Buongiorno a tutte e a tutti.

Mamma mia Nico che brutta notizia leggo.
Non oso pensare a come stai.
Ti credo che sei sconvolta.

Mamma mia poveretto.
Queste cose non dovrebbero mai succedere, speriamo che il fratello sia arrivato in tempo per salvare Luca.
Mamma mia che disgrazia.

Buon giorno caro forum,
Buona domenica di Primo Avvento per tutti..
Stavo leggendo nel foglietto parrocchiale le parole riportate x questa prima Domenica..

"Non vivere distratto o indifferente mai..
Sii sempre vigilante"

Cara Nico ho letto quello che hai scritto e subito mi si e' stretto lo stomaco..
Certo che sarai sconvolta..
Queste cose che accadono ci toccano profondamente, per te puoi che ricevi queste preghiere di aiuto credo che vorresti agire subito ma non sai bene come comportarti..
Hai potuto pero' essere disponibile e come riportano le parole sopra, sei stata vigile alla persona non potendo cambiare le intenzioni..ma puoi essere presente anche adesso..

Ti mando un abbraccio grande pieno di bene..
Se sei a contatto con questa famiglia manda a loro la tua preghiera..anzi mandiamola tutti insieme.

Vi abbraccio forte..

Rispetto per la.vita!
1 domenica di avvento❤️❤️❤️❤️
Ragazze sono sconvolta.
Un mio caro cliente che da 25 anni portava il figlio paraplegico quasi tutti i giorni a nuotare,giovedì notte ha tentato di ucciderlo a martellate e pensando di esserci riuscito si è tolto la vita impiccandosi.
Ha mandato un msg all altro figlio ...perdonami.
L' altro figlio mi scrive dicendomi ...spero di essere arrivato in tempo x Luca.
Pensate che il papà due mesi fa si è messo a piangere con me dicendomi...non c'è la faccio più Daniela,avendo anche la moglie molto malata....
Che la sua anima possa trovare pace...
Sono sconvolta...

Rispetto per la vita.
Benvenuta Miriam.
Io sono Daniela provo si Modena con EMi muscolo tensiva e aurea talvolta più o meno forte.
Ricorda che non sei sola e tutte navighiamo nel mare talvolta impetuoso della vita,ma insieme ci possiamo aiutare tantissimo
VVB

Scusate ma ho una cosa importante da fare.
Mi ci vorrà un bel po' di tempo.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Diamo la benvenuta a Miriam80.

Benvenuta carissima.

A proposito di occuparci di noi ci sono cose che ho nel cuore e che scriverò quando avrò un po' più di tempo

Buonasera carissima Deborah
.
Scrivi quando hai tempo che a noi va bene sempre.
I nostri scritti tengono in vita questo spazio e dobbiamo pensare e convincerci che il cambiamento nella nostra vita arriverà quando saremo capaci di occuparci di noi

Vi ringrazio per le parole e per la calorosa accoglienza, vogliate scusarmi ma non sempre riesco a seguire , ma cerchero' di tenermi in contatto. sono felice per questa esperienza romana Lara, speriamo che da questo spiraglio possa entrare la luce giusta.
felice anche di sapere delle tue visite, incontrare gente positiva e propositiva, è gia esso stesso un primo aiuto non indifferente
un abbraccio a tutti

Buongiorno a tutte e a tutti

Sto tornando a casa.
Torno da Roma per un evento organizzato dall'Università Cattolica.
Bellissimo e molto utile.
Sono molto felice perché erano presenti proprio tutti i Rappresentati della Sanità e della Politica.
Poi è stato veramente utile perché sembra che le cose possano iniziare vedere la via da percorrere.
Le nostre Lettere qualcosina fanno
Grazie mille a tutte tutti voi
Vi voglio bene e siete sempre nel mio cuore ❤️

Rispetto per la vita!
Lara e Piera donne stupende che di fronte alle grosse difficoltà di salaute che hanno affrontato hanno saputo elaborare la malattia in un punto di forza ed ogni giorno danno esempio a tutte noi di come possiamo andare avanti .
Grazie della vostra costante presenza, grazie perche' almeno per me siete uno specchio da osservare e trarne esempio, che di fronte anche alla parola tumore, si può guarire, e si assapora giorno dopo giorno la vita.
Vi voglio bene

Vado perché sono un pochino stanca

Buona notte e sogni bellissimi per tutte e per tutti.
State bene se potete

Anna9, bravissima e fatti valere.
E di loro che la tua regione ha un PDTA per la cefalea, quando torno te lo mando
Io proprio non ho parole.

I politici presenti oggi mi hanno dato fiducia e spero che non tardino molto a lavorare ai Decreti Attuativi

Piera carissima, ancora deve nascere chi o qualcosa che ci tolga la voglia di essere capaci di trasformare le nostre difficoltà in un momento per farci due risate.
Siamo noi che decidiamo e oggi abbiamo deciso di aspettare, ma sappi che dentro di me nel leggere il messaggio ho sentito un po' di stanchezza nel dover fare sempre tutti sti controlli
Io per esempio sono certa che mi stancherò parecchio, ma se bisogna farli si fanno.
Stai tranquilla cara, penso che molto abbia fatto danni il covid.
Ma tu sei una potenza e darai un calcio presto anche ai residui del covid

devo aver scritto qualcosa di poco ottimistico, voglio dirvi che anch'io Vivo e vivere con speranza e fiducia nella vita e' la cosa più bella che ci sia ..........non vi preoccupate per me!!!

https://www.askanews.it/cronaca/2022/11/24/esperti-emicrania-costa-20-mld-lanno-trattarla-come-malattia-sociale-pn_20221124_00179/

Articolo del bellissimo evento di oggi pomeriggio

Lara, è quella a pagamento che non riesco a prenotare. Quella col ssn me le danno tra un anno e non ci provo nemmeno. Comunque ho scritto una mail all'urp. Se non mi rispondono mi presento lì a fare casino.
Piera cara, la stanchezza è legittima e tu hai sempre affrontato tutto con le spalle larghe e quante cose che hai scritto qui hanno dato forza a tutti noi . sono certa che tra qualche giorno avrai trovato dentro di te lo spirito solito che ti caratterizza.
Lara, a te che lo dico a fare. Ti è toccato il mdt e anche la missione di farci da portavoce. Non potevamo avere guida migliore

Sono qui in attesa che inizi l'evento

Piera tesoro mio, quanta ragione hai.
Io ho da fare una infinità di doppler, ecografie, raggi, esami del sangue e raggi x.
Ma non ho con me i documenti quindi ne dimentico qualcuno perché le impegnative sono 8.
Io non so in che parte vivo.
Per ora mi fa star bene pensare che sto vivendo. Però sono d'accordo con il tuo scritto solo che per ora mi fa bene pensare che vivo.

Sai che penso mi sia di aiuto il fatto che ho tante cose da fare e il tempo per pensare ad altro che non sia l'arrivare a veder approvati i decreti attuativi.
Meno male va
Quindi grazie a tutti voi

Sono qui in attesa che inizi l'evento

Piera tesoro mio, quanta ragione hai.
Io ho da fare una infinità di doppler, ecografie, raggi, esami del sangue e raggi x.
Ma non ho con me i documenti quindi ne dimentico qualcuno perché le impegnative sono 8.
Io non so in che parte vivo.
Per ora mi fa star bene pensare che sto vivendo. Però sono d'accordo con il tuo scritto solo che per ora mi fa bene pensare che vivo.

Sai che penso mi sia di aiuto il fatto che ho tante cose da fare e il tempo per pensare ad altro che non sia l'arrivare a veder approvati i decreti attuativi.
Meno male va
Quindi grazie a tutti voi ❤️

Ciao a tutte, riemergo dopo giorni difficilissimi causa covid .....quest'anno mi sa che tra influenze e varie ed eventuali, sara' dura uscirne indenni !!! oggi invece visita oncologica, non vi so dire come sia andata , perche' tutte le volte c'e' sempre qualcosa che fa stare in pensiero, come dice mio marito il fatto di essere rivoltati come calzetti non e' di aiuto!! qualcosa trovano sempre faccio mia una frase del grande Veronesi: "Come evolverà la malattia, come reagirà il corpo, quanto vivrà il paziente − c’è sempre un margine di incertezza e in quel margine abita la speranza. Ecco io VIVO in quel margine.

Sono in treno ma volevo dire ad Anna che oggi pomeriggio lo dico che una paziente per rinnovare il piano terapeutico deve fare la visita a pagamento perché non riesce a prenotare per prendere un appuntamento in convenzione visto che non rispondono al telefono

Rispetto per la vita!
Benvneuta Deborah nel nostro nucleo familiare chiamato si forum ma io lo considero cuore1
io sono Daniela prov di Modena e soffro da una vita di emi muscolo tensiva e talvolta aurea (tipo ieri sera 10 minuti) più o meno intensa.
lascia in questo rifugio le tue paure, le tue sofferenze, il tuo esser sola, il tuo non esser capita, il tuo tutto , ma ricorda sempre che non sei e non sarai mai sola.
Lara quella delle unghie poi mi fa sbudellare dal ridere
Però ottimo il lavor dei tuoi medici .
Anna come vorrei esserti di aiuto .
Ora vai di statistiche !

Buongiorno a tutti.
Lara anche tu sei nel nostro cuore.
Oggi è una giornata super no. Di solito sono più reattiva ma oggi proprio no, mi sento sopraffatta.
La testa non da tregua. Non sono ancora riuscita a prenotare la visita per il rinnovo del piano terapeutico. E non mi riferisco al ticket perché ci vorrebbe un anno, ma nemmeno in intramoenia. Al telefono non risponde nessuno, da settimane.
Quale diritto alle cure? Qua siamo nel terzo mondo

Siete nel mio cuore.

Vi voglio un mondo di bene

Prima di spegnere il computer volevo mettervi un messaggio che scrissi tanti anni fa nel forum:

"Lo so che è dura accettare la sofferenza, ma se avessi vissuto solo i giorni senza questa compagna di vita, non avrei nessun giorno da ricordare"

Un giorno uno dei miei figli mi ha fatto un bellissimo regalo, un messaggio che tengo stretto stretto

"Non sono una vittima della mia vita.
Ciò che ho attraversato
Ha tirato fuori di me una Guerriera
Ed è il mio onore più grande essere lei"
Rupi Kaur

Buongiorno a tutte e a tutti.

Sono in piedi da un po' perchè sono un po' indietro con i lavori, ma ero a letto a guardare il soffitto e ho pensato che era meglio darsi da fare un pochino

E ora vi saluto perché ho ancora un po' di cosine da sistemare.
Buona notte e sogni bellissimi per tutti. State bene se potete

Chicca, ho esami da fare a tutti gli organi e anche alle parti deboli che ho sempre avuto. Non mi hanno mai fatto una visita come quella di oggi, erano in due Dottoresse e si davano il cambio poi si consultano
Veramente bravissime.
Diciamo che sono tranquilla.

Che piacere sapere che finalmente Venezia non è più allagata, anche Gabriele è felice.

Anche a me dispiace quando succedono questi disastri. Povere persone, si vedono distruggere tutto in un attimo.

Grazie anche a te carissima per i bellissimi commenti.
E si, voi siete tutti tutte con me ogni volta che sono chiamata a parlare della nostra vita

Ho quasi finito di sistemare tutto.
Ho ancora un po' di cosine da fare ma non potevo non scrivere a Deborah.
Carissima, qui sei a casa tua, sei fra persone che non ti diranno mai nulla che possano ferirti.
Scrivi e rileggi, ma leggi con il cuore quello che scrivi e vedrai che ti si aprirà una nuova vita.
Sembrano cose impossibili quelle che ti scrivo ma non lo sono
Grazie mille carissima per aver scritto.

Buona sera forum,
Grazieeee Mammalara che hai potuto trovare due minuti per scrivere..
Sai vero che eravamo nella tua borsa???
Sono contenta se hai trovato una dottoressa brava che vuole con competenza e professionalità fare qualche esame in più..
Tu stai sempre serena mi raccomando..
Sono sicura che ti accompagna sempre il nostro affetto e la nostra grande fiducia..tu sei una leonessa nel tuo coraggio e determinazione..
Un ciao grande anche a te Deborah (una delle mie ex colleghe di lavoro oltre a diventare poi un amica) si chiama Debora senza però la h finale
A parte lo scherzo ti mando un abbraccio..
Credo che chi soffra di mal di testa (chi in modo più forte o che sia anche leggero) abbia sempre bisogno di tanta dolcezza, comprensione, amore e delicatezza..

Volevo dire una cosa per Gabriele..sai cara Mammalara il MOSE ha funzionato..e finalmente questi soldi in finanziamenti spesi in anni e anni sono serviti..devi dirli che abbiamo evitato i 173 cm di acqua alta..e per Venezia scampato pericolo..
Mi dispiace invece per il litorale del Lazio un abbraccio grande.
Sai vero che anche domani partiamo sempre con te...
Un abbraccio a tutti..

;Buonasera a tutti, sono Deborah una nuova iscritta , e da oggi faccio parte della vostra famiglia , scoperta solo
Ieri sera nella diretta di fondazione onda.
Sono felice di aver scoperto che esiste qualcuno che ha a cuore l emicrania e che quindi comprende cosa provo nei frequenti attacchi.
Un sollievo, sapere che non si è soli
Un caro saluto a tutti e grazie ancora per l’ammissione al forum a mamma Lara che mi ha fatto sentire accolta
A presto.

Ora vado a preparare le cose per domani perchè non ho ancora preparato nulla.
Parto domani mattina e torno il giorno dopo.

E ora diamo la benvenuta ad una nuova amica.

Benvenuta Deborah
Spero che il forum ti sia di aiuto.

Torno ora, visita fatta.
Ho un bel po' di controlli da fare, ma la dottoressa mi è piaciuta tantissimo. Non mi mollava. Ci mancava poco che controllasse anche le unghie dei piedi.
A parte gli scherzi vuole che faccia controlli estesi e le do ragione, così stiamo più tranquilli tutti.

Patty, mi ero persa il tuo ultimo messaggio, meno male che me ne sono accorta.
Mi spiace per tutti i coltelli conficcati ovunque, sappi cara che tutte noi sappiamo di cosa si tratta e purtroppo tutto diventa insopportabile.
Che belle parole hai anche tu per il nostro forum.
E sappi cara che per questo dobbiamo ringraziare il nostro immenso Prof. Nappi, è stato lui che alla fine degli anni 1990 ha fatto questo sito. E' stato lui a darci sempre tutto quello di cui avevamo necessità.
Io sono solo stata la persona che ha occupato questo spazio e lo ha usato come sicuramente avrà fatto piacere al grandissimo Professore. E' stato lui l'artefice di tutto.
Ora il Forum è nostro e questo è quello che voleva il Professor Nappi.
Siamo noi che scriviamo che tengono in vita il forum, quindi cara è anche merito tuo.
Per questo ti dico Grazie.

Anna9, quanta ragione hai, sai che per la legge ho spedito mail per quasi 15 anni, poi alla fine è arrivata.
Spero di metterci meno per i decreti attuativi, perchè non so se alla bella età di 85 anni avrò ancora la capacità di scrivere così tante mail.
Se poi parliamo di lucidità sappi cara che anche adesso quella vacilla, ma faccio quello che posso. Poi si stancheranno anche di avermi fra i piedi, perchè non è che io mi fermo. Io continuo e andrò avanti fino a che non ci danno quello che aspettiamo da sempre.

Io non so se sarò capace di bucare la noce, ma credimi che sono bravissima a rompere altre cose

Nico, tu carissima mi hai aiutata tantissimo perchè con i tuoi vocali mi hai tenuto alto il morale.
Non preoccuparti per gli indirizzi, piano piano faro anche le città. Però per quelle non c'è fretta, faranno loro da promemoria per i grandi "capi"

Patty, immagino quanto saranno buone le tue pettole di Santa Cecilia. poi ci dirai la ricetta con tutti i tuoi segreti così possiamo farle anche noi

Anch'io non rispetto i calendari, faccio quando posso e quando riesco. Poi sono quella che fa i panettoni a ferragosto, quindi puoi ben capire che proprio non ci sto dietro alle date.
C'è stato un anno che ho lasciato fatto l'albero di Natale tutto l'anno perchè ai bambini piaceva

Spero che la testa ti lasci un po' in pace e sull'aiuto psicologico purtroppo si è indietro in tutte le regioni.
E questo è uno dei punti che chiede Al.Ce. per il prossimo anno. Stanno scritti sul retro del nostro bellissimo calendario

Un abbraccione anche a te carissima e mi raccomando, mai mollare.

Cri, mamma mia carissima, non oso immaginare la tua sofferenza. Penso che sia una cosa di una pesantezza insopportabile anche perchè quelle cose li non lasciano pace.
Spero tanto ti chiamino per l'intervento e che sia risolutivo.
Io cara faccio quello che posso e non sto male come te.
Per me andrà tutto bene carissima, non preoccuparti

Candida, mamma mia che bel messaggio che hai scritto. Me lo copio e lo porto con me domani pomeriggio.
In questo messaggio scrivi delle parole bellissime e credimi che spiegano benissimo a cosa serve il forum ma anche il gruppo di auto aiuto potrebbe fare la stessa cosa.

Carissima, se fosse ancora con il nome Mirella ti chiederei di poterlo mettere nella mia pagina facebook perchè dice esattamente a cosa serve la condivisione della sofferenza.
Pensa che io dico sempre che è da quello che scriviamo noi che viene l'aiuto più grande e questo lo dimostri dicendo che ti senti meglio. Sicuramente ti senti meglio, meglio perchè ora sai chi sei e come fare a farcela.

Grazie per questo bellissimo messaggio.

Rieccomi, ho un po' di tempo.

Chicca, Gabriele mi ha detto che il MO=SE ha fatto il suo dovere, meno male va.
Anche da noi ieri è stata una giornata piena di vento, io però sono fortunata che il mio cortile è circondato da case è il vento si sente di meno. Sono che si riempie di fogliame perchè quando passano sul mio cortile siccome non c'è vento cadono tutte.

Parto domani mattina e vi porto sempre tutte con me perchè è impossibile per me lasciarvi a casa e credimi che avervi tutte con me mi sento piena di forza che neppure le montagne da scalare mi spaventano.
Ho con me la vostra sofferenza da mostrare e si sa che parlare della sofferenza degli altri si parla anche della propria senza pensare di doverla diminuire.

Le cose che lasci scritto qui sono dei tesori e sono certa anch'io che le anime non si incontrano mai per caso.

Grazie carissima

Sono di corsa (si fa per dire ) ma volevo tranquillizzarvi per oggi.
Sono certissima che andrà tutto tutto tutto bene.
Poi quando torno spero di avere un attimo di tempo per scrivere perchè domani mattina parto per Roma e non è che avrò tempo per scrivere.
A quando posso

Rispetto per la vita!
Ciao ciao Mirella e benvuta Candida.
Sai questo nome mi suscita chiarezza,calma e affetto.
Tu per noi sei noi...per cui potresti anche chiamarti pingopongonche noi ti vogliamo bene per la tua essenza interiore,per il tuo essere viva, per la tua dolcezza e ...per tutto❤️.
Lara energia super super positiva per oggi e grazie a quello che fai perché io tra consiglieri e sanità per aiutarti ne ho azzeccato il 10%
Oggi super giornata di sole visto ieri che tra vento e pioggia era una giornata da panico.
Ora vado a camminare e mi godo il silenzio.

Buongiorno, Candida non sottovalutare la tua decisione.Quando decidiamo di fare parte di questa famiglia decidiamo,un pochino,la nostra identità. Chi sceglie un alias ha le sue buonissime ragioni, che non possiamo mettere in discussione. Ma chi come te decide di cambiare e passare al suo nome reale,a mio avviso,ha fatto un passo in più, verso se stesso non indifferente. Per noi che tu usi uno o l altro va bene uguale ,x te ,in questo momento ha fatto la differenza e dobbiamo gioire con te . Ovviamente è il mio punto di vista, è la mia emozione quando ti ho letto. Ti abbraccio .
Chicca ci lasci delle perle non da poco ,sappi che me ne impossesso e le utilizzo .
Patty tutta la mia comprensione,mi sto preparando anche io x uscire ma in realtà andrei a letto. Queste ultime settimane sono davvero toste.la mancanza del monoclonale e tutti gli accessori si fanno sentire con gli interessi.
Lara sempre dita incrociate anche quelle dei piedi e delle bambole.
Besos

Buon giorno caro forum,
Cara Mammalara oggi la tua borsa che ti porti sempre via, la borsetta o zaino (adopero quello in questi anni) al controllo peserà di più..
Perché dentro sarà presente tutto l affetto, l amicizia, la riconoscenza, la gioia, la dolcezza che tutte le persone hanno qui per te..
Ti accompagnamo sai al controllo, oggi pom il mio pensiero sarà per te e confido e sono piena di fiducia che tutto vada bene..

"Ogni persona che passa nella nostra vita e' unica.. lascia sempre un pochino di se' stesso, ci sarà chi avrà lasciato molto e ci sarà chi avrà lasciato anche molto poco, ci sara' chi avrà preso anche molto di noi, chi ci ha fatto dono di tanto di se' stesso e chi invece ci ha donato tanto meno..
ma non ci sarà mai nessuno che non avrà lasciato nulla..
Questa e' prova di grande responsabilità nella vita di ognuno di noi..
La prova che le anime non si incontrano mai per caso.."
(Borgers)

Buongiorno mio caro forum... Qui fa un po' freddino e stamattina devo decidermi di mettere le lenzuola di flanella e il piumone più pesante!! Mamma Lara in bocca a lupo per la visita oncologica e sono sicura che andrà tutto bene!! Sveglia da nn so quanto!! Il mio poi è un sonno disturbato perché c'è sempre il mdt che ci fa compagnia e poi al risveglio il dolore si fa sentire più intenso con tutte le sue sfumature... Ho mille coltelli conficcati tra la tempia e la guancia e un pulsare continuo come pure la nausea.... Stamattina poi dolente o nolente devo prendere la macchina è uscire per fare delle commissioni e nn posso delegare nessuno! Mirella anzi Candida che bello che tu abbia scelto di mettere il tuo vero nome...Anch'io nn ho voluto mettere un altro nome mio chiamo Patrizia e i miei parenti e amici mi chiamano Patty nel privato... E poi quante sono veritiere le tue parole quando dici che il forum ti ha aiutato perché lo fa continuamente anche con me..... Sapete anch'io qui ho buttato tante di quelle parole e intimo che a nessun altro mi sarei sognato di scrivere e vi dico un altra cosa che avendo altre patologie mi sono iscritta anche ad altri forum ma ho abbandonato perché solo qui ho trovato tanta di quella umanità e comprensione che altrove nn avrei trovato e poi la cara nostra Mamma Lara che già dalla sua prima telefonata mi ha accolta in questo grande focolare e mi ha fatto sentire che nn ero sola con la mia sofferenza. E poi mi aiutate sempre perché ogni qualvolta io butti qui tutta la mia sofferenza ci siete voi che mi tendete una mano e credetemi nn e poco,tante sono state le volte che ho fatto brutti pensieri perché sfido a chiunque a nn deprimersi a vivere con un dolore costante e nn trovare nessun rimedio! È frustrante e deprimente!! Vi ringrazio ad uno ad uno. Grazie forum. Grazie Mamma Lara per dare vita a tutto ciò... Ora vado ho un po' da fare e il tempo è tiranno!! VVB

Buongiorno a tutte e a tutti

Spero di avere il tempo di scrivere un po' perché ho un po' di cose da dire..

Sto finendo di sistemare delle cose perché oggi pomeriggio ho per forza da fare la visita oncologica.
Poi domani mattina parto per Roma per un evento organizzato dall'Università Cattolica.
Mi hanno detto di dire che siete ben accetti tutti e tutte.
Porterò anche lì le nostre parole e sofferenza.
A dopo e mi raccomando vogliatevi bene perché meritate tutto il bene del mondo

Quando sono venuta al convegno e poi a quello di Ferrara, mi faceva strano sentirmi chiamare con il nome di mia mamma (che sta bene e spero che ciò sia per molto molto tempo).
E mi sono chiesta se non fosse il caso di chiedere a Lara di cambiarlo con un altro.
Ma il problema non è un altro nome. Il fatto è che dopo 17 mesi di forum io mi sento meglio. Ho scritto qui delle cose che a rileggerle ci ho pianto. E pianto ancora.
Essere qui non mi ha aiutato solo come emicranica ma come persona in un periodo di grande crisi.
Un forum? Una frase scritta un giorno si e un giorno no?
Farei fatica anche io a crederci, se non lo avessi provato.
Non è niente di speciale decidere di usare il proprio nome, anche se non è molto usuale e di moda (pensate a mio nonno che si chiamava Candido!!! A parità, è andata meglio a me) e anche facilmente riconoscibile.
Ma ho capito che era ora.
Un abbraccio

scusate per come go scritto ma sto facendo molte cose alla volta

Poi alle 17 c'è la diretta della Fondazione ONDA
Nella pagina facebook mia e di Al.Ce. trovate il link. Oppure andate sulla pagina facebook di Onda o nel suo sito
Scappo