Buon giorno a tutti e Buon Anno....qui sole e temperature simil-primaverili....cerchiamo di goderci questi giorni, perchè tra una settimana riniziamo la routine lavorativa....
cerchiamo di destreggiarci con questi pseudo divieti visti i contagi ancora in crescita....anche qui in frazione è toccato a qualcuno...noi siamo andati al cinema sia il 30 che il 31 e stare due ore con la FFP2 è duretta... , ma bisogna pur far qualcosa anche per il cervello oltre che per il fisico.....il mio poi grida vendetta con tutti gli sgarri che gli propongo..
comunque abbiamo visto il nuovo film del novantenne Clint Eastwood - Cry macho" e non è stato male anche se molto, molto soft....
poi "E' stata la mano di Dio" di Sorrentino e mi è piaciuto moltissimo...
come propositi del nuovo anno ho messo di leggere di più, perchè mi sto rendendo conto che faccio tanta fatica a concentrarmi e probabilmente ci vuole più esercizio anche se faccio l'enigmistica per tenere la mente sveglia, poi dovrei andare a camminare e mangiare meno....
vorrei mettere più leggerezza nel lavoro, perchè se continuo a pensare di cambiare i modi delle persone mi ammalo io e basta....se va a buon fine il programma del nostro amico Roberto Morgantini di aprire un'altra Cucina Popolare di fronte a dove lavoro finalmente potrò realizzare il fatto di andare ad aiutare....

Leggerezza per noi
Lara non ti dico .....perché sennò svieni ?.
Dico solo che anche Paolo e Nico mi hanno aiutato 2ore ma ho terminato ieri verso sera....
Poi il culmine.....si è rotto tubo scarico lavandino dove sotto vi erano tipo 40 asciugamani....
Povera lavatrice......
Per Gabry dopo ti chiamo❤️

Anna9, che bello anche il tuo messaggio degli Auguri.
Questa pagina me la devo proprio salvare e portarla con me.
Unito ai messaggi delle amiche diventerà un documento di "speranza" e di affetto sincero.

Spero che non ti tolgano la terapia monoclonale perchè a te ha dato un bel po' di sollievo

Carissima, quanta ragione hai per la tristezza che ti porta il rimanere sola per il lavoro che porterà via da casa tuo figlio.
Lo so che non so brava a consolarti, ma sappi che non ti passerà mai questa sensazione.
I miei sono via da casa, Enza dal 2001, Zeno dal 2005 e Enzo dal 2006 eppure quando mi vengono a trovare e vanno via chiudendo la porta a chiave mi sembra di chiudere fuori casa una parte di me.
Carissima, i nostri figli sono i nostri rami, siamo noi le loro radici, è così che vedo io i miei ragazzi e ho sempre lavorato perchè avessero ben chiaro che questo tronco ci sarebbe sempre stata ad accoglierli e a proteggerli.
Sono certa cara che tu hai sempre lavorato perchè tuo figlio fosse in grado di camminare e di crescere sostenendolo come meglio non si sarebbe potuto fare e sei stata bravissima a stargli alle spalle lasciando che fosse capace di vedere bene la strada che voleva fare. Gli sei stata accanto senza invadere quello che era il suo e solo suo percorso.
Lasciami dire che è così che una mamma deve fare e devi essere orgogliosa di te stessa e del tuo lavoro.
Vedrai che non mancheranno i segnali e ti arriveranno quando meno te li aspetti.
Sapessi che regali mi arrivano dai miei figli. Valgono tutto l'oro di questo mondo
Vedrai che non mancheranno neppure a te

Francesca, Auguro lo stesso anno anche per te.
E tieniti pronta, perchè mi sa che non appena il covid ci da un po' di tregua ci incontreremo a Ferrara
Grazie del tuo messaggio

Nico, anche noi ti vogliamo un sacco di bene.

Spero che i ragazzi non ti abbiano devastato casa.

Elisabetta, che bello rileggerti.
Grazie degli Auguri e sappi sempre che anche noi siamo legati a te tantissimo.
Ricambio l'abbraccio e so che farà piacere anche a tutte le amiche se ti mando un abbraccione da parte di tutto il nostro bellissimo Forum

Rieccomi. Gabriele è sul divano che dorme. Lui però non dice che dorme ma che sta riflettendo.

Patty, non so perchè ma per me è sempre faticoso lasciare l'anno trascorso, è come se lasciassi il certo per l'ignoto.
E' così che affronto sempre l'anno nuovo e anche quest'anno un po' mi mette paura. Però so che devo essere capace di affrontare ciò che la vita mi riserva e spero di essere sempre forte abbastanza per non farmi travolgere dagli eventi.
Datti il valore che meriti e ti posso garantire che ne vedresti delle belle. Hai vissuto per tantissimo tempo gestendo la tua famiglia da sola perchè per quello che ho capito tuo marito è stato spesso via da casa e quello è sempre molto faticoso.
Vedrai che non ti mancherà la forza.

Patty a me il monoclonale, come ti ho già detto, ha funzionato soprattutto diminuendo l'intensità del dolore. Riguardo agli attacchi , un mese sono 9, l'altro 15. A volte penso che non tutte le siringhe contengano il medicinale
Devo andare in settimana a fare la visita, in intramoenia perché con la ricetta ci vuole più di un anno, e mi è scaduto il piano terapeutico. E non so se verrà rinnovato perché deve esserci un certo miglioramento. Boh. Vedremo.
Non ti scoraggiare, due mesi se ci pensi non sono tanti, se fai il confronto con quanti anni soffri di mdt. Ora vi mando un abbraccio e vado a cucinare

Per me il nuovo anno porta già qualcosa di nuovo: mio figlio ha superato quel concorso e partirà subito dopo le feste .
La notizia è bellissima: sapete la gioia e la soddisfazione che provano i nostri figli sono per noi amplificati. Ma c'è un rovescio della medaglia. Significa che resterò sola. Non ho nessuno. E quando sono sola piango.
Non riesco a scrivere tutta la complessità della situazione, ma mi sento come se non avessi più radici...

Buongiorno e Buon Anno a tutti

Siamo appena tornati dalla guardia medica
A Gabriele gli si è gonfiato un bel po' po' un un piede così questa mattina l'ho portato alla guardia medica
Gli ha dato dei farmaci.
Speriamo stia bene

Buon anno a tutti! Auguro a tutti noi la salute e la serenità, e quando ciò non sarà almeno il conforto e la forza di andare avanti.
Auguri a Piera, la guerriera; a Nico26 e la sua energia, alla nostra Piero Angela (Cristina), alla dolcissima Patty, e a tutti coloro che con le loro parole, sia se scrivono spesso, sia più raramente, riempiono di sentimenti questo spazio prezioso. E auguri alla nostra mamma Lara, per la quale gli aggettivi non bastano: grazie di essere la mamma che riunisce la famiglia al tavolo delle feste: il nostro forum.

Salve a tutti
Che sia un anno pieno di soddisfazioni, di pace e di serenità per tutti voi.
Vi abbraccio fortissimo...

Leggerezza per noi!
Voglio solo dire ad oguna di voi che vi voglio un sacco di bene.❤️

Auguro a tutti voi, amiche e amici del forum, serenità, pace e salute con tutto l’affetto che mi lega a questa solida e grande famiglia.
Un abbraccio grandissimo e un grazie per la vostra attenzione costante per l’ Altro

Buon Anno a tutte e a tutti
Vi voglio bene ❤️❤️❤️

Il mio augurio che il nuovo anno si migliore!! Che scacci via questa pandemia, che sui visi ci siano più sorrisi... Che la sofferenza in tutte le forme scomparisse... Vi voglio bene tantissimo... Anche se tirando le somme quest'anno nn è stato dei migliori come mirella8 dico che sono felice di avervi incontrato, in particolare la cara Mamma Lara hai sempre una parola di conforto per tutti e tranquilla nn mi offendo mai le tue parole sono veritiere e dettate dall' amore che hai per noi per il tuo forum!! Buon anno a tutti!! VVB

Piera, lo sai solo tu cosa hai passato in questi due anni.
Sei stata forte e un esempio per me ma anche per tantissime altre persone.
Grazie

Piera, i tuoi Auguri ogni tanto durante l'anno me li leggo.
Mi toccano l'anima e li porto con me per tutto l'anno in attesa del 31 dicembre
Grazie ancora e sempre carissima amica.
Ti voglio bene fin dal primo giorno che sei venuta a casa mia

Mirella8, tu sei a casa sempre, solo che alle volte i nostri uomini ci vorrebbero diverse, che peccato, perchè ancora non si capacitano di avere la meglio persona che possa esserci.
Grazie a te carissima per aver scelto di stare con noi. Che tiene vivo il nostro forum siamo noi.
Grazie ancora

Maya, questi due anni sono stati pesantissimi per te.
Spero che con la nuova casa tu possa trovare un po' di "pace".
Poi avere tuo figlio vicino ti da un po' più di tranquillità, così può contare su di te per fare due chiacchiere

Rieccomi, ho messo in ordine i monitor del Computer perchè ora che è in ordine posso tornare a lavorare con tutti e due monitor.
Sembra impossibile, ma alle volte devo lavorare anche con il portatile, però su quello non posso avere documenti perchè è vecchio e non vorrei che prendesse virus che poi mi compromettano la documentazione.

Patty mi dispiace che tu sia delusa e sconfortata per quello che riguarda il monoclonale, io sono molto ignorante su questa terapia, perchè non me ne sono mai interessata in modo serio e ho l'ho studiata poco pero' credo che i protocolli per le terapie di cura in generale siano tutti molto rigidi e ben definiti, ad esempio quando io ho fatto la chemioterapia dopo l'operazione che mi aveva liberato dal cancro, ho pensato sul serio di non farla, mi pareva completamente inutile dato che avevo subito un operazione molto radicale , e con un istologico molto particolareggiato che pareva escludere recidive in atto, ho percio' esposto miei dubbi all'oncologa e lei mi ha spiegato che il protocollo prevedeva che io facessi la chemio con il farmaco carboplatino e che questo protocollo era lo stesso se mi fossi ammalata in america, in germania o in giappone.......percio' a volte bisogna fidarsi e accettare anche di non avere nozioni tali da poter contrabbattere, almeno nel mio caso.......

Come da tradizione dal 2004 in poi, anno lontano in cui li ho scritti per la prima volta, lascio i miei sempre uguali auguri per il nuovo anno.
Per tutti quelli che si affacceranno nel nostro amato forum :
Auguri cari a tutti voi , amici vecchi e nuovi: a chi scrive poco, a chi scrive molto, a tutti quelli
che non scrivono più, a quelli che ogni tanto vorrei abbracciare, agli amici che mi aiutano, a
quelli che vogliono essere aiutati, agli amici che sanno ridere, a quelli che piangerebbero solo, agli
amici che sanno ascoltarmi, a quelli che vorrei ascoltare. Le nostre strade si sono incrociate e
ora insieme camminiamo, perche' il nostro 2022 possa essere un anno migliore, senza che i vostri
nomi escano mai dal mio cuore.............

Io ringrazio questo anno perché ho incontrato voi. E ho cominciato il monoclonale. Che mi dà tanti capogiri ma tiene lontano il Mdt abbastanza da poter vivere un po' più decentemente.
Ho tante cose cui ancora lavorare e accettare, perché il dimenticare non è possibile.
Chiudo questo anno sicuramente meglio di come l'ho cominciato. E un po' del merito è vostro.
Quindi vi ringrazio sinceramente di tutto cuore perché avete fatto la differenza. Mio marito ci crede poco che siate così importanti per me, ma tace e sicuramente spera che finalmente torni a casa (metaforicamente, perché fisicamente non me ne sono mai andata).
Grazie grazie grazie. Vi auguro solo cose belle. Di tutto cuore

Ciao... A tutte-i
Un po' che non ci sono a scrivere,
Chiudo questo anno molto difficile e pesante
Però si chiudono tante cose,
Io ho cambiato casa, abito a piano terra,
Andrea ha comprato al primo piano,
Nella stessa palazzina, carina e tranquilla....
Auguri

Nico, quanta ragione hai, poter donare leggerezza sarebbe la cosa più bella che possiamo fare.

Per questa sera non so che dire, ma alle volte non si può
fare ciò che si vuole, i ragazzi hanno delle necessità e bisogna comprenderli.

Patty, mi spiace tantissimo per il parere di AIFA, anch'io non sono d'accordo sul fatto che non si possa cambiare il farmaco se quello che si sta facendo non ha effetti sul nostro MDT.
Però AIFA ha deciso e ci stanno lavorando. Io stessa ho scritto ma non ho ricevuto nessuna risposta.
Mi darò un po' più da fare.

Carissima, mi spiace dirti questa cosa, ma si sa che noi dobbiamo sempre fare la nostra parte per aiutare il farmaco a fare il proprio dovere e solo allora possiamo avere la certezza che il farmaco non abbia fatto effetto perchè non è quello giusto.
Prendere l'antidolorifico ogni giorno non aiuta nessuna terapia, lo so bene perchè io ho fatto quell'errore per tantissimi anni e pensa che ancora adesso se prendo un antidolorifico non mi serve a niente. Ho potuto constatarlo quando sono stata in ospedale, gli antidolorifici che mi facevano erano come acqua fresca, mi sono rovinata con le mie mani ai tempi che volevo scacciare il mio MDT invece che fare qualcosa che potesse aiutarmi.
Come ti ho sempre detto non è stato facile, c'erano dei momenti che collassavo dal dolore, però sapevo che quella era la strada e per tanto difficile fosse era la strada che dovevo percorrere.
Poi si sa che ognuno di noi fa quello che può e quello che riesce, per questo dobbiamo anche essere clementi con noi stessi, perchè alle volte la forza che pensiamo sia molto lontana da noi arriva quando meno ce l'aspettiamo.
Anche i sensi di colpa sono pensieri tossici che ci distolgono dalla visione reale di quello che ci compete, ci perdiamo a incolparci di accadimenti che se è vero che non siamo stati capaci di affrontare certe situazioni, però mentre ci perdiamo in questi pensieri perdiamo la capacità di occuparci di quello che possiamo fare.
Forza carissima, è anche inutile ora darti delle colpe perchè ti tolgono la forza per vedere cosa fare.
Tu cara sei qui per trovare sostegno e anche darlo, ma per prima cosa devi pensare che che noi troviamo sempre nelle parole degli altri pensieri che ci possono essere di aiuto.
Succede questo sempre e te lo posso garantire.
Anche noi ti vogliamo bene e scusami se ho detto cose che ti possono aver ferita

Buongiorno a tutti.

E siamo arrivati anche alla fine di questo anno.
Io lo ringrazio perchè anche se non è stato facile sono ancora qui a salutare tutti voi e con la mente che ancora sa quello che fa e quello che dice.
Non è facile trovare sempre la forza necessaria per arrivare al 31 di dicembre, ma si sa che dobbiamo metterci anche tanto del nostro per non farci sopraffare da tutti gli eventi che in un anno possono succedere.
Quest'anno è andato, non senza dolori.
Poi sapete che per me la fine dell'anno è sempre un momento delicato, per tanto sia stato difficile viverlo, mi sento sempre come se lasciassi un paese-casa che conosco per andare ad abitare in un paese-casa sconosciuta e non so cosa posso trovare.
Ma è così da sempre per me iniziare un nuovo anno, ma non c'è alternativa, quindi me lo farò andar bene e avrò motivo di farmelo piacere e affrontarlo giorno per giorno come ho sempre affrontato tutti gli anni che ho vissuto.

La vita inizia Dove termina la paura!
Vorrei poter donare leggerezza e spensieratezza a chi soffre ogni giorno a chi è solo a chi vorrebbe tenere gli occhi chiusi x non soffrire...
Insomma vorrei donare momenti di gioia ....
Stasera io non volevo ma mio marito ha dato la ok perché i ragazzi siano al piano di sopra da noi....
Ho chiesto il tampone e io e Nico ieri siamo stati a farli in farmacia....

Buongiorno mio caro forum. Sono arrabbiata,deluso nn so come definire questo stato di malessere.... Ieri ho richiamato il mio neurologo e mi ha detto che l'aifa nn mi ha concesso l'aumento del dosaggio del monoclonale perché devo finire le ultime due dosi del piano terapeutico.... Accetto mio malgrado perché sono loro che decidono ma nn condivido.... Il ciò significa che andrò avanti così per altri due mesi e nn capisco il perché di questa decisione ma come decidono? Ma Dio buono nn si rendono conto che se il dopo un anno di aimovig a questo dosaggio e nn e cambiato nulla perché perseverare? Se esiste un dosaggio più alto e se esistono altri monoclonali per il mdt un motivo ci sarà? Perché ovviamente noi nn siamo tutti uguali, ogni corpo,ogni sistema immunitario risponde alla terapia in modo diverso... Andrò avanti anche questi due mesi sempre con il dolore infatti mi sembra di fare come i gamberi andare sempre indietro... La Tachipirina nn mi fa più nulla oramai e con il crohn che mi ritrovo nn so se è un bene o un male nn posso prendere altro!! Il neurologo mi ha licenziato dicendomi ci sentiamo fra due mesi per rifare un'altra controllo e giù altri soldi perché io sono da un anno che vado a pagamento!! Sono molto delusa e arrabbiata.... Speriamo che il nuovo anno porti qualcosa di positivo ma adesso sono giù di morale... Molto spesso mi sento in colpa mi dico cos'è che nn va nella mia testa o forse e colpa mia? Scusatemi se nn sono di sostegno molto spesso ma e così che mi sento!! VVB

Buon pomeriggio, come disse qualcuno se Maometto non và alla montagna ,la montagna và a Maometto. Lara porta Francesca da Gabriele, sicuramente non si sottrarrà alla sua vista ,il monello...
Forza fanciulle avanti sempre a testa alta anche se siamo a carponi
Besos

Nico, Gabriele prende l'anticoagulante da più di tre anni per l'aneurisma che ha fatto nel 2018 ed è vivo per miracolo.
Sembra stia un po' meglio e spero di riuscire a mandarlo dal medico.
Uno di questi giorni lo minaccio ...................

Ottimo che Paolo abbia gli anticorpi alti

Patty, ci sono periodi della vita che sono più difficili di altri.
Spero tanto che tu possa stare meglio.
I buoni propositi alle volte vengono aiutati da tanta forza di volontà, spero proprio che la tua forza riesca a farcela.
E' difficile trovare la forza quando sembra di non averne più, però bisogna avere fiducia nelle proprie capacità di farcela e questa fiducia va curata e nutrita sempre ogni attimo della nostra vita.
Alle volte serve anche il nostro intervento per stare meglio.
Carissima, ho letto una bellissima frase che ho fatto mia: "sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie".
Ecco, tu segnati tutto quello che hai fatto quando le tue condizioni era faticose o di grande difficoltà. Saranno i ricordi di avercela fatta allora che ti diranno che sarai capace di far fronte anche alle difficoltà che arriveranno.
Forza sempre

Buongiorno a tutti.

il da fare non manca e va benissimo così.
Per l'ultimo dell'anno ci sono Enzo e Alessandra a cena ed è bellissimo averli qui a festeggiare.
Spero di rimanere sveglia, ma penso di fare parecchio fatica. Mi sa che mi scapperà un pisolino seduta sul divano mentre attendiamo la mezzanotte.

La vita inizia Dove termina la paura!
Lara stamane nebbia .
Per Gabriele se hai la possibilità falle fare un piccolo prelievo che a parenti da noi costa circa 10€ e si chiama D-dimero e guarda la coagulazione del sangue.
A meno che Gabry non prenda già un anticoagulante .
Anche Paolo lo ha fatto e ha fatto pure gli anticorpi prima della 3 dose e sapete quanti ne ha?28000
Il medico e rimasto basito e gli ha detto ....ma che integratori ti dà tua moglie?
A fatto slittare la 3 più avanti.
Patty tesoro come mi spiace ma se puoi e riesci ogni giorno che arriva lascia il tuo dolore da noi e poi avanti avanti avanti anche se talvolta non hai le forze.
Noi ti aiutiamo ❤️

Buongiorno mio caro forum... È inutile dire che il mdt è con me tutti i giorni nonostante sto facendo da un anno il monoclonale da un anno senza risultati... Sono due giorni che il mdt e più insistente del solito e ormai la Tachipirina nn basta, sono esasperata e mi chiedo che vita e questa,vivere costantemente con il dolore!! Oggi richiamerò il neurologo per sapere se la prossima somministrazione posso passare al dosaggio dell'aimovig a 140 e sperando che mi faccia effetto!! Ma cosa ho nella mia testa!! Ormai il mdt si è impadronita della mia vita è diventato così cronico che nn riesce ad andare via, nemmeno con il monoclonale e ormai sto perdendo tutte le speranze!! L'anno sta volgendo a termine speriamo che il prossimo sia migliore o almeno ci si spera!! In testa ho tanti buoni propositi e speriamo di portarli a termine!! Nn li elenco per scaramanzia!! Spero che anche per tutti voi il nuovo anno che verrà porti tante belle cose! In primis più salute e zero sofferenza!! Secondo lavoro per tutti che ne abbiamo bisogno e poi tanta serenità e tranquillità per tutti perché vedo che la gente è fuori di testa, sarà questa pandemia che nn ci lascia boh! Ma vedo certi comportamenti di persone che vanno con un nonnulla fuori di testa!! Ok adesso nonostante la stanchezza che già dal primo mattino mi assale mi devo alzare e rendere produttiva questa giornata!! VVB un abbraccio forte a tutti

Nico, da noi niente sole purtroppo

Scusate ancora, prima era il computer ora ho Gabriele che ha un piede gonfio e gli fa male l'alluce.
Ovviamente mi manca il braccio destro perché non voglio che si occupi di nulla fino a che non sta bene
Ma non mi pesa fare le cose, anzi, mi rilassa tantissimo
Non vi dico la montagna di panni da lavare

La vita inizia Dove termina la paura!
Sole sole sole finalmente ❤️

Buongiorno a tutti.

Ho la casa sottosopra e tanti panni da lavare, è da ieri pomeriggio che la lavatrice va e ancora è qui che lava
Però ho deciso che vado ad asciugare i panni alla lavanderia a gettoni, così in un'oretta asciugo tutto.

Paula
Sono felicissima per Fausto e spero dopo questo anno possa arrivare anche la pensione.

Buon giorno a tutti...qui nebbia persistente...ieri sera tornando a casa dopo 13 ore di lavoro non ci si vedeva nulla...abbiamo delle strade messe male, in molti punti senza la segnaletica e le luci... e dire che ora che è tornata all'Anas pensavamo la rimettessero un po' a posto...
oggi faccio la notte in ospedale e da domani con lo smonto entro in ferie fino al 9 gennaio...finalmente...sperando che si possa riaprire con la chirurgia...ora abbiamo trasformato il reparto in una Medicina e ieri con 14 ingressi è arrivato di tutto e oggi altri 10...poi con un reparto Covid abbiamo anche dovuto preparare una camera fredda se per caso qualcuno ci lascia..........
la mia testa sta facendo la brava mentre la schiena mi procura dei dolori alle gambe che qualche volta sono davvero fastidiosi...
non mi ricordo se vi ho scritto la bella novità.......Fausto il 10 gennaio torna a lavorare, giovedì è andato a firmare il licenziamento e il nuovo contratto...una bella botta di c......ehm fortuna...torna a lavorare dove era stato licenziato esattamente 10 anni fa....alla multinazionale...per un anno, ma va bene lo stesso... ( non lo hanno cercato loro...c'era un annuncio su un portale di offerte di lavoro )..

La vita inizia dove termina la paura!
Lara goditi Zeno e riempi il tuo cuore.
Sì Lara hai ragione.
Bisogna star molto molto attenti perché questi due anni hanno scatenato dentro di noi una parola unica ..paura e ognuno di noi con i propri strumenti cerca di saltarci fuori.
Cri dio santo tesoro.
Meno male che non si è fatto nulla.
Ora vado a fare una nuotatina.

Zeno parte oggi e stavolta è ancora più dura, non so il perchè ma è così è sempre più difficile vederlo partire.

Per ora non ci penso e mi godo la sua presenza.

Buongiorno a tutti.

Mamma mia Cri che brutta notizia, immagino lo spavento, però ora il pensiero va all'auto da ricomprare perchè si sa che un auto non costa due lire.
Mi spiace tantissimo.
Ma meno male che non si è fatto nulla

Buonasera gente, una parte delle feste sono passate un pochino sottotono ma c'eravamo tutti e và benissimo così. Il 23, il mio compagno, complice la nebbia ed il ghiaccio, tornando da notte è capottato con la macchina .La macchina da buttare ma lui illeso, sicuramente qualcuno lo protegge e io ringrazio...ora siamo un pochino nella c... per non essere troppo scurili ma vedremo come fare a farcela....
Vi auguro una buona serata .
Besos

Nico, a proposito che la vita inizia dove finisce la paura è verissimo.
Per questo io cerco di controllare le mie paure e cerco di farlo con molta attenzione altrimenti la mia vita non avrebbe nessun spazio da dedicare a niente perchè sarebbe la paura ad occupare tutto quello spazio

Nico, si i contagi sono tantissimi, bisogna fare tanta attenzione e poi alle volte no0n basta, pensa se non ci fosse chi fa attenzione in che condizioni saremmo..

Sai, ho provato a scrivere riguardo al messaggio che ho cancellato e ogni volta rileggendo il mio scritto mi accorgevo che non spiegavo bene quello che pensavo al riguardo.
Purtroppo è un argomento molto delicato, quindi preferire parlarne al telefono in modo di sistemare le parole in base a ciò che si va a dire.
Credimi cara che è un argomento molto ma molto delicato e può causare ferite che poi sono impossibili da rimarginare.
Magari una mattina che vai a fare una camminata mi mandi un messaggino e io ti chiamo dal mio fisso.
Ti mando un abbraccione.

La vita inizia dove termina la paura!
Porca.miseria.quanti contagi

Buongiorno a tutti. Finalmente ho il computer e ora lo sto usando per vedere se funziona tutto.
Il tempo è poco perchè ho tantissima posta da controllare e a cui rispondere. Poi ci sono cose che ora si presentano in modo diverso e devo provare tutto mentre ho qui Zeno.
Portate pazienza va

Buongiorno a tutti

Ho sempre la casa piena di persone

Va benissimo così
Il computer sarà operativo prestissimo e anche questa è una cosa meravigliosa
Non immaginate il tempo che impiegavo per accenderlo e far comparire i programmi