato ed un fratello schizzofrenico.....
Beh...scusate lo dirà mio fratello visto che ora ogni tanto è lucido e vive da 23 ani con questa donna.
Oppure sentono tanto odore di soldi che .....che....e poi mi fermo qui....
Che disastro.....il denaro.....

Nico26 un abbraccio grande...

Buongiorno a tutti.
Lara, mi sono rivista tantissimo nel tuo messaggio. Ho cercato sempre di fare di più e , anzi, ho sempre creduto che più avevo da fare più riuscivo a fare.
La frustrazione però è dietro l'angolo perché, quando non riesci a fare proprio tutto, ti senti incapace. Da un po' di tempo a questa parte, guardo da un altro punto di vista: quello che hai detto tu. Ciò che riusciamo a fare, convivendo con il mdt, è sempre più di quello che fanno gli altri. Non che sia una gara ma un confronto per non lasciarsi sopraffare.

Elisabetta carissima, ho sempre fatto il massimo per riuscire ad essere positiva e mi sono accorta che mi ha sempre aiutata.
Ora devo esserlo ancora di più perchè ho i ragazzi e Gabriele che hanno bisogno di vedere andrà tutto bene

Nico, occorre sempre tanta forza non solo per noi stesse ma anche per sostenere la famiglia.
Bisogna essere forti sempre perchè la vita alle volte ci mette di fronte a cose molto difficili.

Ahhh Cris, dimenticavo di dirti che se di cose ne metti in calendario troppe, ne avrai sempre di incompiute. Mettine solo 2 e vedrai che ne farai sempre molte di più anche nei giorni che hai MDT

Cris. la data per il convegno non è certa, pensano possa essere il 30 giugno o il 1 luglio. Però come ti ho detto non è certa

A proposito di quella foto.
L'ho fatta circa 17 - 18 anni fa. Era un periodo che la grappolo non mi dava pace la notte ma neppure di giorno. Una mattina mi sono stancata e dopo un attacco ho detto a Gabriele che mi andavo a preparare armata per combattere il prossimo attacco.
Lui non riusciva a capire cosa stessi facendo, ma alla fine quando mi ha vista bardata da guerriera si è fatto un bel po' di risate. Mi sono fatta fare una foto e non ti dico i ragazzi quando l'hanno vista.
Ora ne ho bisogno ancora per fai capire a me stessa che sono ancora la stessa guerriera e non permetterò a nessun male di abbattere la mia forza e il mio sorriso.
Io sono "lara la guerriera"

Buongiorno a tutte e a tutti.

Cris, hai ben ragione, siamo fatte tutte così e ne ho la conferma ancor di più ora che parlo in chat con tantissime di voi. Sapessi che alle volte mi raccontano che quel giorno non sono riuscite a fare nulla perchè la testa faceva troppo male, siccome ormai so, mi faccio raccontare ciò che hanno fatto e mi fanno un elenco che non è mai fatto di un numero di lavori abbastanza per impiegare una bella parte della giornata.
Ecco cara, quando si sta male come fa star male la nostra testa, bisognerebbe renderci capaci di valutare ciò che siamo capaci con una grande obiettività, questo però non accade perchè siamo state educate nella sottovalutazione del nostro male.
Per fare questo discorso mi servirebbero giorni per riuscire a spiegare quanto siamo capaci e forti, sfido chiunque a vivere tutti i giorni della loro vita con la testa che appena la muovi senti che fa male e che da un momento all'altro questo dolore può partire e non lasciarti per intere giornate e notti.
Ecco, è proprio a questo punto che noi dovremmo riuscire a vedere che siamo uniche nel progettare le nostre giornate e in questi progetti in un giorno ci stanno talmente tante cose da fare che neppure tre persone riuscirebbero a fare tutto quello che sta nel nostro elenco.
Io so bene come siamo fatte ma se solo riusciste ad accettare che abbiamo un limite e a quello dobbiamo sempre porre un grande rispetto.
Il discorso è troppo lungo e per farlo serve avere un dialogo per poter vedere i limiti che ognuno di noi ha e fin dove vuole arrivare.
Anche questo è difficile, perchè partendo da me io ho avuto per tantissimo tempo il pensiero di non essere una persona capace solo perchè ogni tanto il dolore mi bloccava, poi nonostante questo sono stata capace di fare un lavoro per 5 anni, tre lavori per 10 anni, 2 lavori per 24 anni, più o meno sono questi gli anni e ricordandoli ora mi chiedo come sia stata capace di farlo, però al tempo non mi sentivo mai abbastanza contenta perchè pensavo di dover fare di più e davo la colpa alla mia testa per le cose che non riuscivo a fare. Questi lavori mi servivano perchè dovevo crescere 3 figli. Pensandoci ora mi chiedo come ho fatto a fare sempre tutto e penso che sia stata proprio la mia testa a darmi la forza. Anche perchè non è che nella mia vita ho avuto solo MDT.
Carissima, bisogna imparare a dare il giusto valore al nostro tempo e alle volte succede che se anche stai male riesci a fare ciò che una persona non riesce a fare anche se non ha MDT.
Sarebbe ora che riuscissimo ad azzeccare i paragoni e chi non riuscisse ad azzeccarli sarebbe ottimo che parlasse un po' con me, dire che quando avranno modo di specchiarsi vederebbero tutti una guerriera sarebbe altamente riduttivo.
Io tempo fa ho fatto una cosa che ha fatto ridere tutta la mia famiglia. In questo periodo che ho un'altra battaglia da combattere ho ripristinato la foto e sapessi le risate che fa fare a me e a chi la faccio vedere
La mia foto l'ho nominata "lara la guerriera". Me la sono messa sul telefono e ogni tanto me la guardo.
Ecco carissima, noi siamo delle guerriere senza saperlo di esserlo.

Cara Nico, ti penso con tanto affetto e spero che la tua ricchezza interiore ti aiuti ad essere forte serena. E che tuo fratello percepisca il tuo affetto che lo aiuterà certamente in questo momento di grande sofferenza.
Lara, ti sento sempre forte e positiva e ne traggo sempre grande conforto. Mando a tutte voi, carissime amiche un abbraccio grandissimo

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Grazie a tutte voi del sostegno psicologico che è tanta roba.....
Ora c'e suo figlio su e dopo mi dice...

Eh lo so lo so LARA che fai fatica.. ti conosco ormai.
e forse siamo un po' tutte così, io ho passato il fine settimana con un emicrania che andava e veniva e ho potuto fare poco, stare male mi mette a terra non solo psicologicamente e restano mille cose da fare incompiute nella testa che mi danno un gran fastidio

Per il convegno la data si sa già?

anche se in ritardo auguri a tutte le mamme!!

Chicca, dicono che sta arrivando il caldo, io ho ancora un bel freddo, però sono fiduciosa.
So che a te non piace, ma credimi che se anche stessi tutta la giornata a dire che non voglio il caldo se deve arrivare lui arriva comunque. Quindi mi faccio andare bene quello che c'è e accetto anche il freddo perchè tutte le stagioni sono utili.
Sono i disastri che non vorrei proprio, ma quelli arrivano lo stesso purtroppo

Buongiorno a tutti.

Nico, spero tanto che riescano a curare tuo fratello. Immagino la tua sofferenza vederlo in quelle condizioni.
Forza carissima, in questo momento ne devi avere tanta.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Mamme nel cuore per sempre ❤️.
Lara si la sua donna se non andiamo noi ci va lei.
Oggi però gli è salita la febbre....
Chiedo alla vita di riuscire ad elaborare questo momento....
Perché nonostante tutto il male subito....l ho ieri l ho perdonato.

Buongiorno care amiche/amici del forum,
Non ho scritto da qualche gg, ma oggi volevo mandarvi un abbraccio, ho letto Nico e uno specialissimo per te, ti auguriamo che la situazione possa migliorare e quindi un gran bene a te e a tuo fratello ancora di più, una preghiera perché possa riprendersi..
Un altro abbraccio per la giornata di oggi e un augurio speciale..

Mirella, grazie per il tuo bellissimo messaggio.
Sono parole preziose che scrivi.

Auguri a mamme e nonne. Ma anche ai figli. Tutti fanno parte di un bellissimo circuito d'amore.
E che fratelli e sorelle sappiano sempre trarne forza.
La famiglia quando ama è la vera forza

Oggi altra giornatina piena zeppa di impegni per fortuna, così mi tengo impegnata e non mi faccio "viaggi" tossici e nocivi.
GRAZIE di cuore