Mio figlio aveva iniziato con integratore MIGRASOLL con scarsi risultati. Siamo poi passati al Gradient 5mg e a questo ha risposto bene.
È sempre stato contrario ai farmaci (ha avuto in infanzia vari problemi per cui rifugge ospedali e medicine per partito preso) e quando arrivava un attacco si eclissava e se ne stava nella sua stanza. A volte anche per più giorni (di qui le numerose assenze scolastiche). Quando non ne poteva più la salvezza era Imigran spray nasale 20 mg (sumatriptan).
Ultimo controllo neurologico é stato nel 2015, ma il mio neurologo (che lo ha seguito) ancora mi chiede di lui.
Mdt ne ha pochi, nell'ordine di 5 o 6 volte all'anno. So che prende oki quando gli succede perché adesso vive da solo e non può permettersi di mancare al lavoro.
Ed è un ragazzo splendido e pieno di grinta: 4 anni fa (a 22 anni) ha deciso di cercare lavoro fuori dal nostro poco favorevole territorio e ora vive nell'alto vicentino. Ha cambiato lavoro tre volte sempre cercando un miglioramento, trovandolo. Ed è sereno.
Io penso sia merito anche del l'emicrania scampata, perché apprezza tutto della vita. In ogni cosa trova un lato positivo.
Magari è il suo carattere, ma il dolore ti lascia il segno.
Oggi è a casa con noi per il ponte di Ognissanti e questo forum mi ha fatto riandare ad un periodo bruttissimo della nostra vita, quando mi alzavo il mattino con il terrore di vedere il suo dolore e sapere che per lui era un altro giorno di NON VITA. È stato un brutto periodo ma lo abbiamo vissuto secondo il consiglio del neurologo: pochi farmaci, lasciarlo dormire se era utile e aspettare che crescesse. E ci è andata bene. Anche se credo sia stata tanta fortuna perché nella mia famiglia ramo materno siamo in parecchi emicranici.
Cerca di avere un atteggiamento positivo e fiducioso: altrimenti tuo figlio vivrà il suo stato come un problema senza soluzione. Anche quando non ci credi, infondigli fiducia. E credo che il consiglio di Piera sul dr Cherubino sia da valutare. Non lasciarti abbattere

Terry hai ragione per il monoclonale, credo pero' che il dott. Di lorenzo potrebbe aiutarvi nell'attesa dei 18 anni di tuo figlio.....sono molti pochi i medici per cui ho un'ammirazione smisurata, per questo spendo qualche parola in piu' per il dottore, lo amo proprio !!!!, professionalmente s'intende e' un emicranico anche lui e mai una volta l'ho sentito sminuire in qualsiasi modo la nostra malattia

Grazie Piera che belle persone che siete, avevo pensato anche a Di Lorenzo Cherubino sarebbe una buona opportunità prima di andare in giro per l’Italia soprattutto perchè peserebbe a mio figlio, ci penso anche se sarei orientata a recarmi presso una struttura dove vengano somministrati ai minori in sperimentazione gli anticorpi monoclonali. Ma come dice Mammalara non bisogna aver ansia e fretta, siccome nei prossimi giorni mio figlio cambierà scuola può darsi che allegerendogli la pressione scolastica stia un pò meglio, almeno questo è il ns obiettivo. Nel frattempo grazie al vostro aiuto analizzo tutte le preziose informazioni che mi avete dato così se l’è idranti non diminuisce saremo pronti per sapere cosa fare.
Grazie ancora e spero di rendermi utile o di poter ricambiare l’affetto che mi dimostrate. Teresa

Cara Mirella e Lara grazie per le belle parole e soprattutto per la velocità con cui vi siete date da fare per darmi supporto concreto ed emotivo.
Capisco cosa vuol dire rischiare di essere bocciato, è successo anche a mio figlio il 1 anno di scuola media. Con molta fatica, ma davvero tanta è riuscito ad arrivare oggi al 3 liceo scientifico statale ma purtroppo resta costantemente sempre indietro sia per le assenze che fa sia perché i pomeriggi non riesce a studiare, prende quel 6 conquistato con lunghe battaglie contro i suoi mal di testa. Come il tuo ragazzo ha perso occasioni, amici e belle esperienze di vita. Hai ragione medici che sono angeli si possono trovare ovunque, stiamo pensando di provare a Roma presso il policlinico Umberto I oppure al Besta di Milano. Comunque mi informerò anche sui medici che hanno curato tuo figlio.
Ti faccio una domanda: lui nel corso di questi anni prendeva un farmaco di profilassi e per gli attacchi non prendeva nulla, si metteva a letto nell’attesa che gli passasse? E gli passava?oggi prende farmaci, ha episodi se si quanti nell’arco di 1 mese?Vorrei farti tante altre domande e se possibile e se non disturbo mi piacerebbe piacere fare una chiacchierata con te, anche telefonica. Intanto grazie davvero, da mamma a mamma, hai ben compreso i miei sentimenti, il mio stato d’animo, quello di mio figlio e cosa sta vivendo. Come anche Lara ha ben capito da subito il motivo per cui ho allungato la mano verso di voi e mi sono ritrovata stretta in un abbraccio forte e intenso. le tue parole mi si sono state di grande aiuto e conforto. A presto Teresa

Terry mi dispiace molto per tuo figlio , leggere che un ragazzino di 16 anni e' gia' dipendente dai farmaci e' un colpo al cuore per me........Noi qui a Bologna siamo fortunati perche' ci sono veramente validi centri cefalee , non so dirti se i tempi di attesa sono lunghi,la pandemia anche in questo senso ha fatto dei danni, anch'io ho una figlia emicranica, ha 35 anni ha seguito qualche terapia, ma non e' mai stata per fortuna cronica!!! Non so se avete voglia di riprovare con un altro medico, io ti consiglirei il mio neurologo: dott.Cherubino Di Lorenzo, persona molto speciale e preparata, visita a Grottaferrata e anche a Roma privatamente,

Comprare dei poveri bimbi con caramelle e giochini!!! La Montessori si stara' rivoltando nella tomba!!!!

Cara Terry, mio figlio è stato fortunato e di questo ne ringrazio ogni giorno. Gli è andata bene: io credo che il merito sia stato di un neurologo attento che non lo ha imbottito di farmaci. In terza superiore ha rischiato la bocciatura a causa delle assenze fatte. E come mamma (e emicranica) capisco il tuo dramma. Sono andata in depressione per questo.
Ma io spero, come diceva il mio neurologo, che essendo maschio con il termine dello sviluppo possa migliorare.
Capisco tuo figlio: io il botulino l'ho fatto 14 volte e ogni volta mi facevo coraggio pensando FA PIÙ MALE PARTORIRE.
Cosa dirti? Credo che i bravi medici e per bravi intendo anche umani ci siano dappertutto : io li ho trovati al Bellaria di Bologna. Adesso mi segue anche un'altra dottoressa ma il primo approccio per un paio di anni è stato con la Dottoressa Pierangeli. Un Angelo in tutti i sensi. Pensa che è stata lei a parlarmi per la prima volta di Lara e di Al.Ce. e ad aprirmi un mondo.
Spero che estendano i monoclonali ai più giovani: io ho fatto la seconda dose e non credo ai miei sensi. Mi sembra uno stato di grazia cui non ero abituata.
Scusa se ho risposto solo ora: mi sono appena alzata perché ho tosse e capogiri, ma tampone negativo.
Non è una strada semplice, mio figlio ha impiegato 5 anni ad uscirne anche se ogni tanto il Mdt torna: di buono c è che ha preso pochissimi farmaci. Restava a letto: ha perso tanti giorni di vita e perso occasioni ed amici.
Ma la medicina ha fatto passi da gigante: non abbatterti, ne verrà fuori. Non guarito, ma con una vita degna di essere definita normale. Ti abbraccio forte forte. Da mamma a mamma

Lunedì sera ho la figlia della sorella di Gabriele a cena con la sua famiglia, ormai non ha più nessuno e siamo diventati il suo punto di riferimento.
Le sto facendo i cappelletti, lunedì pomeriggio farò il brodo con la gallina che alleva mia sorella e si godranno anche un po' di tigelle che farò sempre quel pomeriggio.
Meno male che passero un po' di tempo a cucinare, sapete quanto mi rilassi questa cosa

Terry1, da cefalalgica con figli tutti tre con MDT, ho sempre cercato di non fargli fare i miei stessi errori.
La prima cosa è stata di non drammatizzare mai il mio stato quando erano piccoli e anche quando sono diventati adolescenti.
Quando invece sono stati più grandi ho parlato loro dei miei errori e siccome vedevano come stavo sapevano che non dovevano mai e poi mai fare un uso eccessivo di farmaci sintomatici. Loro vedevano la mia "schiavitù" e dipendenza così se ne guardavano bene e ora che sono grandi mi ringraziano per aver dato loro questa informazione.
Per prima cosa il farmaco che prendiamo quando abbiamo MDT non fa parte della profilassi perchè non è un farmaco che cura la malattia ma lo si usa per calmare il dolore prodotto da questa malattia e si sa che con l'uso eccessivo può cronicizzare la cefalea. Questo lo devono mettere ben in chiaro gli Specialisti che ci visitano, perchè noi non possiamo saperlo, mica siamo medici.
Ma queste cose le sappiamo tutte/i solo che farne a meno è la cosa più difficile.

Però è importante si sappia questa cosa perchè è importantissima.
Ho notato che già da giovanissimi arriviamo dal medico che siamo già cronici e molta di questa cronicità è dovuta proprio all'assunzione eccessiva di tutto quello che troviamo in farmacia.
Pensa che a me è stato un farmacista a dirmi che sbagliavo ad usare tutti quei farmaci, solo che ormai era difficile farce a meno.
Spero veramente che tuo figlio possa trovare aiuto nelle terapie e sappi che sono a disposizione sempre se hai bisogno.

Mirella, la nostra Terry1 penso abbia bisogno di te.
Sono certa che riuscirai a dirle parole che la possano confortare.

Immagino che la tua sorellina ti sia grata per aver assaggiato le vongole, ti sarei stata grata anch'io se fossi stata al suo posto

Cri, non appena arriva novembre iscrivo me e Gabriele ad Al.Ce.
Lui non ha MDT, ma siccome io ne ho abbastanza anche per lui e Al.Ce. si deve occupare anche di lui meglio che ne faccia parte anche lui di questa bellissima famiglia.
Grazie per le tue utilissime informazioni.

Buongiorno,
se è vero che esiste il gomito del tennista io ho la spalla di quello che scrive troppo con il computer.

Sono la mamma di un ragazzo di 16 anni che soffre di emicrania da 5 anni, viviamo a Roma. È stato in cura da diversi neurologi e presso alcuni centri cefalee di grande prestigio presso cui tutt’ora è in cura, tutto sempre in intramoenia. Non sono soddisfatta, questi centri stanno curando mio figlio prevalentemente con un approccio farmacologico, parliamo di profilassi con Laroxil, flunagen e indoxen e maxalt per gli attacchi. mio figlio non sta bene, anzi nell’ultimo periodo la sua emicrania è peggiorata. Gli altri approcci suggeriti,psicologici e posturali li abbiamo percorsi sempre privatamente con modesti risultati.
Grandi centri con grandi nomi di medici ma con gestione del malato poco accogliente molto frettolosa. Dico solo che in un centro, con SSN, vi è un solo giorno a settimana in cui vengono visitati i pazienti (questo il motivo per cui abbiamo deciso di fare visite private) e nell’ altro centro il responsabile, dopo averlo pagato profumatamente, non ci ha dato alcun recapito nè telefonico nè mail, ma neanche della sua segretaria. Quello che è mancato è stato una gestione a tutto tondo del malato, tentando l’impossibile, facendolo sentire coccolato e curato con dedizione e attenzione. Non solo ma in questi centri non hanno sottolineato di non fare abusi di farmaci in quanto causano cronicizzazione. Per mio figlio oggi esiste solo il farmaco. Lo capisco perché la sofferenza che prova da 5 anni a questa parte è davvero grande. L’approccio per la cura dell’emicrania deve avere carattere di multidisciplinarietà soprattutto con un adolescente tentare soluzioni alternative, ad es. la neuro stimolazione oppure anche gli anticorpi monoclonali che sono per la sua età ancora in una fase sperimentale. Il botulino lo ha fatto ma anche lì con pessimi risultati in termini di gestione del paziente a mio figlio non hanno raccontato di quanto potessero dare fastidio 35 iniezioni sul capo e alla base del collo, vi dico solo che durante il trattamento è svenuto, si è spaventato e non lo vuole fare più.
Mio figlio devo dire che sta reagendo, con il suo mal di testa più o meno forte che lo accompagna tutti i giorni, esce con gli amici, fa sport e studia per quel che riesce a fare. Anche se tutta questa sofferenza se la porterà dentro, probabilmente lo fortificherà, ma gli rimarrà tutta dentro di lui.
Io anche se sono sfinita, la notte non riesco più a dormire, leggo continuamente su internet, libri o altro che mi possano dare quanti più elementi per trovare una soluzione, se mai ci sarà. E nelle mie ricerche ho conosciuto voi e la meravigliosa mammalara con cui ho avuto il piacere è l’onore di fare una lunga chiacchierata. Mi rivolgo in particolare a Mirella8 che ha un figlio che ha sofferto di emicrania per un confronto o suggerimenti ma anche solo per un conforto.
Mi sono dilungata abbastanza avrei altro da raccontarvi.
spero davvero, non so più in che cosa, che mio figlio possa tornare ad avere quel bel sorriso e quei due occhioni verdi pieni di gioia e di voglia di vivere.
Un grande abbraccio
Teresa

Mia sorella minore ancora mi ringrazia perché quando aveva 8 anni (io me ho 10 di più) l'ho pagata perché assaggiasse le vongole!

Cris, i bambini hanno bisogno di essere sostenuti per fare certe "imprese". Però se le ricorderanno per sempre.

Grazie per i pensieri positivi. Teniamoli sempre attivi

Hai ragione, anche a me succede di trovare impiegati che mi aiutano e quelle persone non le scordo mai.
Pensa che alcuni di loro non fanno solamente il loro dovere, fanno molto di più.

A volte è vero si trovano degli impiegati impossibili, altre volte gentili e disponibili ma raramente purtroppo.

Bhe LARA chiara ha camminato ma senza lamentarsi non direi, un po' si è lamentata e l'abbiamo pagata con qualche giochino e caramelle
Anche per farle le foto la "pago" spesso

LARA ieri ho attivato i pensieri positivi!!

Purtroppo Nico, la colpa è da attribuire anche ai tagli che sono stati fatti alla Sanità perchè una persona ha diritto ad assentarsi per un caffè e se tu vai al CUP da noi ci sono code infinite a tutte le ore.
Una persona o due in più forse sarebbero utili.
Per la banca è diverso, perchè sono loro che danno appuntamenti e a prendere il caffè possono andarci ma una alla volta e prendere il caffè senza leggere il giornale se c'è gente che aspetta.
Ma se vogliamo vedere ce ne sono che non fanno bene il loro lavoro. Ne leggiamo notizie ogni giorno.

Buon giorno ,oggi nel gruppo Fb si parla di noi...
Cronos, Dio del tempo qui rappresentato, si appoggia sulla clessidra, strumento di misurazione del tempo, ed è curvo sotto il peso degli anni.
Quante volte come Cronos ci troviamo piegati, non solo dal tempo che passa, ma dalla zavorra di preoccupazioni, pensieri, dolori che ci portiamo addosso? Quando ci troviamo sommersi da questo stato di prostrazione e non vediamo nessuna luce, nessuna via d’uscita cosa possiamo fare?
Possiamo chiedere aiuto, senza vergognarcene, ad un professionista che troverà per noi la strada migliore o possiamo rivolgerci ad un ‘Associazione di volontariato come la
nostra.
Al.Ce. (Alleanza Cefalalgici) fornisce ai suoi iscritti informazioni aggiornate, un forum nel nostro sito wwwcefalea.it, gruppi Ama on line, la possibilità di confronto con altri cefalalgici nei luoghi facebook.
Sapere di non essere soli è di grande conforto ed essere in tanti può fare la differenza, ecco perché vorremmo che la nostra Associazione crescesse: PIU’ SIAMO; PIU’ CONTIAMO.
Vuoi essere dei nostri? Iscriviti qui https://www.cefalea.it/sezione-sostienici/donazioni.html

Solo noi possiamo capire le nostre turbolenti ma stupende emozioni.!
Piera pausa caffe???'
Setssa cosa successe al cup dove alle 10 con 12 persone in fila vedo l'impiegata andare al bar.
In 3 secondi ho chiamato il direttore usl del comprensorio gli ho detto della roba da fuoco ,in quanto olotre a me c.'erano due disabili in carrozzina e tanti anziani ....
Dopo 10 minuti magicamente è riapparsa.
Non tollero queste situazioni di comodo a discapito del servizio.Il caffè ci sta assolutamente ma lo vai a prendere quando non hai fila e non crei disagio.
Ragazze avanti pure con un bel mdt pulsante ma oggi va così e quindi accettiamo....

Buongiorno a tutti.

Piera, ironica come sempre e mi ha fatto bene leggere il tuo messaggio anche se penso che ci sia molto da fare in quel settore. Sono certa che quelle due impiegate non hanno MDT quindi non sono neppure cefalalgiche, se lo fossero stai pur certa che quella fila non ci sarebbe.
Pensa, un amico di Enzo è direttore di una filiale e lavora incessantemente fino a tardi per accontentare tutti.
Mi spiace che è lontana da casa mia, ma sono molto tentata di andare da lui.
Però sono molto tentata di dire alla direzione generale della banca che l'impiegata non mi ha avvisata che l'appuntamento era disdetto. Loro pensano che una persona della mia età non abbia nulla da fare.
Sta cosa sapessi come mi fa arrabbiare, poi è peggio non appena mi vedono perchè ora con i capelli bianchi sembro ancora più vecchia di quello che sono, in più a peggiorare la cosa cammino con il bastone.
Sono proprio tentata anche a cambiare banca adducendo proprio questo episodio come causa.
Lo so che non gliene può fregare di meno che io me ne vada, mica sono Agnelli, però mi da fastidio avere a che fare con persone inaffidabili.

Lara , in banca e in molti altri uffici che non nomino ho notato che con sto fatto degli appuntamenti se la prendono comoda molto comoda. Sono andata anch'io per sostituire la carta mia carta bancomat che non funzionava con i pagamenti e mentre ero li' che aspettavo il mio turno in fila, l'impiegata ha pensato bene di fare la sua pausa caffe non da sola poverina ma con la collega di scrivania, percio' ha piantato li' la gente in fila e se ne e' andata!!! la prossima volta vado al bar per trovare l'impiegata, tanto li vedo tutti mentre sono li' che prendono il caffe , perche' frequento lo stesso bar

Buone notizie dalla persona a cui servivano i nostri pensieri.
Va tutto bene.

Cris, immagino come la gioia di stare un po' insieme alle tue sorelle ed è stata bravissima Chiara a fare tutti quei km., mi viene in mente Emma che faceva tutti quei km in montagna e non si lamentava mai, oggi che di anni ne ha 17 non ne farebbe nemmeno 2 per fare una passeggiata in montagna
Sarete tornare stanchissime ma felici.

Ti manderò una foto e mi raccomando ricordamelo perchè io di certo mi dimenticherò con tutto ciò che devo ricordare.
Io non vedo l'ora, sono due anni che non vengono per covid e anche altri motivi e ne ho propria voglia di stare un po' con loro a fare cappelletti

E' ovvio che Gabriele è veramente bravo perchè mi aiuta e sopporta ogni cosa che propongo, ma questo glielo dico ogni giorno e più volte al giorno.

Nico,
sai che mi sono un po' preoccupata a leggere il tuo messaggio.
Io sarei scappata invece che urlare, a me spaventa tantissimo litigare.
Però sto migliorando, dopo tantissimi anni che sto con Gabriele piano piano mi sto lasciando andare ad alzare anche la voce.
Sono molto contenta di me.
Gabriele anche quando sbaglia non chiede scusa e non dice mai ho sbagliato.
Però glielo dico io così lo sistemo.

Buongiorno a tutti.
Mi prendo un attimo per scrivere qui perchè ho impegni fino a tarda sera.

Sono nera, questa mattina avevo un appuntamento alle 12:00 in banca per il nuovo bancomat erano molti giorni che mi avevano dato loro questo appuntamento e non potevo cambiare nonostante avessi un appuntamento molto importante alle 10.
Ebbene, arriviamo in banca e l'impiegata mi ha detto che l'impiegata che doveva fare questa cosa non c'era quindi mi avrebbero telefonato per un altro appuntamento.
Mi sono molto arrabbiata perchè hanno tutti i miei numeri e quello di Gabriele. Avvisare no vero.
Behhh, Gabriele ha detto che sono esagerata.
Questa è una grande mancanza di rispetto

Ciao a tutti!
Auguri a nico anche se in ritardo!!

Qua tutto bene.. questo fine settimana abbiamo fatto un viaggietto ad assisi io, chiara e le mie sorelle. Proprio bello.. ci vuole ogni tanto e abbiamo deciso di farlo più spesso. Chiara non è stata poi così entusiasta di tutte le chiese ma è stata brava.. si è fatta 10 km a piedi domenica e 6 lunedì. Un'altra chiesa e ci avrebbe mandato a quel paese.
La testa ha retto abbastanza ma solo perche non la facevo partire e prendevo subito un triptano. Infatti ieri l'ho pagata con un mega attaccone resistente a tutto.
Poi lunedì sera e martedì siamo stati in compagnia di parenti che sono venuti a trovarci da milano. Si vedono sempre molto volentieri. Stavolta sono venuti anche i "giovani" con due bimbi che hanno giocato un mucchio insieme a chiara. Si sono trovati subito benissimo insieme.

Auguri anche a loredana.. LARA mandaci poi una foto mentre siete con le mani in pasta.. Sono foto che riscaldano sempre il cuore!

per adesso vi saluto..
un abbraccio forte

Solo noi possiamo capire le nostre turbolenti ma stupende emozioni.!
E tornando al mantra del mese...ieri sera dopo aver avuto unagiornata di corri corri tra la piscina e l'azienda di mio marito, tra riunione di classe dove mi hanno messo rappresentante, dopo aver fatto spesa per una cena con amici ieri sera, dopo aver annaffiato l'orto, il giardino beh...alla fine mio marito ...alle 19 dato che c'era la gomma da annaffiare incastrata urla....ma mai possibile che non stai attenta che si rompe...
Ragazze apriti cielo una litigata di quelle da urlo ma talmente da urlo che se abitavamo in condominio chiamavano il 113
Dopo però per rimediare sembrava un cane bastonato.
non è possbile che io gli serva in certi momenti da pungiball perche' non riesce ad elaborare il suo interiore .....le sue frustazioni.
Basta!
Beh...non ridete perchè vien da ridere....stamattina mi alzo alle 5.30 e....beh... non si alza con me e mi dice Amore io non ho dormito ...io invece ho detto si....perche'la mia conscenza è serena.
Come faccio ad aiutarti.....e io se tu tieni ad un bene prezioso lo coltivi, lo nutri, lo sostieni e non con beni materiali ma con il cuore!
Beh....ha fatto colozione con me!!
Ragazze sorrido perchè è cosi!
forza avanti pure....
Ma dio mama sembrava la casa di satana ieri sera per 10 minuti

Nico, sto cercando di risolvere i problemi. Mi hanno aiutata dal numero verde dopo 30 minuti di attesa

Cri, interessante l'articolo. Grazie mille carissima per le notizie che ci dai

Nico, la mia sorellina è molto attiva anche lei in cucina e non ti dico cosa si inventa.
La prossima settimana le faccio trovare i panettoni, devo iniziare presto a farli perchè non sono come le grandi aziende che fanno centinaia di panettoni al giorno. A me per farne 4 mi servono 2 giorni di intenso lavoro.

Immagino la gioia di Nico, si ricorderà questa cosa per sempre.

Per tuo cognato non dico nulla.

Patty, speriamo che sia una giornata con dolore che si riesca a sopportare senza troppa fatica anche per te carissima

La mia sorellina ringrazia per gli auguri.
Penso mi venga a trovare la prossima settimana con l'altra mia sorella Gigliola
Staremo a vedere, penso di approfittarne per fare un po' di cappelletti per il prossimo Natale.
Sono due anni che non mi aiutano e devo fare da sola cappelletti e cappellaci, credetemi che da sola per farne 20 uova ci metto una mattina, in tre ci mettiamo un ora e mezza. E' vero che faccio trovare tutto pronto con il batù pronto, tutte le uova già impastate e l'impasto riposato, però è un bel risparmio di tempo.
Poi i cappellacci me li faccio da sola perchè quelli sono meno impegnativi.
Ne ho fatti a settembre ma sono quasi finiti. Quando li faccio da sola non ne faccio mai più di 15 uova. Però per Natale me ne servono un po' di più

Buongiorno a tutti.

Bene, dopo più di un'ora che tribolo per accendere il computer dopo che mi si è spento così posso scrivere che è arrivata una nuova amica cosi possiamo darle la Benvenuta

Benvenuta carissima Terry1

Solo noi possiamo capire le nostre turbolenti ma stupende emozioni.!
Lara anche io talvolta ho problemi con l'app.
Sarà il periodo speriamo!
Grazie Cris

Buonasera a tutti. Scusate ma sono stata impegnata tutto oggi e ora si è aggiunta una difficoltà.
Ho bisogno di vedere un documento sul mio certificato elettronico ma l'App di Lepida mi manda un messaggio che dovrei leggere sulla sua app ma non mi da nulla
Quindi domani devo girare anche per questo e mi manderanno da un posto all'altro senza risolvere nulla.

Auguriiiiiiii a Nico !!!!!

NICO Augurissimi al tuo bimbo , perchè tale resterà anche quando avrà 40 anni . Un abbraccio grande.

Buon pomeriggio, oggi vi porto sulla luna.
Cefalea da viaggio spaziale. Il soggetto ha viaggiato nello spazio e la cefalea si è manifestata esclusivamente durante il viaggio spaziale.
La cefalea è spontaneamente migliorata al rientro sulla terra
Degli astronauti (16 maschi e 1 femmina) che hanno partecipato ad una ricerca, 12 (71%)
hanno riferito almeno un episodio di cefalea sofferto nel corso di un viaggio spaziale, non avendo mai sofferto di cefalea sulla terra.
Sapevate dell’esistenza di questo tipo di cefalea?
https://ihs-headache.org/.../2020/05/3930_ichd-3-italian.pdf

Solo noi possiamo capire le nostre turbolenti ma stupende emozioni.!
Loredana Auguroni in super super ritardo.
Avrei voluto vedere se Lara abitava vicino cosa ti avrebbe portato!!!!
Ieri la nonna mi a vicina di casa ha chiesto a mio marito aiuto per la tv perche' aveva la sua soap che non riusciva a vederla.
Beh....tornato a casa con tortelli di zucca .
Adoro!!!
Piera per fortuna che avevi detto che avevi male!!!!
Mi zittisco!!!!Giuro!!!!
Stamane a Nico gli ho fatto fare gli auguri in diretta da una nota radio nostra della zona con tanto di busta fatta da mamma con un pensiero affettuoso!
Era imbarazzato ma poi dopo dice....
Mamma solo tu fai ste cose!!!!

Ragazze è tornato mio cognato dal Brasile e sosta per 3 settimane!!!!!!
sosta dopo aver avuto l'esito del tampone visto che di nuovo ieri sera al Marconi da Bologna non gli hanno fatto nulla!!!!!!

Buongiorno mio caro forum, buon martedì a tutti. Auguri Nico per i tuoi 15 anni, l'età più bella della spensieratezza!! Un abbraccio alla cara sorellina di mamma Lara Loredana... Che sia una giornata possibilmente senza dolore o almeno sopportabile!! VVB..

Auguri per i 15 anni di Nico.
DI sicuro verrà da dire SEMBRA IERI!

Oggi invece è il compleanno della mia sorellina Loredana.
Non immaginate quanto bene le voglio.

Nico, spero di ricordarmi domani di farti gli auguri per Nico.
Ma guarda che non scommetterei neppure un centesimo sul fatto di ricordarmi sta cosa.
Per fortuna lo hai scritto così rileggendo i messaggi domani mi ricorderò per forza.
Ma pensa te, quando sei entrata nel forum era piccolissimo.
In ogni caso faccio gli auguri domani.

Piera, non brilla come non hanno brillato quelli che hanno visitato me e spero che anche loro ci siano colleghe che se li mangiano a colazione.
Intanto però chi soffre sei tu

Piera, mamma mia come mi spiace. Ma sai quanta ragione hai, hai presente me che mi lamentavo da 30 anni per il male all'addome e nessuno mi ha mai considerata.
Non mi hanno considerata neppure dopo aver passato 17 ore di un giorno al P S e il giorno dopo altre 7 ore fino a che no0n è arrivato un medico che ha capito come stavo messa e dopo neppure un'oretta ero addormentata in sala operatoria.
Spero che anche a te non capiti la stessa sottovalutazione perchè già stai scalando un calvario molto impegnativo.

Ne avevi già abbastanza da sopportare.
Ma quanta pazienza hai carissima.

L'equipe dell'oncologia e' formidabile, l'unico che si distingue e' quello che ha visitato me, le sue colleghe se lo papperanno a colazione, non brilla certo in svegliezza

Cri, hai ragione, apprezzare le piccole cose e gioire per loro si gioisce di più.
Ma noi siamo capaci di trasformare le piccole gioie in grandissimi tesori.
Grazie carissima

io devo ancora terminare tutti i miei controlli del follow-up oncologico, tutto e' andato abbastanza bene, ma la tac ha rilevato una piccola formazione su cui bisogna indagare ancora e cosi' indagheremo Avevo anche sempre mal di stomaco e infatti hanno trovato un'ernia epigastrica che impegna un ansa ileale, ma sembra che questa non dia segni di sofferenza..........il bello e' che l'oncologo (l'unico maschio dell'equipe ) mi dice: ha male Signora? e' da ottobre 2020 che gli dico che ho male, ma tanto se non sei mezza morta non ti credono!!!

Lula, grazie anche per il tuo scritto.