Chicca, a me fa star bene aiutare le persone e dico sempre che è aiutando gli altri che aiuto me stessa.
Ma è veramente così. Fin da piccola ero sempre disponibile anche con le mie amiche.
Ho imparato dalla mia mamma, lei faceva le punture a tutte le persone del paese e a casa nostra venivano sempre tantissime persone a parlare con lei e a raccontare i loro problemi. Lei ascoltava poi diceva ciò che pensava.
Però è verissimo, tanto volte mi è di grande aiuto aiutare chi ha delle difficoltà e questo mi porta sempre un grande tesoro che tante volte mi è di grande aiuto.
Io dico sempre che è aiutando gli altri che aiuto me stessa ed è una cosa verissima.
Quindi cara sono io che ringrazio te e tutte voi sempre sempre.

Scusate il lungo scritto, ma volevo che sapeste che sono stati i miei figli a fare di me una brava mamma.

Buongiorno.

Oggi è il compleanno del mio bimbo più grande, compie 56 anni.
E' nato che mancavano due mesi e una settimana ai 9 mesi ed è stato un trauma enorme per me perchè me lo hanno portato via subito. L'ho rivisto dopo una settimana e sono stata con lui nell'ospedale dove lo avevano portato per 3 mesi.
Il Professore che gestiva l'ospedale mi ha sempre detto che Enzo era un bambino fortissimo e aveva ragione, ha lottato e ce l'ha fatta.
Era alle medie e il professore di ginnastica ha capito che aveva un talento. Ha iniziato a fare sport e ha vinto tantissime gare importanti, era giovanissimo e ha vinto i campionati italiani e europei non una volta solo.
Poi da adulto ha vinto i campionati italiani assoluti del suo sport.
Poi ha dovuto smettere per problemi di salute. Però è riuscito a gareggiare in tutta Europa raggiungendo sempre traguardi importanti.
E' stato un esempio per i fratelli sempre e insieme ai fratelli hanno fatto di me una brava mamma.

Però non vi ho detto la cosa più bella, fin da piccolo parlava come se fosse un burocrate, leggeva giornali e riviste scientifiche tutti i giorni.
Un giorno mi sono accorta che spesso andava dal barbiere e mi chiedevo cosa andasse a fare visto che tornava senza aver tagliato i capelli. A quel tempo aveva 11 anni e un giorno sono andata dal barbiere per chiedergli spiegazioni. Ho riso per un mese e ancora ci rido.
Siccome quando Enzo andava dal barbiere, con lui parlava di tutto quello che succedeva e anche di tante cose scientifiche che non interessavano solo a lui ma anche ad alcuni amici, così il barbiere ogni tanto organizzava dei gruppi di amici e chiamava Enzo perchè rispondesse alle loro domande.
Un paio di volte sono passata dal negozio del barbiere e non vi dico il silenzio che regnava nella stanza.
Questo ha aiutato me e anche i suoi fratelli perchè al tempo le donne separate non è che godevano di stima. Ma per "colpa" di Enzo sono diventata una brava mamma e da allora lo sono sempre stata per tutti.
Quando ha vinto gli Europei, sulla gazzetta dello sport ha dedicato la gara a me e non posso dire cosa c'era scritto perchè non posso proprio visto che il giorno prima un articolo sempre dello stesso giornale si era inventato che Enzo aveva dedicato la vittoria ad una persona che lui pensava fosse quella a cui dedicare la gara, Enzo invece nell'articolo che hanno pubblicato il giorno dopo ha dichiarato che a quella persona non dedicava nulla ma la sua gara è stata da lui dedicata alla sua mamma.
Ho ancora quell'articolo e me lo tengo preziosissimo.

Buon giorno caro forum,
Cara Cri ti abbraccio forte.
Come già sai attraverso un periodo molto complicato, complesso e anch io proprio per la mia famiglia. Comprendo ancora di più la tua tristezza e tutte le problematiche che si presentano.
Ti mando il mio di affetto.

Buon giorno caro forum,
Cara Nico grazie infinite i tuoi messaggi sono davvero stupendi, sono dettati da una persona di grande bontà e dolcezza.
Aiutano tanto eccome aiutano..
La cara Lara aiuta sempre , si prodiga per tutti. Grazie di cuore.
Vi voglio bene.

Nico, nel forum non si è mai da soli, poi se qualcuno ha bisogno ci sono i gruppi di auto mutuo aiuto che fa la nostra Cristina, chi vi partecipa è sempre molto contenta perchè dal quei gruppo gli viene sempre un grande aiuto.
Lo stare insieme per parlare di come stiamo ci toglie un po' di peso che portiamo sempre dentro. Un po' come facciamo qui, però è diverso parlarne mentre ci vediamo.
Sapessi quanto aiuto mi ha portato lo scrivere qui nel forum e il gruppo di auto mutuo aiuto, tantissimo.

Buongiorno.

Ho un bel po' da fare.
Mi sto preparando per fare la ricetta delle mie crostate serve a mio figlio, sabato viene e fa le foto di come le faccio.
Non sarà facile, perchè anche il ripieno non è che è facilissimo da spiegare.
Vedremo il da farsi.
Per ora sto pensando a come fare.

Siamo qui per sostenerci ed insieme affrontiamo tutto.
Cri accompagnare con il sorriso anche quando il dolore,l'ansia ti attanaglia e di prende la.morsa nello stomaco e ...non può tardi uno Stop che ha bisogno di te....come non capirti...e sentire dentro ciò che provi....
Sai però che non sei e sarai sola mai....Siamo qui per tendere la mano e camminare insieme come ci ha insegnato con amore Lara.
Avanti tutta amiche care.
Vi voglio beneeeeeeeee

Cristina, non oso immaginare la fatica che fai ad occuparti del tuo papà.
Lui non riesce a comprendere che se si affida a te può aiutarlo a stare meglio, purtroppo ci sono tanti genitori che fanno fatica ad affidarsi a persone che possono aiutarli.
Tesoro mio, ma quanta pazienza devi usare. Ti sono vicina e spero che il tuo papà possa capire l'aiuto che può arrivargli da te.

Grazie per le bellissime parole che hai avuto per Nico e per me.
Ti vogliamo bene

Buongiorno, qui ogni gg è in salita ma dobbiamo farcene una ragione e dobbiamo cercare di accompagnare il papà nel miglior modo possibile .
NICO LARA condivido tutto quello che avete scritto e non ho nulla da aggiungere certo che a volte è davvero faticoso...
un abbraccio grande a tutte, forza e coraggio sempre.

Nico, che bel messaggio hai scritto.
Ogni giorno fai una lezione di vita.
E' verissimo quello che hai scritto, condivido ogni parola.
Penso che siamo persone fortissime, sfido chiunque a vivere ogni giorno nell'incertezza di poter arrivare a sera senza che arrivi il dolore alla testa che tante volte ci toglie anche il respiro, noi viviamo così ogni giorno ma lo stesso abbiamo figli, famiglie e lavoro di cui dobbiamo occuparci sempre.
Siamo veramente persone fortissime e questo me lo dico sempre.
Grazie carissima, scrivi cose stupende.

Buongiorno.

Ogni giorno abbiamo difficoltà da superare e anche oggi mi sa che se ne presenteranno, quindi avanti tutta a gonfie vele.
Ieri ho fatto il pane e ora è congelato e Gabriele ne avrà per i prossimi 20 giorni. Mi fa stare bene sapere che ho il pane in congelatore, così Gabriele è sistemato. A lui piace il mio pane e fa fatica a mangiare quello che prende al forno.
Non immaginate la gioia che ho mentre faccio il pane.

Siamo qui per sostenerci ed insieme affrontiamo tutto.
Lara, grazie per le tue parole . Volevo dirti che anch'io sono spesso colpita dalla forza e dalla sensibilità delle donne che ci circondano. Siamo creature complesse, capaci di grandi cose e allo stesso tempo fragili e vulnerabili. I giudizi degli altri possono ferire profondamente, ma non devono definirci. Siamo qui per sostenerci, per ricordarci che siamo abbastanza, che siamo meravigliose così come siamo. Talvolta anch'io cado nel giudizio, sia verso me stessa ,perché cerco sempre di trattare le persone come vorrei essere trattata anche se ora questi momenti li vivo molto molto più con leggerezza.A tutti coloro che parlano tanto ma non stringono nulla , che non si adoperano per il prossimo, vorrei dirle che noi non molleremo mai ed andremo avanti sempre perché è molto facile giudicare...ma come dico io metterci la faccia,aiutare chi soffre e tutta un altra storia.Un abbraccio forte a te e a tutte le donne che si sentono come noi, ricordando che non siamo sole in questo cammino.
Ho scritto con il cuore e spero possiate capire il senso

Nico, ci scrivi sempre dei messaggi bellissimi.

E sapessi cara quante volte ho ricevuto parole che mi hanno ferita e purtroppo non finisce mai sta cosa, ancora adesso me ne dicono perchè non faccio abbastanza per tutti noi.
A queste persone dico che sarebbe bene che anche loro facessero solo la centesima parte di quello che ho fatto io sarebbe una gran cosa.

Anche tu cara sei tremendamente meravigliosa

Cri, io ho già risposto all'indagine che hai messo qui.

Chicca carissima, scrivo sempre quello che ho nel mio cuore e sono felice che possa anche solo aiutarti un pochino.
Spero tu riesca a stare un pochino meglio per aiutare un po' i tuoi genitori senza avere sempre dolori nella testa e tanto altro.
Stanotte ero sveglia e ho pensato tantissimo a te e alle nostre amiche.
Anche stanotte come tutte le notti chiedo alla vita di risparmiarvi un po' di dolori, mi spiace tantissimo, ma non vengo ascoltata.

Buongiorno.

Questa mattina sto facendo il pane, sapete che il pane lo faccio io e Gabriele è felicissimo, lui gradisce solo il nostro.
Ora si sta lievitando, ci vuole un po' di tempo, ma nel frattempo faccio altro.

Stanotte mi sono addormentata alle 4, la testa ha fatto un po' troppi capricci, poi oltre a lei avevo dolori sparsi in tutto il corpo, poi mi sono addormentata e ho dormito fino alle 6.
Spero di fare un po' di pisolini nella giornata.

Ieri avevo qui tutti i miei ragazzi ed è stata una giornata meravigliosa come sempre.
Una gioia che mi rimane nel cuore per sempre.

Siamo qui per sostenerci insieme ed affrontare tutto!
Amiche, compagne di viaggio,
leggo le vostre parole e sento tutto il peso di quei giorni in cui il mondo corre e noi siamo costrette a fermarci. C’è un momento in cui la resistenza diventa un inutile sacrificio e il dolore smette di essere solo un sintomo per diventare un muro invalicabile.
Voglio dirvi che non c’è colpa nel cercare sollievo. Quando il dolore si fa così feroce, è giusto affidarsi ai farmaci: non sono una resa, ma una mano tesa verso noi stesse. Prenderli significa riconoscere il nostro limite e darci il permesso di non soffrire oltre il necessario. È un modo per zittire, almeno per un po’, quel senso di impotenza e disagio che ci assale di fronte alla vita che continua fuori dalla nostra stanza buia.
Siamo guerriere, sì, ma anche le guerriere hanno bisogno di deporre le armi per curare le ferite. Curiamoci con dolcezza, senza giudicarci.
E poi...
TAnte volte nella mia vita ho avuto il peso del giudizio,di non essere all'altezza per gli altri e non volevo nulla e mi annientavo ad ogni richiesta.
Poi piano piano grazie anche a voi amiche ho cercato di vedere un altra prospettiva e talvolta ci riesco alla grande talvolta scivolo ...eh...va...beh... ci rialziamo e ripartiamo alla grande.
Quindi donne Siete tremendamente meravigliose.

ndagine sul percorso di cura del paziente con emicrania
Per molte persone che soffrono di emicrania, i farmaci sintomatici non sono sempre sufficienti a garantire un sollievo completo. Da qui nasce il bisogno di esplorare nuove possibilità terapeutiche e di comprendere meglio i reali percorsi di cura.
? Ti chiediamo pochi minuti per compilare un questionario completamente anonimo che ha l'obiettivo di migliorare l'accesso alle terapie. I dati raccolti saranno trattati nel pieno rispetto della privacy.
La ricerca cresce grazie alla partecipazione di chi sceglie di raccontarsi.
Ogni voce conta, anche la tua. Indagine percorso di cura: compila il questionario ??
forms.office.com/e/DpFkm4wh9k

Buon giorno caro forum,
Grazie Lara mi hai scritto un messaggio bellissimo, me lo tengo caro e stretto stretto.
Cara Candida ti assomiglio su questo aspetto, ho provato a stare senza farmaci, ma poi non posso stare a letto tantissimo, quindi prendo farmaci fino a che almeno non si attenua.
Devo portare i miei familiari a fare esami e visite, con la testa che fa male male, non starei nemmeno in piedi. Anche se mi dispiace, mi crea mal di stomaco, allora prendo i fermenti lattici e un gastroprotettore.
Ti abbraccio cara amica, e spero che oggi vada un pochino meglio.

Volevo complimentarmi x il messaggio di Francesca, è davvero molto bello. Grazie anche a te.
Un mega abbraccio a tutte.

Ora scappo perchè mica si fanno da sole le cose che servono per mettere a tavola 8 persone.
Ma che meraviglia

Nico, avere nel cuore tutte le persone che scrivono qui è una delle mie forze più grande.
Anche tutte VOI siete sempre presenti nei miei pensieri e spesso siete il mio aiuto più grande.
Grazie carissima e grazie anche a tutte Voi.

Francesca, che bel messaggio hai scritto e quanto è vero che dobbiamo riuscire ad essere buone con noi stesse.
Grazie carissima.

Candida carissima, sul fatto che noi possiamo permetterci di stare male è un discorso che ho fatto proprio con Gabriele ieri pomeriggio.
Avevo la testa che scoppiava, ero rossa come un papavero.
Tutti i pomeriggi ho la testa che scoppia e faccio veramente molta fatica a sopportare il dolore, però faccio sempre finta di nulla come se stessi sempre bene. Ho capito però che alle volte faccio male a non dire mai che ho la testa che scoppia e sarebbe bene che mi occupassi un po' più del mio star male. Però è più forte di me, non riesco proprio.
Se tu riesci a ad occuparti di te quando la testa scoppia fai benissimo e continua a farlo mi raccomando.

Buongiorno.

Sono in piedi da un bel po'. Sto facendo il pranzo per i ragazzi.
E' bellissimo averli qui e mi fa stare benissimo averli tutti a casa due o tre volte al mese. Così stanno anche un po' insieme e questo penso che li faccia stare bene.

Siamo qui per sostenerci ed insieme affrontiamo tutto!
Francy noi non ti siamo vicine come possiamo per tutte tutte .
Ragazze vi sosteniamo e ci sistemiamo sempre e ci siamo anche fuori dal forum !!!!!!
Lara e un pensiero sempre presente in ogni momento.
Voloooo lavoroooo

Salve a tutte
Lascio un pensiero: SIATE BUONE CON VOI STESSE!!!
Un abbraccio fortissimo....

Ho mdt tutti i giorni. Qualche giorno più pesante qualche giorno più leggero. Mi limita molto.
Ma devo esserci per i miei cari e allora prendo farmaci quasi tutti i giorni. E mi sento un fallimento.
Oggi sono a casa, con mdt ovviamente, mi sono alzata poco fa per bere un po' di the e adesso o torno a letto. Per fortuna la mia nipotina oggi è con il suo papà e mia figlia ad un congresdo quindi posso permettermi di stare male.
Spero tanto che la fibromialgia possa entrare a pieno titolo nei lea e vorrei che anche la cefalea vi entrasse. Un altro passo avanti.
Un caro saluto a tutti, adesso mi spiaggio e ritorno a vivere più tardi

Ho trovato un bellissimo messaggio che ha scritto nel nostro Forum la nostra Nico un paio di anni fa.
Ve lo metto qui sotto.
Grazie sempre carissima Nico.

nico26 Lunedì, 04 Marzo 2024 10:26

Solo insieme possiamo farcela!

Ma pensate belle donzelle che chi scrive sta meglio??
Che ridere, siamo tutti nella stessa barca più o meno, ma una barca solida che non ci fa andare alla deriva, una barca fatta di persone vere, una barca che se una di noi lancia SOS ecco che il nostro telefono squilla subito!
Una barca in cui mai e poi mai nessuno giudica se sei rossa, verde, gialla, alta, bassa, e più ne hai più poi aggiungerne.
Una barca solida perchè Lara ha creato fondamenta talmente profonde che nemmeno il maremoto ci fa andare alla deriva!
Siete speciali e ricordatelo sempre in ogni momento.

Nico, il forum è nato proprio per questo ed è grazie al Prof. Giuseppe Nappi se lo abbiamo.
Io non finirò mai di ringraziarlo, il forum mi ha veramente salvato la vita.
Spero che tuo fratello possa stare meglio, ma spero anche che riesca a gestire meglio se stesso.
Tanti auguri.
E grazie sempre a te carissima per i tuoi scritti.

Chicca, noi emicraniche siamo persone particolari sia nel bene che nel male.
Però la maggior parte di noi sono persone bellissime e dedite a tutti quelli che hanno bisogno di attenzioni.
E' difficile trovare una emicranica che non si preoccupi degli altri prima che di se stessa, ne ho conosciute tantissime di emicraniche e sono pochissime quelle che pensavano solo a se stesse, la maggior parte si preoccupano del loro star male perchè hanno sempre paura di non fare abbastanza per la loro famiglia e tu cara sei una di queste persone.
Il migliorarsi cara è difficile per noi, perchè siamo le prime a colpevolizzarci per tutto, anche quando facciamo tutto bene troviamo sempre qualcosa che non va. Dobbiamo imparare a volerci bene e a non essere sempre così critiche nei nostri confronti, non ce ne perdoniamo una
Sai che quando penso a te mi chiedo come tu riesca ad occuparti di tutto.
Allora ti dico cosa farei io se fossi in te, continuerei a fare sempre tutto quello che faccio ma sapendo che se anche non riesco a fare tutto sono lo stesso una persona bravissima.

Buongiorno.

Sono giorni un po' impegnativi, ho un bel po' di cose da sistemare in casa e sto anche facendo altro che mi impegna parecchio.
Poi non è che sto così bene, ma mi deciderò ad andare dalla mia Dottoressa di medicina generale, anche quella è una cosa che mi crea un bel po' di problemi, penso di darle da fare più io di tutti i suoi pazienti. E questo non è che mi fa stare bene, ho sensi di colpa immensi dentro di me. Ma vedrò di andarci la prossima settimana.

Lara grazie grazie per l articolo

Siamo qui per sostenerci ed insieme
Lara Chicca Cri e a tutte voi in silenzio vi voglio bene e sappiate che intrecciare le nostre mani insieme e camminare vicine ci aiuta a non cadere e ci sostiene nei momenti di buio che ognuna di noi affronta in certi momenti della vita.
Oggi dimettono mio fratello ma arriva l'ossigeno a casa....Bravissimo a fumare

Antonia Galante ha pubblicato qualcosa in La Fenice Fibromialgia Ferrara

Dopo un'attesa infinita la sindrome fibromialgica è stata inserita nei LEA.....però...però il DPCM è molto restrittivo, per questo CFU-Italia chiede modifiche prima dell'approvazione.

#fibromialgia #pazienti #severità #SSN

Il comunicato stampa ufficiale da poco diffuso.
DPCM LEA in approvazione.

COMUNICATO STAMPA

Un estremo tentativo di modifiche del DPCM LEA discusso in Senato e in approdo alla Camera. E’ quello che propone CFU-Italia relativamente alla sindrome fibromialgica, che “fortunatamente rientra nei LEA”, sintetizza la Presidente, Barbara Suzzi, “anche se importante sarebbe che in un’ottica di lungimiranza fossero introdotte modifiche tese ad eliminare vulnerabilità oggi presenti”. CFU- Italia, elenca le criticità del testo: limitazione alle sole forme “molto severe”, che vanno ad escludere l’88 per cento dei pazienti, “contraddicendo il principio della prevenzione della cronicizzazione”, rimarca Suzzi; riduzione della fibromialgia a un problema esclusivamente sanitario, “in quanto la valutazione economica conta solo il mancato introito del ticket, trascurando la perdita di produttività lavorativa e i costi indiretti; prestazioni previste non coerenti con la complessità clinica, “in quanto non rispondono a criteri di personalizzazione e integrazione delle cure”. Le proposte di modifica riguardano quindi la stratificazione della gravità, “con l’inserimento dei concetti di moderata, moderata-severa, severa”; l’accesso progressivo e modulato alle prestazioni, prevedendo visita reumatologica, neurologica e/o algologica e “contemplando ulteriori percorsi, che vanno dal supporto psicologico a valutazioni nutrizionali”; l’appropriatezza clinica e sostenibilità economica, “con inclusione della riduzione di accessi ripetuti a visite ed esami non appropriati, di prescrizioni farmacologiche incongrue, di assenteismo lavorativo, di pressione futura sul sistema sanitario”. La conclusione di CFU-Italia: “Modificare il testo significa guardare al futuro con trasparenza e in sicurezza. Evitando quella cronicizzazione della fibromialgia che, insieme ad altre patologie, sta piegando il SSN. Limitare i LEA alle sole forme molto severe di fibromialgia – chiude Suzzi - significa intervenire quando il danno clinico, sociale ed economico è già conclamato.

Buon giorno caro forum.
Dolce Lara ma sono molto contenta di quello che mi hai scritto, è la verità.
La mia tensione emotiva per non sentirmi all'altezza dell aiuto per la mia famiglia, è un reale problema che mi tormenta.
Hai colto tutto molto bene e parlando con te spesso mi hai dato tutti i consigli giusti..
Sono una di quelle allieve però capocciona..spesso ricado poi nello stesso punto. Devo sempre ricominciare x riflettere meglio.
Migliorarsi è un bellissimo e doveroso compito..e anche se faticoso va sicuramente intrapreso sempre.
Grazie cara Lara x questo.
Nico dolce dolce un mega abbraccio, i tuoi messaggi sono stupendi, portano sempre a riflessioni bellissime.
Sei una buona e bella persona..ti vogliamo tutti bene.
Cara Cri passo quello che senti tu e ti mando un mega abbraccio di affetto e comprensione.
Un mega abbraccio poi a tutte.

Ed ora scappo a fare tutto quello che ho messo in lavorazione per la giornata

Nico, grazie per il bellissimo messaggio.
Un pensiero che io ho da tempo, spero tanto che dai piani alti non facciano la scelta di chiudere il forum visto che scriviamo in pochissime persone, se succederà non gli darei tutti i torti, bisognerebbe essere più "egoisti" ma si sa che io non lo sono e chi gestisce il forum sicuramente lo è ancor meno di me egoista.
Quindi cara facciamocene una ragione e andiamo avanti.

Io qui mi sono salvata da tantissimi pensieri che demolivano tutte le mie forze, ora con tutte le patologie che ho se non avessi avuto il forum forse sarei disperata e senza nessuna forza.
LUNGA VITA AL NOSTRO BELLISSIMO FORUM

Cristina, non oso immaginare la tua sofferenza, spero tanto che il tuo papà riesca a comprendere la fatica che fai ad occuparti di lui.
Tu sei la figlia che tutti i genitori vorrebbero avere.

Buongiorno.

Sto preparando ciò che darò da mangiare ai miei figli il prossimo sabato a pranzo. Ci saranno cappelletti e cappellacci per chi li vorrà e tagliatelle con ragù per chi le vorrà. Poi ovviamente anche pollo al forno. Ma c'è che mangia solo cappelletti o cappellacci come primo, come secondo e anche come contorno.
Poi ho fatto loro dei panzerotti al forno come dolce.
E' sempre una grande gioia averli a pranzo.

Siamo qui per sostenerci ed insieme affrontiamo tutto!
Lara tesoro fatto.
Cri guarda come non capirti.
Lo vivo con mio fratello ora che assolutamente non vuole i suoi figli e forse dovra uscire dall'ospedale con la bombola di ossigeno...visto il fumo che ha ingerito!!!
Poi ora penso a molti di voi e mi nasce spontaneo scrivere questo pensiero.
Questo pensiero è dedicato a chi non scrive mai,
a chi entra, legge, ascolta… ma resta in disparte.
A chi vorrebbe dire qualcosa ma non trova le parole,
a chi non se la sente, a chi è stanco, a chi è pieno di dolori.
Forse pensate di non voler pesare sugli altri,
forse avete paura di non essere capiti,
o magari vi siete semplicemente abituati a tenere tutto dentro.
Ma il dolore, quando resta chiuso, spesso diventa più pesante.
Vorrei ricordarvi che non dovete affrontare tutto da soli.
Che parlare non è una debolezza,
e che condividere anche solo un pezzetto di ciò che fa male
può aiutare ad alleggerire il cuore, anche solo un po’.
Se non ve la sentite di farlo qui, va bene.
Ognuno ha i suoi tempi.
Ma provate, quando potete, con qualcuno di fiducia,
ad aprire il cuore e lasciare uscire quello che pesa.
Qui non ci sono giudizi, solo ascolto.
Anche il silenzio è rispettato,
ma sappiate che non siete invisibili
e che non siete soli

Buon pomeriggio e anche oggi giornata in salita. Stamattina passata in ospedale con il papà per l'ennesimo controllo, gli hanno tolto 9 lt di liquido dalla pancia . Ormai sono sempre le stesse cose, deve mangiare, bere e camminare altrimenti si riduce su una sedia a rotelle ma lui non ci sente....

Ora scappo a fare tutto quello che vorrei fare in questa giornata.

Chicca, dimenticavo di dirti che avere due genitori con problemi di salute è sicuramente un grande impegno.
Forza sempre carissima e fai quello che puoi sempre con il pensiero di avere sempre fatto tutto quello che potevi. Conosco come siamo fatte noi cefalalgiche, non siamo mai soddisfatte di quello che riusciamo a fare perchè non ci sembra mai abbastanza. Non è così carissima, dobbiamo accettare quello che riusciamo a fare e imparare a guardarci con gli occhi di chi è meno severo nei giudizi .
Ti chiedo scusa se ho scritto qualcosa che ti ha ferito

Chicca carissima, io ho fatto il vaccino in ottobre e ancora per fortuna non mi sono beccata l'influenza.
La mia sorellina è stata malissimo.
Anche il mio MDT è sempre presente.
Carissima, ho persone che ogni tanto mi chiamano per fare un po' di chiacchierine e lo fanno per un po' di tempo fino a che non si riprendono un pochino.
Io sono qui e se posso essere di aiuto lo faccio più che volentieri.
Anche qui piove questa mattina, però per fortuna non diluvia.
Spero tu possa stare un pochino meglio.

Nico, spero proprio che i Medici riescano ad aiutare Nico, è giovanissimo e deve poter avere una vita con la salute.
Sono felice che in ospedale a Nico sia andato tutto bene.
Anche la mia pancia fa i capricci, spero sempre che si metta in ordine, ma mi sa che dovrò accettare anche sta cosa.
Mi spiace tantissimo per il ragazzo che è ricoverato a Ferrara, non oso pensare alla sofferenza dei suoi genitori.
Le tue camminate saranno bellissime e vorrei tanto poter riuscire a farle anch'io, ma purtroppo non riesco a camminare tanto tempo, alle volte anche fare la spesa diventa troppo. Però cammino in casa e faccio un po' di volte la scala su e giù, vado piano però, così non rischio di farmi male.
Sono felice.
Poi manderai quando puoi e quando vuoi mi faresti un grande favore se mandassi anche a me il nome dell'integratore che mandi alla nostra Chicca.
Grazie sempre carissima per le belle parole che non ci fai mai mancare

Buongiorno.

Anche oggi ho un bel po' di cosine da fare, sabato ho i ragazzi a pranzo.
Sto preparando un po di cosine così non avrò tutto da fare sabato mattina.

Buongiorno.

Pubblico la notizia di come procurarsi il libro che ha scritto la Prof.ssa Marina de Tommaso.

Siamo felici di condividere l’uscita del saggio “Una vita col mal di testa: emicrania, cefalea e artrosi cervicale fra mito e realtà” scritto dalla Prof.ssa Marina de Tommaso, neurologa e professoressa ordinaria dell’Università di Bari e presidentessa della SISC (Società Italiana per lo Studio delle Cefalee).

La Prof.ssa de Tommaso ci accompagna nell’evoluzione delle conoscenze sulla malattia, intrecciando ricerca, clinica e vita personale. Un racconto che parla di scienza e di quella battaglia quotidiana che oltre 6 milioni di persone in Italia affrontano ogni giorno.

Grazie alla Professoressa per aver scelto di sostenere tutte le persone che soffrono di emicrania e altre forme di cefalea, devolvendo parte dei proventi del libro alla nostra Associazione.

A chi soffre, a chi sostiene, a chi vuole capire: questo libro è per voi.
Perché conoscere l’emicrania è il primo passo per viverla — e affrontarla — meglio.

È possibile ordinare il libro su Amazon da questo link
https://amzn.eu/d/3XPo6WM

Buon giorno caro forum,
Bhe qui diluvia..viene giu bella pesante anche da ieri..ma insomma speriamo sempre bene, per il problema quantità che scende in pochi minuti e relativi danni..anzi non pensiamoci proprio..poi tutto tace x i rimborsi di tutte le spese che ho affrontato nell anno scorso..
Forse non ci sarà nemmeno un euro..
A parte questo, dolce Nico contenta che l esame sia andato bene, siete sicuro un pochino piu' sollevati.
Tu sei una forza e sei sempre disponibile..brava davvero tanto.
Mandami tesoro il nome delle vitamine e grazieee
Dolce Lara se ieri eri di supporto e aiuto avrai sicuro fatto del tuo meglio..anche tu sei un ottima Vitamina
Un abbraccio forte a tutte.

Siamo qui per sostenerci e insieme affrontiamo tutto.
Eccomi qui dopo aver passato la giornata di ieri in buona parte all' ospedale con Nico ed è andato tutto bene e poi con i medici di mio fratello.
Poi al pomeriggio mi sono goduta una bella camminata in solitudine.
Adoro questi momenti di silenzio.
Chicca mandami msg che ti mando foto di un integratore bomba per le difese datomi dal mioedico omeopato e l' ho spacciato a tutti e tutti super felici.
Sai quando le difese si indeboliscono per motivi sia fisici che emotivi abbiamo il dovere di aiutarci ed aiutare il nostro meraviglioso corpo a riprendersi.
Lara tesoro sai che ti vogliamooooooooo un sacccccccoooo di beneeeeeeee .