Grazie mille Feffe per il link, sei stata molto gentile, grazie Lara Lara fai bene a tutelare te e Gabriele. Purtroppo in questo periodo ho la tensiva quasi a tutte le ore del giorno e della notte e mi è molto antipatico annotarlo sul diario. Ma seguendo sia la mia dottoressa che i vostri consigli sto cercando a malincuore di compilarlo sempre e in modo dettagliato. Un abbraccio virtuale sperando che vada meglio ogni cosa per tutti.

Patty, per il diario ti ha dato tutte le informazioni utili la nostra Feffe che ringrazio di cuore

Patty, immagino i sensi di colpa che ti vengono nel non poter essere di aiuto, però fai bene a stare lontana da loro se non rispettano le norme.
Sai cara, Gabriele ed io siamo anziani e Gabriele lo è un po' più di me, ma ho detto a chi frequenta casa mia che fino a che non siamo vaccinati non si faranno cene o pranzi con tante persone e anche dopo che saremo vaccinati si dovranno rispettare delle regole.
Se va bene è così altrimenti stanno a casa loro.
Certo che non mi sono guadagnata le simpatie di alcuni, ma a me la salute di Gabriele sta a cuore, non è così per chi invece dovrebbe volergli bene molto più di quello che gli voglio io.
Tranquilla cara, Fai quello che ti fa star bene perchè se ascolti gli altri non fai e non farai mai abbastanza

Buongiorno a tutti.
Grazie mille carissima Feffe
Purtroppo sono ancora in alto mare


Willy, tu avevi diritto alla terapia, per questo ti hanno prescritto il nuovo farmaco.
Io ti ho solo indicato un centro valido vicino a te e sono felicissima che tu ti stia trovando bene.
Non avevo dubbi perché la Dottoressa è bravissima

PATTY mi permetto di suggerirti di iniziare subito la compilazione del diario senza aspettare l'inizio della nuova terapia. Te lo dico perché la nostra memoria, anche se non ci sembra, fa cilecca e ci sembra di ricordare le cose in un modo ma quando andiamo a vedere cosa avevamo scritto vediamo che in realtà le cose stavano diversamente. Mi permetto di dirtelo perché sebbene tu abbia mdt tutti i giorni, sul diario puoi segnare le ore esatte in cui hai il dolore, l'orario a cui prendi l'antidolorifico, vedere quanto tempo impiega a fare effetto, segnare l'intensità del dolore che potrebbe non essere sempre la stessa, segnare se hai dormito meglio o peggio, se c'è stato vento o hai mangiato cioccolato...insomma tanti fattori che possono fare emergere delle correlazioni col mdt.
Serve inoltre a mettere nero su bianco le ore in cui sei KO e le ore in cui invece sei attiva e per esperienza questo aiuta molto a ridimensionare la percezione dell'invalidità causata dal mdt.

Buongiorno mio caro forum. Nico ti capisco benissimo, l'ansia e lo stress fa tanti danni. Spero che tuo marito stia meglio e fai bene ad insistere a farlo rimanere a casa una ricaduta sarebbe ancor peggio. Anch'io sto sempre con l'ansia. E anche vero che purtroppo questo è il mio carattere ma ci si mettono anche il tuo vissuto e anche questo periodo di pandemia. Purtroppo il mio papà si sta aggravando, io vado quando posso, i miei fratelli e le mie sorelle stanno facendo i turni. Purtroppo bisogna capire che il covid nn aiuta in questo momento ci deve essere il distanziamento,cosa che purtroppo dalla mia mamma nn esiste. Ovviamente anch'io sono sotto stress. Vorrei fare di più per lui, ma le mie patologie nn me lo permettono e purtroppo cresce questo senso di colpa. Grazie Willy per le tue parole. Purtroppo lo so che l'anticorpo monoclonale e costoso. Io per il crohn ne ho già cambiato 3 in giro di 20 anni. Noto che per le malattie intestinali l'anticorpo viene prescritto più frequentemente che per il mdt!! Ovviamente capisco che il crohn e una brutta bestia ma anche il mdt e altrettanto invalidante e poi bisogna dire che lo si dà quando tutte le altre terapie hanno fallito. Va bè staremo a vedere. Feffe ti ringrazio, ho scaricato anch'io il diario della cefalea mi farà comodo quando inizierò la terapia con l'anticorpo, e molto più strutturato servirà al neurologo per i futuri controlli. Vi abbraccio tutti e vi auguro un buon inizio di settimana

MANU66 puoi scaricare il diario a questo link
http://www.mondino.it/wp-content/uploads/2019/06/Diario-Cefalea-Mondino.pdf

LARA ce lo avevo sottomano!

Buon lunedì a noi.
Ma sapete che noi emi abbiamo il corpo che parla.?
Ieri dolore al braccio sx e spalla simil infarto.
Con la fibro questi dolori migranti son sempre venuti.
Ieri però ansia ansia e poi verso sera è scomparsa.
Stamane sento il mio amico cardiologo ma x me il. Motivo è tutto questo stress delle ultime settimane x la preoccupazione di mio marito.
Avanti pure family.

Lara non ti preoccupare per ora continuo con il mio, quando lo troverai lo proverò... con calma mi raccomando non ho fretta, grazie!

Patty in Ospedale ti hanno detto giusto, le fiale vengono prescritte e consegnate ogni tre mesi dopo la visita periodica del neurologo che verifichi gli effetti della cura. Il farmaco è molto costoso, quando ero in cura al Mondino di Pavia, essendo residente fuori Regione, ho dovuto pagarlo per intero per 5 mesi e poi, grazie a Lara, sono passato a Modena dove invece mi hanno ammesso gratuitamente alla cura. Ti ripeto fatti consigliare e ricorda che gli effetti non sono istantanei ma richiedono tempo e pazienza ma ne vale la pena. Ricorda però che non si guarisce, si può però stare meglio, ed è già tanto. Buona serata a tutte.

Nico, che bella cosa è il volontariato, da una pace mentale che a me cura tantissimi pensieri pesanti

Per tuo marito hai ragione, è un brutto periodo e spaventa anche un raffreddore.

Buongiorno a tutti

Manu66, ho cercato il diario ma non l'ho trovato
Non appena avrò un attimo lo cerco meglio e te lo spedisco.
Scusami

Buona domenica a noi.
Questo coronavirus ci ha distrutto anche il ns essere.
Cioè per esempio stanotte mio marito si è svegliato con il naso chiuso e se in un altro momento una persona si dava acqua e sale e finiva li stanotte subito si è misurato la saturazione che era 93/94 e poi si è rilassato. Stamattina 95 e piano piano risale. Pensate che domenica scorsa aveva anche 90/91 .
Avanti pure e finalmente sole dopo 10,gg di acqua.
Ieri abbiamo portato come volontari una macchina piena di alimentari alla nostra Nonantola alluvionata.
Forza Italia che ce la faremo.

si LARA quando vuoi mandami anche il tuo modello per il diario, con calma che hai tanto da fare. Baci e buon fine settimana

Anna9, il forum è proprio quello che dici tu e qui sappiamo che bisogna fare tanta attenzione di non ferire le persone. Qui lasciamo la parte più vulnerabile e facile da ferire per questo usiamo sempre tanta attenzione.
Avrai modo di distinguere i volti quando potremmo vederci di persona e ti assicuro che lo faremo non appena sarà possibile farlo.

Patty, purtroppo tutto influisce sul nostro MDT anche quando c'è il sole la testa fa comunque i capricci.
Anche per me è una bella fatica e non immagini quanta fatica faccia a non lasciarmi abbattere dalle cose che la mia testa sente come nemici.
E' una bella lotta

Nico, sono contenta che tuo marito stia meglio, certo che è sempre un bel pensiero perchè non è una passeggiata.
Tu riposati e dovresti riuscire a trovare il tempo per farlo e sappi che due ore di ansia stancano e fanno più male che 20 ore di lavoro

Manu66, io ho un diario che segna tutti i giorni del mese e anche le ore della giornata, così quando nella giornata il dolore diventa più forte aumento scurisco il colore che uso a colorare i quadratini che segnano le ore.
La grappolo la segnavo in nero. Dico segnavo perchè con la chetogenica si è presentata solo quando ho fatto gli interventi di protesi.
Poi mi dici se ti serve il mio diario per vedere se ti puoi trovare bene

Buongiorno a tutti

Piera, bellissima la storia che hai messo.
Me la terrò presente.
Grazie carissima

Buongiorno cara/i..
Riguardo alla compilazione del diario nel modello che utilizzo io, c'è una casella per la durata ed un'altra per l'intensità.
Vi leggo sempre e mi rivedo in ciò che scrivete: quanto siamo diversi e uguali allo stesso tempo. Sentimenti, dolori (fisici e non), esperienze ..
Per quanto mi riguarda questo è l'unico posto dove mi concedo di lamentarmi, non dico mai di avere mal di testa anche se chi mi sta accanto lo capisce, quando è forte, altrimenti io faccia finta di niente. So che qui comprendere benissimo che significa e le parole che scrivete si sentono che sono vere e fanno bene allo spirito.
Ancora faccio fatica a distinguere i nomi perché non posso associarli ad un volto . Dovrò trovare un modo per distinguervi
Vi abbraccio

Buongiorno a tutti. Piove a dirotto nn so da quanti giorni,il tempo influisce molto sul mdt, umore e dolori sparsi in tutto il corpo, mi sento un rottame. Sono giorni che il mdt sta lì senza tregua intanto mi imbottisco di antidolorifico. Aspettiamo e vediamo come si evolve la situazione con l'erenumab. Vi abbraccio forte e un buon sabato a tutti.

Buon sabato a tutti noi.
Piera che bella che è.
Ma che ruota è la vita..
Ognuno va avanti, si ferma, piccoli passi indietro, ma noi scusate se sono orgogliosa di ciò che dico abbiamo dentro una grande forza e ogni giorno ripartiamo anche se la lacrima scende.
Beh.. scusate non è da tutti e non a caso siamo qui insieme.
Lara mio marito meglio. La saturazione sta salendo pian piano, non ha più febbre.
Il reflusso gli ha molto molto disagio da ieri mi sono imposta sull alimentazione visto che da solo non lo faceva.
Adesso però è peggio di prima perché sentendosi bene vorrebbe andare al lavoro.
No e poi no
Una recidiva di polmonite la passa poi in ospedale...
Siamo riusciti a prenotare x il 21 e abbiamo avuto un c... Enorme dato da una disdetta la visita con il primario di gastroenterologia di Modena x il suo problema di reflusso e udite con carta coop invece che 140€....€84.
Avremo anche il pneumologo martedì ma forse aspettiamo qualche giorno in più.
Che stanchezza che ho io......
Pian piano recupererò.
Avanti pure

Vi leggo e mi fa bene tutto di quello che dite, siete persone splendide, grazie. Piera la barzelletta di Proietti l'avevo sentita... è forte! Piera ti capisco per la tua amica, in ospedale poi si stringono legami profondissimi e speciali, è capitato anche a me, un giorno di conoscenza e condivisione vale una vita.! Paula sul lavoro davvero fai moltissimi sacrifici, quanta forza hai! Elisabetta anche io a volte mi sveglio e vorrei scrivere o distrarmi con qualcosa, poi so che se mi muovo a casa si allarmano e resto al calduccio sotto le coperte come fa Lara. Mio marito russa un bel pò ma il suo rumore ormai mi fa compagnia, per altri sarebbe insopportabile, a me serve a capire che tutto procede come al solito!!!In questi giorni sono stata meglio con la testa, almeno ho avuto delle ore di pausa, e di notte ho dormito un pò di più. Se riposo meglio riesco ad essere più ottimista durante la giornata, per lo meno parto in quarta e fino alla sera me la cavo, poi specialmente in serata accuso il ritorno del dolore . Voi se avete fatto il diario della cefalea come indicavate le differenze? tra un giorno completo di dolore ed uno in cui il mal di testa compare per una max due ore come evidenziate la differenza? scusate se la domanda vi sembra sciocca ma io ho capito che sulla legenda viene considerata l'intensità più o meno forte del dolore e non la durata, se potete datemi una dritta per essere più precisa. Grazie buonanotte

grazie a tutte per i vostri pensieri. Oggi un' amica di Bologna, che non sapevo nemmeno soffrisse di emicrania, mia ha detto che quando riemerge da un attacco di emicrania si sente come il tizio della barzelletta delle scarpe strette raccontata da Proietti, ho riso per mezz'ora!! , la scrivo qui per chi non la conosce: Un signore molto alto, quasi 2 metri, entra in un negozio di scarpe e chiede alla commessa di portargli delle scarpe da provare. La commessa gli chiede:
– Che numero porta?
– Il 39.
– Il 39??? Ma è sicuro???
– Sì sì, il 39 va bene.
La commessa è stupita, e si chiede come farà l’uomo a infilare i suoi piedi enormi in un numero così piccolo… ma comunque gli porta il numero che lui ha chiesto.
L’uomo fa molta fatica ad infilare quelle scarpe, arrivano tutti i commessi del negozio ad aiutarlo… alla fine ce la fa! Si alza, fa qualche faticoso passo… La commessa gli fa timidamente notare:
– Signore, ma non vorrebbe magari provare un numero più grande?
– No, questo va bene!
Il signore ringrazia tutti, paga e se ne va.
Il giorno dopo questo signore torna in negozio:
– Buongiorno, vorrei un altro paio di scarpe!
– Buongiorno… ah sì, mi ricordo di lei, è il signore di ieri! Vuole sempre il numero…
– 36!
– 36??? Ma è sicuro??? il 36 è da bambino!
– Le dico che voglio il 36!
– Va bene, come desidera!
Anche stavolta arrivano tutti i commessi del negozio per aiutarlo a mettersi quelle scarpe… dopo 2 ore, finalmente ci riescono. L’uomo si alza in piedi, camminando tutto male, paga, saluta tutti e se ne va.
Dopo qualche giorno, ritorna un’altra volta al negozio. La commessa lo riconosce, e stavolta gli chiede subito:
– Mi scusi signore, ma io le vorrei chiedere perché lei vuole sempre numeri di scarpe così piccoli!
– Eh, capisco la sua curiosità! Vede, io una volta ero un ricco industriale, avevo molti soldi; poi sono andato sul lastrico; mia moglie è fuggita con l’amante; mio figlio si è dato alla delinquenza… Ora non ho più niente, nessuna gioia, nessun conforto… neanche la televisione, ho. Quando torno a casa, dopo aver camminato tutto il giorno, l’unica soddisfazione che ho è il momento in cui mi tolgo le scarpe…

Piera, ha ragione Elisabetta e le amiche, io ho lo stesso pensiero, la tua amica rimarrà con te sempre.

Nico. tutto bene a casa?

Patty, la sospensione la fanno per vedere se la diminuzione degli attacchi rimane anche durante il periodo che non si prende il farmaco, però dopo i 3 mesi dovrebbe riprendere nel caso gli attacchi si ripresentino più frequentemente. I farmaci sono costosissimi e devono fare molta attenzione.
Non appena riesco mi informo su come sia messa la tua regione per la prescrizione.

Paula, leggo ciò che scrivi e rabbrividisco, non so che dire perchè mi sento in pericolo sapere che quando sarò anziana sarò in un posto dove non terranno mai presente la mia salute. Spero vivamente di morire prima.

Poi mi vengono i brividi anche a sentire come viene trattato il personale che lavora in questi posti. Sai però che ho sentito parlare anche di come molti sanitari siano abbastanza maleducati con i pazienti. Certo saranno pochissimi questi soggetti, però per chi ci capita contro mica se la passano bene.
A me dispiace anche perchè la maggioranza di chi lavora nella sanità fa i salti mortali per arrivare a fare ogni cosa senza far mancare nulla ai pazienti e arrivano a fare ogni cosa nonostante i tagli effettuati alla sanità da tantissimi anni.
Speriamo riescano a sanare questo grandissimo problema.

Elisabetta, quando scrivo dal telefono molte volte non vengono le faccine e compaiono strani segni.

Elisabetta, volevo anche dirti che le tue parole aiutano anche le persone a cui non sono rivolte. Non farcele mai mancare carissima. Tu sei un nostro bene prezioso e lo sei anche per chi non ti conosce. Sono anni che ci vogliamo bene e sembra impossibile sapendo che ci siamo conosciute nel forum, viste una volta a Ferrara e per tutto il resto del tempo ci siamo tenute ben strette nel nostro cuore.
Grazie carissima per le tue bellissime parole. Aiutano anche me.

Elisabetta carissima, non mi meraviglio dell'ora, anch'io sono sveglia e non mi alzo perchè sotto le coperte sto al caldo mentre in casa per stare calda devo tenere acceso il riscaldamento e essendo la mia casa molto grande spendo più di riscaldamento che per tutto il resto delle spese mensili.
Poi ho capito che se mi alzo Gabriele dorme male. Lui non parla mai dei suoi sentimenti, non so perchè ma fa una fatica pazzesca ad esternare ciò che ha dentro di se. Dimostra che mi ama con i fatti. Però sento che ogni tanto mi tocca e se sono li vuol dire che va tutto bene.
Sono questi ultimi anni 5 anni che non mi alzo la notte in preda al delirio degli attacchi di grappolo e lui soffriva tantissimo perchè mi sentiva mentre lottavo contro il dolore e probabilmente ora sentendomi a letto lui sta bene perchè se sono li vuol dire che la grappolo non c'è.
Sapessi come sto bene anch'io sentendolo russare, lui non si capacita del fatto che se russa non mi lamento, ormai penso che anche lui abbia accettato che per me il suo rissare è come una ninna nanna perchè vuol dire che se lo sento russare va tutto bene perchè vuol dire che lui è li con me.

Buongiorno a tutti

Cristina, è bellissimo l'articolo che hai messo nel forum, molto interessante.
Grazie.

Buongiorno , oggi nella nostra pagina Fb si parla di medicina di genere .
La Medicina di genere (MdG) o, meglio, la medicina genere-specifica si occupa delle differenze biologiche tra i due sessi nonché delle differenze più propriamente di genere legate a condizioni socio economiche e culturali e della loro influenza sullo stato di salute e di malattia, rappresentando un punto d’interesse fondamentale per il Servizio Sanitario Nazionale (SSN). Differenze tra uomini e donne, infatti, si osservano sia nella frequenza che nella sintomatologia e gravità di numerose malattie, nella risposta alle terapie e nelle reazioni avverse ai farmaci, nelle esigenze nutrizionali e nelle risposte ai nutrienti e a sostanze chimiche presenti nell'ambiente nonché negli stili di vita, nell'esposizione a tossici e nell'accesso alle cure. Un approccio di genere nella pratica clinica consente di promuovere l’appropriatezza e la personalizzazione delle cure generando un circo lo virtuoso con conseguenti risparmi per il Servizio Sanitario Nazionale.
Conosci o conoscevi la medicina di genere ?
https://www.epicentro.iss.it/pol.../piano-medicina-genere....

Buongiorno a noi.
Cara Paula che vissuto che condividi con noi.
Situazioni al limite e tu vai sempre avanti e condividi con noi la tua anima. Grazie di cuore.
Patty ci credo che rimani senza parole.
Avanti pure caro forum tra.. alti.. bassi... discese e salite...

Buona sera a tutti.
Oggi grandi impegni e ancora non ho finito.

Patty, in tutta Italia è così non solo in Puglia, però la sospensione è per due o tre mesi poi si riprende
Mi sembra di ricordare così

Buon pomeriggio mio caro forum. Sono appena rientrata dalla visita con il neurologo. Come detto nella visita precedente ha fatto richiesta per l'assunzione del anticorpo Erenumab. Mi ha fatto però un discorso che verrò valutata ogni 3 mesi.. Cioè se la terapia fra 3 mesi va bene me l'approvano ancora per altri 3 mesi e poi ancora per altri 3 mesi e via fino ad arrivare ad un anno, dopodiché dopo un anno la terapia viene sospesa .Questa cosa mi ha suscitato sconcerto. Lo stato ti dà l'ok per la terapia prescrivibile con il SSN per un anno e poi la sospende! Ma dopo un anno mica il mdt passa magicamente!! Bah! nn ci ho capito tanto. Il neurologo mi ha detto che questi farmaci sono costosi infatti nn li prescrivono a tutti. Mi chiedevo anche se questa cosa e valida solo per la regione Puglia o per tutta l'Italia!! Chi può darmi informazioni al riguardo ringrazio tantissimo. Gli ho chiesto se devo fare una disintossicazione e mi ha detto che nn e necessario. Mah! io ne sono uscita più confusa di prima. Adesso aspetterò la sua chiamata sperando che mi diano l'ok e ritirare il piano terapeutico. Incrocio le dita. Piera ti sono vicina e
comprendo il dolore che si prova a perdere una persona cara con cui ha condiviso la la tua sofferenza. In ospedale si instaura un amicizia speciale. Anch'io nei tanti ricoveri avuti con il crohn ho incrociato tante storie di sofferenza ancora oggi continuo l'amicizia e la condivisione con tante amiche. A me la malattia e la sofferenza che si incontrano nei reparti degli ospedali mi ha cambiata tantissimo. Ha cambiato il modo di vedere le cose, apprezzare di più la vita. Purtroppo e brutto dirlo ma solo chi ci passa in quei luoghi e nella sofferenza della malattia può comprendere..Paula ti ammiro per la persona che sei e per il lavoro che fai, mi dico che solo una persona forte potrebbe fare l'infermiere o il medico, come si fa a nn stare male a vedere la sofferenza dei tanti ammalati e la cosa più difficile essere distaccati e nn portarsi la sofferenza a casa. Vi abbraccio fortissimo e vi auguro una buona serata. Un abbraccio speciale a Mamma Lara. Vi voglio bene

Buon giorno a tutti...qui nuvoline...oggi sono di riposo ed è pure il compleanno di Fausto...
oltre alle ferie negate ora ci fanno pure lavorare nei riposi..a me tocca una lunga la prossima settimana...hanno mandato degli infermieri e degli oss in una struttura in prov. di Venezia dove molti operatori sono positivi e gli altri si sono "simpaticamente" messi in in malattia...è una RSA con 175 ospiti dei quali tantissimi positivi in mezzo agli altri.. comunque se va bene a chi ci è andato io penso si possa fare poco......(pagano 35/25 eu all'ora), ma io nemmeno se mi mettono 100mila euro nel conto ci vado....
...e come volevasi dimostrare questa emergenza sanitaria dà solo precedenza agli interessi economici in tutti i campi!
Ieri su 13 ore sono stata ben 9 ore coi pazienti Covid...(3 entrate) e anche in camera mortuaria dove col direttore abbiamo spostato 8 barelle piene e 4 bare pesantissime...e ci ha fatto pure pulire dove le onoranze lasciano un disordine incredibile...
capisco benissimo PIERA quando parla di persone che abbiamo conosciuto anche per poco e ci lasciano...nei nostri reparti devi davvero avere una bella forza..perchè, anche se sono molto anziani, le persone sono sempre esseri umani che hanno avuto una vita, tante esperienze, tanti dolori e tanti affetti...e lasciano questa dimensione in solitudine, spesso senza accorgersene, ma non ne sono così convinta...
Grazie ELISABETTA delle tue parole...sei un conforto per l'anima....

Buongiorno a noi.
Piera come non capirti e capire quello che provi dentro.
Tante volte non escono le parole ma io sono certa che lei ti aiuterà a superare questo dolore.
Accolgo anche la tua paura ma sappiamo che donna che sei e sappiamo che dopo un naturale crollo psicologico pano piano ti rialzi se riparti verso il tuo obbiettivo e noi lo sappiamo che ci riuscirai.

Ho messo una faccetta ed è venuto un punto interrogativo. Perché?

Paula, ti leggo sempre e ti ammiro per la forza che ti fai, mi indigno per il trattamento che riservano a chi si prodiga con tanta generosità e spero sempre che qualcosa cambi in futuro.
Abbi cura di te, cara. Ti abbraccio
A tutte le amiche sofferenti va tutta la mia solidarietà e la mia comprensione. Coraggio, care,
A Lara che è proprio instancabile? il solito grazie e la raccomandazione di risparmiarsi un po!

Non meravigliatevi dell’ora. Non dormo e vi leggo.
Piera, tanti anni fa, in un momento tragico della mia vita (avevo perso tutta insieme la mia famiglia d’origine) una persona che non mi doveva niente, mi ha teso una mano e l’ha tenuta stretta, entrando per sempre nel mio cuore. Un giorno, però, e molto precocemente, ha lasciato questo mondo ma è diventata il mio angelo custode.
Penso a lei nei momenti di affanni e in quelli di gioia e la trovo sempre.
Sono passati tanti anni ma è costantemente qui, vicino a me.
Non hai perso la tua amica, Piera. Se saprai ascoltarla ti rispondera’ Ancora, vedrai.

Buona notte e sogni bellissimi per tutti.
State bene se potete.

Piera, sei una persona meravigliosa e M. Grazia sarà sempre nel tuo cuore.
L'avrai sempre al tuo fianco, ti basterà chiamarla e lei arriverà.

Francesca, che bel messaggio hai scritto a Piera.
Grazie carissima

Piera,se giri il capo ,M.Grazia è nella stanza vicina...
Ti abbraccio fortissimo. ..

Hai ragione Francesca, Maria Grazia mi ha dato una gran forza in ospedale... viveva una situazione critica e difficile , eppure si sforzava di fare sempre il massimo per stare bene.....tra me e me mi dicevo : se ci riesce Maria Grazia posso riuscirci anch'io, nelle notti in cui non dormivamo bastava che la chiamassi piano : MGrazia ci sei? e subito mi rispondeva si' Piera sono qui quanti pianti ma anche quante risate ci siamo fatte!!!!! non mi pare vero che non ci sia piu'

Salve a tutti
Piera mi sono commossa nel ricordo di M.Grazia. In ospedale si stabiliscono rapporti così profondi che talvolta mi stupiscono. Anch io mi sento dopo decenni con persone con cui ho condiviso stanze d ospedale.
Credo che M Grazia da lassù faccia un tifo enorme per te. Sarà, permettimi, sempre al tuo fianco in questo tuo percorso. Devi anche a Lei coraggio , speranza, forza. Quelle che mai ti abbandoneranno.
Buonanotte.....

Scusate, il lavoro mi chiama

Monica, faccio miei i tuoi pensieri per Piera.
Anch'io VOGLIO che vada tutto bene per lei.
Grazie carissima

Patty carissima, la cosa più difficile da fare per chi come te pensa sempre di essere in difetto e di non fare mai abbastanza.
Sai cara, al mondo ci sono due categorie di persone, quelle che vivono per la salvaguardia delle specie e l'altra che vive per la salvaguardia dell'individuo. Tu cara fai parte della prima, quindi sarai sempre preoccupata di trascurare chi ami.
Sai quanti ne conosco che invece salvaguardano l'individuo? una quantità esagerata.
Loro pensano a salvare se stessi e tutto il resto viene dopo.
Stai tranquilla carissima, se hai a che fare con persone così tu sarai sempre incapace di soddisfare le loro aspettative.
Difenditi come puoi e mai mai mai avere sensi di colpa.
Tu racconta e vedrai che se ti difendiamo è perchè hai ragione.
Ti devi preoccupare se stiamo zitti, ecco, in quel caso forse potresti pensare che non siamo d'accordo, ma non è sempre vero. Alle volte stiamo zitti per non dirne di troppo grosse.
Sapessi cara quante ne vorrei dire io per come ti fanno sentire