PIERA ti auguro che la forza che ti contraddistingue non manchi mai!!

Buongiorno a tutti. Stamattina sembra che vada meglio, ieri avevo i postumi dell'attacco del giorno precedente...la mia emicrania sta tornando ad essere più frequente da quando ho partorito. La prossima settimana ho la visita di controllo.
PATTY io faccio il vaccino antinfluenzale da 20 anni: a seguito di un'influenza mi padre ha avuto una complicazione che lo ha portato a un infarto a 44 anni...inoltre l'ho avuta nel 2005 e sono stata talmente male che ho deciso di fare sempre il vaccino

Buongiorno a tutti. Mi dico, io nn voglio lamentarmi già in primo mattino.... Ma porca miseria nn c'è un giorno senza dolore e poi mi chiedo come posso andare avanti se nn prendo un antidolorifico.... È da tempo che ho forti dolori alla mandibola ma si cronicizzato anche lui insieme al mdt... In passato ho fatto la visita dal dentista e mi disse che nn c'era niente, ne mal occlusione né altro, ho fatto la visita da un chirurgo mandibolare,ho fatto una TAC e niente, ho fatto anche il bite che nn metto,allora da dove viene questo maledetto dolore... Oggi provo a parlarne con il medico di famiglia anche se so già che nn avrò risposte valide. Ma uff... io nn ce la faccio più... Che vita.... Ovviamente il mdt e ritornato figurati... e piano piano aumenta... Nico purtroppo nonostante tutto dobbiamo affrontare la giornata. Mamma Lara che dolce che è il tuo Gabriele... È bello che dopo tanti anni ti faccia ancora questi scherzetti... Purtroppo dopo tanti anni di convivenza un po' queste cose vanno a scemare ma nn perché nn c'è più amore, affetto,ma perché siamo presi da altri pensieri invece abbiamo bisogno di questi gesti ti rassicurano e ti rasserenano e ti fanno capire che nn sei sola. Anch'io mi dico di essere fortunata ad avere un marito a fianco che mi sostiene in tutti i miei dolori ed è tanto. Ragazze stringiamo i denti e andiamo avanti cerchiamo di essere positive anche quando siamo nell'inferno totale.. Vi abbraccio tutti. Vvb

Buongiorno e occupiamoci e non preoccupiamoci.
Lara che nettare d amore mentre scrivi
Attingo e faccio mio il tuo post. Anche tu Patty con tutto quello che passi vai avanti ogni giorno cercando di vedere la luce anche nelle giornate buie.
Per i vaccini io personalmente sono contraria ma rispetto chi li fa. Ognuno di noi ha le proprie valigie sulle spalle e tutto ciò che lo aiuta a stare meglio lo deve attuare. Pensate che anche mio marito lo vuole fare e io gli ho detto... Fai ciò che ti senti io ti dico il mio parere ma però se lo vuoi fare fallo.
Maria mi spiace tanto.
Non buttarti giù.
Sai per noi persone vere ma tremendamente emotive i dolori della nostra anima talvolta escono sul corpo che Putroppo parla con del male.
Giornatina di oggi:
Ora mi alzo
Porto Nicolò a scuola a Modena.
Vado dal dentista
Vado al. Lavoro
Ore 17 visita x. La. Mia tiroidite di Hashimoto dal primario a Reggio Emilia
Ritorno a casa e sarò cotta
Poi ci chiediamo come mai abbiamo mdt?
Dai pure fanciulle/i.

Ho fretta, ma questa ve la devo dire.

Gabriele sapete quanto bello sia, ma ieri si è superato.
In questi giorni mi vede sempre tanto impegnata e non ho mai tempo di stare con lui neppure per un attimo, così ieri si è nascosto nel momento che dovevamo pranzare. L'ho cercato ovunque e vedendo la porta del cortiletto aperta ho pensato fosse li, niente fare, non era li, ho girato tutta casa poi ho pensato di tornare nel cortiletto, ebbene, era li attaccato spiaccicato al muro, io non l'ho visto perchè non sono uscita quindi non l'ho notato.
Ecco, lui mi fa gli scherzi come facevano i miei bimbi da piccoli

Ora mi spiace ma ho da fare, spero di riuscire a collegarmi questa sera.
Oggi ho un'intervista e sapete bene quanta "paura" mi fanno queste cose.
Vi voglio bene

Maria, immagino sarà dura avere MDT sempre, alle volte penso che non riusciremo mai a far capire alla gente cosa voglia dire vivere con il nostro MDT, ma ancora più difficile da far capire è che anche i momenti che non è con noi è difficile controllare l'ansia che ci rimane nello spazio di tempo tra un attacco e l'altro.

Patty, io faccio sempre la puntura antinfluenzale perchè almeno mi tiene lontana una cosa che mi fa star parecchio male se me la prendo. Le mie influenze sono sempre state molto aggressive, così ho eliminato almeno una di queste possibilità.

Per lo spazio dove scriviamo i messaggi, ho fatto notare al webmaster il problema dello spazio ridotto per scrivere, ha risposto che farà il possibile ma è una cosa per cui ci vorrà un po' di tempo.

Nico, meno male che il pensiero che avevi per tuo marito si è risolto, ma immagino già che verrà sostituito da un altro in breve tempo. Mamma mia che mostro devi combattere. Sappi però cara che non sei da sola, io faccio enormi sforzi per lasciare fuori certi pensieri dalla porta di accesso alla mia anima, ma alle volte si insinuano subdolamente sotto altra forma difficile da riconoscere. Appena me ne accorgo cerco di rimediare, ma uffa, quanta fatica.
Per ai miei mali ho notato che con l'età sono peggiorati e sapessi il dispiacere nel dover rinunciare al mio progetto che ho avuto nel cuore da sempre. Anche quello l'ho trasformato in un altro progetto così sento meno la mancanza dell'altro.
Trasformare è la capacità che in questi anni mi è venuta sempre in aiuto.
Forza carissima.

Piera, sapessi quanto mi spiace di non avere tempo di stare vicina a te e anche a maya, però questo è un periodo che non ho neppure tempo per dormire quelle poche ore che mi servono.
Lasciami dire che è stato ed è ancora facile fare ciò che faccio perchè ci sei tu e anche tante altre amiche che mi avete sempre sostenuta nei momenti più difficili.
Fra noi è nata un'amicizia che va oltre la conoscenza fra due persone che si vogliono bene.
Avrei tantissimi episodi da raccontare e sono proprio stati questi episodi che hanno fatto la differenza.
Il mio lavoro è stato il nostro lavoro, non mi avete mai fatta sentire sola e siete state voi tutte e darmi conforto e sostegno sempre.
Poi tu lo sai bene, sembrava sentissi quando dovevi intervenire e non mi hai mai fatto mancare un tuo messaggio o una parola di conforto. Lo hai fatto con il tuo solito pragmatismo che tanto bene mi fa.
Grazie a te carissima.
So che sarai capace di superare anche questo immenso ostacolo che la vita ti ha posto e alla fine festeggeremo insieme
Ti voglio bene

Buongiorno a tutti.

Sono giornate piene zeppe di impegni e dico per fortuna, perchè qualcosa sta cambiando, non senza grossi impegni da parte di tutti.
Quando ti sembra arrivato in cima alla montagna ti accorgi che ci sono altre vette da scalare e se rimani a guardare senza attivarti la montagna scalata rimarrà solo un diploma appeso al muro.
Ma non ci perdiamo d'animo e stavolta armati di piccone (il piccone è la legge per il riconoscimento della cefalea cronica come malattia sociale) e non più a mani nude come abbiamo sempre fatto, andremo a scalate le "montagne" di tutte le regioni.

La mia testa in questo periodo è peggiorata. Quasi tutti i ggho mal di testa e non sono in abuso di sintomatici. Ho dovuto interrompere la mia profilassi perchè dopo 10 mesi non fa più effetto.... . Ho scritto al neurologo che mi ha dato un farmaco per sopportare meglio il dolore .... piccolo miglioramento ma la testa è sempre pesante....ho ripresoanche l'agopuntura ma fa poco.... andiamo avanti con pazienza e tenacia

Ciao. Lara che bella iniziativa .Grazie per l'informazione. Farò il possibile per partecipare.

Scusate se faccio confusione a volte con lo scrivere ma vado a rileggere prima di postarlo. Vedo che lo spazio destinato alla scrittura si è ridotto e nn e facile fare le correzioni...nn so se ho reso l'idea

Buongiorno a tutti,. Nico nn preoccuparti di lamentarti purtroppo siamo tutti sulla stessa barca. Il solo fatto di condividerlo almeno a me aiuta a sopportarlo. Io sono un pozzo di dolori, ernie cervicali e lombari, artrite, dolori addominali, mdt e chi più ne ha e più ne metta.... Ma questo nn ci ferma ad affrontare la vita. Ci sono tante responsabilità che nn ce lo permettono. Sono contenta per tuo marito, ma dobbiamo essere meno ansiose altrimenti ci distrugge...( Te lo dico a te ma dovrei farlo anch'io ma con il carattere che ci ritroviamo è un po' difficile ma dobbiamo almeno provarci. Io è inutile dire sempre la stessa cosa sto male tutti i giorni con la cervicale e il mdt presente tutti i giorni. Ormai la novalgina nn mi fa più effetto e la Tachipirina e acqua fresca ma nn ho tanta scelta.... Vorrei chiedervi un consiglio per una cosa che mi preoccupa ultimamente. Poiché ho una patologia cronica dovrei fare il vaccino antinfluenzale. Io in vita mia nn l'ho mai fatto. Il medico di famiglia me lo consiglia e anche il gastroenterologo,con il covid poi. Nn so che fare e se poi faccio il vaccino e succede qualcosa? Vi auguro una buona giornata adesso devo proprio uscire dal letto.

Buongiorno a noi ed occupiamoci e non preoccupiamoci.
Coronografia di mio marito perfetta.
Tutti come 5anni fa.
Sono molto felice e pure lui.
Io mi vergogno certe volte a dire i miei Mali perché ogni giorno ne ho uno e passo come quella che si lamenta.
È da domenica che avendo due protusioni discali L4L5 L5S1 mi fa male il gluteo parecchio.
La mia fisioterapista mi ha insegnato due esercizi meravigliosi da fare.
Vediamo se non dovrò ricorrere L medico.
Certe volte penso che il mio corpo scarica dove vuole tutta la tensione psicologica che una persona attraversa.
Piera quando è vero quello che hai scritto.
Sei salita su un treno e con ottimismo e fiducia devi andare avanti.
Non perdere mai la tenacia che hai sempre avuto.
Noi ti sosteniamo in ogni momento.

Una buona e serena notte a tutti. Vi abbraccio

grazie a tutti per i vostri pensieri, spero di essere forte come voi dite che sono!!!!
ormai non posso fare altro che essere forte, da questa giostra e' vietato scendere e forse per me e' meglio cosi'.......Francesca che bello il nostro incontro a Bologna, mi pare sia passato un secolo, vedo che Novartis ha fatto tesoro di tutti i nostri consigli e sono contenta che tutte noi abbiamo potuto collaborare a questo grande progetto. Lara ti ringrazio sempre per il tuo immenso impegno

Al.Ce. Group Italia-CIRNA Foundation

CEFALEA CRONICA MALATTIA INVALIDANTE
COSA CAMBIA CON LA NUOVA LEGGE

In collaborazione con Alleanza Cefalalgici-Fondazione CIRNA onlus,
in occasione del Trentennale (1990-2020)

Moderatore: Gerardo D’Amico - Giornalista Scientifico

14:30-14:40
Introduzione Giorgio. Sandrini (Pavia)

14:40-14:50 Il Parlamento e la voce dei Medici e dei Pazienti
Senatrice Paola Boldrini

14:50-15:00 Il ruolo delle Associazioni Pazienti
Lara Merighi (Ferrara)

15:00-15:10 Il ruolo dei Centri Cefalee
Grazia Sances (Pavia)

15:10:15:20 Il contributo delle Società Scientifiche
Cherubino Di Lorenzo (Roma)

15:20-15:30 Gli aspetti medico-legali
Rosa Maria Gaudio (Ferrara)


Con il contributo incondizionato di: NOVARTIS


Chi fosse interessata/o a seguire l’evento potrà farlo registrandosi al seguente link: https://prosperomultilab.zoom.us/webinar/register/WN_U54LgU2KRAuSPZ4Efw3L1Q

Buongiorno a tutti.

Giorni che dire pieni di lavoro è altamente riduttivo.

Francesca, sono soggetta a vertigini da sempre, solo che non lo dico mai un po' perchè la paura che qualcuno dica: "ma le hai proprio tutte" mi fa stare male.

Scusate ma ho una cosa urgente di cui mi devo occupare
A dopo

Buongiorno e occupiamoci e non preoccupiamoci. Visto che oggi Paooo ha la coronografia.
Ogni giorno la vita ci pone ostacoli e nel mio caso è fonte di ansia un po.
Forza e si parte zio paperella

Salve a tutti
Cri grazie mille!!!!!
LARA spero le vertigini ti lascino in pace. Tu sai quanto per me siano destabilizzanti. ..in tutti i sensi!!!!
Buonanotte a tutti

Cri molto utile è interessante la piattaforma Noemi, ci aiuta tanto ad inquadrare meglio il nostro mdt e aiuta anche nella visita con il medico, infatti io dimentico tutto. Grazie

Buon pomeriggio a tutti. Sono due giorni che qui c'è uno scirocco allucinante . È iniziato l'autunno e quiche i dolori muscolari e articolari si fanno più intensi e anche vero che come dice Mamma Lara in qualsiasi stagione dell'anno ci troviamo noi o in un modo o nell'altro nn stiamo mai bene. Mi sento sempre stanca e ovviamente la notte dormo male perché il mdt mi sorprende anche nel sonno. Giorgy mi dispiace tanto per la tua situazione, comprendo il tuo malessere nell'accudire i tuoi genitori. Sappi che il solo parlare e già tanto. Io sono nuova nel forum ma ti dico che mi sta aiutando tantissimo. Mi sentivo sola,sbagliata e il sapere che aimé nn sono la sola a soffrire ( e questo mi dispiace tanto). Cri puoi chiedere tranquillamente la mia mail a Lara sarò felicissima di avere informazioni. Mamma Lara sono contenta di sentire che stai meglio. Sei il nostro punto di riferimento. Vi voglio bene e forza e coraggio a noi!

Buon pomeriggio, Francesca come vedi tutto torna , NoEmi è comparsa qui alla nostra dx ,il nostro incontro a Bo ha fruttato molte idee che sono state messe in pratica .
PATTY posso chiedere a Lara la tua mail ?vorrei darti un indirizzo . WILLY hai detto che ti senti in colpa nooooooo, non devi noi siamo felici di sapere che stai meglio e ci riempi di speranza , continua a tenerci informate,un abbraccio a te e a Roberta. GIORGY sono convinta che ognuno di noi ha un destino,un disegno della propria vita già stabilito, chissà quante cose cose state stabilite per te PIERA pensieri sempre alti, alti ,un abbraccio.

Giorgy carissima, appena ho un minuto ti chiamo.

Grazie mille mamma Lara era uno sfogo oggi si va avanti chiama pure se puoi ma non ti preoccupare ce la faccio. Nico grazie.

Questa settimana ci saranno un bel po' di impegni.
Ve lo racconterò strada facendo

Patty, grazie del consiglio e cercherò di continuare a prendermi cura di me ma sappi che è la cosa più faticosa in assoluto da fare per me. Meno male che ci siate voi, così mi prendo cura di me attraverso voi. Discorso difficile da spiegare bene, ma faccio così fin da quando ero piccolissima.
Spero tu possa trovare un po' di sollievo non solo per la testa, ma anche per l'altra tua malattia perchè anche quella è abbastanza pensante.

Francesca, hai ragione. Anch'io ricordo come se fosse oggi l'incontro di Bologna. E' stato un incontro denso di emozioni fortissime.
Ricambio l'abbraccio sperando che i tanti altri pesi insieme al peso del MDT diventino un po' più leggeri prima o poi. Diciamo un po' prima di poi

Willy, la perdita dei nostri amici cari sarà sempre un dolore grande. Anch'io ho nel cuore un amico perso all'età di 14 anni, compagni di scuola e di vita visto che abitavamo nello stesso paese.
Lui conosceva tutto di me e ci eravamo promessi che ci saremmo sposati da grandi. Lui non camminava perchè costretto su una sedia a rotelle fin dalla scuola materna e pensa che era l'unico a cui raccontavo i miei dolori. Non mi sono mai dimenticata neppure un attimo di lui e la sua bontà la porterò sempre nel mio cuore.

Carissimo, sono felice che la nuova terapia ti stia dando sollievo ne avevi bisogno anche tu di avere un po' di pace. Sono anche felice che tu ti trovi bene a Modena. Non avevo dubbi, anche li ci sono Specialiste fantastiche e Specialisti fantastici.
Ti abbraccio carissimo.

Piera, sei un esempio per tutti noi e lo sei sempre stata fin da quando sei entrata nel forum.
Hai sempre avuto la forza di superare tutti i tuoi momenti difficili senza mai piangerti addosso ma trovando sempre la forza di vedere come farcela anche quando la vita ti ha messo alla prova duramente.
Anche nel tuo messaggio hai messo la stessa forza di sempre.
Ma tu sei fatta così, sei la persona che scrivi le pagine del libro della tua vita usando il cuore, anima e tanta forza.
Ti voglio bene carissima.

Nico, io sto bene come sempre, e oggi anche un po' di più visto che le vertigini si sono un po' quietate, mi basta non muovere troppo la testa e non barcollo e non mi scatena di nuovo il MDT forte quindi va tutto bene.
Spero che il tuo bimbo abbia finalmente iniziato la scuola, immagino la sua frustrazione nel dove stare a casa mentre i suoi compagni sono tutti insieme in classe

Buongiorno a tutti.

Giorgy, non è tutto sbagliato e la vita ha ancora tantissime opportunità da darti.
Questa mattina ho un po' di tempo, se va bene posso chiamarti.

Alle volte i nostri genitori hanno più paura di noi a lasciarci vivere la vita che vorremmo e ci proteggono dagli errori che potremmo commettere proprio per "colpa" delle loro paure.
Ora vedi di sostenere tuo papà nella sua malattia, poi vedrai che troverai anche il modo di "ribellarti" e trovare la tua via.
Hai sempre avuto tanta forza e ce la farai anche stavolta.
La tua strada c'è e forse è di fronte a te nascosta da tutta la sofferenza di questo momento.

Buongiorno a noi.
Giorgy mi spiace tanto della tua situazione.Io vissi il cancro di papa' e l'alzahimer della mamma e capisco la tua situazione.Io ero arrivata a metter le mani al collo a mia mamma perchè non ne potevo piu'.Hai provato ad affidarti ad terapeuta che ti possa aiutare a districare la matassa della tua anima?Noi a Modena abbiamo un centro dove lavorano tanti psicologi volontari che aiutano le persone e i primi 3 mesi sono a carico dell'azienda poi se c'è necessità si paga un ticket.Ma quanti dolori dell'anima abbiamo tutti chi più chi meno.Nico ha iniziato la scuola ed è felicissimo.Essendo ancora debole di difese come mamma sembro un ripetiroe...Mi raccomando gel, mascherina, stai attento, e altro.E lui...ma basta lo dici una volta poi bastaaaaa
Lara tesoro come stai?Sei un portento di vita e il forum se è cosi' rispecchia la tua anima tesoro.

È tanto che non scrivo e molti di voi non mi conosceranno ma ho bisogno di stare tra amici sono stanca bevo mangio cose che non dovrei mastico gomme anche mentre sonnecchio soffro per mio padre che è malato ma non capisce ancora troppo del mio essere cefalalgica e soffro perché ora dovrei essere sposata con un pupo in braccio e un lavoro non sola come un cane a vivere coi miei e un padre malato di cancro no no è tutto sbagliato

Ora sono un po' instabile, ma tenendomi stretta alle sedie quando vado dal mio studio alla cucina vado pure dritta

Nico, il problema non era tanto il MDT quando le vertigini che mi facevano girare tutto anche ad occhi chiusi. Una comica. Sembrava mi fossi bevuta il vino di tutte le cantine della Toscana

Grazie SysAdmyn per la comunicazione

Rieccomi con tanto da fare e non sono ancora arrivata a metà.
Spero di avere una settimana senza vertigini altrimenti con tutto il da fare che ho saranno guai.

Ho rischiato di fare disastri alla riunione con il Gruppo Cefalea di Bologna una quindicina di giorni fa e per fortuna mi è durato solo mezza giornata e non così forte, ma non me la sono sentita di mancare.

Gli ultimi due giorni sono stati un po' impegnativi.
Non mi salvavo neppure con gli occhi chiusi

Non mi lamento sia chiaro, volevo solo giustificare la mia assenza e anche un po' per la poca chiarezza che avevo con chi parlavo al telefono durante le conversazioni.
Perdonatemi se potete.

Ora sono parecchio indietro con i lavori e non vi dico la settimana che mi aspetta.
Però va tutto bene come sempre

Buongiorno a tutti
La Regione Emilia-Romagna ha di recente aggiornato il proprio PTR in materia di Anticorpi Monoclonali precisando le indicazioni terapeutiche che ne consentono la rimborsabilità da parte dal Servizio Sanitario Nazionale. In particolare, segnaliamo a pagina 12 l'indicazione terapeutica per il il "trattamento dei pazienti adulti che negli ultimi 3 mesi abbiano presentato almeno 8 giorni di emicrania disabilitante al mese già trattati con altre terapie di profilassi per l’emicrania e che abbiano mostrato una risposta insufficiente dopo almeno 6 settimane di trattamento o che siano intolleranti o che presentino chiare controindicazioni ad almeno 3 precedenti classi di farmaci per la profilassi dell’emicrania”.
Questo è il link dove scaricare il Prontuario
https://www.cefalea.it/rubrica-medicina-legale/aggiornamento-ptr-emilia-romagna.html

E' con vero piacere che oggi presentiamo a tutti Voi la nuova piattaforma a cui abbiamo partecipato per la sua creazione .NoEmi , creata Con i pazienti , Per i pazienti. Potrete trovare un diario da tenere che vi ricorderà giorno per giorno di aggiornarlo, potrete navigare e cercare notizie utili sul vostro mdt , contattare un medico, tenere il vostro fascicolo sanitario ,davvero un sacco di cose....

https://www.paginemediche.it/user/noemi
Speriamo vi piaccia tanto quanto piace a noi ?

Buon lunedi' a noi .
Carissima Pier ti sono vicina in questo momento molto molto duro.Le parole non servono ma sappi che io e dico "noi" ci siamo in ogni momento.Sei un grande punto di riferimento del nostor forum con la tua chiarezza, l'esser diretta senza offesa, ed anche la tua dolcezza.
Lara spero che oggi vada meglio .
Ora vado che ho gente!VVB

COMUNICAZIONE DI SERVIZIO

Buongiorno,
si informano gli utenti del Forum Cefalea che il software che gestisce il forum stesso è stato recentemente aggiornato. Nel corso delle prossime ore potreste sperimentare qualche disservizio poiché alcune funzioni devono ancora essere configurate correttamente. Tutto dovrebbe tornare alla normalità entro la giornata di domani

Buongiorno a tutti... Buongiorno a questo nostro grande forum,dove ognuno di noi come in un pozzo butta tutte le sue sofferenze e pene che abbiamo nel corpo nell'anima. Prima di conoscere questo forum mi dicevo di come sono sfortunata con la mia salute, sia per il mal di testa e sia anche per il crohn che mi affligge ormai da 20 anni e regalandomi aimé interventi e anche una neoplasia fortunatamente risolta anch'essa con un intervento e senza ricorrere alla chemio... Ogni sei mesi vado a fare i controlli e a breve devo fare anche la colon perché il rischio carcinoma e sempre dietro l'angolo. Piera hai tutta la comprensione e ti dico tieni duro nn mollare noi ti siamo vicine. Willy il tuo amico e il nostro campione era il grande Erasmo Iacovone. A noi tarantini e rimasto e rimarrà nel cuore , portò la nostra squadra agli allori. Il nostro stadio con orgoglio e intitolato a lui... Rimarrà sempre nei cuori dei Tarantini e di tutti quelli che lo hanno conosciuto. Mamma Lara sei una forza della natura ma mi raccomando prenditi cura di te perché per noi sei la nostra roccia, il nostro punto di riferimento. Vi abbraccio forte tutti .

Salve a tutti
Oggi ri pensavo all incontro del settembre dello scorso anno organizzato da Novartis...e li che ho dato volto ai nomi delle persone del forum..
Inutile fare finta di nulla..fu proprio in Quell occasione che conobbi Lory...insieme a Paola..il mio in siero unito al dolore corre a voi...
In Quell occasione abbracciai Piera per la prima volta..occhi penetranti che ti abbracciano ...
Piera,perdonami,ma nemmeno io avevo capito il post intervento che ti avrebbe atteso. Sappi che puoi contare sul mio tifo. Sappi che sono un ultra in queste circostanze! !!!
Ti abbraccio fortissimo.

PATTY mi auguro tu abbia accesso alla nuova terapia il prima possibile.
Io ho sempre pensato, contrariamente a molti , che l emicrania non mi avrebbe accompagnato alla tomba. E che le generazioni future avrebbero affrontato questa patologia ben più attrezzati di noi. Sbaglio???? Può darsi ma non riesco a pensare diversamente. .forse in questi ultimi due anni l emicrania ha picchiato meno. La menopausa in questo è stato un regalo...peggiorando altre sfere. Ma tant'è! !!! Il clima terio invece è stato ferocissimo. ..
Certo nessuno mi prospetta va miracoli ma ho sempre pensato che la mia testa era anche altro...
Rispetto ad altre sono stata più fortunata...non so...ma ad ogni attacco ho sempre cercato di dare un senso...non sono più brava sai....assolutamente! !!! Il mio percorso tuttora e costellato di tantI altri pesi!!!!! Ma insieme ce la possiamo fare...e la svolta ci può sempre sorprendere!!!!

LARA quanto mi spiace sentirti così. ..ti abbraccio fortissimo
Abbraccio che estendo a tutti!!!!

Buona sera a tutti

È da ieri che persino appoggiare i piedi a terra mi fa scoppiare la testa
Non riesco a scrivere purtroppo
Mi dovrete perdonare
Vi voglio bene ❤️❤️❤️

Forza Piera un abbraccio.

Piera, non avevo capito che tu avessi affrontato una prova così dura. Sei una persona forte e generosa che non si piange addosso da cui c’è tutto da imparare. Ti abbraccio fortissimo cara. Spero che finisca presto anche il “dopo” anche se lo affronti col sorriso

Patty ricordo con gioia e tristezza Taranto, ho conosciuto tante persone della tua città. Il mio più caro amico in gioventù e mio compagno di squadra di allora ha giocato nella squadra del Taranto dove purtroppo è deceduto a 25 anni investito da un'auto appena rubata che viaggiava a forte velocità di notte senza luci. Sono passati 42 anni ma non sono mai riuscito a dimenticare così come anche tutti i tifosi della tua città. In bocca al lupo per la tua emicrania, tieni duro.