Buongiorno, oggi nei nostri social parliamo di cefalea nei bambini.
Alcuni studi scientifici hanno dimostrato che almeno il 30% dei bambini in età scolare, ha avuto almeno un episodio di mal di testa durante l’anno.
La maggior parte dei mal di testa accusati appartiene alle cefalee primarie, cioè: emicranie, cefalee tensive e raramente cefalee a grappolo.
L’emicrania è quella che si manifesta più frequentemente nei bambini più piccoli e la sua insorgenza è da attribuire nella maggior parte dei casi ad una predisposizione genetica; mentre la cefalea tensiva tende a manifestarsi maggiormente negli adolescenti.
I sintomi tipici sono: dolore pulsante, vomito, pallore, nausea, fonofobia, fotofobia.
In caso di mal di testa frequenti e ripetuti, è importante rivolgersi tempestivamente al pediatra di famiglia, che in base all’anamnesi, sarà in grado di stabilire, se è necessario far eseguire degli appositi esami diagnostici per indagare le cause del problema.
Se gli attacchi persistono e si intensificano è bene rivolgersi ad un centro specializzato in diagnosi e cura delle cefalee in età pediatrica.
https://ilsalvagente.it/2022/08/19/bambino-mal-di-testa/

io è qualche giorno che cerco di non prendere nessun triptano e niente di niente, perchè arrivo poi a un punto che non mi fa più niente. Quindi mi arrendo al dolore e aspetto che passi. ma non è per niente facile.

LARA ho letto sul gruppo su facebook del convegno ma il giorno stesso a mezzogiorno .. Dovevo tenermi più aggiornata io. ma mi spiace un sacco non essere venuta. E' che a volte passo due o tre giorni fuori dal mondo che non apro neanche facebook.. al forum do un occhiatina ogni giorno ma facebook no

PATTY mi dispiace per questo momentaccio..non hai nessun motivo per sentirti sbagliata te l'assicuro. Cerca di farti forza e qui ti capiamo se hai bisogno siamo qui! un abbraccio forte.

LARA immagino la sofferenza nel salutare ZENO, ma come mi dicevi ora lo vedi più spesso... anche se non credo sia mai abbastanza!!

Rinascita!
Ragazze io penso che i figli sia che abbiano 2 anni sia che ne abbiamo 60 sono sempre nel nostro cuore e rimarranno per noi mamme così per sempre.
Quando non stano bene lo sentiamo lontano km e non so darvi spiegazione.
Quel famoso cordone ombelicale rimane con noi ....
Lara ma va.mo la che sei un macchietta i gioia di vivere e ironia.
Grazie tesoro mio per tutto e anche per chi a creato questa nuova finestra nel sito❤️

Lara cara, come ti capisco. Con mio figlio è uguale. Lo vedo andar via e piango.
Sono orgogliosa di lui, a 22 anni ha una strada, che ha intrapreso perché fortemente da lui voluta...ma mi manca, il mio faro.
Ti abbraccio ancora più forte

Buonasera a tutte e a tutti.

Mi spiace ma anche oggi non ce la faccio. oggi ho avuto un esame da fare e sono in ritardissimo con tutto.
Zeno è partito e ho un po' i cuore a pezzi, abbiamo fatto fatica a salutarci.

Ci vuole pazienza.

L'esame è andato bene, non ci sono cose gravi ma solo cose che sapevo da tempo e che con quelle posso arrivare anche a 200 anni.
Quindi per ora va tutto bene.
Ma ci scommetto che andrà così ancora per un bel po' di anni.

La testa fa male ogni giorno sempre di più, ma niente paura, è la pastiglia e quella la devo prendere per 5 anni.
Però penso positivo, se la devo prendere per 5 anni vuol dire che minimo ancora 5 anni li campo.

Carissime, ho fatto mettere il link di Medicina Legale dove potete trovare anche tutto quello che riguarda la legge.
La trovate alla vostra desta insieme a tutto quello che riguarda il nostro Forum.
Devo ringraziare il nostro addetto alle Pubbliche Relazioni Dottor Roberto Nappi e il Web Master del nostro sito per la celerità.
Grazie mille carissimi.

Rinascita!
Lara goditi Zeno e non preoccuparti per noi.
E come che tu abbia scritto miliardi di msg.
Oggi sintorna in piscina e vediamo come butta.
Bisogna preparare tutto per lunedì prossimo.
Quante cose ma come dice Lara pian piano facciamo tutto.❤️

Buongiorno a tutte e a tutti.

Mi è arrivato un articolo molto interessante.

https://www.donnamoderna.com/news/societa/depressione-salute-mentale

Mi spiace tantissimo ma non riesco a scrivere, ho i ragazzi anche a cena e ho un bel po' di cose da fare.
Domani Zeno mi sistema il computer e ho pure l'ecografia che mi avevano cancellato lo scorso mercoledì
A domani nel tardo pomeriggio

Buon giorno caro forum,
Cara Patty capisco, capiamo metto il plurale perché momenti difficili ne attraversiamo qui dentro tutte.
Vorrei mandarti un abbraccio, una carezza.
Stai male e lo capisco, ti senti giu' ti senti stanca sfinita, e poi ci sarebbe un elenco lungo.
Con il mal di testa c'e' già una sfida costante, continua, poi se dobbiamo tenere sotto controllo anche la schiena, o altre patologie sembra alle volte di non respirare..
L altro giorno qualcuna scriveva se possiamo conoscere la depressione, o l ansia o gli attacchi di panico.
Io ho una mia idea, poi la potete cestinare, non me ne faccio un problema..tranquille tutte..
Ma sono convinta che chi abbia il mal di testa continuo, o addirittura la cefalea a grappolo, bestia allucinante..
Per forza abbia in certi momenti depressione, stanchezza, perdita di entusiasmo, voglia di non fare nulla, perdita di interesse, demotivazione, irritabilità, nervosismo..
Credo che li abbiamo, poi li teniamo a bada, nel senso che sono anche passeggi, recuperiamo..
In qualche modo non sono spesso continui vanno a giorni, momenti, periodi..
Ricordo sempre uno dei primi neurologi che ho conosciuto a Padova e mi diceva sempre, siete donne brave, ma veramente brave, io che sono un medico mi metterei la testa sotto il cuscino..
Anch io Patty non sto' bene sono giornate anche per me così difficili e toste che non so' dove girarmi..
Però dai siamo qui insieme, non siamo le uniche, già questo mi aiuta, perché qui ci capiamo..
Un abbraccio cara a te a Mammalara che cucina per tutta la sua famiglia..eccezionale sempre..

Rinascita!
Buona domenica.
Lara mi hai contagiato
Ho sia pranzo che cena con persone.
Ma va.bene dai avanti pure e cerchiamo di guardare verso orizzonti rosei.
Vvb

Intanto però vi metto il link della nuova rassegna stampa pubblicata nel nostro sito

https://www.cefalea.it/sezione-blog/rassegna-stampa-2022.html

Buongiorno a tutte e a tutti.

Prometto che farò il possibile per scrivere nella giornata di oggi.
Ho tutti i ragazzi a pranzo e anche altri ospiti. Però ho menù diversi, quindi mi devo dare da fare.

Buonasera mio caro forum. Mirella, Piera grazie innanzitutto dei consigli. Nn intendevo la difficoltà di reperire la poltrona! Quella si fa subito a trovarla in un ospedale. È una stanza dove poter fare l'infusione! Anche se ripensandoci alle parole che mi ha detto il neurologo, nel reparto neurologia mi diceva che c'è una stanza dove fanno terapia per i pazienti con epilessia... Se l'aifa dà l'ok c'è solo da inserirmi un giorno ed è fatta!! Speriamo bene!! Oggi giornata da dimenticare... Mi sento sfinita.... Vorrei tanto disintossicarmi dai tanti farmaci che prendo e in questo periodo..
Se mi fanno un prelievo escono più farmaci che sangue e questo nn mi piace... Ho paura che prima o poi tutti questi farmaci porteranno a dei danni inevitabili... Prendere tutti i giorni Tachipirina il fegato prima o poi se ne va in sofferenza... Sto anche assumendo cortisone perché sono rimasta bloccata con la sciatica e antinfiammatori nn ne posso assumere.... Vorrei mettermi un punto e avere più cura del mio corpo... Ma purtroppo nn è colpa mia questo mdt si impadronisce di tutto comanda sul corpo, anima e volontà.. Io cerco di resistere ma il dolore ti toglie anche l'ultima briciola di volonta'. Mi sento, sconfitta, svuotata e sbagliata... E molto spesso oggi ho avuto pensieri bruttissimi!! Mi dico che è solo un momento che abbiamo tutti... Io sono forte e nella vita ne ho passati momenti bui e anche questo passerà.... Vi auguro una buona serata e buona domenica a tutti. VVB

Patty leggendo della poltrona, penso , che non sia quello il problema, anche perche' si potrebbe benissimo usare un letto come fanno nel Day Hospital oncologico in cui vado io, forse il medico intendeva proprio l'attrezzo che provvede automaticamente alla flebo ed e' automatizzato ...... che tu stia seduta o distesa credo abbia poca importanza, anche in oncologia mettono in poltrona chi ha chemio piu' corte e a letto quelle che le hanno piu' lunghe e con farmaci piu' pesanti!!!

Carissima Patty, che dire?
Ti capisco e ti sono vicina e mi sembra che il tuo neurologo sia preparato.
Ma le poltrone da infusione non si usano anche per la chemio? Perché non chiedere a tali strutture di ospitarti per il monoclonale? Magari in un ospedale vicino se li non c è oncologia. Credo che la poltrona si possa risolvere se c è disponibilità tra strutture.
Ti siamo tutte vicine nel tuo dolore e nella tua desolata tristezza

Rinascita!
Cri ansia io????che cosa è?
Mi ha sempre accompagnata ma devo dire che ora la controllo e capisco quanto percorso ha fatto per capire questo groviglio di pensieri che arrivano.
Pensate che quando sono in ansia vado in bagno in 3 secondi
E in potente lassativo almeno
Patty cara ti senti esausta, stanca, svuotata, ma non mollare la parola speranza .Lo so che dirai facile dirlo ma non puoi fare altrimenti e anzi so che non vuoi lasciarti sopraffare .
Avanti tesoro bello.
Ragazze buon viaggio verso Bologna.
Io sto meglio anche se il.mio omeopata ieri mi ha dato un integratore per la stanchezza che questo covid mi ha un po' lasciato.
Avantiii❤️❤️❤️

Buongiorno mio caro forum.... Sono distrutta... Stanotte attacco di mdt più aggressivo del solito... Ho pianto tutte le lacrime che avevo per il dolore e per la disperazione.... Ho dovuto prendere una Tachipirina perché altro nn posso prendere e in casa nn avevo altro e fatto impacchi di ghiaccio...adesso il mdt nn è andato via totalmente e rimasto in sottofondo....... Adesso mi sento come se avessi fatto una lotta che mi ha tolto tutte le forze... E adesso dovrei affrontare a giornata come nn lo so!! Ma nn è quella la mia preoccupazione nn mi importa! Il pensiero è un altro! Ieri sera ho avuto l'incontro con il neurologo e come si prevedeva di comune accordo mi ha sospeso l'aimovig perché n stava dando i risultati sperati... Mi ha detto che nn mi lascerà sola e che farà richiesta all'AIFA di richiedere l'assunzione del monoclonale ad infusione... Però la prassi e che passare da un monoclonale all'altro ci vogliono 3 mesi e speriamo anche che l'aifa capisca il mio mdt che è un caso difficile se pur disperato che nn risponde a nessuna terapia e mi dia l'ok. Inoltre mi parlava ieri il mio neurologo che nel mio ospedale nn c'è un centro cefalee ma un ambulatorio e quindi dovrebbe richiedere una poltrona per adibire una stanza per l'infusione. Attualmente sono solo io tra i pazienti che richiederà questo!! Speriamo che l'aifa sarà benevola e mi aiuterà... Nel frattempo se avessi bisogno di chiamarlo... Inoltre mi ha consigliato un integratore al partenio ma io in passato lo avevo già assunto( senza risultati)... In casa mi ritrovo la pianta comprata recentemente in erboristeria e mi farò l'infuso,chissà se la mia testa lo accetti!! Comunque adesso nn sono più sotto copertura del monoclonale e noto una differenza che quando assumevo il monoclonale il mdt era altresì giornaliero e fastidioso tale da farmi assumere lo stesso il sintomatico e dp passava anche se poi con il passare delle ore ritornava... Ma adesso il mdt è più aggressivo e nn mi passa nemmeno assumendo Tachipirina ( e anche vero che come antidolorifico è leggero!). Ho chiesto al neurologo anche alle alternative di altre terapie come l'ozonoterapia ma lui mi ha detto che sarebbe utile in alcuni casi per la cefalea a grappolo e gli ho parlato anche della cannabis terapeutica ma nn è d'accordo nemmeno su questo perché punta sui monoclonali che sono gli ultimi farmaci in commercio... Mi ha spiegato che i monoclonali nn sono tutti uguali e quindi se l'aifa ci dà l'ok inizieremo con un altro!! Spero che il mio neurologo sia bravo affinché nella mia città le persone come me con un emicrania difficile siano curate e nn abbandonati... Mamma Lara e Cristina vi abbraccio forte e speriamo ( ma lo so che sarà così!) questo convegno sarà produttivo!! Grazie sempre per tutto quello che fate per noi! Vi auguro un buon weekend. VVB

Buongiorno a tutte e a tutti.
Ho il tempo per dirvi buongiorno perché fra un po' parto per Bologna, Partiamo per Bologna perché viene anche la nostra Cristina con me.
Quindi a più tardi
Vi voglio bene

Buongiorno mio caro forum. Che bello leggervi è una cura per il corpo, la testa e l'anima. Grazie a tutti. Oggi giornata fatidica ho appuntamento con il neurologo.... Sono proprio curiosa di sapere che altra terapia mi darà visto che il mio bastardo di mdt nn vuole proprio cedere... I monoclonali ormai penso che anche quelli come terapia sono stati accantonati.... Vi farò sapere. Vi abbraccio forte tutti nessuno escluso!! VVB

Buongiorno, nei nostri social parliamo di ansia...non ditemi che non la conoscete perché vi cresce il naso come a Pinocchio
Il disturbo d’ansia generalizzato, detto anche DAG o GAD, è una forma clinica dei disturbi d’ansia. È un problema che interessa prevalentemente le donne (1,5:1), ed è stata stimata una prevalenza nel 3-5% della popolazione. Si può presentare con emicrania, palpitazioni, vertigini e insonnia, difficoltà a concentrarsi, tensione muscolare, irrequietezza. Oltre a questi sintomi del tutto fisici si possono avere delle sensazioni a livello cognitivo come la sensazione di testa vuota, di dissociazione da ciò che ci circonda e da ciò che avviene attorno a noi.
Il disturbo può essere aggravato da condizioni di stress e da alcuni farmaci e sostanze, mentre viene attenuato dall'uso di farmaci specifici (ansiolitici).
https://www.emergency-live.com/.../disturbo-dansia.../

Chicca carissima. la cefalea a grappolo è la cosa più dolorosa che ho vissuto, peggio anche dei tre parti laboriosi che ho fatto.
Neppure l'isteroscopia che ho fatto più di 10 anni fa senza nessuna anestesia è pari anche a solo 5 minuti di cefalea a grappolo.
Parlo di dolore fisico, perchè quello' dell'anima e pari e molte volte maggiore di quello che può dare un dolore fisico
Ovviamente per quello che riguarda me, poi si sa che ognuno di noi vive la propria vita come può e come riesce.

Buon giorno caro forum,

Buon giorno cara Mammalara, capisco bene cosa intendi quando per emicrania a grappolo fai gli esempi non si dorme, non lascia molto riposo, quasi nulla..
Gran brutta bestiaccia anche questa..
Sei tanto dolce però quando descrivi che questa bellissima persona che e' Gabriele che di notte allunga la mano, per cercarti, come si fa' normalmente per sentire che accanto a noi, c'è quella persona tanto cara al nostro cuore..e non ti trova..
Tu Mammalara sei già in piedi..
Mi sembra di vedervi..
Giuro mi e' nato spontaneo un sorriso..
Grazieeee
Bella anche la tua di frase, perché è di chi combattendo tanto ha forse perso tante battaglie, magari ha fatto anche la guerra, ma nel suo cuore e' vittorioso..
Perché ha combattuto per una giusta causa, lo fa' tutt ora, e anche questa e' una bella ragione per essere orgogliosi di se' stessi, e aiuta aiuta ad amarci di più..
Cara Nico se hai cambiato il Direttore un nuovo inizio ci deve essere x forza, e si deve sperare sempre al meglio.
Un abbraccio a tutti..

Chicca, a Gabriele ho detto che sono stata sveglia parecchie notti per la grappolo lui mi ha detto che fino alla primavera del 2016 io non ho mai dormito una intera notte a letto fin da quando siamo insieme. Quindi tranquilla cara, per me non dormire non è mai un problema.

Chicca, non preoccuparti, io dormo sempre molto poco, ci sono abituata perchè ho sempre lavorato con turni notturni e di notti ne ho fatte tantissime sempre. Poi anche quando ho smesso di lavorare gli attacchi di grappolo mi hanno tenuta sveglia a girare per casa parecchie notti. Proprio ieri pomeriggio Gabriele diceva ad una nostra amica che ogni notte lui allunga la mano e quasi sempre io non sono li con lui a dormire.
Ora cercherò di stare un po' più a letto così quest'inverno risparmio un po' di riscaldamento, perchè con i costi che ci sono saranno una bella stangata.
Però sai te la noia stare a letto.
Carissima, e sono d'accordissimo che la felicità è una scelta che va fatta ogni giorno. Il mio motto è: "non mi manca nulla di quello che mi serve per essere felice".
Questo è un pensiero che curo come curo con tanta attenzione, perchè la vita i problemi non ce li fa mai mancare.
E bisogna imparare ad accettare i problemi che non si possono risolvere

Nico, sono contenta che il tuo direttore si sia licenziata. Spero che il nuovo non sia peggio di quella precedente, perchè alle volte capita.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Avevo scritto un lungo messaggio ma è andata via la luce per un attimo e puff tutto cancellato.

Rinascita!
Grazie Lara❤️.
Ragazze oggi alle 11 riunione al lavoro per la ripartenza il 16.
Udite udite ...si e licenziata il mio direttore!!!
Forse dei danni in questi anni ne ha fatto abbastanza!
Era.ora scusate.Ora si volta pagina!
Avanti pure

Buona sera forum,
Cara Mammalara mi dispiace che per via del dolore tu abbia dormito pochissimo, eri in piedi all alba anzi prima..
Poi ho letto prima siete anche corse via per un inconto importante..
Immagino ma solo lo immagino che giornata avrai avuto, ma voglio sperare che almeno questa sera tu possa dormire di più e senza dolori...lo spero, tanto tanto sai...

Sono contenta Nico che tu abbia risolto e ne sia uscita. Finalmente..

Grazie per avere condiviso sul forum, lo scritto di questo ragazzo di nome Fabrizio, che riporta con il suo racconto così chiaro e reale lo spaccato delle vere difficoltà.

Alle volte mi viene sempre in mente questa frase:
"La felicità e' una scelta quotidiana..
Non la trovi in assenza di problemi..
Ma la trovi nonostante i problemi"..

Un abbraccio forte a tutti voi..

Chicca, ho un bel po' di cose da fare.
Scusami se ti trascuro.
Spero di avere un attimo di tempo domani
Ma se non riesco è per un ottimo motivo
Domani sera arriva Zeno e devo preparare il pranzo per sabato perché sono a Bologna e quando torno a casa devo preparare il pranzo per dieci persone per il pranzo di domenica.
Però vedrai che trovo un attimo di tempo

Nico, il link è nella mia pagina Facebook e Twitter.
È anche nella pagina Facebook di Al.Ce.
Sono felice che tu sia negativa

Cris, hai ragione, pensa che pensavo di aver messo qualcosa anche nel forum.
Li abbiamo messi in tutti i miei social e in quelli di Al.Ce. scusami va, hai ragione, però credimi che in questi ultimi 20 giorni lavoro tutto il giorno e buona parte della notte.
Però ti prometto che farò più attenzione.

Grazie Alessandra Sorrentino per averci letto questo bellissimo scritto.
Lo poteremo con noi sempre

Lo scritto che ho copiato qui sotto è scritto da Fabrizio Acanfora, Un ragazzo straordinario che è riuscito a scrivere ciò che tutti noi abbiamo nel cuore da sempre.
Grazie carissimo Fabrizio. Ti vogliamo bene.


“Certi giorni è più difficile di altri tenere insieme i pezzi. È un mondo rumoroso, tanto, troppo rumoroso. E anche illuminato, troppo illuminato. È un casino quando apri gli occhi la mattina. La televisione dei vicini, il bambino di fronte che urla, il cane che abbaia tutto il giorno sul balcone e pure quell’altro con la chitarra elettrica. E poi l’incenso che sale dall’appartamento di sotto, con l’incenso il mal di testa è garantito.
Coi sensi già ingolfati di prima mattina preparati a lavorare. Ma devi tenere botta perché non importa se lo sanno tutti che i tuoi sensi assorbono ogni minimo stimolo fino a sovraccaricarsi come una pentola a pressione. Non importa spiegarlo alle conferenze che le persone come te hanno ritmi diversi, che quando andate in sovraccarico sbroccate, schioppate e vi riducete in mille pezzi o peggio vi sgonfiate come un canotto bucato. Anche se lo sa, il mondo lì fuori, che funzioni in un’altra maniera, alla fine in un modo o nell’altro devi funzionare. Fa’ un po’ come ti pare, fa’ l’equilibrista; salta, striscia, ridi o piangi, ma devi esserci, devi fare, devi parlare, lavorare, pagare le bollette, risolvere il problema. causato dal commercialista, mandare a quel paese l’assicurazione, e poi devi ricordarti di mangiare, respirare, chiamare il dentista, esistere, avere una vita proprio come tutti gli altri”
Fabrizio Acanfora

Sono in treno che sto tornando a casa.

Sabato sono ad un convegno a Bologna.
Mi chiedono se c'è una paziente che vuole venire con me.
Dobbiamo fare vedere che ci siamo

LARA mi spiace per la nottataccia. cerca di riposare quando puoi

non vi azzardate a venire più a Firenze, Pisa o dintorni senza avvertirmi sennò mi arrabbio (scherzo.. ma non troppo eh)

noooo. ho visto solo adesso del convengo a Firenze!! uffa... sarei venuta sicuramente!!
mi spiace

Rinascita!
Ragazze buon viaggio e Lara mandami msg del link se riesci.
Io oggi vado in farmacia a chiudere se riesco lnisolento.
Ieri sera finalmente ero negativa con quello fatto in casa.
10gg
Qui da noi son tutti malati tra covid e influenza.
Mirella ti abbraccio
Un abbraccio a tutte

Fra un po' parto e vado a Firenze con la nostra Cri e la nostra Alessandra.
Non ho ancora il link per vedere la diretta del nostro evento.
Spero riesca ad averlo prima che inizi la diretta.
Un abbraccio e a questa sera.

Non so se dire buonanotte o buongiorno.

Anche stanotte non si dorme.

I dolori sono insistenti e non mi fanno dormire.
Ora vedo se riesco a mettermi in cucina per rilassarmi un pochetto.
Un abbraccio e spero che stiate riposando

Buona sera caro forum

Cara Mammalara grazieee
di cuore.
Ho un sacco di cose che vorrei scrivere, ma credo che per orario, mi sento un pochino confusa.
Ma lo faccio presto.

Tu hai un bel dono, la tua ricchezza di bontà, ti porta sempre a capire le persone.
Poi tu hai cuore per tutti...

Riassumo una piccola frase non mia ma che se la doniamo alle persone giuste, possono essere piccole perle..

" Nessun atto di gentilezza, per quanto piccolo sia, e' mai sprecato"
(Esopo)

Chicca77, sapessi che io sono una che ha messo in pratica tutto quello che scrivo, ed è ripeterlo a voi che me lo tengo sempre bene in mente.
E sapessi quanta forza mi arriva da tutte i dolori, le difficoltà e le sofferenze non te lo immagini. Mi dico sempre, se ce l'ho fatta allora cosa vuoi che sia adesso.
Ci sono cose che non posso raccontare qui, ma sappi che sono cose orribili.
Ma come vedi ho trasformato tutte queste sofferenze in grandissimi tesori e molta della mia forza arriva proprio anche da li.
Prendere consapevolezza di quanto sei capace senza mai fare confronti con gli altri, ognuno di noi ha la sua storia la propria capacità di reazione.
Ma noi dobbiamo imparare a non farci mai più sottovalutare e quando ti accordi che stai lottando inutilmente stai lontata da quelle persone.
Sappi che anch'io faccio tesoro di quello che scrivete e tempo fa la nostra Piera ha scritto una frase che mi tengo scritta nel mio studio: "mai discutere con un idiota perchè prima ti trascina al suo livello e poi ti batte con l'esperienza".
Ecco cara cura te stessa e vedrai che ne gioveranno tante persone perchè tu sei buona dentro ed è quello che semini.

Rieccomi, oggi avevo un esame a pagamento prenotato il 22 settembre.
Avevo prenotato questo esame perchè dovevo disdire l'appuntamento che avevo preso molto tempo prima in convenzione e purtroppo non vi erano più visite entro la data della visita oncologica e presentare tutti gli esami prescritti al momento della prima visita oncologica.
Parto con la mia richiesta dell'esame a pagamento e siccome non riuscivo a pagare sono andata a chiedere informazioni.
Sono stata trattata come una deficiente perchè mi dicevano che la mia visita non c'era prenotata, è stato inutile presentare la documentazione della visita prenotata ricevuta al momento della prenotazione. Ho anche fatto vedere la visita in convenzione che avevo disdetto e mi dicevano che era quella che dovevo fare e non quella di oggi.
Gli ho spiegato per bene e non senza difficoltà che sul foglio della visita cancellata c'era il codice della cancellazione ma non c'era nulla da fare.
Poi ad una di esse è venuta l'idea di fare un controllo del codice di cancellazione e da li è saltato fuori che la persona che mi doveva cancellare la prenotazione in convenzione fatta 2 mesi prima, mi ha cancellato la visita a pagamento che avevo appena fatto.
Ma dico io, sapeva bene che avevo appena prenotato la visita a pagamento e che doveva cancellare quella in convenzione.
Detto questo però me ne sono dovuta tornare a casa tornare e prendere un altro appuntamento.
Poi ancora una volta devo fare la preparazione all'esame.
Sono un po' arrabbiata

Buongiorno di nuovo,

Grazie Mammalara ma
GRAZIE INFINITE..
LE TUE PAROLE SCALDANO IL CUORE..

Quello che hai scritto me lo terrò ben ben caro..
Bisogna imparare a volerci bene e a proteggerci sempre..
Me lo rileggerò il tuo scritto fino a stancarmi..
Ma non mi stancherò sicuro, dici parole troppo belle..
Grazie ancora per il tuo grande, grandissimo aiuto.
T.V.B.

Francesca cara, ti dò ragione.
E' stato un viaggio bellissimo e tu lo hai reso ancora più bello e meno faticoso, perchè dovete sapere che è stata Francesca a spingere la mia valigia per tutta la stazione e aiutami a caricarla, detto così sembra sia stata una cosa facile, ma sappiate che se fossi stata da sola avrei dovuto chiamare qualcuno per farmi aiutare. Quindi grazie sempre.

Poi non c'è nulla di più bello poter condividere ciò che hai con qualcuno che ti sta vicino.
Dimmi mo se potevo mangiare senza offrirne a chi mi stava davanti. Non avrei nemmeno mangiato.
Faccio sempre così e mi fa stare benissimo.
Anche per me è stato indimenticabile il viaggio e anche la permanenza per tutto il corso. Una esperienza fantastica
Grazie ancora

Chicca77, anch'io ho sempre letto tutto quello che parlava di MDT e non immagini la rabbia che mi veniva quando leggevo che questa o quella cosa mi avrebbe guarito il MDT. sarei andata a di corsa a dirgliene 4.

Mi spiace per il tuo occhio, spero riescano a farti stare un po' meglio. Gli occhi sono del8icatissimi e bisogna curarli sempre al meglio.
Io sono in attesa che mi chiamino per fare l'intervento ad un occhio per la maculopatia e all'altro occhio per il distacco di retina. Ma se pago me lo fanno subito, in convenzione devo pagare un sacco ma veramente un sacco di soldi.
Aspetto e spero che il prossimo anno mi chiamino.

Sai cara, il forum è controllato da me e bisogna fare attenzione a ciò che si scrive perchè se ci sono parole offensive nei confronti di una persona che scrive il suo star male non solo gli viene cancellato il messaggio. ma è fuori dal forum.

Questo è un luogo protetto e dobbiamo scrivere quello che può aiutare una persona, che possono anche essere parole di incoraggiamento, ma sempre dette nel modo giusto.
Quante volte ci siamo sentite dire "tu ci pensi troppo al tuo MDT, cerca di non pensarci". Se qualcuno si permette di scrivere questo come consiglio anche se in questo messaggio non ci sono parole offensive viene cancellato immediatamente perchè è l'insieme di queste parole che forma una frase offensiva.

La bontà di cuore è la cosa più bella che possa esserci, solo che la persona buona deve imparare ad essere buona con le persone giuste. E qui si dovrebbe scrivere una intera enciclopedia per dire quali siano le persone giuste.
Ma dobbiamo anche imparare a fare quello che ci fa stare bene e quello cara mia riusciamo a capirlo solo ascoltando bene e riuscire a vedere quanto bene vogliamo a noi stesse. Dobbiamo imparare a proteggerci e volerci bene sempre, accettando noi stesse per quello che siamo e imparare a gestire le nostre debolezze. Una volta che le nostre debolezze sono accettate diventeranno i nostri punti di forza più importanti.
Scusami se ho detto qualcosa che ti possa aver ferito, ma sappi che ho detto tutto con il massimo dell'affetto possibile.