Chicca, mi piace molto il messaggio che hai scritto sul guardarsi dentro.
Sono d'accordissimo con quello che hai scritto.
Sono anni che metto in pratica molto di queste parole e quella che sono lo devo proprio a questo
Grazie per il tuo scritto.

Grazie mille carissima Mirella8 ❤️

Cara Mammalara scusami dal telefonino mi sono comparsi dopo tutti gli altri tuoi scritti..

Nel mio piccolo vorrei segnalare la difficoltà di trovare datori di lavoro che possano garantirti una certa continuità nel tuo lavoro e non trovare scuse o addirittura mobbing per lasciarti a casa...la difficoltà di essere presente sempre, la difficoltà con il mal di testa di essere una brava contabile e lavorare otto dieci ore al giorno davanti al pc. Con Magari cefalea a grappolo...
Non si accetta un dipendente che soffre di mal di testa, per loro puoi essere falso/a e stare a casa adducendo permessi fasulli..poi scatta a lungo andare il licenziamento..
Penso che tante persone abbiano perso il lavoro x questo e tante avrebbero x capacità o bravura ottenuto ottimi incarichi..
Ho sempre letto la storia personale di Andreotti sofferente da matti di mal di testa, tali da avere il medico personale al suo seguito..
Ecco questo e' un piccolo esempio e tanti altri...
Un abbraccio a tutti..

Buon pom caro forum,
Buon pom a tutti..
Vorrei dirvi che stamane ho ricevuto in regalo due righe da un persona amica..mi sono piaciute molto e vorrei scriverle qui per tutte noi..
Poi non deve piacere di noi tutto a tutti, scherziamo? le cose devono essere soggettive..
Penso che il mal di testa sia molto duro, molto debilitante e alle volte sale anche sconforto, ma tante volte poi leggiamo o qualcuno dice per noi qualcosa che aiuta..
Soprattutto Qui in questo spazio...

Tante volte qualcuno può metterci duramente alla prova facendoci sentire quasi il profumo di un pochino di fallimento...quindi ho letto questo..

Chiudi gli occhi e immagina la parte migliore di te, la parte più bella che hai, magari la tua sensibilità, la tua dolcezza, la tua grande bontà di cuore, la tua tenacia, la tua forza, ecco adesso credici veramente in tutto questo..
Questo è tutto ciò che sei veramente, adesso lascia andare tutte le parti di te che non credono in questo..

Un abbraccio a tutti..

Sei autorizzata a priori!!!

Carissime e carissimi
A breve avrò due importanti eventi
So che molte di voi mi scrivono per segnalarmi dei disservizi e difficoltà che trovano per farsi curare
Ecco, voglio portare le difficoltà che trovate per farvi curare.
Non scrivetelo qui ma mandatemi una mail a
lara.merighi@gmail.com
Grazie mille
Fate presto perché il tempo che ho è poco e devo finire tutto entro sabato

Mirella, ma vuoi scherzare, sei di grande aiuto invece, sapessi io come mi arrabbio.
Hai fatto bene a dirlo, perchè se lo dici tu vale di più. Pensa, fa anche rima

Ma cosa possiamo farci, lottiamo contro i mulini a vento.
Brava, questa frase se mi dai il permesso me la porterò con me da dire al prossimo convegno.
Lo dovrebbero dire che il nostro MDT non passa con quella pillolina.
Purtroppo è una battaglia persa in partenza.

Io vorrei si potesse scrivere che la pubblicità degli analgesico per il Mdt è ingannevole.
Inganna prima noi e poi la società, che non capisce perché siamo così refrattarie a prendere quella magica pillolina, che ci farebbe star bene in 5 minuti.
Evidentemente siamo masochiste.
Però questo non si può scrivere
PS scusate, ma mentre pranzavo questo spot pubblicitario è passato 3 volte sulla stesse rete.
Uffa!!!

Lo so Lara, non sono di aiuto. Scusa

Sono qui per chiedervi un commento da mettere nel nostro calendario Al.Ce. 2022
Un frase breve
Altrimenti vi rubo un po' di parole che avete scritto qui ❤️

A giorni scrivo, a giorni leggo solo.
Ma so che ci siete: a volte date coraggio, a volte lo ricevete. Ci siamo.
I giorni dove si racconta la stanchezza (e magari la disperazione) sono quelli da cui viene più forza. Perché ci sosteniamo, sappiamo che capita, sappiamo che passa. Ritorna, poi la tregua, poi ancora la battaglia.
La nostra vita è così.
Una volta mi dicevo QUANDO SI MUORE C'È DI BUONO CHE ALMENO PASSA: adesso mi dico che qui posso lasciare la mia stanchezza di vita e so che qualcuno saprà darle un senso che io magari non so più cogliere nel mio mare esasperato di Mdt.
Posso solo ringraziare i vostri momenti brutti perché poi sapete recuperare con delle riflessioni che a volte sono quasi poesia.
Auguro una giornata buona a tutti/e.
È bello sapere che ci siete!

Buongiorno a tutti.
Dico la mia...siamo forti e coraggiose perchè tutte le mattine ci alziamo e mettiamo un piede dietro l'altro con il dolore h 24, è estenuante, disabilitante ,sconfortante e avvilente soprattutto quando non si riesce a fare il minimo sindacabile e si deve dire continuamente ...porta pazienza non c'è la faccio...io mi sento una c...però nonostante questo non facciamo mancare i panni puliti, la casa in ordine, il cibo sulla tavola, ed il lavoro che si deve fare lo si fà se non ora, dopo si fa il doppio. Per cui è legittimo il momento di scoramento (tipo questo) ma poi occorre prendere i propri cocci ed andare avanti e sempre a testa alta..
Perdonate ma a me vien da , che stanchezza...
Besos

Noi insieme del cammino della vita.
Grazie a tutte voi anche alle donne in silenzio che leggono solo.
Siamo una grande famiglia e non dobbiamo mai dimenticarlo.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Marta carissima, io non mi sento coraggiosa.
Coraggiosa lo sono stata quando ho preso decisioni che hanno salvato la mia vita e anche quella dei miei bambini. A quel tempo si che ho preso decisioni molto importanti e essendo da sola ma proprio da sola mi sono dovuta arrangiare con i pochi mezzi che avevo e anche con le poche persone che capivano e mi sostenevano con quel poco che potevano.
Ora forse mi aiuta pensare che se ce l'ho fatta allora posso farcela sempre, però alle volte non basta, quindi cerco un po' dentro di me come posso fare per saltarne fuori e combattere.
Negli anni però ho capito che alle volte combattere porta via forze che sono utilissime nel cammino giornaliero di questa vita e allora ho iniziato a fare ciò che mai avrei pensato di fare se avessi avuto dentro di me sempre la paura del MDT.
Non è stato facile, ma penso che l'aiuto più grande mi sia venuto dallo scrivere qui.
Però non è facile, perchè ogni volta che devo affrontare una nuova sfida mi viene il pensiero che il MDT mi renderà difficile ogni cosa, però cerco di dirmi che riuscirò a fare tutto quello che voglio anche se il MDT mi renderà più difficile tutto.

Però alla fine mi dico sempre che ho un'altra prestazione straordinaria da aggiungere alla mia lista.
Penso che una buona dose di forza mi arrivi anche da li

Carissima Marta, sei bravissima e ricordati sempre che sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie.
E tu in questi giorni di prestazioni straordinarie ne sta facendo un bel po'

Ciao a tutte,
vorrei ringraziarvi perchè vi leggo sempre e per me è un modo per sentirmi parte di un gruppo che si capisce e accoglie.
Voglio ringraziarvi perchè mi date un pochino della forza che io spesso non ho.
In questi giorni, con emicrania, mi sono sforzata di fare cose che prima non avrei fatto dicendomi "devo trovare un pò di coraggio come fanno le mie compagne di forum", non è stato facile ma una piccola vittoria mi sento di averla ottenuta.
Un passetto alla volta.
Vi abbraccio
Marta

Buongiorno, grazie delle splendide parole, si da parte nostra c'è stato tanto Amore ed è per questo che ora manca tanto. Ci manca vederla tutti i giorni e mandarle i nostri abbracci virtuali, ma tutto ha una fine e lei è uscita di scena dandoci una bella lezione di vita, spero che l'abbiano capita ...

Nico, sarebbe veramente ora che riuscissi a fare ciò che devi fare per stare bene.
Se riesci a fare quello che ti sei riproposta di fare sarai bravissima.
Ricordati però che qualcosina che ti fa star bene puoi farla, ma non tutto lo zibaldone che vorresti fare.
Qualcosina solo, piccola piccola mi raccomando

Noi insieme del cammino della vita.
Sono in ferie una settimana e sono
Mercoledì facciamo in scappata al mare per farci una bella cena di pesce a Riccione dove 1 volta all anno andiamo.
Poi giovedì rientro.
Grazie Mirella per quello che hai scritto....si chia amore verissimo ❤️
Lara in questi giorni vorrei prendermi cura die e non iniziare da.emicranica a buttar per aria la casa.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Mirella, che bella cosa hai scritto, condivido ogni parola.
Grazie

Sai Cri, penso che quella della mamma del tuo compagno sia la scelta consapevole di una grande persona. La morte è parte della vita e accettarlo è delle persone che hanno raggiunto una grande consapevolezza.
Non sempre i familiari si adeguano a questa scelta, non ostacolandola. E questo si chiama Amore, con la maiuscola.
Un abbraccio

Cri, sai che capisco la mamma del tuo compagno.
Ora sarà felice e anche voi portandola nel vostro cuore sarete felici insieme a lei.

Ora vedo di mettermi di buona lena e lavorare.
Sembra incredibile, ma mi diverto un sacco a fare questi lavori che per me non sono lavori mi fanno stare di un bene che fatto fatica a spiegare cosa portano nella mia vita

Patty, mi spiace tantissimo per la fatica che fai a procurarti il farmaco.
Vedrò cosa posso fare, però tu potresti darmi il nome della farmacia e dire loro che sei iscritta ad una Associazione che si occupa di cefalea e che farai presente la difficoltà che hai nel procurati il farmaco e di loro che io a Roma il 13 di settembre, senza fare nomi ma solo il luogo citerò il fatto che ti hanno detto che il MDT è una scusa che usano le donne per sottrarsi ai loro doveri.
Poi di loro che se noi non abbiamo mai bisogno di usare questa scusa perchè i nostri mariti vedono come stiamo e non hanno neppure bisogno di chiederci il perchè stiamo male.
Però se per caso questo è successo a quello che ti ha detto così, non è che voglio fare la maligna, ma potresti dirgli quello che ho detto io ad un "uomo" un po' di tempo fa quando mi ha detto che sua moglie ogni tanto trovava questa scusa, gli ho detto forse qualcuno è arrivato ad accontentare sua moglie prima e molto meglio di lui.
Mi spiace, ma quando ci vuole ci vuole.
Vedi mo che ora farà più attenzione.

Noi insieme del cammino della vita.!
Ragazze stamane i cacciatori sono impazziti e i miei cani soffrono dei botti.
Non mi esprimo è meglio...
Vado a.nuotare!

Buongiorno a tutte e a tutti.

Ho un bel po' di documenti da sistemare, purtroppo sono un po' indietro con i lavori e devo cercare di mettermi in riga

Ci sono giornate che la stanchezza si fa sentire e mi hanno detto che sarà così per ancora un bel po' di tempo nonostante finisca la terapia perchè ad alcune persone picchia abbastanza forte.
Però devo dire che fino ad ora non mi ha impedito di arrivare a fare tutto quello che per me era importante fare e sono certa che sarà così anche in futuro.
Poi per me la stanchezza mi da sempre una grande forza perchè quando sono stanca è perchè ho fatto qualcosa di utile.

Il 13 sono a Roma per un evento molto importante e il 19 a Modena.
Chi abita vicino a Modena sarebbe bene partecipasse perchè noi siamo soliti pensare che qualcuno si occuperà della nostra malattia, ma se non ci facciamo sentire non può succedere che ci ascoltino.
Mi viene in mente quanti eventi ho organizzato e alcune ragazze del forum sanno in quanti eravamo. Alle volte eravamo solo io Piera e un paio di amiche mie.
Spero che almeno a Modena vengano in tante.

Scusate le lamentele, ma dobbiamo evidenziare che qualcosa dobbiamo fare anche noi.

Buon pomeriggio a tutte e a tutti
Oggi non ho proprio tempo.
Spero vada meglio domani

Buon pomeriggio mio caro forum. Cri mi dispiace per la perdita della mamma del tuo compagno... Oggi è già una settimana che il mio caro cognato nn c'è più e sono ancora incredula!! Mamma Lara ti racconto un po' come va con i monoclonali al sud nello specifico la mia regione che è la Puglia. Sono quasi due anni che lo assumo ed ogni volta mi dicono di chiamare prima perché nn sempre ce l'hanno disponibile oppure lo danno ad un'altra persona che la somministrazione deve farla prima di me... Chiamo prima ma molto spesso nn mi rispondono mai..... Molto spesso ritorno indietro senza farmaco... Già abbiamo difficoltà a recarci alla farmacia perché siamo in preda ad un'attacco di mdt, guidare con questo dolore e questo senso di ubriacatezza e poca lucidità e pochi riflessi che per noi può essere pericoloso! Prendere il numeretto e farsi una fila chilometrica di tante persone fuori perché con il covid è così... D'estate con il sole cocente e d'inverno con la pioggia e il freddo e poi scoprire che il farmaco nemmeno c'è l'hanno!! Mi è capitato poi che nn avendo la dose intera mi hanno dato 2 scatole e via due buchi che poi detta dal neurologo nn va bene, nn e la stessa cosa, l'assorbimento del farmaco è diverso... Molto spesso veniamo derisi dagli stessi farmacisti che ci dicono che il mdt è una scusante per noi donne a nn compiere i nostri doveri coniugali!! Cose da pazzi!! E a volte ci dicono che siamo privilegiati a farci questi farmaci e che sono molto costosi,come se vogliamo noi il mdt!!! A tal proposito da qualche parte alla farmacia Asl avrei letto del servizio a domicilio ma chissà se noi ne abbiamo diritto o forse sono destinate a quelle persone che nn possono deambulare.. Ecco questa è la situazione in Puglia. Vi auguro un buon weekend. VVB

Buon pomeriggio, siamo tornati da Napoli, ebbene si siamo andati ad accompagnare nell'ultimo viaggio la mamma del mio compagno. Mi mancherà molto, era una persona dolcissima e ci facevamo delle belle chiacchierate e non mancava mai di mandarmi un bacio ed un abbraccio .
Ma ha voluto andarsene dal suo compagno di una vita ed ha smesso di mangiare ed era serena e noi con lei, nonostante il dolore...La vita è come un cerchio deve chiudersi...

Scusate ma devo scappare

Francesca, anch'io ho fatto di tutto per la colonna, ho dei seri problemi, un po' mi aiutano gli esercizi che fanno.
Ricordo che ho fatto di tutto e ora ho capito cosa mi danneggia di più e a quello faccio molta attenzione perchè mi bloccano proprio.
Io però sono fortunata perchè per me l'estate è il periodo più bello, pensa come sto messa, ieri sera ho acceso la stufetta per fare la doccia.

Sono d'accordo con te il Prof. Querzani e non solo un ottimo Specialista ma anche una meravigliosa persona.
Per fortuna di questi Specialisti ne abbiamo tanti in giro per l'Italia

Buongiorno a tutte e a tutti.

Carissima Piera, immagino il dispiacere di non poter partecipare al Convegno di Modena, tu hai sempre partecipato a tutti gli eventi importanti che hanno organizzato dentro e anche fuori la nostra regione.
Ma sei in Grecia e so che il tuo cuore quel giorno sarà li con noi.
Spero tanto che per persone riescano a partecipare, però spero di avere almeno quelle che non abitano tanto lontane perchè ora c'è proprio necessità di uscire allo scoperto.
Però le chat le faccio con persone che abitano in tutta Italia e per chi abita a Napoli o in Sicilia penso sia parecchio difficile poterci essere.
Ma come ti ho detto spero che quelle dei dintorni non facciano mancare la loro presenza.

Carissima, non preoccuparti non sottovaluto i sintomi e riferisco sempre perchè ogni giorno prima e dopo la terapia mi chiedono sempre tutti i miei sintomi e hai ragione, anche qui fanno una attenzione meticolosa a tutte le parole che diciamo e ci rassicurano sempre. Alle volte mi chiedono come facciano ad essere sempre così disponibili anche quando li vedo parecchio stanchi.
E hai ragione, stanno facendo di tutto per farmi stare decentemente, poi pensa che ho due numeri di telefono da chiamare nel caso avessi qualsiasi dubbio o domande da fare.
Però sai anche tu che queste terapie sono pesantine e hanno effetti collaterali alle volte abbastanza complessi.
Pensa che dopo la terapia di venerdì scorso sono tornata a casa senza fiato per tanto ero stanca.
Poi non è che la parte dove fanno la radio sia senza problemi, ho la pelle che brucia al solo contatto con l'aria, immaginati a stare vestita.
Poi i dolori causati dalla pastiglia che prendo ogni giorno si fanno sentire sempre di più.
Ma anche con quella devo trovare pace perchè la devo assumere per 5 anni e sono appena arrivata ai 3 mesi.
Ne ho parlato con tutti i medici, e l'unica soluzione sono gli antidolorifici e tu sai che con quelli per me non c'è nessun risultato. Purtroppo non mi abbassano il dolore neppure se mi fanno le flebo con farmaci abbastanza pesantini.
a va bene così, la cosa importante è che sia capace di farcela e fino ad ora sappi che va tutto benissimo.
Poi sapere che sono ascoltata senza nessuna sottovalutazione penso sia una delle terapie migliori che mi mettono a disposizione.
Sono veramente fantastici.

E sappi che la nostra Annuccia mi ha consigliato un crema da usare sulla parte della radio e quella mi protegge meglio di quelle che usano le altre pazienti.
Loro hanno la pelle ridotta peggio della mia.
Quando Annuccia mi ha detto della sua crema, sono corsa in farmacia a prenderla e ho fatto bene, perchè mi aiuta tantissimo

Buon giorno caro forum,
Stamattina Venice nuvoloso ma non e' prevista pioggia.
Sono previsti invece molti turisti per la 79 mostra internazionale del cinematografo di Venezia, così autobus e vaporetti pieni.
E' già partita Il 31 agosto ma poi sono più intensi i giorsi successivi, soprattutto questo fine settimana.
Io non vado al Lido di Venezia per vedere qualche attore famoso da un pochino di tempo anzi da anni..
Sono tanto contenta invece Francesca che mi hai scritto consigliandomi sicuro la cosa più giusta.
Cioè poter svolgere anche la ginnastica posturale a casa, avendo imparato gli esercizi giusti hai ragione perché fare la pigra bisogna impegnarsi un pochino..e seconda cosa la passeggiata. Lo sentiamo sempre dire anche dai grandi Professori la cosa migliore e' il muoversi..
Sono anche felice che il mal di testa con la menopausa ti sia diminuito anzi quasi passato, Francesca questa e' una grande cosa, come dicevo anche ieri spero tanto che la terapia ossigenozo possa aiutare a stare meglio anche sotto questo aspetto..
Fammi sapere e ancora grazie.
Cara Mammalara se sei già operativa, come sicuro sarai, un abbraccio grande..
Buona giornata a voi tutte...

Salve a tutti o meglio Buona Notte

CHICCA carissima, purtroppo i dolori alla colonna me li tengo stretti da un trentennio....
La menopausa mi ha fatto tanti altri spiacevoli regali ma, credo tra le poche, ad essere stata graziata sul fronte MDT: i miei attacchi si sono un po ridotti anche continuo a seguire la profilassi( tentai l anno scorso di sostituirla: mi si scatenò l'inferno!!!).
Hai perfettamente ragione circa la ginnastica posturale: ormai guarda io non frequento più le palestre da decenni; gli esercizi li eseguo a casa senza vincoli di orario e senza....spese!!
Certo in solitudine si è meno motivati ma non ho mai amato troppo le palestre....
Mi auguro tu possa stare meglio su tutti i fronti..anche una camminata quotidiana giova. Anzi il Prof Querzani ( neurologo meraviglìoso) me la ordinò come terapia.
D estate per me è impossibile camminare, nemmeno alle 5 del mattino poiché sono una fontana ambulante...negli ultimi anni preferisco l inverno, anche se i maglioni pesanti sono un lontano ricordo. Sudo pure d' inverno...
Dopo avervi tediato, non mi resta che augurarvi sogni d'oro!!!
Un abbraccio a tutti voi.

Noi del.forum al centro della nostra vita!
Vi voglio bene ❤️

Lara, mi dispiace molto quest'anno non poter partecipare al convegno di Modena, ma in quella data sarò ancora in vacanza.....bastata fosse stata la settimana dopo e c'ero pazienza!!!! Ci saranno delle relatrici fantastiche, un bellissimo e interessantissimo programma, un vero dispiacere per me non esserci..........credo che il pubblico quest'anno sara' numeroso, con tutte quelle chat di sostegno che fai, non potranno di certo far mancare la loro presenza ad un evento cosi' importante, fosse anche solo per un minimo di riconoscenza alla tua dedizione e impegno in qualsiasi momento .......mi raccomando non sottovalutare i sintomi che le terapie ti provocano, riferiscili ai medici sempre, ora che vedo con i miei occhi l'impegno che mettono nelle cure dei pazienti oncologici, sono certa che faranno di tutto per farti stare decentemente!!

Niente da fare, ho un'altra chat poi la cena.
Oggi va così.
Portate pazienza.
Ma ho ragazze che stanno male e non posso abbandonarle.

Buon pom,
Cara Francesca, anch io da quando l anno scorso sono entrata in menopausa, ho cominciato ad avere dolori molto più forti alla schiena..
Ne soffrivo anche prima,
Ma facevo anche un pochino di palestra e massaggi prima del periodo della chiusura..
Non facendo poi più ginnastica posturale e abbinata menopausa ora tutto anche quello e' aumentato..
Soprattutto poi alla notte mi prendono anche dolori alle gambe, così già dormiamo poco e poi ancora meno..
Ti auguro che questa terapia possa veramente aiutarti, perché non lo neghiamo anche con il mal di schiena non e' che sia stia tanto bene..no non direi proprio..
Qui a Mestre lo praticano da alcuni anni anche mi sembra in convenzione ma solo in determinati casi, altrimenti in modo privato mi hanno parlato di circa euro 150,00 alla seduta..
Dato che ora hanno difficoltà addirittura ho sentito vogliono portare a prezzi più alti..
Tienici informate e ti auguro possa veramente darti sollievo..
Un abbraccio a tutti..

Scusate ma ho una chat urgente

Feffe, questa pastiglia non mi causa solo MDT, mi causa dolori sparsi ovunque, pensa che ho le mani che fanno talmente male che non riesco più ad aprire una bottiglia di acqua minerale. Poi la notte mi sveglio con delle fitte in ogni parte del corpo che poi si spargono in giro nelle gambe e un po' ovunque.
Ma quando proprio non riesco a stare a letto mi alzo perchè altrimenti tengo sveglio anche Gabriele.
Poi lui si preoccupa e io non voglio proprio che lui stia male.
Ma va bene così, perchè anche quelli chi più o chi meno li hanno tutti e il medico me lo aveva già anticipato.
la bella cosa di questa malattia è che nessuno sottovaluta mai nessun sintomo e sono sempre tutti comprensivi e accoglienti.
Io da emicranica che per quasi tutta la vita sono stata sottovalutata non mi sembra vero di essere ascoltata e aiutata.
Esco dalle viste e dalla terapia che sono di un felice come non mai, sai che penso tutto questa gioia arrivi tutta dal fatto che sono compresa e accolta senza che mai nessuno sottovaluti la mia malattia.
Questo per me è una delle "terapie" più efficaci

Francesca, la terapia mi scatena il MDT, ma me la devo fare andar bene in ogni caso perchè la devo fare per 5 anni.
Però mi dico che non è male, almeno sono sicura che 5 anni li devo campare per forza.

Buon pom a tutti..
Grazieeee Mammalara contentissima di ciò che scrivi, ho fiducia che il tuo ottimismo e con tutto ciò che fai, arrivaaa tutto sino a Venezia, anche in questo momento..
Ma noi qui del forum siamo un pochino sparse in tuo questo bel paese, perciò tu arrivi ovunque..
Grazie Patty per avermi fornito nominativo dello Zenzero.
Hai ragione sulla radice ancora meglio, solo che alle volte, si parte in quarta faccio bollire questo quello quell altro poi mi stanco, e vorrei provare altro.
Ad esempio un amica mi dice che il suo medico di base le consiglia tutta la pasta o il pane tutto integrale perché secondo lui aiuta x il mal di testa, poi le dice che deve mangiare Riso biologico, Riso Venere quello x capirci nero, che poi la cucina puzza come avere fatto vasche di pop corner.
Zucchero no bianco guai solo integrale cioè di canna, niente mai dolci..
Anche lei soffre un pochino di mal di testa ma solo durante il ciclo e alle volte anche nemmeno..
Boh non lo so' se tutto questo funziona..
Ma se male non fa' magari solo un pochino alle tasche, io vi ho scritto quello che il suo medico di base con sicurezza pensa..
Provo e vi saprò dire..
Grazie a voi e buona serata..
A proposito ce la metto tutta Mammalara x venire..
Grazie...

Patty, mi sembra veramente incredibile che per avere un farmaco tu debba fare i salti mortali.
Ma quanta pazienza ci vuole, anche perchè poi loro non immaginano neppure lontanamente l'ansia e lo stress che provoca tutta questa incertezza.
Mi faresti un bel favore se mi mandassi in privato il disagio che hai avuto per avere il farmaco in questo anno di terapia. Mi serve per far capire quanto difficile sia anche curarsi per noi

Francesca, io non sono un medico e penso che tu ne sappia parecchio più di me visto la tua laurea.
Spero solo che stiano aiutando a farti stare meglio.
Poi ci darai notizie di come stai andando.

Cris, fai bene a scappare quando i sintomi si fanno pesanti, bisogna stare al sicuro.
A me succedeva quando mi veniva l'aura, con quella non guidavo mai e se ero alla guida mi fermavo fino a che non finiva.
Vallo mo a spiegare anche sto disagio, penso che in pochi lo capirebbero

Mirella, avrai avuto un bello spavento. Purtroppo alle volte i farmaci ci causano effetti collaterali abbastanza importanti.
Mamma mia, non oso immaginare lo spavento.
Mi raccomando cara, se hai MDT stai a casa piuttosto che correre rischi del genere. Parlane al tuo medico.

Patty, immagino che tu non riesca a partecipare al Convegno di Modena, sei parecchi lontana e non ce la faresti in un giorno fare andata e ritorno. Lo seguirai al link che ti manderò non appena lo ricevo.

carissima Chicca, cerco sempre di non fare pesare a me stessa quello che devo affrontare perchè poi sarebbe ancora più difficile da affrontare, così ci penso strada facendo e cercando di mettere in campo le dovute forze per ciò che devo affrontare.
Per ora sta andando bene e vedrai che andrà sempre meglio.
Fidati.

Per il fresco, hai ragione, infatti io ho già ripristinato la stufetta elettrica perchè il freddo non lo sopporto proprio.

Buon pomeriggio a tutte e a tutti.

Sono giornate dense di impegni e collegamenti con persone che hanno bisogno di un po' di sostegno.

Ma si fa con piacere, perchè aiuta tantissimo anche me se posso essere anche solo un pochino di aiuto.

MIRELLA accidenti, mi dispiace per l'incidente!! Anche per me l'attacco al lavoro è problematico, per il rientro. Se riesco scappo il prima possibile e prendo il triptano appena arrivo a casa, se non riesco prendo il triptano al lavoro e chiedo un passaggio perché infatti diventa pericoloso per fortuna niente di grave per te, spero che non ti capiti più!!

Per l'ossigeno terapia nel trattamento dell'emicrania io ne avevo parlato col Prof. Pini di Modena e tra l'altro, lavorando in ospedale, potevo anche provarci, ma il prof mi disse che non c'erano poi così grandi evidenze ed inoltre ti dà al momento un senso strano di euforia (come ubriacatura) e a molti non è gradita....in ogni caso ho lasciato perdere...