Grazie per le belle parole di conforto. Oggi sono anche riuscita ad andare in palestra, non me la sono sentita di fare tutta la tabella, però qualcosa ho fatto.E' vero, credo che quando si arriva in queste condizioni sia un grido d'allarme del nostro organismo. Quando mi viene la crisi corro da Emanuele e piango a dirotto chiedendogli "Ti prego aiutami,aiutami...". Ma lui povero, più che cercare di spendere parole confortanti e fare tutto in casa, altro non può. Oggi mi sono imposta di stare poco in ufficio, e più a lungo giù al banco, perchè se sto da sola la mente scappa via, mi sale l'ansia, non riesco a respirare. Insomma sono la peggior nemica di me stessa. Vediamo come va, se non riesco a breve a tornare la solita Silvia rompiballe di sempre, mi rivolgerò ad uno specialista. La cosa peggiore è che non riesco più ad occuparmi di mia figlia, cerco di stare poco con lei affinchè non mi veda in questo stato e lei ogni tanto fa capolino e mi dice "Mamma, non pensarci ,stai serena, non preoccuparti di nulla". Questo dovrebbe darmi la molla per riprendermi, invece mi fa sentire ancora più a terra, quasi un peso per la famiglia... A Emanuele dico che non mi riconosco più, che non sono questa e lui mi dice che io sono anche questa, che devo accettare che sono umana e ho le mie fragilità, e cercare di trovare un equilibrio tra "questa" e la donna super forte che tutti conoscono. Se non miglioro consulteremo un medico. Giusto per trovare il lato comico del mio stato attuale, se mai ve ne fosse uno, è che sono talmente esaurita che non ho controllato se avessi messo nella borsa tutti i prodotti per lavarmi in palestra, così mi sono ritrovata senza shampoo, due balsami ed un bagnoschiuma. Non mi è rimasto che lavarmi i capelli con il bagnoschiuma. Beh, non ci crederete, i capelli sono usciti stupendi, roba che neppure quando uso i prodotti professionali Wella. Cioè, il Vidal tutta la vita! . Vi abbraccio forte.

Siamo annientate dal mal di testa, e poi famiglia lavoro problemi, magari qualcuna la menopausa.
C'è si di che sclerare.
Coraggio, Sveva. A questa età siamo tutte pazze!!!!! Ma è una pazzia Fisiologica, lascia perdere il fratello e la familiarità.
Sei stanca, sfiduciata e forse arrabbiata. Ma hai un compagno SPLENDIDO e questo è un grande dono che ti ha fatto la vita.

Preoccuparsi troppo non ti porta via i problemi di domani..
Carissima Sveva ehi ehi mentri leggevo mi sembrava di leggere la mia vita.
Pensa che io guidavo con i guanti perche non riuscivo ad andare a Modena perche il cuore mpazziva, sudavo freddo ,mi gelvano le mani,non respiravo.Quando ero imbottigliata nel traffico moriva dallapaura, la notte per me era terrificante, tutti dormivano e io stavo male e pensavo solo di andare al ps.
Mi è rimasto un po la paura dei luoghi chiusi senza finestre e ogni tanto un po l'ansietta in certi momenti ritorna.Ma ho trovato che a estremi mali se prprio prprio 10 gocce di lexoton non uccidono nessuo.
15 anni fa presi per circa 1 anno lo Zolof perche ero andata in crisi marcia .Poi carissima ho trovato una grande psicologa che ha mi ha aiutato a dipanare la mia infanzia, i miei copioni, la mi scarsssima autostima,il mio senso del dovere ,e l'essere una donna che non riusciva mai se non aveva l'aiuto di altri.
E' subentrata la rabbia e reagivo dopo all'opposto.Erano tutti da colpire perche' tutti mi avevano usata come una pezza da lavare.Poi piano piano ho osato su di me,ho iniziato a credere alla soglia dei 50 anni su di me e ora assolutamente non dico che l'ansia non so cosa sia ma riesco a controllarla e a gestirla.
Quindi tesoro bello in primis devi assolutmante trovare una persona competente che ti sostenga e ti aiuti a capire perchè sei arriva a ciò.ricorda sempre che ti attacco di panico non si muore ma è il nostro corpo che dice.....Ehi..ehi aiutami non sto bene.
Se posso aiutarti io ci sono!

Buongiorno..
Silviasveva, mi spiace tanto per come ti senti. Io la penso come la tua dottoressa, ma solo per esperienza personale: il mdt incessante, cronico, continuo, debilita mentalmente e fisicamente. Anch'io ho dei periodi bui tipo i tuoi con la differenza che l'ansia non la esterno; una cosa simile alla depressione ed all'esaurimento nervoso messi insieme. A differenza di questi, però, sono sufficienti alcuni giorni di tregua e si riprende vita. Mi auguro che arrivi presto per te questo momento e se ti rendi conto di avere bisogno di un aiuto esterno, chiedilo, senza remore. Già è dura così...

Buongiorno. Anna9 spero che il mio pensiero positivo per tuo figlio serva a qualcosa, solitamente io funziono bene per gli altri, male per me stessa. Patty io ti sono vicinissima, soprattutto per la situazione di disagio e stress che stai vivendo. Devo confessare che da circa una settimana, più che il mdt ,contro di me ha potuto l'ansia, che poi si trasforma in attacchi di panico, che poi mi butta in uno stato di esaurimento nervoso terrificante. Ho già scritto di ciò, e probabilmente ho somatizzato talmente tanto il mdt, che ad un certo punto credo che nel mio cervello sia scattato qualcosa. Non so, ho già sofferto di questo problema molti anni fa, e periodicamente l'ansia ritorna, però dopo un po' se ne va, questa volta mi sembra tutto più difficile. Ieri sono andata al centro trombosi, e il medico mi ha ribadito che dopo aver letto le analisi, conclude che la vasculopatia è dovuta alla cefalea. Io ho risposto che lo immaginavo e che la cosa non mi faceva sentire sollevata, perchè il non poter attribuire una causa alla mia patologia, mi fa sprofondare ancora di più nel mio abisso. Il medico, una donna molto sensibile, mi ha detto che dovrei farmi aiutare da uno psicologo ,magari anche da farmaci specifici per gestire l'ansia. Io so solo che mi alzo la mattina con la nausea, senza voglia di fare nulla, faccio colazione a forza perchè non ho assolutamente appetito. Ecco se potessi, passerei l'intera giornata a letto, a piangere. Forse è anche la menopausa, ma sto facendo una fatica immane a fare tutto. Domenica scorsa ho cominciato ad avere delle crisi di pianto, non riuscivo a respirare, mi sembrava di dover vomitare, ed ho pregato Emanuele di farmi ricoverare da qualche parte, perchè secondo me sto diventando pazza. Lui è splendido, mi ha detto che pazza lo sono sempre stata, mica è una novità, solo che ora ho ansia e stress che probabilmente il mio cervello fatica a gestire. Il medico ieri mi ha detto che la cefalea è debilitante per tutto l'organismo e non si è stupita più di tanto. Ieri mi sono addormentata verso le 22.00, e forse non era passato neppure un quarto d'ora ,quando mi sono svegliata di soprassalto con una sorta di attacco di panico/ansia/esaurimento/depressione/boh. Mi sono messa il pc davanti al letto ed ho guardato un paio di film, alla fine ho spento alle 4.00, per poi svegliarmi alle 6.30 a pezzi. Non sono psichiatra ma forse ho un esaurimento nervoso. Non mi aiuta neppure il fatto di avere un fratello pisocotico ossessivo, perchè quando sono così mi viene da pensare che sono guasta pure io. Emanuele dice che intanto quello mangia ed è in forte sovrappeso, pertanto non vede grandi similitudini .Oggi ho preso anche la borsa della palestra, spero di riuscire ad andarci, se l'ansia non mi blocca prima. Cioè ora vi faccio ridere, ieri dovevo andare a versare e non riuscivo ad entrare in banca, non so cosa mi paralizzasse, una morsa allo stomaco, voglia di scappare via, urlare, vomitare, lanciarmi sotto un macchina, robe del genere, poi guardavo tutti i tossici nella piazzetta davanti alla Banca, belli tranquilli che bevevano birra e ho detto "minkia, altro che Lexotan ora vado a chiedergli cosa assumono". Io spero di superare questo brutto momento, la depressione l'ho già avuta, so quanto terribile possa essere, insomma ho già dato, grazie. Vi auguro buona giornata, non lasciate che il mdt prenda il sopravvento sul vostro equilibrio che poi la finite come me.

Buongiorno a tutti.

Anche oggi è una bella giornatina, mi piace quando ho qualcosa da fare perchè mi fa star bene sentirmi utile.
Devo finire di sistemare la porta che va nel cortiletto piccolo, ma ormai il più è fatto.
Ci leggiamo più tardi.

Anna9, i nostri pensieri ci sono ❤️❤️❤️

Auguro a tutte una giornata libera dal mal di testa. Io mi trovo in trasferta a Roma, fortuna ha guidato per buona parte mio figlio perché il mio mdt non mi ha dato tregua nemmeno prendendo l'antinfiammatorio preventivamente ( perché sono inutili!).
mio figlio deve fare le prove per un concorso, ne approfitto per chiedervi pensieri positivi/preghiere . Un abbraccio

Buongiorno..
Patty, devi essere più indulgente con te stessa (lo ripeto anche a me): stai facendo una cosa gigantesca e inciampare non significa fallire. Soprattutto se ci metti il contorno. Riguardo a coloro che non capiscono o non riconoscono la nostra malattia meglio che mi taccio! Chissà mai un paio di giorni di emicrania venga anche a loro

Buongiorno a tutti.

Ora devo portare Gabriele a fare le analisi e poi dobbiamo risolvere un problema nel piccolo cortilletto che ho davanti al mio studio.
Ieri una quantità incredibile di moscerini lo ha preso di mira e non so come possa essere successo.
Penso sia dovuto al fatto che questi prediligono il bianco e le mie finestre lo sono.
Proprio di fianco fianco alla mia porta c'è la finestra di un piccolo monolocale, solo che la sua finestra è di color legno e quella non aveva un moscerino attaccato. Non immaginate la fatica che abbiamo fatto per sistemare la cosa. Poi abbiamo capito che era il bianco che cercavano perchè avevo i capelli pieni pieni di moscerini.
Un incubo.


Vi metto questo link e spero di trovare il tempo per divulgare la notizia.

La Società Italiana per lo Studio delle Cefalee - S.I.S.C.
Il giorno 28 settembre 2021, ore 15.00 in direct streaming si terrà il Forum Cefalea - Trattamento acuto dell’emicrania: dove andiamo.
L’accesso è libero al link: https://uniroma1.zoom.us/j/86966711929#success e la riunione sarà registrata e disponibile anche successivamente.

Preoccuparsi troppo non ti porta via i problemi di domani..
Patty ma stai scherzando... Fallita?
Ma che cavolo!
Siamo donne, siamo umane, siamo stanche, siamo sempre noi, siamo siamo uniche e se talvolta crolliamo come crollo io e tutte noi ok ci sta ma poi scivolare, lasciare andare dopo il terremoto interiore e si riparte
Lara patatosa dolce sei

Patty, sono di corsa ma una cosina te la devo proprio dire.
Non dire mai che hai fallito, puoi dire che stavolta hai resistito un bel po e sei stata brava.
Ora riprendi e vedi cosa puoi fare.
Per i tuoi fratelli non preoccuparti che sei in ottima compagnia di tantissime ragazze che come te faticano a farsi comprendere dalla famiglia
Forza carissima ❤️❤️❤️

Patty come mi dispiace .sono cose che non dovrebbero mai accadere tra fratelli ma che purtroppo succedono. So che è facile a dirsi ma difficile a farsi, proteggiti e curati ,nessun altro lo piò fare al posto tuo. un abbraccio grande

Buon pomeriggio mio caro forum.... Ma come posso prendermi cura degli altri( in questo caso della mia mamma) se nn riesco a prendermi cura di me stessa!! È una settimana che cerco di resistere a nn prendere niente e sopportare il mdt ma allo stesso tempo ho accumulato tanto di quello stress. La mia mamma sola e di quasi 80 è rimasta bloccata a letto per una forte periartrite... Ipertesa, diabetica ovviamente può prendere limitati farmaci... A oggi ad una settimana ancora dolore ancora a letto .... Ovviamente è iniziato il calvario dell'assistenza... e ovviamente di nuovo litigi con i miei fratelli per la gestione... Tutti con le loro problematiche ognuno con i loro problemi che detto da loro sono maggiori dei miei .... Il mio mdt sottovalutato come pure il mio crohn..... Ieri sono andata a casa di mamma per vedere come stava.. e nn stava affatto bene... conclusione mi sono ritrovata dalla sera prima alla mattina dopo di rimanere con lei... Ovviamente piena di ansia potete immaginare il mio mdt... Conclusione la testa mi scoppiava ho dovuto cedere alla novalgina perché neanche la Tachipirina avrebbe fatto granché... Ora mi sento una m... perché nn sono riuscita a resistere! Mi sento sconfitta e per giunta il mdt adesso è più aggressivo! Ovviamente sto male per la situazione ma anche perché i miei fratelli che dovrebbero capirmi sottovalutano i miei problemi di salute e in più mi sbeffeggiano dicendomi " Che sia mai e solo un mdt .... Ho pianto tanto!!

Buon pomeriggio, oggi nella pag Fb si parla di triptani. Buona lettura.
Continua il nostro viaggio nella storia scoprendo l’antenato del nostro “amato” Triptano. Tutto comincia nel lontano 1600 c., quando nei campi si coltivava
L'argot, la segale cornuta. A volte veniva intaccata da un fungo che rendeva alcune spighe nere e contaminate con una forma simile a quella di un’unghia del gallo. Se macinata ed ingerita provocava l’ergotismo, che dava allucinazioni fino a vedere le streghe ed a volte, l'ingestione continua, portava alla vasocostrizione dei vasi sanguigni fino a provocare un’ischemia che portava all’amputazione dell’arto.
È stato solo nel 1938 che uno scienziato svizzero, analizzando la segale cornuta, dopo che un po' gli cadde sulla mano e la inalò scoprì che
aveva effetti benefici sul mal di testa. Da qui gli studi sull’ergotamina e la nascita dei nostri triptani (senza allucinogeni) ed i ditani che hanno un effetto vasocostrittore molto ,molto inferiore .

Nico, orma un po' ho capito come sono fatta io e penso che siano molte le persone che hanno la mia stessa indole. Poi non ne parliamo delle emicraniche che farebbero oggi tutti i lavori che hanno in mente di fare entro la fine dell'anno.
Per spiegare quello che voglio arrivare a dire, devo partire da lontano.
Fin da piccola ho sempre avuto l'istinto materno, ho sempre avuto mia mamma da copiare, lei si occupava di tutto il paese ed era sempre pronta ad aiutare tutti, così io radunavo le mie amichette e ascoltavo sempre tutto quello che raccontavano.
Questo per dirti che parte da lontano anche la mia osservazione di me stessa e nel tempo ho notato che ci sono persone come ho detto prima che vorrebbero fare oggi tutti i lavori della settimana e se fosse possibile anche quelli che devono fare fino alla fine dell'anno.
A questa categoria di persone fanno parte anche le cefalalgiche.
Però ti spiego quello che ho sempre pensato riguardo a questa frenesia di voler aver sempre tutto sotto controllo.
Hai presente quando leggi un buon libro?
Ecco, il bello nel leggere un buon libro sta proprio nel leggere pagina dopo pagina e non perdere nemmeno una parola di quello che sta scritto perchè ogni parola ha un significato che ti spiega bene dove vogliono portarti. Ecco, ci sono persone che vogliono subito sapere come va a finire e così facendo si perdono tutto il vissuto di quel libro.
Stessa cosa per un film, ogni immagine spiega la sua storia e non si può pensare di voler sapere subito il finale.
Eco cara, io faccio così sempre, vivo la giornata di oggi avendo sempre nella mia mente il mio passato, sarà questo che mi aiuterà ad arrivare a sera e anche a riempire tutte le pagine della mia vita, ma se tanti anni fa avessi voluto leggere o vedere la fine del libro o del film mi sarei persa tutto quello che ho vissuto. Certo che mi sarei risparmiata volentieri tanti giorni che dire difficili è altamente riduttivo, ma quei giorni sono stai giorni vissuti lo stesso e mi hanno resa quella che sono ora.
Noi facciamo di tutto di più ed è una cosa bellissima perchè ci fa sentire bene, ma in mezzo al da fare per dovere ci deve stare tanto da fare per il piacere, ecco, questa è la distinzione che dobbiamo sempre fare.
Oggi ho un bel po' di cose da fare fuori e dentro casa, ma va bene così perchè piano piano farò come sempre quello che posso per scrivere una pagina della mia vita che leggerò domani e negli altri giorni che avrò la fortuna di vivere
E' stato un piacere parlare con te ieri.

Buongiorno a tutti.

Francesca, mi sa che sono punto e a capo.
Se vado da uno specialista e gli dico che quando chiudo la mascella ho un osso che mi ostruisce l'orecchio penso che il minimo che può fare sia provare a mettere un dito nell'orecchio per sentire cosa succede.
Va bene che sono ormai vecchia e un dito nel mio orecchio possa anche pensare che è inutile metterlo, però credimi che mi ero pulita le orecchie disinfettandole per bene e lui indossava anche i guanti.
Mi taccio perchè ormai so come vanno ste cose, ne ho avuto una bellissima dimostrazione nei due giorni che sono stata al pronto soccorso prima dell'intervento. Devo solo avere la fortuna di capitate con quello giusto o con quello che ancora ha interesse a fare il suo mestiere.
Ora andrò dall'Otorino, ho l'appuntamento in maggio del prossimo anno e va bene così.
Tanto sono 47 anni che la mia mascella sta così.

Preoccuparsi troppo non ti porta via i problemi di domani..
Stupenda la frase Babi ...la vita meravigliosa.....
Ieri mattina ho chiesto sos a Lara e come al solito donna stupenda mi ha dato indicazioni .
Domenica sera dopo che dal sabato alle 19 ho avuto una scorribanda di ragazzi e io ho disinfettato il mondo arrivando a fare domenica 6 lavatrici mi parte una piccola auretta nel solito occhio sinistro con lucina tipo flash.Di solito cosiì piccola dura 5/10 minuti.
Beh..alle 22 avevo ancora una piccola ombra ma il mdt era leggero.
Dormito bene poi di nuovo ieri mattina andava a veniva .Lara come al solito con la sua voce calma, riplessiva,pacata ma incisiva mi ha aiutato molto.Ho parlato con il mio medico e mi ha detto di andare a fare una vista agli occhi per scrupolo.
Anche al pomeriggio ancora un pochetto poi stamane per ora nulla ma vedremo.
Tutte cose nuove e come dice Lara....eh...carissima vedrai che con l'eta ogni giorno una cosetta nuova ma basta lasciarla andare ed accettare.vi adoro mio caro forum e son già al lavoro con la vasca piena.

Salve a tutti.
L' emicrania in questi giorni è feroce!!!
Comincerò con l'integratore...uno dei tanti.
LARA, le tue visite? Spero tu abbia incontrato specialisti degni di questo nome...
A tutte voi, buon proseguimento. E...buon tutto..

Buongiorno a tutti

Oggi due visite specialistiche
Ma nel pomeriggio leggo e spero di riuscire anche a scrivere ❤️❤️❤️

Mamma_lara sarei molto felice se le mie parole potessero mai arrivare al cuore di qualcuno...
Quindi grazie a te se vorrai condividere il mio messaggio ?

Buongiorno a tutte Babi, bellissimo il tuo messaggio, mi ha fatto emozionare... è esattamente quello che provo anche io... Credo che pochi siano in grado di apprezzare la magia della VITA come la possiamo apprezzare noi che, a causa di questo problema, spesso non possiamo viverla come vorremmo... Un abbraccio a tutte voi

Babi, mi sono copiata il tuo ultimo messaggio.
Se mi dai il permesso lo userò il prossimo anno se faremo ancora il calendario di Al.Ce lo userò

Anna9, bella la definizione gallina stordita, rende molto bene l'idea di come ti senti.
Anche quella dell'alibi che troviamo per prendere il sintomatico, io l'ho usato per anni questo alibi e per fortuna ne sono uscita.
Ed è vero che fare ciò che ti piace lo fai anche se non stai bene, anche questo è illuminante per me perchè faccio ciò che mi piace ogni giorno.
Grazie per il tuo messaggio.

Babi, a me ultimamente nessun farmaco sintomatico mi faceva effetto e non mi toglievano neppure un decimo del dolore che avevo, eppure non perdevo mai la speranza che il farmaco che prendevo al momento fosse quello che mi avrebbe fatto star bene.
Poi il dolore è vero che mi sembrava più forte. Ora che non assumo più nessun sintomatico da tantissimi anni riesco a sopportare meglio il dolore

Da noi è già freddino e il bagno lo faccio nella vasca da bagno dopo aver riscaldato la stanza per almeno mezz'ora
Palermo è una bellissima città

Nico, che meraviglia i 9 ragazzi che stanno dormendo li da te.
Porta sempre nel cuore questi ricordi perchè ti aiuteranno sempre

Patty, mamma mia che impresa stai facendo.
Non dico neppure che sei stata brava perchè non renderebbe neppure in minima parte quello che vuol dire fare a meno del farmaco sintomatico quando si è nelle tue condizioni.
Brava brava, continua così, perchè piano piano piano diventerai sempre più forte e capace di resistere.
Non mollare perchè sarà dura ancora per molto tempo e non è che il dolore molla, però ti accorgerai che piano piano farai un po' meno fatica a resistere.
E non puoi neppure immaginare quanto ti sia di aiuto a tutte noi.

Buongiorno a tutti.

Mirella, sei stata bravissima a farti l'iniezione del farmaco.
Come hai potuto notare per noi l'agitazione è sempre una causa che può scatenare il MDT.
Bravissima.

Grazie Anna per il tuo sostegno...tutte le volte mi dico vabbè vediamo come va più tardi....e rimando..rimando tutto, ma il tempo non torna indietro ...
Ormai sono più di 40 anni che va così...e mi sono persa un sacco di cose ..
Poi quando sto bene ..dimentico.....e di nuovo ricomincia la vita...questa è la MAGIA!!!
...come tutte le magie.... c'è sempre il trucco....
Ma intanto ne approfittiamo per vivere nel presente...come un dono meraviglioso...!!!

Babi, purtroppo quello che dici tu, che non puoi programmare perché il mdt ti fa saltare i piani, è la cosa che più non riuscivo ad accettare quindi ti capisco benissimo.... magari stai un po' a riposo e ci vai più tardi al mare, se riesci. D'altronde fare cose che ci piacciono stimolano le endorfine quindi aiutano anche a superare il dolore...
Coraggio!

Buona domenica. Oggi mi sento come una gallina stordita ma va tutto bene: arrivo da diversi giorni di mdt durante i quali non ho preso nulla. l'esperienza di molte di voi, di Patty per esempio, mi hanno aiutata. Mi sento più forte per questo. In fondo né i triptani né gli antinfiammatori mi fanno passare il dolore quindi quando li assumo è solo un alibi , un appiglio nella speranza di stare meglio. Ma l'attacco farà il suo corso comunque, quindi ....

Buongiorno a tutte! Buona Domenica.
Stanotte intorno alle 02,00 mi sono svegliata e improvvisamente..nell'arco neanche di 2 minuti, ho sentito arrivare con violenza il dolore...pulsante..invadente...devastante .. insopportabile..mi ha annientata.
Succede spesso così.....
La notte è sempre un'incognita...
Volevo sapere se c'è qualcuno di voi che vive la mia stessa esperienza....ora dopo il Relpax da 40mg..sto un poco meglio...ma il MDT ... è sempre lì pronto a esplodere...e a tranciarti le gambe
Nessuna possibilità di fare ciò che hai programmato...
Volevo andare a fare un bagno al mare .sono di Palermo e fa tanto caldo...
Ma nulla..ogni volta è così.
Resterò a letto... purtroppo.
Coraggio...mi dico...ce la farai come sempre.

Preoccuparsi troppo non ti porta via i problemi di domani.
Buona Domenica a noi.
Meno male che la fibro si è spostata
Ora parte dal gluteo ds, va verso fossa iliaca ds, scende fino al ginocchio.
Come solito peroni notte dormo bene...
Quindi la testa che ho.... Stupenda

Su ho 9 ragazzi che dormono....

Buongiorno e buona domenica mio caro forum... Sembra che vada meglio che il mdt si sia attenuato e fortunatamente nn sto prendendo antidolorifici.... Ovviamente non è che è andato via totalmente ma e diventato più leggero!! Stamattina però nn mi sento bene... ma e perché ieri ho fatto il monoclonale per il crohn e quello e come una sorta di chemioterapico va toccare il sistema immunitario e quindi tengo a conto che posso avere gli effetti collaterali come nausea, spossatezza,mdt ecc.. Domani andrà meglio!! Mirella sono contenta per te che hai iniziato il monoclonale e spero che anche per te vada meglio!! Stai tranquilla che una volta che avrai imparato a somministralo tutto diventerà naturale!! Lula la tua storia si accomuna un po' a tutte noi.... Anch'io ho dolori all' articolazione temporomandibolare e ho fatto di tutto e di più ma mi dicono che è tutto apposto!! Per quanto riguarda il monoclonale a me me lo ha prescritto il mio neurologo che lavora si in ospedale ma io vado privatamente perché se dovevo stare ad aspettare la visita con l'ASL... Campa cavallo che l'erba cresce!! E prima di prescrivermi il monoclonale mi ha dato un'ennesima cura di profilassi nonostante gli avessi portato tutti gli incartamenti delle varie terapie di profilassi compreso un anno di botulino e per ultimo un anno di agopuntura e elettroagopuntura di quelle tosti!! Spero che anche tu trovi un bravo neurologo, perché sappiamo bene tutti che il mdt nn passerà mai ma almeno ridurre gli attacchi e vivere una vita decente... Riguardo gli antinfiammatori anch'io nn ne posso assumere per via del mio intestino e quindi per il mdt solo Tachipirina e gocce novalgina... Ma io mi sono assuefatta anche di quelle!! A tutte le amiche del forum dico di tenere duro e che so che nn e facile.... Uno spiraglio di luce verrà anche per noi. VVB

È la prima dose

Preso il monoclonale presso farmacia ospedaliera e somministrato stamattina.
Ero talmente agitata dalla paura di sbagliare che mi è venuto Mdt.
Adesso è passato.
Mi ritengo immensamente fortunata, non finirò mai di ripeterlo.
Buon fine settimana libero dal dolore

Certo Mamma Lara, grazie

Lula, scusami ma non ho tempo di scrivere tutto quello che ho da dirti
Mandami un messaggio anche su whatsapp o tegram vanno bene e dimmi quando hai tempo di parlare che ti chiamo io dal mio fisso
Scusami ma ho poco tempo per fare un dialogo scritto

Ciao Anna, grazie per la risposta, sono seguita da un neurologo, un ortopedico e un chirurgo maxillo facciale... il neurologo che mi segue attualmente è un privato... Credo di rientrare nei parametri, ho mal di testa praticamente cronico, (sono sui 25 giorni al mese), ho tentato diverse profilassi, per cefalea vasomotoria, cefalea muscolo tensiva, cefalea a grappolo... Ho provato Laroxyl, Benzodiazepine varie, farmaci che agiscono sui vasi sanguigni come il Seglor... ma niente. Come se non bastasse sono allergica agli antidolorifici (sono finita in pronto soccorso più volte per reazioni allergiche ai Fans)... anche se alcuni medici dicono che questa è la mia fortuna perché sono una delle poche emicraniche non intossicata dai farmaci... Ma il dolore me lo devo sopportare tutto il giorno senza nulla che lo attenui....

Non intendo il nome ovviamente...

Buon pomeriggio. Lula, gli anticorpi non possono essere prescritti da tutti, ci sono degli specialisti individuati, che in genere fanno capo a centri delle cefalee. Inoltre, possono essere prescritti solo se verificano alcune condizioni (frequenza, ma anche almeno 3 tipi di profilassi che non hanno avuto efficacia ecc). Tu da chi sei seguita?

Lara mi sono ricordata il nome della dottoressa,Elisabetta Sarti e ho guggolato per cercarla è stata al Sant'Anna di corso giovecca dal 2003 al 2006, ora lavora in Romagna, perciò non la troverai nella tua visita!!!

Care nuove amiche, leggendo voi qui sul forum ho scoperto l'esistenza della terapia con anticorpi monoclonali. Sono decisamente arrabbiata... In tre anni mi sono sottoposta a visite di tutti i generi, ho speso tutto ciò che avevo riducendomi sul lastrico, ho fatto qualsiasi cosa, e mai, dico mai, nessun medico mi ha parlato di questa terapia coi monoclonali. Ho mal di testa circa 25 giorni al mese, ed è così forte da costringermi a letto per la quasi intera giornata, faccio sempre più fatica a lavorare e la mia vita ormai è un vero schifo.
Ma possibile che nessun medico delle decine e decine che mi hanno vista mi abbia parlato di questa possibilità? Vi prego se potete datemi informazioni...

È vero Maria, io oggi non riesco neanche ad uscire in giardino, ho mal di testa forte e vertigini da non stare in piedi... Non ne posso più di vivere così, mi sento un invalida

Stamattina ho provato a uscire a ?. È stata una impresa titanica. Pazzesco come il dolore ti paralizza

Nulla di buono all 'orizzonte. Anche io porto il byte. In questo periodo giorno e notte. Un po mi aiuta sulla cefalea tensiva.

Paula, io mi fido delle donne e una donna molto in gamba che conosco, sta lavorando ad un progetto molto importante proprio sulla Sanità.
Ci stanno lavorando molte persone (donne) valide e spero che qualcosa riescano a sistemare.
Purtroppo la Sanità è sempre stata quella che ha subito più tagli e si vede. Il mio ultimo ricovero è stato un incubo. Ho ancora le croste per le piaghe da decubito che non guariscono, solo una OSS ha cercato di aiutarmi, ma senza nessun beneficio purtroppo perchè ormai era troppo tardi.
Se io sto stesa per più di due giorni mi si rompe subito la pelle, però quando lo dico nessuno mi crede.
Che io sia stata poco ascoltata lo dimostra in fatto che mi sono lamentata per 35 anni dei miei dolori all'addome e ho smesso di lamentarmi perchè mi sono sempre sentita dire che stavo benissimo e davo troppo retta ai dolori che tutti anno e cercano di sopportare.
Carissima, hai ragione a lamentarti e immagino che quando sei tu in servizio i malati sono sicuramente accuditi al meglio, però non posso fare a meno di pensare a come stanno quando in servizio ci sono quelli che alla domanda: - come va? rispondono che va bene.
Non vorrei essere una paziente seguita da questi qui.

Nico, vedo che sei stata anche tu una delle "fortunate", rimango sempre senza parole.
Trovare il professionista valido non è mai facile, però ci sono dei gruppi come noi abbiamo quello per il MDT che parlano di questi problemi e raccontano le loro esperienze.

Piera, ricordo molto bene cosa ti aveva detto la Dottoressa al tempo, poi ti dirò il nome di chi mi visita.
Sarà difficile mi proponga un intervento visto come sono messi ora gli ospedali, ma in ogni caso io non farò nessun intervento.
Ha ragione la dottoressa a dire che bisogna intervenire solo per gravi motivi, mi piacerebbe tu sentissi tutti quelli che si rivolgono a me e hanno MDT da quando hanno fatto interventi alla mandibola o impianti ai denti.
Io non farò ne l'uno e ne l'altro.
Grazie sempre per le informazioni che ci dai

Buongiorno a tutti.
Sono in ritardo con i lavori perchè questa mattina ho fatto delle analisi che mi ha prescritto il reumatologo.

Oggi ho i ragazzi a pranzo e ho un po' da fare, però mi piace tornare alla normalità e ogni tanto averli qui fa star bene me ma anche Gabriele.