Nico, ma che situazione, spero lui abbia qualcuno che lo assiste a Brescia perchè è vero che i medici sono bravissimi, ma sentirsi vicino qualcuno della famiglia è sempre una cosa che aiuta.
Sono felice che ti abbia stretto la mano, quello è un bellissimo segnale.
Non oso pensare a come ti senti.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Buona festa della mamma.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze mie...che situazione....
Mio fratello non capiscono come mai ha questi deficit neurologici ,non parla ,ed e sempre tipo assopito.
Hanno dovuto rintubarlo e se continua così prox GG forse faranno la tracheotomia...
Non riescono a saltarci fuori...
Ipotizzano anche una grosso infezionea non sanno dove visto che esami strumentali erano ok.
Ora si sono indirizzato sui polmoni ....
Ragazze oggi sono sta contenta di esserci andata e anche se non era presente sempre anzi poco ...gli ho detto se mi vuoi bene stringi la.mano e l ha stretta.
Gli ho detto tante cose che forse non gli avevo mai detto e sono serena.
Ho lodato il reparto e tutti i medici che x me sono da Nobel❤️
Sono distrutta però e vado a letto....

Nico, speriamo che tu abbia avuto notizie dai medici

Scusatemi, è quasi sera ma ho trovato il tempo di scrivere prima di altri impegni.

Cris, non immagini quanto mi impegni per riposare, ma è più forte di me. per me riposare mi stanca e mi rende triste come poche altre cose, quindi cerco di fare quello che riesco, poi il bello è che devo fare tutto senza sforzare il braccio dalla parte dell'intervento. Però ne faccio un po' di cosine lo stesso.

Per Modena vedrai che bel Convegno stanno organizzando. Non preoccuparti che ti farò avere tutto tutto.
Non immagini la gioia che ho nel leggere che tu, Paula e anche tante altre amiche saranno presenti. Dobbiamo raccogliere più adesioni possibili perchè le cose si stanno muovendo e dobbiamo tenere alta l'attenzione.

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Lara ci mancherebbe non aggiornarvi.
Son qui a Brescia in attesa di parlare con i medici e poi vederlo.
Ieri lo hanno stubato ma alyerna momenti di lucidità a momenti di vuoto.....

Buongiorno a tutte e a tutti

Ci sono ma sono occupatissima con chat di sostegno e oggi ho anche i ragazzi a pranzo.
Penso di riuscire a scrivere nel tardo pomeriggio

Ciao a tutti! E' un po' che non scrivo ma vi leggo sempre!
Lara ti ho pensato moltissimo e come le altre sono a dirti di riposarti e fare le cose con calma. Anche se non ci ascolti.

Quanto puoi e sai qualcosa di più mi dai informazioni sul convegno a modena? anche se sono lontana mi piacerebbe venire..

ciao e un abbraccio forte a tutti.. e sopratutto alle nuove arrivate!!

Nico, vedrai che i medici capiranno cosa è successo a tuo fratello.
Dacci notizie, anche in privato se pensi che non vada bene scriverle qui.
Anche noi ti vogliamo bene

Paula, proprio ieri pensavo come la parola positiva sia diventata una cosa negativa se parliamo di covid, ma lo diventa anche quando parliamo di altri test.

Al Convegno di Modena arriverai con Selladicavallo, che bello, se non ricordo male anche a Ferrara sei venuta con lui.
E fai bene a fare attenzione a non comprare moto che non siano affidabili come lo è sempre stato Selladicavallo

Chicca, anche la mia casa
E' una casa costruita circa nel 1880, è stata ristrutturata più volte, però lo stesso ha i muri delicati.
Ora faccio sempre attenzione a dare aria alla casa almeno 3 volte al giorno. E ho installato una ventolona in cucina come quelle che hanno le cucine dei ristoranti.
Poi tutto il reparto notte ha le finestre aperte sia d'estate che in inverno perchè io sto bene così. L'unica cosa calda è il bagno perchè è il bagno di Gabriele
Il mio bagno è al piano terra e quello lo riscaldo non solo con il termo, la mattina per fare la doccia devo accendere la stufetta elettrica fini a giugno inoltrato perchè io ho freddo anche se ci sono 30 gradi

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze vi abbraccio e benvenuto lluca 78 -Sono daniela prov di Modena e sofro di emi muscolo tensiva sempre e talvolta con aurea.Grazie a questo forum mi sento meon sola
Non sei giudicato e sempre nel rispetto di tutti poi lasciare qui il tuo dolore oltre che del fisico per me è stato alleggerire la mia anima.

Buongiorno a tutte e a tutti

Dal 9 al 15 maggio si svolgerà nei canali social di SISC - https://www.facebook.com/paginaSISC/
Società Italiana per lo Studio delle Cefalee e di Società Italiana di Neurologia (SOCIETÀ ITALIANA DI NEUROLOGIA) la XIV GIORNATA NAZIONALE DEL MAL DI TESTA.
Il tema di questa edizione è "METTIAMOCI LA FACCIA".
Durante tutta la settimana alcuni esperti risponderanno con un video alle domande ricevute dagli utenti.
Vuoi inviare la tua domanda ed ottenere la risposta da uno dei nostri esperti? Ecco cosa devi fare:
pensa ad una domanda quanto più generale possibile (non citare il nome di farmaci/case farmaceutiche ma solo il principio attivo oppure la categoria farmaceutica),
registra con il tuo telefono un video di massimo 60 secondi in cui farai la tua domanda e inviacelo entro venerdì 6 maggio usando Messenger o WeTransfer (www.WeTransfer.com).
Verranno selezionati alcuni dei video ricevuti e saranno pubblicati dal 9 al 15 maggio sui canali social di S.I.S.C. e Sin assieme alla risposta del Neurologo.
Tutte le domande - se corrispondono ai criteri indicati - riceveranno una risposta che verrà pubblicata nei canali indicati entro il 15 maggio.

https://www.facebook.com/paginaSISC/

https://www.facebook.com/sinneurologia/

Buongiorno gente, oggi nei nostri social parliamo di gepanti.
All’ultimo congresso dell’American Academy of Neurology sono stati presentati i risultati di uno studio randomizzato e controllato (1) condotto con il gepante di terza generazione zavegepant al dosaggio di 10 e 20 mg, somministrato in spray nasale per il trattamento sintomatico dell’emicrania.
A 2 ore dalla somministrazione il 20 % dei pazienti era libero dal dolore ed il 40% era libero anche dai sintomi che accompagnano l’attacco come la nausea o la foto/fono fobia. Le controindicazioni sono risultate molto poche, una lieve alterazione del gusto, passato in breve tempo, ed un po' di prurito al naso, tutto questo a garanzia dell’efficacia del trattamento oltre che dalla semplicità di utilizzo ci indica la strada per una nuova generazione di farmaci studiati appositamente per la profilassi e la cura dell’emicrania. Attendiamo solo che arrivino
anche in Europa.
-1 Croop R et al. https://index.mirasmart.com/.../PDFfiles/AAN2021-004976.html
https://www.anircef.it/.../LaNeurologia_Ita_Zavegepant_2...

Benvenuto lluca78 e buona giornata a tutte noi

Diamo il benvenuto ad un nuovo amico.
Benvenuto lluca78
un abbraccio.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Ragazze sono esausta.
La RMN è negativaio fratello si è svegliato ma è come se fosse stato in coma x anni.
Ipotizzano varie situazioni ....
Sabato vado a Brescia e vediamo come sarà.
Moncotya e scusatemi ma vi penso e vi voglio bene.

Buon giorno a tutti..qui sole bianchino...oggi ho scongiurato la lunga, perchè la collega è tornata negativa (vedi come possono cambiare i significati delle parole.. )...quindi scendo per il "pome" (come mi chiamano adesso tutti... )..passo a salutare Enea che è da mia sorella, perchè ha di nuovo l'influenza...
io ho nuovamente i dolori sparsi, copme vi dicevo, ma a parte un Brufen ogni tanto non sto facendo niente.....il Primo Maggio me lo hanno dato di ferie, ma prima di andare in piazza ho dovuto prendere 50 gc di Toradol per una crisetta di emicrania...per fortuna non è andata avanti...
anche se non lo scrivo penso sempre alle Amiche che stanno tribolando e spero che queste nuove cure diano speranze per il futuro...
vorrei partecipare anche io al Congresso quindi attendo la conferma della nuova data così mi porto avanti con la richiesta sul turno...e siccome sarà a Modena vedo se riesco ad arrivare con Selladicavallo....
sono andata a vedere la moto che mi piaceva, ma era un po' alta per me e se devo rischiare è meglio che rinuncio...ma era davvero bella...

Buon giorno caro forum,
A Nico dico che sei nei nostri pensieri, tutti confidiamo che la situazione migliori con tanto affetto ti auguro che tuo fratello possa stare meglio..veramente lo speriamo tutti..
Mammalara grazie, vedi credo che ciò che viene riportato possa aiutare ognuno di noi..
A me e' entrato dentro quello che hai scritto: se dovessi lamentarmi di ogni dolore fisico non finirei più..invece vado avanti non ci penso troppo..e magari riesco anche a stare meglio..
Grazie infinite..
Poi hai scritto tante altre cose belle e utilissime per noi..
Un abbraccio a tutti..
Il tempo sta' di nuovo cambiando stamattina ancora a Venezia abbiamo una giornata discreta domani si avvicina cambio temperature e mettono brutto con pioggia..
Anche a me Mammalara il caldo fa' letteralmente a pugni con il mal di testa, poi dove vivo abbiamo temperature sempre d invermo umide o troppo calde con afa tremenda d estate..
Io sarei Costretta ad imbiancare i muri quasi ogni anno per la muffa..ma faccio sempre più fatica, mi sa' che farò dei ritocchi nelle pareti più bruttine ma non lavori pesanti..boh vedremo cosa riesco a combinare..
Un abbraccio a voi..

Buongiorno a tutti.

Qui sembra andare tutto bene come sempre.

Quando dico questa frase mi aiuta perchè cerco di vedere nel mio passato il bello che c'è stato. Pensando in questo modo, anche le difficoltà vissute diventano (o le faccio diventare) prestazioni straordinarie capaci di rendermi più forte.
Quanto montagne ho scalato nella mia vita e si sa che le montagne non si lasciano scalare senza toglierti il fiato.
Però ora che sono quasi arrivata in cima alla montagna chiamata vita non sono le difficoltà che mi fa bene ricordare, mi aiuta invece ricordare la bellezza che vedo voltandomi indietro.
Tanta fatica e sofferenza trasformata in tesori che hanno reso il mio percorso una meraviglia.
Non immaginate quanto aiuto mi dia questo mio strano modo di vedere il mio passato.
Quindi sono pronta a continuare la scalata perchè ancora ne ho di strada da fare e di arrampicate.
Diciamo che la cima la vedo ancora tanto lontana, quindi armiamoci di grande coraggio e continuiamo a scalare
Fra un po' esco.
Però ho scritto quello che stanotte mi ha aiutata a sopportare un po' sia la testa che tutto il resto.

Chicca, cerco sempre di sprecare il meno energie possibili.
Sai quanti motivi avrei per lamentarmi di dolori o altri problemi che mi accompagnano fin dalla più tenera età, mamma mia, non avrei un minuto libero per occuparmi di altro e dovrei parlarne giorno e notte.
Per questo ascolto il bello che ho dentro e ascolto ogni cosa che mi fa felice.
Ti faccio un esempio. Io soffro immensamente il freddo, devi sentire le mie mani e i miei piedi, anche in piena estate sono freddissimi, per questo mi godo il caldo quando supera anche i 42 gradi, almeno le mie mani non sono così gelide.
Però non mi lamento dell'inverno perchè la mia testa soffre di meno stando al freddo, pensa che nella mia stanza da letto non tengo mai acceso il riscaldamento perchè la mia testa sta meglio quando sto al freddo, quindi scaldo bene il materasso ma la testa è fuori sul cuscino freddo.
Ora che è più caldo vado meglio in tutto il resto del corpo, ma la testa fa dannare un po' di più.
Ecco, ho deciso da sempre di vedere il positivo anche delle stagioni, perchè se mi dovessi lamentare sarei sempre li a dover dire qualcosa di negativo.
Questo mi fa bene perchè non mi appesantisce i pensieri e mi lascia anche l'umore migliore per occuparmi di ciò che mi serve per stare meglio e anche per curarmi meglio.
Mi sa che ho fatto un po' di confusione ma ho veramente fretta. Sto facendo 3 cose in una volta.
Pensa che ieri sera sono andata a letto convinta che oggi avrei avuto il gruppo di auto aiuto, mentre io stessa ieri ho scritto che ci saremmo viste la prossima settimana, però lo stesso ero convinta così.
Meno male che non appena ho scritto che oggi avevamo il gruppo ad una persona che lo frequenta mi sono accorta di aver detto una cosa sbagliata.
Devo vedere come fare per sistemare un po' di cose

Nico, mi spiace immensamente per tuo fratello, spero capiscano come curarlo e sapere a cosa è dovuto tutto questa sofferenza.
Fai bene ad andarlo a trovare

Mirella, sono pienamente d'accordo con te che la vita vada vissuta ogni attimo. Alle volte però succede che si venga esclusi da parenti stretti e tu non riesci a capire neppure il perchè.
E' da questa mattina che cerco le parole da scrivere, ma mi sono accorta che ogni messaggio non spiegava bene quello che volevo esprimere, quindi mi limito a dire che alle volte bisogna darci pace e non fare mai del male a nessuno. Solo in questo modo avrai pace dentro di te e essere sempre pronta nel caso qualcuna di queste persone ritorni nella tua vita.
Però devo fare un'eccezione. Ho una persona che tengo ben lontana e mi guardo bene anche solo se frequenta luoghi che frequento io. Devo proprio farlo credimi.

Sono contenta per tuo cognato e sono felice che sia tornato l'affetto. Che bella cosa.

Buongiorno a tutti, ho un attimo di tempo quindi scrivo un po' qui perchè mi diventa pesante tutto quando scrivo poco.

Nico, che dispiacere.
La vita è proprio un nulla e bisogna viverla pienamente in ogni attimo, volendosi bene.
Anche se i rapporti si sono raffreddati il legame resta sempre e l'amore anche a insaputa di tutti c'è ancora perché è un sentimento che non si estingue mai.

Mio cognato ha fatto 8 chemio e la pet dice che risponde bene. Per fortuna.
Questo fatto ci ha avvicinati tutti di nuovo dopo anni di rapporti freddini. Perché appunto l:amore dormiva ma c'era ancora.
Coraggio, Nico.

Il nostro forum...linfa vitale per la nostra vita.
Lara ben x il forum oggi avrei chiesto il cambio turno...
Attendo news perché ci voglio essere.
Ragazze mie la situazione è grave.
Stamane farà la RMN e vedremo.
È sedato e ieri che non era sedato e non si svegliava aveva continue crisi epilettiche.Queste crisi però il medico ha detto parole testuali....gli bruciano il cervello.
Ho chiesto a mio marito se venerdì può portarmi a Brescia per le 14 x andare da lui in intensiva ....
Ragazze il mio reumatologo a me ha detto chesi e poi devo sospendere magnesio e d3.Io uso Solgar .
Avanti cara mia famiglia.VVB

Che bello ciò che hai scritto Mammalara a Mile circa gli anni passati con la brutta compagnia del mal di testa..
Sono qui che leggo e rileggo, grazie e' per noi un aiuto super prezioso..
Mi sono anche commossa ma in senso positivo..
Grazie Mammalara per questa tuo spirito competitivo e battagliero ti ringrazio tanto tanto..

Chicca, tranquilla cara, puoi dirmi ciò che vuoi e a me va bene.
I miei bimbi saranno miei bimbi sempre e mi ha fatto piacere che tu lo abbia notato
Poi come ti ho detto una amica mia potrebbe avere anche 80 anni e per me sarebbe sempre una delle mie bambine.
Lo so, sono un po' fuori

Cara Mile,
Per rispondere alla tua domanda del Magnesio, io ho un pochino di giovamento con il Magnesio che mi dice adopera lo stesso Neurologo di Padova.
Si chiama UltraMag e per quel poco che lo sto' prendendo non mi dà nessun effetto collaterale e mi sembra un pochino di sentire meno stanchezza, poco cosa sai, ma alle volte a me basta anche una piccola piccola goccia..
Vi abbraccio tutte...

Buonasera caro forum,
Per prima cosa un mega abbraccio a Nico, spero che tu fratello possa riprendersi presto e tu possa quindi essere più serena e tranquilla..
Tienici informate..
Per Mammalara era una battuta scherzosa..certo che non sarai una mamma che vuole controllare tutto o non lasciare spazio e modalità decisionale ai proprio figli, no scherziamo, ti conosco poco ma sono certa sei una bravissima persona anzi unica nel lavoro grande che ti fa' sicuro onore, nel portare avanti tutta questa battaglia, e sicuro sei una magnifica mamma..mi divertiva che li chiamassi i miei bimbi anche a 50 anni, ma credimi sono solo divertita..
Un abbraccio a tutti...

Non hai detto nulla di male.
Purtroppo noi scontiamo la banalizzazione della nostra patologia da parte di chi un bel Mdt se lo meriterebbe.

IMPORTANTE

Ho appena ricevuto la notizia che sono l'evento di MODENA che si sarebbe dovuto tenere il 27 maggio, hanno dovuto spostarlo in una di queste due date:
il 30 giugno
o il 1 luglio
stanno aspettando gli diano conferma dell'aula.

Ohh carissima Mirella, si porta pazienza quasi sempre, ma alle volte non si riesce proprio a tacere.

Però mi sembra di non aver detto nulla di male .... O non è così.
Ci penserò

Mirella, spero che ormai sia quasi finito il tuo orario di lavoro così che tu possa andare a casa e riposarti.
Purtroppo i posti di lavoro per i cefalalgici saranno sempre molto faticosi visto come si usa di solito il MDT.
Sai quante volte il MDT viene usato come scusa.
Un giorno una persona mi ha detto che quando chiedeva alla moglie di adempiere i suoi doveri di moglie (immagina quali) lei diceva che quella sera non poteva perchè aveva MDT.
Io sono stata spietata, per prima cosa gli ho detto che il marito di una che soffre di MDT sa che quella sera sua moglie non potrà adempiere a certi doveri perchè sa che la moglie non sta bene visto che ha lo stesso colore di una candela di cera bianca, mentre se non stesse male sarebbe lei a chiedere a suo marito di adempiere ai suoi doveri coniugali. Detto questo gli ho detto che se la moglie non avesse detto o fatto nessuna di queste cose elencate sarebbe stato bene si fosse fatto un bel po' di domande e se non avesse trovato le risposte di chiamarmi che le risposte gliele avrei dare io.

Anna9, ci sono tantissimi messaggi che ho raccolto in questi anni che raccontano quanto sia grande la nostra sofferenza ma raccontano anche quanto sia grande la nostra forza.
Ogni volta che leggo i messaggi che raccontano la nostra forza mi commuovo, perchè so che sono sempre messaggi scritti da persone che hanno visto l'infermo da molto vicino
Grazie cara per avermeli ricordati

Chicca, detta così sembro una mamma di quelle possessive che non lasciano mai in pace i loro figli.
Credimi cara che non è così.
Io sono nata con l'istinto materno e per fortuna che sono diventata mamma, ma fin da subito ho lasciato crescere i miei bimbi dando loro una libertà che ho controllato silenziosamente, intervenendo solo quando sentivo che dovevo sistemare leggermente il percorso.
Poi pensa che io quando parlo di mia sorella Loredana che di anni ne ha quasi 64 la chiamo ancora la mia sorellina e chiamo ragazze le mie amiche che di anni ne hanno quasi 80.
Questo ti da l'idea di come sto messa. Io mi sento mamma e più vecchia di tutte/i

Mile, io non sono un medico quindi ti dico la mia esperienza. So per certo però che ad ogni convegno ai quali ho partecipato gli Specialisti presenti hanno sempre detto che gli antidolorifici causano una cefalea cronica.

Io ho MDT ancora sempre di sottofondo e sempre solo dalla parte sinistra, la destra praticamente è immune da questo male, mai una volta che mi sia venuto MDT a destra.
Alle volte sembra che il MDT non ci sia, poi non appena scuoto leggermente la testa mi accorgo che sento delle spine che bucano la tempia destra, questo mi fa capire che lui è li e che se non smetto potrebbe essere che il dolore si ripresenti in tutto il suo splendore.

In tutti i miei anni di MDT ho capito che accettarlo è stata la più saggia decisione presa, è giusto fare tutto quello che mi compete e uno dei miei compiti è stato proprio accettarlo.
Non sarei mai stata capace di sconfiggerlo e se un giorno andasse via se ne sarà andato lui preso dallo sfinimento di non essere riuscito a rovinarmi la vita.
E se mi guardo indietro ora, non penso proprio che il MDT abbia rovinato la mia vita, certo che lui ci ha provato. Non c'è stato giorno di festa che lui non fosse presente, ma con il tempo ho capito che io ero la più forte e lui era li solo perchè io avevo un cervello attento a tutto e sensibile a tal punto da percepire le emotività di chi ci sta di fronte e di sentire anche quando cade una foglia in Africa. Senza parlare del vento, quello lo sentiamo quando esce dalla porta di casa sua. Come sentiamo il cambio delle stagioni.
La mia testa sta meglio in inverno, oggi che la temperatura è un po' più altina sento già che la testa non lo gradisce.
Però porto pazienza perchè anche l'estate serve e io mi faccio andare bene ciò che non posso cambiare, altrimenti sarei sempre li a fare la guerra a tutto

Patty, ho letto il tuo messaggio e mi ha fatto un immenso piacere sentire che ora sei più capace di sopportare il dolore. Dire che sei stata brava è veramente poco, sappi che stai facendo una delle cose più faticose che io abbia fatto.
Vedrai che piano piano diventerai sempre più forte e potrebbero arrivare attacchi anche molto forti, ma sarai forte anche tu.
Bravissima

Eccomi, spero di avere un po' di tempo per scrivere tutto quello che mi serve per stare bene.
E' indispensabile per me scrivere nel forum. Il mio star bene lo devo in gran parte a lui.

Nico, leggo di tuo fratello. Spero proprio riescano a capire a cosa è dovuto il suo star male.
Carissima, non importa se non si è legati da un grande affetto, alle volte questo porta dentro di noi un senso di colpa difficile da mandare via perchè sembra impossibile non amare immensamente un fratello o una sorella. Alle volte succede anche questo e dobbiamo fare pace con noi stesse perchè non sempre siamo responsabili noi di questo distacco.
Spero che stia bene e mi raccomando di darci notizie.
Ti abbraccio.

Da giorni ho Mdt non tanto intenso e cerco di non prendere nulla.
Stamattina mi sono già fatta due caffè, una camomilla e mezza bottiglia di coca cola.
Per fortuna sono in ufficio da sola oggi perché sono nella fase rutto libero.
Mi sa che tra un po' vomito e chissà che dopo passi.
A me il monoclonale ha comunque giovato sia per intensità che per quantità di attacchi ma oggi sono consapevole che non sarà risolutivo, grazie al forum. Altrimenti sarebbe stata una altra delusione. Adesso lo so e me lo faccio bastare.
Ho un colorito in viso che rasenta il grigio e nessuno mi ha chiesto se sto poco bene. Lascio la porta dell'ufficio aperta: se mi schianto spero che qualcuno se ne accorga.
Alla faccia dei posti di lavoro a misura di cefalalgico.
Buona giornata a tutti e a tutte

Nico tienici aggiornati !

Carissima PAtty , non saprei … lui spera ancora faccia effetto quest’ultima siringa .
Mi dice che anche se supero la dose massima di triptani e antinfiammatori non fa niente se succede una volta ogni tanto … dopo tanto tempo si è assuefatti .
Io la cosa che non ho capito e se non prendo farmaci , peggiora anche di più la frequenza ?
Ora ho mal di testa da 6 giorni .. e ho preso sempre medicine .
Ieri provai a non prenderne e stamattina mi sono svegliata con la testa che mi scoppiava .
ujltima cosa , qualcuno usa il magnesio pidolAto ?
Porta benefici ?

Buongiorno, oggi nei nostri social si di Alice nel Paese delle Meraviglie, buona lettura.
Tra i tanti personaggi famosi che soffrivano di emicrania con aura troviamo Lewis Carroll,
il creatore di Alice nel paese delle meraviglie. Nel II capitolo del libro troviamo Alice che
si rimpicciolisce dopo aver bevuto da una bottiglia e si espande dopo aver mangiato una
fetta di torta fino a diventare alta come il soffitto. Questa sembra una vera e propria esperienza
di micro e macro somato agnosia. Dai diari di Lewis si è appunto saputo che soffrisse di aura e sembra
che nel libro abbia voluto rappresentare la sua tipica aura con alterazione dello schema
corporeo chiamato, in seguito, Sindrome da Alice nel Paese delle meraviglie.
Mastria G, Mancini V, Viganò A, Di Piero V . Alice in wonderland syndrome: a clinical and
https://www.anircef.it/.../08/MP_IL-LAMENTO-ACUTO_3-2021.pdf

Il nostro forum...linfa per la nostra Anima..
Ragazze ieri hanno portato via mio fratello alll ospedale .
Trovatio a pranzo con occhi sbarrati e rantolava.
Si è pensato ad un ictus .
Dalla tac non risulta.

Da ieri sera è intubato non risponde e ieri sera gli hanno fatto il prelievo spinale.
A dottoressa ha detto che non capiscono....
Si è lasciato andare in questi anni .
Non so dire nulla ...e scusate se faccio errori sono senza occhiali. Non eravamo legati da un affetto profondo ma è pur sempre mio fratello.
Vediamo oggi che la sua donna ha l appuntamento alle 1430 cosa le dicono i medici.
Mah.....

Scusatemi ma sono in ritardissimo per l'altra chat di sostegno.
Scrivo domani mattina perché dopo questa chat penso che mi riposerò un pochino
Fra un po' Gabriele ed io faremo fatica a riconoscerci ??

carissima MAMMA LARA, perché mai avrei dovuto offendermi? Il rapporto con il dolore è personale e con gli anni si impara a gestirlo con tecniche sempre più raffinate. E' come un balletto fra noi e lui e chi vince fra i due non si sa mai.
MILE mi spiace molto per il tuo dolore continuo. Io ci sono dentro da mesi e non so più come fare. Per quanto riguarda i monoclonali io li ho provati ,su di me non hanno fatto effetto . Ma questo non deve scoraggiare nessuno perché si sapeva di già che queste nuove cure non avrebbero compreso tutti i tipi di emicrania. Magari chissà ,mi faranno provare un altro monoclonale che potrebbe farmi stare meglio. Abbracci e coraggio

Carissima Mile ovviamente io ti dico la mia esperienza... Quando ho iniziato il monoclonale un anno fa il mio neurologo mi disse in primis se nn smettevo di assumere i sintomatici il mdt nn si sarebbe mai attenuato e tantomeno avrei visto i benefici del monoclonale e come se incontra una barriera!! Il mio ma sicuramente anche il tuo oltre ad essere emicrania, quest'ultima è scatenata dall'abuso di farmaci.... Mi fa strano leggere quando dici che il tuo neurologo ti dice che devi prendere il sintomatico appena si scatena l'attacco. Questo lo si fa' quando il mdt nn diventa giornaliero e scusami se mi permetto ma assumendo il sintomatico ogni giorno e per lunghi periodi è inevitabile che il mdt si cronicizza e facendo sì che diventa mdt da overuse da farmaci... La mia esperienza recente con la disintossicazione ti dice che purtroppo il mdt nn va via dall'oggi al domani e che purtroppo l'inizio dire che è terribile che gli attacchi sono terribili e dir poco riduttivo... La testa ti scoppia hai nausea e vomito, ti sembra di impazzire!! Il neurologo per superare queste crisi mi ha consigliato cortisone e antiemetici ma io nn ho assunto nulla perché nn volevo intossicarmi già di come stavo. Se posso permettermi di dirti che visto che mancano 29 GG al tuo matrimonio e sfido chiunque all'ansia e la preoccupazione che tutto questo porta.... Il matrimonio è un passo importante ma anche si faticoso fare tutti i preparativi.... Io ti consiglio se posso permettermi e nn sono un medico che quando sarai più tranquilla di parlare con il tuo neurologo e disintossicarti e a mio avviso se il monoclonale nn ti fa effetto se possibile passare ad un altro, i monoclonali a disposizione sono 4 ed ognuno di noi e diverso come pure reagisce diversamente con i farmaci... Io continuo ad avere tutti i giorni il mdt ma e diventato più sopportabile come pure sono diventata più forte al dolore ma dietro c'è tanta forza di volontà e sofferenza. Scusami se mi sono permessa!! Amiche mie grazie per il sostegno. VVB

Siete tutte splendide , grazie con voi mi sento meno sola !!!
Comunque io faccio il monoclonale da febbraio , faccio ajovy , il 4 maggio ho la 4 dose e non è cambiato nulla 13/16 mdt al mese … ora però come ho già spiegato dovrò sospendere questa sarà l’ultima
Che farò e chissà se mi porterà qualche beneficio ma ho i miei dubbi , avrebbe già dovuto dare l’effetto desiderato .
Sospenderò per provare ad avere una gravidanza , -29 giorni al mio matrimonio , lo stress si fa sentire e io ho mal di testa da 5 giorni ma so che tra poco arriverà una piccola tregua .
Non so come farò con dei figli e una casa a cui badare .
Quello che volevo chiedervi per esperienza vorrei un consiglio : il mio dottore come credo ogni neurologo ci fa assumere farmaci sin dal primo sintomo , io aspetto quasi sempre un oretta e poi li prendo perché l’idea di prendere ogni giorno medicine mi fa stare male , ora vorrei chiedervi se io decidessi di provare a sopportare il dolore che ormai mi sto abituando , poi passa ???
Oppure peggioro solo la situazione e dopo diventa uno di quegli attacchi che si protraggono per giorni e giorni e peggiora anche l’intensità ?
Ho paura di peggiorare la mia situazione .
Grazie

Buongiorno.
Patty, che notizia! Anche un piccolo miglioramento per noi è un grande passo e tu , nel fare la disintossicazione da sola, stai scalando una montagna! Brava brava brava!
Mile, siamo sulle montagne russe: ci sono dei periodi in cui va meglio, altri che...
Ti riporto, non testualmente perché la mia memoria è quella che è , due frasi di due "colleghe"emicraniche che ho letto su un libro o sul calendario:
"Di mal di testa non si muore ma siamo sicuri che sia il male minore? " Proprio perché i momenti di disperazione, il dolore senza fine possono portarci a farci sopraffare .
Ora ti riporto l'altra che è quella che mi torna sempre in mente quando sono disperata e che cerco di mettere in pratica: "aspetta un giorno, un altro giorno ancora, e arriverà il sereno".
E il sereno arriva.
Non disperare. Oppure fallo pure ma non dimenticare che il sereno arriva

Brava Patty. Sei di incoraggiamento per tutti. E hai ragione a dire a Mile di insistere con il monoclonale. Non guarisce ma migliora.
Io ho avuto giovedì e venerdì Mdt non tanto forte. Non ho preso niente ed è passato. Ma è stata comunque dura.
Oggi sto bene e spero di arrivare così fino a sera. E questo è augurio per tutte voi!